Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску

Ceratopsia или Ceratopia ( / ˌ с ɛr ə т ɒ р ы я ə / или / ˌ с ɛr ə т oʊ р я ə / ; греческий : «рогатый лицо») представляет собой группа растительноядных , клюв динозавров , которые процветали в том, что сейчас Северная Америка , Европа и Азия , в меловой период, хотя предковые формы жили раньше, в юрском периоде . Самый ранний из известных цератопсов, Иньлун даунси , жил между 161,2 и 155,7 миллионами лет назад. [3] Последние цератопсы вид, трицератопс prorsus , вымерли во время мелового-палеогенового вымирания событие , 66 миллионов лет назад . [3]

Ранние представители группы цератопсов, такие как Пситтакозавр , были небольшими двуногими животными. Более поздние представители, включая цератопсидов, таких как центрозавр и трицератопс , стали очень большими четвероногими и развили сложные лицевые рога и оборки, простирающиеся по шее. Хотя эти оборки могли служить для защиты уязвимой шеи от хищников , они также могли использоваться для демонстрации , терморегуляции., прикрепление большой шеи и жевательных мышц или сочетание вышеперечисленного. Размеры цератопсов варьировались от 1 метра (3 фута) и 23 килограммов (50 фунтов) до более 9 метров (30 футов) и 9 100 кг (20 100 фунтов).

Трицератопс на сегодняшний день является самым известным цератопсом среди широкой публики. Названия рода цератопсов традиционно заканчиваются на « -ceratops », хотя это не всегда так. Одним из первых названных родов был сам Ceratops , который дал название группе, хотя сегодня он считается nomen dubium, поскольку его ископаемые останки не имеют отличительных характеристик, которые также не встречаются у других цератопсов. [4]

Анатомия [ править ]

Центрозавр с большим носовым рогом, увеличенными эпокципиталами и костными отростками на передней части оборки . Музей Виктории.

Цератопсов легко узнать по особенностям черепа . На кончике верхней челюсти цератопса находится ростральная кость, беззубое (беззубое) окостенение, уникальное для цератопсов. Отниэль Чарльз Марш узнал и назвал эту кость, которая действует как зеркальное отображение предзубной кости на нижней челюсти. Это окостенение эволюционировало, чтобы морфологически способствовать пережевыванию растительного вещества. [5] Наряду с предзубной костью, которая образует верхушку нижней челюсти у всех орнитисхов , ростральная кость образует клюв , внешне напоминающий попугайский клюв. Кроме того, югальнаякости под глазом видны, расширяются в стороны, чтобы череп выглядел несколько треугольным, если смотреть сверху. Этот треугольный вид у более поздних цератопсов усиливается расширением назад теменной и чешуйчатой костей крыши черепа, образующих воротник шеи. [6] [7]

Epoccipital является отличительной костью нашла подкладку оборки из цератопсов. Название неправильное, поскольку они не связаны с затылочной костью . [8] Эпокципиталы начинаются как отдельные кости, которые сливаются во время роста животного либо с чешуйчатыми, либо с теменными костями, составляющими основу оборки. Эти кости были декоративными, а не функциональными, и, возможно, помогли дифференцировать виды . Эпокципиталы, вероятно, присутствовали у всех известных цератопсидов, за исключением, возможно, зуницератопса . [9]Похоже, что они сильно различались между цератопсидами с короткими оборками ( центрозаврины ) и цератопсидами с длинными оборками ( хасмозаврины ), будучи эллиптическими с зауженными основаниями в первой группе и треугольными с широкими основаниями во второй группе. В рамках этих широких определений разные виды будут иметь несколько разные формы и числа. В особенности у центрозавров, таких как центрозавр , пахиринозавр и стиракозавр , эти кости становятся длинными и похожими на шипы или крючки. [10] Хорошо известным примером является грубая пилообразная бахрома широких треугольных эпокципиталов на оборке трицератопса.. По морфогенетическим признакам окостенения его можно охарактеризовать как кожный. Термин эпокципитальный был введен известным палеонтологом Отниэлем Чарльзом Маршем в 1889 году. [8] [11]

История обучения [ править ]

Ceratopsidae - самая продвинутая группа цератопсов.

Первые известные науке останки цератопсов были обнаружены в ходе Геолого-географического исследования территорий США под руководством американского геолога Ф.В. Хайден . Зубы, обнаруженные во время экспедиции 1855 года в Монтану, впервые были отнесены к гадрозавридам и включены в род Trachodon . Лишь в начале 20 века некоторые из них были признаны цератопсовыми зубами. [12] Во время другой экспедиции Хайдена в 1872 году Филдинг Брэдфорд Мик обнаружил несколько гигантских костей, торчащих на склоне холма в юго-западном Вайоминге . Он предупредил палеонтолога Эдварда Дринкера Коупа., который вел раскопки для восстановления частичного скелета. Коп узнал в останках динозавра, но заметил, что, хотя у ископаемого не было черепа, оно отличалось от всех известных в то время типов динозавров. Он назвал новый вид Agathaumas sylvestris , что означает «чудесный лесной житель». [13] Вскоре после этого Коп назвал еще двух динозавров, которые в конечном итоге стали известны как цератопсиды: Polyonax и Monoclonius . Monoclonius был известен количеством обнаруженных диссоциированных останков, включая первые свидетельства рогов и оборок цератопсидов. Несколько окаменелостей Monoclonius были обнаружены Копом при помощи Чарльза Хазелиуса Штернберга летом 1876 г.Река Джудит в округе Шуто, штат Монтана. Поскольку цератопсы еще не были признаны особой группой, Коуп не был уверен в отношении большей части ископаемого материала, не признавая ни ядро ​​носового рога, ни надбровные дуги как часть ископаемого рога. Оборотная кость интерпретировалась как часть грудины. [14]

В 1888 и 1889 годах Отниэль Чарльз Марш описал первых хорошо сохранившихся рогатых динозавров, цератопсов и трицератопсов . В 1890 году Марш отнес их к семейству Ceratopsidae и отряду Ceratopsia. Это побудило Коупа пересмотреть свои собственные образцы и понять, что трицератопс , Моноклониус и Агатаумас - все представляли единую группу похожих динозавров, которых он назвал Agathaumidae в 1891 году. Коп заново описал Моноклония как рогатого динозавра с большим носовым рогом и двумя меньшими. рога над глазами и большая оборка .

Классификация [ править ]

Цератопсия была придумана Отниэлем Чарльзом Маршем в 1890 году для включения динозавров, обладающих определенными характерными чертами, включая рога, ростральную кость , зубы с двумя корнями , сросшиеся шейные позвонки и направленный вперед лобок . Марш считал эту группу достаточно обособленной, чтобы иметь собственный подотряд внутри Орнитишии. [15] Название происходит от греческого κέρας / kéras, означающего «рог», и ὄψῐς / ópsis, что означает «внешний вид, вид» и, в более широком смысле, «лицо». Еще в 1960-х годах было отмечено, что название Ceratopsia на самом деле неверно.лингвистически и что это должна быть Ceratopia . [16] Однако это написание, хотя и технически правильное, использовалось в научной литературе лишь изредка, и подавляющее большинство палеонтологов продолжают использовать Ceratopsia. Поскольку ICZN не регулирует таксоны выше уровня надсемейства , это вряд ли изменится.

Таксономия [ править ]

Один из первых цератопсов: пситтакозавр.
Монтаноцератопс , лептоцератопсид
Типичные протоцератопсиды: Protoceratops скелет в Вайоминге Dinosaur Center
Стиракозавр , центрозаврин цератопсид
Трицератопс , один из самых крупных цератопсов (chasmosaurinae ceratopsid). У него была сплошная оборка и длинные рога.

После Марша Ceratopsia обычно классифицируется как подотряд в отряде Ornithischia. Хотя ранжированная таксономия в значительной степени потеряла популярность среди палеонтологов динозавров, некоторые исследователи продолжали использовать такую ​​классификацию, хотя источники разошлись в том, каким должен быть ее ранг. Большинство из тех, кто все еще использует ранги, сохранили свое традиционное ранжирование подотряда [17], хотя некоторые снизились до уровня инфраотряда. [18]

Возможные цератопсы из Южного полушария включают австралийских серендипацератопсов , известных по локтевой кости , и нотоцератопсов из Аргентины , известных по единственной беззубой челюсти (которая была потеряна). [19] Краспедодон из позднего мела ( сантон ) Бельгии также может быть цератопсом, в частности неоцератопсом, более близким к ceratopsoidea, чем protoceratopsidae. [20] Возможные останки лептоцератопсида также были описаны в раннем кампане в Швеции . [21]

Филогения [ править ]

Черепа цератопсидов в Музее естественной истории Юты

В филогенетической таксономии , основанной на кладах , Ceratopsia часто определяется как включающая всех маркоцефалов, более близких к трицератопсу, чем к пахицефалозавру . [22] Согласно этому определению, самые основные известные цератопсы - это Иньлун из позднего юрского периода, а также Чаоянзавр и семейство Psittacosauridae из раннего мелового периода, все из которых были обнаружены в северном Китае или Монголии.. Ростральная кость и расширяющиеся скуловые кости уже присутствуют во всех этих формах, что указывает на то, что еще более ранние цератопсы еще предстоит обнаружить. [ необходима цитата ]

К кладе Neoceratopsia относятся все цератопсы более производные, чем пситтакозавриды. Другая подгруппа неоцератопсов называется Coronosauria , которая включает в себя всех цератопсов, более производных, чем Auroraceratops , или более производных, чем Leptoceratopsidae . Коронозавры демонстрируют первое развитие шейной оборки и слияние первых нескольких шейных позвонков, чтобы поддерживать все более тяжелую голову. В рамках Coronosauria обычно признаются три группы, хотя состав этих групп несколько варьируется от исследования к исследованию, и некоторые коронозавры могут не вписываться ни в одну из них. Одна группа может быть названа Protoceratopsidae и включает:Протоцератопс и его ближайшие родственники, все азиатские. Другая группа, Leptoceratopsidae , включает в основном североамериканских животных, более близких к Leptoceratops . Третья группа, Ceratopsoidea , включает семейство Ceratopsidae и близкородственных животных, таких как Zuniceratops . Сама Ceratopsidae включает трицератопсов и всех крупных североамериканских цератопсов и делится на подсемейства Centrosaurinae и Chasmosaurinae . [ необходима цитата ]

Ю Хайлу из Китайской академии геологических наук был соавтором с Сюй и Маковицки в 2002 году, но в 2003 году он и Питер Додсон из Пенсильванского университета опубликовали отдельный анализ. [23] Эти двое снова представили этот анализ в 2004 году. [6] В 2005 году Ю и трое других, включая Додсона, опубликовали статью о Auroraceratops и включили этого нового динозавра в свою филогению. [24] В отличие от предыдущего анализа, Ю и Додсон считают, что Chaoyangsaurus является наиболее базальным неоцератопсом, более производным, чем Psittacosaurus., в то время как Leptoceratopsidae, а не Protoceratopsidae, восстановлен как сестринская группа Ceratopsidae. Это исследование включает аврорацератопс , но не содержит семи таксонов, обнаруженных в работе Сюй и Маковицки, поэтому неясно, насколько сопоставимы эти два исследования. Азияцератопс и тураноцератопс считаются nomina dubia и не включаются.

Сюй Син из Китайского института палеонтологии и палеоантропологии позвоночных (IVPP) в Пекине , вместе с Питером Маковицким , бывшим сотрудником Американского музея естественной истории (AMNH) в Нью-Йорке и другими, опубликовали кладистический анализ в описании Liaoceratops в 2002 году. . [25] Этот анализ очень похож на тот, который был опубликован Makovicky в 2001 году. [26] Сюй и другие коллеги добавили Иньлуна к этому анализу в 2006 году. [27]

Бренда Чиннери , ранее работавшая в Музее Скалистых гор в Бозмане, Монтана , независимо описала Prenoceratops в 2005 году и опубликовала новую филогению. [28] В 2006 году Маковицкий и Марк Норелл из AMNH включили анализ Чиннери в свой собственный, а также добавили Ямацератопс , хотя они не смогли включить Иньлун . [29] Эндрю Фарке и его коллеги в 2014 году опубликовали описание нового неоцератопса, Aquilops americanus , в рецензируемом научном журнале PLOS ONE.. Они проанализировали свои таксоны, а также большинство других примитивных цератопсов, чтобы получить консенсусную кладограмму. Они создали свою собственную матрицу данных и с ее помощью обнаружили, что многие группы цератопсов могут поддерживаться, и что Аквилопс был базальным неоцератопсом, который потенциально мог быть протоцератопсидом, лептоцератопсидом или цератопсидом, хотя у любой из этих групп была большая призрачная линия происхождения. с Аквилопсом . Ajkaceratops был идентифицирован как таксон с подстановочными знаками, который мог быть либо близок к Ceratopsoidea, либо как очень базальный неоцератопс, несмотря на то, что он принадлежал к среднему позднему меловому периоду. [30]

Все ранее опубликованные филогенетические анализы неоцератопсов были включены в анализ Эрика М. Моршхаузера и его коллег в 2019 году вместе со всеми ранее опубликованными диагностическими видами, за исключением неполных молодых Archaeoceratops yujingziensis и проблемных родов Bainoceratops , Lamaceratops , Platyceratops и Gobiceratops , которые очень тесно связаны между собой. и потенциально является синонимом багацератопса . Хотя было много нерешенных областей строгого консенсуса, включая всех Leptoceratopsidae, было обнаружено одно наиболее экономное дерево, которое наиболее соответствовало относительному возрасту включенных таксонов, что показано ниже.[31]

Палеобиология [ править ]

Биогеография [ править ]

Открытия окаменелостей цератопсов. Присутствие юрских цератопсов только в Азии указывает на азиатское происхождение группы, тогда как более производные цератопсиды встречаются только в Северной Америке, за исключением одного азиатского вида. Сомнительные останки отмечены вопросительными знаками .

Похоже, что цератопсия возникла в Азии, так как все самые ранние представители встречаются там. Фрагментарные останки, в том числе зубы, которые кажутся неоцератопсовыми, найдены в Северной Америке с альбского этапа (112–100 миллионов лет назад), что указывает на то, что группа расселилась по территории, которая сейчас является Беринговым проливом , к середине мелового периода. . [32] Практически все лептоцератопсиды - североамериканские, за исключением уданоцератопса , который может представлять собой отдельное расселение обратно в Азию. Цератопсиды и их непосредственные предки, такие как зуницератопс , были неизвестны за пределами западной части Северной Америки и считались эндемиками этого континента.[6] [28] Традиционная точка зрения о том, что цератопсоиды произошли из Северной Америки, была поставлена ​​под сомнение после открытия в 2009 году лучших образцов сомнительной азиатской формы Turanoceratops , что подтвердило ее принадлежность к цератопсиду. Неизвестно, указывает ли это на то, что цератопсиды действительно произошли из Азии, или же Turanoceratops иммигрировали из Северной Америки. [33]

Оттиск кожи центрозавра

Индивидуальный вариант [ править ]

В отличие от почти всех других групп динозавров, черепа являются наиболее часто сохраняемыми элементами скелетов цератопсов, и многие виды известны только по черепам. Между видами цератопсов и даже внутри них существует много различий. Для Psittacosaurus и Protoceratops известны полные серии роста от эмбриона до взрослой особи , что позволяет изучать онтогенетические вариации у этих видов. [34] [35] Значительный половой диморфизм был отмечен у протоцератопса и некоторых цератопсидов. [6] [7] [36]

Экологическая роль [ править ]

Пситтакозавр и протоцератопс - самые распространенные динозавры в различных отложениях Монголии, где они встречаются. [6] Окаменелости трицератопса , несомненно, являются наиболее распространенными останками динозавров, обнаруженными в новейших меловых породах на западе США, составляя в некоторых районах до 5/6 большой фауны динозавров . [37] Эти факты указывают на то, что некоторые цератопсы были доминирующими травоядными в своей среде обитания.

Некоторые виды цератопсов, особенно центрозавр и его родственники, по-видимому, были стадными, живя стадами . Об этом говорят находки костных лож с останками многих людей разного возраста. [7] Как и современные мигрирующие стада, они оказали значительное влияние на окружающую среду, а также стали основным источником пищи для хищников.

Поза и движение [ править ]

Большинство реставраций цератопсов показывают их с прямыми задними конечностями, но с полурасположенными передними конечностями, что позволяет предположить, что они не были быстрыми движениями. Но Пол и Кристиансен (2000) утверждали, что, по крайней мере, у более поздних цератопсов были вертикальные передние конечности, а более крупные виды могли быть такими же быстрыми, как носороги , которые могут бегать со скоростью до 56 км или 35 миль в час. [38]

Образцы повседневной активности [ править ]

Ночным образом жизнь была предложена для примитивных цератопсов Protoceratops . [39] Однако, сравнение между склерой кольцами из Protoceratops и Psittacosaurus и современных птиц и рептилий , показывает , что они , возможно, были cathemeral , активны в течение дня через короткие промежутки время. [40]

Палеопатология [ править ]

Связанные с физической активностью переломы костей были зарегистрированы у цератопсов. [41] Периостит также был зарегистрирован на лопатке цератопса. [42]

Хронология родов [ править ]

CretaceousJurassicLate CretaceousEarly CretaceousLate JurassicMiddle JurassicEarly JurassicMicropachycephalosaurusCeratopsidaeProtoceratopsidaeLeptoceratopsidaeYamaceratopsAjkaceratopsCraspedodonMosaiceratopsZuniceratopsTuranoceratopsGraciliceratopsAsiaceratopsKulceratopsAuroraceratopsAquilopsHelioceratopsArchaeoceratopsKoreaceratopsLiaoceratopsPsittacosaurusAlbalophosaurusStenopelixXuanhuaceratopsHualianceratopsYinlongChaoyangsaurusCretaceousJurassicLate CretaceousEarly CretaceousLate JurassicMiddle JurassicEarly Jurassic

Ссылки [ править ]

  1. ^ Ли, Юонг-Нам; Райан, Майкл Дж .; Кобаяси, Ёсицуго (2010). «Первый динозавр цератопса из Южной Кореи» (PDF) . Naturwissenschaften . 98 (1): 39–49. Bibcode : 2011NW ..... 98 ... 39L . DOI : 10.1007 / s00114-010-0739-у . PMID  21085924 .
  2. ^ a b Рич, Томас Х .; Kear, Benjamin P .; Синклер, Роберт; Чиннери, Бренда; Карпентер, Кеннет; МакХью, Мэри Л .; Викерс-Рич, Патрисия (2014). " Serendipaceratops arthurcclarkei Rich & Vickers-Rich, 2003 - это австралийский цератопс раннего мелового периода". Алчеринга . 38 : 456–479. DOI : 10.1080 / 03115518.2014.894809 .
  3. ^ a b Хольц, Томас Р. Младший (2011) Динозавры: Самая полная, современная энциклопедия для любителей динозавров всех возрастов, зимнее приложение 2010 года.
  4. ^ Додсон, П. 1996. Рогатые динозавры . Принстон: Издательство Принстонского университета. 346pp.
  5. ^ Хольц, Томас Р., младший; Рей, Луис В. (2007). Динозавры: самая полная и актуальная энциклопедия для любителей динозавров всех возрастов. Нью-Йорк: Random House. ISBN 978-0-375-82419-7 . 
  6. ^ а б в г д Ю Х. и Додсон, П. 2004. Базальная цератопсия. В: Weishampel, DB, Dodson, P., & Osmolska, H. (Eds.). Динозаврия (2-е издание). Беркли: Калифорнийский университет Press. Стр. 478-493.
  7. ^ a b c Додсон, П., Форстер, Калифорния, и Сэмпсон, С. Д. 2004. Ceratopsidae. В: Dodson, P., Weishampel, DB, & Osmolska, H. (Eds.). Динозаврия (2-е издание). Беркли: Калифорнийский университет Press. Стр. 494-513.
  8. ^ a b Додсон, Питер (1996). Рогатые динозавры . Издательство Принстонского университета, Принстон, Нью-Джерси. С.  49, 63 . ISBN 978-0-691-02882-8.
  9. ^ Makovicky, Питер Дж (2012). «Маргиноцефалия». В МК Бретт-Сурман; Томас Р. Хольц; Джеймс О. Фарлоу (ред.). Полный динозавр (2-е изд.). Издательство Индианского университета. п. 540. ISBN 978-0-253-35701-4.
  10. ^ Додсон, Питер ; Форстер, Кэтрин. А; Сэмпсон, Скотт Д. (2004). «Ceratopsidae». В Weishampel, David B .; Додсон, Питер; Osmólska, Halszka (ред.). Динозаврия (2-е изд.). Беркли: Калифорнийский университет Press. стр.  494 -513. ISBN 978-0-520-24209-8.
  11. ^ Марш, Отниэль С. (1889). «Череп гигантских Ceratopsidae» . Американский журнал науки . 3-я серия. 38 : 501–506.
  12. Перейти ↑ Hatcher, JB, Marsh, OC и Lull, RS (1907). Цератопсия . Правительственная типография, Вашингтон, округ Колумбия, 300 стр. ISBN 0-405-12713-8 
  13. Перейти ↑ Gillette, DD (1999). Палеонтология позвоночных в Юте . Геологическая служба Юты, 554 стр. ISBN 1-55791-634-9 , ISBN 978-1-55791-634-1  
  14. ^ Коп, ED (1876). «Описания останков некоторых позвоночных из месторождений форта Юнион в Монтане». Труды Академии естественных наук Филадельфии . 28 : 248–261.
  15. ^ Марш, OC (1890). «Дополнительные признаки Ceratopsidae, с заметкой о новых динозаврах мелового периода» . Американский журнал науки . 39 (233): 418–429. Bibcode : 1890AmJS ... 39..418M . DOI : 10.2475 / ajs.s3-39.233.418 .
  16. ^ Steel, R. 1969. Ornithischia. В: Кун О. (Ред.). Handbuch de Paleoherpetologie (Часть 15). Штутгарт: Густав Фишер Верлаг. 87pp.
  17. ^ Чжао; Гао; Лиса; Ду (2007). «Эндокраниальная морфология пситтакозавров (Dinosauria: Ceratopsia) на основе компьютерной томографии новых окаменелостей из нижнего мела, Китай». Палеомир . 16 (4): 285–293. DOI : 10.1016 / j.palwor.2007.07.002 .
  18. Перейти ↑ Benton, MJ (2004). Палеонтология позвоночных, третье издание . Blackwell Publishing, 472 стр.
  19. ^ Rich, TH & Vickers-Rich, P. 2003. Protoceratopsian? ulnae из раннего мела Австралии. Записи музея королевы Виктории. № 113.
  20. ^ Годфруа, Паскаль; Ламберт, Оливье (2007). « Переоценка Craspedodon lonzeensis Dollo, 1883 г. из верхнего мела Бельгии: первое упоминание о неоцератопсовом динозавре в Европе?». Бюллетень Королевского института естественных наук Бельгии, Sciences de la Terre . 77 : 83–93.
  21. ^ Линдгрен, Йохан; Карри, Филип Дж .; Сиверсон, М .; Rees, J .; Седерстрём, Питер; Линдгрен, Филип (2007). «Первый динозавр-неоцератопс остался из Европы». Палеонтология . 50 (4): 929–937. DOI : 10.1111 / j.1475-4983.2007.00690.x .
  22. Перейти ↑ Sereno, PC (1998). «Обоснование филогенетических определений с приложениями к таксономии динозавров более высокого уровня». Neues Jahrbuch für Geologie und Paläontologie, Abhandlungen . 210 : 41–83. DOI : 10.1127 / njgpa / 210/1998/41 .
  23. ^ Вы, H .; Додсон, П. (2003). «Переописание неоцератопсов динозавров Archaeoceratops и ранняя эволюция неоцератопсов ». Acta Palaeontologica Polonica . 48 (2): 261–272.
  24. You H., Li D., Lamanna, MC, & Dodson, P. 2005. О новом роде базальных неоцератопсовых динозавров из раннего мелового периода в провинции Ганьсу, Китай. Acta Geologica Sinica (английское издание) 79 (5): 593-597.
  25. ^ Сюй, X .; Makovicky, PJ; Ван, X .; Норелл, Массачусетс; Вы, Х. (2002). «Цератопсический динозавр из Китая и ранняя эволюция цератопсии». Природа . 416 (6878): 314–317. Bibcode : 2002Natur.416..314X . DOI : 10.1038 / 416314a . PMID 11907575 . 
  26. ^ Makovicky, PJ 2001. Montanoceratops cerorhynchus (Dinosauria: Ceratopsia) череп из формации Подкова Каньон Альберты, В: (ред) Tanke, DH & Карпентер, K.. Мезозойская жизнь позвоночных . Блумингтон: Издательство Индианского университета. Стр. 243-262.
  27. ^ Сюй, X .; Форстер, Калифорния; Кларк, JM; Мо, Дж. (2006). «Базальный цератопс с переходными чертами из поздней юры северо-западного Китая» . Труды Королевского общества B: биологические науки . 273 (1598): 2135–2140. DOI : 10.1098 / rspb.2006.3566 . PMC 1635516 . PMID 16901832 .  
  28. ^ a b Chinnery, B (2005). «Описание Prenoceratops pieganensis gen. Et sp. Nov. (Dinosauria: Neoceratopsia) из формации Two Medicine в Монтане». Журнал палеонтологии позвоночных . 24 (3): 572–590. DOI : 10.1671 / 0272-4634 (2004) 024 [0572: doppge] 2.0.co; 2 .
  29. ^ Makovicky, PJ; Норелл, Массачусетс (2006). « Yamaceratops dorngobiensis , новый примитивный цератопс (Dinosauria: Ornithischia) из мелового периода Монголии» (PDF) . Американский музей Новитатес . 3530 : 1–42. DOI : 10.1206 / 0003-0082 (2006) 3530 [1: ydanpc] 2.0.co; 2 . hdl : 2246/5808 .
  30. ^ Фарке, AA; Максвелл, WD; Cifelli, RL; Ведель, MJ (2014). «Динозавр цератопса из нижнего мела западной части Северной Америки и биогеография неоцератопсии» . PLoS ONE . 9 (12): e112055. Bibcode : 2014PLoSO ... 9k2055F . DOI : 10.1371 / journal.pone.0112055 . PMC 4262212 . PMID 25494182 .  
  31. ^ Morschhauser, EM; Вы, H .; Li, D .; Додсон, П. (2019). «Филогенетическая история Auroraceratops rugosus (Ceratopsia: Ornithischia) из нижнего мела провинции Ганьсу, Китай». Журнал палеонтологии позвоночных . 38 (Дополнение): 117–147. DOI : 10.1080 / 02724634.2017.1509866 .
  32. ^ Chinnery, BJ; Липка, TR; Киркланд, JI; Пэрриш, JM; Бретт-Сурман, МК (1998). «Зубы неоцератопса от нижнего до среднего мела Северной Америки. В: Лукас, С.Г., Киркланд, Дж. И., и Эстеп, Д. В. (ред.). Наземные экосистемы нижнего и среднего мела ». Бюллетень Музея естественной истории и науки Нью-Мексико . 14 : 297–302.
  33. ^ Сьюз, H.-D .; Аверьянов, А. (2009). « Turanoceratops tardabilis - первый динозавр цератопсид из Азии». Naturwissenschaften . 96 : 645–652. DOI : 10.1007 / s00114-009-0518-9 .
  34. ^ Эриксон, GM; Туманова, Т.А. (2000). «Кривая роста Psittacosaurus mongoliensis Osborn (Ceratopsia: Psittacosauridae), полученная на основе гистологии длинных костей» . Зоологический журнал Линнеевского общества . 130 (4): 551–566. DOI : 10.1111 / j.1096-3642.2000.tb02201.x .
  35. Перейти ↑ Dodson, P (1976). «Количественные аспекты относительного роста и полового диморфизма протоцератопсов ». Журнал палеонтологии . 50 : 929–940.
  36. ^ Lehman, TM 1990. Цератопсовое подсемейство Chasmosaurinae: половой диморфизм и систематика. В: Карпентер К. и Карри П.Дж. (ред.). Систематика динозавров: подходы и перспективы . Кембридж: Издательство Кембриджского университета. Стр. 211-230.
  37. Перейти ↑ Bakker, RT (1986). Ереси динозавров: новые теории, раскрывающие тайну динозавров и их исчезновение . Уильям Морроу: Нью-Йорк, стр. 438. ISBN 0-14-010055-5 
  38. ^ Пол, GS; Кристиансен, П. (сентябрь 2000 г.). "Положение передних конечностей у неоцератопсов динозавров: последствия для походки и передвижения". Палеобиология . 26 (3): 450–465. DOI : 10,1666 / 0094-8373 (2000) 026 <0450: FPINDI> 2.0.CO; 2 .
  39. ^ Лонгрич, Н. (2010). «Функция больших глаз у протоцератопса : ночной цератопс?», В: Майкл Дж. Райан, Бренда Дж. Чиннери-Аллгейер и Дэвид А. Эберт (редакторы), Новые взгляды на рогатых динозавров: Цератопсовский симпозиум Королевского музея Тиррелла , Indiana University Press, 656 стр. ISBN 0-253-35358-0 . 
  40. ^ Schmitz, L .; Мотани, Р. (2011). «Ночной образ жизни у динозавров на основании морфологии склерального кольца и орбиты». Наука . 332 (6030): 705–8. Bibcode : 2011Sci ... 332..705S . DOI : 10.1126 / science.1200043 . PMID 21493820 . 
  41. Ротшильд, Б., Танке, Д.Х., и Форд, Т.Л., 2001, Стресс-переломы теропод и отрывы сухожилий как ключ к активности: В: Мезозойская жизнь позвоночных, под редакцией Танке, Д.Х. и Карпентер, К., Indiana University Press , п. 331-336.
  42. ^ McWhinney, Л., Карпентер, К. и Ротшильд, Б., 2001, динозавровые плечевая периостит: случай с juxtacortical поражения в окаменелостях: В: Мезозойская позвоночной Жизни,редакцией Танькой, DH, и Карпентером, K ., Indiana University Press, стр. 364-377.

Внешние ссылки [ править ]

  •  Портал динозавров
  • Введение в цератопсов , Музей палеонтологии Калифорнийского университета
  • Маргиноцефалы на Palaeos.com (технический)