Это хорошая статья. Для получения дополнительной информации нажмите здесь.
Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску

Зауролоф
Временной диапазон: поздний мел ,
~70–68  млн лет
Зауролоф Mount.jpg
Установленный скелет S. angustirostris в Городском научном музее Нагои
Научная классификация е
Королевство:Animalia
Тип:Хордовые
Клэйд :Динозаврия
Заказ:† Орнитишия
Подотряд:† Орнитопода
Семья:† Hadrosauridae
Подсемейство:† Зауролофины
Племя:† Зауролофини
Род:† Зауролоф
Браун , 1912 г.
Типовой вид
† Saurolophus osborni
Коричневый , 1912 год
Другие виды

Зауролофы ( / s ɔː г ɒ л ə х ə s / ,означает «ящерицу гребень») является родом крупной гадрозавриды динозавр из позднего мелового периода Азии и Северной Америки , которые жили в томчто теперь подкове Каньон и Nemegt образования около 70-68 миллионов лет назад. Это один из немногих родов динозавров, известных с разных континентов . Типовой вид , С. osborni, был описан Барнумом Брауном в 1912 году по канадским окаменелостям. Второй допустимый вид, S. angustirostris , представлен многочисленными экземплярами из Монголии и был описан Анатолием Константиновичем Рождественским .

Зауролоф отличается шиповидным гребнем, который выступает вверх и назад из черепа. Это был травоядный динозавр, который мог передвигаться как на двух, так и на четвероногих .

Открытие и история [ править ]

Фото с раскопок С. Осборни в 1911 г.

Барнум Браун обнаружил первые описанные останки зауролофа в 1911 году, включая почти полный скелет ( AMNH 5220 ). Этот скелет, который сейчас выставлен в Американском музее естественной истории, был первым почти полным скелетом динозавра из Канады. Он был найден в породах раннего маастрихтского возраста в формации подковообразного каньона верхнего мела (в то время известной как формация Эдмонтон) рядом с паромом Толман на реке Ред-Дир в Альберте. Браун потратил немного времени на описание своего материала [1] [2], выделив ему собственное подсемейство. [3] Зауролоф была важной ранней ссылкой для других гадрозавров, как видно из имен Prosaurolophus («до зауролофа ») и Parasaurolophus («около зауролофа »). Однако было обнаружено и описано немного дополнительных материалов.

Вместо этого более многочисленные останки из Азии предоставили больше данных. Первоначальные останки не были многообещающими; частичный фрагментарный седалищный кость из Хэйлунцзяна , Китай , который Рябинин назвал S. kryschtofovici . [4] Однако вскоре были обнаружены гораздо лучшие останки, но из формации Немегт раннего маастрихта Монголии . В 1946-1949 русские - монгольский палеонтологические экспедиции восстановили большой скелет , который стал С. angustirostris , как описано Анатолия Рождественского . [5]Были обнаружены и другие скелеты различных стадий роста, и S. angustirostris в настоящее время является самым многочисленным азиатским гадрозавридом. [6]

Виды [ править ]

Фотография панели окантовка голотипу из С. osborni , из Барнум Браун, 1913

Сегодня допустимыми считаются два вида: типовой вид S. osborni и S. angustirostris . S. osborni Brown, 1912 известен по черепу и скелету, двум другим целым черепам и фрагментам черепа. S. angustirostris (Рождественский, 1952) известен как минимум по 15 экземплярам. [7] Он отличается от S. osborni некоторыми деталями черепа, а также рисунком чешуек в отпечатках кожи. У монгольского вида череп был длиннее (на 20%), а передняя часть морды ( предчелюстные кости) была направлена ​​вверх. [8] S. angustirostris.также имел характерный ряд прямоугольных чешуек по средней линии спины и хвоста, известный как «срединные характерные чешуи»; в настоящее время они не сохраняются у S. osborni . У S. angustirostris чешуйки на боку хвоста располагались вертикально, что могло соответствовать полосатой окраске при жизни. У S. osborni эта область была покрыта радиальными чешуйками , что, возможно, указывает на более пятнистую окраску. [9] S. kryschtofovici Riabinin, 1930 не считается действительным; либо оно рассматривается как сомнительное название [10] [7], либо как синоним S. angustirostris [6] (хотя название датируетсяS. angustirostris ). [11]

Черепа в Московском палеонтологическом музее

До переоценки вида Филом Р. Беллом в 2011 году S. angustoristris не был хорошо описан. Не было установлено никаких аутапоморфий , уникальных производных признаков, отличающих его от S. osborni . Белл обнаружил в публикации, опубликованной ранее в этом году, что два предыдущих исследования S. angustirostris , проведенные Рождественским в 1952 г. и Марьянска и Осмольска в 1981 г., не дают достаточно полного описания, чтобы сравнить этот вид с S. osborni . [12]

В 1939–40 гг. В позднемаастрихтской формации Морено в Калифорнии были обнаружены два частичных скелета . Эти образцы были отнесены к ср. Saurolophus sp. В 2010 году один из черепов был назначен Эдмонтозавру . [13] Исследование 2013 года поместило два образца в новый вид, S. morrisi . [11] В 2014 году вид был переведен в новый род, Augustynolophus . [14]

Описание [ править ]

Размер двух видов зауролофов по сравнению с людьми

Зауролоф известен по материалам, включая почти полные скелеты, что дает исследователям четкое представление о его костной анатомии. S. osborni , более редкий вид из Альберта , был около 8,2 м (27 футов) в длину, а его череп - 1,0 м (3,3 фута) в длину. [15] [16] По оценкам, он весил около 3 тонн (3,0 длинных тонны; 3,3 коротких тонны). [16] S. angustirostris , монгольский вид, был крупнее; он достиг 13 м в длину, и сообщается о более крупных останках. По оценкам, он потенциально весил до 11 тонн (11 длинных тонн; 12 коротких тонн). [16] Самый большой из известных черепов S.angustirostris.имеет длину 1,22 м (4,0 фута). [12] Помимо размера, эти два вида практически идентичны, а дифференциация затруднена из-за отсутствия исследований. [10]

Восстановление S. osborni

Наиболее отличительной особенностью зауролофа является его черепной гребень, который присутствует у молодых особей, но меньше по размеру. Оно длинное и шиповидное, выступает вверх и назад под углом примерно 45 °, начиная с глаз. Этот гребень часто описывается как твердый, но кажется твердым только в острие, с внутренними камерами, которые могли выполнять функцию регуляции дыхания и / или тепла. [17] Уникальный гребень зауролофа почти полностью состоит из носовых костей, а у S. angustirostris он твердый. [ требуется разъяснение ]У взрослых особей гребни в поперечном сечении округло-треугольной формы. Гребень выступает за край черепа назад. Тонкие отростки от лобных и префронтальных костей проходят по нижней стороне гребня, вероятно, для его усиления. В конце гребня находится припухлость носа, которую часто называют иначе. [12]

Восстановление S. angustirostris

Голотип S. angustirostris - это череп и посткрании, поэтому череп этого вида хорошо описан. Bell et al. повторно оценили весь вид в публикации 2011 года с Acta Palaeontologica Polonica . Согласно их описанию, череп был распространен среди гадрозавринов и намного больше, чем любые черепа S. osborni . Самая необычная особенность гадрозаврина - длинный выступающий прочный гребень, который поднимается вверх по диагонали от задней части крыши черепа. В отличие от ламбеозавринов гребни полностью состоят из носовой кости.. Предчелюстные кости составляют почти 50% всей длины черепа, и с обеих сторон есть небольшие отверстия. Только у взрослых людей передняя часть предчелюстного контакта срастается. Носовые кости длиннее предчелюстной кости и являются самыми длинными в черепе. Они составляют всю длину гребня и никогда не сохраняются как сплавленные. [12]

Классификация [ править ]

Барнум Браун, описавший первые экземпляры, поместил их в отдельное подсемейство в «Trachodontidae» (= Hadrosauridae), Saurolophinae. В то время сюда входили также Corythosaurus и Hypacrosaurus , единственные хорошо известные примеры того, что впоследствии стало Lambeosaurinae . [3] Браун полагал, что у зауролофов был расширенный кончик седалищной кости бедра, как это было у динозавров, теперь признанных ламбеозавринами, но это, по-видимому, было основано на ошибочно связанной седалищной кости ламбеозавров. Кроме того, он неверно истолковал гребни зауролофов и ламбеозавринов как сделанные из одних и тех же костей. [18]

Большинство публикаций до 2010 г. относили зауролофов к Hadrosaurinae, часто называемым в просторечии «плоскоголовыми гадрозаврами». В 2010 году подсемейство Saurolophinae было возвращено в употребление, потому что гадрозавр, по- видимому, разветвился до разделения «гадрозаврин» и ламеозавра. В результате Hadrosaurinae по определению не может включать традиционные «гадрозаврины». Зауролофины - старейшее доступное название бывшей клады «гадрозавринов» . Зауролоф , как следует из названия, является зауролофином, так как у него есть зауролофиновый таз и (в основном) твердый гребень. [19]

Следующая кладограмма взаимоотношений гадрозаврид была опубликована в 2013 году Альберто Прието-Маркесом и др. в Acta Palaeontologica Polonica : [20]

Череп экземпляра голотипа S. osborni
Отпечатки кожи S. angustirostris
Зауролофины
Брахилофозаврини
 

Acristravus gagstarsoni

 
 
 

Брахилофозавр канадский

 
 

Maiasaura peeblesorum

 
 
 
 
 

Шантунгозавр гигантский

 
 
Эдмонтозавр
 

Эдмонтозавр королевский

 
 

Эдмонтозавр аннектенс

 
 
 
Зауролофини
 

Керберозавр манакини

 
 
 

Сабинас ОТУ

 
 
 

Prosaurolophus maximus

 
 
 

Saurolophus morrisi (ныне Augustynolophus )

 
 
 

Зауролоф осборни

 
 

Зауролоф узколистный

 
 
 
 
 
 
Критозаврини
 

Wulagasaurus dongi

 
 
 

Критозавр наваджовиус

 
 
 
 

Биг Бенд УТЕП ОТУ

 
 
 

Secernosaurus koerneri

 
 

Willinakaqe salitralensis

 
 
 
Грипозавр
 

Грипозавр латиденс

 
 
 

Gryposaurus notabilis

 
 

Грипозавр монументальный

 
 
 
 
 
 
 
 
 
 

Палеобиология [ править ]

Как гадрозаврид , зауролоф был бы двуногим / четвероногим травоядным животным , поедающим различные растения . Его череп позволял скрежетать, аналогично жеванию , а его зубы постоянно заменялись и упаковывались в зубные батареи , содержащие сотни зубов, лишь небольшая часть из которых использовалась в любое время. Растительный материал был бы срезан его широким клювом и удерживался в челюстях похожим на щеку органом. Дальность его кормления увеличилась бы от земли примерно до 4 м (13 футов) над уровнем моря. [7]

Сравнения между склеры кольцами из зауролофы и современных птиц и рептилий предполагают , что это может быть cathemeral , активны в течение дня через короткие промежутки времени. [21]

Функция Crest [ править ]

Череп S. osborni

Отличительный шиповидный гребень зауролофа интерпретировался по-разному и мог иметь несколько функций. Браун сравнил его с хохолком хамелеона и предположил, что он может обеспечить место для прикрепления мышц и точку соединения для неровной задней оборки, как у ящерицы-василиска . Питер Додсон интерпретировал аналогичные черты других утиных клюшек как использование в сексуальной идентификации. [22] Марьянска и Осмольска, отметив полое основание, предположили, что гребень увеличивает площадь поверхности дыхательной полости и помогает в терморегуляции. [17] Джеймс Хопсонподдерживал функцию визуального сигнала и также упоминал о возможности того, что надувные кожные лоскуты над ноздрями могли действовать как резонаторы и дополнительные визуальные сигналы. [23] Эта идея была подхвачена авторами популярных работ о динозаврах, такими как Дэвид Б. Норман , который подробно обсудил появление гадрозавридов и включил восстановление жизни такой адаптации в действии. [24]

Онтогенез [ править ]

Черепной онтогенез Saurolophus angustirostris

Хотя темпы роста зауролофов плохо изучены, группа перинатальных зауролофов была недавно обнаружена в районе пустыни Гоби, известном как «Гробница дракона». [25] Обнаруженные животные имели длину черепа менее пяти процентов от длины черепа взрослых, что указывает на то, что на момент смерти они находились на самой ранней стадии развития. Открытие новорожденных зауролофов также указывает на отчетливый гребень, обнаруженный у взрослых. был слабо развит в младенчестве. Остается неизвестным, были ли животные все еще в своих яйцах или они вылупились перед смертью. Образцы были описаны в журнале PLOS One 14 октября 2015 г. Леонардом Деваэле и соавт. [26]

Палеосреда [ править ]

Формация подковообразного каньона [ править ]

S. osborni известен только из верхней части (пачка 4) формации Хорсшу-Каньон . Образование интерпретируется как имеющее значительное морское влияние из-за вторжения Западного Внутреннего морского пути , мелкого моря, которое покрывало среднюю часть Северной Америки на протяжении большей части мелового периода . [27] S. osborni, возможно, предпочел остаться внутри страны. [7] Он жил рядом с другими видами динозавров, включая орнитоподов Hypacrosaurus altispinus и Parksosaurus warreni , анкилозаврид Anodontosaurus lambei , пахицефалозаврид Sphaerotholus edmontonense , орнитомимиды Ornithomimus brevitertius и безымянный вид Struthiomimus , мелких теропод, включая Atrociraptor marshalli и Albertonykus borealis , и тиранозавроида Albertosaurus sarcophagus . [28] Динозавры из этой формации являются частью эдмонтонской эпохи наземных позвоночных. [27] Исследование, проведенное в 2001 году, показало, что Saurolophus osborni был частью особой внутренней фауны, для которой характерна связь между Anchiceratops ornatusи это, в то время как современная прибрежная фауна характеризовалась ассоциацией Pachyrhinosaurus canadensis и Edmontosaurus regalis . [29] Однако связь между S. osborni и Anchiceratops была позже отмечена как ошибочная , Anchiceratops встречается только ниже в формации Horseshoe Canyon, до того, как произошло серьезное нарушение Западного внутреннего морского пути, представленного морским языком Драмхеллера. [30]

Формация Немегт [ править ]

Восстановление тарбозавра, преследующего S. angustirostris

S. angustirostris был одним из крупнейших травоядных в формации Немегт , в котором отсутствовали крупные цератопсы , но были зауроподы и более разнообразная фауна теропод. В отличие от других монгольских образований, таких как хорошо известная формация Джадочта, в которую входят велоцираптор и протоцератопс , Немегт интерпретируется как хорошо обводненный регион, как формация парка динозавров в Альберте. [27] При исследовании фация горных породформации Немегт предполагают наличие ручьев и речных русел, илистых отмелей и неглубоких озер. Отложения также указывают на то, что существовала богатая среда обитания, предлагающая разнообразную пищу в изобилии, которая могла поддерживать меловых динозавров. [31] Это сосуществовал с редкой гадрозавридой барсболдий , плоская головой pachycephalosaurian Homalocephale и куполообразные Prenocephale , большой ankylosaurid Saichania , редкие титанозавры завроподов немегтозавром и Opisthocoelicaudia , то alvarezsaurid мононьего , три типа троодонтида включая Занабазар , несколькоовирапторозавры, в том числе Rinchenia и Nemegtomaia , орнитомимозавры Anserimimus и Gallimimus , а также гигантские тероподы Deinocheirus и Therizinosaurus , в том числе тираннозаврид Tarbosaurus . [28]

S. angustirostris был обычным явлением и должен был быть важным крупным травоядным в формации Немегт. Для сравнения, S. osborni был редкостью в формации каньона Подкова и столкнулся с конкуренцией со стороны других утконосов (род Hypacrosaurus ). [ необходима цитата ]

См. Также [ править ]

  • Хронология исследований гадрозавров

Ссылки [ править ]

  1. ^ Браун, Барнум (1912). «Хохлатый динозавр из мелового периода Эдмонтона». Бюллетень Американского музея естественной истории . 31 (14): 131–136. hdl : 2246/1401 .
  2. ^ Браун, Барнум (1913). "Скелет зауролофа , хохлатого утконосого динозавра из мелового периода Эдмонтона". Бюллетень Американского музея естественной истории . 32 (19): 387–393. hdl : 2246/1415 .
  3. ^ a b Браун, Барнум (1914). « Corythosaurus casuarius , новый хохлатый динозавр из мелового периода Белли-Ривер, с предварительной классификацией семейства Trachodontidae». Бюллетень Американского музея естественной истории . 33 (55): 559–564. hdl : 2246/1734 .
  4. ^ Рябинин Анатолий Nikolaenvich, Н. (1930). «О возрасте и фауне ложа динозавров на реке Амур». Mémoir, Société Mineral Russia . 59 : 41–51.
  5. ↑ Рождественский, Анатолий К. (1952). Новый представитель утконосых динозавров из верхних отложеловых Монголии[Новый представитель утконосых динозавров из верхнемеловых отложений Монголии]. Доклады Академии Наук СССР . 86 (2): 405–408.
  6. ^ a b Glut, Дональд Ф. (1997). «Зауролоф». Динозавры: Энциклопедия . Джефферсон, Северная Каролина: McFarland & Co., стр. 788–789. ISBN 0-89950-917-7.
  7. ^ а б в г Хорнер, Джон Р .; Weishampel, David B .; Форстер, Кэтрин А (2004). «Hadrosauridae». В Weishampel, David B .; Додсон, Питер; Osmólska, Halszka (ред.). Динозаврия (2-е изд.). Беркли: Калифорнийский университет Press. стр.  438 -463. ISBN 0-520-24209-2.
  8. ^ Белл, Фил Р. (2011). «Черепная остеология и онтогенез Saurolophus angustirostris из позднего мела Монголии с комментариями по Saurolophus osborni из Канады» (PDF) . Acta Palaeontologica Polonica . 56 (4): 703–722. DOI : 10,4202 / app.2010.0061 .
  9. ^ Белл, PR (2012). «Стандартизированная терминология и потенциальная таксономическая полезность для отпечатков кожи у гадрозаврид: пример зауролофа из Канады и Монголии» . PLoS ONE . 7 (2): e31295. DOI : 10.1371 / journal.pone.0031295 . PMC 3272031 . PMID 22319623 .  
  10. ^ а б Норман, Дэвид Б .; Сьюз, Ханс-Дитер (2000). «Орнитоподы из Казахстана, Монголии и Сибири». В Бентоне, Майкл Дж .; Шишкин Михаил А .; Анвин, Дэвид М .; Курочкин, Евгений Н. (ред.). Эпоха динозавров в России и Монголии . Кембридж: Издательство Кембриджского университета. стр.  462 -479. ISBN 0-521-55476-4.
  11. ^ а б Альберт Прието-Маркес и Джонатан Р. Вагнер (2013). «Новый вид зауролофинового динозавра гадрозаврида из позднего мела Тихоокеанского побережья Северной Америки» . Acta Palaeontologica Polonica . 58 (2): 255–268. DOI : 10,4202 / app.2011.0049 .
  12. ^ а б в г Белл, PR (2011). «Черепная остеология и онтогенез Saurolophus angustirostris из позднего мела Монголии с комментариями к Saurolophus osborn из Канады» . Acta Palaeontologica Polonica . 56 (4): 703–722. DOI : 10,4202 / app.2010.0061 .
  13. ^ Белл, PR; Эванс, округ Колумбия (2010). «Пересмотр статуса зауролофов (Hadrosauridae) из Калифорнии, США». Канадский журнал наук о Земле . 47 (11): 1417–1426. DOI : 10.1139 / E10-062 .
  14. ^ Прието-Маркес, Альберт; Вагнер, Джонатан Р .; Белл, Фил Р .; Чиаппе, Луис М. (2014). "Выживший поздно" утконосый "динозавр Augustynolophus из верхнего маастрихта западной части Северной Америки и эволюция гребня у Saurolophini". Геологический журнал . DOI : 10.1017 / S0016756814000284 .
  15. ^ Затишье, Ричард Суонн ; Райт, Нельда Э. (1942). Гадрозаврические динозавры Северной Америки . Специальный доклад Геологического общества Америки 40 . Геологическое общество Америки. п. 226.
  16. ^ a b c Пол, Грег (2010). Принстонский полевой справочник по динозаврам . Нью-Джерси: Издательство Принстонского университета. п. 335.
  17. ^ а б Марьянская, Тереза; Osmólska, Halszka (1981). «Анатомия черепа Saurolophus angustirostris с комментариями по азиатским Hadrosauridae (Dinosauria)» (PDF) . Palaeontologia Polonica . 42 : 5–24.
  18. ^ Штернберг, Чарльз М. (1954). «Классификация американских утконосых динозавров». Журнал палеонтологии . 28 (3): 382–383.
  19. ^ Прието-Маркес, Альберто (2010). «Глобальная филогения Hadrosauridae (Dinosauria: Ornithopoda) с использованием экономичных и байесовских методов» . Зоологический журнал Линнеевского общества . 159 (2): 435–502. DOI : 10.1111 / j.1096-3642.2009.00617.x .
  20. ^ Прието-Маркес, А .; Вагнер, младший (2013). «Новый вид зауролофинового динозавра гадрозаврида из позднего мела Тихоокеанского побережья Северной Америки» . Acta Palaeontologica Polonica . 58 (2): 255–268. DOI : 10,4202 / app.2011.0049 .
  21. ^ Schmitz, L .; Мотани, Р. (2011). «Ночной образ жизни у динозавров по морфологии склерального кольца и орбиты». Наука . 332 (6030): 705–8. DOI : 10.1126 / science.1200043 . PMID 21493820 . 
  22. ^ Додсон, Питер (1975). «Таксономические последствия относительного роста динозавров-ламбеозавров». Систематическая зоология . 24 (1): 37–54. DOI : 10.2307 / 2412696 . JSTOR 2412696 . 
  23. ^ Хопсон, Джеймс А. (1975). «Эволюция черепных структур дисплея у гадрозавров динозавров». Палеобиология . 1 (1): 21–43. DOI : 10.1017 / S0094837300002165 .
  24. ^ Норман, Дэвид Б. (1985). «Гадрозавриды II». Иллюстрированная энциклопедия динозавров: оригинальный и убедительный взгляд на жизнь в королевстве динозавров . Нью-Йорк: Crescent Books. С. 122–127. ISBN 0-517-46890-5.
  25. ^ «Развитие динозавра Saurolophus найдено в« Могиле дракона » » (пресс-релиз). PLOS . 14 октября 2015 г. - через Science Daily .
  26. ^ Деваэле, Леонард; Цогтбаатар, Хишигжав; Барсболд, Ринчен; Гарсия, Жеральдин; Штейн, Коэн; Эскуилли, Франсуа; Годфруа, Паскаль (14 октября 2015 г.). «Перинатальные образцы Saurolophus angustirostris (Dinosauria: Hadrosauridae) из верхнего мела Монголии» . PLOS ONE . 10 (10): e0138806. DOI : 10.1371 / journal.pone.0138806 . PMC 4605499 . PMID 26466354 .  
  27. ^ a b c Додсон, Питер (1996). Рогатые динозавры: естественная история . Принстон: Издательство Принстонского университета. С.  14–15 . ISBN 0-691-05900-4.
  28. ^ a b Weishampel, Дэвид Б .; Барретт, Пол М .; Coria, Rodolfo A .; Ле Луев, Жан; Сюй Син; Чжао Сицзинь; Сахни, Ашок; Гомани, Елизавета, депутат; Ното, Кристофер Н. (2004). «Распространение динозавров». В Weishampel, David B .; Додсон, Питер; Osmólska, Halszka (ред.). Динозаврия (2-е изд.). Беркли: Калифорнийский университет Press. С.  517 –606. ISBN 0-520-24209-2.
  29. ↑ Lehman, TM, 2001, Провинциальность динозавров позднего мелового периода: In: Mesozoic Vertebrate Life, под редакцией Tanke, DH, and Carpenter, K., Indiana University Press, стр. 310-328.
  30. Перейти ↑ Sullivan, RM and Lucas, SG (2006). «Возраст киртландских наземных позвоночных» - состав фауны, временное положение и биостратиграфическая корреляция в неморском верхнемеловом периоде западной части Северной Америки ». Стр. 7-29 в Лукас, С.Г. и Салливан, Р.М. (ред.), Позднемеловые позвоночные из западных внутренних районов. Бюллетень Музея естественной истории и науки Нью-Мексико 35 .
  31. ^ Новачека, М. (1996). Динозавры пылающих скал. Bantam Doubleday Dell Publishing Group Inc. Нью-Йорк, Нью-Йорк. ISBN 978-0-385-47775-8 

Внешние ссылки [ править ]

  • Зауролоф из Музея естественной истории

Данные, относящиеся к зауролофам, в Wikispecies