Дигидроксибензолы представляют собой органические химические соединения, в которых две гидроксильные группы замещены в бензольном кольце . Эти ароматические соединения классифицируются как фенолы . Существует три изомера : 1,2-дигидроксибензол ( орто-изомер ) обычно известен как катехол , 1,3-дигидроксибензол ( мета-изомер ) обычно известен как резорцин и 1,4-дигидроксибензол ( пара-изомер ) обычно известный как гидрохинон . [1]
орто-
изомермета-
изомерпара-
изомерКатехол
пирокатехина
1,2-дигидроксибензол
о -dihydroxybenzene
1,2-бензолдиол
о -benzenediolРезорцин
1,3-дигидроксибензол
м -dihydroxybenzene
резорцин
1,3-бензолдиол
м -benzenediolГидрохинон
1,4-дигидроксибензол
р -dihydroxybenzene
1,4-бензолдиол
р -benzenediol
Все три этих соединения являются гранулированными твердыми веществами от бесцветного до белого цвета при комнатной температуре и давлении , но под воздействием кислорода могут потемнеть. Все три изомера имеют химическую формулу C 6 H 6 O 2 .
Подобно другим фенолам, гидроксильные группы ароматического кольца бензолдиола являются слабокислотными . Каждый бензолдиол может терять H + одного из гидроксилов с образованием типа фенолят-иона.
Окисления Дакина представляет собой органическую окислительно - восстановительную реакция , в которой орто- или пару-гидроксилированный фенил альдегид или кетон вступает в реакцию с перекисью водорода в основании с образованием бензолдиола и карбоксилата. В целом карбонильная группа окисляется, а перекись водорода восстанавливается.
См. Также [ править ]
Ссылки [ править ]
- ^ Helmut Fiege, Хайнц-Вернер Voges, Тошиказу Hamamoto, Sumio Умемура, Тадао Ивата, Hisaya Miki, Ясухиро Фуджита, Ханс-Йозеф Buysch, Доротея Гарбе, Вильфрид Paulus (2002). «Производные фенола». Энциклопедия промышленной химии Ульмана . Вайнхайм: Wiley-VCH. DOI : 10.1002 / 14356007.a19_313 . ISBN 978-3527306732.CS1 maint: использует параметр авторов ( ссылка )