Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску

Hadrosauromorpha является когортой из игуанодонты орнитопод , определенной в 2014 году по Дэвиду Б. Норману разделить гадрозавроиды в базальных таксоны с сжатыми ручными костьми и Pollex и производных таксонами, их не хватают. Под кладой понимаются все таксоны, более близкие к Edmontosaurus regalis, чем к Probactrosaurus gobiensis . Это приводит к включению разных таксонов в зависимости от анализа.

Классификация [ править ]

Hadrosauromorpha был впервые использован в литературе Дэвидом Б. Норманом в 2014 году при обсуждении филогенетики Hypselospinus . В своей статье 2014 года Норман ссылается на другую свою публикацию как на авторитетную для Hadrosauromorpha, главу в книге Hadrosaurs . [1] Однако на самом деле книга была опубликована позже, в 2015 году. [4] В соответствии со статьей 19.4 Филокодекса авторство клада, таким образом, Норман (2015), а автор определения - Норман (2014). [5]

Определение [ править ]

Hadrosauromorpha был определен Норманом (2014 и 2015) как таксоны гадрозавроидов, более близкие к Edmontosaurus regalis, чем к Probactrosaurus gobiensis . [1] [4] Это определение было оспорено Микки Мортимером, который заявил, что для того, чтобы следовать Филокоду, таксон Hadrosaurus должен быть включен в определение, поскольку это типовой род Hadrosauromorpha. [6] Согласно этому определению, Норман (2015) считал, что Hadrosauromorpha включает Hadrosauridae , а также таксоны Tethyshadros и Bactrosaurus . [4]Norman в 2014 году включил больше таксонов в Hadrosauromorpha, Norman (2015), а также Levnesovia , Gilmoreosaurus и Telmatosaurus , последний из которых был рассмотрен Норманом внутри Hadrosauridae в 2015 году. [1] Другой филогенетический анализ Xing et al. в 2014 году также было обнаружено, что Eolambia и Protohadros , обнаруженные Норманом за пределами Hadrosauromorpha, подпадают под его определение, как и большое количество других таксонов. [2]

Филогения [ править ]

Было проведено множество различных версий филогении группы гадрозавроморфов. [2] Норман (2014) создал свой собственный анализ, который включает 105 различных морфологических признаков и 27 избранных таксонов орнитопод . Его филогения показана ниже с использованием его конкретных определений клады: [1]

Определения Нормана подверглись резкой критике со стороны Микки Мортимера как ненужные изменения, которые вносят еще большую путаницу в классификацию. [6] Другие филогенетические анализы, такие как Xing et al. Как показано ниже, используются традиционные определения клад (Hadrosauromorpha был добавлен в соответствии с определением [1] ) и получены другие результаты. [2] Huehuecanauhtlus также был обнаружен как один из наиболее производных гадрозавроморфинов между Gilmoreosaurus и Hadrosauridae. [3]

Череп и восстановление Eolambia , возможно, одного из самых базальных гадрозавроморфов

Описание [ править ]

Скелет Probactrosaurus , таксон недалеко от Hadrosauromorpha

Пробактрозавр был выбран в качестве внешней группы по сравнению с Hadrosauromorpha из-за многочисленных различий, которые Норман (2014) считал значительными. Эти зубные коронки в зубных костях асимметричны и имеют множество вертикальных выступов; в надугловой области имеется отверстие ; а квадратная кость имеет более выраженное углубление для сочленения скуловой кости . Ни одна из этих черт не обнаруживается в черепах более производных гадрозавроморфов. В РгаетахШаге контактирует с префронтальной и скуловая контакт с ectopterygoid кости неба снижается. [1]

В аппендикулярных областях гадрозавроморфные лопатки не имеют J-образной формы, а имеют нависающий выступ. Кости нижних конечностей более тонкие как у гадрозавроморфов, так и у пробактозавров , в отличие от их более крепких предков. Пробактозавр , однако, обладает основным условием наличия небольшого конического поллекса , как у более ранних орнитопод, таких как Iguanodon или Hypselospinus . Это отсутствие петли также связано с уменьшением костей запястья и менее подвижной кистью . В Ilium кости пробактрозаврболее угловатые, чем у гадрозавроморфов, у которых отсутствует короткая полка. Также было установлено, что диафиз бедренной кости у гадрозавроморфов прямой, а кости копытца усечены [1]

Ссылки [ править ]

  1. ^ Б с д е е г ч Norman, DB (2014). «Об истории, остеологии и систематическом положении динозавра Wealden (группа Гастингса) Hypselospinus fittoni (Iguanodontia: Styracosterna)» . Зоологический журнал Линнеевского общества . 2014 : 1–98. DOI : 10.1111 / zoj.12193 .
  2. ^ a b c d Xing, H .; Wang, D .; Han, F .; Салливан, К .; Ma, Q .; Привет.; Хон, DWE; Ян, Р .; Du, F .; Сюй, X. (2014). «Новый базальный динозавр-адрозавроид (Dinosauria: Ornithopoda) с переходными особенностями из позднего мела провинции Хэнань, Китай» . PLOS ONE . 9 (6): e98821. DOI : 10.1371 / journal.pone.0098821 . PMC 4047018 . PMID 24901454 .  
  3. ^ a b Рамирес-Веласко, AA; Benammi, M .; Prieto-Márquez, A .; Ортега, JA; Эрнандес-Ривера, Р. (2012). « Huehuecanauhtlus tiquichensis , новый гадрозавроидный динозавр (Ornithischia: Ornithopoda) из сантона (поздний мел) Мичоакана, Мексика». Канадский журнал наук о Земле . 49 (2): 379–395. DOI : 10.1139 / e11-062 .
  4. ^ а б в Норман, DB (2015). «Игуанодонты из Велдена Англии: вносят ли они свой вклад в дискуссию о происхождении гадрозавров?». В Эвансе, округ Колумбия; Эберт, Д.А. (ред.). Гадрозавры . Издательство Индианского университета. С. 10–43. ISBN 978-0-253-01385-9.
  5. ^ «Глава VIII. Авторство названий и определений. Статья 19» . Филокод . Проверено 1 сентября 2017 года .
  6. ^ a b Мортимер, М. (2014). «Номенклатура Нормана заведомо негативная» . Блог о базе данных Theropod . Проверено 1 сентября 2017 года .