Из Википедии, свободной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
Nymphaea alba , из Nymphaeales

В палеодикоты являются цветущие растения , которые расходились от линии , ведущей к большинству цветущих растений. В частности, самые базальные покрытосеменные были названы сортом ANITA, который состоит из Amborella (единственный вид кустарника из Новой Каледонии), Nymphaeales (кувшинки вместе с некоторыми другими водными растениями) и Austrobaileyales (древесные ароматические растения, включая звездчатый анис ). [1]

АНИТА расшифровывается как A mborella , N ymphaeales и I  lliciales , T rimeniaceae - A ustrobaileya . [2] Некоторые авторы сократили это значение до уровня ANA для трех отрядов A mborellales , N ymphaeales и A ustrobaileyales , поскольку отряд I  lliciales был сокращен до семейства Illiciaceae и помещен вместе с семейством T rimeniaceae в группуА устробайлеялес.

Базальные покрытосеменные представляют собой всего несколько сотен видов по сравнению с сотнями тысяч видов эвдикотов , однодольных и магнолиевых . Они отошли от предковой линии покрытосеменных до того, как пять групп, составляющих мезангиосеменные, отделились друг от друга.

Филогения [ править ]

Японский звездчатый анис ( Illicium anisatum ) из Austrobaileyales

Точные отношения между Amborella , Nymphaeales и Austrobaileyales пока не ясны. Хотя большинство исследований показывают , что амборелла и кувшинкоцветные более базальная чем австробэйлиецветные, и все три больше базальной чем mesangiosperms, существует значительное молекулярное доказательство в пользу двух различных деревьев, в которой амборелла является сестрой к остальной части покрытосеменных, и тот , в котором клады из амборелла и кувшинкоцветные находится в этом положении. В документе 2014 года говорится, что он представляет «наиболее убедительные на сегодняшний день доказательства того, что Amborella плюс Nymphaeales вместе представляют самую раннюю расходящуюся линию современных покрытосеменных растений».[3] Ряд других исследований идентифицируют Amborella как наиболее базальный из всех покрытосеменных. [4] [5] [6] [7] [8] [9]

Покрытосеменные
 

Амборелла

 
 
 

Нимфеи

 
 
 

Austrobaileyales

 
 

Мезангиоспермия

 
 
 
 
Покрытосеменные
 
 

Амборелла

 
 

Нимфеи

 
 
 
 

Austrobaileyales

 
 

Мезангиоспермия

 
 
 

Старые условия [ править ]

Амборелла

Палеодикотс (иногда пишется «палеодикотс») - неофициальное название, используемое ботаниками (Spichiger & Savolainen 1997, [10] Leitch et al. 1998 [11] ) для обозначения покрытосеменных растений, которые не являются однодольными или эвдикотами .

Палеодикоты соответствуют Magnoliidae sensu Cronquist 1981 (за вычетом Ranunculales и Papaverales) и Magnoliidae sensu Takhtajan 1980 (Spichiger & Savolainen 1997). Некоторые из палеодикот имеют явно общие плезиоморфные признаки с однодольными, например, разбросанные сосудистые пучки, тройчатые цветки и нетрехлепестковая пыльца .

«Палеодикоты» не являются монофилетической группой, и этот термин не получил широкого распространения. Система APG II не распознает группу, называемую «палеодикоты», но относит эти рано расходящиеся двудольные к нескольким отрядам и неразмещенным семействам: Amborellaceae , Nymphaeaceae (включая Cabombaceae ), Austrobaileyales , Ceratophyllales (не включены в «палеодикоты» Leitch et al. . 1998), хлорантовые и magnoliid ответвления (приказы канеллоцветные , перечноцветный , лавроцветный и магнолиевый ). Последующие исследования добавилиHydatellaceae к палеодикотам.

Термин палеохерб - еще один старый термин для цветковых растений, которые не являются ни эвдикотами, ни однодольными. [12]

Ссылки [ править ]

  1. ^ Thien, LB; Bernhardt, P .; Devall, MS; Чен, З.-д .; Луо, Й.-б .; Fan, J.-H .; Юань, L.-C .; Уильямс, JH (2009), «Биология опыления базальных покрытосеменных (степень ANITA)» , Американский журнал ботаники , 96 (1): 166–182, doi : 10.3732 / ajb.0800016 , PMID  21628182
  2. ^ Инь-Лун Цю; Чонхо Ли; Фабиана Бернаскони-Квадрони; Дуглас Э. Солтис; Памела С. Солтис ; Майкл Занис; Элизабет А. Циммер; Чжидуань Чен; Винсент Саволайнен; Марк В. Чейз (1999). «Самые ранние покрытосеменные: данные митохондриальных, пластидных и ядерных геномов». Природа . 402 (6760): 404–407. Bibcode : 1999Natur.402..404Q . DOI : 10.1038 / 46536 . PMID 10586879 . S2CID 4380796 .  
  3. ^ Си, Чжэньсян; Лю, Лян; Отдых, Джошуа С. и Дэвис, Чарльз С. (2014), «Коалесцент против методов конкатенации и размещение амборелла , как сестра кувшинками» , Systematic Biology , 63 (6): 919-932, DOI : 10,1093 / sysbio / syu055 , PMID 25077515 , получено 13 сентября 2015 г. 
  4. ^ Qiu, Y.-L .; Lee, J .; Bernasconi-Quadroni, F .; Солтис, Делавэр; Солтис, PS; Занис, М .; Циммер, Э.А.; Chen, Z .; Savolainen, V .; Чейз, MW (1999). «Самые ранние покрытосеменные: данные митохондриального, пластидного и ядерного генома». Природа . 402 (6760): 404–407. Bibcode : 1999Natur.402..404Q . DOI : 10.1038 / 46536 . PMID 10586879 . S2CID 4380796 .  
  5. ^ Soltis, DE; Солтис, PS (2004), « Amborella не является« базальным покрытосеменным »? Не так быстро» , American Journal of Botany , 91 (6): 997–1001, doi : 10.3732 / ajb.91.6.997 , PMID 21653455 
  6. ^ Мур, MJ; Белл, компакт-диск; Солтис, PS; Солтис, DE (2007). «Использование данных в масштабе пластидного генома для разрешения загадочных взаимоотношений между базальными покрытосеменными» . Труды Национальной академии наук . 104 (49): 19363–19368. Bibcode : 2007PNAS..10419363M . DOI : 10.1073 / pnas.0708072104 . PMC 2148295 . PMID 18048334 .  
  7. ^ Soltis, DE; Smith, SA; Cellinese, N .; Wurdack, KJ; Танк, ДК; Брокингтон, Сан-Франциско; Refulio-Rodriguez, NF; Уокер, JB; Мур, MJ; Карлсвард, BS; Белл, компакт-диск; Latvis, M .; Crawley, S .; Черный, C .; Diouf, D .; Xi, Z .; Рашворт, Калифорния; Гитценданнер, Массачусетс; Сыцма, КДЖ; Qiu, Y.-L .; Хилу, кВт; Дэвис, С.С.; Сандерсон, MJ; Биман, RS; Olmstead, RG; Джадд, WS; Донохью, MJ; Солтис, PS (2011). «Филогения покрытосеменных: 17 генов, 640 таксонов» . Американский журнал ботаники . 98 (4): 704–730. DOI : 10.3732 / ajb.1000404 . PMID 21613169 . 
  8. ^ Ли, Х.-Т .; Yi, T.-S .; Gao, L.-M .; Ma, P.-F .; Zhang, T .; Yang, J.-B .; Гитценданнер, Массачусетс; Fritsch, PW; Cai, J .; Luo, Y .; Wang, H .; van der Bank, M .; Zhang, S.-D .; Wang, Q.-F .; Wang, J .; Zhang, Z.-R .; Fu, C.-N .; Yang, J .; Холлингсворт, премьер-министр; Чейз, МВт; Солтис, Делавэр; Солтис, PS; Ли, Д.-З. (2019). «Происхождение покрытосеменных и загадка юрского промежутка». Природа Растения . 5 (5): 461–470. DOI : 10.1038 / s41477-019-0421-0 . PMID 31061536 . S2CID 146118264 .  
  9. ^ Рамирес-Бараона, S .; Sauquet, H .; Магальон, С. (2020). «Отсроченная и географически неоднородная диверсификация семейств цветковых растений». Природа, экология и эволюция . 4 (9): 1232–1238. DOI : 10.1038 / s41559-020-1241-3 . PMID 32632260 . S2CID 220375828 .  
  10. ^ Рудольф Спичигер и Винсент Саволайнен. 1997. Современное состояние филогении покрытосеменных. Candollea 52: 435-455 ( текст архивации 12 марта 2007, в Wayback Machine )
  11. ^ Leitch, IJ, MW Chase и MD Bennett. 1998. Филогенетический анализ C-значений ДНК свидетельствует о небольшом размере наследственного генома у цветковых растений. Анналы ботаники 82 (Приложение A): 85-94.
  12. ^ Харамилло, М. Алехандра; Manos, PS (2001), "филогения и Закономерности цветочные разнообразия в Genus Piper (Piperaceae)" , американский журнал ботаники , Ботанического общества Америки, 88 (4): 706-16, DOI : 10,2307 / 2657072 , JSTOR 2657072 , PMID 11302858  

Внешние ссылки [ править ]

  • tolweb.org