Биостекло 45S5 или фосфосиликат кальция-натрия представляет собой биоактивное стекло, состоящее из 45 мас.% SiO 2 , 24,5 мас.% CaO, 24,5 мас.% Na 2 O и 6,0 мас.% P 2 O 5 . [1] Типичные области применения Bioglass 45S5: биоматериалы для костной пластики , восстановление дефектов пародонта, восстановление черепа и челюстно-лицевой области, уход за ранами, контроль кровопотери, стимуляция регенерации сосудов и восстановление нервов. [2]
Название « Bioglass ® » было зарегистрировано Университетом Флориды как название оригинальной композиции 45S5. Поэтому его следует использовать только в отношении состава 45S5, а не как общий термин для биоактивных стекол. [3] Bioglass 45S5 коммерчески доступен под зарегистрированным торговым названием NovaMin , которое принадлежит фармацевтической компании GlaxoSmithKline . NovaMin - это биоктивное стекло, измельченное до мелких частиц со средним размером менее 20 микрон. Он может снизить гиперчувствительность дентина , блокируя открытые дентинные канальцы и поставляя кальций (Ca 2+ ) и фосфат (PO 43- ) ионы с образованием гидроксикарбонатапатита (ГКА), основного минерального компонента костной ткани млекопитающих. НоваМин является активным ингредиентом зубной пасты Sensodyne «Repair & Protect».
Характеристики
Биоактивное стекло 45S5 имеет белый цвет и находится в форме порошка с частицами со средним размером менее 20 микрон. Его химический состав по весу: диоксид кремния (SiO 2 ) 43-47%, оксид кальция (CaO) 22,5-26,5%, пятиокись фосфора (P 2 O 5 ) 5-7% и оксид натрия (Na 2 O) 22,5-26,5. %> [2]
Стекла представляют собой некристаллические аморфные твердые вещества, которые обычно состоят из материалов на основе диоксида кремния с другими незначительными добавками. По сравнению с известково-натриевым стеклом (обычно используемым для изготовления окон или бутылок), Bioglass 45S5 содержит меньше кремнезема и больше кальция и фосфора. Название 45S5 означает стекло с 45 мас.% SiO 2 и молярным соотношением кальция к фосфору 5: 1. Это высокое соотношение кальция и фосфора способствует образованию кристаллов апатита ; ионы кальция и кремнезема могут действовать как ядра кристаллизации. [4] Низкое соотношение Ca: P не связывается с костью. [5] [6] Специфический состав Bioglass 45S5 является оптимальным для биомедицинских применений из-за того, что он аналогичен составу гидроксиапатита , минерального компонента кости. [6] Это сходство обеспечивает способность Bioglass 45S5 интегрироваться с живой костью.
Этот состав биоактивного стекла сравнительно мягкий по сравнению с другими стеклами . Его можно обработать , предпочтительно алмазным инструментом, или измельчить до порошка. Биостекло 45S5 следует хранить в сухом помещении, так как оно легко впитывает влагу и вступает с ней в реакцию. [5] Bioglass 45S5 - это первый состав искусственного материала, который, как было обнаружено, химически связывается с костью, и его открытие привело к созданию ряда других биоактивных стекол . Одним из основных медицинских преимуществ является его биосовместимость, проявляющаяся в его способности избегать иммунной реакции и фиброзной инкапсуляции. Его основное применение - восстановление костных травм или дефектов, слишком больших для восстановления естественным путем. [5]
История
Bioglass 45S5 важен для области биомиметических материалов как один из первых полностью синтетических материалов, которые легко связываются с костью. Он был разработан Ларри Л. Хенчем в конце 1960-х годов. Идея материала пришла ему в голову во время поездки на автобусе в 1967 году. Работая доцентом в Университете Флориды, доктор Хенч решил посетить Конференцию по исследованию материалов армии США, проходившую в Сагаморе, штат Нью-Йорк, где он планировал провести поговорить о радиационно стойких электронных материалах. Он начал обсуждать свои исследования с попутчиком в автобусе, полковником Клинкером, который недавно вернулся в Соединенные Штаты после службы в армии во Вьетнаме. [7]
Выслушав описание своего исследования доктором Хенчем, полковник спросил: «Если вы сможете сделать материал, который выдержит воздействие излучения высокой энергии, сможете ли вы сделать материал, который выдержит воздействие человеческого тела?» [7] Затем Клинкер описал ампутации, свидетелем которых он стал во Вьетнаме, в результате отказа организма от металлических и пластиковых имплантатов. Хенч понял, что существует потребность в новом материале, который мог бы создать живую связь с тканями в организме. [7]
Когда Хенч вернулся во Флориду после конференции, он представил предложение в Командование медицинских исследований и проектирования армии США. Он получил финансирование в 1968 году, а в ноябре 1969 года Хенч начал синтезировать маленькие прямоугольники из того, что он назвал стеклом 45S5. Тед Гринли, доцент кафедры ортопедической хирургии Университета Флориды, имплантировал их в бедренные кости крысам в больнице VA в Гейнсвилле. Шесть недель спустя Гринли позвонила Хенчу и спросила: «Ларри, что это за образцы, которые ты мне дал? Они не вылезут из кости. Я натянул их, я надавил на них, я сломал кость, и они все еще живы. скреплены на месте ". [7]
В результате этого первого успешного эксперимента родилось стекло Bioglass и были изучены первые композиции. Хенч опубликовал свою первую статью по этому вопросу в 1971 году в Journal of Biomedical Materials Research, и его лаборатория продолжала работать над проектом в течение следующих 10 лет при постоянном финансировании со стороны армии США. К 2006 году на тему биоактивных стекол было опубликовано более 500 статей из различных лабораторий и учреждений по всему миру. [7] Первым успешным хирургическим применением Bioglass 45S5 была замена косточек в среднем ухе в качестве лечения кондуктивной тугоухости , и этот материал по-прежнему используется для восстановления костей и сегодня. [1]
Первым успешным хирургическим применением Bioglass 45S5 была замена косточек в среднем ухе в качестве лечения кондуктивной тугоухости . Другие применения включают конусы для имплантации в челюсть после удаления зуба . Для реконструкции кости можно использовать композитные материалы из Bioglass 45S5 и собственной кости пациента. [4] Дальнейшие исследования проводятся с целью разработки новых методов обработки, позволяющих расширить возможности применения биостекла.
Приложения
Bioglass 45S5 используется в челюстях и ортопедии, таким образом, он растворяется и может стимулировать естественную кость к самовосстановлению. Биоактивное стекло обеспечивает хорошую остеокондуктивность и биоактивность, оно может доставлять клетки и является биоразлагаемым. Это делает его отличным кандидатом для использования в тканевой инженерии. Хотя этот материал известен своей хрупкостью, он все еще широко используется для ускорения роста костей, поскольку новые формы биоактивных стекол основаны на боратных и боросиликатных композициях. Биостекло также может быть легировано различным количеством элементов, таких как медь, цинк или стронций, которые могут способствовать росту и формированию здоровой кости. Формирование неокрящевой ткани также может быть индуцировано биоактивным стеклом с использованием in vitro культуры гидрогелей, засеянных хондроцитами, и может служить субхондральным субстратом для тканеинженерных остеохондральных конструкций. [1]
Биоактивное стекло на основе боратов имеет контролируемую скорость разложения, чтобы соответствовать скорости, с которой фактически формируется кость. Было показано, что костеобразование улучшается при использовании этого типа материала. При имплантации в бедренные кости кроликов биоактивное стекло 45S5 показало, что оно может вызывать пролиферацию костей гораздо быстрее, чем синтетический гидроксиапатит (HA). Стекло 45S5 также может быть остеокондуктивным и остеоиндуктивным, поскольку оно обеспечивает рост новой кости вдоль границы раздела кость-имплантат, а также внутри границы раздела кость-имплант. Были проведены исследования, чтобы определить процесс, посредством которого он может вызвать образование костей. Было показано, что стекло 45S5 разлагается и высвобождает ионы натрия, а также растворимый кремнезем, комбинация всех этих ионов, как говорят, дает новую кость. Боратное биостекло доказало, что оно может поддерживать пролиферацию и дифференцировку клеток in vitro и in vivo. Также было показано, что его можно использовать в качестве субстрата для высвобождения лекарственного средства при лечении инфекции костей. Однако существуют опасения относительно того, будет ли выделение бора в раствор в виде ионов бората токсичным для организма. Было показано, что в статических условиях культивирования клеток боратные стекла были токсичными для клеток, но не в динамических условиях культивирования. [8]
Биоактивное стекло было применено к медицинским устройствам, чтобы помочь восстановить слух глухому пациенту с использованием Bioglass 45S5 в 1984 году. Пациентка потеряла слух из-за ушной инфекции, которая разрушила две из трех костей в среднем ухе. Имплант был разработан для замены поврежденной кости и передачи звука от барабанной перепонки к улитке, восстанавливая слух пациента. До того, как этот материал стал доступен, использовались пластмассы и металлы, потому что они не вызывали реакции в организме; однако в конечном итоге они потерпели неудачу, поскольку после имплантации вокруг них разрасталась ткань. Протез из Bioglass 45S5 был изготовлен по размеру пациента, и большая часть изготовленных протезов сохраняла свою функциональность через 10 лет. [9] Имплантат Endosseous Ridge Maintenance Implant из Bioglass 45S5 был еще одним устройством, которое можно было вставить в места удаления зубов, чтобы восстановить корни зубов и создать стабильный гребень для зубных протезов. [10]
Еще одна область, в которой исследовалось применение биоактивного стекла, - это реконструкция зубной эмали , которая оказалась сложной задачей в области стоматологии. Эмаль состоит из очень организованной иерархической микроструктуры нанокристаллов карбонизированного гидроксиапатита. Сообщалось, что паста Bioglass 45S5 на основе фосфорной кислоты может использоваться для образования взаимодействующего слоя, который может закупоривать отверстия дентинных канальцев и, следовательно, может быть полезен при лечении поражений гиперчувствительности дентина . [10] Этот материал в водной среде может обладать антибактериальными свойствами, которые полезны при хирургических вмешательствах на пародонте . В исследовании , проведенном с 45S5 Биостеклом, биопленки из S. Sanguis выращивали на неактивных стеклянные частицах и биопленки , выращенные на Биостекле было значительно ниже , чем те , которые были на неактивном стекле. Был сделан вывод, что биостекло может уменьшить бактериальную колонизацию, что может способствовать остеоинтеграции. Высокоэффективным антибактериальным биоактивным стеклом является S53P4, которое, как сообщается, проявляет высокую антимикробную активность и, по-видимому, не отбирается по устойчивости в тестируемых штаммах микробов. [11] Биоактивные стекла золь-гелевого происхождения, такие как CaPSiO и CaPSiO II, также проявляют антибактериальные свойства. Исследования, проведенные с S. epidermidis и E. coli, культивированными с биоактивным стеклом, показали, что биоактивное стекло 45S5 обладает очень высокой антибактериальной устойчивостью. В эксперименте также было обнаружено, что были игольчатые обломки биостекла, которые могли разорвать клеточные стенки бактерий и сделать их неактивными. [12]
GlaxoSmithKline использует этот материал в качестве активного ингредиента в зубной пасте под коммерческим названием NovaMin , которая может помочь заживить крошечные отверстия и снизить чувствительность зубов . [10] [13] Были разработаны более совершенные фторидсодержащие составы Bioglass, которые обеспечивают более сильную и длительную защиту от чувствительности. Включение фторида в стекло, а не в виде растворимой добавки, такой как зубная паста BioMin, [14], как утверждается, оптимизирует скорость образования апатита, который защищает зубы от чувствительности на срок до 12 часов. [15]
Механизм действия
При имплантации Bioglass 45S5 вступает в реакцию с окружающей физиологической жидкостью, вызывая образование слоя гидроксилкарбонизированного апатита (ГКА) на поверхности материала. Слой HCA имеет состав, аналогичный гидроксиапатиту , минеральной фазе кости, качество, которое обеспечивает сильное взаимодействие и интеграцию с костью. Процесс, в котором происходит эта реакция, можно разделить на 12 этапов. Первые 5 шагов связаны с реакцией биостекла на окружающую среду внутри тела и происходят быстро на поверхности материала в течение нескольких часов. [16] Этапы реакции 6-10 подробно описывают реакцию организма на интеграцию биоматериала и процесс интеграции с костью. Эти стадии происходят в масштабе нескольких недель или месяцев. [17] Шаги разделены следующим образом: [16] [17]
- Ионы щелочи (например, Na + и Ca 2+ ) на поверхности стекла быстро обмениваются с ионами водорода или гидроксонием из окружающих жидкостей организма. Нижеприведенная реакция показывает этот процесс, который вызывает гидролиз кремнеземных групп. Когда это происходит, pH раствора увеличивается.
- Si⎯O⎯Na + + H + + OH - → Si⎯OH + + Na + (водн.) + OH -
- Из-за увеличения концентрации гидроксила (OH - ) на поверхности (результат шага 1) происходит растворение сетки кварцевого стекла, что проявляется в разрыве связей Si bondsO⎯Si. Растворимый диоксид кремния превращается в форму Si (OH) 4, и на поверхности материала происходит образование силанолов (Si⎯OH). Реакция, происходящая на этой стадии, показана ниже:
- Si⎯O⎯Si + H 2 O → Si⎯OH + OH⎯Si
- Силанольные группы на поверхности материала конденсируются и повторно полимеризуются с образованием слоя силикагеля на поверхности биостекла. В результате первых шагов на поверхности очень мало щелочей. Реакция конденсации показана ниже:
- Si⎯OH + Si⎯OH → Si⎯O⎯Si
- Аморфные Ca 2+ и PO 4 3- собираются в обогащенном диоксидом кремния слое (созданном на этапе 3) как из окружающей жидкости организма, так и из основной массы биостекла. Это создает слой, состоящий в основном из CaO⎯P 2 O 5, поверх слоя кремнезема.
- Пленка CaO⎯P 2 O 5, созданная на этапе 4, включает OH - и CO 3 2- из раствора организма, вызывая его кристаллизацию. Этот слой называется смешанным карбонизированным гидроксилапатитом (ГКА).
- Факторы роста адсорбируются ( адсорбируются ) на поверхности биостекла из-за его структурного и химического сходства с гидроксиапатитом.
- Адсорбированные факторы роста вызывают активацию макрофагов М2 . Макрофаги M2, как правило, способствуют заживлению ран и инициируют миграцию клеток-предшественников к месту повреждения. Напротив, макрофаги M1 активируются при имплантации небиосовместимого материала, вызывая воспалительную реакцию. [18]
- Запущенные активацией макрофагов M2, мезенхимальные стволовые клетки и клетки- остеопрогениторы мигрируют на поверхность Bioglass и прикрепляются к слою HCA.
- Стволовые клетки и клетки-остеопрогениторы на поверхности HCA дифференцируются и становятся остеогенными клетками, обычно присутствующими в костной ткани , особенно в остеобластах .
- Прикрепленные и дифференцированные остеобласты генерируют и откладывают компоненты внеклеточного матрикса (ЕСМ), в первую очередь коллаген I типа , основной белковый компонент кости.
- Коллагеновый ECM становится минерализованным, как это обычно происходит в нативной кости. Наноразмерные кристаллы гидроксиапатита образуют слоистую структуру с отложенным коллагеном на поверхности имплантата.
- После этих реакций рост костей продолжается, поскольку вновь задействованные клетки продолжают функционировать и способствуют росту и восстановлению тканей. Имплант Bioglass продолжает разрушаться и преобразовываться в новый материал ECM.
Производство
Есть два основных производственных метода, которые используются для синтеза биостекла. Первый - это синтез с закалкой из расплава, который представляет собой обычную технологию производства стекла, которую использовал Ларри Хенч, когда он впервые произвел материал в 1969 году. Этот метод включает плавление смеси оксидов, таких как SiO 2 , Na 2 O, CaO и P 2 O. 5 при высоких температурах обычно выше 1100-1300 ° C. [19] Тигли из платины или платинового сплава используются для предотвращения загрязнения, которое может повлиять на химическую активность продукта в организме. Отжиг является важным этапом формирования объемных деталей из-за высокого теплового расширения материала. Термическая обработка биостекла снижает содержание летучих оксидов щелочных металлов и осаждает кристаллы апатита в матрице стекла. Однако каркасы, получаемые в результате применения технологий закалки в расплаве, намного менее пористы по сравнению с другими методами производства, что может привести к дефектам интеграции тканей при имплантации in vivo. [20]
Второй метод - золь-гель синтез Bioglass. Этот процесс осуществляется при гораздо более низких температурах, чем традиционные методы плавления. Он включает создание раствора (золя), который состоит из металлорганических соединений и предшественников солей металлов. Затем в результате реакций гидролиза и конденсации образуется гель, который подвергается термической обработке для сушки, образования оксидов и удаления органических веществ. Из-за более низких температур изготовления, используемых в этом методе, существует больший уровень контроля над составом и однородностью продукта. Кроме того, золь-гель биостекла имеют гораздо более высокую пористость, что приводит к большей площади поверхности и степени интеграции в тело. [21] [19]
Новые методы включают пламенный и микроволновый синтез биостекла, который привлекает внимание в последние годы. Синтез пламени работает путем спекания порошков непосредственно в пламенном реакторе. [22] Микроволновый синтез - это быстрый и недорогой метод синтеза порошков, при котором прекурсоры растворяются в воде, переносятся в ультразвуковую ванну и облучаются. [23]
Недостатки
Недостатком использования Bioglass 45S5 является то, что его трудно преобразовать в пористые трехмерные каркасы. Эти пористые каркасы обычно получают путем спекания стеклянных частиц, которые уже сформированы в трехмерную геометрию, и позволяют им связываться с частицами в прочную стеклянную фазу, состоящую из сети пор. Поскольку этот конкретный тип биостекла не может полностью спекаться за счет вязкого потока выше его Tg , а его Tg близка к началу кристаллизации, спекать этот материал в плотную сетку сложно. [1]
Стекло 45S5 также имеет медленную деградацию и скорость превращения в HA-подобный материал. Эта неудача затрудняет совпадение скорости деградации каркаса со скоростью образования ткани. Еще одно ограничение состоит в том, что биологическая среда может легко подвергаться влиянию ее разложения. Увеличение ионов натрия и кальция и изменение pH происходит из-за его деградации. Однако роль этих ионов и их токсичность для организма полностью не исследованы. [1]
Методы улучшения
В нескольких исследованиях изучались методы улучшения механической прочности и ударной вязкости Bioglass 45S5. К ним относятся создание композитов полимер-стекло , в которых биоактивность биостекла сочетается с относительной гибкостью и износостойкостью различных полимеров. Другое решение - покрытие металлического имплантата биостеклом, которое использует преимущества механической прочности основного материала имплантата при сохранении биологически активных эффектов на поверхности. В некоторых из наиболее заметных модификаций для улучшения свойств стекла 45S5 использовались различные формы углерода. [24]
Например, Тури и др. разработал метод включения углеродных нанотрубок (УНТ) в структуру без нарушения биоактивных свойств материала. УНТ были выбраны из-за их большого удлинения и высокой прочности. Синтезируя Bioglass 45S5 на каркасе из УНТ, исследователи смогли создать композит, который более чем вдвое увеличил прочность на сжатие и модуль упругости по сравнению с чистым стеклом. [25]
Другое исследование, проведенное Li et al. изучили различные свойства, такие как вязкость разрушения и износостойкость Bioglass 45S5. Авторы загрузили нанопластинки графена (НЧЗ) в структуру стекла методом искрового плазменного спекания . Графен был выбран из-за его высокой удельной поверхности и прочности, а также его цитосовместимости и отсутствия влияния на биоактивность Bioglass 45S5. Композиты, которые были созданы в этом эксперименте, достигли вязкости разрушения более чем в два раза по сравнению с контролем. Кроме того, значительно улучшились трибологические свойства материала. [24]
Смотрите также
- Механические свойства биоматериалов
- Синтез биостекла
Рекомендации
- ^ а б в г д Рахаман, М. (2011). «Биоактивное стекло в тканевой инженерии» . Acta Biomaterialia . 7 (6): 2355–2373. DOI : 10.1016 / j.actbio.2011.03.016 . PMC 3085647 . PMID 21421084 .
- ^ a b Таблица данных GL0160 , Mo-Sci Corporation, 2020
- ^ а б Chen, Q .; Томпсон, I .; Боккаччини, А. (2006). «Стеклокерамические каркасы на основе биогласса 45S5 для инженерии костной ткани». Биоматериалы . 27 (11): 2414–2425. DOI : 10.1016 / j.biomaterials.2005.11.025 . PMID 16336997 .
- ^ а б в Джонс, младший (2013). «Обзор биоактивного стекла: от хенча до гибридов». Acta Biomaterialia . 9 (1): 4457–4486. DOI : 10.1016 / j.actbio.2012.08.023 . PMID 22922331 .
- ^ а б Чакраборти, Притам Кишор; Адхикари, Джайдип; Саха, Просенджит (18 января 2021 г.). «Изменение свойств золь-гель синтезированного биоактивного стекла 45S5 в органических и неорганических кислотных катализаторах» . Материалы Авансы . 2 (1): 413–425. DOI : 10.1039 / D0MA00628A . ISSN 2633-5409 .
- ^ а б в г д Хенч, LL (декабрь 2006 г.). «История биостекла» . Журнал материаловедения в медицине . 17 (11): 967–78. DOI : 10.1007 / s10856-006-0432-Z . PMID 17122907 . S2CID 45386113 .
- ^ Кришнан, Видья; Лакшми, Т. (2013-04-01). «Биостекло: новая биосовместимая инновация» . Журнал передовых фармацевтических технологий и исследований . 4 (2): 78–83. DOI : 10.4103 / 2231-4040.111523 . PMC 3696226 . PMID 23833747 .
- ^ Джонс, младший (2013). «Обзор биоактивного стекла: от хенча до гибридов». Acta Biomaterialia . 9 (1): 4457–4486. DOI : 10.1016 / j.actbio.2012.08.023 . PMID 22922331 .
- ^ а б в Бакры, А.С. «Оценка нового метода лечения зарождающейся деминерализации эмали с использованием 45S5 Bioglass». Стоматологические материалы . 30 : 341–320.
- ^ Драго, Лоренцо; Векки, Елена Де; Бортолин, Моника; Тоскано, Марко; Маттина, Роберто; Романо, Карло Лука (август 2015). «Антимикробная активность и выбор устойчивости различных составов биостекла S53P4 против штаммов с множественной лекарственной устойчивостью» . Будущая микробиология . 10 (8): 1293–1299. DOI : 10.2217 / FMB.15.57 . ISSN 1746-0913 .
- ^ Ху, S (2009). «Исследование антибактериального действия 45S5 Bioglass». Журнал материаловедения: материалы в медицине . 20 (1): 281–286. DOI : 10.1007 / s10856-008-3564-5 . PMID 18763024 . S2CID 19454021 .
- ^ Чжу, М; Ли, Дж; Чен, B; Mei, L; Яо, L; Тиан, Дж; Ли, Х (2015). «Влияние фосфосиликата кальция и натрия на гиперчувствительность дентина: систематический обзор и метаанализ» . PLOS ONE . 10 (11): e0140176. Bibcode : 2015PLoSO..1040176Z . DOI : 10.1371 / journal.pone.0140176 . PMC 4636152 . PMID 26544035 .
- ^ BioMin - торговая марка зубной пасты. Не путать с агропродукцией компании Биомин .
- ^ Зубная паста для озорных мальчиков и девочек. Бр Дент J 227, 430 (2019). https://doi.org/10.1038/s41415-019-0749-x
- ^ а б Rabiee, SM; Назпарвар, Н .; Азизян, М .; Вашаи, Д .; Тайеби, Л. (июль 2015 г.). «Влияние ионного замещения на свойства биоактивных стекол: обзор». Керамика Интернэшнл . 41 (6): 7241–7251. DOI : 10.1016 / j.ceramint.2015.02.140 .
- ^ а б Хенч, LL (июль 1998 г.). «Биокерамика». Журнал Американского керамического общества . 81 (7): 1705–1728. DOI : 10.1111 / j.1151-2916.1998.tb02540.x .
- ^ Росзер, Т. «Понимание таинственного макрофага M2 с помощью маркеров активации и эффекторных механизмов». Медиаторы воспаления .
- ^ а б Делиоманлы, Айлин М .; Йилдирим, Мехмет (2016). «Золь-гель синтез порошков биоактивного стекла 13-93, содержащих терапевтические агенты» (PDF) . Журнал Австралийского керамического общества . 52 [2]: 9–19.
- ^ Хенч, LL; Пашалл, HA (1973). «Прямая химическая связь биоактивных стеклокерамических материалов с костями и мышцами». Журнал исследований биомедицинских материалов . 7 (3): 25–42. DOI : 10.1002 / jbm.820070304 . PMID 4123968 .
- ^ Бен ‐ Арфа, Басам А.Е .; Сальвадо, Изабель М. Миранда; Феррейра, Хосе М.Ф.; Пуллар, Роберт С. (2017). «В сто раз быстрее: новый, быстрый золь-гель синтез нанопорошков биостекла (система Si-Na-Ca-P, Ca: P = 1,67) без старения». Международный журнал прикладной науки о стекле . 8 (3): 337–343. DOI : 10.1111 / ijag.12255 . ISSN 2041-1294 .
- ^ Бруннер, Тобиас Дж .; Трава, Роберт Н .; Старк, Венделин Дж. (2006). «Нанопорошки стекла и биостекла пламенным синтезом». Химические коммуникации (13): 1384–6. DOI : 10.1039 / b517501a . PMID 16550274 . S2CID 34589739 .
- ^ Essien, Enobong R .; Atasie, Violette N .; Удобанг, Эстер У. (27 июля 2016 г.). «Формирование биоактивного тройного стекла CaO – MgO – SiO2 с помощью энергии микроволн из биоотходов» (PDF) . Вестник материаловедения . 39 (4): 989–995. DOI : 10.1007 / s12034-016-1251-6 . S2CID 100064762 .
- ^ а б Ли, З. (январь 2017 г.). «Механические, трибологические и биологические свойства новых композитов 45S5 Bioglass®, армированных восстановленным in situ оксидом графена». Журнал механического поведения биомедицинских материалов . 65 : 77–89. DOI : 10.1016 / j.jmbbm.2016.08.007 . PMID 27561076 .
- ^ Тури, Р. (сентябрь 2013 г.). «Использование углеродных нанотрубок для усиления каркасов на основе биостекла 45S5 для тканевой инженерии» . BioMed Research International . 2013 : 465086. дои : 10,1155 / 2013/465086 . PMC 3835357 . PMID 24294609 .