Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску

Astatotilapia burtoni - это разновидность рыб семейства цихлид .

Он встречается в озере Танганьика и окружающих его водных путях [2], включая части Бурунди , Руанды , Танзании и Замбии .

Его естественная среда обитания - реки , прерывистые реки, болота , пресноводные озера , пресноводные болота , прерывистые пресноводные болота и внутренние дельты.

Astatotilapia burtoni использовалась в качестве модельного организма для изучения поведения и физических систем цихлид, включая их развитие и эмбриогенез . Более того, филогенетическое положение этого конкретного вида делает его идеальной модельной системой для сравнительных геномных исследований. A. burtoni принадлежит к гаплохроминам , которые представляют собой линию цихлид с наибольшим количеством видов, и, как было обнаружено, является сестринской группой как суперблоку региона озера Виктория (которое насчитывает около 600 видов), так и стаю видов озера Малави.(насчитывает около 1000 видов). [3]

Социальное поведение [ править ]

Обратимые мужские социальные роли [ править ]

Самцы Astatotilapia burtoni бывают двух обратимых фенотипов . Самцы могут легко переключаться между территориальной и нетерриториальной принадлежностью в зависимости от социальной среды, в которой они находятся: доминирующие, территориальные самцы обладают яркой окраской, агрессивным поведением при защите территории и активной ролью в половом размножении с самками; с другой стороны, подчиненные и нетерриториальные самцы обладают окраской, аналогичной окраске самок, лишены инициативы преследовать своих двойников и репродуктивно подавлены из-за регрессии гонад . [4]Переходы между разными социальными ролями вызывают несколько изменений в мозге и репродуктивной системе, так что социальная трансформация влияет на них как в поведенческом, так и в физическом плане. [5]

Чтобы расширить обратимость, если территориального самца поместить с особью, которая значительно больше по размеру, тогда он быстро социально трансформируется в нетерриториальный тип. Это изменение может быть обнаружено по поведению и последующей окраске. Однако изменение репродуктивной способности происходит примерно через три недели после того, как ранее территориальный самец уступает свою территорию в пользу более крупной рыбы. [6] Что касается другого социального перехода, когда нетерриториальный самец становится территориальным типом, он почти сразу проявляет агрессивное поведение и перекос на глаза , [7] в то время как физиологические изменения последуют примерно через неделю. [6]

Результат гормонов [ править ]

Было проведено несколько исследований, чтобы точно определить биологическую основу, на которой происходит это обращение, и они предполагают, что гормон стресса кортизол может иметь прямую роль в социальном статусе, потому что кортизол может изменить биологические приоритеты системы цихлид. [8] В условиях хронического стресса у животного может наблюдаться регресс репродуктивной функции (как видно из сдвига самцов территории к нетерриториальному типу) в результате усилий организма по борьбе со стрессором, в отличие от длительного использования метаболической энергии. такие цели, как воспроизводство. [9] Более того, исследования также показали, что социальный фенотип мужской цихлиды напрямую влияет на уровень гормонов тестостерона и11-кетотестостерон . Были измерены и оценены концентрации этих андрогенов в плазме как у территориальных, так и у нетерриториальных мужчин, и было обнаружено, что у территориальных самцов резко более высокие концентрации обоих гормонов в плазме . [10]

Результат близлежащих самок [ править ]

Поведение самцов цихлид по переключению между доминирующим и подчиненным состояниями в результате социальной среды также может быть связано с самками в их окрестностях, поскольку самки также могут чередоваться между репродуктивными состояниями, но независимо от социальных условий. Самки используют сложную интеграцию сигналов, чтобы определить предпочтения партнера, которые могут быть обусловлены генетическими факторами, усвоенным поведением или уровнем гормонов . Они могут социально трансформироваться между беременнымирепродуктивное состояние, то есть яйценоскость, и внебеременное репродуктивное состояние, и в исследовании было показано, что брачные предпочтения самки сильно зависят от репродуктивного состояния, в котором находилась самка. Беременные самки цихлид предпочтут проводят время с доминирующим мужским типом, а не с подчиненным мужским типом, в то время как негравидные женщины не отдают предпочтения ни одному из них. Это может быть объяснено тем фактом, что, поскольку для нереста, беременные самки должны ухаживать за доминантными самцами, что позволяет предположить, что предпочтение беременных самок доминирующим самцам является поведенческим механизмом прайминга . [11]

Репродуктивное поведение [ править ]

Ухаживание мужчин и насмешка матери [ править ]

Astatotilapia burtoni , как и Oreochromis mossambicus , относится к видам лекков , поэтому у доминирующих самцов будут проявляться ухаживания самцов , чтобы привлечь и заманить проходящих мимо самок. Поведение начинается с того, что самец пытается привлечь внимание самки, показывая ей бок, дрожа своим телом. Затем самец попытается увести самку обратно к месту нереста, и если она последует за ней и, таким образом, будет готова к нерестуона будет клевать яйцевидные точки на анальном плавнике самца, когда он снова дрожит. Затем самка откладывает яйца, собирает их в рот, а затем клюет яичные пятна на самце. Самец выпускает сперму и оплодотворяет яйца во рту самки. Это клевание и оплодотворение повторяется, пока самка не закончит откладывать яйца. [12]

Как только самки соблазняются и попадают на территорию самца для нереста , после нереста самки выращивают детенышей во рту, что называется « вынашивание рта» . [13] Примерно через две недели инкубации самки выпускают своих детенышей. Однако чрезмерное воздействие шума во время родовспоможения матери может вызвать каннибализацию или преждевременное высвобождение расплода. [14] После выпуска расплода, по прошествии еще нескольких недель, самки цихлид физиологически восстановятся достаточно, чтобы снова нереститься. [5]

Считается, что материнское родство влияет на гормоны и репродуктивные циклы самок цихлид, но эффекты в результате нейронной обработки и лишения пищи неизвестны. В исследовании, специально посвященном этой теме, изучались эффекты, которые материнское родование может иметь на широкий спектр физиологических практик, чтобы увидеть, являются ли они последствиями голодания, и действительно было обнаружено, что многие из изменений (не все) объясняются лишением пищи. [15]

Связь [ править ]

Акустические сигналы [ править ]

Многие животные используют мультимодальную коммуникацию, имея в своем распоряжении несколько сенсорных модальностей для репродуктивных взаимодействий, а Astatotilapia burtoni использовалась в качестве модели для изучения производства самых разнообразных типов сексуальных сигналов. A. burtoni включает в себя несколько сенсорных систем, включая хемосенсорную , визуальную, акустическую, чтобы иметь возможность социально взаимодействовать в их сложной манере. [5]

Восточноафриканские цихлиды в целом особенно известны своим ярко окрашенным телом и той ролью, которую окраска играет в ухаживании и спаривании, но известно, что A. burtoni фенотипически отличается от использования совершенно другой формы сенсорной коммуникации: акустической коммуникация. Звуки и соответствующее поведение мужского пола этих конкретных африканских цихлид были изучены при наблюдении за предпочтениями самок, а поведенческие эксперименты показали, что акустическая информация действительно играет значительную роль в половом воспроизводстве. Эта зависимость от невизуальной сенсорной информации для координации сложного социального поведения указывает на то, что акустическая сигнализация важна для A. burtoni.. Это говорит о том, что у этих рыб-цихлид есть внутренние сигналы, которые могут значительно изменить способ, которым рыба реагирует на слуховые сигналы, потому что физиологическое состояние рыбы может напрямую влиять на восприятие слуховых сигналов. Таким образом, было приложено больше усилий, чтобы понять, как самки осуществляют половой отбор, путем тщательного изучения сигнальных систем и того, как они связаны с нейронной обработкой в ​​рыбе, приводящей к такому поведению. [5]

Репродуктивная цель [ править ]

Особое исследование показало, что доминирующие самцы будут издавать звуковые сигналы, чтобы ухаживать за самками, и что эти звуки ухаживания похожи на те, которые они сами могут воспринимать. Исследование показало, что широкополосные звуки, издаваемые доминантными самцами, были связаны с телесными колчанами, что позволяет предположить, что эти звуки были изданы намеренно для ухаживания, а не побочным продуктом колчанов, поскольку не все колчаны сопровождались звуками. Данные также свидетельствуют о том, что слуховое восприятие A. burtoni изменяется в соответствии с репродуктивным циклом рыбы. Это может быть потенциально связано с уровнем циркулирующих гормонов . [5] На внутриполовые и межполовые контакты у мужчин также может влиять шум под водой. [16] Было обнаружено, что воздействие шума даже меняет, когда и как самцы проявляют ухаживание, например, вызывают брачные крики, дрожа внутри своих нерестилищ, а не рядом с самкой. Такое изменение поведения, вероятно, снижает вероятность того, что самки услышат брачные крики самцов.

Ссылки [ править ]

  1. ^ Ntakimazi, G. (2018). « Astatotilapia burtoni (исправленная версия оценки 2006 г.)» . Красный список видов, находящихся под угрозой исчезновения МСОП . 2018 : e.T60462A135861389 . Проверено 28 ноября 2018 .
  2. ^ Лэнг, Майкл (2006). "Библиотека BAC восточноафриканской гаплохромовой цихлиды Astatotilapia burtoni" . Журнал экспериментальной зоологии . 306B (1): 35–44. DOI : 10.1002 / jez.b.21068 . PMID 16254984 . 
  3. ^ Зальцбургер, Уолтер; Ренн, Сьюзен; Стейнке, Дирк; Брааш, Инго; Хофманн, Ганс; Мейер, Аксель (25 февраля 2008 г.). «Аннотация меток экспрессируемой последовательности для цихлид из Восточной Африки Astatotilapia burtoni и эволюционный анализ ORF цихлид» . BMC Genomics . 9 (96): 96. DOI : 10.1186 / 1471-2164-9-96 . PMC 2279125 . PMID 18298844 .  
  4. ^ Парих, Виктория Н .; Клемент, Триша; Фернальд, Рассел Д. (1 июля 2006 г.). «Физиологические последствия социального происхождения: исследования Astatotilapia burtoni» . Журнал эндокринологии . 190 (1): 183–190. DOI : 10,1677 / joe.1.06755 . PMID 16837622 . 
  5. ^ а б в г д Маруська, КП; Унг, США; Фернальд, Р. Д. (18 мая 2012 г.). "Африканская рыба-цихлида Astatotilapia burtoni использует акустическую коммуникацию для воспроизведения: производство звука, слух и поведенческое значение" . PLOS One . 7 (5): e37612. Bibcode : 2012PLoSO ... 737612M . DOI : 10.1371 / journal.pone.0037612 . PMC 3356291 . PMID 22624055 .  
  6. ^ a b Белый, SA; Nguyen, T; Фернальд, Р. Д. (1 сентября 2002 г.). «Социальная регуляция гонадотропин-рилизинг-гормона» . J Exp Biol . 205 (17): 2567–2581. PMID 12151363 . 
  7. ^ Бурмейстер, СС; Фернальд, Р. Д. (23 ноября 2004 г.). «Эволюционное сохранение ответа Egr-1 немедленного-раннего гена у костистых зубов». Журнал сравнительной неврологии . 481 (2): 220–232. DOI : 10.1002 / cne.20380 . PMID 15562507 . S2CID 1285024 .  
  8. ^ Бланшар, округ Колумбия; Сакаи, Р.Р .; МакИвен, B; Weiss, SM; Бланшар, Р. Дж. (20 декабря 1993 г.). «Стресс подчинения: поведенческие, мозговые и нейроэндокринные корреляты». Поведенческие исследования мозга . 58 (1–2): 113–121. DOI : 10.1016 / 0166-4328 (93) 90096-9 . PMID 8136039 . 
  9. ^ Янг, EA; Абельсон, Джеймс; Лайтман, Стаффорд (2004). «Пульсация кортизола и его роль в регулировании стресса и здоровье» (PDF) . Границы нейроэндокринологии . 25 (2): 69–76. DOI : 10.1016 / j.yfrne.2004.07.001 . ЛВП : 2027,42 / 49484 . PMID 15571755 .  
  10. ^ Парих, ВН; Клемент, VS; Фернальд, Р. Д. (30 января 2006 г.). «Уровень андрогенов и социальный статус мужчин у африканских цихлид Astatotilapia burtoni». Поведенческие исследования мозга . 166 (2): 291–295. DOI : 10.1016 / j.bbr.2005.07.011 . PMID 16143408 . 
  11. ^ Клемент, TS; Grens, KE; Фернальд, Р. Д. (21 июля 2004 г.). «Аффилиативное предпочтение самок зависит от репродуктивного состояния у африканской цихлиды Astatotilapia burtoni» . Поведенческая экология . 16 (1): 83–88. DOI : 10.1093 / beheco / arh134 .
  12. ^ Juntti, Скотт (2016). «Нейронная основа для контроля репродуктивного поведения самок цихлид с помощью простагландина F2α» . Текущая биология . 26 (7): 943–949. DOI : 10.1016 / j.cub.2016.01.067 . PMC 4821738 . PMID 26996507 .  
  13. ^ Итикава, Мишель (2011). Регуляция материнского рта и метаболизма у Astatotilapia Burtoni . Рид-колледж.
  14. ^ Батлер, Джули М .; Маруска, Карен П. «Шум во время родов ухудшает поведение матери и развитие молоди, а также изменяет транскриптомы мозга африканских цихлид Astatotilapia burtoni» . Гены, мозг и поведение . н / д (н / д): e12692. DOI : 10.1111 / gbb.12692 . ISSN 1601-183X . 
  15. ^ Grone, BP; Карпентер, RE; Ли, Малинда; Маруська, КП; Фернальд, Р. Д. (26 апреля 2006 г.). «Недостаток пищи объясняет влияние родов на яичники и стероидные гормоны, но не на мРНК нейропептидов и рецепторов мозга африканских рыб-цихлид» . Horm. Behav . 62 (1): 18–26. DOI : 10.1016 / j.yhbeh.2012.04.012 . PMC 3379815 . PMID 22561338 .  
  16. ^ Батлер, Джули М .; Маруска, Карен П. (1 июня 2020 г.). «Подводный шум ухудшает социальное общение во время агрессивных и репродуктивных встреч» . Поведение животных . 164 : 9–23. DOI : 10.1016 / j.anbehav.2020.03.013 . ISSN 0003-3472 . 

СМИ, связанные с Haplochromis burtoni на Викискладе?

  • Нтакимази, Г. 2005. Haplochromis burtoni . Красный список МСОП 2006 г., находящихся под угрозой исчезновения. Загружено 4 августа 2007 г.