Из Википедии, бесплатной энциклопедии
  (Перенаправлено с Bed bug (насекомое) )
Перейти к навигации Перейти к поиску

Cimex
Постельный клоп, Cimex lectularius.jpg
Cimex lectularius
Научная классификация е
Королевство:Animalia
Тип:Членистоногие
Учебный класс:Насекомое
Заказ:Hemiptera
Семья:Cimicidae
Род:Цимекс
Линней, 1758 г.
Разновидность

Цимекс - это род насекомых семейства Cimicidae . [1] Виды Cimex - это эктопаразиты, которые обычно питаются кровью птиц и млекопитающих. Два вида, Cimex lectularius и Cimex hemipterus , известны как постельные клопы и часто питаются людьми, хотя другие виды могут паразитировать на людях оппортунистически. [2] Виды, которые в основном паразитируют на летучих мышах, известны как насекомые- летучие мыши .

Насекомые имеют длину от 3 до 9 миллиметров (от 0,12 до 0,35 дюйма), сплюснутые красновато-коричневые тела с небольшими нефункциональными крыльями.

Описание [ править ]

Взрослый постельный клоп ( Cimex lectularius )

Взрослый цимекс бывает от светло-коричневого до красновато-коричневого, плоский и овальный. Ротовой аппарат похож на клюв и приспособлен для прокалывания и сосания. После приема крови живот становится пухлым и темного цвета. Передние крылья рудиментарны и имеют форму подушечек, задних крыльев нет. У цимекс сегментированный живот с микроскопическими волосками, которые придают им вид полосатых. Взрослые особи вырастают от 3 до 9 мм (от 0,12 до 0,35 дюйма) в длину. Различные виды очень похожи по морфологии и могут быть разделены только при микроскопическом исследовании. [1] [3] Половой диморфизм встречается у C. lectularius., причем самки в среднем крупнее самцов. Брюшко у представителей обоих полов отличается тем, что у самцов брюшко, по-видимому, «заостренное», которое на самом деле является их копулятивными органами, а у самок брюшко более округлое. [4]

Только что вылупившиеся нимфы полупрозрачные, сначала светлые, а по мере линьки и достижения зрелости становятся более коричневыми . Cimex нимфа любого возраста , который только потребленной еду крови имеет ярко - красный, прозрачный живот, выцветанию до коричневого в течение следующих нескольких часов, и непрозрачный черный цвета в течение двух дней , как насекомое переваривает свою еду. [3] Цимекс можно принять за других насекомых, таких как тараканы , маленькие тараканы или ковровые жуки ; однако, когда они теплые и активные, их движения больше похожи на муравьев, и, как и большинство других настоящих жуков , они издают характерный неприятный запах при раздавливании.

Cimex используют феромоны и кайромоны для общения относительно мест гнездования, кормления и размножения.

Продолжительность жизни цимекса зависит от вида, а также от кормления.

Таксономия [ править ]

  • Cimex adjunctus , насекомое- летучая мышь, обнаруженное в восточной части США
  • Cimex антеннатус , клоп летучих мышей из Тихоокеанского региона Северной Америки [5]
  • Cimex brevis
  • Cimex columbarius , заражение голубиных гнезд [6]
  • Cimex emarginatus , клоп летучих мышей с Балканского полуострова [7]
  • Cimex incrassatus ,
  • Cimex japonicus , насекомое летучая мышь, найденное в Японии
  • Cimex latipennis , ошибка летучей мыши из Тихоокеанского региона Северной Америки [5]
  • Cimex lectularius , обычный постельный клоп с космополитическим распространением
  • Cimex hemipterus , тропический постельный клоп [8]
  • Cimex pilosellus , клоп летучих мышей, обнаруженный на севере США и в Канаде [9]
  • Cimex pipistrelli , европейская летучая мышь [10]

Биология [ править ]

Исследования C. lectularius показывают, что он может выжить в широком диапазоне температур и атмосферного состава. [11] При температуре ниже 16 ° C (61 ° F) взрослые особи впадают в полусухую спячку и могут жить дольше; они могут выжить не менее пяти дней при температуре –10 ° C (14 ° F), но погибают через 15 минут воздействия –32 ° C (–26 ° F). [12] Обычные коммерческие и жилые морозильные камеры достигают достаточно низких температур, чтобы убить большинство стадий жизни постельных клопов, с 95% смертностью через 3 дня при –12 ° C (10 ° F). [13] Они демонстрируют высокую устойчивость к высыханию , выдерживают низкую влажность и диапазон 35–40 ° C даже при потере одной трети массы тела; более ранние стадии жизни более подвержены пересыханию, чем более поздние. [14]

Температура термической смерти C. lectularius составляет 45 ° C (113 ° F); все стадии жизни погибают в результате 7-минутного воздействия температуры 46 ° C (115 ° F). [12] Постельные клопы, по-видимому, не могут выжить в условиях высоких концентраций углекислого газа очень долго; Однако воздействие атмосферы почти чистого азота, по-видимому, дает относительно небольшой эффект даже через 72 часа. [15]

Бытовые инсектициды часто не оказывают длительного воздействия на популяцию клопов. Профессиональные специалисты по борьбе с вредителями могут использовать потенциально вредные вещества, такие как хлорпирифос .

Кормление [ править ]

Сканирующая электронная микрофотография (СЭМ) в цифровом цвете с проникающими через кожу ротовыми частями, выделенными фиолетовым и красным

Cimex являются обязательными гематофагами (кровососущие) насекомые. Большинство видов питаются людьми только тогда, когда другая добыча недоступна. [16] [17] [18] Они получают всю необходимую дополнительную влагу из водяного пара в окружающем воздухе. [19] Цимекс привлекают своих хозяев в первую очередь углекислым газом, во вторую очередь теплом, а также некоторыми химическими веществами. [20] [21] [22] Постельные клопы предпочитают открытую кожу, предпочтительно лицо, шею и руки спящего человека.

У постельных клопов есть части рта, которые пронзают кожу, и они впрыскивают слюну с антикоагулянтами и обезболивающими. Чувствительность людей варьируется от крайней аллергической реакции до полного отсутствия реакции (около 20%). Укус обычно вызывает опухоль без красного пятна, но когда многие насекомые питаются на небольшом участке, красноватые пятна могут появиться после того, как опухоль исчезнет. [12] Следы укусов могут образовывать прямую линию. [23]

Хотя в определенных прохладных условиях взрослые Cimex могут жить без кормления более года [24], в типичных теплых условиях они пытаются кормиться с интервалом от пяти до десяти дней, и взрослые особи могут прожить без еды около пяти месяцев. [25] Более молодые возрасты не могут выжить почти так же долго, хотя даже уязвимые недавно вылупившиеся первые возрасты могут выжить в течение недель, не питаясь кровью.

На 57-м ежегодном собрании Энтомологического общества Америки в 2009 году было сообщено , что новые поколения устойчивых к пестицидам C. lectularius в Вирджинии выжили только два месяца без кормления. [26]

ДНК из пищи из крови человека может быть извлечена из Cimex в течение 90 дней, что означает, что их можно использовать в судебно-медицинских целях для определения того, кем питались постельные клопы. [27] [28]

Физиология кормления [ править ]

Наконечник трибуны

Цимекс протыкает кожу хозяина пучком стилета, рострумом или «клювом». Рострум состоит из верхних челюстей и нижних челюстей , которые были изменены в удлиненные формы из основного, наследственного стиля. Правый и левый стилеты верхней челюсти соединены по средней линии, а участок по средней линии образует большой канал питания и канал слюнной железы меньшего размера. Весь верхнечелюстной и нижнечелюстной пучки пронизывают кожу. [29]

Кончики правого и левого стилетов верхней челюсти не совпадают; правая крючковатая и изогнутая, а левая прямая. Правый и левый стилеты нижней челюсти проходят вдоль внешних сторон своих соответствующих стилетов верхней челюсти и не доходят до кончика сросшихся стилетов верхней челюсти. Стилеты удерживаются в бороздке на губе , и во время кормления они освобождаются от бороздки, поскольку суставная губа изгибается или складывается в сторону; его кончик никогда не входит в рану. [29]

Кончики стилетов нижней челюсти имеют мелкие зубцы, и, попеременно перемещая эти стилеты вперед и назад, насекомое прорезает путь через ткань, чтобы верхнечелюстной пучок достигал кровеносного сосуда подходящего размера. Давление самого кровеносного сосуда наполняет насекомое кровью за три-пять минут. Затем насекомое выводит пучок стилетов из положения кормления и втягивает его обратно в губную канавку, складывает весь узел обратно под голову и возвращается в свое укрытие. [29] Это занимает от пяти до десяти минут для Cimex , чтобы стать полностью наливается кровью. [30] В целом насекомое может проводить менее 20 минут в физическом контакте со своим хозяином и не пытается снова есть, пока не завершит линьку или, если взрослый, не переваривает пищу.

Воспроизведение [ править ]

Самец постельного клопа травматически осеменяет самку

Поскольку самцов привлекает большой размер тела, любой цимекс, недавно съевший кровь, может рассматриваться как потенциальный партнер. Тем не менее, самцы время от времени садятся на голодных плоских самок. Самка может загибать брюшко вперед и вниз по направлению к голове, чтобы удержать самца, если она не хочет спариваться. Самцы, как правило, не могут различать пол до оседлости, но могут делать это до осеменения. [4] Университет штата Северная Каролина обнаружил, что постельные клопы, в отличие от большинства других насекомых, хорошо переносят инцест и способны генетически противостоять эффектам инбридинга . [31] Самцы постельных клопов иногда пытаются спариться с другими самцами и прокалывают им брюшко. [32]Такое поведение возникает из-за того, что сексуальное влечение у постельных клопов основано в первую очередь на размере, и самцы садятся на любого свежепитанного партнера независимо от пола. [33]

Все цимекс спариваются путем травматического осеменения . [34] [35] Самки Cimex обладают репродуктивным трактом, который функционирует во время откладки яиц , но самец не использует этот тракт для осеменения спермой . [34] Вместо этого мужчина прокалывает живот женщины своим подкожным пенисом и эякулирует в полость тела. У всех видов постельных клопов, кроме Primicimex cavernis, сперматозоиды вводятся в мезоспермалегу, [34] компонент спермалеги , [34]вторичная структура половых органов, которая снижает травматические и иммунологические затраты на травматическое оплодотворение. [36] [37] [38] Инъекционные сперматозоиды перемещаются через гемолимфу (кровь) к структурам хранения спермы, называемым семенными концептаклами, при этом оплодотворение в конечном итоге происходит в яичниках . [37]

" Cimex сигнализация феромон" состоит из ( E ) -2- octenal и ( E ) -2- гексенала . Выпускается при потревожении насекомого, как при нападении хищника. Исследование 2009 года показало, что феромон тревоги также выделяется самцами цимекс, чтобы оттолкнуть других самцов, которые пытаются с ними спариться. [38] [39]

C. lectularius и C. hemipterus спариваются друг с другом, если есть возможность, но получаемые при этом яйца обычно стерильны. В исследовании 1988 года одно из 479 яиц было оплодотворенным и привело к гибриду Cimex hemipterus × lectularius . [40] [41]

Защита спермы [ править ]

У самцов Cimex lectularius на гениталиях есть микробы окружающей среды. Эти микробы повреждают сперматозоиды, не позволяя им оплодотворять женские гаметы. Из-за этих опасных микробов у мужчин вырабатываются антимикробные эякуляты, предотвращающие повреждение сперматозоидов. Когда микробы контактируют со спермой или мужскими гениталиями, постельный клоп выделяет антимикробные вещества. Многие виды этих микробов живут в организме самок после спаривания. Микробы могут вызывать инфекции у женщин. Было высказано предположение, что женщины получают пользу от эякулята. Хотя выгода не является прямой, самки способны производить больше яиц, чем оптимально, увеличивая количество генов самок в генофонде. [42]

Выделение спермы и семенной жидкости [ править ]

У организмов половой отбор выходит за рамки дифференцированного воспроизводства, влияя на состав сперматозоидов, конкуренцию сперматозоидов и размер эякулята. Самцы C. lectularius выделяют 12% своей спермы и 19% своей семенной жидкости при спаривании. На основании этих данных Reinhard et al. предположили, что множественные спаривания ограничиваются семенной жидкостью, а не спермой. После измерения объема эякулята, скорости спаривания и оценки плотности сперматозоидов Reinhardt et al. показали, что спаривание может быть ограничено семенной жидкостью. Несмотря на эти достижения, разница в стоимости между зависимостью от дозы эякулята и зависимостью от частоты спариваний не изучалась. [43]

Производство яиц [ править ]

Самцы оплодотворяют самок только путем травматического оплодотворения в структуру, называемую эктоспермалегой (орган Берлезе, однако орган Рибага, как он был впервые назван, был сначала обозначен как орган стридуляции . Эти два названия не являются описательными, поэтому другие термины используются). После оплодотворения яичники самки завершают развитие, что говорит о том, что сперма играет не только оплодотворяющую яйцеклетку, но и другую роль. Оплодотворение также позволяет производить яйца через все тело.. Сперма остается жизнеспособной в женской сперматеке (более подходящий термин - концептакл), мешке, несущем сперму, в течение длительного периода времени, пока температура тела оптимальна. Самка откладывает оплодотворенные яйцеклетки до тех пор, пока не истощит сперматозоиды в ее концептуальном теле. После истощения сперматозоидов она откладывает несколько стерильных яиц. Количество яйцеклеток, которые производит самка C. lectularius , зависит не от сперматозоидов, которые она вынашивает, а от уровня питания самки. [44]

Феромоны тревоги [ править ]

У C. lectularius самцы иногда садятся верхом на других самцов, потому что сексуальный интерес самцов направлен на любого недавно накормившего человека, независимо от его пола, но голодные самки также могут присоединяться. Травматическое осеменение - единственный способ совершения совокупления в Цимексе . Самки развили сперматозоид, чтобы защитить себя от ран и инфекций. Поскольку у мужчин нет этого органа, травматическое оплодотворение может серьезно повредить им. По этой причине у самцов выработались феромоны тревоги, которые сигнализируют о своем поле другим самцам. Если самец C. lectularius садится на другого самца, верховой самец издает сигнал феромона, и самец останавливается перед осеменением.

Самки способны производить феромоны тревоги, чтобы избежать множественных спариваний, но обычно они этого не делают. Предлагаются две причины, почему самки не выделяют феромоны тревоги, чтобы защитить себя. Во-первых, производство сигнальных феромонов обходится дорого. Из-за яйценоскости самки могут воздерживаться от дополнительных затрат энергии на феромоны тревоги. Вторая предполагаемая причина заключается в том, что высвобождение феромона тревоги снижает преимущества, связанные с множественным спариванием. [45] Преимущества многократного спаривания включают материальные выгоды, более качественное питание или большее питание, генетические преимущества, в том числе повышенную приспособленность потомства, и, наконец, стоимость устойчивости может быть выше, чем польза от согласия, что, по-видимому, имеет место в случае C. lectularius . [46]

Этапы жизни [ править ]

Постельные клопы проходят пять стадий жизни незрелой нимфы и последнюю половозрелую стадию взрослой особи. [47] Они сбрасывают кожу через шелушение на каждой стадии, сбрасывая внешний экзоскелет, который в некоторой степени является пустым экзоскелетом самих насекомых. Цимекс должен линять шесть раз, прежде чем стать плодородным взрослым, и должен потреблять по крайней мере одну кровавую муку для завершения каждой линьки . [48]

Каждая из незрелых стадий длится около недели, в зависимости от температуры и наличия пищи, а полный жизненный цикл может быть завершен всего за два месяца (довольно долго по сравнению с другими эктопаразитами ). Оплодотворенные самки с достаточным количеством пищи откладывают от трех до четырех яиц каждый день непрерывно до конца своей жизни (около девяти месяцев в теплых условиях), возможно, производя за это время до 500 яиц. [48] Генетический анализ показал, что одна беременная цимекс , возможно, единственный выживший после уничтожения, может быть ответственным за все заражение в течение нескольких недель, быстро производя поколения потомства. [49]

  • Слайд C. lectularius

  • Справа - кожа, недавно лишившаяся нимфы.

  • Нимфа, питающаяся хозяином

  • Стадия кормления кровью (обратите внимание на различия в цвете в зависимости от переваривания кровяной муки)

Поиск хоста [ править ]

Cimex lectularius питается только каждые пять-семь дней, что говорит о том, что он не проводит большую часть своей жизни в поисках хозяина. Когда цимекс голодает, он покидает свое убежище и ищет хозяина. Если он успешно кормится, он возвращается в свое убежище; в противном случае он продолжает поиск хоста. После поиска - независимо от того, съел он или нет - Cimex возвращается в укрытие для агрегирования перед фотофазой (периодом света во время цикла день-ночь). Рейс утверждает, что две причины объясняют, почему C. lectularius возвращался в свое убежище и собирался после кормления. Один - найти себе пару, а другой - найти укрытие, чтобы не разбиться после еды. [50]

Агрегация и рассредоточение [ править ]

Cimex lectularius агрегатируется на всех этапах жизни и в условиях спаривания. Cimex может выбрать агрегацию из-за хищничества, устойчивости к высыханию и большего количества возможностей найти себе пару. Феромоны в воздухе несут ответственность за агрегацию. Еще одним источником агрегации могло быть признание других C. lectularius.жуки через механорецепторы, расположенные на их антеннах. Агрегации формируются и распускаются в зависимости от связанных затрат и выгод. Самки чаще встречаются отдельно от скопления, чем самцы. Самки с большей вероятностью расширят ареал популяции и найдут новые участки. Активное расселение самок может быть причиной неудач в лечении. Самцы, обнаруженные в районах с небольшим количеством самок, покидают скопление, чтобы найти нового партнера. Самцы выделяют в воздух агрегационный феромон, который привлекает девственных самок и задерживает других самцов. [51]

Ссылки [ править ]

  1. ^ а б " Цимекс " . BugGuide.net . Проверено 24 октября 2018 года .
  2. ↑ Джером Годдард; Ричард деШазо (2009). «Постельные клопы ( Cimex lectularius ) и клинические последствия их укусов» . Журнал Американской медицинской ассоциации . 301 (13): 1358–1366. DOI : 10,1001 / jama.2009.405 . PMID 19336711 . 
  3. ^ а б Джонс, Сьюзен С.; Джордан, Кайл К. "Bat Bugs" (PDF) . Информационный бюллетень о расширении государственного университета Огайо . Государственный университет Огайо . Архивировано 26 марта 2017 года . Проверено 4 января 2017 . CS1 maint: bot: исходный статус URL неизвестен ( ссылка )
  4. ^ a b Рейнхардт, Клаус; Шива-Джоти, Майкл (2007). «Биология клопов (Cimicidae)». Ежегодный обзор энтомологии . 52 : 351–374. DOI : 10.1146 / annurev.ento.52.040306.133913 . PMID 16968204 . 
  5. ^ a b «Останки цимицидов, найденные в пещерах Орегона, - самые старые из когда-либо найденных» . Энтомология сегодня . Энтомологическое общество Америки. 7 апреля 2017 года.
  6. ^ Трактат о вредных и полезных насекомых для сельскохозяйственных культур . Концепт издательской компании. С. 551–. GGKEY: DRRHG5ZTPJ8.
  7. ^ Симов, Николай; Иванова, Т .; Шунгер И. (май 2006 г.). «Летучие мыши-паразиты вида Cimex (Hemiptera: Cimicidae) на Балканском полуострове, с зоогеографическими замечаниями о Cimex lectularius Linnaeus» . Zootaxa (1190): 59–68.
  8. ^ «Cimex hemipterus - Обзор (тропический клоп)» . Энциклопедия жизни .
  9. ↑ Мишулин, Алексей. "Жук летучей мыши Cimex pilosellus" . Сеть разнообразия животных .
  10. ^ Годдард, Джером; Бейкер, Джеральд Т .; Ferrari, Flavia G .; Феррари, Клауденир (июнь 2012 г.). «Постельные клопы ( Cimex lectularius ) и клопы летучих мышей (несколько видов Cimex ): запутанная проблема». Перспективы борьбы с вредителями . 23 (3): 125–127. DOI : 10.1564 / 23jun09 .
  11. ^ Канне, Арно; Ахунди, Мохаммад; Беренджер, Жан-Мишель; Мишель, Грегори; Марти, Пьер; Делоне, Паскаль (2015). «Обзор данных о лабораторных колониях клопов (Cimicidae), насекомых, имеющих новое медицинское значение» (PDF) . Паразит . 22 : 21. DOI : 10,1051 / паразит / 2015021 . PMC 4475256 . PMID 26091944 .   
  12. ^ a b c Куорлз, Уильям (март 2007 г.). «Постельные клопы возвращаются в норму» (PDF) . Практик IPM . Беркли, Калифорния: Биоинтегральный ресурсный центр. 24 (3/4): 1–8. Архивировано из оригинального (PDF) 11 ноября 2013 года . Проверено 27 мая 2010 года .
  13. ^ Олсон, Джоэл Ф .; Итон, Марк; Келлс, Стивен А .; Морен, Виктор; Ван, Чанлу (декабрь 2013 г.). «Холодоустойчивость клопов и практические рекомендации по борьбе с ними» . Журнал экономической энтомологии . 106 (6): 2433–41. DOI : 10.1603 / EC13032 . PMID 24498745 . 
  14. ^ Бенуа, Джошуа Б.; дель Гроссо, Николас А .; Йодер, Джей А .; Денлингер, Дэвид Л. (май 2007 г.). «Устойчивость к обезвоживанию между приступами кровоснабжения постельного клопа Cimex lectularius повышается за счет сохранения воды, агрегации и покоя» . Американский журнал тропической медицины и гигиены . 76 (5): 987–93. DOI : 10,4269 / ajtmh.2007.76.987 . PMID 17488928 . 
  15. ^ Херрманн, Ютта; Адлер, Корнел; Хоффманн, Годехард; Райхмут, Кристоф (1999). Робинсон, Уильям Х .; Rettich, F .; Рэмбо, Джордж У. (ред.). Эффективность контролируемых атмосфер на Cimex lectularius (L.) (Heteroptera: Cimicidae) и Argas reflexus Fab. (Acari: Argasidae) (PDF) . Материалы 3-й Международной конференции по городским вредителям. Гронов, Чешская Республика: Grafické Závody. п. 637. Архивировано из оригинального (PDF) 26 октября 2010 года . Проверено 31 мая 2010 года . (отрывки из стендовой презентации в Праге, 19–22 июля)
  16. ^ Стори, Малькольм. «Cimicidae (постельные клопы)» . BioImages: виртуальный полевой гид (Великобритания) . bioimages.org.uk. Архивировано из оригинального 14 августа 2010 года . Проверено 27 мая 2010 года .
  17. ^ Mullen, Гэри R .; Дерден, Лэнс А. (8 мая 2009 г.). Медицинская и ветеринарная энтомология (второе изд.). Академическая пресса. п. 80. ISBN 978-0-12-372500-4.
  18. ^ "Семья CIMICIDAE" . Австралийское исследование биологических ресурсов: Справочник австралийской фауны . Департамент окружающей среды, воды, наследия и искусств (Австралия). 2008 . Проверено 27 мая 2010 года .
  19. ^ Ричардс, Удача (1999). Покровы членистоногих . Университет Миннесоты. п. 298. ISBN 978-0-8166-0073-1. Дата обращения 1 декабря 2016 .
  20. ^ Андерсон, JF; Ferrandino, FJ; McKnight, S .; Nolen, J .; Миллер, Дж. (2009). «Ловушка-приманка для углекислого газа, тепла и химикатов для постельного клопа Cimex lectularius » (PDF) . Медицинская и ветеринарная энтомология . 23 (2): 99–105. DOI : 10.1111 / j.1365-2915.2008.00790.x . PMID 19499616 . Архивировано (PDF) из оригинала 16 августа 2017 года . Проверено 27 мая 2010 года .  
  21. ^ Сингх, Нариндерпал; Ван, Чанглу; Купер, Ричард; Лю, Чаофэн (2012). «Взаимодействие углекислого газа, тепла и химических приманок в привлечении постельного клопа, Cimex lectularius L. (Hemiptera: Cimicidae)» . Психея . 2012 : 1–9. DOI : 10.1155 / 2012/273613 .
  22. ^ Ван, Чанглу; Гибб, Тимоти; Беннетт, Гэри У .; Макнайт, Сьюзен (август 2009 г.). «Привлечение постельного клопа (Heteroptera: Cimicidae) к ловушкам с углекислым газом, теплом и химической приманкой» (PDF) . Журнал экономической энтомологии . 102 (4): 1580–5. DOI : 10.1603 / 029.102.0423 . PMID 19736771 .  
  23. ^ Как я узнаю, что меня укусил постельный клоп? , В: cdc.gov/parasites
  24. ^ Usinger, Роберт Л. (1966). Монография Cimicidae (Hemiptera - Heteroptera) (PDF) . V11 . Фонд Томаса Сэя. п. 13.
  25. ^ Поланко, Андреа М .; Миллер, Дини М .; Брюстер, Карлайл С. (май 2011 г.). "Выживание во время голодания для Cimex lectularius L." Насекомые . 2 (4): 232–42. DOI : 10,3390 / insects2020232 . PMC 4553461 . PMID 26467625 .   
  26. ↑ Милиус, Сьюзен (16 января 2010 г.). «Детектор клопов своими руками» . Новости науки . Общество науки и общественности. 177 (2): 88 . Проверено 27 мая 2010 года .со ссылкой на Поланко-Пинсон, Андреа; и другие. (2009). «Выживание и потенциал роста современных популяций постельных клопов ( Cimex lectularius ) в Соединенных Штатах». Материалы конференции 57-го ежегодного собрания . Энтомологическое общество Америки.
  27. ^ Szalanski, Allen L .; Остин, Джеймс У .; МакКерн, Джеки А .; Маккой, Тим; Стилман, К. Дейтон; Миллер, Дини М. (октябрь 2006 г.). «Анализ динамики постельного клопа, Cimex lectularius L., (Hemiptera: Cimicidae), питание крови с использованием полимеразной цепной реакции» (PDF) . Журнал сельскохозяйственной и городской энтомологии . 23 (4): 237–41. Архивировано 17 мая 2011 года (PDF) .
  28. ^ Szalanski, Allen L .; Остин, Джеймс У .; МакКерн, Джеки А .; Стилман, К. Дейтон; Миллер, Дини М .; Золото, Роджер Э. (июль 2006 г.). «Выделение и характеристика ДНК человека из постельного клопа, Cimex lectularius L., (Heteroptera: Cimicidae) Blood Meals» (PDF) . Журнал сельскохозяйственной и городской энтомологии . 23 (3): 189–94. Архивировано из оригинального (PDF) 26 февраля 2017 года.
  29. ^ a b c Нордквист, Кристиан (20 июля 2009 г.). «Все, что нужно знать о клопах» . Медицинские новости сегодня . Medilexicon International Ltd . Проверено 27 мая 2010 года .
  30. ^ И. Томас; Г.Г. Кихичак; Р. А. Шварц (2004). «Укусы постельных клопов: обзор». Международный журнал дерматологии . 43 (6): 430–433. DOI : 10.1111 / j.1365-4632.2004.02115.x . PMID 15186224 . 
  31. ^ «Насекомое инцест производит здоровое потомство» . Лабораторное оборудование . 2011-12-08 . Проверено 17 мая 2017 .
  32. ^ « Жизнь этого клопа », The New York Times , 7 августа 2010 г.
  33. ^ Харари А .; Brockman HJ; Ландхольт П.Дж. (2000). «Интрасексуальное нарастание у жука Diaprepes abbreviatus (L.)» . Труды Королевского общества B . 267 (1457): 2071–2079. DOI : 10.1098 / rspb.2000.1251 . PMC 1690776 . PMID 11416911 .  
  34. ^ a b c d Рейнхардт, Клаус; Шива-Джоти, Майкл Т. (январь 2007 г.). «Биология клопов (Cimicidae)» (PDF) . Ежегодный обзор энтомологии . 52 (1): 351–374. DOI : 10.1146 / annurev.ento.52.040306.133913 . PMID 16968204 . Архивировано из оригинального (PDF) 5 июля 2010 года . Проверено 26 мая 2010 года .  
  35. ^ Carayon, J. 1959 осеменения пар "spermalège"др оцепление conducteur де сперматозоиды Chez Stricticimex brevispinosus Usinger (Heteroptera, Cimicidae). Rev. Zool. Бот. Afr. 60, 81–104.
  36. ^ Морроу EH; Арнквист Г. (2003). «Дорогостоящее травматическое осеменение и противоадаптация самок постельных клопов» . Труды Королевского общества B . 270 (1531): 2377–2381. DOI : 10.1098 / rspb.2003.2514 . PMC 1691516 . PMID 14667354 .  
  37. ^ a b Reinhardt K .; Naylor R .; Шива-Джоти MT (2003). «Снижение затрат на травматическое оплодотворение: самки клопов развивают уникальный орган» . Труды Королевского общества B . 270 (1531): 2371–2375. DOI : 10.1098 / rspb.2003.2515 . PMC 1691512 . PMID 14667353 .  
  38. ^ а б Ryne, C (2009). «Гомосексуальные взаимодействия у постельных клопов: феромоны тревоги как сигналы распознавания самцов». Поведение животных . 78 : 1471–1475. DOI : 10.1016 / j.anbehav.2009.09.033 .
  39. ^ «Запах тревоги идентифицирует клопов мужского пола» . Новости науки. 29 октября 2009 . Проверено 11 ноября 2013 года .
  40. ↑ Ньюберри, К. (июль 1988 г.). «Получение гибрида клопов Cimex hemipterus и Cimex lectularius ». Медицинская и ветеринарная энтомология . Королевское энтомологическое общество. 2 (3): 297–300. DOI : 10.1111 / j.1365-2915.1988.tb00199.x . PMID 2980186 . 
  41. ^ Уолпол, Дебра Э .; Ньюберри, К. (июль 1988 г.). «Полевое исследование спаривания двух видов клопов в северной части провинции Квазулу, Южная Африка». Медицинская и ветеринарная энтомология . Королевское энтомологическое общество. 2 (3): 293–296. DOI : 10.1111 / j.1365-2915.1988.tb00198.x . PMID 2980185 . 
  42. ↑ Оливер Отти; Клаус Рейнхард; Эйми П. МакТиг (2013). «Антимикробная защита спермы in vitro с помощью вещества, подобного эякуляту» . Функциональная экология . 27 (1): 219–26. DOI : 10.1111 / 1365-2435.12025 .
  43. ↑ Клаус Рейнхардт; Ричард Нейлор; Майкл Т. Шива-Джоти (2011). «Скорость спаривания самцов ограничивается наличием семенной жидкости у клопов, Cimex Lectularius» . PLoS ONE . 6 (7): 1–8. DOI : 10.1371 / journal.pone.0022082 . PMC 3136940 . PMID 21779378 .  
  44. ^ Мелланби Кеннет (1939). «Оплодотворение и производство яиц у клопов Cimex Lectularius L.». Паразитология . 31 (2): 193. DOI : 10,1017 / s0031182000012750 .
  45. ^ Ryne Camille (2009). «Гомосексуальные взаимодействия у клопов: феромоны тревоги как сигналы распознавания самцов». Поведение животных . 78 (6): 1471–475. DOI : 10.1016 / j.anbehav.2009.09.033 .
  46. ^ Дэвис, Николас Б .; Кребс, Джон Р .; Уэст, Стюарт А. (17 февраля 2012 г.). Введение в поведенческую экологию (местоположения Kindle 5432-5434). Вайли. Kindle Edition.
  47. ^ Ксавье Боннефой; Хельге Кампен; Кевин Суини. «Значение городских вредителей для общественного здравоохранения» (PDF) . Всемирная организация здравоохранения . п. 136 . Дата обращения 1 декабря 2016 .
  48. ^ а б Шукла; Упадхьяя (2009). Экономическая зоология (Четвертое изд.). Растоги. п. 73. ISBN 978-81-7133-876-4.
  49. ^ Coughlan, Шон (29 января 2014). «Поймать мать всех клопов» . BBC . Проверено 29 января 2014 .
  50. ^ Рейс Мэтью Д., Миллер Дини М. (2011). «Активность поиска хозяев и агрегации недавно откормленных и необитаемых клопов (Cimex Lectularius L.)» . Насекомые . 2 (4): 186–94. DOI : 10,3390 / insects2020186 . PMC 4553457 . PMID 26467621 .  
  51. ^ Марджи Пфистер; Филип Г. Келер; Роберто М. Перейра (2009). "Влияние структуры и размера популяции на агрегационное поведение (Hemiptera: Cimicidae)" . Журнал медицинской энтомологии . 46 (5): 1015–020. DOI : 10.1603 / 033.046.0506 . PMID 19769030 .