Азоксисоединения представляют собой группу химических соединений, имеющих общую функциональную группу с общей структурой RN = N + (O - ) R. [1] Они считаются N-оксиды из азосоединений . Азоксисоединения представляют собой 1,3-диполи . Они претерпевают 1,3-диполярное циклоприсоединение по двойным связям.
Подготовка
Большинство азоксисодержащих соединений имеют арильные заместители. Обычно их получают восстановлением нитросоединений, например восстановлением нитробензола оксидом мышьяка до азоксибензола . [2] Такие реакции предполагается протекать через взаимодействие гидроксиламина и нитрозосоединений, например фенилгидроксиламина и нитрозобензола :
- PhNHOH + PhNO → PhN (O) NPh + H 2 O
Безопасность
Предполагается , что алкилазоксисоединения , например азоксиметан, обладают генотоксичностью. [3]
Рекомендации
- ^ ИЮПАК , Сборник химической терминологии , 2-е изд. («Золотая книга») (1997). Онлайн-исправленная версия: (2006–) « азоксисоединения ». DOI : 10,1351 / goldbook.A00567
- ^ HE Bigelow и Альберт Палмер "Azoybenzene" Org. Synth. 1931, 11, 16. DOI : 10,15227 / orgsyn.011.0016
- ^ Руководство по предельным значениям генотоксических примесей «Архивная копия» (PDF) . Архивировано из оригинального (PDF) 04.09.2006 . Проверено 11 июля 2007 .CS1 maint: заархивированная копия как заголовок ( ссылка )