Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску

Цихлида
Временной диапазон: от эоцена до настоящего времени (молекулярные часы предполагают меловое происхождение)
Пресноводный ангел biodome.jpg
Обыкновенный пресноводный скалярий,
Pterophyllum scalare
Научная классификация е
Королевство:Animalia
Тип:Хордовые
Учебный класс:Актиноптеригии
Клэйд :Перкоморфный
(без рейтинга):Овалентария
Заказ:Цихлиформные
Семья:Цихлиды
Бонапарта , 1835 г.
Подсемейства

Cichlinae
Etroplinae
Heterochromidinae
Pseudocrenilabrinae
Ptychochrominae
Для родов , см ниже .

Цихлиды / с ɪ к л ɪ д г / [1] являются рыба из семейства Cichlidae в порядке Cichliformes . Цихлиды традиционно относились к подотряду, Labroidi , наряду с губанами ( Labridae ), в отряде Perciformes [2], но молекулярные исследования противоречат этой группе. [3] Ближайшими из ныне живущих родственников цихлид, вероятно, являются осужденные морские собачки, и обе семьи классифицируются в 5-м издании « Рыб мира». как две семьи в Cichliformes, часть подсерии Ovalentaria . [4] Эта семья одновременно большая и разнообразная. По крайней мере 1,650 видов были научно описаны , [5] , что делает его одним из самых крупных позвоночных животных семей. Новые виды открываются ежегодно, а многие виды остаются неописанными . Таким образом, фактическое количество видов неизвестно, по оценкам от 2000 до 3000. [6]

Многие цихлиды, особенно тилапия , являются важными промысловыми рыбами, в то время как другие, такие как виды цихлы , являются ценной промысловой рыбой. Семейство также включает в себя многие популярных пресноводных аквариумных рыбах хранятся энтузиастами, в том числе ангелов , Оскаров и метание . [7] [8] Цихлиды имеют наибольшее количество исчезающих видов среди семейств позвоночных , большинство из которых относятся к группе гаплохромов . [9] Цихлиды особенно хорошо известны тем, что быстро превратились во многихблизкородственные, но морфологически разнообразные виды в пределах крупных озер, особенно Танганьика , Виктория , Малави и Эдвард . [10] [11] Их разнообразие в Великих африканских озерах важно для изучения видообразования в процессе эволюции. [] 12 Много цихлид введены в водах за пределами их естественного ареала стали неприятностями. [13]

Все цихлиды в той или иной форме заботятся о своих яйцах и мальках. Эта родительская забота может проявляться в виде охраны яиц и мальков или в форме насморка .

Анатомия и внешний вид [ править ]

Отношения внутри Лабродеи [2]

Цихлиды имеют широкий диапазон размеров тела, от видов размером всего 2,5 см (0,98 дюйма) в длину (например, самка Neolamprologus multifasciatus ) до гораздо более крупных видов, достигающих 1 м (3,3 фута) в длину ( Boulengerochromis и Cichla ). Как группа, цихлиды демонстрируют аналогичное разнообразие форм тела, начиная от сильно сжатых с боков видов (таких как Altolamprologus , Pterophyllum и Symphysodon ) до видов, которые имеют цилиндрическую форму и сильно вытянуты (такие как Julidochromis , Teleogramma , Teleocichla , Crenicichla и Gobiocichla. ). [7]Как правило, однако, цихлиды имеют тенденцию быть среднего размера, яйцевидной формы и слегка сжатых с боков, и в целом похожи на североамериканских солнечных рыб по морфологии, поведению и экологии. [14]

У цихлид есть одна ключевая особенность: слияние нижних костей глотки в единую структуру, несущую зубы. Сложный набор мышц позволяет использовать верхнюю и нижнюю кости глотки в качестве второго набора челюстей для обработки пищи, обеспечивая разделение труда между «настоящими челюстями» ( нижними челюстями ) и « глоточными челюстями ». Цихлиды - эффективные и часто узкоспециализированные кормушки, которые захватывают и обрабатывают очень широкий спектр пищевых продуктов. Предполагается, что это одна из причин их такого разнообразия. [7]

Особенности, которые отличают их от других семейств в Лабройде, включают: [15]

  • По одной ноздре на каждой стороне лба вместо двух.
  • Нет костной полочки ниже орбиты глаза
  • Разделение органа боковой линии на два отдела, один на верхней половине паха, а второй по средней линии паха примерно от середины тела до основания хвоста (кроме родов Teleogramma и Gobiocichla )
  • Отчетливо формы отолит
  • Тонкая кишка «ы левые боковую выход из желудка , а не его правой стороны , как и в других губановидном

Таксономия [ править ]

Кулландер (1998) выделяет восемь подсемейств цихлид: Astronotinae , Cichlasomatinae , Cichlinae , Etroplinae , Geophaginae , Heterochromidinae , Pseudocrenilabrinae и Retroculinae . [16] Девятое подсемейство, Ptychochrominae , было позже признано Спарксом и Смитом. [17] Таксономия цихлид все еще обсуждается, и классификация родов еще не может быть дана окончательно. Комплексная система отнесения видов к монофилетическимродов до сих пор нет, и нет полного согласия по поводу того, какие роды следует распознавать в этом семействе. [18]

В качестве примера классификационных проблем Кулландер [19] поместил африканский род Heterochromis филогенетически в неотропические цихлиды, хотя в более поздних статьях [ необходима ссылка ] был сделан вывод об обратном. Другие проблемы связаны с идентичностью предполагаемого общего предка суперфлока озера Виктория (многие близкородственные виды, разделяющие единую среду обитания) и наследственных линий цихлид Танганьикана . [ необходима цитата ]

Сравнение [20] между морфологически обоснованной филогенией [21] и анализом локусов генов [22] дает различия на уровне родов. Остается консенсус, что Cichlidae как семейство является монофилетическим. [23] [24]

В систематике цихлид зубные ряды раньше использовались как классифицирующая характеристика. Однако это осложнялось тем фактом, что у многих цихлид форма зубов изменяется с возрастом из-за износа, и на это нельзя полагаться. Секвенирование генома и другие технологии изменили таксономию цихлид. [25]

Распространение и среда обитания [ править ]

Pelmatolapia mariae , пойманная на крючок и леску, в Австралии. Родом из Африки, этот вид установил дикие популяции в Австралии. [26]

Цихлиды - одно из крупнейших семейств позвоночных в мире. Наиболее разнообразны они в Африке и Южной Америке. По оценкам, только в Африке обитает не менее 1600 видов. [18] Центральная Америка и Мексика насчитывают около 120 видов, вплоть до Рио-Гранде на юге Техаса . Мадагаскар имеет свои отличительные виды ( Katria , Oxylapia , Paratilapia , Paretroplus , Ptychochromis и Ptychochromoides ), лишь отдаленно связанные с тем , на африканском материке. [15] [27]Родные цихлиды в основном отсутствуют в Азии, за исключением 9 видов в Израиле , Ливане и Сирии ( Astatotilapia flaviijosephi , Oreochromis aureus , O. niloticus , Sarotherodon galilaeus , Coptodon zillii и Tristramella spp.), Двух в Иране ( Iranocichla ) и двух видов в Иране ( Iranocichla ) и три в Индии и Шри-Ланке ( Etroplus и Pseudetroplus ). [18] Если не принимать во внимание Тринидад и Тобаго(где несколько местных цихлид являются представителями родов, широко распространенных на материковой части Южной Америки), три вида из рода Nandopsis - единственные цихлиды с Антильских островов в Карибском бассейне , особенно с Кубы и Эспаньолы . В Европе, Австралии, Антарктиде и Северной Америке к северу от стока Рио-Гранде нет местных цихлид, хотя во Флориде , на Гавайях , в Японии, на севере Австралии и в других местах дикие популяции цихлид утвердились как экзотические . [26] [28] [29] [30] [31] [32] [33]

Хотя большинство цихлид обитают на относительно небольших глубинах, существует несколько исключений. Самыми глубокими из известных явлений являются Trematocara на глубине более 300 м (980 футов) от поверхности в озере Танганьика . [34] Другие виды, обитающие в относительно глубоких водах, включают такие виды, как Alticorpus macrocleithrum и Pallidochromis tokolosh на глубине до 150 м (490 футов) от поверхности в озере Малави , [35] [36] и белесые ( непигментированные ) и слепые Lamprologus lethops. , который, как полагают, обитает на глубине 160 м (520 футов) от поверхности реки Конго . [37]

Цихлиды реже встречаются в солоноватых и соленых водах, хотя многие виды переносят солоноватую воду в течение длительного времени; Mayaheros urophthalmus , например, одинаково хорошо чувствует себя в пресноводных болотах и мангровых болотах, а также обитает и размножается в соленой воде, такой как пояса мангровых зарослей вокруг барьерных островов . [7] Некоторые виды Tilapia , Sarotherodon и Oreochromis являются эвригалинными и могут распространяться по солоноватым берегам между реками. [18]Однако лишь несколько цихлид обитают в основном в солоноватой или соленой воде, в первую очередь Etroplus maculatus , Etroplus suratensis и Sarotherodon melanotheron . [38] Пожалуй, наиболее экстремальной средой обитания цихлид являются теплые гиперсоленые озера, где обитают представители родов Alcolapia и Danakilia . Озеро Абадед в Эритрее охватывает все распространение D. dinicolai , и его температура колеблется от 29 до 45 ° C (от 84 до 113 ° F). [39]

За исключением видов с Кубы, Эспаньолы и Мадагаскара, цихлиды не достигли ни одного океанического острова и имеют преимущественно гондванское распространение, демонстрируя точные сестринские отношения, предсказанные викарианством : Африка-Южная Америка и Индия-Мадагаскар. [40] Гипотеза расселения, напротив, требует, чтобы цихлиды преодолели тысячи километров открытого океана между Индией и Мадагаскаром, не колонизируя какой-либо другой остров или, если на то пошло, пересечь Мозамбикский пролив в Африку. Хотя подавляющее большинство малагасийских цихлид полностью ограничено пресной водой, Ptychochromis grandidieri и Paretroplus polyactisобычно встречаются в прибрежных солоноватых водах и, по-видимому, являются солеустойчивыми [41] [42], как и Etroplus maculatus и E. suratensis из Индии и Шри-Ланки. [43] [44]

Экология [ править ]

Кормление [ править ]

В семействе цихлид есть плотоядные, травоядные, всеядные, планктоядные и детритофаги, что означает, что цихлиды охватывают практически весь спектр потребления пищи, возможный в царстве животных. Различные виды имеют морфологическую адаптацию к определенным источникам пищи [45], но большинство цихлид будут потреблять более широкий спектр продуктов в зависимости от наличия. Хищных цихлид можно разделить на рыбоядных и моллюскоядных, поскольку морфология и охотничье поведение этих двух категорий сильно различаются. Рыбоядные цихлиды будут есть другую рыбу, мальков, личинок и яйца. Некоторые виды поедают потомство ротников, тараня голову, когда охотник засовывает голову в рот самке, чтобы изгнать ее детенышей и съесть их. [46]У моллюскоядных цихлид есть несколько стратегий охоты среди разновидностей внутри группы. Цихлиды озера Малави потребляют субстрат и отфильтровывают его через жаберные тычинки, чтобы съесть моллюсков, которые были в субстрате. Жаберные тычинки - это похожие на пальцы структуры, которые выстилают жабры некоторых рыб, чтобы поймать любую пищу, которая может ускользнуть через их жабры. [47]

Цихлида шмеля Pseudotropheus crabro специализируется на питании паразитами сома Bagrus meridionalis . [48]

Многие цихлиды - это в первую очередь травоядные животные , питающиеся водорослями (например, Petrochromis ) и растениями (например, Etroplus suratensis ). Мелкие животные, особенно беспозвоночные , составляют лишь незначительную часть их рациона.

Другие цихлиды являются детритофагами и поедают органические вещества, называемые Aufwuchs ; среди этих видов - тилапиины родов Oreochromis , Sarotherodon и Tilapia .

Другие цихлиды хищны и едят мало или совсем не едят растения. К ним относятся универсалы, которые ловят различных мелких животных, в том числе других рыб и личинок насекомых (например, Pterophyllum ), а также ряд специалистов. Trematocranus является специализированным поедом улиток , а Pungu maclareni питается губками . Некоторые цихлиды полностью или частично питаются другими рыбами. Виды Crenicichla - это хищники-невидимки, которые прячутся из укрытия на проходящую мимо мелкую рыбу, в то время как виды Rhamphochromis - это хищники, преследующие открытую воду, которые преследуют свою добычу. [49] Педофаги- цихлиды, такие как виды Caprichromis, поедают яйца или птенцов других видов, в некоторых случаях тараня головы видов, вынашивающих ротовую полость, чтобы заставить их извергнуть своих детенышей. [50] [51] [52] [53] Среди наиболее необычных стратегий кормления можно выделить Corematodus , Docimodus evelynae , Plecodus , Perissodus и Genyochromis spp., Которые питаются чешуей и плавниками других рыб, поведение, известное как лепидофагия. , [54] [55] [56] вместе с подражанием смерти нимбохромисаи виды Parachromis , которые лежали неподвижно, переманивая на бок мелкую рыбу перед засадой. [57] [58]

Такое разнообразие стилей питания помогло цихлидам обитать в столь же разнообразных средах обитания. Его глоточные зубы (зубы в горле) позволяют цихлидам так много «нишевых» стратегий кормления, потому что челюсти собирают и удерживают пищу, в то время как глоточные зубы раздавливают добычу.

Поведение [ править ]

Агрессия [ править ]

Агрессивное поведение цихлид носит ритуальный характер и состоит из множества демонстраций, используемых для поиска конфронтации, при участии в оценке конкурентов [59], что совпадает с временной близостью к спариванию. Проявления ритуализированной агрессии у цихлид включают в себя удивительно быстрое изменение окраски, во время которого успешно доминирующий [59] территориальный самец принимает более яркую и яркую окраску, в то время как подчиненный или «нетерриториальный» самец принимает тускло-бледную окраску. [60] В дополнение к цветным дисплеям, цихлиды используют свои боковые линии, чтобы чувствовать движение воды вокруг своих противников, чтобы оценить соревнующихся самцов на предмет физических характеристик / пригодности. [61]Самцы цихлид очень территориальны из-за давления размножения, самцы устанавливают свою территорию и социальный статус , физически изгоняя [62] вызывающих самцов (новых злоумышленников) [63] через боковые показы (параллельная ориентация, обнажающие жабры), [64] кусая , или драки между ртами (лобовое столкновение приоткрытых ртов, измерение размеров челюстей и кусание челюстей друг друга). Социальная дихотомия цихлид состоит из одной доминанты с множеством подчиненных, где физическая агрессия самцов превращается в борьбу за ресурсы [62] (партнерши, территория, еда). Самки цихлид предпочитают успешно спариваться с альфой самец с яркой окраской, на территории которого есть легкодоступная еда.

Спаривание [ править ]

Цихлиды спариваются либо моногамно, либо полигамно . [7] Система спаривания данного вида цихлид не всегда связана с его системой вынашивания потомства. Например, хотя большинство моногамных цихлид не являются родителями ротовой полости, Chromidotilapia , Gymnogeophagus , Spathodus и Tanganicodus включают в себя моногамных родоначальников или полностью состоят из них. Напротив, многочисленные цихлиды, нерестящиеся в открытом грунте или в пещерах, полигамны; примеры включают многие виды Apistogramma , Lamprologus , Nannacara и Pelvicachromis . [7] [65]

Большинство взрослых самцов цихлид, особенно в трибе цихлид Haplochromini, демонстрируют уникальный узор из цветных точек овальной формы на анальных плавниках. Эти явления известны как яичные пятна и помогают цихлидам в механизме выведения потомства. Яичные пятна состоят из пигментных клеток на основе каротиноидов, что указывает на высокую стоимость для организма, учитывая, что рыбы не способны синтезировать собственные каротиноиды. [66]

Мимика яичных пятен используется самцами в процессе оплодотворения. Самки откладывают яйца и тут же схватывают их ртом. За миллионы лет у самцов цихлид образовались яичные пятна, чтобы более эффективно инициировать процесс оплодотворения. [67] Когда самки захватывают яйца в рот, самцы вращают своими анальными плавниками, что освещает яичные пятна на его хвосте. После этого самка, полагая, что это ее яйца, прикладывает рот к анальному плавнику (в частности, к генитальному сосочку) самца, когда он выпускает сперму ей в рот и оплодотворяет яйца. [66]

Подлинный цвет яичных пятен - это желтый, красный или оранжевый внутренний круг с бесцветным кольцом, окружающим форму. Посредством филогенетического анализа с использованием митохондриального гена ND2 была выдвинута гипотеза, что истинные яичные пятна произошли от общего предка линии Astatoreochromis и современного Haplochrominis. Этот предок, скорее всего, был речным по происхождению, основываясь на самом скупом представлении о типе среды обитания в семействе цихлид. [68] Присутствие яичных пятен в мутной речной среде может показаться особенно полезным и необходимым для внутривидового общения. [68]

Есть два гена пигментации, которые, как обнаружено, связаны с рисунком яичных пятен и цветовым расположением. Это fhl2-a и fhl2-b, паралоги. [67] Эти гены помогают в формировании паттерна и детерминации клеточной судьбы в раннем эмбриональном развитии. Наивысшая экспрессия этих генов во времени коррелировала с образованием яичных пятен. Также было замечено, что SINE (короткий повторяющийся элемент с вкраплениями) связан с яичными пятнами. В частности, он был очевиден перед сайтом начала транскрипции fhl2 только у видов haplochrominis с яйцевидными пятнами [67]

Oscer и blue ocvara paroot red [ править ]

Уход за выводком [ править ]

Ямочное нерестилище у цихлид [ править ]

Ямочный нерест, также называемый размножением в субстрате, - это поведение цихлид, при котором рыба строит яму в песке или земле, где она будет ухаживать за своим партнером и, следовательно, нерестится вместе с ними. [69] Существует множество различных факторов, влияющих на такое поведение ямок при нересте, включая выбор самками самцов и размеров ям, а также защиту ям самцами, когда они вырыты в песке. [70] Цихлиды часто делятся на две основные группы: брудеры и субстраты. С каждым типом воспроизводства связаны разные уровни родительских вложений и разные модели поведения. [71]Поскольку ямочный нерест является репродуктивным поведением, в цихлиде происходит множество различных физиологических изменений, которые происходят во время этого процесса, который мешает социальному взаимодействию. [72] Существуют разные виды, которые нерестятся в ямах, и множество различных морфологических изменений, которые происходят из-за этого поведенческого опыта, который был изучен у цихлид. [69] Ямочный нерест - это эволюционное поведение всей группы цихлид. Существуют филогенетические данные по цихлидам в озере Танганьика, которые могут помочь в раскрытии эволюции их репродуктивного поведения. [73] Есть несколько важных форм поведения, которые связаны с нерестом в яме, в том числе забота о родителях, обеспечение кормов [74] и охрана расплода.[75]

Ротобродеры против нерестовых ям [ править ]

Одно из изучаемых отличий африканских цихлид - различие в их репродуктивном поведении. Есть некоторые виды, которые нерестятся в ямках, а некоторые известны как ротовые птенцы. Выведение изо рта - это метод размножения, при котором рыба собирает икру и поджаривается для защиты. [71]Хотя это репродуктивное поведение отличается от вида к виду в деталях, общая основа поведения остается той же. Это полностью отличается от другого репродуктивного поведения цихлид, ямочного нереста. Как сказано во введении, ямочный нерест - это когда цихлиды роют ямы для своих яиц, а не держат их во рту. Эти два типа поведения различаются не только тем, как они ухаживают за яйцами и мальками, но и тем, как они выбирают себе пару и места для размножения. В исследовании 1995 года Нельсон обнаружил, что в нерестовых ямах самки будут выбирать, с какими самцами спариваться, в зависимости от размера ямы, которую они копают, а также некоторых физических характеристик самцов. [70]Ямочный нерест также отличается от вынашивания рта размером и послеродовым уходом, который проявляется. Яйца, вылупившиеся из нерестовых цихлид, обычно меньше, чем у ротовых. Яйца пит-производителей обычно имеют размер около 2 мм, в то время как размеры яиц, выводящих яйца, обычно около 7 мм. Несмотря на то, что в послеродовом периоде между создателями ротовой полости и создателями ям происходит различное поведение, есть некоторые сходства. Есть кое-что, что объединяет обоих цихлид, занимающихся нерестом в ямках, - это то, что самки в обоих случаях будут заботиться о своих детенышах после их вылупления. В некоторых случаях требуется забота со стороны двух родителей, о которой мы поговорим в следующем разделе, но самка всегда будет проявлять интерес к заботе о яйцах и только что вылупившихся мальках. [76]

Как происходит нерест в ямах [ править ]

Существует множество различных видов цихлид, которые используют ямочный нерест в качестве репродуктивного поведения, но одним из менее изученных видов, демонстрирующих такое поведение, является неотропическая рыба-цихлида или Cichlasoma dimerus. [69]Эта рыба выращивает субстрат и проявляет заботу о двух родителях после того, как рыба вылупилась из икры. В исследовании, проведенном Алонсо и др., Они изучили репродуктивное поведение, а также социальное поведение этого конкретного вида, чтобы увидеть, как они выполнили свой нерест в яме, а также поведение, связанное с социальным аспектом этих животных. Эти исследователи изучили множество различных физиологических факторов у цихлид, включая уровни гормонов, изменения цвета, уровни кортизола в плазме, а также их поведение, непосредственно связанное с нерестом в ямах. Они обнаружили, что весь процесс нереста может занять около девяноста минут, и в процессе может быть отложено от 400 до 800 яиц. Самка откладывала ~ десять яиц за раз,прикрепляя их к нерестовой поверхности, которая может быть ямой, построенной на субстрате или другой поверхности. Они обнаружили, что количество отложенных яиц коррелирует с количеством места на субстрате. Как только яйца прикреплялись, самец переплывал яйца и оплодотворял их. Затем родители выкапывали ямы в песке шириной 10–20 см и глубиной 5–10 см, куда личинки переносились после вылупления. Личинки начинали плавать через восемь дней после оплодотворения и родительского поведения, а также некоторых измеряемых физиологических факторов.10–20 см в ширину и 5–10 см в глубину, куда личинки переносятся после вылупления. Личинки начинали плавать через восемь дней после оплодотворения и родительского поведения, а также некоторых измеряемых физиологических факторов.10–20 см в ширину и 5–10 см в глубину, куда личинки переносятся после вылупления. Личинки начинали плавать через восемь дней после оплодотворения и родительского поведения, а также некоторых измеряемых физиологических факторов.[69]

Изменения цвета [ править ]

В исследовании Алонсо они отметили, что изменения цвета присутствовали до и после нереста в яме. Например, после переноса личинок и начала защиты ям их плавники приобрели темно-серый цвет. [69] В другом исследовании, проведенном Брауном и Маршаллом, они изучали радужную цихлиду, Herotilapia multispinosa. [72]В этом исследовании они изучали изменение цвета, которое происходит у этой рыбы в процессе нереста. Они обнаружили, что перед нерестом радужная цихлида была оливкового цвета с серыми полосами. Как только началось преднерестовое поведение, тело и плавники рыбы стали более золотистыми. Когда откладывание яиц закончено, брюшной плавник на всем протяжении вплоть до хвостового плавника становится более темным и чернеет как у самцов, так и у самок. [72]

Размеры ям [ править ]

Как упоминалось ранее, исследование, проведенное Нельсоном, показывает, что самки предпочитают больший размер ям при выборе места для откладывания яиц. [70] Другое исследование, проведенное Йорком и др., Показывает, что существуют различия в размерах ямок, которые создают цихлиды, нерестящие ямки, а также изменение морфологии ям. [77] Они обнаружили, что между видами рыб могут быть эволюционные различия, из-за которых они создают ямы или замки во время нереста. Различия, которые они обнаружили, заключались в изменениях в способах питания каждого вида, их макросреде и возможностях сенсорных систем. [77]

Эволюция [ править ]

Цихлиды известны своим недавним, быстрым эволюционным излучением как во всей кладе, так и в разных сообществах в разных средах обитания. [71] [73] [77] [78] [79] [80] В рамках их филогении было много параллельных примеров линий, эволюционирующих до одного и того же признака, и множественных случаев возврата к наследственному признаку. Семейство Cichlidae возникло между 80 и 100 миллионами лет назад в составе отряда Perciformes (окуневых рыб). [78]Цихлиды можно разделить на несколько групп в зависимости от их географического положения: Мадагаскарские, индийские, африканские и неотропические (или южноамериканские). Самая известная и разнообразная группа, африканские цихлиды, может быть разделена на восточные и западные разновидности или на группы, в зависимости от того, из какого озера происходит данный вид: озеро Малави, озеро Виктория или озеро Танганьика. [78] [79] Из этих подгрупп мадагаскарские и индийские цихлиды являются наиболее базальными и наименее разнообразными. [ необходимая цитата ] Из африканских цихлид наиболее базальными являются цихлиды из Западной Африки или озера Танганьика. [73] [78] Общий предок цихлид, как полагают, был нерестовым видом. [79]И мадагаскарские, и индийские цихлиды сохраняют эту особенность. Тем не менее, что касается африканских цихлид, все существующие виды, выращивающие субстрат, происходят исключительно из озера Танганьика. [71] [79] Предки цихлид из озер Малави и Виктория были родоначальниками ротовой полости. Точно так же считается, что только около 30% южноамериканских цихлид сохраняют наследственную черту выращивания субстрата. Считается, что ротовое потомство эволюционировало индивидуально до 14 раз, а возвращение к субстрату размножалось до 3 раз между африканскими и неотропическими видами. [79]

Связанное поведение [ править ]

Цихлиды обладают большим разнообразием моделей поведения, связанных с высиживанием субстрата, включая ухаживание и родительскую заботу, а также поведение, связанное с высиживанием и постройкой гнезд, необходимое для нереста в яме. Поведение цихлид обычно вращается вокруг создания и защиты территорий, когда они не ухаживают, не размышляют или не воспитывают детенышей. Встречи между самцами и самцами или самками и самками являются агонистическими, в то время как встреча самца и самки приводит к ухаживанию. [81] Ухаживание за самцами цихлид следует за установлением определенной территории, иногда в сочетании со строительством беседки для привлечения партнеров. [70] [77] [81]После этого самец может попытаться привлечь самок цихлид на свою территорию с помощью различных стратегий демонстрации леккинга или иным образом отыскать самок своего вида. [70] Однако цихлиды во время нереста претерпевают изменения в поведении, так что они становятся менее восприимчивыми к внешним взаимодействиям. [81] Это часто сопровождается некоторыми физиологическими изменениями во внешнем виде. [69] [72] [81]

Уход за выводком [ править ]

Цихлиды могут получать материнскую, отцовскую или двупородную опеку. Материнская забота является наиболее распространенной среди ротовых производителей, однако общий предок цихлид, как считается, проявлял заботу только по отцовской линии. [79] Другие люди, помимо родителей, также могут играть роль в воспитании детей; у двупородной цихлиды нарцидов (Neolamprologus pulcher) близкородственные самцы-спутники, те самцы, которые окружают другие мужские территории и пытаются спариваться с самками цихлид в этом районе, помогают вырастить потомство основного самца, а также свое собственное. [82]

Распространенная форма ухода за расплодом включает обеспечение кормом. Например, самки цихлид лирохвоста (Neolamprologus modabu) больше копают песчаный субстрат, чтобы вытолкнуть питательный детрит и зоопланктон в окружающую воду. Взрослые особи N. modabu применяют эту стратегию для сбора пищи для себя, однако при появлении потомства будут выкопать больше, чтобы накормить своих мальков. [75] [83] Эта стратегия разрушения субстрата довольно распространена и также может быть замечена у цихлид Convict (Cichlasoma nigrofasciatum). [74] [83] У других цихлид есть экзотермическая слизистая, которую они выращивают и кормят своих детенышей, в то время как третьи жевают и раздают пойманную пищу потомству. Эти стратегии, однако, менее распространены для цихлид, нерестующихся в ямах. [83]

См. Также [ править ]

Ротовые, Цихлиды, Родительский уход

Субстрат, высиживающий самку цихлиды managuense, Parachromis managuense , охраняет кладку яиц в аквариуме.

Цихлиды ведут высокоорганизованную деятельность по размножению. [18] Все виды проявляют ту или иную форму родительской заботы как о яйцах, так и о личинках , часто выкармливая свободно плавающих детенышей, пока им не исполнится несколько недель или месяцев. Коммунальная родительская забота, при которой несколько моногамных пар заботятся о смешанной школе молодых, также наблюдалась у нескольких видов цихлид, включая Amphilophus citrinellus , Etroplus suratensis и Tilapia rendalli . [84] [85] [86] Для сравнения , мальки Neolamprologus brichardi , вида, который обычно живет большими группами, охраняются не только взрослыми особями, но и более старыми молодыми.из предыдущих спавнов. [87] Некоторые цихлиды, в том числе дискусы ( Symphysodon spp.), Некоторые виды Amphilophus , Etroplus и Uaru , кормят свое потомство кожным секретом слизистых желез. [7] [88]

Вид Neolamprologus pulcher использует кооперативную систему разведения, в которой у одной пары есть много помощников, которые подчиняются доминирующим заводчикам.

Родительская забота делится на одну из четырех категорий: [88] субстратные или открытые брудеры, скрытые пещерные брудеры (также известные как охраняющие спелеофилы [89] ) и, по крайней мере, два типа брудеров , овофилов и ларвофилов. [90]

Открытое размышление [ править ]

Цихлиды, выращивающие в открытом грунте или в субстрате, откладывают яйца на открытом воздухе, на камнях, листьях или бревнах. Примеры цихлид с открытым выводком включают виды Pterophyllum и Symphysodon, а также Anomalochromis thomasi . Родители мужского и женского пола обычно выполняют разные задумчивые роли. Чаще всего самцы патрулируют территорию пары и отталкивают злоумышленников, в то время как самки веера поливают яйца, удаляя бесплодие и ведя мальков во время кормления. Однако оба пола способны выполнять все виды родительского поведения. [90]

Размышления в пещерах [ править ]

Женщина Лобастая Цифотиляпия Зебра уходит немного обжарить, которую можно увидеть , глядя ей рот

Скрытные пещерные цихлиды откладывают яйца в пещерах, щелях, отверстиях или выброшенных раковинах моллюсков , часто прикрепляя яйца к крыше камеры. Примеры включают Pelvicachromis spp., Archocentrus spp. И Apistogramma spp. [88] Свободноплавающие мальки и родители общаются в неволе и в дикой природе. Часто это общение основано на движениях тела, таких как тряска и взмахи тазовым плавником . Кроме того, родители, выращивающие в открытом грунте и в пещерах, помогают находить пищевые ресурсы для своих мальков. Множественные неотропические виды цихлид поворачивают листья и роют плавники. [90]

Овофил, запачкавший рот [ править ]

Овофилы высиживают яйца во рту, как только они откладываются, и часто выводят свободно плавающих мальков в течение нескольких недель. Примеры включают множество эндемиков Восточно-Африканских рифтовых озер ( озеро Малави , озеро Танганьика и озеро Виктория ), например: Maylandia , Pseudotropheus , Tropheus и Astatotilapia burtoni , а также некоторые южноамериканские цихлиды, такие как Geophagus steindachneri .

Ларвофил, выводящий изо рта [ править ]

Ларвофилы откладывают яйца на открытом воздухе или в пещере и забирают вылупившихся личинок в рот. Примеры включают некоторые варианты Geophagus altifrons и некоторые Aequidens , Gymnogeophagus и Satanoperca , а также Oreochromis mossambicus и Oreochromis niloticus . [7] [88] Ротовые птенцы, будь то яйца или личинки, преимущественно самки. Исключения, которые также касаются самцов, включают цихлиды эретмодина (роды Spathodus , Eretmodus и Tanganicodus ), некоторые виды Sarotherodon (такие как Sarotherodon melanotheron[91] ), Chromidotilapia guentheri и некоторыевиды Aequidens . [7] [90] [92] Этот метод, по-видимому, развился независимо у нескольких групп африканских цихлид. [18]

Видообразование [ править ]

Цихлиды системы африканских рифтовых озер произошли от первоначального гибридного роя . [93]

Цихлиды открывают ученым уникальную возможность видообразования, поскольку в недавнем геологическом прошлом они стали чрезвычайно разнообразными. Широко распространено мнение, что одним из факторов, способствующих их диверсификации, являются различные формы обработки добычи, проявляемые глоточно-челюстным аппаратом цихлид . Эти различные челюстные аппараты позволяют использовать широкий спектр стратегий кормления, включая очистку водорослей, дробление улиток, планктоядных, рыбоядных и насекомоядных. [94] Некоторые цихлиды также могут проявлять фенотипическую пластичность.в их глоточных челюстях, что также может способствовать видообразованию. В ответ на разные диеты или нехватку пищи представители одного и того же вида могут иметь различную морфологию челюстей, которая лучше подходит для разных стратегий кормления. Когда представители вида начинают концентрироваться вокруг различных источников пищи и продолжают свой жизненный цикл, они, скорее всего, нерестятся с похожими особями. Это может укрепить морфологию челюсти и, если у вас будет достаточно времени, создать новые виды. [95] Такой процесс может происходить посредством аллопатрического видообразования , когда виды расходятся в соответствии с разным давлением отбора в разных географических областях, или посредством симпатрического видообразования , в результате которого новые виды развиваются от общего предка, оставаясь при этом в той же области. ВОзеро Апойо в Никарагуа , Amphilophus zaliosus и родственные ему виды Amphilophus citrinellus демонстрируют многие критерии, необходимые для симпатрического видообразования. [96] В системе африканских рифтовых озер виды цихлид в многочисленных различных озерах произошли от общего гибридного роя . [93]

Статус населения [ править ]

В 2010 году Международный союз охраны природы классифицировал 184 вида как уязвимые , 52 как находящиеся под угрозой исчезновения и 106 как находящиеся под угрозой исчезновения . [97] В настоящее время МСОП перечисляет только Yssichromis sp. ноя «Аржан» как вымершие в дикой природе , и шесть видов перечислены полностью исчезли, но признается , что многие другие , возможно , принадлежат к этим категориям (например, Haplochromis aelocephalus , H. apogonoides , H. зубан , H. dichrourus и многочисленные другие представители рода Haplochromisне наблюдались с 1980-х годов, но сохраняются как находящиеся под угрозой исчезновения из-за небольшой вероятности выживания крошечных, но пока неизвестных популяций). [97]

Озеро Виктория [ править ]

Основная статья: Озеро Виктория § Цихлиды
Haplochromis reuterion уменьшился, но все еще выживает в небольшом количестве. [98]

Из-за интродуцированного нильского окуня ( Lates niloticus ), нильской тилапии ( Oreochromis niloticus ) и водяного гиацинта , обезлесения, которое привело к заилению воды и чрезмерному вылову рыбы , многие виды цихлид озера Виктория вымерли или резко сократились. Примерно к 1980 году при рыболовстве в озерах было добыто всего 1% цихлид, что значительно меньше 80% в предыдущие годы. [99]

Безусловно, самая большая группа из озера Виктория - это гаплохромовые цихлиды, насчитывающие более 500 видов, но по крайней мере 200 из них (примерно 40%) вымерли [100] [101] [102], а многие другие находятся под серьезной угрозой. [103] Первоначально опасались, что процент вымерших видов был еще выше, [104] но некоторые виды были заново открыты после того, как численность нильского окуня начала сокращаться в 1990-х годах. [101] [105] Некоторые виды выжили в близлежащих небольших озерах-спутниках [105] или в убежищах среди скал или папирусных осок (защищая их от нильских окуней), [106]или адаптировались к антропогенным изменениям в самом озере. [101] [102] Виды часто были специалистами, и они не пострадали в такой же степени. Например, рыбоядные гаплохромины особенно сильно пострадали от большого числа исчезновений [107], в то время как зоопланкоядные гаплохромины достигли плотности в 2001 году, которая была аналогична плотности до резкого спада, хотя состояла из меньшего количества видов и с некоторыми изменениями в их экологии. [101]

Еда и дичь [ править ]

Хотя цихлиды в основном имеют размер от малого до среднего, многие из них известны как пищевые и охотничьи рыбы. Ремесленная рыбалка с небольшим количеством толстых ребер и вкусной мякотью не редкость в Центральной Америке и Южной Америке, а также в районах, окружающих африканские рифтовые озера . [99]

Тилапия [ править ]

Однако наиболее важными пищевыми цихлидами являются тилапиины Северной Африки. Быстрорастущие, устойчивые к плотности посадки и приспосабливаемые виды тилапиина были интродуцированы и интенсивно разводятся во многих частях Азии и становятся все более распространенными объектами аквакультуры в других местах.

Производство выращиваемой тилапии составляет около 1 500 000 т (1 500 000 длинных тонн; 1 700 000 коротких тонн) ежегодно, с оценочной стоимостью 1,8 миллиарда долларов США [108], что примерно равно лососю и форели .

В отличие от этих хищных рыб, тилапия может питаться водорослями или любой растительной пищей. Это снижает затраты на выращивание тилапии, снижает давление рыболовства на виды добычи, позволяет избежать концентрации токсинов, которые накапливаются на более высоких уровнях пищевой цепочки , и делает тилапию предпочтительными «водными цыплятами» в торговле. [99]

Игровые рыбы [ править ]

Многие крупные цихлиды - популярные промысловые рыбы. Павлин бас ( Cichla видов) Южной Америки является одним из самых популярных Sportfish . Он был завезен во многие воды по всему миру. [ где? ] Во Флориде эта рыба приносит миллионы часов дохода от рыбной ловли и спортивной рыбалки на сумму более 8 миллионов долларов США в год. [109] Среди других цихлид, предпочитаемых рыболовами, - оскар , цихлида майя ( Cichlasoma urophthalmus ) и гуапоте ягуара ( Parachromis managuensis ). [109]

Аквариумные рыбки [ править ]

Дополнительная информация: Список рыб цихлид Южной Америки
Дискус, Symphysodon spp., Был популярен среди любителей аквариума.

С 1945 года цихлиды становятся все более популярными как аквариумные рыбки. [7] [88] [90] [110] [111] [112] [113]

Наиболее распространенным видом в аквариумах для любителей является Pterophyllum scalare из бассейна реки Амазонки в тропической Южной Америке, известный в торговле как « рыба-ангел ». К другим популярным или легкодоступным видам относятся оскар ( Astronotus ocellatus ), цихлида-осужденная ( Archocentrus nigrofasciatus ) и рыба дискус ( Symphysodon ). [7]

Гибриды и селекция [ править ]

«Красная Техасская» цихлида - это не техасская цихлида ( Herichthys cyanoguttatus ), а межродовый гибрид родителей Herichthys и Amphilophus .

Некоторые цихлиды легко гибридизуются с родственными видами как в дикой природе, так и в искусственных условиях. [114] Другие группы рыб, такие как европейские карповые , также гибридизуются. [115] Необычно, гибриды цихлид находят широкое коммерческое использование, в частности, в аквакультуре и аквариумах. [8] [116] Гибридный красный штамм тилапии , например, часто предпочитают в аквакультуре из-за его быстрого роста. Гибридизация тилапии может привести к появлению полностью мужских популяций для контроля плотности поголовья или предотвращения размножения в прудах. [8]

Аквариумные гибриды [ править ]

Наиболее распространенным аквариумным гибридом является цихлида кровавого попугая , представляющая собой гибрид нескольких видов, особенно видов рода Amphilophus . (Существует много гипотез, но наиболее вероятная из них: Amphilophus labiatus x Vieja synspillus [ необходима цитата ] С треугольной формой рта, аномальным позвоночником и иногда отсутствующим хвостовым плавником (известная как цихлида попугая "сердечка любви" ), эта рыба вызывает споры среди аквариумистов. Некоторые называют цихлид кровавых попугаев «чудовищем Франкенштейна в мире рыб». [117] Другой известный гибрид, цихлида из цветочного рога., был очень популярен в некоторых частях Азии с 2001 до конца 2003 года и, как полагают, приносит удачу своему владельцу. [118] Популярность цихлиды цветочного рога снизилась в 2004 году. [119] Владельцы выпустили множество экземпляров в реки и каналы Малайзии и Сингапура , где они угрожают эндемичным сообществам. [120]

Leucistic с длинным оребренной формой Оскар, А. ocellatus

Многие виды цихлид были селективно выведены для создания декоративных аквариумных штаммов. Наиболее интенсивные программы касаются скалярий и дискусов, и известно множество мутаций , влияющих как на окраску, так и на плавники. [7] [121] [122] Другие цихлиды были выведены для выявления альбиносных , лейцистических и ксантистических пигментных мутаций , в том числе оскаров , цихлид осужденного и Pelvicachromis pulcher . [7] [88] Оба доминантные и рецессивные были обнаружены мутации пигмента.[123] У цихлид осужденных , например, лейцистическая окраска наследуется рецессивно, [124] в то время как у Oreochromis niloticus niloticus красная окраска вызвана доминантной наследственной мутацией. [125]

Такое селекционное разведение может иметь непредвиденные последствия . Например, гибридные штаммы Mikrogeophagus ramirezi имеют проблемы со здоровьем и фертильностью. [126] Точно так же намеренный инбридинг может вызвать физические аномалии, такие как зубчатый фенотип у скалярий . [127]

Genera [ править ]

Список родов соответствует FishBase . Однако исследования членов этого семейства продолжаются, особенно гаплохромных цихлид африканских рифтовых озер. [15]

  • Абактохромис Оливер и Арнегард 2010
  • Акарихтис Эйгенманн 1912
  • Акарония Майерс 1940
  • Alcolapia Thys van den Audenaerde 1969
  • Alticorpus Stauffer & McKaye, 1988 г.
  • Опрос Altolamprologus 1986
  • Аматитлания Шмиттер-Сото, 2007 г.
  • Амфилофус Агассис , 1859 г.
  • Андиноакара Мусилова, Rican, & Novak 2009
  • Аномалохромис Гринвуд 1985
  • Апистограмма Regan 1913
  • Apistogrammoides Meinken 1965 г.
  • Аристохромис Тревавас , 1935 г.
  • Astatoreochromis Pellegrin 1904 г.
  • Astatotilapia Pellegrin 1904 г.
  • Astronotus Swainson 1839 г.
  • Аулонокара Риган 1922
  • Aulonocranus Regan 1920 г.
  • Australoheros Rican и Kullander 2006
  • Опрос Baileychromis 1986
  • Bathybates Boulenger 1898 г.
  • Бенитохромис Ламбой 2001
  • Опрос Benthochromis 1986
  • Биотодома Эйгенманн и Кеннеди 1903 г.
  • Биотоек Эйгенманн и Кеннеди 1903
  • Boulengerochromis Pellegrin 1904 г.
  • Buccochromis Eccles & Trewavas 1989
  • Бужуркина Кулландер 1986
  • Каллохромис Реган 1920
  • Caprichromis Eccles & Trewavas 1989
  • Какетайя Фаулер 1945
  • Кардиофаринкс Опрос 1942 г.
  • Chaetobranchopsis Steindachner , 1875 г.
  • Chaetobranchus Heckel , 1840 г.
  • Опрос Халинохромиса 1974 г.
  • Champsochromis Boulenger 1915
  • Cheilochromis Eccles & Trewavas 1989
  • Четия Тревавас 1961
  • Chilochromis Boulenger 1902 г.
  • Chilotilapia Boulenger 1908 г.
  • Chromidotilapia Boulenger 1898 г.
  • Цихла Блох и Шнайдер 1801
  • Цихласома Свейнсон 1839
  • Клейтракара Кулландер и Нейссен 1989
  • Целотилапия [128]
  • Congochromis Stiassny & Schliewen 2007
  • Конголапия
  • Copadichromis Eccles & Trewavas 1989
  • Коптодон [128]
  • Corematodus Boulenger 1897
  • Креникара Штайндахнер 1875
  • Crenicichla Heckel 1840
  • Cryptoheros Allgayer 2001
  • Ктенохромис Пфеффер 1893
  • Ctenopharynx Eccles & Trewavas 1989
  • Каннингтония Буленжер 1906
  • Cyathochromis Trewavas 1935
  • Циатофаринкс Регана 1920
  • Циклофаринкс Опрос 1948
  • Цинотилапия Регана 1922
  • Cyphotilapia Regan 1920 г.
  • Cyprichromis Scheuermann 1977 г.
  • Cyrtocara Boulenger 1902 г.
  • Данакилия Тис ван ден Оденерде 1969
  • Дикросс Штайндахнер 1875
  • Dimidiochromis Eccles & Trewavas 1989 г.
  • Диплотаксодон Trewavas 1935
  • Диванду Ламбой и Сноэкс 2000
  • Докимодус Буленджер 1897
  • Eclectochromis Eccles & Trewavas 1989 г.
  • Ectodus Boulenger 1898
  • Enigmatochromis Lamboj 2009
  • Эретмод Буленджер 1898
  • Etia Schliewen & Stiassny 2003
  • Etroplus Cuvier 1830
  • Exochochromis Eccles & Trewavas 1989
  • Fossorochromis Eccles & Trewavas 1989 г.
  • Гениохромис Тревавас 1935
  • Геофаг Хекель 1840
  • Gephyrochromis Boulenger 1901 г.
  • Gnathochromis Опрос 1981 г.
  • Гобиоцичла Канадзава 1951
  • Grammatotria Boulenger 1899 г.
  • Опрос Greenwoodochromis 1983
  • Гвианачара Кулландер и Нейссен 1989
  • Gymnogeophagus Миранда Рибейро 1918
  • Haplochromis Hilgendorf 1888 г.
  • Haplotaxodon Boulenger 1906 г.
  • Хемибатес Риган 1920
  • Хемихромис Петерс 1857
  • Hemitaeniochromis Eccles & Trewavas 1989
  • Hemitilapia Boulenger 1902 г.
  • Херихтис Бэрд и Жирар 1854 г.
  • Героина Кулландер, 1996 г.
  • Герос Геккель, 1840 г.
  • Гетерохромис Риган 1922
  • Гетеротилапия [128]
  • Гопларх Кауп , 1860 г.
  • Гипселекара Кулландер 1986
  • Гипсофрис Агассис 1859
  • Interochromis Ямаока, Хори и Кувамура 1988
  • Йодотрофий Оливер и Луазель 1972
  • Iranocichla Coad 1982 г.
  • Julidochromis Boulenger 1898 г.
  • Катрия Стиассны и Спаркс 2006
  • Коня Тревавас 1972
  • Кробя Kullander & Nijssen 1989
  • Лабеотрофий Ахл 1926
  • Лабидохромис Тревавас 1935
  • Лаэтакара Кулландер 1986
  • Lamprologus Schilthuis 1891
  • Lepidiolamprologus Pellegrin 1904 г.
  • Lestradea Poll 1943 г.
  • Летринопс Риган 1922
  • Лихнохромис Тревавас 1935
  • Лимбохромис Гринвуд 1987
  • Лимнохромис Риган 1920
  • Лимнотилапия Регана 1920
  • Lobochilotes Boulenger 1915
  • Майландия Мейер и Фёрстер 1984
  • Mazarunia Kullander 1990
  • Mchenga Stauffer & Konings, 2006 г.
  • Меланохромис Тревавас, 1935 г.
  • Месонаута Гюнтер , 1862 г.
  • Microchromis Johnson 1975
  • Mikrogeophagus Meulengracht-Madson 1968 г.
  • Мяка Тревавас 1972
  • Милохромис Реган 1920
  • Naevochromis Eccles & Trewavas 1989
  • Нандопсис Гилл, 1862 г.
  • Наннакара Риган 1905
  • Нанохромис Пеллегрин 1904
  • Neolamprologus Colombe & Allgayer 1985 г.
  • Nimbochromis Eccles & Trewavas 1989
  • Носферату де ла Маза-Бениньос, Орнелас-Гарсия, Лосано-Вилано, Гарсиа Рамирес и Доадрио, 2015 г. [129]
  • Ньяссахромис Экклс и Тревавас 1989
  • Офтальмотилапия Пеллегрин 1904
  • Ореохромис Гюнтер 1889
  • Ортохромис Гринвуд 1954 г.
  • Отофаринкс Регана 1920
  • Оксилапия Кинер и Може 1966
  • Паллидохромис Тернер 1994
  • Парахромис Агассис 1859
  • Опрос Paracyprichromis 1986
  • Паранохромис Гринвуд 1987
  • Paraneetroplus Regan 1905 г.
  • Paratilapia Bleeker , 1868
  • Paretroplus Bleeker, 1868 г.
  • Пельматохромис Штайндахнер 1894
  • Пельматолапия [128]
  • Pelvicachromis Thys van den Audenaerde 1968 г.
  • Perissodus Boulenger 1898
  • Петения Гюнтер, 1862 г.
  • Petrochromis Boulenger 1898 г.
  • Петротилапия Тревава 1935
  • Фарингохромис Гринвуд 1979 г.
  • Placidochromis Eccles & Trewavas 1989 г.
  • Plecodus Boulenger 1898
  • Protomelas Eccles & Trewavas 1989
  • Псевдокренилабрус Фаулер 1934
  • Псевдосимохромис Нелиссен 1977 г.
  • Псевдотрофий Реган 1922
  • Pterochromis Trewavas 1973
  • Pterophyllum Heckel 1840 г.
  • Птихохромис Штайндахнер 1880
  • Ptychochromoides Kiener & Mauge 1966 г.
  • Пунгу Тревавас 1972
  • Реганохромис Уитли 1929
  • Retroculus Eigenmann & Bray 1894 г.
  • Рамфохромис Риган 1922
  • Росио Шмиттер-Сото, 2007 г.
  • Саргохромис Реган 1920
  • Sarotherodon Rppell 1852
  • Сатаноперка Гюнтер, 1862 г.
  • Опрос Schwetzochromis, 1948 г.
  • Sciaenochromis Eccles & Trewavas 1989
  • Серранохромис Риган 1920
  • Симохромис Буленджер 1898
  • Spathodus Boulenger 1900 г.
  • Steatocranus Boulenger 1899 г.
  • Stigmatochromis Eccles & Trewavas 1989 г.
  • Стоматепия Тревавас 1962
  • Симфизодон Геккель 1840
  • Taeniacara Myers 1935
  • Taeniochromis Eccles & Trewavas 1989
  • Taeniolethrinops Eccles & Trewavas 1989
  • Тахуантинсуйоа Кулландер 1991
  • Опрос Tangachromis 1981
  • Опрос Tanganicodus 1950
  • Телеоцихла Кулландер 1988
  • Телеограмма Буленджера 1899
  • Telmatochromis Boulenger 1898 г.
  • Терапс Гюнтер, 1862 г.
  • Торакохромис Гринвуд 1979 г.
  • Торихтис Кроткий 1904
  • Thysochromis Daget 1988 г.
  • Тилапия Смит, 1840 См. Также: Цихлиды тилапииновые
  • Томоцихла Реган 1908
  • Tramitichromis Eccles & Trewavas 1989
  • Trematocara Boulenger 1899 г.
  • Trematocranus Trewavas 1935 г.
  • Triglachromis Poll & Thys van den Audenaerde 1974
  • Тристрамелла Тревавас 1942
  • Tropheops Trewavas 1984
  • Трофей Буленджер 1898
  • Тилохромис Риган 1920
  • Тираннохромис Экклс и Тревавас 1989
  • Уару Хекель 1840
  • Variabilichromis Colombe и Allgayer 1985
  • Xenochromis Boulenger 1899
  • Xenotilapia Boulenger 1899 г.

Изображения цихлид [ править ]

  • Оскар ( Astronotus ocellatus ) является одним из самых популярных цихлид в Fishkeeping хобби.

  • Павлиний окунь-бабочка ( Cichla ocellaris ) был намеренно завезен во Флориду в качестве промысловой рыбы .

  • Нильская тилапия ( Oreochromis niloticus ) широко разводится в качестве пищевой рыбы во многих частях мира.

  • Рыба-ангел ( Pterophyllum scalare ) давно разводится в коммерческих целях для аквариумной торговли.

  • У цихлид часто встречается половой диморфизм . Здесь показаны самец (спереди с пятнами на яйцах) и самка (сзади) Maylandia lombardoi .

  • Пара синих баранов ( Mikrogeophagus ramirezi ), самец спереди, самка сзади. Многие цихлиды во время размножения образуют прочные парные связи .

  • Дискус ( Symphysodon spp. ) Охраняет свои яйца. Продвинутый уход за выводком - одна из определяющих характеристик цихлид.

  • Озеро Малави в Восточной Африке является домом для многочисленных видов цикад, включая цихлиду Ливингстона ( Nimbochromis livingstonii ).

  • Также из озера Малави

  • Также из озера Малави

  • Оболочки задумчивый цихлида из рода Lamprologus из озера Танганьика в Восточной Африке

  • Техасская цихлида ( Herichthys cyanoguttatus ) - единственная цихлида, произрастающая в США.

  • Pelvicachromis pulcher - эторечная цихлидаиз Западной Африки , входящая в группу карликовых цихлид аквариумистов.

  • Flowerhorn цихлид является антропогенным гибридом , который недавно приобрел популярность среди аквариумистов, особенно в Азии .

  • Иваначара адокета , карликовая цихлида из Бразилии.

  • Красный террор цихлид является весьма агрессивным видом из рек Северо - Восточной Южной Америки.

  • Молодая самка Maylandia lombardoi со слабыми полосами.

  • Ювенильная Aequidens diadema

Ссылки [ править ]

  1. ^ Цихлид часто искаженный в зоомагазинахкак будто написано «chicklid» / tʃ ɪ к л ɪ г / , предположительноот путаницы с именамикак Chiclets , и с итальянскими словамикак Cioppino и Ciao , которые начинаются с CI- и звуком / tʃ / .
  2. ^ а б Стиассный, МЛЖ; Дженсен, Дж. С. (1987). «Взаимоотношения лаброидов пересмотрены: морфологическая сложность, ключевые инновации и изучение сравнительного разнообразия». Вестник Музея сравнительной зоологии . 151 : 269–319.
  3. ^ Уэйнрайт, Питер С .; и другие. (2012). «Эволюция фарингогнатии: филогенетическая и функциональная оценка ключевых инноваций в области глоточной челюсти у лаброидных рыб и не только» . Систематическая биология . 61 (6): 1001–1027. DOI : 10.1093 / sysbio / sys060 . PMID 22744773 . 
  4. ^ JS Нельсон; TC Grande; MVH Уилсон (2016). Рыбы мира (5-е изд.). Вайли. п. 752. ISBN. 978-1-118-34233-6.
  5. ^ "Список номинальных видов цихлид, в Froese, Rainer, и Daniel Pauly, ред. (2012). FishBase" . Февраль 2012 г.
  6. ^ Stiassny, М., Г. Teugels & CD Хопкинс (2007). Пресноводные и солоноватоводные рыбы Нижней Гвинеи, Западная Центральная Африка - Vol. 2 . Королевский музей Центральной Африки. п. 269. ISBN. 978-90-74752-21-3.CS1 maint: multiple names: authors list (link)
  7. ^ Б с д е е г ч я J к л м Loiselle, П. В. (1994). Аквариум цихлид . Тетра Пресс. ISBN 978-1-56465-146-4.
  8. ^ a b c Коссвиг, Курт (июнь 1963 г.). «Способы видообразования у рыб». Копея . 1963 (2): 238–244. DOI : 10.2307 / 1441338 . JSTOR 1441338 . 
  9. Перейти ↑ Reid, GM (декабрь 1990 г.). «Разведение в неволе для сохранения рыб цихлид». Журнал биологии рыб . 37 : 157–166. DOI : 10.1111 / j.1095-8649.1990.tb05031.x .
  10. ^ Salzburger W .; Mack T .; Верхейен Э .; Мейер А. (2005). «Вне Танганьики: генезис, взрывное видообразование, ключевые инновации и филогеография гаплохромных цихлидных рыб» (PDF) . BMC Evolutionary Biology . 5 (17): 17. DOI : 10.1186 / 1471-2148-5-17 . PMC 554777 . PMID 15723698 .   
  11. ^ Snoeks, J. (ред.) (2004). Разнообразие цихлид озера Малави / Ньяса / Ньяса: идентификация, распространение и таксономия . Цихлид Пресс. ISBN 978-0-9668255-8-9.CS1 maint: extra text: authors list (link)
  12. ^ Корнфилд, Ирв; Смит, Питер (ноябрь 2000 г.). "Африканские рыбы-цихлиды: модельные системы для эволюционной биологии". Ежегодный обзор экологии и систематики . 31 : 163–196. DOI : 10.1146 / annurev.ecolsys.31.1.163 .
  13. ^ Комиссия по морскому рыболовству в странах Персидского залива. «Информационный бюллетень по Oreochromis mossambicus (Peters, 1852)» . Комиссия по морскому рыболовству в странах Персидского залива. Архивировано из оригинального 18 августа 2007 года . Проверено 20 октября 2006 года .
  14. ^ Helfman G .; Collette B .; Фейси Д. (1997). Разнообразие рыб . Blackwell Publishing, Inc., стр. 256–257. ISBN 978-0-86542-256-8.
  15. ^ a b c Froese, Rainer и Daniel Pauly, ред. (2006). "Cichlidae" в FishBase . Версия от апреля 2006 г.
  16. ^ Kullander, SO (1998). «Филогения и классификация южноамериканских цихлид (Teleostei: Perciformes)». В LR Малабарба; RE Reis; RP Vari; ZM Lucena; CAS Lucena (ред.). Филогения и классификация неотропических рыб . Порту-Алегри: EDIPUCRS. С. 461–498. ISBN 978-85-7430-035-1.
  17. ^ Спаркс, JS; Смит, WL (2004). «Филогения и биогеография рыб цихлид (Teleostei: Perciformes: Cichlidae)». Кладистика . 20 (6): 501–517. CiteSeerX 10.1.1.595.2118 . DOI : 10.1111 / j.1096-0031.2004.00038.x . S2CID 36086310 .  
  18. ^ a b c d e f Нельсон, Джозеф, С. (2006). Рыбы мира . ISBN компании John Wiley & Sons, Inc. 978-0-471-25031-9.
  19. ^ Филогения основных групп цихлид
  20. ^ Streelman, JT; Зардоя, Р .; Мейер, А .; Карл, С.А. (1 июля 1998 г.). «Мультилокусная филогения рыб-цихлид (Рыбы: Perciformes): эволюционное сравнение микросателлитных и однокопийных ядерных локусов» . Молекулярная биология и эволюция . 15 (7): 798–808. DOI : 10.1093 / oxfordjournals.molbev.a025985 . PMID 10766579 . 
  21. ^ Stiassny, 1991 [ полная править ]
  22. ^ Максимального скупость самозагрузки консенсуса деревьев и мажоритарным правило деревья и другие подобные филогенетические деревья
  23. ^ Из различных анализов ядерной и митохондриальной ДНК в этой и других статьях [ неправильный синтез? ]
  24. ^ Зальцбургер, Уолтер; Мейер, Аксель (июнь 2004 г.). «Видовые стаи восточноафриканских рыб цихлид: последние достижения в молекулярной филогенетике и популяционной генетике» . Naturwissenschaften . 91 (6): 277–90. Bibcode : 2004NW ..... 91..277S . DOI : 10.1007 / s00114-004-0528-6 . PMID 15241604 . S2CID 5816449 .  
  25. ^ Выделен др Хамфри Гринвуд из Музея естественной истории, Лондон, в статье в 1977 году (цитируется в журнале TFH, августа 1977, с последующим до письма др Гринвуд в вопросе ноября 1977 годажалобами на плохие репортажи его работы). [ требуется полная ссылка ]
  26. ^ a b Коэн, Джон Д .; Маккензи, Рэйчел Ф. (август 2004 г.). «Приоритетные меры по управлению чужеродными видами пресноводных рыб в Австралии» . Новозеландский журнал морских и пресноводных исследований . 38 (3): 457–472. DOI : 10.1080 / 00288330.2004.9517253 . S2CID 83569110 . 
  27. ^ Boruchowitz, DE (2006). Путеводитель по цихлидам . Публикации TFH. ISBN 978-0-7938-0584-6.
  28. ^ ABC Крайний Север Квинсленда. "Тилапия :: Крайний Север Квинсленда" . Архивировано из оригинального 17 октября 2007 года . Проверено 19 апреля 2007 года .
  29. ^ Froese, R .; Д. Поли (ред.). « Archocentrus nigrofasciatus , цихлида осужденного» . FishBase. Архивировано из оригинала на 1 декабря 2008 года . Проверено 29 марта 2007 года .
  30. ^ Ямамото, Миннесота; Тагава, AW (2000). Местные и экзотические пресноводные животные Гавайев . Гонолулу, Гавайи: Mutual Publishing. п. 200.
  31. ^ Страница, LM; Берр, Б.М. (1991). Полевой справочник по пресноводным рыбам Северной Америки к северу от Мексики . Бостон: Компания Houghton Mifflin. С.  432 . ISBN 978-0-395-35307-3.
  32. ^ Университет Южного Миссисипи / Колледж морских наук / Исследовательская лаборатория побережья Мексиканского залива (3 августа 2005 г.). «Информационный бюллетень по Tilapia zilli (Жерве, 1848 г.)» . Комиссия по морскому рыболовству в странах Персидского залива. Архивировано из оригинального 18 августа 2007 года . Проверено 10 февраля 2007 года .
  33. ^ Фуллер, Пэм Л .; Лео Г. Нико (11 октября 2002 г.). «Некоренные рыбы Флориды - с особым вниманием к Южной Флориде» . Министерство внутренних дел США, Геологическая служба США, Центр прибрежной геологии . Проверено 10 февраля 2007 года .
  34. ^ Луазель, Поль (1994). Аквариум цихлид, стр. 304. Tetra Press, Германия. ISBN 978-1564651464 . 
  35. ^ Фрезе, Райнер и Pauly, Даниил, ред. (2006). " Alticorpus macrocleithrum " в FishBase . Версия от апреля 2006 г.
  36. ^ Фрезе, Райнер и Pauly, Даниил, ред. (2006). " Pallidochromis tokolosh " в FishBase . Версия от апреля 2006 г.
  37. ^ Норландер, Бритт (20 апреля 2009 г.). Бурная вода: в одной из самых бурных рек мира обитает множество видов рыб. Теперь их будущему угрожают большие плотины. Научный мир
  38. ^ Франк Шефер (2005). Солоноводные рыбы . Аквалог. ISBN 978-3-936027-82-2.[ требуется страница ]
  39. ^ Stiassny, Мелани LJ; Марчи, Джузеппе Де; Ламбой, Антон (29 ноября 2010 г.). «Новый вид Danakilia (Teleostei, Cichlidae) из озера Абадед во впадине Данакил в Эритрее (Восточная Африка)» (PDF) . Zootaxa . 2690 (1): 43–52. DOI : 10.11646 / zootaxa.2690.1.4 . S2CID 87705274 .  
  40. ^ Чакрабарти, Prosanta (июнь 2004). «Биогеография цихлид: комментарий и обзор». Рыба и рыболовство . 5 (2): 97–119. DOI : 10.1111 / j.1467-2979.2004.00148.x . ЛВП : 2027,42 / 72313 .
  41. ^ Stiassny, Мелани LJ; Спаркс, Джон S (2006). «Филогения и таксономическая ревизия эндемичного малагасийского рода Ptychochromis (Teleostei: Cichlidae) с описанием пяти новых видов и диагнозом нового рода Katria» . Американский музей Новитатес . 3535 (1): 1. DOI : 10.1206 / 0003-0082 (2006) 3535 [1: PATROT] 2.0.CO; 2 .
  42. ^ Спаркс, Джон С. (2008). "Филогения цихлид подсемейства Etroplinae и таксономическая ревизия малагасийских цихлид рода Paretroplus (Teleostei: Cichlidae)". Бюллетень Американского музея естественной истории . 314 (1): 1. DOI : 10,1206 / 314,1 . S2CID 84071748 . 
  43. ^ Фрезе, Райнер и Pauly, Даниил, ред. (2006). « Etroplus maculatus » в FishBase . Версия от апреля 2006 г.
  44. ^ Фрезе, Райнер и Pauly, Даниил, ред. (2006). " Etroplus suratensis " в FishBase . Версия от апреля 2006 г.
  45. ^ Кулландер, С.О. "Семья Cichlidae-Cichlids" . FishBase . Дата обращения 4 декабря 2019 .
  46. ^ Йонна, Р. Джамиль. «Цихлиды» . Сеть разнообразия животных . Музей зоологии Мичиганского университета . Дата обращения 3 декабря 2019 .
  47. ^ Де Юлиис, Херардо; Пулера, Дино (2011). "Акула". Рассечение позвоночных . С. 27–77. DOI : 10.1016 / B978-0-12-375060-0.00003-6 . ISBN 978-0-12-375060-0.
  48. ^ Риббинк, AJ; Льюис, DSC (1981). "Melanochromis Crabro Sp. Nov: рыба-цихлида из озера Малави, которая питается эктопаразитами и яйцами сома". Нидерландский зоологический журнал . 32 (1): 72–87. DOI : 10.1163 / 002829682X00058 .
  49. ↑ Оливер, МК (18 ноября 1999 г.). «Rhamphochromis esox» . malawicichlids.com: Цихлидные рыбы озера Малави . Проверено 19 апреля 2007 года .
  50. ^ Риббинк, AJ; Риббинк, AC (1997). «Педофагия среди рыб цихлид озера Виктория и озера Малави / Ньяса». Южноафриканский научный журнал . 93 : 509–512.
  51. ^ Маккей, KR; Кочер Т. (1983). «Таранивание головы тремя цихлидами-педофагами в озере Малави, Африка». Поведение животных . 31 : 206–210. DOI : 10.1016 / S0003-3472 (83) 80190-0 . S2CID 53156766 . 
  52. Перейти ↑ Wilhelm, W. (1980). «Конфликтный кормления поведение paedophagous haplochromine цихлид (Рыбы) наблюдали и обсуждали». Поведение . 74 (3): 310–322. DOI : 10.1163 / 156853980X00528 .
  53. ^ Конингс, A. (2007). «Педофагия у цихлид Малави». Cichlid News . 16 : 28–32.
  54. ^ Trewavas, Е. (1947). «Пример« мимикрии »у рыб». Природа . 160 (4056): 120. Bibcode : 1947Natur.160..120T . DOI : 10.1038 / 160120a0 . PMID 20256157 . S2CID 4140785 .  
  55. ^ Экклс, DH; DSC Льюис (1976). «Таксономическое исследование рода Docimodus Boulenger (Pisces, Cichlidae) - группы рыб с необычным питанием из озера Малави». Зоологический журнал Линнеевского общества . 58 (2): 165–172. DOI : 10.1111 / j.1096-3642.1976.tb00826.x .
  56. ^ Nshombo, М. (1991). «Случайное поедание яиц щитовкой Plecodus straeleni (Cichlidae) из озера Танганьика». Экологическая биология рыб . 31 (2): 207–212. DOI : 10.1007 / BF00001022 . S2CID 38219021 . 
  57. ^ Tobler, М. (2005). «Симулируя смерть в цихлиде Центральной Америки Parachromis friedrichsthalii ». Журнал биологии рыб . 66 (3): 877–881. DOI : 10.1111 / j.0022-1112.2005.00648.x .
  58. ^ McKaye, KR (1981). «Полевое наблюдение за симуляцией смерти: уникальное охотничье поведение хищной цихлиды Haplochromis livingstoni из озера Малави». Экологическая биология рыб . 6 (3–4): 361–365. DOI : 10.1007 / BF00005766 . S2CID 24244576 . 
  59. ^ a b Шварц, Марк (25 января 2007 г.). «Исследование: цихлиды могут определять свой социальный ранг путем наблюдения» . Стэнфордский университет . Проверено 11 декабря 2018 .
  60. ^ Чен, Чун-Чун; Фернальд, Рассел Д. (25 мая 2011 г.). «Визуальная информация сама по себе изменяет поведение и физиологию во время социальных взаимодействий в рыбах-цихлидах (Astatotilapia burtoni)» . PLOS ONE . 6 (5): e20313. Bibcode : 2011PLoSO ... 620313C . DOI : 10.1371 / journal.pone.0020313 . PMC 3102105 . PMID 21633515 .  
  61. ↑ Knight, Kathryn (1 октября 2015 г.). «Боевые цихлиды оценивают оппозицию боковой линией» . Журнал экспериментальной биологии . 218 (20): 3161. DOI : 10,1242 / jeb.132563 .
  62. ^ a b Фернальд, Рассел Д. (1 января 2017 г.). «Когнитивные навыки и эволюция социальных систем» . Журнал экспериментальной биологии . 220 (1): 103–113. DOI : 10,1242 / jeb.142430 . PMC 5278620 . PMID 28057833 .  
  63. ^ Фернальд, Рассел Д .; Kent, Kai R .; Hilliard, Austin T .; Беккер, Лиза; Алькасар, Роза М. (15 августа 2016 г.). «Два типа доминирующих самцов цихлид: поведенческие и гормональные характеристики» . Биология открытая . 5 (8): 1061–1071. DOI : 10.1242 / bio.017640 . PMC 5004607 . PMID 27432479 .  
  64. ^ Арнотт, Гарет; Эштон, Шарлотта; Элвуд, Роберт В. (23 октября 2011 г.). «Латерализация боковых проявлений у цихлид каторжников» . Письма биологии . 7 (5): 683–685. DOI : 10.1098 / RSBL.2011.0328 . PMC 3169077 . PMID 21508024 .  
  65. ^ Мартин, E .; М. Таборский (1997). «Альтернативные самцы спаривания у цихлид, Pelvicachromis pulcher : сравнение репродуктивных усилий и успеха». Поведенческая экология и социобиология . 41 (5): 311–319. DOI : 10.1007 / s002650050391 . S2CID 27852520 . 
  66. ^ a b Эггер, Бернд; Клафигер, Юрий; Тайс, Аня; Зальцбургер, Вальтер (18 октября 2011 г.). «Сенсорное предубеждение вызвало эволюцию яичных пятен у рыб-цихлид» . PLOS ONE . 6 (10): e25601. Bibcode : 2011PLoSO ... 625601E . DOI : 10.1371 / journal.pone.0025601 . PMC 3196499 . PMID 22028784 .  
  67. ^ a b c Сантос, М. Эмилия; Брааш, Инго; Буало, Николя; Meyer, Britta S .; Сотер, Лоик; Бёне, Астрид; Бельтинг, Хайнц-Георг; Аффольтер, Маркус; Зальцбургер, Вальтер (9 октября 2014 г.). «Эволюция яичных пятен у цихлид связана с цис-регуляторными изменениями» . Nature Communications . 5 : 5149. Bibcode : 2014NatCo ... 5.5149S . DOI : 10.1038 / ncomms6149 . PMC 4208096 . PMID 25296686 .  
  68. ^ a b Зальцбургер, Уолтер; Мак, Таня; Верхейен, Эрик; Мейер, Аксель (1 января 2005 г.). «Из Танганьики: генезис, взрывное видообразование, ключевые инновации и филогеография гаплохромовых цихлидных рыб» . BMC Evolutionary Biology . 5 : 17. DOI : 10.1186 / 1471-2148-5-17 . PMC 554777 . PMID 15723698 .  
  69. ^ a b c d e f Алонсо, Фелипе; Канепа, Максимилиано; Морейра, Рената Гимарайнш; Пандольфи, Матиас (22 июля 2011 г.). «Социальная и репродуктивная физиология и поведение неотропических цихлид Cichlasoma dimerus в лабораторных условиях» . Неотропическая ихтиология . 9 (3): 559–570. DOI : 10.1590 / S1679-62252011005000025 .
  70. ^ a b c d e Минди Нельсон, К. (1 января 1995 г.). «Размер самца, размер нерестовой ямы и выбор самки для течения цихлид». Поведение животных . 50 (6): 1587–1599. DOI : 10.1016 / 0003-3472 (95) 80013-1 . S2CID 54249065 . 
  71. ^ a b c d Дюпоншель, Фабрис; Паради, Эммануэль; Риббинк, Энтони Дж .; Тернер, Джордж Ф. (7 октября 2008 г.). «Параллельная эволюция жизненного цикла у цихлид из Великих африканских озер» . Труды Национальной академии наук . 105 (40): 15475–15480. Bibcode : 2008PNAS..10515475D . DOI : 10.1073 / pnas.0802343105 . PMC 2563094 . PMID 18824688 .  
  72. ^ a b c d Браун, Дин Х .; Маршалл, Джозеф А. (1978). «Репродуктивное поведение радужных цихлид, Herotilapia Multispinosa (Pisces, Cichlidae)». Поведение . 67 (3–4): 299–321. DOI : 10.1163 / 156853978X00378 .
  73. ^ a b c Мушик, Мориц; Индермаур, Адриан; Зальцбургер, Вальтер (декабрь 2012 г.). «Конвергентная эволюция в адаптивном излучении рыб-цихлид» . Текущая биология . 22 (24): 2362–2368. DOI : 10.1016 / j.cub.2012.10.048 . PMID 23159601 . S2CID 18363916 .  
  74. ^ a b Wisenden, Brian D .; Ланфранкони-Идзава, Таня Л .; Кинлисайд, Майлз HA (март 1995 г.). «Копание плавников и поднятие листьев осужденной цихлидой, Cichlasoma nigrofasciatum: примеры кормления родителей». Поведение животных . 49 (3): 623–631. DOI : 10.1016 / 0003-3472 (95) 80195-2 . S2CID 41529998 . 
  75. ^ а б Ота, Казутака; Кода, Масанори (9 июня 2014 г.). "Обеспечение материнской пищей африканских цихлид, выращивающих субстрат" . PLOS ONE . 9 (6): e99094. Bibcode : 2014PLoSO ... 999094O . DOI : 10.1371 / journal.pone.0099094 . PMC 4049616 . PMID 24911060 .  
  76. ^ SEFC, Кристина М. (21 июля 2011). «Спаривание и родительская забота у цихлид озера Танганьика» . Международный журнал эволюционной биологии . 2011 : 470875. дои : 10,4061 / 2011/470875 . PMC 3142683 . PMID 21822482 .  
  77. ^ a b c d Йорк, Райан А .; Патил, Чинар; Халси, К. Даррин; Стрелман, Дж. Тодд; Фернальд, Рассел Д. (27 февраля 2015 г.). «Эволюция постройки беседки у цихлид озера Малави: филогения, морфология и поведение» . Границы экологии и эволюции . 3 . DOI : 10.3389 / fevo.2015.00018 . S2CID 7458974 . 
  78. ^ a b c d Зардоя, Рафаэль; Vollmer, Dana M .; Крэддок, Кларк; Стрелман, Джеффри Т .; Карл, Стив; Мейер, Аксель (22 ноября 1996 г.). «Эволюционное сохранение микросателлитных фланкирующих регионов и их использование в решении филогении цихлидных рыб (Pisces: Perciformes)» . Труды Лондонского королевского общества. Серия B: Биологические науки . 263 (1376): 1589–1598. Bibcode : 1996RSPSB.263.1589Z . DOI : 10,1098 / rspb.1996.0233 . PMID 8952095 . S2CID 45834758 .  
  79. ^ a b c d e е Гудвин, Николас Б.; Балшайн-Заработок, Сигал; Рейнольдс, Джон Д. (7 декабря 1998 г.). «Эволюционные переходы в родительской заботе у цихлид» . Труды Лондонского королевского общества. Серия B: Биологические науки . 265 (1412): 2265–2272. DOI : 10,1098 / rspb.1998.0569 . PMC 1689529 . 
  80. ^ Халси, C Даррин; Hollingsworth, Phillip R; Фордайс, Джеймс А. (декабрь 2010 г.). «Временная диверсификация цихлид Центральной Америки» . BMC Evolutionary Biology . 10 (1): 279. DOI : 10.1186 / 1471-2148-10-279 . PMC 2944184 . PMID 20840768 .  
  81. ^ а б в г Берчард, Джон Э. (26 апреля 2010 г.). «Семейная структура в карликовой цихлиде Apistogramma trifasciatum Eigenmann and Kennedy)». Zeitschrift für Tierpsychologie . 22 (2): 150–162. DOI : 10.1111 / j.1439-0310.1965.tb01428.x . PMID 5890861 . 
  82. ^ Dierkes, P. (1 сентября 1999). «Репродуктивный паразитизм помощников по уходу за потомством у совместно разводимых рыб» . Поведенческая экология . 10 (5): 510–515. DOI : 10.1093 / beheco / 10.5.510 .
  83. ^ a b c Зворыкин, Дмитрий (2001). «Обеспечение родительского расплода рыб-цихлид встряхиванием рыхлого материала донного субстрата: краткий обзор». Исследование цихлид: современное состояние . С. 269–286. DOI : 10.13140 / 2.1.1937.5048 .
  84. ^ McKaye, КР; Н. М. Маккей (1977). «Коммунальный уход и похищение детенышей родительскими цихлидами». Эволюция . 31 (3): 674–681. DOI : 10.2307 / 2407533 . JSTOR 2407533 . PMID 28563477 .  
  85. ^ Уорд, JA; Р.Л. Вайман (1977). «Этология и экология цихлид рода Etroplus в Шри-Ланке: предварительные данные». Экологическая биология рыб . 2 (2): 137–145. DOI : 10.1007 / BF00005369 . S2CID 8307811 . 
  86. ^ Риббинк, AJ; AC Marsh и BA Marsh (1981). «Гнездо и коммунальный уход за молодняком тилапией rendalli dumeril (рыбы, цихлиды) в озере Малави». Экологическая биология рыб . 6 (2): 219–222. DOI : 10.1007 / BF00002787 . S2CID 9546191 . 
  87. ^ Стивс, Грег. Neolamprologus brichardi. africancichlids.net. Проверено 8 апреля 2008 г.
  88. ^ a b c d e f Риль, Рюдигер. Редактор.; Baensch, HA (1996). Аквариумный атлас . Германия: Tetra Press. ISBN 978-3-88244-050-8.
  89. Перейти ↑ Balon, EK (1975). «Репродуктивные гильдии рыб: предложение. И определение». Журнал Совета по исследованиям рыболовства Канады . 32 (6): 821–864. DOI : 10.1139 / f75-110 .
  90. ^ a b c d e Кинлисайд, штат Массачусетс, США (1991). «Родительская забота». Цихлиды: поведение, экология и эволюция . Лондон : Чепмен и Холл. С. 191–208. ISBN 978-0-412-32200-6.
  91. ^ Кишида, Мицуйо; Спекер, Дженнифер Л. (февраль 2000 г.). «Отцовское ротовое происхождение у чернобородой тилапии, Sarotherodon melanotheron (Рыбы: Cichlidae): изменения гонадных стероидов и возможность передачи вителлогенина личинкам» (PDF) . Гормоны и поведение . 37 (1): 40–48. DOI : 10.1006 / hbeh.1999.1556 . PMID 10712857 . S2CID 8128737 .   
  92. Перейти ↑ Coleman, R. (январь 1999 г.). «Таинственные заговорщики». Cichlid News : 32–33.
  93. ^ a b Meier, Joana I .; Marques, David A .; Мвайко, Саломея; Вагнер, Екатерина Е .; Excoffier, Лоран; Зеехаузен, Оле (10 февраля 2017 г.). «Древняя гибридизация способствует быстрой адаптивной радиации цихлид» . Nature Communications . 8 : 14363. Bibcode : 2017NatCo ... 814363M . DOI : 10.1038 / ncomms14363 . PMC 5309898 . PMID 28186104 .  
  94. ^ Альбертсон, RC; Markert, JA; Дэнли, Полицейский; Кочер, Т.Д. (1999). «Филогения быстро развивающейся клады: рыбы-цихлиды озера Малави, Восточная Африка» . PNAS . 96 (9): 5107–5110. Bibcode : 1999PNAS ... 96.5107A . DOI : 10.1073 / pnas.96.9.5107 . PMC 21824 . PMID 10220426 .  
  95. ^ Muschick, M .; Barluenga, M .; Зальцбургер, В .; Мейер, А. (2011). «Адаптивная фенотипическая пластичность в глоточной челюсти рыб Midas цихлиды и ее значение в адаптивной радиации» . BMC Evolutionary Biology . 11 : 116. DOI : 10.1186 / 1471-2148-11-116 . PMC 3103464 . PMID 21529367 .  
  96. ^ Barluenga, M .; Мейер, А .; Muschick, M .; Зальцбургер, В .; Столтинг, К.Н. (2006). "Симпатрическое видообразование у цихлид в Никарагуанском кратерном озере" (PDF) . Природа . 439 (7077): 719–23. Bibcode : 2006Natur.439..719B . DOI : 10,1038 / природа04325 . PMID 16467837 . S2CID 3165729 .   
  97. ^ a b МСОП 2010. Красный список видов, находящихся под угрозой исчезновения МСОП. Версия 2010.4. Проверено 26 апреля 2011 года.
  98. ^ Витте, Ф. де Зеув, MP & Brooks, E. (2010). « Гаплохромис тамутерион » . Красный список исчезающих видов МСОП . 2010 : e.T185857A8492470. DOI : 10.2305 / IUCN.UK.2010-3.RLTS.T185857A8492470.en .CS1 maint: multiple names: authors list (link)
  99. ^ a b c Барлоу, GW (2000). Цихлиды . Кембридж, Массачусетс: издательство Perseus Publishing. ISBN 978-0-7382-0376-8.
  100. ^ Deweerdt, Сара (28 февраля 2004). «Темная тайна озера» . Новый ученый .
  101. ^ a b c d Лоу-МакКоннелл, Розмари (декабрь 2009 г.). «Рыболовство и эволюция цихлид в Великих африканских озерах: достижения и проблемы». Обзоры пресной воды . 2 (2): 131–151. DOI : 10.1608 / FRJ-2.2.2 . S2CID 54011001 . 
  102. ^ a b van Rijssel, Jacco C .; Витте, Франс (март 2013 г.). «Адаптивные реакции у возрождающихся цихлид озера Виктория за последние 30 лет». Эволюционная экология . 27 (2): 253–267. DOI : 10.1007 / s10682-012-9596-9 . S2CID 2291741 . 
  103. ^ Fiedler, PL; и П. М. Карейва, редакторы (1998). Биология сохранения: на ближайшее десятилетие. 2-е издание. С. 209—210. ISBN 978-0412096617 
  104. ^ Goldschmidt, Tijs; Витте, Франс; Ванинк, Ян (сентябрь 1993 г.). «Каскадное воздействие интродуцированного нильского окуня на детритоядные / фитопланкоядные виды в сублиторальных районах озера Виктория» (PDF) . Биология сохранения . 7 (3): 686–700. DOI : 10.1046 / j.1523-1739.1993.07030686.x . S2CID 39341574 .  
  105. ^ a b Красные списки МСОП: географические закономерности . Восточная Африка. Проверено 25 марта 2017 года.
  106. ^ Чепмен, Лорен J .; Chapman, Colin A .; Чендлер, Марк (декабрь 1996). «Экотоны водно-болотных угодий как убежища для исчезающих видов рыб». Биологическая консервация . 78 (3): 263–270. CiteSeerX 10.1.1.689.2625 . DOI : 10.1016 / s0006-3207 (96) 00030-4 . 
  107. ^ Макги, доктор медицины; Борштейн, SR; Neches, RY; Buescher, HH; Seehausen, O .; Уэйнрайт, ПК (27 ноября 2015 г.). «Эволюционная инновация глоточной челюсти способствовала исчезновению цихлид озера Виктория» . Наука . 350 (6264): 1077–1079. Bibcode : 2015Sci ... 350.1077M . DOI : 10.1126 / science.aab0800 . PMID 26612951 . 
  108. ^ Сильва, Сена С. Де; Наций, Продовольственная и сельскохозяйственная организация США (2004 г.). Тилапия как чужеродные водные виды в Азиатско-Тихоокеанском регионе: обзор . Продовольственная и сельскохозяйственная организация. ISBN 978-92-5-105227-3.[ требуется страница ]
  109. ^ a b Комиссия по сохранению рыбы и дикой природы Флориды. «Факт экзотических пресноводных рыб» . Проверено 18 марта 2007 года .
  110. ↑ Sands D (1994) Руководство рыбоводов по цихлидам Центральной Америки. Тетра Пресс. Бельгия стр. 59-60.
  111. ^ Миллс D (1993) аквариумных рыбок Harper Collins ISBN 0-7322-5012-9 
  112. ^ Конингс A (1997) Назад к природе руководство по Малави цихлид Druckhaus Бельц, Германия. п. 13–23
  113. ^ Leibel WS (1993) Справочник рыбоводов по южноамериканским цихлидам. Тетра Пресс. Бельгия стр. 12–14.
  114. ^ Смит П.Ф .; Konings A .; Корнфилд И. (июль 2003 г.). «Гибридное происхождение популяции цихлид в озере Малави: последствия для генетической изменчивости и видового разнообразия». Молекулярная экология . 12 (9): 2497–2504. DOI : 10.1046 / j.1365-294X.2003.01905.x . PMID 12919487 . S2CID 2829927 .  
  115. ^ Вуд, AB; Иордания, Д.Р. (март 1987 г.). «Плодородие гибридов плотвы и леща, Rutilus rutilus (L.) x Abramis brama (L.) и их идентификация». Журнал биологии рыб . 30 (3): 249–261. DOI : 10.1111 / j.1095-8649.1987.tb05750.x .
  116. ^ Мэтт Кларк. «Часто задаваемые вопросы о цихлидах попугаев» . Практическое рыбоводство. Архивировано из оригинального 26 сентября 2007 года . Проверено 20 октября 2006 года .
  117. ^ "Это Франкенштейн Монстр Рыбного Мира: Кровавый Попугай!" . AquaFriend.com. 27 октября 2002 года Архивировано из оригинала 16 мая 2006 года . Проверено 5 декабря 2006 года .
  118. ↑ Арнольд В. (2003) «Удачливый» питомец Сингапура Луохан может превосходить численностью людей в домах. Интернэшнл Геральд Трибюн. 1 июля.
  119. ^ Раки последней причуды среди любителей домашних животных Новых Straits Times (Малайзия) (2004) 3 сентября
  120. ↑ Цветочный рог: радость в доме, вредитель в реках. New Straits Times (Малайзия) (2004) 14 июля.
  121. Перейти ↑ Norton, J (1982). «Генетика рыб-ангелов». Журнал «Пресноводный и морской аквариум» . 5 : 4.
  122. ^ Ко, Тие Линг; Ху, Гидеон; Фань, Ли Цюнь; Phang, Violet Pan Eng (30 марта 1999 г.). «Генетическое разнообразие среди диких форм и культурных разновидностей Discus (Symphysodon spp.), Выявленное методом произвольной амплификации полиморфной ДНК (RAPD)». Аквакультура . 173 (1): 485–497. DOI : 10.1016 / S0044-8486 (98) 00478-5 .
  123. ^ Корнфилд I (1991) Генетика. В кн . : Цихлиды: поведение, экология и эволюция Под ред. Keenleyside MHA. Чепмен и Холл, Лондон. п. 109-115.
  124. ^ Ицкович, J; Ротбард, S; Хулата, Г. (1981). «Наследование розовой окраски тела у Cichlasoma nigrofasciatum Günther (Pisces, Cichlidae)». Genetica . 55 : 15–16. DOI : 10.1007 / bf00133997 . S2CID 38828706 . 
  125. ^ МакЭндрю, CJ; Рубаль, Франция; Робертс, RJ; Баллок, AM; Макьюэн, И.М. (1988). «Генетика и история рыжих, светлых и связанных с ними вариантов окраса Oreochromis niloticus ». Genetica . 76 (2): 127–137. DOI : 10.1007 / bf00058811 . S2CID 40666053 . 
  126. ^ Linke H, Staeck L (1994) Американские цихлиды I: Карликовые цихлиды. Справочник по их выявлению, уходу и разведению. Тетра Пресс. Германия. ISBN 1-56465-168-1 
  127. ^ Нортон, J (1994). «Зубчатая - уродство рыбы-ангела». Журнал «Пресноводный и морской аквариум» . 17 (3).
  128. ^ а б в г Данц, АР; Шливен, Великобритания (2013). «Молекулярная филогения и пересмотренная классификация гаплотилапииновых цихлидных рыб, ранее называвшихся « тилапией » ». Молекулярная филогенетика и эволюция . 68 (1): 64–80. DOI : 10.1016 / j.ympev.2013.03.015 . PMID 23542002 . 
  129. ^ Де ла Маса-Benignos, М., Орнелас-Гарсиа, CP, Лозано-Vilano, тыс.леев, Гарсия-Рамирес, ME и Doadrio, I. (2015). «Филогеографический анализ рода Herichthys (Perciformes: Cichlidae) с описанием нового рода Nosferatu и H. tepehua n. Sp». Hydrobiologia . 748 (1): 201–231. DOI : 10.1007 / s10750-014-1891-8 . hdl : 10261/126238 . S2CID 16769534 . CS1 maint: multiple names: authors list (link)

Дальнейшее чтение [ править ]

  • Барлоу, GW (2000). Цихлиды . Кембридж, Массачусетс: Издательство Персея.
  • «Цихлиды» . Интегрированная система таксономической информации .: Национальный музей естественной истории, Вашингтон, округ Колумбия, 2004-05-11).
  • Сани, Р.Х. (2012). Таксономия цихлид и ангела . (Интернет-публикация).

Внешние ссылки [ править ]

  • Цихлиды в Curlie
  • Рыбы-цихлиды озера Малави, автор доктор Майкл Оливер.
  • Зрение у цихлид: Экоморфология зрения у гаплохромных цихлид озера Виктория , доктор Х. Дж. Ван дер Меер.
  • «Цихлид»  . Encyclopdia Britannica . 6 (11-е изд.). 1911. с. 360.