Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
Биоактивное стекло в электронном микроскопе [1]

Биоактивные стекла представляют собой группу поверхностно-активных стеклокерамических биоматериалов и включают в себя оригинальное биоактивное стекло Bioglass . Биосовместимость и биологическая активность этих стекол привели их быть широко исследованы для использования в качестве имплантат устройств в организме человека для ремонта и замены пораженных или поврежденных костей . [2]

История [ править ]

Ларри Хенч и его коллеги из Университета Флориды впервые разработали эти материалы в 1969 году [3], и они получили дальнейшее развитие его исследовательской группой из Имперского колледжа Лондона и другими исследователями по всему миру. Хенч начал разработку с того, что в 1968 году представил командованию медицинских исследований и разработок армии США гипотезу, основанную на его теории, согласно которой тело отвергает металлический или полимерный материал, если только оно не способно образовывать покрытие из гидроксиапатита, которое находится в кости. [4] Хенч и его команда получили финансирование на один год и начали разработку того, что впоследствии стало составом 45S5. [4] За счет использованияНа фазовой диаграмме Хенч выбрал состав 45% , 24,5% , 24,5% и 6%, чтобы учесть большое количество и некоторое количество в матрице. [4] Стекло было смешано, расплавлено и отлито в небольшие прямоугольные имплантаты для введения в бедренную кость крыс на шесть недель, как это разработал доктор Тед Гринли из Университета Флориды. [4] По прошествии шести недель доктор Гринли сообщил: « Эти керамические имплантаты не вылезут из кости. Они прикреплены на месте. Я могу надавить на них, я могу их толкнуть, я могу ударить их, и они это сделают». не двигаться. Элементы управления легко выдвигаются ". [4]Эти находки легли в основу первой статьи о биоактивном стекле 45S5 в 1971 году, в которой резюмировалось, что эксперименты in vitro в растворе с дефицитом ионов кальция и фосфата показали развитый слой гидроксиапатита, подобный гидроксиапатиту, наблюдаемому позже in vivo доктором Гринли.

Тестирование на животных [ править ]

Ученые из Амстердама, Нидерланды, взяли кубики биоактивного стекла и имплантировали их в большеберцовые кости морских свинок в 1986 году. [5] Через 8, 12 и 16 недель имплантации морские свинки были усыплены, а их большеберцовые кости были взяты. [5] Имплантаты и большеберцовая кость были затем подвергнуты испытанию на прочность на сдвиг для определения механических свойств имплантата относительно границы кости, где было обнаружено, что прочность на сдвиг составляет 5 Н / мм 2 . [5] Электронная микроскопия показала, что на керамических имплантатах плотно прилегали костные остатки. [5] Дальнейшая оптическая микроскопия показала рост костных клеток и кровеносных сосудов в области имплантата, что является доказательством биосовместимости.между костью и имплантатом. [5]

Биоактивное стекло было первым материалом, способным создать прочную связь с живой костной тканью. [6]

Структура [ править ]

Спектроскопия ЯМР твердого тела оказалась очень полезной для выяснения структуры аморфных твердых тел . Биоактивные стекла были изучены 29 Si и 31 Р твердотельного MAS ЯМР - спектроскопии. Химический сдвиг от MAS ЯМР указывает на тип химических частиц, присутствующих в стекле. 29 Si MAS ЯМР - спектроскопии показал , что Биостекло 45S5 был Q2 типа структуры с небольшим количеством Q3; т.е. силикатные цепи с несколькими поперечными связями. 31 Р MAS ЯМР показал преимущественно вид Q0; т.е. PO 4 3- ; последующие измерения спектроскопии ЯМР MAS показали, что связи Si-OP ниже обнаруживаемых уровней[7]

Композиции [ править ]

Было много вариаций исходного состава, который был одобрен Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) и получил название «Биостекло». Этот состав известен как 45S5. Остальные композиции находятся в списке ниже.

Молекулярная структура биостекла [8]
  • 45S5: 45 мас.% SiO 2 , 24,5 мас.% CaO , 24,5 мас.% Na 2 O и 6,0 мас.% P 2 O 5 . Биостекло
  • S53P4: 53 мас.% SiO 2 , 23 мас.% Na 2 O , 20 мас.% CaO и 4 мас.% P 2 O 5 . (S53P4 - единственное биоактивное стекло, ингибирующее рост бактерий).
  • 58S: 58 мас.% SiO 2 , 33 мас.% CaO и 9 мас.% P 2 O 5 .
  • 70S30C: 70 мас.% SiO 2 , 30 мас.% CaO .
  • 13-93: 53 мас.% SiO 2 , 6 мас.% Na 2 O , 12 мас.% K 2 O , 5 мас.% MgO , 20 мас.% CaO , 4 мас.% P 2 O 5 .

Состав [ править ]

Биостекло 45С5 [ править ]

Первоначально состав был выбран из-за того, что он является примерно эвтектическим . [9]

Название 45S5 означает стекло с 45 мас.% SiO 2 и молярным отношением кальция к фосфору 5: 1. Более низкое соотношение Ca / P не связывается с костью. [10]

Ключевые особенности состава Bioglass заключаются в том, что оно содержит менее 60 мол.% SiO 2 , высокое содержание Na 2 O и CaO, высокое соотношение CaO / P 2 O 5 , что делает Bioglass высоко реактивным по отношению к водной среде и биоактивным.

Высокая биоактивность является основным преимуществом биостекла, а к его недостаткам можно отнести механическую слабость, низкое сопротивление разрушению из-за аморфной двумерной сетки стекла. Прочность на изгиб большей части биостекла находится в диапазоне 40–60 МПа , что недостаточно для несущего применения. Его модуль Юнга составляет 30–35 ГПа, что очень близко к модулю кортикальной кости , что может быть преимуществом. Имплантаты из биостекла могут использоваться в ненесущих приложениях, для имплантатов, установленных под землей, с небольшой или сжимающей нагрузкой. Биостекло также можно использовать в качестве биоактивного компонента в композитных материалах или в виде порошка. Иногда Bioglass можно превратить в искусственный кокаин. У этого нет известных побочных эффектов. [9]

Первым успешным хирургическим применением Bioglass 45S5 была замена косточек в среднем ухе в качестве лечения кондуктивной тугоухости . Преимущество 45S5 в отсутствии склонности к образованию фиброзной ткани. Другое применение - конусы для имплантации в челюсть после удаления зуба . Для реконструкции кости можно использовать композитные материалы из Bioglass 45S5 и собственной кости пациента. [9]

Биостекло сравнительно мягкое по сравнению с другими стеклами. Его можно обработать , предпочтительно алмазным инструментом, или измельчить до порошка. Биостекло следует хранить в сухом месте, так как оно легко впитывает влагу и вступает с ней в реакцию. [10]

Bioglass 45S5 производится по традиционной технологии производства стекла с использованием тиглей из платины или платинового сплава, чтобы избежать загрязнения. Загрязняющие вещества будут мешать химической реактивности в организме. Отжиг является важным этапом формирования объемных деталей из-за высокого теплового расширения материала.

Термическая обработка биостекла снижает содержание летучих оксидов щелочных металлов и осаждает кристаллы апатита в матрице стекла. Полученный стеклокерамический материал, названный Ceravital, имеет более высокую механическую прочность и более низкую биологическую активность. [11]

Биостекло S53P4 [ править ]

Формула S53P4 была впервые разработана в начале 1990-х годов в Турку, Финляндия, в Университете Або Академи и Университете Турку. В 2011 году он получил заявку на использование для пломбирования костных полостей при лечении хронического остеомиелита . S53P4 входит в число наиболее изученных биоактивных стекол на рынке, было опубликовано более 150 публикаций.

Когда биоактивное стекло S53P4 помещается в полость кости, оно вступает в реакцию с жидкостями организма, активируя стекло. В течение этого периода активации биоактивное стекло проходит ряд химических реакций, создавая идеальные условия для восстановления кости за счет остеокондукции.

  • Высвобождаются ионы Na, Si, Ca и P.
  • На поверхности биоактивного стекла образуется слой силикагеля.
  • CaP кристаллизуется, образуя слой гидроксиапатита на поверхности биоактивного стекла.

После образования слоя гидроксиапатита биоактивное стекло взаимодействует с биологическими объектами, то есть с белками крови, факторами роста и коллагеном. После этого интерактивного, остеокондуктивного и остеостимулирующего процесса новая кость вырастает на биоактивных стеклянных структурах и между ними.

  • Биоактивное стекло связывается с костью, что способствует образованию новой кости.
  • Остеостимуляция начинается со стимуляции остеогенных клеток для увеличения скорости ремоделирования кости.
  • Радиоактивное качество биоактивного стекла позволяет проводить послеоперационную оценку.

В заключительной фазе трансформации продолжается процесс регенерации и ремоделирования костей. Со временем кость полностью регенерируется, восстанавливая естественную анатомию пациента.

  • Происходит уплотнение костей.
  • Биоактивное стекло S53P4 продолжает преобразовываться в кость в течение многих лет.

Биоактивное стекло S53P4 в настоящее время является единственным биоактивным стеклом на рынке, которое, как было доказано, эффективно подавляет рост бактерий. Способность S53P4 подавлять рост бактерий обусловлена ​​двумя одновременными химическими и физическими процессами, происходящими, когда биоактивное стекло вступает в реакцию с жидкостями организма. Натрий (Na) высвобождается с поверхности биоактивного стекла и вызывает повышение pH (щелочная среда), что неблагоприятно для бактерий, тем самым подавляя их рост. Высвобождаемые ионы Na, Ca, Si и P вызывают повышение осмотического давления из-за повышения концентрации соли, то есть среды, в которой бактерии не могут расти. [12] [13]

Сегодня биоактивное стекло S53P4 производится и распространяется компанией Bonalive Biomaterials (Турку, Финляндия) под названием продукта Bonalive® granules. Эти продукты используются как у взрослых, так и у детей для заполнения костных полостей, пустот и промежутков, а также для восстановления или регенерации костных дефектов. Биоактивное стекло 53P4 успешно используется при инфекциях костей (например, септические несращения и хронический остеомиелит. ), травмы, хирургия позвоночника, доброкачественные опухоли костей и хирургия сосцевидного отростка. [14] Биоактивное стекло S53P4 также используется в композитных имплантатах, армированных стекловолокном, для костной хирургии, производимых Skulle Implants Corporation в Турку, Финляндия (www.skulleimplants.com) [15] . [16]

Биостекло 8625 [ править ]

Bioglass 8625, также называемый Schott 8625, представляет собой известково-натриевое стекло, используемое для герметизации имплантированных устройств . Чаще всего Bioglass 8625 используется в корпусах транспондеров RFID для имплантатов микрочипов человека и животных . Он запатентован и производится Schott AG . [17] Биостекло 8625 также используется для пирсинга .

Bioglass 8625 не прикрепляется к ткани или кости, он удерживается на месте за счет инкапсуляции фиброзной ткани . После имплантации на границе между стеклом и тканью образуется богатый кальцием слой. Без дополнительного антимиграционного покрытия он может мигрировать в ткани. Антимиграционное покрытие - это материал, который связывается как со стеклом, так и с тканью. Парилен , обычно парилен типа С, часто используется в качестве такого материала. [18]

Биостекло 8625 имеет значительное содержание железа , которое обеспечивает поглощение инфракрасного света и позволяет герметизировать его источником света, например лазером Nd: YAG или ртутной лампой . [17] Содержание Fe 2 O 3 дает высокое поглощение с максимумом при 1100 нм и придает стеклу зеленый оттенок. Использование инфракрасного излучения вместо пламени или контактного нагрева помогает предотвратить загрязнение устройства. [19]

После имплантации стекло вступает в двухфазную реакцию с окружающей средой в течение примерно двух недель. На первом этапе ионы щелочных металлов выщелачиваются из стекла и заменяются ионами водорода ; небольшое количество ионов кальция также диффундирует из материала. Во время второй фазы связи Si-O-Si в матрице диоксида кремния подвергаются гидролизу , образуя гелеобразный поверхностный слой, богатый группами Si-OH. Пассивирующий слой, богатый фосфатом кальция, постепенно образуется на поверхности стекла, предотвращая дальнейшее выщелачивание.

Он используется в микрочипах для отслеживания многих видов животных, а недавно и в некоторых человеческих имплантатах. США пищевых продуктов и медикаментов (FDA) одобрило применение Биостекло 8625 у людей в 1994 году.

Биостекло 13-93 [ править ]

По сравнению с Bioglass 45S5 биоактивное стекло силикат 13-93 состоит из более высокого состава SiO 2 и включает K 2 O и MgO. Он коммерчески доступен от Mo-Sci Corp. или может быть получен непосредственно путем плавления смеси Na 2 CO 3 , K 2 CO 3 , MgCO 3 , CaCO 3 , SiO 2 и NaH 2 PO 4 · 2H 2 O в платине. тигель при 1300 ° C и закалка между пластинами из нержавеющей стали. [20]

Стекло 13-93 одобрено для использования in vivo в США и Европе. Он имеет более легкую вязкую текучесть и меньшую тенденцию к кристаллизации при вытягивании в волокна. 13-93 биоактивный порошок стекла может быть диспергирован в качестве связующего , чтобы создать чернила для robocasting или прямой печати с чернилами 3D - технику. Механические свойства полученных пористых каркасов изучались в различных литературных источниках. [21]

Напечатанный каркас из биоактивного стекла 13-93 в исследовании Liu et al. сушили на воздухе, обжигали до 600 ° C в атмосфере O 2 для удаления технологических добавок и спекали на воздухе в течение 1 часа при 700 ° C. В нетронутых образце, то предел прочности при изгибе (11 ± 3 МПа) и модуль упругости при изгибе (13 ± 2 МПа) сравнимы с минимальным значением тех из трабекулярных костей в то время как прочность на сжатие (86 ± 9 МПа) и при сжатии модуля (13 ± 2 ГПа) близки к значениям кортикальной кости . Однако вязкость разрушения готового каркаса составила 0,48 ± 0,04 МПа · м 1/2., что указывает на то, что она более хрупкая, чем кортикальная кость человека, вязкость разрушения которой составляет 2-12 МПа · м 1/2 . После погружения образца в имитацию биологической жидкости (SBF) или подкожной имплантации в спину крыс прочность на сжатие и модуль сжатия резко снижаются в течение первых двух недель, но более постепенно через две недели. Уменьшение механических свойств приписывают частичному превращению стеклянных нитей в каркасах в слой, в основном состоящий из пористого гидроксиапатитоподобного материала. [22]

В другой работе Колана и его сотрудников вместо традиционной термообработки использовалось селективное лазерное спекание . После оптимизации мощности лазера, скорости сканирования и скорости нагрева прочность на сжатие спеченных каркасов изменялась от 41 МПа для каркасов с пористостью ~ 50% до 157 МПа для плотных каркасов. Исследование in vitro с использованием SBF привело к снижению прочности на сжатие, но конечное значение было сходным с таковым для губчатой ​​кости человека. [23] [24]

Каркасы из пористого стекла 13-93 были синтезированы с использованием метода репликации пенополиуретана в отчете Fu et al. Зависимость напряжения от деформации была исследована в результатах испытания на сжатие с использованием восьми образцов с пористостью 85 ± 2%. Полученная кривая демонстрирует прогрессирующее разрушение структуры каркаса и среднюю прочность на сжатие 11 ± 1 МПа, которая находится в диапазоне губчатой ​​кости человека и выше, чем у конкурирующих биологически активных материалов для восстановления кости, таких как каркасы из гидроксиапатита с такой же степенью прочности. поры и полимер-керамические композиты, полученные методом термически индуцированного фазового разделения (TIPS). [20]

Механизм деятельности [ править ]

Основные механизмы, которые позволяют биоактивным стеклам действовать в качестве материалов для восстановления костей, были исследованы с момента первой работы Hench et al. в Университете Флориды . Первоначально внимание было обращено на изменения поверхности биоактивного стекла. Обычно считается, что при погружении биоактивного стекла в физиологическую среду происходит пять стадий неорганической реакции: [25]

  1. Пошаговое изображение интеграции биоактивного стекла с костью [26]
    Ионный обмен, при котором катионы модификатора (в основном Na + ) в стекле обмениваются с ионами гидроксония во внешнем растворе.
  2. Гидролиз, при котором разрываются мосты Si-O-Si, образуя силанольные группы Si-OH, и разрушается сетка стекла.
  3. Конденсация силанолов, при которой разрушенная сетка стекла изменяет свою морфологию с образованием гелеобразного поверхностного слоя, обедненного ионами натрия и кальция.
  4. Осаждение, при котором на гель осаждается слой аморфного фосфата кальция.
  5. Минерализация, при которой слой фосфата кальция постепенно превращается в кристаллический гидроксиапатит, имитирующий минеральную фазу, которая естественным образом содержится в костях позвоночных.

Позже было обнаружено, что морфология поверхностного слоя геля является ключевым компонентом в определении биоактивного ответа. Это было подтверждено исследованиями биоактивных стекол, полученных в результате золь-гель обработки. Такие стекла могут содержать значительно более высокие концентрации SiO 2, чем традиционные биоактивные стекла, полученные из расплава, и при этом сохранять биоактивность (то есть способность образовывать минерализованный слой гидроксиапатита на поверхности). Собственная пористость материала, полученного из золь-геля, была приведена в качестве возможного объяснения того, почему биоактивность сохранялась и часто повышалась по сравнению со стеклом, полученным из расплава.

Последующие достижения в области технологии микрочипов ДНК позволили по-новому взглянуть на механизмы биоактивности биоактивных стекол. Ранее было известно, что существует сложное взаимодействие между биоактивными стеклами и молекулярной биологией хозяина имплантата, но доступные инструменты не давали достаточного количества информации для построения целостной картины. Используя микрочипы ДНК, исследователи теперь могут идентифицировать целые классы генов, которые регулируются продуктами растворения биоактивных стекол, что привело к так называемой «генетической теории» биоактивных стекол. Первые исследования с использованием микроматриц биоактивных стекол продемонстрировали, что гены, связанные с ростом и дифференцировкой остеобластов , поддержанием внеклеточного матриксаи стимулирование адгезии клетка-клетка и клеточный матрикс были усилены кондиционированной средой для культивирования клеток, содержащей продукты растворения биоактивного стекла.

Медицинское использование [ править ]

Биоактивное стекло S53P4 было впервые использовано в клинических условиях в качестве альтернативы костным или хрящевым трансплантатам в хирургии восстановления лица. [27] Использование искусственных материалов в качестве костных протезов имело то преимущество, что они были более универсальными, чем традиционные аутотрансплантаты , а также имели меньше послеоперационных побочных эффектов. [27]

Имеются предварительные доказательства того, что биоактивное стекло в составе S53P4 также может быть полезно при инфекциях длинных костей . [28] Поддержка рандомизированных контролируемых испытаний , однако, до сих пор не доступна в 2015 году [29]

См. Также [ править ]

  • Керамическая пена
  • Нано-пена
  • Металлическая пена
  • Остеоинтеграция
  • Пористая среда
  • Синтез биостекла

Ссылки [ править ]

  1. ^ "Creative Commons" . Творческий поиск . Проверено 13 ноября 2020 .
  2. ^ Биоактивные очки, редакторы: А. Р. Боккаччини, Д. С. Брауэр, Л. Хупа, Королевское химическое общество, Кембридж, 2017 г., https://pubs.rsc.org/en/content/ebook/978-1-78262-201-7
  3. ^ Sawant, Кашмир (январь 2020). «Биоактивное стекло в стоматологии: систематический обзор» . Саудовский журнал устных наук . 7 : 3–10. DOI : 10,4103 / sjos.SJOralSci_56_19 . S2CID 211233588 - через ResearchGate. 
  4. ^ a b c d e Хенч, Ларри Л. (01.11.2006). «История Bioglass®». Журнал материаловедения: материалы в медицине . 17 (11): 967–978. DOI : 10.1007 / s10856-006-0432-Z . ISSN 1573-4838 . PMID 17122907 . S2CID 45386113 .   
  5. ^ a b c d e Vogel, W .; Höland, W .; Naumann, K .; Гуммель, Дж. (1986-03-01). «Разработка машинной биоактивной стеклокерамики для медицинского применения» . Журнал некристаллических твердых тел . Международный симпозиум по стеклу Труды второго Пекинского симпозиума по стеклу. 80 (1): 34–51. Bibcode : 1986JNCS ... 80 ... 34V . DOI : 10.1016 / 0022-3093 (86) 90377-7 . ISSN 0022-3093 . 
  6. ^ Байно, Франческо (2018-09-01). «Биоактивные очки - когда стекольная наука и технология встречаются с регенеративной медициной» . Керамика Интернэшнл . 44 (13): 14953–14966. DOI : 10.1016 / j.ceramint.2018.05.180 . ISSN 0272-8842 . 
  7. ^ Педон, А; Шарпантье Т; Малаваси G; Menziani MC (2010). «Новые взгляды на атомную структуру биостекла 45S5 с помощью твердотельной ЯМР-спектроскопии и точного моделирования из первых принципов». Chem. Матер . 22 (19): 5644–5652. DOI : 10.1021 / cm102089c .
  8. ^ Vallet-Реги, Мария (2001-01-01). «Керамика медицинского назначения» . Журнал химического общества, Dalton Transactions (2): 97–108. DOI : 10.1039 / B007852M . ISSN 1364-5447 . 
  9. ^ a b c Химия медицинских и стоматологических материалов Джона У. Николсона, стр. 92, Королевское химическое общество, 2002 ISBN 0-85404-572-4 
  10. ^ a b Биоматериалы и тканевая инженерия Донглу Ши стр. 27, Springer, 2004 ISBN 3-540-22203-0 
  11. ^ Технические материалы для биомедицинских приложений Сви Хин Теох, стр. 6-21, World Scientific, 2004 ISBN 981-256-061-0 
  12. ^ Леппяранта, Оути; Ваахтио, Минна; Пелтола, Тимо; Чжан Ди; Хупа, Лина; Хупа, Микко; Юленен, Хеймо; Salonen, Jukka I .; Вильянен, Матти К .; Эерола, Эркки (01.02.2008). «Антибактериальный эффект биоактивных стекол на клинически значимые анаэробные бактерии in vitro» . Журнал материаловедения: материалы в медицине . 19 (2): 547–551. DOI : 10.1007 / s10856-007-3018-5 . ISSN 1573-4838 . PMID 17619981 . S2CID 21444777 .   
  13. ^ Чжан, Ди; Леппяранта, Оути; Мунукка, Эвелиина; Юленен, Хеймо; Вильянен, Матти К .; Эерола, Эркки; Хупа, Микко; Хупа, Лина (2010). «Антибактериальные эффекты и растворение шести биоактивных стекол» . Журнал биомедицинского исследования материалов Часть A . 93A (2): 475–483. DOI : 10.1002 / jbm.a.32564 . ISSN 1552-4965 . PMID 19582832 .  
  14. ^ «Bonalive Smart Healing (EN) - Флипбук от Bonalive | FlipHTML5» . fliphtml5.com . Проверено 3 декабря 2020 .
  15. ^ https://doi.org/10.1002/term.3056
  16. ^ https://www.researchgate.net/publication/313685579_Bioactive_glass-contain_cranial_implants_an_overview
  17. ^ a b Стекло транспондера
  18. ^ Thevissen, PW; Poelman, G; Де Куман, М; Puers, R; Виллемс, Г. (2006). «Имплантация RFID-метки в коренные зубы человека для уменьшения трудоемкости судебно-медицинской идентификации. Часть I: принцип работы» (PDF) . Международная криминалистическая экспертиза . 159 Дополнение 1: S33–9. DOI : 10.1016 / j.forsciint.2006.02.029 . PMID 16563681 .  
  19. ^ Электронная упаковка SCHOTT
  20. ^ a b Fu, Q; Рахаман, Миннесота; Сонни Бал, B; Браун, РФ; День, Германия (2008). «Механические характеристики и характеристики in vitro 13–93 каркасов из биоактивного стекла, изготовленных методом репликации из вспененного полимера» . Acta Biomaterialia . 4 (6): 1854–1864. DOI : 10.1016 / j.actbio.2008.04.019 . PMID 18519173 . 
  21. ^ Каур, G; Кумар, В .; Baino, F; Мауро, Дж; Пикрелл, G; Эванс, я; Бреткану, О. (2019). «Механические свойства биоактивных стекол, керамики, стеклокерамики и композитов: современный обзор и будущие задачи» . Материалы Наука и техника: C . 104 : 109895. дои : 10.1016 / j.msec.2019.109895 . PMID 31500047 . 
  22. ^ Лю, X; Рахаман, Миннесота; Hilmas, GE; Сонни Бал, Б. (2013). «Механические свойства каркасов из биоактивного стекла (13-93), изготовленных с помощью роботизированного осаждения для структурной репарации костей» . Acta Biomaterialia . 9 (6): 7025–7034. DOI : 10.1016 / j.actbio.2013.02.026 . PMC 3654023 . PMID 23438862 .  
  23. ^ Колан, К; Leu, M; Hilmas, GE; Браун, РФ; Велес, М (2011). «Изготовление каркасов из биоактивного стекла 13-93 для инженерии костной ткани с использованием непрямого селективного лазерного спекания» . Биофабрика . 3 (2): 025004. Bibcode : 2011BioFa ... 3b5004K . DOI : 10.1088 / 1758-5082 / 3/2/025004 . PMID 21636879 . 
  24. ^ Колан, К; Leu, M; Hilmas, GE; Велес, М (2012). «Влияние материала, технологических параметров и смоделированных жидкостей организма на механические свойства пористых конструкций из биоактивного стекла 13-93, изготовленных методом селективного лазерного спекания» . Журнал механического поведения биомедицинских материалов . 13 : 14–24. DOI : 10.1016 / j.jmbbm.2012.04.001 . PMID 22842272 . 
  25. ^ Rabiee, SM; Назпарвар, Н .; Азизян, М .; Вашаи, Д .; Тайеби, Л. (июль 2015 г.). «Влияние ионного замещения на свойства биоактивных стекол: обзор». Керамика Интернэшнл . 41 (6): 7241–7251. DOI : 10.1016 / j.ceramint.2015.02.140 .
  26. ^ Велес, Стивен АйоттеДжон (2016-04-16), английский язык: интеграция биостекла с костью показана на изображении. Реакция с окружающей физиологической жидкостью на поверхности Bioglass показана на первых двух этапах, а образование новой кости показано на двух последних этапах. , получено 13 ноября 2020 г.
  27. ^ a b van Gestel, NAP; Geurts, J .; Халсен, DJW; van Rietbergen, B .; Hofmann, S .; Искусство, JJ (2015). «Клиническое применение биоактивного стекла S53P4 в заживлении костей и лечении остеомиелита: обзор литературы» . BioMed Research International . 2015 : 684826. дои : 10,1155 / 2015/684826 . ISSN 2314-6133 . PMC 4609389 . PMID 26504821 .   
  28. ^ Aurégan, JC; Беге, Т. (декабрь 2015 г.). «Биоактивное стекло для инфекции длинных костей: систематический обзор». Травма . 46 Дополнение 8: S3-7. DOI : 10.1016 / s0020-1383 (15) 30048-6 . PMID 26747915 . 
  29. ^ ван Гестель, штат Северная Каролина; Geurts, J; Хулсен, диджей; ван Ритберген, Б. Hofmann, S; Искусство, JJ (2015). «Клиническое применение биоактивного стекла S53P4 в заживлении костей и лечении остеомиелита: обзор литературы» . BioMed Research International . 2015 : 684826. дои : 10,1155 / 2015/684826 . PMC 4609389 . PMID 26504821 .