Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску

Паразауролоф
Временной диапазон:
поздний мел ,76,5–73  млн лет Возможный маастрихтский рекорд
Скелет P. cyrtocristatus
Скелет P. cyrtocristatus в Полевом музее естественной истории .
Научная классификация е
Королевство:Animalia
Тип:Хордовые
Клэйд :Динозаврия
Заказ:† Орнитишия
Подотряд:† Орнитопода
Семья:† Hadrosauridae
Подсемейство:† Lambeosaurinae
Племя:† Паразауролофини
Род:† Парки паразауролофов , 1922 г.
Типовой вид
† Parasaurolophus walkeri
Парки, 1922 год
Другие виды
Синонимы [1]

Паразауролофы ( / ˌ р Aer ə с ɔː г ɒ л ə х ə с , - ˌ с ɔːr ə л oʊ х ə с / ,означает «около хохлатой ящерицы» со ссылкой на зауролоф ) представляет собой род из растительноядного орнитоподы динозавра этого жили на территории современной Северной Америки и, возможно, Азии в позднемеловой период.около 76,5–73 миллионов лет назад. [2] Это было травоядное животное, которое ходило как двуногое, так и четвероногое животное . Общепризнанно три вида : P. walkeri ( типовой вид ), P. tubicen и P. cyrtocristatus с коротким гребнем . Кроме того, был предложен четвертый вид, P. jiayensis , хотя его чаще помещают в отдельный род Charonosaurus . Останки известны из Альберты (Канада), Нью-Мексико и Юты (США) и, возможно,Хэйлунцзян (Китай). Род был впервые описан в 1922 году Уильямом Парксом по черепу и частичному скелету, найденным в Альберте.

Паразауролоф был гадрозавридом , частью разнообразного семейства динозавров мелового периода, известного своими причудливыми головными уборами. Этот род известен своим большим сложным черепным гребнем, который в самом большом размере образует длинную изогнутую трубку, выступающую вверх и назад от черепа . Харонозавр из Китая, который, возможно, был его ближайшим родственником, имел похожий череп и потенциально похожий гребень. В качестве функционального объяснения гребня были предложены визуальное распознавание видов и пола, акустический резонанс и терморегуляция . Это один из самых редких гадрозаврид, известный лишь по горстке хороших экземпляров.

Открытие и наименование [ править ]

Образец голотипа P. walkeri с патологической V-образной выемкой

Значение «рядом с гребнем ящерица», название паразауролофы происходит от греческого пара / παρα «рядом» или «рядом», заигиз / σαυρος «ящерица» и lophos / λοφος «гребень». [3] Он основан на ROM 768, черепе и частичном скелете без большей части хвоста и задних ног ниже колен, который был обнаружен полевой группой из Университета Торонто в 1920 году возле Санд-Крик вдоль реки Ред-Дир. в Альберте, Канада. [4] Эти породы теперь известны как формация парка динозавров кампанского возраста верхнего мелового периода. . Уильям Паркс назвал образец P. walkeri в честь сэра Байрона Эдмунда Уокера , председателя Попечительского совета Королевского музея Онтарио . [4] Останки паразауролофа редки в Альберте, [5] есть только один другой частичный череп из (вероятно) формации парка динозавров [6] и три экземпляра из парка динозавров без черепов, возможно, принадлежащих к роду. [5] В некоторых списках фауны есть упоминания о возможном материале P. walkeri в формации Хелл-Крик в Монтане , горной единице позднего маастрихтского возраста. [7]Этот случай не отмечен Салливаном и Уильямсоном в их обзоре этого рода в 1999 г. [8], и нигде больше не рассматривается.

В 1921 году Чарльз Х. Штернберг извлек часть черепа ( PMU .R1250) из более молодой формации Киртланд в округе Сан-Хуан, штат Нью-Мексико. Этот образец был отправлен в Упсалу , Швеция, где Карл Виман описал его как второй вид, P. tubicen , в 1931 году. [9] Видовой эпитет происходит от латинского tǔbǐcěn «трубач». [10] Второй, почти полный череп P. tubicen ( NMMNH P-25100) был обнаружен в Нью-Мексико в 1995 году. С помощью компьютерной томографииРоберт Салливан и Томас Уильямсон провели монографическое исследование этого черепа в 1999 году, охватив аспекты его анатомии и таксономии, а также функции его гребня. [8] Позднее Уильямсон опубликовал независимый обзор останков, не согласившись с таксономическими выводами. [11]

Джон Остром описал другой хороший экземпляр ( FMNH P27393) из Нью-Мексико как P. cyrtocristatus в 1961 году. Он включает в себя частичный череп с коротким закругленным гребнем и большую часть посткраниального скелета, за исключением ступней, шеи и частей хвоста. . [12] Его конкретное название происходит от латинского curtus «укороченный» и cristatus «гребешок». [10] Образец был найден либо в верхней части формации Fruitland, либо, что более вероятно, в основании вышележащей формации Kirtland. [8] Ареал этого вида был расширен в 1979 году, когда Дэвид Б. Вейшампель иДжеймс А. Дженсен описал частичный череп с подобным гребнем ( BYU 2467) из формации Кайпаровитс кампанского возраста в округе Гарфилд , штат Юта . [13] С тех пор в Юте был найден еще один череп с короткой / круглой морфологией гребня P. cyrtocristatus . [8]

Виды [ править ]

Голотипы черепов трех видов по возрасту

Паразауролофы известны от трех определенных видов: P. walkeri , P. tubicen и P. cyrtocristatus . [2] Все они отличаются друг от друга и имеют много отличий. [14] [15] Первый названный вид, следовательно, тип - P. walkeri . К нему относится один некий экземпляр из формации «Парк динозавров» [16], но почти наверняка можно упомянуть и многие другие. [2] Как указано выше, он отличается от двух других видов тем, что имеет более простую внутреннюю структуру, чем P. tubicen , [8]более прямой гребень и другое внутреннее строение, чем у P. cyrtocristatus . [14]

Следующий названный вид - P. tubicen - самый крупный из видов паразауролофов . [8] Он жил в Нью-Мексико, где известны три экземпляра [16], и его можно отличить от других его видов. [14] У него длинный и прямой гребень, с очень сложным интерьером по сравнению с другими видами. [8] Все известные экземпляры P. tubicen происходят из пачки Де-На-Зин формации Киртланд . [17]

В 1961 году Джон Остром назвал третий вид P. cyrtocristatus . [12] Три его известных экземпляра были найдены в формациях Fruitland и Kaiparowits из Юты и Нью-Мексико. [2] Второй экземпляр, первый известный из свиты Кайпаровиц, изначально не был отнесен к определенному таксону. [13] Среди видов Parasaurolophus P. cyrtocristatus самый маленький и имеет самый изогнутый гребень. [8] Из-за наличия двух вышеперечисленных особенностей часто предполагалось, что это была самка P. walkeri или P. tubicen., которые были самцами, [14] [18] хотя P. tubicen жили примерно миллион лет спустя. [2] Как отметил Томас Уильямсон, типовой материал P. cyrtocristatus составляет примерно 72% от размера P. tubicen , что близко к размеру, при котором другие ламбеозаврины интерпретируются как начинающие проявлять окончательный половой диморфизм на гребнях (~ 70%). взрослого размера). [11] Хотя многие ученые подтвердили возможный факт того, что P. cyrtocristatus является самкой, [18] [19] многие другие исследования показали, что это не так, [16] [6]из-за различий в возрасте, распространении и больших различий в гребне и его внутренней структуре. [14]

Исследование, опубликованное в PLoS ONE в 2014 году, показало, что еще один вид может быть отнесен к Parasaurolophus . Это исследование, проведенное под руководством Сина, показало, что Charonosaurus jiayensis на самом деле глубоко гнездится внутри Parasaurolophus , который создал новый вид P. jiayensis . Если этот вид действительно находится внутри Parasaurolophus , то этот род просуществовал до исчезновения K-Pg и известен с двух континентов. [20]

Описание [ править ]

Сравнение размеров P. cyrtocristatus (слева, фиолетовый) и P. walkeri (справа, синий)

Как и у большинства динозавров, скелет паразауролофа известен не полностью. Длина образца типа из P. walkeri оценивается в 9,5 м (31 футов), а его вес оценивается в 2,5 тонн (2,8 коротких тонн). [21] Его череп составляет около 1,6 м (5 футов 3 дюйма) в длину, включая гребень, тогда как типовой череп P. tubicen более 2 м (6 футов 7 дюймов) в длину, что указывает на более крупное животное. [22] Его единственная известная передняя конечность была относительно короткой для гадрозаврида с короткой, но широкой лопаткой . Бедренная кость мера , 103 см (41 дюйма) длиной в P. walkeri и являются надежными для его длины по сравнению с другим hadrosaurids.[22] На верхних руки и тазовые кости были также сильно построены. [23]

Как и другие гадрозавриды, он мог ходить на двух или четырех ногах. Вероятно, он предпочитал добывать пищу на четырех ногах, но бегал на двух. [7] В остистые отростки этого позвонков были высокими, как это было распространено в ламбеозаврин; [22] самые высокие над бедрами, они увеличивали высоту спины. Известны отпечатки кожи P. walkeri , на которых видны однородные бугоркообразные чешуйки, но не более крупные структуры. [4]

Череп [ править ]

Наиболее заметной особенностью был черепной гребень, который выступал из задней части головы и состоял из предчелюстных и носовых костей . [22] Гребень был полым, с отчетливыми трубками, ведущими от каждой ноздри к концу гребня, а затем меняли направление и возвращались вниз по гребню в череп. Трубы были простейшими у P. walkeri и более сложными у P. tubicen , где одни трубы были слепыми, а другие соединялись и расходились. [8] В то время как у P. walkeri и P. tubicen были длинные гребни с небольшой кривизной, у P. cyrtocristatus был короткий гребень с более круглым профилем. [12]

Классификация [ править ]

Как следует из названия, паразауролоф изначально считался близким родственником зауролофа из-за его внешне похожего гребня. [4] Однако вскоре он был переоценен как член подсемейства ламбеозавринов гадрозаврид. Зауролоф является гадрозаврином . [24] Это обычно интерпретируется как отдельное ответвление ламбеозавров, отличное от хохлатых коритозавров , гипакрозавров и ламбеозавров . [7] [6] Его ближайший известный родственник, судя по всему, - Charonosaurus., ламбеозаврин с аналогичным черепом (но еще не полностью) из Амурской области на северо-востоке Китая, [25] и оба могут образовывать кладу Parasaurolophini . P. cyrtocristatus с его коротким округлым гребнем может быть самым базальным из трех известных видов Parasaurolophus [6], или он может представлять субзрелые или женские особи P. tubicen . [11]

Восстановление P. walkeri

Следующая кладограмма сделана после переописания Lambeosaurus magnicristatus в 2007 году (Evans and Reisz, 2007): [6]

 Hadrosauridae 
 

Hadrosaurinae

 
 Lambeosaurinae 
 

Аралозавр

 
безымянный
 

Цинтаозавр

 
безымянный
 

Джаксартозавр

 
безымянный
 

Амурозавр

 
безымянный
безымянный
 

Харонозавр

 
 Паразауролоф 
 

P. cyrtocristatus

 
безымянный
 

P. tubicen

 
 

П. уокери

 
 
 
 
безымянный
 

Ниппонозавр

 
безымянный
безымянный
 

Ламбеозавр ламбей

 
 

L. magnicristatus

 
 
безымянный
 

Коритозавр

 
 

Олоротитан

 
безымянный
 

Гипакрозавр альтиспинус

 
 

Х. стебингери

 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 

Палеобиология [ править ]

Голова P. walkeri с чешуйчатым узором.

Диета и кормление [ править ]

Как гадрозаврид, паразауролоф был крупным двуногим / четвероногим травоядным животным, питавшимся растениями со сложным черепом, который позволял измельчать движения, аналогичные жеванию . Его зубы постоянно заменялись; они были упакованы в стоматологические батареи, содержащие сотни зубов, лишь небольшая часть из которых использовалась в любое время. Клювом он срезал растительный материал, который держался в челюстях похожим на щеку органом. Растительность могла быть взята с земли на высоту около 4 м (13 футов). [16] Как отмечает Боб Баккер , у ламбеозавринов клюв уже, чем у гадрозавринов, что означает, чтоПаразауролофы и его родственники могли питаться более избирательно, чем их ширококлювые собратья без гребня. [26]

Рост [ править ]

Детский скелет RAM 14000

Паразауролоф известен по многим взрослым экземплярам, ​​а молодь описана в 2013 году. Молодь была обнаружена в формации Кайпаровитс в 2009 году. Выкопанная совместной экспедицией школ Уэбба и музея палеонтологии Раймонда М. Альфа (RAM), детеныш имел было идентифицировано, что ему было около года, когда он умер. Относящийся к Parasaurolophus sp., Молодь под номером экземпляра RAM 14000 является наиболее полным, а также самым молодым паразауролофом из когда-либо обнаруженных, и его размер составляет 2,5 м (8,2 фута). Эта особь прекрасно вписывается в известного ныне паразауролофа.стадии роста и жили примерно 75 миллионов лет назад. Несмотря на то, что полный череп среднего возраста между RAM 14000 и взрослым паразауролофом еще не обнаружен, известна частичная черепная коробка примерно подходящего размера. Молодые особи, составляющие 25% от общего размера взрослой особи, показывают, что рост гребней паразавролофов начался раньше, чем у родственных родов, таких как коритозавр . Было высказано предположение, что взрослые особи паразауролофов несли такие большие гребни, особенно по сравнению с родственными коритозаврами , из-за разницы в возрасте между тем, когда их гребни начали развиваться. Его возраст также означает, что паразауролофыимели очень высокие темпы роста, которые произошли примерно за год. Гребень молоди не длинный и трубчатый, как у взрослых особей, а низкий и полушаровидный. [27]

Реконструкция скелета молоди по RAM 14000

Череп RAM 14000 почти готов, с левой стороны отсутствует только часть верхней челюсти . Однако череп был расколот посередине в результате эрозии , возможно, когда он лежал на дне русла реки . Обе стороны слегка смещены, при этом некоторые кости справа отодвинуты от основного блока, также в результате эрозии. После реконструкции череп, если смотреть сбоку, напоминает других найденных молодых ламбеозавров, имея примерно трапециевидную форму. [27]

Частичный эндокаст черепа для RAM 14000 был реконструирован по данным компьютерной томографии, впервые для паразауролофов любой онтогенетической стадии. Эндокаст был реконструирован на двух участках, один на той части мозговой коробки, которая сочленяется с левой половиной черепа, а оставшаяся на разъединенной части мозговой коробки. Затем их относительное положение было приблизительно определено на основе черепных ориентиров и сравнения с другими гадрозавридами. Из-за выветривания многие из меньших нервных каналов и отверстий не могли быть идентифицированы с уверенностью. [27]

Черепной гребень [ править ]

Схема, показывающая внутренние особенности гребня

Было выдвинуто множество гипотез относительно того, какие функции выполнял черепной гребень паразауролофа , но большинство из них были дискредитированы. [21] [28] Сейчас считается, что он мог иметь несколько функций: визуальное отображение для определения вида и пола, усиление звука для общения и терморегуляция. Неясно, что было наиболее важным в какие периоды эволюции гребня и его внутренних носовых ходов. [29]

Различия в гербах [ править ]

Что касается других ламбеозавров, считается, что черепной гребень Parasaurolophus изменялся с возрастом и был половой диморфной характеристикой у взрослых. Джеймс Хопсон , один из первых исследователей, описавших гребни ламбеозавров с точки зрения таких различий, предположил, что P. cyrtocristatus с его маленьким гребнем был женской формой P. tubicen . [19] Томас Уильямсон предположил, что это была ювенильная форма. Ни одна из гипотез не получила широкого признания. Известно только шесть хороших черепов, один череп подростка [11] и один недавно обнаруженный череп подростка [27].дополнительный материал поможет прояснить эти потенциальные отношения. Уильямсон отметил, что в любом случае молодые паразауролофы, вероятно, имели небольшие округлые гребни, как у P. cyrtocristatus , которые, вероятно, росли быстрее по мере того, как особи приближались к половому созреванию . [11] Недавнее повторное исследование мозговой оболочки подростка, ранее отнесенной к Lambeosaurus , а теперь отнесенной к Parasaurolophus , свидетельствует о том, что у молодых особей присутствовал небольшой трубчатый гребень. На этом образце сохранены небольшие выступающие вверх лобные кости.это было похоже, но меньше того, что можно увидеть у взрослых особей; у взрослых лобные кости образовывали платформу, поддерживающую основание гребня. Этот образец также указывает на то, что рост гребня в паразауролофы и профиля лица особей ювенильных отличались от коритозавр - гипакрозавры - ламбеозавр модели, отчасти потому , что гребень паразауролофы испытывает недостаток в тонкой костистые «фат» , который составляет верхнюю часть гребень трех других ламбеозавринов. [6]

Отклоненные функциональные гипотезы [ править ]

Рисунок сравнения гребней P. cyrtocristatus (вверху) и P. walkeri (внизу)

Многие ранние предложения были сосредоточены на адаптации к водному образу жизни, следуя гипотезе о том, что гадрозавриды были земноводными, что распространялось до 1960-х годов. Так, Альфред Шервуд Ромер предположил, что он служил трубкой , [30] Мартин Уилфарт, что это было приспособление для подвижного хоботка, используемого в качестве дыхательной трубки или для сбора пищи, [31] Чарльз М. Штернберг, что он служил воздушной ловушкой для держать воду из легких , [32] и Ned Colbert , что он служил в качестве воздушного резервуара для продолжительного пребывания под водой. [33]

Другие предложения носили более механический характер. Уильям Паркс в 1922 году предположил, что гребень соединяется с позвонками над плечами связками или мышцами и помогает двигать и поддерживать голову. [4] Это маловероятно, потому что у всех современных архозавров выйная связка прикрепляется к шее или основанию черепа. [34] Отенио Абель предложил использовать его в качестве оружия в бою среди представителей одного и того же вида [35], а Эндрю Милнер предположил, что его можно использовать в качестве отражателя листвы, как гребень шлема (называемый «шлемом»). казуар . [28] Тем не менее, другие предложения сделали размещение специализированных органов основной функцией. Halszka OsmólskaПредполагается , что это разместило солевые железы , [36] и Джон Острый предположил , что она размещалась расширить области для обонятельной ткани и значительно улучшилось обоняния из ламбеозаврин, которые не имели никакой очевидной обороноспособности. [37]

Большинство этих гипотез было опровергнуто или отвергнуто. [21] Например, в конце гребня нет отверстия для подводного плавания. От хоботка нет мышечных рубцов, и сомнительно, что животному с клювом он понадобится. Как предлагаемый воздушный шлюз, он не удерживал бы воду. Предложенного воздушного резервуара было бы недостаточно для животного размером с паразауролофа . У других гадрозавридов были большие головы, и им не требовались большие полые гребни, служившие точками крепления для поддерживающих связок. [37]Кроме того, ни одно из предложений не объясняет, почему гребень имеет такую ​​форму, почему другие ламбеозаврины должны иметь гребни, которые выглядят сильно по-другому, но выполняют аналогичную функцию, как гадрозавриды без гребня или с твердым гребнем обходились без таких возможностей или почему у некоторых гадрозавридов были твердые гребни. гребни. Эти соображения особенно влияют на гипотезы, основанные на увеличении возможностей систем, уже присутствующих у животных, такие как гипотезы солевых желез и обоняния [28], и указывают на то, что это не были первичные функции гребня. Кроме того, работа с носовой полостью ламбеозавринов показывает, что обонятельные нервыи соответствующая чувствительная ткань была в значительной степени за пределами части носовых ходов в гребне, поэтому расширение гребня не имело ничего общего с обонянием. [29]

Гипотеза регулирования температуры [ править ]

Большая площадь поверхности и васкуляризация гребня также предполагает терморегулирующую функцию. [38] Первым, кто предположил, что черепные гребни ламбеозавринов связаны с регуляцией температуры, был Уиллер (1978). Он предположил, что между гребнем и мозгом существует нервная связь , так что последний может охлаждаться первым. [39] [40] Следующими людьми, опубликовавшими похожую идею, были Тереза ​​Марьянска и Осмольска, которые поняли, что, как и современные ящерицы, динозавры могли обладать солевыми железами и остывать за счет осмо-регуляции. [40] [36]В 2006 году Эванс опубликовал аргумент о функциях гребня ламбеозавров и поддержал, почему это могло быть фактором, вызывающим эволюцию гребня. [29]

Поведенческие гипотезы [ править ]

Паразауролофы часто гипотетический использовали ее гребень как резонирующая камера , чтобы произвести низкочастотные звуки для предупреждения других членов группы или ее видов. [18] Эта функция была первоначально предложена Виманом в 1931 году, когда он описал P. tubicen . Он отметил, что внутренняя структура гребня похожа на структуру лебедя, и предположил, что животное может использовать свои удлиненные носовые ходы для создания шума. [18] [9] Однако носовые трубы гипакрозавров , коритозавров и ламбеозавров гораздо более разнообразны и сложны, чем дыхательные пути паразауролофов.. Большой объем материала и данных подтверждает гипотезу о том, что большой трубчатый гребень паразауролофа был резонирующей камерой. Вайшампель в 1981 году предположил, что паразауролофы издают шумы в диапазоне частот от 55 до 720 Гц , хотя имелась некоторая разница в диапазоне отдельных видов из-за размера гребня, формы и длины носового прохода, что наиболее очевидно у P. cyrtocristatus (интерпретируется как возможная самка). [18] Хопсон обнаружил, что есть анатомические доказательства того, что гадрозавриды обладали сильным слухом. Есть по крайней мере один пример из родственного Коритозавра.тонкой стремени (уха рептилии) на месте, что в сочетании с большим пространством для барабанной перепонки подразумевает чувствительное среднее ухо. Кроме того, лагена гадрозаврид имеет удлиненную форму, как у крокодилов, что указывает на хорошо развитую слуховую часть внутреннего уха. [19] Основываясь на сходстве внутреннего уха гадрозаврид с таковым у крокодилов , он также предположил, что взрослые гадрозавриды были чувствительны к высоким частотам, которые могли воспроизводить их потомки. По словам Вайсхампеля, это соответствует общению родителей и детей. [18]

Компьютерное моделирование хорошо сохранившегося экземпляра P. tubicen с более сложными дыхательными путями , чем у P. walkeri , позволило реконструировать возможный звук, производимый его гребнем. [41] Основной путь резонирует с частотой около 30 Гц, но сложная анатомия носовых пазух вызывает пики и спады звука. [42] Другая основная поведенческая теория состоит в том, что гребень использовался для внутривидового распознавания. [40] Это означает, что герб мог использоваться для распознавания видов, в качестве предупредительного сигнала и для других целей, не связанных с половым актом. Это могло быть одной из причин эволюции гребней у паразауролофов и других гадрозаврид. [14] Вместо этого социальные ифизиологические функции стали более поддерживаться как функции гребня с упором на визуальную и слуховую идентификацию и общение. Как большой объект, гребешок имеет явную ценность как визуальный сигнал и отличает это животное от его современников. Большой размер глазных впадин гадрозаврид и наличие склеротических колец в глазах подразумевают острое зрение и дневные привычки, что свидетельствует о важности зрения для этих животных. Если бы, как обычно показано, кожная оборка простиралась от гребня до шеи или спины, предлагаемое визуальное отображение было бы еще более эффектным. [19] Как предполагают другие черепа ламбеозавров, гребеньParasaurolophus, вероятно, позволил идентифицировать как виды (например, отделить его от Corythosaurus или Lambeosaurus ), так и половую идентификацию по форме и размеру. [29]

Оборка из мягких тканей [ править ]

Реставрация P. walkeri с гипотетической кожной оборкой

Барнум Браун (1912) отметил наличие тонких полос около задней части гребня, которые, как он предположил, могли быть связаны с наличием оборки из кожи, сравнимой с той, что есть у современной ящерицы-василиска . Его гипотеза, по-видимому, подтверждалась кожей, сохранившейся над шеей и спиной коритозавра и эдмонтозавра . Впоследствии реконструкции паразауролофа со значительной волнистой кожей между гребнем и шеей появились во влиятельном палеоискусстве, включая фрески Чарльза Р. Найта и в анимационном фильме Уолта Диснея « Фантазия».. Это привело к оборкам изображаемому во многих других источниках, хотя появление теперь развенчано «трубка» гипотеза и Отождествление из воланов гипотезы с идеей о том , что гребень служит в качестве опорной точки для шеи связок, наряду с отсутствием убедительное доказательство его присутствия, привело к тому, что он потерял популярность в большинстве современных изображений. [34]

Палеопатология [ править ]

Parasaurolophus walkeri известен по одному экземпляру, который может содержать патологию . На скелете видна V-образная щель или выемка в позвонках у основания шеи. [15] Первоначально считавшийся патологическим, Паркс опубликовал вторую интерпретацию этого явления, как прикрепление связок для поддержки головы. Гребень прикреплялся к щели с помощью мышц или связок и использовался для поддержки головы с оборкой, как это предсказывалось у некоторых гадрозаврид. [4] Еще одна возможность заключается в том, что во время подготовки образец был поврежден, что создало возможную патологию. [15] Вырез, однако, по-прежнему считается патологией, [15] [21]хотя некоторые иллюстрации Parasaurolophus восстанавливают кожный лоскут. [8]

Еще одну возможную патологию заметил Паркс, причем со всех сторон. В четвертом, пятом и шестом позвонках, непосредственно перед выемкой, были повреждены нервные отростки. У четвертого был очевидный перелом, а у двух других образовалась припухлость в основании разрыва. [4]

Анализ патологии, проведенный Bertozzo et al., Опубликованный в декабре 2020 года, предполагает, что патология плеча и грудных ребер у голотипа P. walkeri, вероятно, была результатом падения динозавра падающим деревом, возможно, во время тяжелой болезни. буря. Основываясь на отрастании костей, предполагается, что гадрозавр выжил от одного-четырех месяцев до нескольких лет после травмы. Считается, что ни одна из патологий голотипа не вызвала или не способствовала его смерти. [43]

Палеоэкология [ править ]

Альберта [ править ]

Места окаменелостей, написано по-французски.

Parasaurolophus walkeri из формации «Парк динозавров» был членом разнообразной и хорошо задокументированной фауны доисторических животных, включая хорошо известных динозавров, таких как рогатый центрозавр , хасмозавр и стиракозавр ; собратья-утконосы Gryposaurus и Corythosaurus ; тираннозаврид горгозавр ; и бронированные Эдмонтония , Евоплоцефал и Диоплозавр . [7] Это был редкий компонент этой фауны. [5]Формация «Парк динозавров» интерпретируется как низменный рельеф рек и пойм, которые со временем стали более заболоченными и находились под влиянием морских условий по мере того, как Западный внутренний морской путь переходил на запад. [5] климат был теплее современной Альберта, без заморозков , но с Веттер и сухими сезонами. Хвойные были явно доминирующими пологом растений, с подлеском из папоротников , древовидных папоротников и покрытосеменных . [5]

Некоторые из менее распространенных гадрозавров в формировании Парка динозавров в Провинциальном парке динозавров, такие как паразауролоф , могут представлять собой останки людей, которые умерли во время миграции через регион. У них также могла быть более возвышенная среда обитания, где они могли гнездиться или питаться. Присутствие паразауролофов и критозавров в местах окаменелостей северных широт может отражать обмен фауной между различными северными и южными биомами в позднем меловом периоде Северной Америки. Оба таксона необычны за пределами южного биома, где, наряду с пентацератопсом , они являются преобладающими представителями фауны. [44]

Нью-Мексико [ править ]

Teratophoneus атакует P. cyrtocristatus

В формации Fruitland в Нью-Мексико P. cyrtocristatus разделял среду обитания с другими орнитисхами и тероподами. В частности, его современниками были цератопсы Pentaceratops sternbergii ; [7] pachycephalosaur стегоцерас novomexicanum ; [45] и некоторые неопознанные ископаемые остатки , принадлежащие к тираннозавриде ,? Ornithomimus ,? Троодонтиды ,? Saurornitholestes langstoni ,? Struthiomimus , орнитоподы ,? Хасмозавр ,? Коритозавр ,Hadrosaurinae , Hadrosauridae и Ceratopsidae . [7] Когда существовал Parasaurolophus , формация Fruitland была заболоченной, располагалась в низинах и недалеко от берега Внутреннего морского пути мелового периода . Самая нижняя часть формации Fruitland моложе 75,56 ± 0,41 млн лет назад, а самая верхняя граница датируется 74,55 ± 0,22 млн лет назад. [46]

Появившийся несколько позже видов из формации Fruitland, P. tubicen также встречается в Нью-Мексико, в формации Киртланд . [7] Многочисленные группы позвоночных животных взяты из этой формации, в том числе рыб , crurotarsans , [46] орнитисхие , saurischians , [7] птерозавров , [47] и черепахи . Рыбы представлены двумя видами: Melvius chauliodous и Myledalphus bipartitus . К круротарзанам относятся Brachychampsa montana и Denazinosuchus kirtlandicus.. [46] Орнитисхии формации представлены гадрозавридами Anasazisaurus horneri , Naashoibitosaurus ostromi , Kritosaurus navajovius и P. tubicen ; в ankylosaurids Ahshislepelta мелкие и Nodocephalosaurus kirtlandensis ; цератопсы Pentaceratops sternbergii [7] и Titanoceratops ouranos ; [48] и пахицефалозавры Stegoceras novomexicanum [45] и Sphaerotholus goodwini . [46] Заурисхийцы включают тираннозавридов. Bistahieversor sealeyi ; [49] ornithomimid Ornithomimus зр .; [7] и troodontid " Saurornitholestes " массивный . [50] Известен один птерозавр по имени Navajodactylus boerei . [47] Черепахи довольно многочисленны и известны по видам Denazinemys nodosa , Basilemys nobilis , Neurankylus baueri , Plastomenus robustus . и Thescelus hemispherica . Известны неопознанные таксоны, в том числе круротарсан? Leidyosuchus , [46]а тероподы  ? Струтиомим , Troodontidae и Tyrannosauridae. [7] Начало киртландской формации датируется 74,55 ± 0,22 млн лет назад, а окончание формации - около 73,05 ± 0,25 млн лет назад. [46]

Юта [ править ]

Череп из свиты Кайпаровиц, предположительно отнесенный к P. cyrtocristatus

Радиометрическое датирование аргоном и аргоном указывает на то, что формация Кайпаровиц была отложена между 76,6 и 74,5 миллионами лет назад, во время кампанского этапа позднего мелового периода. [51] [52] В течение позднего мелового периода место образования формации Кайпаровиц было расположено недалеко от западного берега Западного внутреннего морского пути , большого внутреннего моря, которое разделяло Северную Америку на две части суши: Ларамидия на западе и Аппалачи на берегу моря. Восток. Плато, где жили динозавры, было древней поймой, в которой преобладали большие каналы и обильные заболоченные торфы.болотами, прудами и озерами, а граничил с высокогорьем. Климат был влажным и влажным, и в нем обитало множество разнообразных организмов. [53] Эта формация содержит одну из лучших и наиболее непрерывных записей земной жизни в мире в позднем меловом периоде. [54]

Паразауролофы разделяют его paleoenvironment с другими динозаврами, такими как dromaeosaurid тероподы , то troodontid Талос sampsoni , орнитомимиды как Ornithomimus VELOX , тираннозавридами как альбертозавр и Teratophoneus , бронированные ankylosaurids , тем утконосого гадрозавром грипозавром monumentensis , то цератопсы Utahceratops gettyi , Nasutoceratops titusi и космоцератопс richardsoni и овирапторозавр Hagryphus giganteus . [55] Палеофауна, присутствующая в формации Кайпаровиц, включала хондрихтиев (акул и скатов), лягушек , саламандр , черепах , ящериц и крокодилов . Присутствовалиразнообразные ранние млекопитающие, включая мультитуберкулезных , сумчатых и насекомоядных . [56]

См. Также [ править ]

  • Хронология исследований гадрозавров

Ссылки [ править ]

Сноски [ править ]

  1. ^ Мартин 2014 .
  2. ^ а б в г д Эванс и др. 2009 .
  3. Перейти ↑ Liddell & Scott 1980 .
  4. ^ Б с д е е г парки 1922 .
  5. ^ а б в г д Currie & Koppelhus 2005 .
  6. ^ Б с д е е Evans & Reisz 2007 .
  7. ^ a b c d e f g h i j k Weishampel et al. 2004 .
  8. ^ Б с д е е г ч я J Sullivan & Williamson 1999 .
  9. ^ а б Уиман 1931 .
  10. ^ а б Симпсон 1979 .
  11. ^ а б в г д Уильямсон 2000 .
  12. ^ а б в Остром 1961 .
  13. ^ a b Weishampel & Jensen 1979 .
  14. ^ Б с д е е Хон и др. 2011 .
  15. ^ а б в г Бенсон и др. 2012 .
  16. ^ а б в г Хорнер и др. 2004 .
  17. ^ Sullivan et al. 2011 .
  18. ^ Б с д е е Weishampel 1981 .
  19. ^ а б в г Хопсон 1975 .
  20. ^ Xing et al. 2014 .
  21. ^ a b c d Glut 1997 .
  22. ^ а б в г Лулл и Райт 1942 .
  23. ^ Brett-Surman & Wagner 2006 .
  24. ^ Гилмор 1924 .
  25. ^ Годфройт и др. 2000 .
  26. Перейти ↑ Bakker 1986 .
  27. ^ а б в г Фарке и др. 2013 .
  28. ^ а б в Норман 1985 .
  29. ^ а б в г Эванс 2006 .
  30. ^ Romer 1933 .
  31. ^ Wilfarth 1947 .
  32. ^ Штернберг 1935 .
  33. ^ Кольбер 1945 .
  34. ^ а б Мануччи, Ф., Демпси, М., Танке, Д. Х. и др. Описание и этиология палеопатологических поражений у типового экземпляра Parasaurolophus walkeri (Dinosauria: Hadrosauridae) с предложенными реконструкциями затылочной связки J. Anat. 2020; 00: 1–15. Https://doi.org/10.1111/joa.13363
  35. ↑ Авель 1924 .
  36. ^ а б Марьянская и Осмольская 1979 .
  37. ^ а б Остром 1962 .
  38. Перейти ↑ Sullivan & Williamson 1996 .
  39. ^ Уиллер 1978 .
  40. ^ a b c Weishampel 1997 .
  41. Перейти ↑ Sandia, 1997 .
  42. ^ Diegert & Williamson 1998 .
  43. ^ Бертоццо, Филиппо; Мануччи, Фабио; Демпси, Мэтью; Танке, Даррен Х .; Эванс, Дэвид С .; Раффелл, Аластер; Мерфи, Эйлин (2020). «Описание и этиология палеопатологических поражений типового образца Parasaurolophus walkeri (Dinosauria: Hadrosauridae) с предлагаемыми реконструкциями затылочной связки» . Журнал анатомии . н / д (н / д). DOI : 10.1111 / joa.13363 . PMID  33289113 - через онлайн-библиотеку Wiley.
  44. ^ Tanke & Carpenter 2001 .
  45. ^ а б Ясински и Салливан 2011 .
  46. ^ Б с д е е Sullivan & Lucas 2006 .
  47. ^ а б Салливан и Фаулер 2011 .
  48. ^ Лонгрич 2011 .
  49. ^ Карр и Уильямсон 2010 .
  50. ^ Evans et al. 2014 .
  51. ^ Робертс и др. 2005 .
  52. Перейти ↑ Eaton 2002 .
  53. ^ Titus & Лоуэн 2013 .
  54. ^ Клинтон 1996 .
  55. ^ Zanno & Sampson 2005 .
  56. ^ Eaton et al. 1999 .

Цитаты [ править ]

  • Абель, Отенио (1924). "Die neuen Dinosaurierfunde in der Oberkreide Canadas". Jahrbuch Naturwissenschaften (на немецком языке). 12 (36): 709–716. Bibcode : 1924NW ..... 12..709A . DOI : 10.1007 / BF01504818 . S2CID  1133858 .
  • Баккер, RT (1986). Ереси динозавров: новые теории, раскрывающие тайны динозавров и их исчезновение . Уильям Морроу. п. 194. ISBN 978-0-8217-2859-8.
  • Бенсон, Р.Дж.; Brussatte, SJ; Андерсон; Hone, D .; Parsons, K .; Сюй, X .; Milner, D .; Найш, Д. (2012). Доисторическая жизнь . Дорлинг Киндерсли. п. 342. ISBN. 978-0-7566-9910-9.
  • Бретт-Сурман, Майкл К .; Вагнер, Джонатан Р. (2006). «Аппендикулярная анатомия гадрозавридов кампана и маастрихта Северной Америки». В Карпентер, Кеннет (ред.). Рога и клювы: динозавры цератопсов и орнитоподов . Блумингтон и Индианаполис: Издательство Индианского университета. С. 135–169. ISBN 978-0-253-34817-3.
  • Карр, Т. Д.; Уильямсон, TE (2010). « Bistahieversor sealeyi , gen. Et sp. Nov., Новый тираннозавроид из Нью-Мексико и происхождение глубоких морд в Tyrannosauroida». Журнал палеонтологии позвоночных . 30 (1): 1–16. DOI : 10.1080 / 02724630903413032 . S2CID  54029279 .
  • Колберт, Эдвин Х. (1945). Книга динозавров: правящие рептилии и их родственники . Нью-Йорк: Американский музей естественной истории, публикации о человеке и природе, 14. стр. 156 . OCLC  691246 .
  • Diegert, CF; Уильямсон, TE (1998). «Цифровая акустическая модель гадрозавра ламбеозавра Parasaurolophus tubicen ». Журнал палеонтологии позвоночных . 18 (3): 38А. DOI : 10.1080 / 02724634.1998.10011116 .
  • Карри, Филип Дж .; Коппельхус, Ева, ред. (2005). Провинциальный парк динозавров: обнаружена впечатляющая древняя экосистема . Блумингтон: Издательство Индианского университета. С.  312–348 . ISBN 978-0-253-34595-0.
  • Клинтон, Уильям. "Преиздентальное провозглашение: создание национального памятника Гранд-Лестница-Эскаланте" . 18 сентября 1996 . Архивировано из оригинального 28 августа 2013 года . Проверено 9 ноября 2013 года .
  • Итон, Дж. Г. (2002). «Мультитуберкулезные млекопитающие из формаций Вахвип (Кампанский, Аквиланский) и Кайпаровитский (Кампанский, Юдифийский) в пределах и вблизи национального памятника Гранд-Лестница-Эскаланте, южная часть Юты» Разное Публикация 02-4, Геологическая служба Юты : 1–66.
  • Eaton, JG; Cifelli, RL; Hutchinson, JH; Киркланд, JI; Пэрриш, MJ (1999). «Фауна позвоночных мелового периода с плато Кайпаровиц, юг центральной части штата Юта». В Gillete, Дэвид Д. (ред.). Палеонтология позвоночных в Юте . Разные публикации 99-1. Солт-Лейк-Сити: Геологическая служба Юты. С. 345–353. ISBN 978-1-55791-634-1.
  • Эванс, округ Колумбия (2006). «Гомологии полости носа и функции черепного гребня у динозавров-ламбеозавров». Палеобиология . 32 (1): 109–125. DOI : 10.1666 / 04027.1 . S2CID  198152630 .
  • Эванс, округ Колумбия; Рейс, Р.Р. (2007). «Анатомия и отношения Lambeosaurus magnicristatus , хохлатого динозавра гадрозаврид (Ornithischia) из формации парка динозавров, Альберта». Журнал палеонтологии позвоночных . 27 (2): 373–393. DOI : 10.1671 / 0272-4634 (2007) 27 [373: AAROLM] 2.0.CO; 2 .
  • Эванс, округ Колумбия; Bavington, R .; Кампионе, NE (2009). «Необычная черепная коробка гадрозавридов из формации« Парк динозавров »и биостратиграфия паразауролофа (Ornithischia: Lambeosaurinae) из южной Альберты» . Канадский журнал наук о Земле . 46 (11): 791–800. Bibcode : 2009CaJES..46..791S . DOI : 10.1139 / E09-050 .
  • Эванс, округ Колумбия; Larson, DW; Каллен, TM; Салливан, РМ (2014). Сьюз, Ганс-Дитер (ред.). " Saurornitholestes" robustus - троодонтид (Dinosauria: Theropoda) ". Канадский журнал наук о Земле . 51 (7): 730–734. Bibcode : 2014CaJES..51..730E . DOI : 10.1139 / ЦЕНТР-2014-0073 .
  • Фарке, AA; Чок, DJ; Herrero, A .; Scolieri, B .; Вернинг, С. (2013). Хатчинсон, Джон (ред.). «Онтогенез у трубчатого хохлатого динозавра Parasaurolophus (Hadrosauridae) и гетерохрония у гадрозаврид» . PeerJ . 1 : e182. DOI : 10,7717 / peerj.182 . PMC  3807589 . PMID  24167777 .
  • Гилмор, Чарльз В. (1924). «О роду Стефанозавр , с описанием типового экземпляра Lambeosaurus lambei , Паркс». Бюллетень геологической службы Министерства горнодобывающей промышленности Канады (серия геологических исследований) . 38 (43): 29–48.
  • Glut, Д. Ф. (1997). « Паразауролоф » . В Glut, Дональд Ф. (ред.). Динозавры: Энциклопедия . McFarland & Company. С. 678–940. ISBN 978-0-899-50917-4.
  • Годфруа, Паскаль; Шуцин Зан; Лиюн Цзинь (2000). « Charonosaurus jiayinensis ng, n. Sp., Динозавр-ламбеозавр из позднего маастрихта на северо-востоке Китая». Comptes Rendus de l'Académie des Sciences, Série IIA . 330 (12): 875–882. Bibcode : 2000CRASE.330..875G . DOI : 10.1016 / S1251-8050 (00) 00214-7 .
  • Хон, DWE; Naish, D .; Катхилл, IC (2011). «Объясняет ли взаимный половой отбор эволюцию гребней головы у птерозавров и динозавров?» (PDF) . Летая . 45 (2): 139–156. DOI : 10.1111 / j.1502-3931.2011.00300.x . Архивировано из оригинального (PDF) 6 октября 2014 года.
  • Хопсон, Дж. А. (1975). «Эволюция черепных структур дисплея у динозавров гадрозаврид». Палеобиология . 1 (1): 21–43. DOI : 10.1017 / S0094837300002165 . JSTOR  2400327 .
  • Хорнер, JA; Weishampel, DB; Форстер, Калифорния (2004). «Hadrosauridae». В Weishampel, David B .; Осмольска, Гальска; Додсон, Питер (ред.). Динозаврия (Второе изд.). Калифорнийский университет Press. С. 438–463. ISBN 978-0-520-24209-8.
  • Ясинский, SE; Салливан, РМ (2011). «Повторная оценка пахицефалозаврид из перехода Фрутленд-Киртланд (Киртланд, поздний кампан), бассейн Сан-Хуан, Нью-Мексико, с описанием нового вида Stegoceras и переоценкой Texascephale langstoni ». Бюллетень Музея естественной истории и науки Нью-Мексико . Летопись окаменелостей 3. 53 : 202–215.
  • Лидделл, Генри Джордж и Роберт Скотт (1980). Греко-английский лексикон (сокращенное издание). Соединенное Королевство: Издательство Оксфордского университета. ISBN 978-0-19-910207-5.
  • Лонгрич, Н.Р. (2011). « Titanoceratops ouranous , гигантский рогатый динозавр из позднего кампана в Нью-Мексико» (PDF) . Меловые исследования . 32 (3): 264–276. DOI : 10.1016 / j.cretres.2010.12.007 .
  • Затишье, RS ; Райт, NE (1942). Гадрозаврические динозавры Северной Америки . Специальный доклад Геологического общества Америки 40 . Геологическое общество Америки. п. 229.
  • Мартин, AJ (2014). Динозавры без костей: жизни динозавров, обнаруженные по их следам окаменелостей . Книги Пегаса. п. 42. ISBN 978-1-60598-499-5.
  • Марьянская, Т .; Осмольска, Х. (1979). «Аспекты гадрозавровой черепной анатомии». Летая . 12 (3): 265–273. DOI : 10.1111 / j.1502-3931.1979.tb01006.x .
  • Норман, Дэвид Б. (1985). «Гадрозавриды II». Иллюстрированная энциклопедия динозавров: оригинальный и убедительный взгляд на жизнь в королевстве динозавров . Нью-Йорк: Crescent Books. С. 122–127. ISBN 978-0-517-46890-6.
  • Остром, JH (1961). «Новый вид динозавров гадрозавров из мелового периода Нью-Мексико». Журнал палеонтологии . 35 (3): 575–577. JSTOR  1301139 .
  • Остром, Джон Х. (1962). «Черепные гребни гадрозавров динозавров». Postilla . 62 : 1–29.
  • Паркс, Вашингтон (1922). « Parasaurolophus walkeri , новый род и вид траходонтовых динозавров» . Исследования Университета Торонто: Геологическая серия . 13 : 5–32.
  • Робертс, EM; Дейно, Алабама; Чан, Массачусетс (2005). «40Ar / 39Ar возраст формации Кайпаровиц, юг Юты, и корреляция современных кампанских слоев и фаун позвоночных вдоль окраины Западного внутреннего бассейна». Меловые исследования . 26 (2): 307–318. DOI : 10.1016 / j.cretres.2005.01.002 .
  • Ромер, Альфред Шервуд (1933). Палеонтология позвоночных . Издательство Чикагского университета. п. 491. OCLC  1186563 .
  • Сандийские национальные лаборатории (5 декабря 1997 г.). «Ученые используют цифровую палеонтологию для получения голоса динозавра паразауролофа » . Сандийские национальные лаборатории. Архивировано из оригинального 17 августа 2014 года.
  • Симпсон, Д.П. (1979). Латинский словарь Касселла (5 изд.). Лондон: Cassell Ltd., стр. 883. ISBN. 978-0-304-52257-6.
  • Штернберг, Чарльз М. (1935). «Гадрозавры с капюшоном из серии Belly River в верхнем меловом периоде». Бюллетень Министерства горнодобывающей промышленности Канады (серия геологических исследований) . 77 (52): 1–37.
  • Салливан, РС; Уильямсон, TE (1996). «Новый череп паразауролофа (длиннохохлатая форма) из Нью-Мексико: внешние и внутренние (компьютерная томография) особенности и их функциональное значение». Журнал палеонтологии позвоночных . 16 (3): 1–68. DOI : 10.1080 / 02724634.1996.10011371 .
  • Салливан, РС; Уильямсон, TE (1999). «Новый череп Parasaurolophus (Dinosauria: Hadrosauridae) из формации Киртланд в Нью-Мексико и ревизия этого рода» (PDF) . Бюллетень Музея естественной истории и науки Нью-Мексико . 15 : 1–52.
  • Салливан, РМ; Лукас, С. Г. (2006). «Возраст киртландских наземных позвоночных - фаунистический состав, временное положение и биостратиграфическая корреляция в неморском верхнемеловом периоде западной части Северной Америки» . В Лукасе, SG; Салливан, Р.М. (ред.). Позднемеловые позвоночные из внутренних районов Запада . Бюллетень Музея естественной истории и науки Нью-Мексико . 35 . С. 7–23.
  • Салливан, РС; Ясинский, SE; Guenther, M .; Лукас, С. Г. (2011). Салливан, Роберт С .; Лукас, Спенсер Г. (ред.). «Летопись окаменелостей 3: первый« ламбеозаврин »(Dinosauria, Hadrosauridae, Lambeosaurinae) из формации Оджо Аламо верхнего мела (пачка Наашойбито), бассейн Сан-Хуан, Нью-Мексико» (PDF) . Бюллетень Музея естественной истории и науки Нью-Мексико . 53 : 405–417. Архивировано из оригинального (PDF) 6 октября 2014 года.
  • Салливан, РМ; Фаулер, DW (2011). " Navajodactylus boerei , n. Gen., N. Sp., (Pterosauria,? Azhdarchidae) из формации Киртланд верхнего мела (верхний кампан) Нью-Мексико" (PDF) . Летопись окаменелостей 3. Музей естественной истории и науки Нью-Мексико, Бюллетень . 53 : 393–404.
  • Танке, DH; Карпентер, К., ред. (2001). Мезозойская жизнь позвоночных . Издательство Индианского университета. С.  206–328 . ISBN 978-0-253-33907-2.
  • Titus, AL; Лёвен, Массачусетс, ред. (2013). На вершине главной лестницы: поздний мел южной части штата Юта . Издательство Индианского университета. С. 1–634.
  • Weishampel, DB; Дженсен, Дж. А. (1979). « Паразауролоф (Reptilia: Hadrosauridae) из Юты». Журнал палеонтологии . 53 (6): 1422–1427. JSTOR  1304144 .
  • Weishampel, DB (1981). «Акустический анализ вокализации динозавров-ламбеозавров (Reptilia: Ornithischia)» (PDF) . Палеобиология . 7 (2): 252–261. DOI : 10.1017 / S0094837300004036 . JSTOR  2400478 . Архивировано из оригинального (PDF) 6 октября 2014 года.
  • Weishampel, DB (1997). «Какофония динозавров: определение функции у вымерших организмов» . Бионаука . 47 (3): 150–155. DOI : 10.2307 / 1313034 . JSTOR  1313034 .
  • Weishampel, David B .; Барретт, Пол М .; Coria, Rodolfo A .; Ле Лёфф, Жан; Сюй Син; Чжао Сицзинь; Сахни, Ашок; Гомани, Элизабет, депутат; и Ното, Кристофер Р. (2004). «Распространение динозавров». Динозаврия (2-е изд.). С. 517–606.CS1 maint: использует параметр авторов ( ссылка )
  • Уиллер, ЧП (1978). «Разработка структуры охлаждения ЦНС у крупных динозавров». Природа . 275 (5679): 441–443. Bibcode : 1978Natur.275..441W . DOI : 10.1038 / 275441a0 . PMID  692723 . S2CID  4160470 .
  • Уилфарт, Мартин (1947). "Rüsseltragende Dinosaurier". Орион (Мюнхен) (на немецком языке). 2 : 525–532.
  • Уильямсон, TE (2000). Лукас, Спенсер Дж .; Heckert, Эндрю Б. (ред.). «Динозавры Нью-Мексико: Обзор Hadrosauridae (Dinosauria: Ornithischia) из бассейна Сан-Хуан, Нью-Мексико». Бюллетень Музея естественной истории и науки Нью-Мексико . 17 : 191–213.
  • Уиман, К. (1931). " Parasaurolophus tubicen , n. Sp. Aus der Kreide в Нью-Мексико". Nova Acta Regia Societas Scientarum Upsaliensis, серия 4 (на немецком языке). 7 (5): 1–11.
  • Xing, H .; Wang, D .; Han, F .; Салливан, К .; Ma, Q .; Привет.; Хон, DWE; Ян, Р .; Du, F .; Сюй, X. (2014). Эванс, Дэвид С. (ред.). «Новый базальный динозавр-адрозавроид (Dinosauria: Ornithopoda) с переходными особенностями из позднего мела провинции Хэнань, Китай» . PLOS ONE . 9 (6): e98821. Bibcode : 2014PLoSO ... 998821X . DOI : 10.1371 / journal.pone.0098821 . PMC  4047018 . PMID  24901454 .
  • Zanno, LE; Сэмпсон, SD (2005). «Новый овирапторозавр (Theropoda; Maniraptora) из позднего мела (кампан) штата Юта». Журнал палеонтологии позвоночных . 25 (4): 897–904. DOI : 10.1671 / 0272-4634 (2005) 025 [0897: ANOTMF] 2.0.CO; 2 .

Внешние ссылки [ править ]

  • Боб Штраус (2014). «Десять фактов о паразауролофах » . About.Com Динозавры.
  • «Звук паразауролофа» . Сандийские национальные лаборатории. 5 декабря, 1997. Архивировано из оригинала на 6 октября 2014 года.
  • Хартман, Скотт (2004). «Орнитисхианы: Parasaurolophus cyrtocristatus » . Скелетный рисунок Скотта Хартмана.
  • Хартман, Скотт (2013). «Орнитисхианы: Parasaurolophus walkeri » . Скелетный рисунок Скотта Хартмана.
  • СМИ, связанные с паразауролофом, на Викискладе?
  • Данные, относящиеся к паразауролофам, в Wikispecies