Глоссарий птичьих терминов

Ниже приведен глоссарий общих терминов английского языка , используемый в описании птиц -Тёплым-кровных позвоночных класса Aves и только живые динозавров , ^[1] характеризуется перьями , способность летать во всех , кроме примерно 60 современных видов из нелетающих птиц , беззубого, клюв челюсти , то прокладка из твердой скорлупы яйца, высокая метаболическая скорость, четыре-камерные сердца и крепкий , но легкий каркас .

Внешние анатомии ( топография ) типичная птица: 1 клюв , 2 головы , 3 ирис , 4 зрачка , 5 мантии , 6 меньших кроющие , 7 плечевых , 8 кроющих , 9 tertials , 10 крупа , 11 праймериз , 12 дефлектора , 13 бедренной кость , 14 tibio-лапок артикуляции , 15 лапка , 16 футов , 17 большеберцовой кости , 18 живота , 19 бочки , 20 груди , 21 горла , 22 подбородка , 23 eyestripe

Среди других деталей, таких как размер, пропорции и форма, были разработаны термины, определяющие особенности птиц, которые используются для описания особенностей, уникальных для этого класса, особенно эволюционных приспособлений, которые развились для помощи в полете . Например, существует множество терминов, описывающих сложный структурный состав перьев (например, бородки , рахиды и лопасти ); типы перьев (например, filoplume , pennaceous и plumulaceous перья); и их рост и потеря (например, изменение цвета , брачное оперение и птерилез ).

Существуют тысячи терминов, уникальных для изучения птиц. Этот глоссарий не пытается охватить их все, концентрируясь на терминах, которые могут быть найдены в описаниях различных видов птиц любителями птиц и орнитологами . Хотя слова, которые не являются уникальными для птиц, также охватываются, например, « спина » или « брюшко » , они определяются в связи с другими уникальными особенностями внешней анатомии птиц , иногда называемыми « топографией » . Как правило, этот глоссарий не содержит отдельных статей ни по одному из приблизительно 9700 признанных ныне существующих в мире отдельных видов птиц. ^[2]^[а]

А

протухшие яйца: Также накрутите яйца ; гипанема . ^[4] Яйца нежизнеспособны и не вылупляются. ^[5] См. Также: избыточное родство .
остаточное перо: Любая структура, выступающая из стержня пера на краю верхнего пупка (у основания лопаток ), но обычно это небольшой участок пушистых зазубрин, растущих рядами или пучками. ^[b] Полностью отсутствующие у некоторых птиц, особенно у многих представителей семейства Columbidae (голуби и голуби), остаточные перья могут значительно усилить изоляционные свойства птичьего оперения . ^[7]
аллопрининг: Форма социального ухода за птицами, при которой одна птица прихорашивается другой или пара делает это совместно. Иногда его можно использовать для перенаправления или сублимирования агрессии, например, когда одна птица принимает позу подстрекательства, чтобы указать на ее ненападение и вызвать аллоперинг со стороны агрессивного человека. ^[8]
чередование оперения: А также брачное оперение ; оперение для размножения . Оперение птиц в период ухаживания или размножения. Это происходит в результате предварительной линьки, которой многие птицы подвергаются незадолго до начала сезона. Альтернативное оперение обычно ярче основного оперения в целях демонстрации сексуальности, но также может быть загадочным , чтобы скрыть инкубационных птиц, которые могут быть уязвимы в гнезде. ^[9]
альтриальный: Также определяется: полуальтрициальный ; альтрициально-предсоциальный спектр . Молодняк, у которых при вылуплении глаза закрыты; голые или редко покрытые пуховыми перьями ( псилопедия ); не в состоянии полностью регулировать температуру своего тела ( эктотермия ); ^[10] и не могут ходить или покидать гнездо в течение длительного периода времени, чтобы присоединиться к своим родителям в поисках пищи ( нидиколусы ), от которых они полагаются на еду. ^[11] Контрастное состояние - это преждевременные молодые особи , которые рождаются более или менее с открытыми глазами, покрытые пухом, теплые , способные покинуть гнездо, передвигаться и участвовать в поисках пищи. ^[10]^[12] Птенцы многих видов птиц не совсем подходят ни к ранним, ни к старшим возрастам категориям, имея некоторые аспекты каждого из них и, таким образом, попадают где-то в альтрициально-преждевременный спектр . ^[13] Определенное промежуточное состояние называется полуальтрициальным , типичным примером является детеныш , который, хотя и родился покрытым пухом ( ptilopaedic ), не может покинуть гнездо или ходить и полагается на своих родителей в поисках пищи. ^[14]^[15]
Алула: Кроме того, ублюдочное крыло ; круглая цифра ; алюминиевые иглы . ^[16] Небольшой, свободно движущийся выступ на переднем крае крыла современных птиц (и нескольких нептичьих динозавров ) - птичий «большой палец» - слово на латыни означает «крылышко»; это уменьшительное от ala , что означает «крыло». Алула обычно несет от трех до пяти маленьких маховых перьев , точное количество которых зависит от вида. Дополнительное крыло обычно прилегает к передней кромке собственно крыла, но может подниматься для работы аналогично предкрылкам крыльев самолета, которые помогают в подъемной силе , обеспечивая более высокий, чем обычно, угол атаки . Манипулируя алюминиевой структурой, чтобы создать зазор между ней и остальной частью крыла, птица может избежать сваливания при полете на малых скоростях или при приземлении. Перья на круглом пальце обычно не считаются маховыми перьями в строгом смысле слова; хотя они асимметричны, им не хватает длины и жесткости, как у большинства настоящих маховых перьев. Тем не менее, перья alula - отличный помощник для медленного полета. ^[17]
анизодактильный: Описательные из tetradactyl (четыре носок) птиц , в которых архитектура стопы состоит из трех пальцев ног , выступающих вперед и один носок , выступающих назад (на большой палец правой ногу ), например, в большинстве воробьиных видов. ^[18]^[19]
муравьи: Также определяется: пассивное муравьи . Себя помазанием поведение во время которого птица тереть насекомое, как правило , муравей и иногда многоножка , на их перьях и коже. Муравьиные птицы могут подхватить насекомых своим клювом и потереть их о свое тело или могут просто лежать в местах с высокой плотностью насекомых и совершать движения, похожие на купание в пыли . Насекомые, используемые для муравьев, выделяют химические жидкости, такие как муравьиная кислота , которая может действовать как инсектициды , митициды , фунгициды и бактерициды . Практика также может служить дополнением собственного масла для чистки птицы . Третья цель может заключаться в том, чтобы сделать насекомых более вкусными, вызвав удаление неприятных соединений. Муравью известно более 200 видов птиц. ^[20] «Пассивное муравьи» означает, что птицы просто занимают такую позицию, чтобы позволить насекомым пролезть через их оперение. ^[5]
апикальное пятно: Видимое пятно возле внешнего кончика пера. ^[21]
аптерилии: Единственное число: apteryla . Также аптерия . Области птичьей кожи между птерилами (трактами перьев), на которых нет контурных перьев ; filoplumes и пух могут расти на этих участках. ^[22]^[23] См. По теме: птерилез .
птицеводство: Разведение и содержание птиц в неволе. ^[5]
подмышечная впадина: Также подмышечная область ; « подмышки »; « подмышка ». «Подмышка» птицы, часто покрытая скрытыми перьями, называемыми подмышечными впадинами . ^[24]
подмышечные: Также подмышечные перья ; нижние кроющие части плечевой кости ; гипоптерон . Скрытые перья в подмышечной области или «подмышечной впадине» птицы, как правило, длинные, жесткие и белого цвета. ^[25]

B

назад: Внешний участок верхней части птицы между мантией и крупом . ^[26]
колючка: Также определяется: ramus (множественное число: rami ). Отдельные структуры , растущие из вала , которые в совокупности составляют лопасти перьев, более или менее соединены друг с другом с помощью крючочки этих бородочек , простирающийся от каждой стороны дистальной части вала пера, известного как рахис . Центральная ось зазубрины известна как ветвь. ^[7]
бородки: Также радиус / радиусы ; третичные волокна . ^[27] Также определяется: проксимальные бородки ; дистальные бородки ; барбикели ; крючочки ( hamuli ); Pennulum ; зубы . Точно так же, как зазубрины ответвляются на параллельных сторонах позвоночника , зазубрины, в свою очередь, имеют набор структур, называемых зазубринами, ответвляющихся с каждой стороны ветви . Базовые клетки бородки образуют пластину, из которой выступает более тонкий стебель, называемый ментолом. Еще на одном уровне ветвления на ментолете есть небольшие выросты, называемые барбикелями, которые при обнаружении на перистых перьях различаются по структуре в зависимости от того, с какой стороны ветви зубца они выступают. Проксимальные бородки (на проксимальной стороне ветви) имеют вентральные выступы около основания, называемые зубами, в то время как от вершинного маятника растут реснички - простые заостренные структуры. В основании проксимальной бородки «дорсальный край загибается во фланец ». ^[28] Дистальные бородки (на дистальной стороне ветви) имеют более толстое основание с более сложными зубцами и более длинный маятник с крючками (также называемыми хамулами ^[29] ) на конце, а также ресничек в большем количестве, чем на проксимальных бородках. Крючки перекрывают от одного до четырех рядов проксимальных зубцов на следующем более высоком зубце, фиксируя свои фланцы, тем самым придавая структуре лопасти , прочность, гибкость и стабильность. ^[28] См. Также: бородки трения .
основное оперение: Также зимнее оперение ; негнездовое оперение . Также определяется: дополнительное оперение . Оперение птиц в период размножения. Это происходит в результате предосновной линьки, которой многие птицы подвергаются сразу после сезона, а иногда (редко) даже второй линьки, не связанной с размножением (приводящей к так называемому «дополнительному оперению») перед следующим сезоном размножения. ^[c] Основное оперение обычно более тусклое, чем альтернативное или брачное оперение . ^[9]^[30]
клюв: Также законопроект или трибуну . Внешняя анатомическая структура головы птицы, примерно соответствующая «носу» млекопитающего, которая используется для еды, ухода , манипулирования объектами, убийства добычи, борьбы, поиска пищи, ухаживания и кормления детенышей. Хотя клювы значительно различаются по размеру и форме от вида к виду, их основные структуры следуют схожему образцу. Все клювы состоят из двух губок, как правило , известны как верхняя челюсть (или верхней челюсть) и нижняя челюсть (или нижнюю челюсть), ^[31] , покрытой тонкая, роговая оболочка из кератина называется rhamphotheca , ^[32]^[33] , который может подразделяются на ринотеку верхней челюсти и гнатотеку нижней челюсти. ^[34]Tomia ( единственное число: tomium ) являются режущими кромками два мандибул. ^[35] Большинство видов птиц имеют внешние ноздри (ноздри) , расположенное где - то на их клюв два отверстия-круглого, овальное или щелевидной форме-которые приводят к носовой полости внутри птицы черепа, и таким образом к остальной части дыхательная система . ^[36] Хотя слово клюв в прошлом обычно ограничивалось описанием заостренных клювов хищных птиц , ^[37] в современной орнитологии термины клюв и клюв обычно используются как синонимы. ^[32]
цвет клюва: Цвет птичьего клюва обусловлен концентрацией пигментов - в первую очередь меланинов и каротиноидов - в слоях эпидермиса, включая рамфотеку . ^[38] В целом цвет клюва зависит от гормонального фона птицы и ее диеты . Цвета обычно самые яркие по мере приближения сезона размножения и самые бледные после размножения. ^[39]
обрезка клюва: Кроме того, устранение изломов и преодоление трудностей . Частичное удаление клюва из домашней птицы , особенно кур - несушек и индеек , хотя она также может быть выполнена на перепела и утки . Поскольку клюв является чувствительным органом со многими сенсорными рецепторами, обрезка клюва или удаление клюва «остро болезненны» ^[40] для птиц, которым она выполняется. Тем не менее, это обычно делается для интенсивно выращиваемых видов птиц, потому что это помогает уменьшить ущерб, который стада наносят себе из-за ряда стрессовых поведений, включая каннибализм , клевание в вентиляционные отверстия и клевание перьев . Лезвие для прижигания или инфракрасный луч используется, чтобы отрезать примерно половину верхнего клюва и примерно треть нижнего клюва. Боль и чувствительность может сохраняться в течение нескольких недель или месяцев после процедуры, и невриномы могут образовываться вдоль обрезных кромок. Потребление пищи обычно снижается в течение некоторого периода после обрезки клюва. Однако исследования показывают, что надпочечники обрезанной птицы весят меньше, а их уровень кортикостерона в плазме ниже, чем у необрезанной птицы, что указывает на то, что в целом они менее подвержены стрессу. ^[40] Менее радикальная, отдельная практика, обычно выполняемая птичьим ветеринаром или опытным птицеводом, включает подрезание, опиливание или шлифование клювов содержащихся в неволе птиц в медицинских целях - для того, чтобы исправить или временно облегчить чрезмерный рост или уродства и лучше разрешить птица, чтобы заниматься ее обычным кормлением и чисткой. ^[41] «Копинг» - это название этой практики среди хранителей хищников . ^[42]
живот: Также живот . Топографическая область с высоты птичьего полета Низ между задним концом груди и вентиляционное отверстие . ^[43]
выставление счетов: Также неббинг (в основном Великобритания). Описывает тенденцию спаренных пар многих видов птиц на ощупь или Застежки друг друг счетов . ^[44] Такое поведение, по-видимому, усиливает парную связь . ^[45] Интенсивность контакта зависит от вида. Некоторые осторожно касаются только части клюва своего партнера, в то время как другие энергично стучат клювами вместе. ^[46]
законный орган: Область рядом с кончиком клюва у некоторых видов птиц, которые кормятся, в частности, зондированием. Эта область имеет высокую плотность нервных окончаний, известных как тельца Хербста . Они состоят из ямок на поверхности купюры, выстланных ячейками, которые воспринимают изменения давления. Предполагается, что эти клетки позволяют птице выполнять «дистанционное прикосновение», что означает, что она может обнаруживать движение животных по колебаниям давления в воде, не касаясь непосредственно добычи. К видам птиц, обладающим кончиками клювов , относятся ибисы , кулики семейства Scolopacidae и киви . ^[47]
звенящая птица: А также кольцевание птиц . Прикрепление небольших металлических или пластиковых ярлыков с индивидуальными номерами к лапам или крыльям диких птиц для обеспечения индивидуальной идентификации. Практика помогает отслеживать движения птиц и их историю жизни. При отлове для кольцевания обычно проводят измерения и исследуют условия линьки перьев , количество подкожного жира, признаки возраста и пола. Последующая повторная поимка или восстановление полосатых птиц может предоставить информацию о миграции, долголетии, смертности, численности населения, территориальности, пищевом поведении и других аспектах, которые изучаются орнитологами. Кольцевание птиц - это термин, используемый в Великобритании и некоторых других частях Европы, в то время как термин кольцевание птиц чаще используется в США и Австралии. ^[48]
удар птицы: Столкновение птицы или птиц с самолетом в полете. ^[49]
тело вниз: Слой маленьких пушистых пуховых перьев, которые лежат под внешними контурными перьями на теле птицы. ^[50] Сравните: натальный пух и пудреница .
грудь: Топографическая область с высоты птичьего полета внешней анатомии между горлом и животом . ^[51]
оперение для размножения: Смотрите альтернативное оперение .
выводок: Собирательный термин для потомства птиц, или акта задумчивого яйца. ^[52]
задумчивый: См. Инкубацию яиц .
задумчивая: Также определяется: выводок . Действие или поведенческая тенденция птицы сесть на кладку яиц для их высиживания , часто требующая невыражения многих других форм поведения, включая кормление и питье. ^[53] Прилагательное «выводок» определяется как «[b] eing в состоянии готовности к вынашиванию яиц, которое характеризуется прекращением откладки и заметными изменениями в поведении и физиологии». Пример использования: «наседка». ^[54]
выводок: Голый участок кожи, который большинство самок птиц приобретает во время сезона гнездования для целей терморегуляции , сбрасывая перья близко к животу в области, которая будет контактировать с яйцами во время инкубации . Участок голой кожи хорошо снабжен кровеносными сосудами на поверхности, что способствует передаче тепла яйцам. ^[55]
выводок паразита: Птицы, такие как обыкновенный гоголь , indigobirds , whydahs , honeyguides , cowbirds и Нового Света кукушки , которые откладывают свои яйца в гнезда других птиц, чтобы иметь их птенцы инкубировали через оперения родителями другой птицы, часто другого вида . ^[56]^[57]^[58]

C

аир: Множественное число: калами . Базальная часть перышка из перистых перьев , проксимальным концом вонзающаяся в кожу птицы. Аир полый с сердцевиной, образованной из сухих остатков пуховой мякоти. Аир простирается между двумя отверстиями: у его основания нижний пупок, а у его дистального конца - верхний пупок ; в рахисе стебля, на котором размещены лопатки , продолжает над ним. ^[59]^[60] Calamus происходит от латинского «тростник» или «стрела». ^[61]
вызов: Конкретные типы: сигнализация ; контакт ; дуэт ; антифонный дуэт ; попрошайничество еды ; полет ; моббинг . Тип птичьего пения, имеющего тенденцию выполнять такие функции, как подача сигнала тревоги или поддержание контакта между членами стаи, в отличие от птичьего пения , которое более длительное, сложное и обычно связано с ухаживанием и спариванием . ^[62] Отдельные птицы могут быть достаточно чувствительными, чтобы узнавать друг друга по своим крикам. Многие птицы, гнездящиеся колониями, могут определять местонахождение своих птенцов с помощью их криков. ^[63] Сигналы тревоги используются для подачи сигнала тревоги другим лицам. Птенцы призывают клянчить пищу, такие как « вау » у маленьких голубых соек . ^[64]Призывы моббинга сигнализируют о других особях в виде моббинга , преследуя хищника. Они отличаются от сигналов тревоги, которые предупреждают других членов вида о возможности спастись от хищников. Например, большая синица , европейская певчая птица, использует такой сигнал, чтобы позвать ближайших птиц, чтобы они беспокоили сидящую хищную птицу , такую как сова. Этот вызов происходит в 4,5 кГц диапазона, ^[65] , и переносится на большие расстояния. Однако, когда такие виды добычи находятся в полете, они используют сигнал тревоги в диапазоне 7–8 кГц. Этот призыв менее эффективен при перемещении на большие расстояния, но совам и ястребам его гораздо труднее услышать (и определить направление, с которого прозвучал сигнал). ^[66] Контактные звонки используются птицами с целью сообщить другим представителям своего вида о своем местонахождении. ^[67] Соответственно, крики полета - это звуки, издаваемые птицами во время полета, которые часто служат для удержания стай вместе. ^[68] Эти призывы также используются, когда птицы хотят предупредить других о своем бегстве. ^[69] Многие птицы издают дуэт - крик, сделанный двумя птицами одновременно или почти одновременно. В некоторых случаях дуэты так идеально рассчитаны, что появляются почти как один звонок. Такой призыв называется антифонным дуэтом . ^[70] Такой дуэт отмечен в широком диапазоне семей, включая перепелов, ^[71] бушшрайков , ^[72] болтунов, таких как ятаганы, а также некоторых сов ^[73] и попугаев. ^[74]
кормление на пологе: Также определяется: двухстворчатая подача . Некоторые цапли , такие как черная цапля , принимают необычную позу во время охоты за добычей. Держа голову опущенной в охотничьем положении, они взмахивают крыльями вперед, чтобы встретиться перед головой, образуя купол в форме зонтика. Для достижения полного закрытия купола первичные и вторичные перья касаются воды, перья на затылке приподняты, а хвост опущен. В этом положении птица может делать несколько шагов. Одна из теорий о функции этого поведения заключается в том, что оно уменьшает блики от поверхности воды, позволяя птице более легко находить и ловить добычу. В качестве альтернативы тень, обеспечиваемая навесом, может привлечь рыбу, облегчая их ловлю. Некоторые цапли проявляют подобное поведение, называемое двукрылым кормлением, при котором крылья поднимаются вперед, создавая тень, хотя навес не образуется. ^[75]
запястная перекладина: Пятно на верхней части крыла некоторых птиц, которое обычно выглядит как длинная полоса или линия. Это создается контрастом между большими кроющими и остальными перьями крыльев. ^[76]
мясной: Собирательный термин для нескольких мясистых выростов на головах и глотки куриных птиц, то есть гребни , усов , мочки ушей и узелков. Они могут присутствовать на голове, шее, горле , щеках или вокруг глаз некоторых птиц. Карункулы могут быть без перьев или присутствовать с небольшим количеством разбросанных перьев. У некоторых видов, они могут образовывать структуры подвесных эректильной ткани , такие как « поводок » на внутреннюю индейке . ^[77]^[78] В то время как карункулы являются декоративными элементами, используемыми самцами для привлечения самок к размножению, ^[79] было высказано предположение, что эти органы также связаны с генами, кодирующими устойчивость к болезням, ^[80] и для птиц, живущих в тропиках. области, в которых карункулы также играют роль в терморегуляции, заставляя кровь быстрее охлаждаться при прохождении через них. ^[81]
каска: Роговой гребень нашел на верхнюю челюсть из птицы счетов, особенно используется в отношении носорогов и казуаров , ^[82]^[83] , хотя другие птицы могут иметь casques , такие как общие moorhens , ^[84] топорки ^[85] и (мужчина ) монахи . ^[86] Линия гребня на верхней челюсти может доходить до выступающего гребня на передней части лица и на голове, например, в «ярком» гребне носорога-носорога . ^[87] Некоторые бочки с птицами-носорогами содержат полое пространство, которое может действовать как резонансная камера , усиливая звуки . ^[88] Аналогичная функция была предложена для казуаров, а также для защиты головы при пересечении густой растительности в качестве сексуального украшения и для использования в качестве «лопаты» для рытья пищи. ^[89] Сравните: лобовой щит .
цере: От латинского cera, что означает «воск», восковая структура, покрывающая основание клюва некоторых видов птиц из нескольких семейств, включая хищных птиц , сов , поморников , попугаев , индюков и курасов . Структура мозговых оболочек обычно включает ноздри , за исключением сов, у которых ноздри расположены дистальнее церебральных вен. Хотя у попугаев иногда бывает оперение ^[90], злаки обычно голые и часто ярко окрашены. ^[91] У хищных птиц мозоль - это сексуальный сигнал, указывающий на «качество» птицы; Оранжевая окраска шерсти лани Монтегю , например, коррелирует с массой ее тела и физическим состоянием. ^[92] Цвет или внешний вид злаков можно использовать для различения самцов и самок у некоторых видов. Например, у самца большого курассова желтая крупа, которой не хватает у самки (и молодых самцов) ^[93], у самца волнистого попугайчика - голубая, а у самки - розоватая или коричневая. ^[94]
щека: Также малярная / малярная область . Площадь боковых сторон головы птицы, за и под глазами. ^[95]
подбородок: Небольшой пернатых район , расположенный чуть ниже основания счета «s нижней челюсти . ^[96]
клоака: Многоцелевое отверстие, заканчивающееся вентиляционным отверстием в задней части птицы: птицы выбрасывают из него отходы; большинство птиц спариваются, присоединяясь к клоаке (« клоакальный поцелуй »); и самки откладывают из него яйца. У птиц нет мочевого пузыря или наружного отверстия уретры, и (за исключением страуса ) мочевая кислота выделяется из клоаки вместе с фекалиями в виде полутвердых отходов. ^[97]^[98]^[99] Кроме того, у тех немногих видов птиц, у которых самцы обладают пенисом ( Palaeognathae [за исключением киви ], Anseriformes [за исключением крикунов ] и в рудиментарных формах у Galliformes ^{[100] ]}^[101] ) он спрятан в отсеке проктодеума внутри клоаки, прямо внутри вентиляционного отверстия. ^[102]
клоакальный поцелуй: У большинства самцов птиц отсутствует фаллос, и вместо этого у них есть эректильный генитальный сосочек на конце семявыносящего протока . Когда самцы и самки этих видов совокупляются, каждая из них разворачивается, а затем прижимается друг к другу или «целует» свой проктодеум (губу клоаки). После клокального поцелуя сперма самца выбрасывается в мочеиспускательный канал самки (отсек внутри клоаки ), который затем попадает в яйцевод . ^[103]^[104]
схватить: Часто все яйца производятся птицами одновременно в гнезде . Размер кладки сильно различается у разных видов, иногда даже в пределах одного и того же рода . Он также может различаться внутри вида из-за многих факторов, включая среду обитания , здоровье, питание, давление хищников и время года. ^[105] Средний размер кладки варьируется от одной (как у северной олуши ^[106] ) до примерно 17 (как у серой куропатки ^[107] ).
гребень: Также петушиный гребешок ( петушиный гребешок и др. Варианты). Мясистый нарост или гребень на макушке у галлиновых птиц, таких как индейки , фазаны и домашние куры . Его альтернативное название - петушиный гребешок (или петушиный гребешок) - отражает тот факт, что гребни у самцов обычно больше, чем у самок (самцов галлиновой птицы называют петухом ). Форма гребешка значительно варьируется в зависимости от породы или вида птицы. «Гребень» чаще всего относится к цыплятам, у которых наиболее распространенной формой является «одиночный гребешок» петуха таких пород, как леггорн . Другими распространенными типами гребней являются «гребешок для роз», например, одноименный гребешок из роз ; «гороховый гребешок», например, из брахмы и арауканы ; и другие. ^[108]
колония: Также определены: колония морских птиц ; колония размножения ; коммунальный поселок ; цапли ; лежбище . Большое скопление особей одного или нескольких видов птиц, которые гнездятся или устраиваются на ночлег в непосредственной близости в определенном месте. Известно, что многие виды птиц собираются группами разного размера; скопление гнездящихся птиц называется гнездовой колонией . Группа птиц, собирающихся на отдых, называется общим насестом . Около 13% всех видов птиц гнездятся колониально. ^[109] Гнездовые колонии очень распространены среди морских птиц на скалах и островах. Почти 95% морских птиц являются колониальными ^{[110], что} приводит к использованию колонии морских птиц , иногда называемой лежбищем . Многие виды крачек гнездятся колониями на земле. Цапли , белые цапли , аисты и другие крупные водоплавающие птицы также гнездятся вместе в так называемых цаплях . Гнездование колонии может быть эволюционной реакцией на нехватку безопасных мест для гнездования и обилия или непредсказуемых источников пищи, находящихся далеко от мест гнезд. ^[111]
изменение цвета: См морф .
комиссура: В зависимости от использования, может относиться к стыку верхней и нижней челюстей ^[112] или, альтернативно, к стыку закрытых челюстей по всей длине от углов рта до кончика клюва . ^[113]
контактный звонок: Тип вызова, используемый птицами, чтобы сообщить другим представителям своего вида о своем местонахождении. ^[67]
тельца Гербста: Нервные окончания , подобные Pacinian тельце , найденные в слизистой оболочке из языка , в ямах на клюве и в других частях тела птиц. Они отличаются от тельцов Пачини меньшими размерами и большей удлиненностью, наличием более тонких и более близко расположенных капсул и тем, что ось-цилиндр в центральном свободном пространстве окружена непрерывным рядом ядер . ^[114]
кроющие: Также скрытые перья ; tectrices - единственное число: tectrix . Слой нелетных перьев, покрывающий и защищающий перья маховых перьев. По крайней мере, один слой скрытых перьев появляется как над и под маховыми перьями крыльев, так и над и под прямыми перьями хвоста. ^[115] Эти перья могут сильно различаться по размеру. Например, верхняя часть хвоста павлина (самец павлина), а не его прямоугольная часть, составляет его сложный и красочный «шлейф». ^[116] Существует ряд типов и подтипов скрытых перьев - первичные, вторичные, большие, малые, краевые, срединные и т. Д. - см. В целом кроющие крыла и кроющие хвоста .
черепной кинезис: Также определяются: прокинез , амфикинез и дистальный ринхокинез . Движение верхней челюсти по отношению к передней части черепа. Это движение очень мало у птиц, которые питаются в основном пастбищами, и поэтому им не нужно очень широко открывать свои клювы. В этом отличие от попугаев, которые используют свои клювы для манипулирования едой и в качестве опоры при лазании по деревьям. Существует несколько типов краниального кинезиса : прокинез , при котором клюв движется только на черепно-лицевом шарнире; амфикинез , при котором вся верхняя челюсть приподнята; и дистальный ринхокинез , когда клюв изгибается где-то по длине клюва , а не только у основания. ^[117]
гребень перо: В совокупности / а герб . Длинные гребневые перья иногда называют перьями гусиных перьев . ^[118] Также определены: лежачие гребни и рекурсивные гребни . Тип полупрозрачного пера с длинным стержнем с зазубринами с обеих сторон, который часто представляет собой выступающий пучок на макушке и (или через) шее и верхней части спины . ^[119]^[120] Птицы с гербом включают голубей в короне Виктории , северных чибисов , макаронных пингвинов и других, но наиболее узнаваемыми являются какаду и кореллы , которые могут поднимать или опускать свой гребень по желанию и использовать их для общения с другими членами своей семьи. видов, или как форма защиты, чтобы отпугнуть другие виды, которые подходят слишком близко, заставляя птицу казаться больше, когда гребень внезапно и неожиданно поднимается. ^[121] У некоторых видов положение гребня является сигналом угрозы, который можно использовать для прогнозирования поведения. У соек Стеллера , например, поднятый гребень указывает на вероятность нападения, а опущенный гребень указывает на вероятность отступления. ^[122] Гребни могут быть лежачими или рекурсивными , в зависимости от вида. Лежащий гребень, например, у белых какаду , имеет прямые перья, которые лежат на голове практически ровно, пока не разойдутся веером. ^[123] Рекурсивный гребень, например, в серном гребне какаду и какаду майора Митчелла , заметно даже тогда , когда его перья не веер , потому что они кривые вверх на концах , даже когда лежа и при вставании, часто согнуть немного вперед к передней части головы. Некоторые птицы, такие как гала (также известные как какаду с розовой грудью), имеют измененные гребни, которые имеют как лежачие, так и рекурсивные черты. ^[121]
криссум: Перья между шельфом и хвостом . А также собирательное название кертов под хвостика . ^[124] crissal лисица получил свое название от термина, имеющего отличительную расцветку в регионе, в отличие от баланса ее оперения . К другим птицам, имеющим характерную окраску криссума, относятся трэшеры Ле Конте и серые кошачьи птицы . ^[125]
обрезать: Расширенный мускулистый мешок возле глотки или горла, обнаруживаемый у некоторых, но не у всех птиц. Это часть пищеварительного тракта, по сути увеличенная часть пищевода , используемая для хранения пищи до переваривания. Как и большинство других организмов, выращивающих урожай, птицы используют его для временного хранения пищи. У взрослых голубей и голубей растение может давать молоко для кормления только что вылупившихся птенцов. ^[126]
урожай молока: Секреция из выстилки урожая родительских птиц , который выплюнул молодых птиц. Он встречается среди всех голубей и голубей, где его называют голубиным молоком . Аналог растительного молока также выделяется из пищевода фламинго и некоторых пингвинов . ^[127]^[128]^[129] Растительное молоко мало похоже на молоко млекопитающих , поскольку первое представляет собой полутвердое вещество, напоминающее бледно-желтый творог . В нем очень много белков и жиров , его уровень выше, чем в коровьем или грудном молоке ^[130], и было показано, что он также содержит антиоксиданты и факторы, повышающие иммунитет. ^[131]
Корона: Также определяется: затылок / задняя часть головы . Часть головы птицы находится между лбом, очерченная воображаемой линией, проведенной от передних углов глаз, и через «остальную часть верхней части головы» до надбровной линии . Затылок или Hindhead , является задней частью коронки. ^[132]
загадочное оперение: Также определяется: фанерическое оперение . Маскирующее оперение птицы. Например, белое зимнее оперение куропаток загадочно, так как оно скрывает его в снежной среде. ^[133] Противоположное, «рекламное» оперение, называется «фанерическим», например самцы птиц в красочном брачном оперении для сексуальной демонстрации, что сильно выделяет их. ^[134]
Кульмен: Спинной гребень верхней челюсти . ^[135] Орнитолог Эллиотт Коуз сравнил с линией конька крыши, это «самая высокая средняя продольная линия клюва» и проходит от точки, где верхняя челюсть выходит из перьев на лбу до его кончика. ^[136]Счет «ы длина вдоль culmen является одним из обычных измерений , сделанных в ходе птицы звона ^[137] и особенно полезен при кормлении исследований. ^[138] Форма или цвет стеблей также могут помочь в идентификации птиц в поле. Например, стебель клеста попугая сильно изогнут, в то время как стебель очень похожего на вид красного клюва более умеренно изогнут. ^[139]

D

окончательное оперение: Оперение взрослых особей достаточно развито и закреплено после юных лет, так что с возрастом оно больше не меняется по внешнему виду. ^[30]
диастатаксис: Состояние отсутствия пятого вторичного пера на каждом крыле, которое встречается у птиц более чем из 40 семейств воробьиных. У этих птиц пятый набор вторичных скрытых перьев не покрывает реминкс . Гагары , поганки , пеликаны , ястребы и орлы , журавли , кулики , чайки , попугаи и совы входят в число семей, которым не хватает этого пера. ^[17]
термины диетической классификации (-воры): Птиц можно классифицировать по терминам, связанным с типами кормов, которые они собирают и едят. ^[140] Суффикс -vore происходит от латинского vorare , что означает «пожирать». Эквивалентные прилагательные могут быть образованы с помощью суффикса -vorous. ^[141] Например, зерноядное (сущ.) / Зерноядное (прил.). Как правило, классификационные термины используются в зависимости от преобладающего источника питания и / или специализации. Между классификациями может быть много перекрестков и смешения. Например, насекомоядные и рыбоядные животные иногда могут быть описаны более широко как виды плотоядных, а колибри, хотя они и едят насекомых, часто описываются как нектароядные, а не насекомоядные, поскольку нектар является специализированным и преобладающим источником пищи для этой птицы. семья. ^[142] Стратегии кормления птиц тесно связаны с их физиологией и эволюционным развитием. Например, форма и структура клюва, такая как состав томий , наличие (или отсутствие) органа на кончике клюва и множество других адаптаций, связаны со стратегиями питания вида. ^[143] Привычки питания также коррелируют с аспектами развития и размером мозга. Например, было показано , что пространственная память птиц, хранящих пищу в различных местах, сильно развита и способствует успеху в этой тактике кормления. ^[144]
диморфизм: См. Половой диморфизм .
подводное плавание: Также определяется: погружение с поверхности ; погружение с аквалангом . Некоторые птицы ныряют в воду за пищей. Различают две стратегии ныряния: птицы, ныряющие с поверхности, ныряют с поверхности воды и активно плавают под водой; ныряющие и ныряющие птицы ныряют с воздуха в воду. Птицы, ныряющие в воду, могут использовать импульс погружения, чтобы двигаться под водой, в то время как другие могут активно плавать. ^[151]
вниз: А также пуховые или перистые перья . Пух птиц - их перистые перья, в отличие от пуховых перьев - представляет собой слой тонких, шелковистых перьев, находящихся под более жесткими внешними перьями, которые часто используются людьми в качестве теплоизолятора и набивки в таких товарах, как куртки, постельное белье и т. Д. подушки и спальники. Считается самым «простым» всех типов перьев, ^[152] пуховые перья имеют короткий или рудиментарные рахис (вал), несколько бородок и бородочек , что отсутствие крючков, ^[153] и ( в отличие от контурных перьев ) растут как от pterylae и аптерии . ^[60] Очень молодые птицы часто одеваются только в пух. Рыхлая структура пуховых перьев задерживает воздух, что помогает защитить птиц от потери тепла ^[50] и способствует плавучести водоплавающих птиц. У видов, которые испытывают годовые колебания температуры, обычно появляется больше пуховых перьев после осенней линьки. ^[154] Существует три типа пуха: натальный , телесный и пудровый . ^[155]
барабанный бой: Форма неголосового общения, используемая членами семьи дятлов . Он заключается в том, что клюв ударяется о твердую поверхность несколько раз в секунду. Схема ударов, количество ударов на валке и зазор между валками индивидуальны для каждого вида. Барабанье обычно связано с территориальным поведением , при этом самцы птиц барабанят чаще, чем самки. ^[156] Игра на барабанах может также относиться к звукам, издаваемым специализированными внешними перьями бекаса во время демонстрационных полетов ухаживания. ^[157]

E

Яйца : страус, эму, киви и курица.

накидки для ушей: Небольшие скрытые перья, расположенные за глазом птицы в один-четыре ряда, закрывают ушную раковину (уши птицы не имеют внешних особенностей ^[158] ) и могут способствовать остроте птичьего слуха. ^[159]
яйцо: Также определяется: яичная скорлупа ; желток ; белок ; чалаза . Органический сосуд, содержащий зиготу , в которой птицы развиваются до вылупления. Яйца обычно имеют овальную форму и основной белый цвет из-за преобладающего состава карбоната кальция во внешней скорлупе, называемого яичной скорлупой , хотя воробьиные птицы могут иметь яйца других цветов ^[160], например, из-за отложения биливердина и его хелат цинка , который дает зеленый или синий основной цвет, и протопорфирин, который дает красный и коричневый цвет . ^[161] Жизнеспособное птичье яйцо (в отличие от нежизнеспособного яйца: см. Запачканные яйца ) состоит из ряда структур. Яичная скорлупа на 95–97% состоит из кристаллов карбоната кальция, по крайней мере, у кур, стабилизированных белковой матрицей ^[162]^[163]^[164], без которой кристаллическая структура была бы слишком хрупкой, чтобы сохранять свою форму; Считается, что органическая матрица играет роль в отложении кальция в процессе минерализации. ^[165]^[166]^[167] Структура и состав скорлупы птичьего яйца служат для защиты яйца от повреждения и микробного заражения, предотвращения высыхания, регулирования газо- и водообмена для растущего эмбриона и обеспечивают кальций для эмбриогенеза . ^[163] Внутри яичной скорлупы находятся две оболочки (внутренняя и внешняя), а в центре - желток - сферическая структура, обычно желтого оттенка, к которой прикрепляется оплодотворенная гамета и которую эмбриональная птица использует в качестве пропитания. растет. Желтка суспендируют в белке (также называемый яичный белок или яичный белок / glaire ) с помощью одного или двух спиральных полос ткани , называемой chalazae . ^[168] Белок защищает желток и обеспечивает дополнительное питание для роста эмбриона ^[169], хотя у большинства птиц он примерно на 90% состоит из воды. ^[170] До оплодотворения желток представляет собой одноклеточную яйцеклетку или яйцеклетку; одна из немногих одиночных клеток, которые можно увидеть невооруженным глазом. ^[171]
связывание яиц: Яйцо, которое, проходя через репродуктивный тракт в процессе откладывания, застревает рядом с отверстием клоаки или внутри яйцевода . ^[172] Состояние может быть вызвано ожирением, дисбалансом питания, например дефицитом кальция, стрессом окружающей среды, например перепадами температуры, или неправильным развитием яиц. ^[173]
инкубация яиц: Кроме того, задумчивый . Общий уход за невылупившимися яйцами птицами-родителями (чаще самками, но птицами обоих полов), особенно путем регулирования температуры путем сидения на них, приседания или приседания над ними, прикрытия их крыльями, обеспечения тени, смачивания яиц и т.п. поведение. Целевая температура для большинства видов составляет от 37 ° C (99 ° F) до 38 ° C (100 ° F). У моногамных видов обязанности по инкубации часто разделяются, тогда как у полигамных видов ответственность за инкубацию полностью ложится на одного из родителей. Тепло от родителей передается к яйцам через участки расплода - участки голой кожи на животе или груди насиживающих птиц. Инкубация может быть энергоемким процессом; Взрослые альбатросы , например, теряют до 83 граммов (2,9 унции) массы тела за день инкубации. ^[174]^[175]^[176]
яичный зуб: Небольшой, острый, кальцинированный выступ на клюве, который есть у доношенных птенцов большинства видов птиц, который они используют, чтобы выбить себе путь из яйца . ^[177] Этот белый шип расположен около кончика верхней челюсти у большинства видов (например, у чаек ); ^[178] около кончика нижней челюсти, вместо этого у меньшинства других, таких как северные чибисы ; ^[178] с несколькими видами, такими как евразийские ныряльщики , ходули с черными крыльями и полупалматические кулики , ^[178] имеющие по одному на каждой нижней челюсти. ^[179] Несмотря на свое название, выступ не является настоящим зубом (как одноименные выступы некоторых рептилий ); вместо этого он является частью покровной системы , как и когти и чешуя . ^[180] Птенец сначала использует свой яичный зуб, чтобы сломать мембрану вокруг воздушной камеры на широком конце яйца. Затем он клюет яичную скорлупу, медленно вращаясь внутри яйца, в конечном итоге (в течение нескольких часов или дней) создавая серию небольших круглых трещин в скорлупе. ^[181] После того, как цыпленок пробил поверхность яйца, он продолжает дробить его до тех пор, пока не останется большая дыра. Ослабленное яйцо в конечном итоге разбивается под давлением движений птицы. ^[182] Яичный зуб настолько важен для успешного побега из яйца, что цыплята большинства видов погибнут невылупившимися, если они не вылупятся. ^[179]
выделение: Выраженное сужение на некотором переменном расстоянии по краям пера у самых внешних основных черт крупных парящих птиц, особенно хищных. Называются ли эти сужения выемками или выемками , зависит от степени их наклона. ^[17] Вырезка - это постепенное изменение, которое можно найти по обе стороны от пера. Паз - это резкое изменение, и оно находится только на более широкой задней кромке ремня. Наличие зазубрин и выемок создает зазоры на законцовках крыла; воздух проходит через эти зазоры, увеличивая подъемную силу. ^[183]
кольцо для глаз: Также определяется: орбитальное кольцо . Видимое кольцо из перьев с высоты птичьего полета; кольцо вокруг глаза часто светлее окружающих его перьев. Напротив, орбитальное кольцо - это оголенная кожа, окружающая глаз. У некоторых видов, таких как маленький кольчатый зуек , орбитальное кольцо может быть довольно заметным. ^[96]
полоска на глазах: Также линия глаз / линия век . Видимая полоса на перьях головы птицы, часто более темная, чем окружающие перья, проходит через область глаз. ^[96] Сравните supercilium .

F

Вариации перьев

перо: Эпидермальное разрастание , которые образуют отличительную внешнюю оболочку, или оперение , на птицах . Они считаются наиболее сложными покровными структурами, обнаруженными у позвоночных ^[184]^[185], и, действительно, главным примером сложной эволюционной новизны . ^[186] Перья - одна из характеристик, которые отличают ныне живущих птиц от других живых групп. ^[187] Хотя перья покрывают большую часть тела птиц, они возникают только из определенных четко очерченных участков кожи. Они помогают в полете, теплоизоляции и гидроизоляции, а их окраска помогает в коммуникации и защите . ^[188] Несмотря на то, что существует множество подразделений перьев, на самом широком уровне перья классифицируются как i) лопаточные перья , которые покрывают внешнюю часть тела и включают в себя перья , или II) пуховые перья , которые растут под лопаточными перьями. . Третий, более редкий тип перьев, филоплюм , имеет волосовидные формы и (если они есть у птицы; они полностью отсутствуют у ратитов ^[189] ) растут рядом с контурными перьями. ^[184] Типичное лопаточное перо имеет основной стержень, называемый пером, с верхней частью, называемой рахисом . К рахису приросла серия ветвей или зазубрин ; зазубрины, в свою очередь, имеют бородки, ответвляющиеся от них, и они, в свою очередь, снова разветвляются серией наростов, называемых усиками , некоторые из которых имеют небольшие крючки, называемые крючками, для перекрестного прикрепления. Пуховые перья пушистые, потому что у них нет усиков, поэтому зубцы свободно плавают друг от друга, позволяя пуху задерживать воздух и обеспечивать отличную теплоизоляцию. У основания пера рахис расширяется, образуя полый трубчатый аир, который вставляется в фолликул на коже . Базальная часть аира без лопастей. Эта часть встроена в кожный фолликул и имеет отверстие в основании ( проксимальный пупок ) и небольшое отверстие сбоку ( дистальный пупок ). ^[190]
клевание перьев: Поведенческая проблема, при которой одна птица неоднократно клюет перья другой птицы, которая чаще всего встречается у домашних кур, выращиваемых для производства яиц, ^[191]^[192], хотя она наблюдается у других домашних птиц, таких как фазаны , ^[193] индейки , ^{[ 194]} уток ^[195], а иногда и у разводимых страусов . ^{[196] Различают} два уровня серьезности: «мягкий» и «тяжелый». ^[197]
выщипывание перьев: Кроме того, перо-собирание , перо повреждая поведение или pterotillomania . ^[198] неадекватен , поведенческие расстройства часто видели в неволе птиц , которые жуют, укус или вытягивают свои перья клювом, что приводит к повреждению перьев и иногда кожи. ^[199]^[200] Это особенно распространено среди Psittaciformes , примерно у 10% попугаев, содержащихся в неволе, это заболевание. ^[201] Основные области тела, которые подвергаются клеванию или ощипыванию, - это более доступные области, такие как шея, грудь, бок , внутренняя поверхность бедра и область брюшного крыла. Контурные и пуховые перья обычно считаются основными целями, хотя в некоторых случаях поражаются хвостовые и маховые перья . Хотя выщипывание перьев имеет общие черты с клеванием перьев , обычно наблюдаемое у коммерческих птиц, в настоящее время эти два поведения считаются разными, поскольку в последнем случае птицы клюют и выдергивают перья других особей .
тракт пера: См. Pterylae .
фекальный мешок: Также фекальный мешок . Слизистая оболочка, как правило , белая или прозрачная с темным концом, ^[202] , что окружает фекалию некоторых видов гнездящихся птиц, ^[203] и позволяет родительским птицам , чтобы более легко удалить фекалии из гнезда . Птенец обычно производит фекальный мешок в течение нескольких секунд после кормления; в противном случае ожидающий взрослый может толкнуть клоаку ребенка, чтобы стимулировать выделение . ^[204] Молодые птицы некоторых видов принимают определенные позы или ведут себя определенным образом, чтобы сигнализировать о том, что они производят фекальные мешки. ^[205] Например, птенцы кривоклювых трэшеров поднимают заднюю часть тела в воздух, в то время как молодые крапивницы трясутся телом. ^[206] Другие виды откладывают мешочки на краю гнезда, где они могут быть замечены (и удалены) птицами-родителями. ^[205] Не все виды производят фекальные мешки. Они наиболее распространены у воробьиных и их ближайших родственников, у которых детеныши остаются в гнезде более длительное время. ^[204]
филоплюм: Также перо филоплюмовое ; волосы перо , нить перо . Волосовидное перо, которое, если оно есть у птицы (полностью отсутствует у ратитов ^[189] ), растет вместе с контурными перьями. ^[184] Типичный филоплюм имеет шелковистый вид, лишен сердцевины и превосходного пупочного отверстия, имеет очень тонкий прямой стержень без дифференциации на аир и рахис , голый или с несколькими зазубринами (без перекрестного прикрепления) на дистальный конец. Они тесно связаны с контурными перьями и часто полностью ими скрыты, с одним или двумя филоплюмами, прикрепленными и прорастающими почти из той же точки кожи, что и каждое контурное перо, по крайней мере, на голове, шее и туловище птицы. ^[207]^{[208] В} основе перьев Filoplume находится группа сенсорных телец, ^[209] которые служат для обнаружения воздушных потоков, влияющих на контур и маховые перья. ^[91] Filoplumes - один из трех основных классов перьев, другие - перистые и перистые .
фланец: Также изогнутый край . «Утолщенный дорсальный край оснований перистых бородок , обычно изогнутый в проксимальных бородках, а часто также и в дистальных бородках» ^[210], которые закрепляют крючки . ^[28] ( См. Схему ; см. Рисунки 3 [на которых фланец называется «загнутый край»] и 6 [на котором показан механизм блокировки между фланцем и крючком ].)
фланги: Топографическая область из низа ^[D] в общих чертах «между задней половине живота и крестца ». ^[95]
опереться: Также оперение . Этап в жизни молодой птицы, когда перья и мускулы крыльев достаточно развиты для полета, или описание действия родителей птенца, поднявшего его до этого временного порога. ^[211]
молодой: Молодая птица в период, когда она вылезает из гнезда или покинула его, и учится бегать и летать; молодую птицу в период сразу после окрыления , когда она все еще зависит от родительской заботы и кормления. ^[212]
полет: Большинство птиц умеют летать , что отличает их почти от всех других классов позвоночных ( например, летучих мышей и птерозавров ). Полет является основным средством передвижения большинства видов птиц и используется для размножения, кормления, избегания и побега хищников. Птицы имеют различные приспособления к полету, в том числе легкий скелет, две большие летные мышцы, грудную мышцу (которая составляет 15% от общей массы птицы) и супракоракоидус, а также модифицированные передние конечности ( крылья ), которые служат крыловидными крыльями . ^[213] Форма и размер крыльев обычно определяют тип полета птиц; многие птицы сочетают мощный взмахи крыльями с менее энергоемким парящим полетом. Около 60 существующих видов птиц нелетают , как и многие вымершие птицы. ^[214] Нелегание часто возникает у птиц на изолированных островах, вероятно, из-за ограниченных ресурсов и отсутствия наземных хищников. ^[215] Хотя и нелетающие, пингвины используют схожую мускулатуру и движения, чтобы «летать» по воде, как и птицы , буревестники и ласты . ^[216]
полетное перо: Также Pennae volatus . ^[217] Длинные, жесткие, асимметричной формы, но симметрично расположенные парные перистые перья на хвосте или крыльях птицы; те, что на хвосте, называются прямоугольниками ( сингулярное: rectrix ), а те, что на крыльях, называются remiges ( единственное число: Remex ). В зависимости от своего местонахождения ремиги делятся на первичные , вторичные и третичные . ^[218]
гребля ногами: Пищевое поведение чаек, при котором особи стоят в определенном месте, часто на мелководье, и совершают быстрые шаги, которые, как считается, заставляют подземных червей или другую пищу подниматься на поверхность. ^[219]
лоб: Часть головы птицы, идущая «вверх и назад от клюва до воображаемой линии, соединяющей передние углы глаз». ^[132]
ямка: Множественное число: ямки или ямки . Небольшая полость в сетчатке глаза, в которой находится большое количество световых рецепторов; больше, чем где-либо еще на сетчатке. Около половины видов птиц с фовеа имеют единственную ямку, но только у птиц ^[220] некоторые, например крачки , зимородки и колибри , имеют вторую ямку, ^[221] называемую височной ямкой, которая помогает судить о скорости и скорости движения. расстояние и увеличивает остроту зрения. Птицы, у которых нет второй ямки, иногда кивают головой, чтобы улучшить поле зрения. ^[222]
бородки трения: Специализированный тип barbule , расположенный на дистальной части внутренней лопасти из маховых перьев на крыльях большинства скребками птиц. Барбулы трения поддерживают лопаточные («дольчатые») усики , которые шире, чем типичный барбикель, поддерживаемый другими лопастными перьями, и которые, в свою очередь, поддерживают большее количество крючков . Теория состоит в том, что увеличенная площадь поверхности и другие приспособления значительно увеличивают сцепление за счет трения, когда внешняя сеть зазубрин одного первичного пера входит в контакт и трется о внутреннюю сеть зазубрин другого первичного пера, на которое оно накладывается, тем самым предотвращая соскальзывание во время суровых условий. полета. ^[223]^[224] Бородки трения встречаются только на тех частях первичных перьев, которые находятся в «зонах перекрытия» с соседними первичными перьями. Теория (и использование слова «трение» в названии определенной фразы) подверглась критике. В Avian Flight (2005) автор отмечает, что «большинство птиц открывают и закрывают свои крылья во время каждого цикла взмахов крыльев», и предполагает, что энергетические затраты на преодоление трения во время «разгибания и сгибания крыла» каждого цикла взмахов крыльев будут непомерно высоки. . Вместо этого предлагается теория, согласно которой функция этих специализированных бородок состоит в том, чтобы скреплять первичные перья вместе при движении крыльев вниз, во время которого высокое давление снизу поверхности крыльев в противном случае могло бы вызвать распространение перьев. ^[225]
лобовой щит: Также лицевой щиток ; щиток для лица ; лобовая пластина . Твердая или мясистая пластина, простирающаяся от основания верхней челюсти над лбом некоторых видов птиц, включая некоторых водоплавающих птиц семейства рельсовых , особенно галлинулов и мурханов , болотных и лысух , а также хакана . ^[226] В то время как большинство лицевых щитков состоит из жировой ткани, у некоторых птиц, например у некоторых туракосов , например, у красногребневого турако , есть лицевые щитки, которые являются твердым продолжением нижней челюсти. ^[227] Размер, форма и цвет могут демонстрировать зависящие от тестостерона колебания у обоих полов в течение года. ^[228] Функциональность, по-видимому, связана с защитой лица во время кормления или передвижения по густой растительности, а также с демонстрацией ухаживания и территориальной защитой. ^[229] Сравните: casque .
фуркула: Также поперечный рычаг ; веселая мысль . От латинского «маленькая вилка», фуркула - это раздвоенная кость , также встречающаяся у некоторых динозавров, расположенная ниже шеи и образованная слиянием двух ключиц . Его основная функция заключается в укреплении грудного скелета, чтобы выдерживать суровые условия полета . Он работает как стойка между плечами птицы и соединяется с каждой из лопаток птицы . В сочетании с клювовидным отростком и лопаткой он образует уникальную структуру, называемую трехкостным каналом, в котором находится сильное сухожилие, соединяющее супракоракоидные мышцы с плечевой костью . Эта система отвечает за подъем крыльев во время восстановления. Поскольку грудная клетка сжимается летательными мышцами во время движения вниз, верхние концы фуркулы расширяются, расширяясь на 50% своей ширины в состоянии покоя, а затем сокращаются. Furcula также может способствовать дыханию , помогая перекачивать воздух через воздушные мешочки . ^[230]^[231]

грамм

зевать: Интерьер открытой пасти птицы. ^[232] Ширина щели может быть фактором при выборе еды. ^[233]
зазор фланца: Область соединения верхней и нижней челюстей у основания клюва . ^[232] При рождении у цыплят мясистые выступы. По мере того , как птица превращается в птенца , открытые фланцы остаются несколько вздутыми и, таким образом, могут быть использованы для определения того, что конкретная птица молодая. ^[234] Зазубренные фланцы могут служить мишенью для еды для родителей, и при прикосновении побуждают птенца открывать рот, чтобы поесть. ^[235]
желудок: Также желудочек ; желудочная мельница ; гигерий . Специализированный орган желудка, обнаруженный в пищеварительном тракте некоторых птиц, состоящий из толстых мускульных стенок, который используется для измельчения пищи, часто с помощью частиц камня или песка. Продукты питания, после прохождения урожая и железистого , переходит в глотку , где он может быть отшлифована с ранее проглоченных камней и передается обратно в железистого, и наоборот. Птичьи желудки покрыты прочным слоем из углеводно-белкового комплекса, называемого койлин, который защищает мышцы желудка. ^[236]^[237]
сбор: Специализированные случаи: сбор листвы ; парение ; расщелины . Стратегия собирательства птиц с поверхности для ловли добычи беспозвоночных, в основном насекомых и других членистоногих, путем выдергивания их из листвы или земли, из расщелин, таких как скалы и под карнизами домов, или даже, как в случае клещи и вши от живых животных. Сбор листьев и ветвей деревьев и кустарников называется «сбором листвы», который может включать в себя множество стилей и приемов. Некоторые птицы, такие как обыкновенная луковица ^[238] из Евразии и певчая птица Вильсона из Северной Америки , активно кормятся и выглядят энергичными. Некоторые даже будут парить в воздухе возле ветки, собирая с нее почву; такое поведение называется «поиск при зависании». Другие птицы более методичны в своем подходе к сбору урожая и даже кажутся вялыми, когда садятся на листву и намеренно срывают ее. Такое поведение характерно для славки ^[239] и многих виреонов . Еще одна тактика - висеть вверх ногами за кончики веток, чтобы подобрать нижнюю сторону листьев. Так часто кормятся синицы, такие как знакомый черношапочный синица . Некоторые птицы, такие как король с рубиновой короной , используют комбинацию этих приемов. «Щелеобразование» - это ниша, характерная для сухих и каменистых местообитаний. Собирающие птицы обычно маленькие, с компактным телом и маленькими заостренными клювами . Птицы часто специализируются в определенной нише, например в определенном слое леса или типе растительности. ^[240]
гнатотека: Rhamphotheca (тонкий роговой оболочки из кератина ) , охватывающий нижнюю челюсть . ^[32]^[33]^[34]
гони: Вентральный гребень нижней челюсти , созданный на стыке двух ветвей в кости, или боковых пластин. ^[241]
гонидальный угол: Кроме того, безумная экспансия . Проксимальный конец соединения образован двумя ветвями гони , или боковыми пластинами, - местом, где эти две пластины разделяются. Размер и форма гонидального угла могут быть полезны для идентификации между схожими видами. ^[39]
gonydeal пятно: Пятно возле гонидальной экспансии у взрослых особей многих видов птиц, но особенно у чаек, обычно красноватого или оранжевого цвета, которое вызывает попрошайничество . Например, птенцы чайки клюют точку на клюве своего родителя, что, в свою очередь, стимулирует его отрыгивать пищу. ^[39]^[242]
горжет: Пятно цветных перьев на горле или верхней части груди некоторых видов птиц . ^[241] Это свойство встречается у многих самцов колибри , особенно у тех, что обитают в Северной Америке, чьи горжеты обычно переливаются . ^[243] К другим видам, имеющим горжеты, относятся пурпурная ворона ^[244] и чукарская куропатка . ^[245] Этот термин происходит от горжета, используемого в военной броне для защиты горла. ^[246]
уход: Смотрите запись для прихорашивания .
горная область: Задняя часть нижней части головы птицы описывается как «продолжение подбородка до воображаемой линии, проведенной между углами челюсти ». ^[7] См. Также: кожа горла .
гулярная кожа: Также определено, горловой мешок / горло мешка ; гулярный мешочек ; трепетание желудка . Описывает горловину без перьев. У многих видов кожа горловины образует лоскут, или мешок горла , который обычно используется для хранения рыбы и другой добычи во время охоты. Во многих других странах , такие как фрегаты , то кожа может горловую перекрывает мешок -The горлового мешок или в горле мешок -Вота может быть значительно завышен самцами во время показа ухаживания. У некоторых видов горловая область используется для терморегуляции за счет трепетания подъязычной кости и окружающих мышц, вибрации до 735 раз в минуту, что вызывает усиление отвода тепла от кожи горла. ^[247]^[248]^[249]

ЧАС

Hallux: Кроме того, задний палец ноги ; первая цифра . Специализированные виды: действующие и повышенные . Обычно палец обращен назад; его задний палец . Когда он прикреплен к основанию плюсневой кости, он называется возвышающимся , а когда он выступает из более высокой части плюсневой кости (как в рельсах ), он называется приподнятым . Большой палец стопы - это первый палец у птиц , у многих птиц это единственный обращенный назад палец (в том числе у большинства видов воробьиных , у которых есть анизодактильные ступни), и он гомологичен большому пальцу ноги человека . ^[250]^[251]^[252]
домашний диапазон: Также определяется: территория . Площадь земли, на которой птица выполняет большую часть своей деятельности. Когда территория охраняется (полностью или частично) от особей одного вида, она называется территорией . ^[253] Эти территории могут быть временными или постоянными, размножающимися или не размножающимися. Гнездовые территории могут быть четырех типов: i) универсальная территория, на которой ведется вся деятельность; ii) отдельная территория для размножения и кормления (или просто территория для размножения с кормлением вне ее); iii) территория, окружающая гнездо, и очень небольшая территория за ее пределами; iv) небольшая территория, используемая исключительно для показа в леке . ^[254] На размер домашнего ареала может влиять то, какую пищу ест птица и сколько она весит. Птицы, которые весят больше, обычно имеют больший диапазон, а плотоядные животные в среднем имеют больший диапазон, чем не плотоядные животные. ^[255]
Терминология Хамфри-Паркса: Система номенклатуры для оперения птиц , предложенного в 1959 годе Филипп С. Хамфри и Кеннет С. Паркс ^[9] , чтобы сделать терминологию для описания птицы нарядов более равномерного. ^[256] Примеры терминологии Хамфри-Паркса по сравнению с традиционной терминологией можно увидеть в статьях для предальтернативной и предосновной линьки .
подъязычный аппарат: Система костей, к которым прикреплен язык. Обычно он включает в себя язычную кость, к которой на самом деле прикреплен язык, ^[257] базихиал, позади язычной кости, урогиал, сам позади базихиала, пару цератобранхиальных костей и пару наджаберных костей. ^[258] Последние две кости образуют подъязычные рога, которые содержатся в паре влагалищных фасций. Это позволяет язычку плавно выдвигаться. К гортани прикреплен подъязычный аппарат. ^[257]

я

нижний пупок: Также проксимальный пупок . Небольшое отверстие, расположенное в нижней части стержня пера, т. Е. У основания аира , которое встроено в кожу птицы. Рост пера обеспечивается за счет потока через нижний пупок питательной (или питательной ) пульпы высокососудистых дермальных клеток (иногда называемых питательной дермой ; часть того, что называется мальпигиевым слоем ), которые, в свою очередь, производят питательная плазма . В зрелых перьях отверстие иногда закрывается ороговевшей пластинкой. ^[188]^[259]^[260] Сравните: superior umbilicus .
внутреннее крыло: Также определяется: внешнее крыло . Внутреннее крыло птицы является то , что часть крыла , простирающимся от его соединения с телом , и через «запястье» сустав. Внешнее крыло тянется от запястья до конца крыла. ^[261]
Ирис: Цветное внешнее кольцо, окружающее зрачок птицы . Хотя преобладает коричневый цвет, радужная оболочка может быть разных цветов - красного, желтого, серого, синего и т. Д. - или включать их в себя, и окраска может варьироваться в зависимости от возраста, пола и вида. ^[158]

J

сперма: Кроме того , гештальт , ^[262] из которых термин может быть порча ^[263] (или , возможно , вытекающая из военно - воздушных сил аббревиатуры GISS для «Общего впечатления от размера и формы (самолет)», связанный с Второй мировой войной жаргоном; хотя это происхождение может показаться анахронизмом, поскольку сперма была впервые использована при наблюдении за птицами еще в 1922 г. ^[264], она описывает общее впечатление или внешний вид птицы - «неопределенное качество определенного вида,« атмосферу », которую она испускает». ^{[265] -} получены из таких характеристик, как форма, поза, стиль полета или другие привычные движения, размер и окраска в сочетании с голосом, средой обитания и местоположением. ^[266]^[267]^[268] Пример использования : «У него была сперма молочницы, но я не мог понять, какой именно».

K

киль: Также карина . Продолжение грудины ( грудина ), которая проходит в осевом направлении по средней линии грудины и выходит наружу перпендикулярно плоскости ребер . Киль служит якорем, к которому прикрепляются мышцы крыла птицы, обеспечивая тем самым необходимый рычаг для полета . Кили есть не у всех птиц; в частности, у некоторых нелетающих птиц отсутствует килевая структура. Исторически наличие или отсутствие ярко выраженного киля использовалось как широкая классификация птиц на два отряда: Carinatae (от латинского carina , «киль»), имеющих ярко выраженный киль; и бескилевых (от латинского табло системы RATIS , «raft'- со ссылкой на плоскостность грудины), имеющей тонкую структуру киля или отсутствует один полностью. Однако эта классификация вышла из употребления, поскольку эволюционные исследования показали, что многие нелетающие птицы произошли от летающих птиц. ^[269]^[270]
клептопаразитизм: Склонность птиц красть пищу у других птиц, либо случайно, либо на регулярной основе. ^[271]

L

боковая горловая полоса: В Обычно темная полоса цвета на границе с глотку ниже как moustachial полосой и submoustachial полосой , если таковые имеются. ^[26]
лек: Также определяется: токкинг ; диспергированный лек . Группа самцов птиц, собравшихся для участия в соревнованиях (известных как токкинг ), которые могут соблазнить посещающих самок, которые оценивают потенциальных партнеров для совокупления. ^[272] Эти самцы обычно находятся на виду друг друга, но когда они находятся только в пределах слышимости, это называется рассредоточенным током или взорвавшимся током . Спаривание обычно происходит в области отображения. ^[273]
знания: Прил. форма: лореаль . Топографическая область птичьей головы между глазом и клювом по бокам головы. ^[95]
нижняя челюсть: Также нижняя челюсть . Нижняя часть птицы счетов или клюва, примерно соответствующие нижней челюсть млекопитающих, он поддерживается кости , известных как нижняя верхнечелюстная кость составной кость , состоящая из двух различных частей окостенелых. Эти окостеневшие пластины (или ветви ), которые могут быть U-образными или V-образными ^[31], соединяются дистально (точное расположение сустава зависит от вида), но проксимально разделены , прикрепляясь с обеих сторон головы к головке. квадратная кость. Мышцы челюсти, позволяющие птице закрыть клюв, прикрепляются к проксимальному концу нижней челюсти и к черепу птицы. ^[33] Мышцы, которые сдавливают нижнюю челюсть, обычно слабые, за исключением некоторых птиц, таких как скворцы (и вымершая гуйя ), у которых хорошо развиты двубрюшные мышцы, которые помогают в добывании пищи путем рывков или зияющих движений. ^[274] У большинства птиц эти мышцы относительно малы по сравнению с мышцами челюсти млекопитающих того же размера. ^[275] Наружная поверхность покрыта тонкой роговой оболочкой из кератина, называемой рамфотекой , ^[32]^[33] специально называемой гнатотека в нижней челюсти. ^[34] Сравните: верхняя челюсть .

M

поведение при обслуживании: А также комфортное поведение . Название, данное любому поведению или деятельности, которые птица использует для поддержания своего оперения и мягких частей: чистка , купание, муравьи , солнечные ванны, растяжка, царапание и другие подобные действия. ^[276]^[277] Гнездование также часто считается комфортным поведением. ^[278] Эта фраза иногда используется в более широком смысле, чтобы описать все виды жизнедеятельности, такие как кормление, питье, избегание хищников и передвижение, ^[279] и даже непроизвольные биологические процессы, такие как линька . ^[280]
нижняя челюсть: У птиц слово « нижняя челюсть» само по себе обычно относится к нижней челюсти .
мантия: Передняя часть верхней стороны птицы зажата между затылком и началом спины . Однако у чаек и крачек этот термин часто используется для обозначения большей части верхней поверхности под затылком. ^[26]
миграция: Также определяется: частичная миграция . Регулярное сезонное движение, часто на север и юг, осуществляется многими видами птиц. Перемещения птиц включают те, которые происходят в ответ на изменения в доступности пищи, среде обитания или погоде. Иногда путешествия не называют «истинной миграцией», потому что они нерегулярны (кочевничество, вторжения, вторжения) или только в одном направлении (расселение, перемещение молодняка из родных областей). Миграция отличается ежегодной сезонностью. ^[281]^[282] Немигрирующие птицы считаются постоянными или оседлыми. Приблизительно 1800 видов птиц в мире являются дальними мигрантами. ^[283]^[284] Многие популяции птиц мигрируют на большие расстояния по пролетным путям. Чаще всего они летят на север северной весной, чтобы размножаться летом в умеренном или арктическом климате, а осенью возвращаются в места зимовки в более теплые регионы на юге. В южном полушарии направления меняются, но на крайнем юге меньше суши, чтобы поддерживать миграцию на большие расстояния. ^[285] Не все популяции внутри вида могут быть мигрирующими; это известно как «частичная миграция». Частичная миграция очень распространена у птиц южных континентов. Например, в Австралии 44% видов воробьиных птиц и 32% видов воробьиных являются частично перелетными. ^[286] Многие, если не большинство птиц, летают стаями. Для более крупных птиц полет стаями снижает затраты энергии, например, гуси в V-образной форме могут сэкономить 12–20% энергии, которая им в противном случае потребовалась бы, если бы они летали в одиночку. ^[287]^[288]
превращаться: Кроме того, цвет / цветовая трансформация . Полиморфные различия в окраске оперения между особями одного и того же вида, независимо от возраста, пола или времени года. Например, у снежного гуся есть две морфы оперения: белое (снег) или серо-синее (синий), поэтому обычно особей описывают как «снежные» или «голубые». Когда-то это изменение цвета привело к тому, что «синий гусь» был выделен в отдельный вид. ^[289]^[290]
линька: Также линька (в основном США) и линька / линька . Периодическая замена перьев путем сбрасывания старых перьев при производстве новых. Перья - это мертвые структуры в зрелом возрасте, которые постепенно истираются и нуждаются в замене. Взрослые птицы линяют не реже одного раза в год, хотя многие линяют дважды, а некоторые - три раза в год. Обычно это медленный процесс, поскольку птицы редко сбрасывают все свои перья одновременно; птица должна сохранять достаточно перьев, чтобы регулировать температуру тела и отталкивать влагу. Количество и площадь сбрасываемых перьев варьируются. В некоторые периоды линьки птица может обновлять только перья на голове и теле, сбрасывая перья крыльев и хвоста в более поздний период линьки. Некоторые виды птиц становятся нелетающими во время ежегодной «линьки крыльев» и на это время вынуждены искать защищенную среду обитания с надежным источником пищи. Как правило, птица начинает сбрасывать старые перья, а затем вместо старых перьев вырастают булавочные перья. Когда перья булавки становятся полными, другие перья сбрасываются. Это циклический процесс, который проходит в несколько фаз. Обычно он симметричный , с одинаковой потерей оперения на каждой стороне тела. Поскольку перья составляют 4–12% массы тела птицы, для их замены требуется большое количество энергии. По этой причине линьки часто происходят сразу после периода размножения, но при этом корм все еще в изобилии. Оперение, произведенное в это время, называется послеродовым оперением . ^[291]
стратегия линьки: Определены специализированные типы: простая базовая стратегия ; простая альтернативная стратегия ; комплексная базовая стратегия ; сложная альтернативная стратегия . Схема линьки, которая происходит регулярно, в зависимости от сезона и времени. Существует четыре основных стратегии линьки: i) простая базовая стратегия, при которой происходит одна линька в год, каждый год; ii) простая альтернативная стратегия, при которой происходит две линьки в год, каждый год; iii) комплексная базовая стратегия, при которой происходит одна линька в год, за исключением первого года жизни, когда происходит дополнительная линька; и iv) сложная альтернативная стратегия, при которой происходит две линьки в год, за исключением первого года жизни, когда происходит дополнительная линька. ^[292]
усы полоса: Также полоска усов ; полоска усов ; скуловая полоса . Линия окраски темных перьев, идущая «наискось от зевки вниз и вдоль нижней границы кроющих ушей ». Сравните: субмустахиальная полоса и боковая горловая полоса . ^[26] Птицы с усыми полосами включают некоторых коньков, а также овсянок . ^[26]

N

ноготь: Пластинка из твердой роговой ткани на кончике клюва всех птиц семейства Anatidae (утки, гуси и лебеди). ^[293] Эта структура в форме щита , которая иногда охватывает всю ширину клюва, часто изогнута на кончике, образуя крючок. ^[294] Он служит разным целям в зависимости от основного источника пищи птицы. Большинство видов используют свои ногти , чтобы выкопать семена из грязи или растительности, ^[295] в то время как дайвинг утет Использовать их , чтобы вырвать моллюск из горных пород. ^[296] Есть свидетельства того, что гвоздь может помочь птице схватывать предметы; У видов, которые используют сильные хватательные движения для закрепления пищи (например, при ловле и удержании большой извивающейся лягушки), когти очень широкие. ^[297] Определенные типы механорецепторов , нервных клеток, чувствительных к давлению, вибрации или прикосновению, расположены под ногтем. ^[298]
ноздри: Два отверстия - круглой, овальной или щелевидной формы - которые ведут к носовым полостям внутри черепа птицы и, следовательно, к остальной части дыхательной системы . ^[36] У большинства видов птиц ноздри расположены в базальной трети верхней челюсти. Киви - заметное исключение; их ноздри расположены на кончике клюв. ^[91] У горстки видов нет ноздрей. У бакланов и дротиков у птенцов примитивные внешние ноздри, но они закрываются вскоре после того, как птицы оперяются ; Взрослые особи этих видов (а также олуши и олухи всех возрастов, у которых также отсутствуют внешние ноздри) дышат через рот. Обычно есть перегородка, сделанная из кости или хряща, которая разделяет две ноздри, но в некоторых семьях (включая чаек, журавлей и стервятников Нового Света) перегородка отсутствует. Хотя у большинства видов ноздри не прикрыты, у некоторых групп птиц, включая куропаток и куропаток , ворон и некоторых дятлов , они покрыты перьями . ^[36]
носовой кант: Область, где веки сходятся в переднем углу глаза, со стороны ноздрей , в отличие от височного угла глазной щели . ^[132]
натальный пух: Также неосоптиль . Также определены: протоптили ; мезоптилы . Слой пуховых перьев, покрывающий большинство птиц на определенном этапе их раннего развития. Ранние птенцы уже покрыты слоем пуха, когда они вылупляются, в то время как альтрициальные птенцы развивают свой пух в течение нескольких дней или недель после вылупления. Птенцы мегапод - единственное исключение; они уже при вылуплении покрыты контурными перьями . ^[299] Натальный пуховик обычно теряется в течение недели или двух после вылупления. ^[300] Есть два разных вида пуховых перьев; протоптилы и мезоптилы. ^[301] Первый появляется первым ^[302], а второй - вторым. ^[303] Хатчлинги, рожденные обнаженными или с рассеянным покровом из скудных перьев натального пуха, называются псилопедами , в то время как те, кто родился с густым пухом натального пуха, называются филопедами . ^[300] Для сравнения: тело вниз и порошок вниз .
гнездо: А также птичье гнездо . Специализированные виды: нора ; полость ; чашка ( прилегающая чашка ; статическая чашка ); купол ; общежитие ; гнезда (или гнезда ); висит ; выступ ; курган ; кулон ; платформа ; насест (или зимовье ); соскоблить ; блюдце или тарелка ; и сфера . Место , в котором птица откладывает и высиживает свои яйца и поднимает ее молодым. Хотя этот термин обычно относится к определенной структуре, созданной самой птицей, такой как травянистое гнездо американской малиновки или евразийского черного дрозда , или искусно сплетенное подвесное гнездо Монтесумы или деревенского ткача, для некоторых видов гнездо просто неглубокая впадина в песке; для других это узловая дыра, оставленная сломанной веткой, нора, вырытая в земле, камера, просверленная в дереве, огромная гниющая куча растительности и земли, полка из засохшей слюны или глиняный купол с входной туннель. Самые маленькие птичьи гнезда - это гнезда некоторых колибри , крошечные чашки, которые могут быть всего 2 см (0,79 дюйма) в диаметре и 2–3 см (0,79–1,18 дюйма) в высоту. ^[304] С другой стороны, некоторые курганы, построенные смуглой кустарниковой птицей, имеют размер более 11 м (36 футов) в диаметре и почти 5 м (16 футов) в высоту. ^[305] Не все виды птиц строят гнезда. Некоторые виды откладывают яйца прямо на землю или на каменистые уступы, в то время как выводковые паразиты откладывают свои яйца в гнездах других птиц, позволяя невольным «приемным родителям» делать всю работу по выращиванию птенцов. Хотя гнезда в основном используются для размножения, они также могут быть повторно использованы в сезон, когда не размножаются, для ночевок, а некоторые виды строят специальные спальные гнезда или гнезда для насестов (или зимние гнезда), которые используются только для ночевок. ^[306] Большинство птиц строят новое гнездо каждый год, хотя некоторые обновляют свои старые гнезда. ^[307] Большие гнезда (или орлы) некоторых орлов представляют собой платформенные гнезда, которые использовались и ремонтировались в течение нескольких лет. У большинства видов самка строит гнездо большей частью или полностью, хотя самец часто помогает. ^[308] Гнездо может быть частью демонстрации ухаживания, например, у птиц-ткачей . ^[273]
мигательная перепонка: Также третье веко . Прозрачное или полупрозрачное третье веко , которое проводится поперек глаза для защиты, увлажнения и сохранения зрения. ^[309] Мигательная перепонка также покрывает глаз и действует как контактная линза у многих водных птиц. ^[310] За исключением голубей и нескольких других видов, большинство птиц моргают только с помощью мигательной перепонки, а когда не спят, используют веки в основном только тогда, когда глазу угрожает постороннее вещество. ^[311]
угрюмый: Птенцы, которые остаются в гнезде после вылупления в течение длительного периода времени, и поэтому их должны кормить родители. ^[15] Контраст: очаговый .
очаговый: Молодые, которые покидают гнездо вскоре после вылупления, присоединяются к своим родителям в поисках пищи . ^[15] Контраст: неровный .
негнездовое оперение: Смотрите основное оперение .
выемка: Выраженное сужение на некотором переменном расстоянии по краям пера у самых внешних основных черт крупных парящих птиц, особенно хищных. Будут ли эти сужения называются вырезы или emarginations зависит от степени их наклона. ^[17] Вырезка - это постепенное изменение, которое можно найти по обе стороны от пера. Паз - это резкое изменение, и оно находится только на более широкой задней кромке ремней. Наличие зазубрин и выемок создает зазоры на законцовках крыла; воздух проходит через эти зазоры, увеличивая подъемную силу. ^[183]
брачное оперение: Смотрите альтернативное оперение .

О

оология: Научное изучение яиц. ^[312]
крышка: Множественное число: opercula . Перепончатый, роговой или хрящевой лоскут, покрывающий ноздри некоторых птиц. ^[313]^[314] Например, у ныряющих птиц жаберная крышка не пропускает воду в носовую полость; ^[313] когда птицы ныряют, сила удара воды закрывает крышку. ^[315]
перенапряжение: Нередкое явление, когда птицы продолжают нести яйца, которые нежизнеспособны и не вылупляются, иногда в течение длительных периодов времени, превышающих нормальный инкубационный период. ^[316]

п

Топография типичного воробьинообразного

воробьиные: А также птица-птица . Любая птица отряда воробьиных, в состав которого входит более половины всех видов птиц. Примечательной особенностью воробьиных по сравнению с другими отрядами авов является расположение их пальцев ног - три направлены вперед и один назад, - что облегчает усаживание. Иногда известные как сидящие птицы или, что менее точно, певчие птицы , воробьиные составляют один из самых разнообразных отрядов наземных позвоночных, насчитывающий более 5000 идентифицированных видов . ^[317] Этот отряд насчитывает примерно вдвое больше видов, чем Rodentia , самый крупный отряд млекопитающих . Есть более чем 110 семей воробьиных птиц, вторые большинство любого тетрапода (после чешуйчатой , масштабированных рептилий).
гребенчатый коготь: Также расческа для перьев . ^[250] Коготь на среднем пальце ноги некоторых птиц, таких как козодои, цапли и сипухи, ^[318] с зазубренным краем. Степень зазубрины варьируется от мелкой до крупной в зависимости от вида. Он используется в чистке , действует как расческа. Некоторые птицы могут использовать его для распрямления риктальных щетинок . ^[319] Он также может играть важную роль в удалении паразитов. Например, исследование сипух обнаружило значительную корреляцию между количеством зазубренных зубов на гребенчатом когте человека и распространенностью заражения вшами . ^[320]
грудной пучок: Удлиненные перья , часто ярко окрашенные, которые возникают по бокам груди некоторых видов птиц, в том числе многих солнечных птиц , охотников на пауков и цветочников . ^[321] Они обычно скрыты, когда у сидящей птицы крыло сложено, но заметны во время ухаживания и территориальных проявлений . ^[322] У солнечных птиц и пауков эти пучки могут быть желтыми, красными или оранжевыми; у цветочниц они обычно белые. ^[321] Размер пучков у некоторых видов может быть индикатором физической формы и статуса самца ; самцы с более крупными пучками защищают большие территории и имеют более высокий репродуктивный успех. ^[323]
Pennaceous перо: Также контурное перо . Тип пера, присутствующий у большинства современных птиц и у некоторых других видов манираптообразных динозавров. ^[324] Pennaceous перья имеют стебель, называемый пером , с базальной частью, называемой аиром , который встроен в кожу исключительно в птерилах ( птерилах ). ^[60] Аир полый и имеет сердцевину, образованную из сухих остатков пуховой мякоти. Аир простирается между двумя отверстиями: у его основания нижний пупок, а у его дистального конца - верхний пупок ; в рахисе основного ствола, на котором размещена лопасть , по- прежнему над ним. ^[59] Рахиды контурных перьев имеют пупочную канавку на их нижней стороне, с лопатками или вексиллами , распространяющимися в обе стороны. Лопатки содержат множество уплощенных зубцов , которые соединены друг с другом крючками , закрепленными на фланцах на проксимальных зубцах на соседних зубцах. Некоторые специализированные перья считаются «модифицированными» контурными перьями, например, кроющие ушей и птичьи ресницы, называемые риктальной щетиной . ^[60] Контраст: перистые (пуховые) перья и филоплюмы .
филопатрия: Привычка птицы возвращаться в то место, где она впервые появилась. ^[325]
голубиное молоко: Термин « растительное молоко» встречается у всех голубей и голубей . ^[128]
куча: Как определено в трактате « Руководство по орнитологии: структура и функции птиц» , « вся макушка головы, включая лоб , макушку и затылочные области». ^[120]
булавка перо: Также кровавое перо . Развивающееся перо, заключенное в перьевую оболочку, которая, в отличие от полностью развитого пера, имеет кровоток. Таким образом, повреждение перьев булавки может вызвать сильное кровотечение. Перья булавки могут быть первыми перьями во время младенчества птицы или перьями, растущими во время линьки на любом этапе жизни птицы. По мере роста пера булавки кровоснабжение концентрируется только в основании аира . Перья булавки начинают развиваться после того, как зачаток пера инвагинирует цилиндр эпидермальной ткани вокруг основания дермального сосочка, образуя перьевой фолликул. В основании перьевого фолликула эпителиальные клетки разрастаются, образуя эпидермальный воротник или цилиндр. По мере того, как эпидермальный цилиндр проходит через дерму , он дифференцируется на защитную периферическую оболочку, продольные гребешки и пластинки роста . Со временем эти Гребни бородок растут в спиральной форме, ветвление для создания бородки и бородочек и сплавление с образованием центрального вала пера. Более того, зазубренная пластинка далее дифференцируется на крючки и реснички , в то время как краевая и осевая пластинки отмирают, образуя промежуточное пространство в структуре пера. ^[326]^[327]^[328]
зубчатая передача: Также определяется: шестерня . Операция по удалению хирургическим путем одного сустава шестерни - наиболее удаленного от тела сустава крыла птицы - тем самым останавливая рост основных перьев и предотвращая полет. Благополучие животных воздействие pinioning подлежит растущей дискуссии. Например, известно, что операция, которую часто проводят без обезболивания, у молодых птиц так же болезненна, как и у взрослых птиц, если не больше. ^[329] Данные также свидетельствуют о том, что шестерни могут вызывать синдром фантомной конечности, аналогичный тому, что наблюдается у людей с ампутированными конечностями . ^[329]
шестерни: Самые внешние первичные частицы - те, что связаны с фалангами . ^[330]
оперение: Оперение ( лат . Plūma - «перо») относится как к слою перьев , покрывающих птицу, так и к рисунку, цвету и расположению этих перьев. ^[331] Рисунок и окраска оперения различаются у разных видов и подвидов, часто меняются с возрастом и могут резко отличаться между самцами и самками одного и того же вида, которые демонстрируют половой диморфизм . Внутри видов могут быть разные цветовые морфы . Несмотря на большие различия, общие наблюдения: 1) у многих видов птиц взрослые самцы имеют более яркую окраску, чем самки, особенно в попеременном или брачном оперении , в отличие от основного или зимнего оперения ; 2) когда самцы проходят предосновную линьку и приобретают негнездовое оперение, они гораздо больше напоминают самок; и 3) оперение молодых птиц (обоих полов) имеет тенденцию быть относительно тусклым и незаметным и обычно напоминает оперение взрослых самок. ^[332]
плюмология: А также наука об оперении . Название науки, которая связана с изучением перьев . ^[333]^[334]
подотека: Также ножны для ног . Также определены: boot ; сетчатый ; щиток ; загрузился . Кожа, покрывающая босые ступни и ноги. Обычно он состоит из множества мелких чешуек, называемых щитками . Этот тип подотеки описывается как щитковидный. Когда нет щитков, а подотека представляет собой гладкую оболочку, она называется сапогом, а те, у кого есть такая подотека, называются сапогами. Подотека также может быть сетчатой с небольшими и неравномерно приподнятыми пластинами. Такое расположение считается сетчатым. ^[335]
пудрить: Также, pulviplumes ; перьевая пыль . Особый тип пуха, который встречается у нескольких групп явно не связанных между собой птиц. У некоторых видов кончики бородок на порошковых пуховых перьях распадаются, образуя мелкие частицы кератина , которые выглядят в виде порошка или перьевой пыли среди перьев. Эти перья постоянно растут и не линяют. ^[336] У других видов зерна порошка происходят из клеток, которые окружают бородки растущих перьев. ^[337] Эти специализированные перья обычно разбросаны среди обычных пуховых перьев, хотя у некоторых видов они встречаются группами. ^{[153] У} всех попугаев есть пудра, причем некоторые виды (включая мучнистых попугаев ) производят большое количество порошка . ^[338] Он также встречается у оловянных и цапель . ^[153] Пыль, производимая из пуховых перьев, является известным аллергеном у людей. ^[339] Сравните: тело опущено и натальное опущено .
постювенальная линька: См. Предосновную линьку .
послеродовая линька: См. Предосновную линьку .
предальтернативная линька: Также брачная линька (вр. Вариация: в США, иногда линька). Линия перед периодом размножения, который проходит у большинства птиц, во время которого сбрасываются части основного оперения и выращивается брачное оперение . «Предварительная линька» используется в терминологии Хамфри-Паркса , а «предбрачная линька» является традиционным термином. В любой системе номенклатуры у молоди этот тип линьки нумеруется: 1-я, 2-я, 3-я и т. Д. До тех пор, пока не будет достигнуто окончательное оперение , после чего нумерацию отбрасывают. ^[340] В отличие от предосновной линьки , при предварительной линьке основные маховые и первичные кроющие перья не заменяются у большинства видов, а задействованные перья обычно представляют собой «только перья головы и тела, кроющие крылья, а иногда и третичные и прямые ». ^[341]
предосновная линька: А также постбрачная линька ( пр . Вариация: в США, иногда линька). Также определяется: постювенальная линька . Линька после сезона размножения , что большинство птиц претерпевают, в течение которых брачная оперение проливается и основного или зимнего оперения выращивается. В терминологии Хамфри – Паркса предосновные линьки у молоди до достижения окончательного оперения нумеруются как 1-я, 2-я, 3-я (и т. Д.) Предосновная линька. В традиционной терминологии первая называется постювенальной линькой, а затем 1-й, 2-й, 3-й и т. Д. Постбрачной линькой. В обеих системах номенклатуры после достижения окончательного оперения нумерация сбрасывается. ^[340]
преклонный: Также определяется: полусвободный ; альтрициально-предсоциальный спектр . Молодые, у которых при вылуплении глаза открыты; покрыты пуховыми перьями ( птилопедические ); являются теплокровными ; ^[10] и могут покинуть гнездо вскоре после вылупления и присоединиться к своим родителям в поисках пищи ( нидифугиальные ). Контрастное состояние - это молодые животные , рожденные «беспомощными» - более или менее обнаженными, слепыми, экзотермическими и неспособными покинуть гнездо. ^[12] Птенцы многих видов птиц не совсем подходят ни к ранним, ни к старшим возрастам категориям, имея некоторые аспекты каждого из них и, таким образом, попадают где-то в альтрициально-раннеспелый спектр . ^[13] Определенное промежуточное состояние называется полусвободным , типичным примером является рожденный детеныш покрытый пухом и с открытыми глазами; которые обычно могут ходить вскоре после вылупления; но которые остаются в основном прикованными к гнезду, полагаясь на своих родителей в поисках пищи ( nidicolous ). ^[15]^[342]

прихорашиваться

А также уход за телом . Перья требуют ухода, и птицы ежедневно чистят или ухаживают за ними, тратя на это в среднем около 9% своего ежедневного времени. ^[343]Законопроект используются для отметать посторонние частицы и применять восковые выделения из копчиковой железы ; эти выделения защищают гибкость перьев и действуют как антимикробный агент , подавляя рост бактерий, разлагающих перья . ^[344] Это может быть дополнено секрецией муравьиной кислоты от муравьев, которую птицы получают через поведение, известное как муравьи , для удаления перьевых паразитов. ^[345]

брачная линька

См. Предварительную линьку .

праймериз

Также первичные перья ; первичные ремижи . Тип лётного пера Remex , они связаны с manus («рука» птицы, состоящая из запястья и фаланг ); это самые длинные и самые узкие из ремиджей (особенно те, которые прикреплены к фалангам), и их можно поворачивать индивидуально. Эти перья особенно важны для взмахов полета, поскольку они являются основным источником тяги , перемещая птицу вперед по воздуху. Большая часть тяги создается при ходе вниз при взмахе крыльев. Однако при движении вверх (когда птица часто приближает крыло к своему телу) основные элементы отделяются и вращаются, уменьшая сопротивление воздуха, но при этом обеспечивая некоторую тягу. ^[346] Гибкость ремиджей на концах крыльев больших парящих птиц также позволяет расправлять эти перья, что помогает уменьшить образование вихрей на концах крыльев , тем самым уменьшая сопротивление . ^[347] У большинства летающих птиц некоторые из дистальных бородок на внутренней лопасти этих перьев, называемые бородками трения , являются специализированными, с большими дольчатыми бородками, которые, как считается, помогают захватывать и предотвращают соскальзывание вышележащих перьев. ^[348] Виды различаются по количеству имеющихся у них основных цветов. Число воробьиных птиц обычно колеблется от 9 до 11, ^[349] но поганки , аисты и фламинго - 12, а страусы - 16. ^[350] В то время как у большинства современных воробьиных есть десять основных птиц, ^{[349] у} некоторых только девять. У тех, у кого девять, отсутствует самый дистальный первичный элемент , иногда называемый ремиклом , который обычно очень маленький и иногда рудиментарный у воробьиных. ^[350]

первичная проекция

Также первичное расширение . Расстояние, на которое самые длинные основные части птицы выходят за пределы самых длинных второстепенных (или третичных ) птиц, когда ее крылья сложены. ^[351] Как и в случае с формулами крыльев , это измерение полезно для различения птиц с одинаковым оперением; однако, в отличие от формул крыльев, для измерения не требуется держать птицу в руке. Скорее, это полезное относительное измерение - у некоторых видов есть длинные первичные удлинения, а у других - более короткие. Среди американских мухоловок Empidonax , например, мухоловка темноволосая имеет гораздо более короткое первичное удлинение, чем мухоловка Хаммонда с таким же оперением . ^[351] Европейский жаворонок обыкновенный имеет длинную первичную проекцию, в то время как у почти двойника восточного жаворонка очень короткий. ^[352] Как правило, виды, которые являются мигрантами на большие расстояния, будут иметь более длинную первичную проекцию, чем аналогичные виды, которые не мигрируют или мигрируют на более короткие расстояния. ^[353]

преджелудок

Первая часть желудка птицы. Внутри выстланы желудочные железы, которые выделяют желудочный сок, содержащий ферменты и соляную кислоту. У некоторых птиц, например у буревестников, преджелудок расширяется. Это позволяет этим птицам либо переваривать пищу позже, либо приносить ее своим птенцам. Провентрикулус ведет в желудок . ^[354]

псилопедический

Молодые, которые рождаются голыми или только с небольшим количеством вниз покрытия пера, в отличие от птиц, которые ptilopaedic . ^[15]

птерилии

Единственное число: pteryla . Перья на коже птицы, из которых растут контурные перья , часто резко очерченными и плотными скоплениями - в отличие от аптерилий . ^[22] См. По теме: птерилез .

Птерилез (расположение перьев) воробьинообразных

птерилез

А также птерилография . Расположение перьев, как видно на птерилах и аптерилах птиц , варьируется в зависимости от семейства птиц и использовалось в прошлом как средство для определения эволюционных взаимоотношений между ними. ^[355]^[356]

пилопедический

Молодые, рожденные покрытые пуховыми перьями, в отличие от псилопедических птиц . ^[15]

ученица

Темный диск в центре птичьего глаза, через который проникает свет, окруженный цветным внешним кольцом радужной оболочки . ^[357]

пигостиль

Также копчик . Скелетное образование, имеющее форму лемеха у птиц, в котором несколько последних хвостовых позвонков сливаются в единое окостенение , поддерживая рулевые перья и мускулатуру. У современных птиц к ним прикрепляются прямые мышцы . Пигостиль - главный компонент уропигия . ^[358]^[359]

Q

расквартирование: Техника охоты, при которой птица медленно летает над водой или землей в открытых местах обитания. ^[360]
перо: Также первичное перо ; основной шток ; скапус . Главный стержень пера, от которого разветвляются все структуры, если таковые имеются. Проксимальная часть называется аиром или стержнем , а дистальная часть называется рахисом , а демаркационная точка между ними обычно определяется как верхний пупок . ^[60]^[361] Однако некоторые авторитеты определяют перо по-другому, используя его как синоним аира. ^[362] Противоречие между источниками по этому поводу довольно резкое. Например, в известном трактате Асы Чендлера « Изучение структуры перьев» со ссылкой на их таксономическое значение «перо» определяется на странице 250 как: «Главный стержень пера, включая стержень и аир (Coues , 1884; Beebe, 1906, и др.). Синонимы: главный ствол (Nitzsche, 1867) ». ^[60] Напротив, в известном трактате Фрэнка Б. Гилла « Орнитология» он пишет на странице 80: «Полое основание стержня - аир или перо - закрепляет перо в фолликуле под поверхностью кожи». . ^[362] В этом глоссарии будет использоваться первое определение, трактуя перо как обозначение «основного стержня» пера.

р

рахис: Множественное число: рахисы ; рахиды . Также вал . Переменная sp .: rhachis . ^[363] Также определяется: мозговое вещество . Дистальная или верхняя часть пера , над аиром , простирается от верхнего пупка до кончика пера, на котором закреплены лопатки и другие структуры. Рахис гибкий из стороны в сторону по направлению к выступам лопастей, но намного жестче внутрь и наружу от тела птицы. Эта компоновка помогает лётному перышку действовать как «упругий аэродинамический профиль». ^[361] Рехис состоит из двух слоев: плотный непрозрачный материал составляет сердцевинный слой, называемый мозговым веществом , который покрыт тонким и полупрозрачным внешним слоем или корой, которая имеет продольные внутренние гребни на дорсальной стороне и внешние гребни на дорсальной стороне. брюшная сторона. ^[7]
прямоугольники: Единственное число: прямоугольник . От латинского «рулевой» - это длинные жесткие перья асимметричной формы, но симметрично расположенные парные перистые перья на хвосте птицы, которые помогают ей тормозить и управлять в полете. Они лежат в один горизонтальный ряд на заднем крае анатомического хвоста. Подавляющее большинство видов насчитывает шесть пар. Они отсутствуют у поганок и некоторых ратитов , а у пингвинов значительно уменьшены в размерах. ^[350]^[364]^{[365] У} многих видов куропаток более 12 птиц. У некоторых видов (в том числе рябчика , рябчика и бекаса ) численность варьируется от человека к особи. ^[366] Количество домашних голубей сильно варьируется из-за многовекового селекционного разведения. ^[367]
remiges: Единственное число: Remex . Также определяется: постпатагиум . От латинского «гребец» - длинные, жесткие, асимметричной формы, но симметрично расположенные парные перистые перья на крыльях птицы. Они расположены на задней стороне крыла. Связки прочно прикрепляют длинные калами к костям крыльев, а толстая и прочная полоса сухожильной ткани, известная как постпатагий, помогает удерживать и поддерживать ремиги на месте. ^[368] Соответствующие ремижи у отдельных птиц симметричны между двумя крыльями, совпадают в значительной степени по размеру и форме (за исключением случая мутации или повреждения), хотя и не обязательно по образцу. ^[369]^[370] Им даны разные имена в зависимости от их положения вдоль крыла.
remicle: Также немного Remex . Самое дальнее первичное перо . Ремикл очень маленький и обычно нефункциональный - Кристиан Людвиг Ницш интерпретирует его как «прерванные первые первичные выборы». Он был назван Ричардом С. Рэем в 1887 году, который также думал о нем как о «представлении первоначально функционального первичного элемента». ^[371]
резидент: Также постоянный житель ; малоподвижный . Non- миграционный ; птица, которая живет круглый год и гнездится в одном географическом районе или среде обитания. ^[372] Как постоянный житель, так и сидячий образ жизни обычны для определенного использования. Хотя термин « резидент» используется в этом смысле, он также часто используется для птиц, которые «мигрируют в части своего гнездового ареала и обитают в других местах», ^[373] например, « евразийские чернокожие ( Sylvia atricapilla ) летом приезжают в Восточную и Северную Европа, проживающие в Западной Европе и приезжающие зимой в Африку ».
риктальная щетина: Также щетина ; щетинистые перья ; ресницы . Жесткие, похожие на волосы, сужающиеся к концу перья с большим осевым позвонком, но у некоторых видов птиц вокруг глаз и у основания клюва обнаруживается несколько зазубрин . ^[374] Они обычны среди насекомоядных птиц, но также встречаются у некоторых не насекомоядных видов. ^[375] Они могут служить той же цели, что и ресницы и вибриссы у млекопитающих . Хотя пока нет четких доказательств, было высказано предположение, что риктальная щетина выполняет сенсорные функции и может помочь насекомоядным птицам поймать добычу. ^[374]^[376] Есть некоторые экспериментальные данные, позволяющие предположить, что щетина может препятствовать попаданию частиц в глаза, если, например, жертва пропущена или разваливается при контакте. ^[375]
розетка: Также зияющая розетка . Мясистая розетка в уголках клювов некоторых птиц, например тупика . ^[377] У тупиков это выращивается как часть его оперения. ^[378]
рамфотека: Наружная поверхность клюва , состоящий из тонкой роговой оболочки кератина , ^[32]^[33] , которые могут быть подразделены на rhinotheca из верхней челюсти и gnathotheca из нижней челюсти . ^[34] Это покрытие возникает из мальпигиевых слоя птичьего эпидермиса , ^[34] растет из пластин в основании каждой челюсти. ^[379] Между рамфотекой и более глубокими слоями дермы есть сосудистый слой , который прикрепляется непосредственно к надкостнице костей клюва. ^[380] Рамфотека у большинства птиц растет непрерывно, а у некоторых видов цвет меняется в зависимости от сезона. ^[381]
ринотека: Rhamphotheca (тонкая роговая оболочка из кератина ) , охватывающий верхняя челюсть . ^[32]^[33]^[34]
крупа: Также уропигий ; уропигиальная область ; нос Парсонса , нос папы ; нос султана . Топографически область верхней части тела птицы между концом спины и основанием хвоста. ^[382] Анатомически мясистый выступ, видимый на заднем конце птицы. Его опухший вид возникает из-за того, что в нем находится уропигиальная железа . ^[383] См. По теме: пигостиль .

S

напольные весы: Специализированные виды: канцелярские ; скутелла ; щитки . Также определены: сеточки ; акрометатарзий / акротарсиум . В масштабах птиц состоят из кератина , как клювы и когти, и встречаются в основном на пальцах ног и пяточной кости , хотя они могут появиться дальше на лодыжке. Они существенно не перекрываются, за исключением зимородков и дятлов . Первоначально считалось, что чешуя и щитки птиц гомологичны чешуе рептилий и млекопитающих; ^[384] , однако, более поздние исследования показывают, что чешуя у птиц повторно эволюционировала после эволюции перьев. ^[385]^[386] Эмбрионы птиц начинают развитие с гладкой кожи. На стопах роговой или самый внешний слой кожи может ороговевать, утолщаться и образовывать чешуйки. Птица весы могут быть организованы в:
я) cancella -minute чешуйками , которые на самом деле просто утолщение и затвердение кожи, испещренная мелкими канавками; ^[387]
ii) scutella - чешуйки, которые не такие большие, как щитки, такие как те, что находятся на хвостовой или задней части плюсневой кости цыпленка ; ^[387] и
iii) щитки - самые большие чешуйки, обычно на передней поверхности плюсневой кости и дорсальной поверхности пальцев стопы. Ряды щитков на передней части плюсны иногда называют «акрометатарзием» или «акротарзием». ^[387]
Ретикулы , напротив, представляют собой небольшие килевидные чешуевидные образования, покрывающие подошвы лап птиц, но не настоящие чешуйки. Эволюционные исследования развития сеточек показали, что они полностью состоят из альфа-кератина (тогда как настоящие эпидермальные чешуйки состоят из смеси альфа и бета кератина). ^[386] Это, наряду с их уникальной структурой, привело к предположению, что сеточки на самом деле являются зачатками пера, которые были задержаны на раннем этапе развития. ^[91]^[386]^[388] См. Также: podotheca .
лопатки: Также плечевая область . Перья, покрывающие лопатку птицы «у основания спинного крыла». ^[389]
вторичные: Также вторичные перья ; вторичные ремижи . Тип лётного пера Remex , они соединяются с локтевой костью . У некоторых, но не у всех видов птиц, связки, которые связывают вторичные части с костью, соединяются с небольшими закругленными выступами, которые называются игольчатыми выступами. Вторичные перья остаются близко друг к другу в полете (их нельзя разделить по отдельности, как первичные) и помогают создавать подъемную силу, создавая форму крыла птицы. Вторичные цвета обычно короче и шире, чем первичные, с более тупыми концами. Их количество варьируется от шести у колибри до 40 у некоторых видов альбатросов . В целом, у более крупных и длиннокрылых видов больше вторичных. ^{[50] У} птиц из более чем 40 семей, не относящихся к воробьиным , отсутствует пятое вторичное перо на каждом крыле; состояние, известное как диастатаксис . ^[17]
полупрозрачный: Также полупрозрачное перо . Тип пера, который имеет особенности, охватывающие различия между истинным пухом и контурными перьями, например, отсутствие перекрестного крепления между их зазубринами (то есть без системы крепления фланец - крючок ), но имеющее центральный стержень во всю длину, как в контурные перья. Обычно они находятся на краях перистых участков перьев и, как и пух, обладают изоляционными свойствами и помогают заполнить оперение. Гребневые перья - разновидность полуплюмовых. ^[159]^[390]^[391]
половой диморфизм: Распространенное среди птиц явление, когда самцы и самки одного и того же вида демонстрируют разные характеристики, помимо различий в их половых органах. Это может проявляться в различиях в размере или оперении. Половой диморфизм размера варьируется в зависимости от таксона, самцы обычно крупнее, хотя это не всегда так, например, у хищных птиц , колибри и некоторых видов нелетающих птиц. ^[392]^[393] Диморфизм оперения в форме орнамента или окраски также варьируется, хотя самцы, как правило, имеют более орнаментированный или ярко окрашенный пол. ^[394] Такие различия объясняются неравным репродуктивным вкладом полов. ^[395]
вал: См. Запись о рахисе .
стороны: Топографическая область между грудью и спиной , простирающейся от подмышечной впадине (подмышки) до гребня подвздошной . ^[396]
песня: Тип птичьего пения, связанного с ухаживанием и спариванием , имеет тенденцию быть более продолжительным и сложным, чем птичий крик , который выполняет такие функции, как подача сигнала тревоги или поддержание контакта между членами стаи . ^[62]
зеркало: Также перья зеркала ; зеркало . Пятно обычно ярко окрашенных перьев, часто переливающихся, на внутренних вторичных ремиге у ряда видов уток ^[397], хотя у других птиц они могут быть, например, ярко-красное или оранжевое крыловое зеркало нескольких попугаев из рода Amazona . ^[398]
шпора: Наросты из кости покрыты оболочкой из рога , которые найдены на некоторых птицах. Шпоры чаще всего встречаются на ступнях или ногах, хотя у некоторых птиц есть шпоры на переднем крае крыльев. ^[399]
грудина: Множественное число: sterna . Грудь птицы. Есть два типа: i) килевидная грудина - встречается у летающих птиц, у которых брюшная поверхность имеет форму киля , что обеспечивает достаточную площадь поверхности для прикрепления крылатых мышц, используемых для полета; и ii) ratite sterna - встречается у нелетающих птиц, таких как рея , у которых брюшная поверхность уплощена. ^[400]
субмустахиальная полоса: Обычно светлая полоса между усами вверху и боковой полосой на горле внизу. ^[26]
надрез: Множественное число: supercilia . Также надбровная линия ; бровь / бровь . Бледная линия появляется над глазом птицы. ^[96] Сравните полоску для глаз .
верхний пупок: Также дистальный пупок . Очень маленькое отверстие на брюшной стороне (обращенной к птичьей коже) стержня пера, отмечающее дистальный конец аира и начало рахиса . Это остаток эпителиальной трубки, из которой тело птицы строит перо. ^[188] Сравните: inferior umbilicus .
надкрыльный: Там, где полоса присутствует только над уздечками и не продолжается за глазом, она называется супралоральной полосой или просто супралральной , а не надбровной . ^[401]
сиринкс: От греческого слова Пана , σύριγξ, это вокальный орган птиц. Расположенный у основания трахеи птицы , он издает звуки без участия голосовых связок млекопитающих. ^[402] Когда воздух проходит через сиринкс, звук производится вибрацией части или всей барабанной перепонки (стенок сиринкса) и перемычки хряща, соединяющей дорсальные и вентральные конечности, известной как пессулюс . Это устанавливает автоколебательную систему, которая регулирует воздушный поток, используемый для создания вокализации. Модуляция звука достигается за счет изменения напряжения мышц, связанных с мембранами и вовлеченными бронхиальными отверстиями. ^[403] Сиринкс позволяет некоторым видам птиц (например, попугаям , воронам и минам ) имитировать человеческую речь. В отличие от гортани млекопитающих , сиринкс расположен там, где трахея соединяется с легкими. Таким образом, возможна латерализация пения птиц , и некоторые певчие птицы могут издавать более одного звука одновременно. ^[404]

Т

хвост: Хотя основная структура хвоста состоит из кости (пигостиль ^[405] ) и плоти, термин «хвост» чаще всего используется для обозначения перьев, растущих в этой области, и формы, которую они образуют, то есть подхвостика. и надхвостики и прямоугольники , обычно излучающие веерообразную конфигурацию. ^[124]
кроющие хвоста: См. Подхвостье кроющих , надхвостье и криссум .
хвостовые ленты: Удлиненные узкие кончики хвоста, встречающиеся у некоторых птиц. ^[406] Обычно они действуют как сексуальное украшение . ^[407] В ласточке сарая это привело к тому, что хвостовые косы на 12 мм (0,47 дюйма) длиннее, чем это аэродинамически оптимально. ^[408]
коготь: Коготь хищной птицы ; его основной охотничий инструмент. ^[409] Когти очень важны; без них большинство хищных птиц не смогли бы поймать свою пищу. Некоторые птицы также используют когти в оборонительных целях. Казуары используют когти на внутреннем пальце ноги (палец II) для защиты и, как известно, выпотрошивают людей. Однако у всех птиц есть когти, которые используются в качестве общей опоры и защиты кончиков пальцев. Гоацин и турако являются уникальными среди дошедших до нас птиц , имеющих функциональные когтей на большой палец и указательный палец (цифра I и II) на передних конечностей , как цыплят, позволяя им не лазить по деревьям до взрослого оперения с маховые развития. ^[410]^[411] Однако некоторые птицы имеют структуру, похожую на коготь или гвоздь, скрытую под перьями на концах пальцев рук, особенно у страусов, эму, уток, гусей и киви. ^[412]
предплюсна: Также определяется: tarsometatarsus . Третья и самая заметная часть ноги птицы, от которой отходят пальцы; ступня. ^[413] У птиц настоящая предплюсна исчезла, проксимальные предплюсневые кости слились с большеберцовой костью , центральные кости исчезли, а дистальные кости слились с плюсневыми костями, образуя единую тарзометатарзус , фактически давая ноге третий сегмент. . ^[414]
телеоптили: Собирательный термин для всех перьев взрослой птицы. ^[415]
височный угол глазка: Область, где веки сходятся в заднем углу глаза (по бокам головы), в отличие от угла глазной щели . ^[132]
высшие учебные заведения: Также, дипломы ; третичные перья ; плечевые перья . Тип пера, возникающего в плечевой области, т. Е. «Проксимальнее самых внутренних второстепенных перьев», обычно растущих группами от трех до четырех перьев. ^[416] Они не считаются настоящими ремиджами, поскольку они не поддерживаются прикреплением к соответствующей кости - в данном случае к плечевой кости . Эти удлиненные «настоящие» перья действуют как защитное прикрытие для всех или части сложенных первичных и вторичных перьев и не могут считаться маховыми перьями как таковыми. ^[417] Тем не менее, многие авторитеты используют термин tertials для обозначения более коротких, более симметричных внутренних вторичных структур воробьиных (возникающих из олекранона и выполняющих ту же функцию, что и настоящие tertials), чтобы отличить их от других вторичных структур. Термин « плечевая кость» иногда используется для обозначения таких птиц, как альбатросы и пеликаны с длинной плечевой костью. ^[418]^[419]
горло: Треугольная область внешней анатомии птицы, обычно оперенная, расположена между подбородком и верхней частью груди . ^[96]
бедро: Топографическая область между «коленами» и туловищем. ^[420]
большеберцовая кость: Обычно оперенная часть ноги птицы, простирающаяся над ступней ( предплюсна ). ^[421]
Томия: Единственное число: tomium . Режущие кромки верхней и нижней челюстей. ^[35] У большинства птиц они варьируются от округлых до слегка острых, но некоторые виды эволюционировали в структурные модификации, которые позволяют им лучше обращаться с типичными источниками пищи. ^[91] Зерноядные ( питающиеся семенами) птицы, например, имеют гребни в томиях, которые помогают птице прорезать внешнюю оболочку семени . ^[422] Птицы примерно из 30 семейств имеют томии, выстланные плотными пучками очень коротких щетинок по всей их длине. Большинство этих видов являются насекомоядными (предпочитают добычу с твердым панцирем) или едят улиток , а выступы в виде щетинок могут помочь увеличить коэффициент трения между челюстями, тем самым улучшая способность птицы удерживать твердые предметы добычи. ^[423] Зубцы на клюве колибри , обнаруженные у 23% всех родов колибри, могут выполнять аналогичную функцию, позволяя птицам эффективно удерживать добычу насекомых. Они также могут позволить более короткоклювым колибри действовать как воры нектара , поскольку они могут более эффективно удерживать и прорезать длинные или восковые венчики цветов . ^[424] В некоторых случаях цвет томии птицы может помочь отличить похожие виды. У снежного гуся , например, красновато-розовый клюв с черными томиями, в то время как весь клюв аналогичного гуся Росса розовато-красный, без более темных томий. ^[425]
топография: Картирование внешних особенностей анатомии птиц. ^[382]
оцепенение: Также гипометаболизм . Энергосберегающая стратегия, используемая некоторыми небольшими птицами [менее 100 г (3,5 унции)], при которой они становятся неактивными и не реагируют на внешние раздражители и снижают свой метаболизм ниже нормального уровня дыхания и частоты сердечных сокращений, вызывая снижение температуры тела в среднем на 4–35 ° C (39–95 ° F). Различают два типа оцепенения. У одного типа, например у колибри , оцепенение может наступать ежедневно и длиться всего несколько часов; другие формы поведения, такие как поиск пищи, продолжаются и в периоды без оцепенения. У других видов оцепенение может наступить только в холодных условиях или при ограничении питания, но может сохраняться в течение недель или даже месяцев. Степень невосприимчивости во время оцепенения может быть выражена. Колибри в состоянии глубокого оцепенения, например, с температурой тела 18 ° C (64 ° F), не будет реагировать на различные внешние раздражители, такие как попытки столкнуть его с насеста; только блокирующий рефлекс лап останавливает птицу от падения. Оцепенение было зарегистрировано у восьми отрядов птиц. ^[426]^[427]

U

подхвостье кроющих: Скрытые перья покрывают основание хвоста с нижней стороны. ^[124] Сравните: надхвостики ; контрастные кроющие крыла .
подкрылье: Нижняя сторона птичьего крыла; скрытая поверхность крыла в сложенном состоянии. ^[428] Сравните: верхнее крыло .
верхняя челюсть: Также верхняя челюсть . Верхняя часть птицы счетов или клюва, примерно соответствующие верхней челюсть млекопитающих, он поддерживается трехштырьковой костью под названием межчелюстной. Верхний зубец этой кости врезается в лоб, а два нижних выступа прикрепляются к бокам черепа . У основания верхней челюсти тонкий лист носовых костей прикреплен к черепу на нософронтальном шарнире, который придает подвижность верхней челюсти, позволяя ей двигаться вверх и вниз. ^[32] Наружная поверхность покрыта тонкой роговой оболочкой из кератина, называемой рамфотекой ^[32]^[33], специально называемой ринотекой в верхней челюсти. ^[34] Сравните: нижняя челюсть .
верхние части: А также верх и верх . В топографических зонах над глазами птиц ( как правило , не включая eyestripe , если таковые имеется) и через все верхнюю поверхность птицы, в том числе « корона , мантия , обратно , tertials и внутреннее крыло-кроющее », ^[429] , хотя термин иногда используется более широко для всех характеристик от клюва до хвоста. ^[430] Сравните: по частям .
под частями: А также нижние части ; нижняя часть тела ; нижние части ; нижние части ; нижняя часть . Все топографические области на нижней стороне или «под поверхностью» птицы, ^[430] т. Е. От подбородка до нижней части хвоста (на туловище и, таким образом, не включая ноги). Сравните верхние части .
надхвостье: Скрытые перья покрывают основание хвоста на его верхней стороне. ^[124] Иногда эти покровы более специализированы. «Хвост» павлина на самом деле представляет собой очень вытянутые надхвостики. ^[116] Сравните подкрылки ; контрастные кроющие крыла .
верхнее крыло: Верхняя или верхняя сторона крыла птицы. ^[431] Сравните: нижнее крыло .
уропигиальная железа: Кроме того, чистить железу ; сальника . Железа, находящаяся на крупе у основания хвоста , вырабатывает восковой секрет, состоящий из масел, жирных кислот, жиров и воды, который большинство птиц используют для ежедневной чистки своих перьев. Хотя перья периодически линяют , они представляют собой инертные структуры без системы питания и быстро разрушаются без такого применения во время чистки. Нанесенный восковой секрет способствует гидроизоляции, помогает поддерживать влажность перьев, чтобы они не становились ломкими и сохраняли гибкость, а также, как считается, способствует росту непатогенных грибов, отпугивает перьевых вшей и некоторых форм грибов и бактерий, поедающих кератин. Железа представляет собой двулопастную структуру, обычно окруженную пучком пушистых перьев, которые могут действовать как фитиль для секретируемых масел. ^[432]
уропигий: Смотри крупу .

V

бродяга: Характеризует птицу, обитающую за пределами нормального ареала миграции или ареала распространения своего вида или подвида. ^[433]
флюгер: Также vexillum - множественное число: vexilla . Рулонное пространство гибких бородок, более или менее соединено друг с другом с помощью крючочки этих бородочек , простирающегося от каждой стороны дистальной части вала пера, известного как рахис . Одна сторона лопатки, называемая внешней лопаткой, перекрывает внутреннюю лопаточную сторону пера рядом с ней. ^[7]
Vanule: Собирательный термин для всех бородочек ветвящихся от ветви пера в заусеницы . ^[27]
лопаточное перо: Классификационный термин для перистых перьев (также называемых контурными перьями), которые покрывают внешнюю часть тела птицы. ^[434] Это относится к лопаточным собственностям таких перьев, то есть, имея уплощенной рулонный простор гибких бородок , более или менее соединенных между собой с помощью крючочки этих бородочек , простирающегося от каждой стороны дистальной части вала пера, известной как рахис . Они составляют один из трех широких классов перьев, остальные - это пуховые перья (которые лежат под лопаточными перьями, если они есть), и волосовидные филоплюмы . ^[7]
вентиляция: Наружное отверстие клоаки . ^[435]
вентиляционное отверстие: Ненормальное поведение птиц в неволе, осуществляется в основном коммерческими яйцекладущими курами , характеризующихся клевать повреждение клоаки , окружающую кожу и основной ткань. ^[436] Вентиляционное клевание часто происходит сразу после того, как яйцо было отложено, когда клоака часто остается частично вывернутой, обнажая слизистую . ^[437]

W

плетень: Также подвес ; лаппет ; палеария . Специализированный вид: плетень риктальная . Тип мясца , плетень является лоскутом или лопастью плоти, часто яркого цвета, который висит от головы некоторых птиц, часто от подбородка или горла. ^[438]^[439] Когда они находятся в углу рта, их можно назвать ритальными бородками , например, у чибисов в маске . ^[440] Птицы с бородками включают индюков , цесарок , северных казуаров , чернолицых ибисов , кокако с Северных островов , плетеных скворцов (самцов в брачном оперении ) и самцов бородатых колокольчиков , причем у последних есть поразительные, похожие на бороды бородавки. ^[441]^[442]
свистящий: Поведение полета , в которой птица быстро спускается с зигзагами, бокового скольжения движения. Во время фырканья некоторые птицы меняют аэродинамическую механику своего тела, которое обычно обеспечивает подъемную силу - летят, переворачивая свое тело вверх тормашками, но с поворотом шеи на 180 градусов, чтобы голова оставалась в нормальном положении полета - что приводит к быстрому падению перед быстрым падением. остановка падения путем возобновления нормального полета. ^[443]^[444]^[445]
крыло: Полоса на верхней части крыла , созданная контрастом кончиков первичного и вторичного кроющих. ^[446] Эта функция может исчезнуть, когда птица линяет и принимает другое сезонное оперение . ^[447] Крылья часто встречаются парами. ^[448] Контраст: зеркало .
обрезка крыла: Также обрезка крыла . Спорная практика обрезки основных перьев крыльев или ремиджей птицы, чтобы она не могла полностью летать, пока она не вырастет заменяющими перьями во время следующей линьки . ^[449] При правильном выполнении это безболезненная процедура. ^[450] Тем не менее, эта практика может привести к травмам, например, к кровотечению в результате случайного обрезания кровяных перьев . ^[451]
кроющие крыла: Также определяются: верхние кроющие крыла ; подкрыловые накидки ; вторичные кроющие ; первичные покровы ; большие ( первичные - / вторичные -) кроющие ; срединные ( первичные - / вторичные -) кроющие ; меньшие ( первичные - / вторичные -) кроющие (последние также называются луковыми кроющими ).
Скрытые перья, найденные на птичьем крыле . Есть несколько классов и подклассов. В upperwing кроющих делятся на две группы: те , на внутреннем крыле , который наложение вторичных перьев полета , известны как вторичные кроющие, и те , на внешнем крыле , который наложить первичные перья полета , известны как первичные кроющие. Внутри каждой группы перья образуют ряд рядов. Перья самого внешнего, самого большого ряда называются большими (первичными / вторичными) кроющими перьями; те, что в следующем ряду, являются средними (первичными / вторичными) кроющими, а любые оставшиеся ряды называются меньшими (первичными / вторичными) кроющими листами. Подкрыльевых имеет соответствующие наборы кроющих (имена кроющие крыла и нижние кроющие крыла используется , чтобы различать соответствующие множества). Кроме того, передний край крыла покрыт группой перьев, которые называются краевыми кроющими. Внутри каждой группы кроющих крылов ряды перьев накладываются друг на друга, как черепица (большие кроющие покрывают средние кроющие, которые, в свою очередь, перекрываются крайним внешним рядом меньших кроющих, и т. Д.). ^[16] См. Также: подмышечные впадины ; накидки для ушей ; облицовка крыла (краевые кроющие).
формула крыла: Математическая классификация формы дистального конца крыла птицы. Он может быть использован , чтобы помочь различать виды с аналогичными нарядами , и , таким образом , является особенно полезным для тех , кто кольцо (группа) птицы. Чтобы определить формулу крыла птицы, открытое расстояние между кончиком самого дистального первичного элемента и концом его большего крыла (самое длинное из перьев, покрывающих и защищающих стержень этого первичного элемента) измеряется в миллиметрах. В некоторых случаях это приводит к положительному числу (например, первичное число выходит за пределы своего большего прикрытия), в то время как в других случаях это отрицательное число (например, первичное число полностью покрывается большим прикрытием, как это происходит у некоторых видов воробьиных птиц. ). Затем определяется самое длинное первичное перо и измеряется разница в миллиметрах между: i) длиной этого первичного пера; ii) всех остальных праймериз; и iii) самой длинной средней школы. Если какая - либо первичные показывает насечку или выемку , это отмечено, и расстояние между кончиком пера и любым пазом измеряется, как глубина надреза. Все измерения расстояния производятся при закрытом крыле птицы, чтобы сохранить относительное положение перьев. Хотя между представителями вида могут быть значительные различия - и хотя результаты, очевидно, зависят от эффектов линьки и регенерации перьев, - даже очень близкородственные виды демонстрируют явные различия в формулах крыльев. ^[17]
облицовка крыла: Также маргинальные кроющие . Группа очень мягких скрытых перьев, выстилающих передний край нижней стороны крыла. Хотя подкладка крыльев состоит из рядов этих перьев, они имеют гладкий вид, так что часто невозможно увидеть разграничение рядов только на глаз. ^[25]
крылья: Определены типы крыла: эллиптическое ; высокая скорость ; высокое соотношение сторон ; парящий . Передние конечности птицы - ключ к полету. Каждое крыло имеет центральную ось, состоящую из трех костей конечностей: плечевой , локтевой и лучевой . Рука, или манус , которая изначально состояла из пяти цифр, сокращается до трех цифр (цифра II, III и IV или I, II, III в зависимости от выбранной схемы ^[452] ), которая служит якорем для праймериз. , одна из двух групп маховых перьев, отвечающих за форму профиля крыла. Другой набор маховых перьев, расположенный за запястным суставом на локтевой кости, называется вторичными перьями . Остальные перья на крыле известны как кроющие , всего три набора. Крыло иногда имеет рудиментарные коготки. У большинства видов они теряются время птицы взрослая (например, весьма заметен тем , которые используются для активного лазания по гоацину цыплятам), но клешни сохраняются во взрослую жизнь в птице-секретаре , Screamers , finfoots , страусы , несколько стрижей и многие другие , как местный признак, в единичных экземплярах. Крылья птиц обычно подразделяются на четыре типа: i) эллиптические крылья - короткие, округлые и с низким удлинением, они позволяют маневрировать в ограниченном пространстве, например, в густой растительности. Они обычны у лесных хищников, многих мигрирующих видов воробьиных , а также у таких видов, как фазаны и куропатки, которые используют быстрый взлет для уклонения от хищников. ii) Высокоскоростные крылья - короткие заостренные крылья, которые в сочетании с большой нагрузкой на крыло и быстрым взмахом крыльев обеспечивают высокую энергетически дорогостоящую скорость, используемую птицей с самой высокой скоростью крыла, соколом-сапсаном . Большинство уток и белых птиц имеют этот тип крыла, но используют его для другой цели - «летать» под водой. iii) Крылья с высоким коэффициентом удлинения - типичными являются низкая нагрузка на крыло и, будучи намного длиннее, чем ширина, они используются для более медленного полета, который может принимать форму почти парения (как у пустельги , крачек и козодоев ) или парения. и планирующий полет, особенно динамическое парение, используемое морскими птицами , которое использует преимущества изменения скорости ветра на разных высотах ( сдвиг ветра ) над океанскими волнами для обеспечения подъемной силы. iv) Парящие крылья с глубокими прорезями - часто встречаются у более крупных видов внутренних птиц, таких как орлы , грифы , пеликаны и аисты . Прорези на концах крыльев между основными элементами уменьшают наведенное сопротивление и вихри на законцовках крыла , в то время как меньший размер крыльев помогает при взлете (крыльям с большим удлинением требуется длинное руление, чтобы взлететь). ^[453]
размах крыльев: Расстояние между кончиками полностью расправленных крыльев . ^[454] Из ныне живущих птиц с самым большим размахом крыльев является странствующий альбатрос , обычно от 2,5 до 3,5 м (от 8 футов 2 до 11 футов 6 дюймов). ^[455] В отличие от живых птиц с наименьшим размахом крыльев пчелиный колибри (также самая маленькая птица в целом) с размахом крыльев всего 6,6 см (2,6 дюйма). ^[456]
зимнее оперение: Смотрите основное оперение .

Z

зигодактильный: Также кокетка . Также определяется: гетеродактильный . Описание тетрадактильных (четырехпалых) птиц, у которых структура стопы состоит из двух пальцев, выступающих вперед, и двух пальцев, выступающих назад, как у попугаев , дятлов и кукушек . У большинства птиц со зигодактилией стопы выступающие вперед пальцы являются вторым и третьим пальцами, а выступающие назад пальцы - четвертым и большим пальцами . Однако только у трогонов третий и четвертый пальцы ноги находятся впереди, а второй и большой палец - сзади. Такое расположение иногда обозначают отдельно и называют гетеродактильным . ^[19]^[457]

Смотрите также

Глоссарий анатомии динозавров

Пояснительные сноски

^ Орнитологи из Американского музея естественной истории предположили в статье 2016 года, опубликованной в PLOS ONE , что использование « концепции биологического вида » - классификации групп птиц как составляющих один вид по их способности к размножению - устарело и следует отказаться в пользу модели вида, которая учитывает сходство и несходство в характеристиках, таких как оперение, рисунок и окраска, для индивидуализации видов птиц. В рамках такой модели предполагается, что по состоянию на 2016 год в мире насчитывается ± 18 000 отдельных видов живых птиц^[3].
^ Эму и казуары являются исключением в том смысле, что их задние перья не пушистые и не уменьшенные по сравнению с лопастями, но сопоставимы по размеру с ними; поэтому такие перья иногда называют «двойными перьями». Перья страуса и нанду ,также нелетающих птиц, являются в отличие«мягкого и пленочной» в макияже, не хватает какихлибо бородочек добавить жесткостьнеобходимую при работе маховых перьев . ^[6]
^ Птицы, которые подвергаются второй линьке, не связанной с размножением (в целом третья линька), включают: куропатку ( Lagopus ) (летом); длиннохвостая утка ( Clangula hyemalis ) (зимой); ерш ( Philomachus pugnax ) (поздней зимой или ранней весной); и может встречаться у других представителей семейства куликов (Scolopacidae). ^[30]
^ В связи с флангов определяется как по частям, в трактате орнитологии в лабораторных и полевых , автор утверждает: «[а] отя технически стороны тела принадлежат обоим на верхней части и нижней частей , воображаемая линияразделяющая две поверхности настолько высоки на туловище, что стороны тела обычно рассматриваются только как части ». ^[95]

Цитаты

Перейти ↑ Prum, Richard O. Prum (19 декабря 2008 г.). "Кто твой папочка?". Наука . Vol. 322 нет. 5909. С. 1799–1800. DOI : 10.1126 / science.1168808 . PMID 19095929 . S2CID 206517571 .
^ Ньютон, Ян (2003). Видообразование и биогеография птиц . Издательство Gulf Professional Publishing. п. 93. ISBN 978-0-12-517375-9.
^ Уотерс, Ханна (15 декабря 2016 г.). «Новое исследование удваивает количество видов птиц в мире, давая новое определение« видам » » . Национальное общество одюбонов. Архивировано из оригинала 21 января 2017 года.
^ Encyclopaedia perthensis, или Универсальный словарь искусств, наук, литературы и т . Д. Эдинбург: Джон Браун. 1816. с. 166.
^ a b c Уивер 1981 , стр. 12
^ Корни 2006 , стр. 16
^ Б с д е е Pettingill 1985 , с. 32
^ Мандал, Фатик Баран (2012). Учебник поведения животных . Нью-Дели: PHI Learning Pvt. ООО п. 188. ISBN 978-81-203-4519-5.
^ а б в Хамфри, Филип С .; Паркс, Кеннет С. (январь 1959 г.). «Подход к изучению линьки и оперения». Аук . Vol. 76 нет. 1. С. 1–31. DOI : 10.2307 / 4081839 . JSTOR 4081839 .
^ а б в Саммерс, Кайл; Креспи, Бернар (2013). Социальная эволюция человека: основные работы Ричарда Д. Александера . Издательство Оксфордского университета. п. 192. ISBN. 978-0-19-933963-1.
^ Хауэлл, Стив Н.Г. (2014). Справочное руководство Peterson по линьке птиц Северной Америки . Хоутон Миффлин Харкорт. п. 8. ISBN 978-0-547-48769-4.
^ а б Джонстон, Ричард (2013). Современная орнитология . Springer Science & Business Media. п. 34. ISBN 978-1-4615-6781-3.
^ а б Урфи, AJ (2011). Нарисованный аист: экология и охрана . Springer Science & Business Media. п. 88. ISBN 978-1-4419-8468-5.
^ Скотт, Линнетт (2008). Реабилитация дикой природы . Национальная ассоциация реабилитологов дикой природы. п. 50. ISBN 978-1-931439-23-7.
^ a b c d e f Pettingill 2013 , стр. 371
^ Б Pettingill 1985 , стр. 16-21
^ Б с д е е Campbell & Отсутствие 1985 , с. 656
^ Pettingill 1985 , стр. 187
^ a b Гилл 1995 , стр. 59–61
^ Осборн, Софи А.Х. (сентябрь 1998 г.). «Муравьи американского медведя ( Cinclus mexicanus )» (PDF) . Бюллетень Уилсона . Vol. 110 нет. 3. С. 423–425.
^ Альдерфер, Джонатан К .; Данн, Джон (январь 2007 г.). Основы наблюдения за птицами в National Geographic: все инструменты, методы и советы, которые вам понадобятся, чтобы начать и стать лучшим орнитологом . Национальная география. п. 216 . ISBN 978-1-4262-0135-6.
^ a b Proctor & Lynch 1998 , стр. 98
^ Ульмер, Мартин Джон; Хаупт, Роберт Э .; Хикс, Эллис А. (1962). Сравнительная анатомия хордовых: лабораторное руководство . Харпер и Роу. п. 169.
^ Ньютон и др. 1899 , стр. 25
^ a b Campbell & Lack 1985 , стр. 60
^ a b c d e f Vinicombe 2014 , стр. 15
^ а б Чендлер 1916 , стр. 252
^ a b c Петтингилл 1985 , стр. 32–33
^ Аллен, Эльза Гердрам (1951). История американской орнитологии до Одюбона . Рассел и Рассел. п. 458.
^ Б с Pettingill 1985 , стр. 189-192
^ a b Coues 1890 , стр. 198
^ a b c d e f g h Proctor & Lynch 1998 , стр. 66
^ a b c d e f g Гилл 1995 , стр. 148
^ Б с д е е г Campbell & Отсутствие 1985 , с. 47
^ a b Campbell & Lack 1985 , стр. 598
^ a b c Campbell & Lack 1985 , стр. 375
^ Партингтон, Чарльз Фредерик (1835). Британская циклопедия естествознания: объединяет научную классификацию животных, растений и минералов . Орр и Смит. п. 417 .
^ Ральф, Чарльз Л. (май 1969). «Контроль цвета у птиц». Американский зоолог . Vol. 9 нет. 2. С. 521–530. DOI : 10.1093 / ICB / 9.2.521 . JSTOR 3881820 . PMID 5362278 .
^ а б в Хауэлл 2007 , стр. 23
^ а б Грандин, Темпл (2010). Улучшение благополучия животных: практический подход . Оксфордшир, Великобритания: CABI. п. 110. ISBN 978-1-84593-541-2.
^ «Птичий клюв: анатомия, уход и болезни» . Департамент ветеринарных и водных услуг, д-р. Фостер и Смит. Архивировано из оригинала на 4 июня 2012 года . Проверено 29 января 2017 года .
^ Эш, Лидия. «Как справиться со своим Raptor» . Современный подмастерье . Проверено 29 января 2017 года .
^ Бэрд, Спенсер Фуллертон; Брюэр, Томас Мэйо; Риджуэй, Роберт (1874). История североамериканских птиц . Маленький, Браун. п. 535.
^ Биерма, Натан (12 августа 2004 г.). «Добавьте это в список жизни:« Птицы »вдохновили множество слов» . Чикаго Трибьюн .
^ TERRES 1980 , с. 232
^ Шрайбер, Элизабет Энн; Бургер, Джоанна, ред. (2002). Биология морских птиц . Бока-Ратон, Флорида: CRC Press. п. 325. ISBN 978-0-8493-9882-7.
^ Каннингем, Сьюзен Дж .; Элли, Морис Р .; Кастро, Изабель; Potter, Murray A .; Каннингем, Малкольм; Пайн, Майкл Дж. (2010). «Морфология Билла Ибисеса предполагает дистанционно-тактильную сенсорную систему для обнаружения добычи». Аук . Vol. 127 нет. 2. С. 308–316. DOI : 10,1525 / auk.2009.09117 . S2CID 85254980 .
^ Буссе, Пшемыслав; Мейснер, Влодзимеж (2015). Руководство по станции кольцевания птиц . Варшава: Де Грюйтер. ISBN 978-83-7656-053-3.
Перейти ↑ Weaver 1981 , p. 23
^ а б в Сибли и др. 2001 , стр. 17
Перейти ↑ Weaver 1981 , p. 24
^ Vuilleumier, François, ed. (2011). Американский музей естественной истории Птиц Северной Америки Восточный регион . DK Publishing. п. 473. ISBN 978-0-7566-7387-1.
^ Ранкини, Хуан Хомедес; Гарсия, Франсиско Аро (1958). Zoogenética . Сальват.
^ «Определение Мерриам-Вебстера» . Проверено 12 марта 2017 года .
^ Тернер, Дж. Скотт (1997). «О теплоемкости птичьего яйца, согреваемого выводком». Физиологическая зоология . Vol. 70 нет. 4. С. 470–80. DOI : 10.1086 / 515854 . PMID 9237308 .
^ Aragon, S .; Møller, AP; Солер, JJ; Солер, М. (1999). «Молекулярная филогения кукушек подтверждает полифилетическое происхождение выводкового паразитизма». Журнал эволюционной биологии . Vol. 12 нет. 3. С. 495–506. DOI : 10,1046 / j.1420-9101.1999.00052.x . S2CID 16923328 .
^ Соренсон, доктор медицины; Пейн, РБ (2001). «Единое древнее происхождение паразитизма выводков у африканских зябликов: последствия для совместной эволюции паразита и хозяина» (PDF) . Эволюция . Vol. 55 нет. 12. С. 2550–2567. DOI : 10.1554 / 0014-3820 (2001) 055 [2550: asaoob] 2.0.co; 2 . ЛВП : 2027,42 / 72018 . PMID 11831669 .
^ Соренсон, доктор медицины; Пейн, РБ (2002). "Молекулярно-генетические перспективы паразитизма птичьих выводков". Интегративная и сравнительная биология . Vol. 42 нет. 2. С. 388–400. DOI : 10.1093 / ICB / 42.2.388 . PMID 21708732 .
^ а б Ричисон, Гэри. «Орнитология (Био 554/754): эволюция перьев» . Департамент биологических наук Университета Восточного Кентукки. Архивировано из оригинала 8 февраля 2017 года . Проверено 16 января 2017 года .
^ Б с д е е Chandler 1916 , с. 250
^ «Латинский словарь» . Проверено 1 мая 2020 года .
^ а б Эрлих, Пол Р .; Добкин, Дэвид С .; Уай, Дэррил. « » Птица голос «и„Вокальное развитие“от птиц Стэнфордских очерков» . Проверено 9 сентября 2008 года .
^ Ленгань, Т .; Lauga, J .; Обен, Т. (2001). «Внутриселлабические акустические сигнатуры, используемые Королевским пингвином при распознавании родительского птенца: экспериментальный подход» (PDF) . Журнал экспериментальной биологии . Vol. 204 нет. Pt. 4. С. 663–672. PMID 11171348 .
^ Маккей, Барри Кент (январь 2001 г.). Звуки птиц: как и почему птицы поют, зовут, болтают и визжат . Stackpole Books. п. 28. ISBN 978-0-8117-2787-7.
^ Олкок, Джон (1998). Поведение животных: эволюционный подход (6-е изд.). Сандерленд: Sinauer Associates. ISBN 978-0-87893-009-8.
^ Браун, CH (1982). «Чревовещательные и локализованные вокализации у птиц». Zeitschrift für Tierpsychologie . Vol. 59 нет. 4. С. 338–350. DOI : 10.1111 / j.1439-0310.1982.tb00346.x .
^ а б Уивер 1981 , стр. 34
^ Сибли и др. 2001 , с. 68–69.
^ Ровински, Кейт (2011). Радость наблюдения за птицами: руководство для начинающих . Skyhorse Publishing Inc., стр. 22–. ISBN 978-1-61608-122-5.
^ Торп, WH (1963). «Антифонное пение птиц как свидетельство времени слуховой реакции птиц». Природа . Vol. 197 нет. 4869. С. 774–776. Bibcode : 1963Natur.197..774T . DOI : 10.1038 / 197774a0 . S2CID 30542781 .
^ Стокса, AW; Уильямс, HW (1968). «Антифонный зов у перепелов» (PDF) . Аук . Vol. 85 нет. 1. С. 83–89. DOI : 10.2307 / 4083626 . JSTOR 4083626 .
^ Харрис, Тони; Франклин, Ким (2000). Сорокопуты и кустарники . Издательство Принстонского университета. С. 257–260. ISBN 978-0-691-07036-0.
^ Осмастон, BB (1941). «« Дуэт »в птицах». Ибис . Vol. 5 шт. 2. С. 310–311. DOI : 10.1111 / j.1474-919X.1941.tb00620.x .
^ Мощность, DM (1966). «Антифонный дуэт и свидетельство времени слуховой реакции у оранжево-подбородочного попугая». Аук . Vol. 83 нет. 2. С. 314–319. DOI : 10.2307 / 4083033 . JSTOR 4083033 .
^ Хэнкок, Джеймс; Кушлан, Джеймс (2010). Справочник цапель . Лондон: A&C Black. С. 20, 101–102. ISBN 978-1-4081-3496-2.
Перейти ↑ Floyd 2008 , p. 495
^ Шарп, Ричард Боудлер (1888). Каталог птиц Британского музея . Британский музей естественной истории, отдел зоологии.
^ Одюбон, Джон Джеймс; Амадон, декан; Бык, Джон Л. (1967). Птицы Америки . Dover Publications. OCLC 555150 .
^ Берк, Дон (2005). Полный задний двор Берка: окончательная книга информационных бюллетеней . п. 702. ISBN. 9781740457392.
^ Баратти, Мариэлла; Амманнати, Мартина; Магнелли, Клаудиа; Массоло, Алессандро; Десси-Фулгери, Франческо (2010). «Связаны ли большие сережки с определенными генотипами MHC у самцов фазана?». Genetica . Vol. 138 нет. 6. С. 657–665. DOI : 10.1007 / s10709-010-9440-5 . ISSN 0016-6707 . PMID 20145977 . S2CID 35053439 .
^ Бухгольц, Ричард (1996). «Терморегулирующая роль неперёдных головы и шеи у самцов диких индюков» (PDF) . Аук . Vol. 113 нет. 2. С. 310–318. DOI : 10.2307 / 4088897 . JSTOR 4088897 .
^ Блейк, Эммет Рид (1977). Справочник неотропических птиц . Издательство Чикагского университета. п. 428. ISBN 978-0-226-05641-8.
^ Pratt, Thane K .; Билер, Брюс М. (2014). Птицы Новой Гвинеи (2-е изд.). Оксфорд: Издательство Принстонского университета. п. 262. ISBN. 978-1-4008-6511-6.
^ Рейли, Эдгар М .; Национальное общество одюбонов (1968). Иллюстрированный справочник американских птиц Одюбон . Макгроу-Хилл. п. 142 .
^ Стейнегер, Леонард Гесс (1885). Результаты орнитологических исследований на Командорских островах и Камчатке . Типография правительства США. С. 52 –53.
^ Национальное географическое общество (2009). Харрис, Тим (ред.). Завершите "Птицы мира" . Национальная география. п. 226. ISBN. 978-1-4262-0403-6.
^ Мобли и др. 2008 , стр. 339
^ Carnaby 2008 , стр. 124
^ Мобли и др. 2008 , стр. 441
^ Юпитер, Тони; Парр, Майк (2010). Попугаи: Путеводитель по попугаям мира . A&C Black. п. 17. ISBN 978-1-4081-3575-4.
^ а б в г д Стеттенхайм, Питер Р. (2000). «Покровная морфология современных птиц - обзор» . Интегративная и сравнительная биология . Vol. 40 нет. 4. С. 461–477. DOI : 10.1093 / ICB / 40.4.461 . Архивировано из оригинального (PDF) 20 апреля 2012 года.
^ Мужо, Франсуа; Арройо, Беатрис Э. (22 июня 2006 г.). «Ультрафиолетовое отражение мозгом хищных птиц». Письма о биологии . Vol. 2 шт. 2. С. 173–176. DOI : 10.1098 / RSBL.2005.0434 . PMC 1618910 . PMID 17148356 .
^ Леопольд, Альдо Старкер (1972). Дикая природа Мексики: игра «Птицы и млекопитающие» . Беркли, Калифорния: Калифорнийский университет Press. п. 202 . ISBN 978-0-520-00724-6.
^ Олдертон, Дэвид (1996). Путеводитель по волнистым попугайчикам для птиц . Тетра Пресс. п. 12.
^ а б в г Петтингилл 1985 , стр. 9
^ a b c d e Vinicombe 2014 , стр. 14
^ Эрлих, Пол Р .; Добкин, Дэвид С .; Уай, Дэррил (1988). «Выпивка» . Птицы Стэнфорда . Стэнфордский университет . Проверено 29 января 2017 года .
^ Цахар, Элла; Martínez Del Rio, C .; Ижаки, И .; Арад, З. (2005). «Могут ли птицы быть аммонотеликами? Азотный баланс и выделение у двух плодоядных». Журнал экспериментальной биологии . Vol. 208 нет. 6. С. 1, 025–34. DOI : 10,1242 / jeb.01495 . PMID 15767304 .
^ Skadhauge, E .; Эрлвангер, KH; Рузива, SD; Данцер, В .; Эльбрёнд, ВС; Чамунорва, JP (2003). «Имеет ли coprodeum страуса ( Struthio camelus ) электрофизиологические свойства и микроструктуру других птиц?». Сравнительная биохимия и физиология . Vol. 134 нет. 4. С. 749–755. DOI : 10.1016 / S1095-6433 (03) 00006-0 . PMID 12814783 .
^ Йонг, Эд. «Феномены: не совсем ракетостроение, как цыплята потеряли свои пенисы (а утки сохранили свои)» . Phenomen.nationalgeographic.com . Проверено 29 января 2017 года .
^ "Орнитология, 3-е издание - водоплавающие птицы: отряд гусеобразных" . Архивировано из оригинала 22 июня 2015 года . Проверено 29 января 2017 года .
^ Pettingill 1985 , стр. 376
^ Максвелл, Кеннет Э. (2013). Сексуальный императив: эволюционная история сексуального выживания . Springer. п. 99. ISBN 978-1-4899-5988-1.
^ Донели, Боб (2016). Птичья медицина и хирургия на практике: птицы-компаньоны и вольеры, второе издание . CRC Press. п. 12. ISBN 978-1-4822-6019-9.
^ Отсутствие, Дэвид (1947) [1887]. «Значение клатча (часть I-II)» . Отель Ibis . Vol. 89 нет. 2. С. 302–352. DOI : 10.1111 / j.1474-919X.1947.tb04155.x .
^ Pettingill 1985 , стр. 310
^ Маккейб, Роберт А. (1943). Венгерская куропатка (perdix perdix linn.) Учится в Висконсине . Университет Висконсина - Мэдисон. п. 28.
^ Андерсон, Дэйв (февраль – март 2008 г.). "Куриный гребешок". Журнал Backyard Poultry .
^ Gill 1995 , стр. 138-141
^ Данчин, Э .; Вагнер, Р.Х. (1997). «Эволюция колониальности: появление новых перспектив» (PDF) . Тенденции в экологии и эволюции . Vol. 12 нет. 2. С. 342–347. DOI : 10.1016 / S0169-5347 (97) 01124-5 . PMID 21238100 .
^ Роллан, Сесиль; Данчин, Этьен; де Фрайпон, Мишель (1998). «Эволюция колониальности птиц в отношении пищи, среды обитания, хищничества и особенностей жизненного цикла: сравнительный анализ» (PDF) . Американский натуралист . Vol. 151 нет. 6. С. 514–529. DOI : 10.1086 / 286137 . PMID 18811373 . Архивировано из оригинального (PDF) 20 июня 2010 года.
^ Coues 1890 , стр. 155
Перейти ↑ Campbell & Lack 1985 , p. 105
^ Кляйн, Эдвард (1785). Элементы гистологии . Филадельфия: Леа. п. 124 .
^ Пирс, RM (1911). Словарь по авиации . Рипол Классик. С. 69–70. ISBN 978-5-87745-565-8.
^ a b Mobley, et al. 2008 , стр. 295
^ Элфик 2016 , стр. 22-23
^ Carnaby 2008 , стр. 10
^ Тай, Хилари (декабрь 1985 г.). «Эректильный гребень и другие оперения на голове у представителей рода Picathartes» . Вестник Британского клуба орнитологов . Vol. 106 нет. 3. п. 91.
^ a b Proctor & Lynch 1998 , стр. 64
^ а б Хайфилл, Кэрол. «Эти великолепные гребни какаду» . Какаду Небеса. Архивировано из оригинала 8 июля 2017 года . Проверено 23 марта 2017 года .
Перейти ↑ Gill 1995 , pp. 318–319
^ Мустаки, Никки (2005). Попугаи для чайников (1-е изд.). Индианаполис, ИН: Wiley. ISBN 978-0764583537.
^ а б в г Петтингилл 1985 , стр. 21 год
^ Бернс, Джим (2008). Джим Бернс "Аризонские птицы: от заднего двора до глуши" . Университет Аризоны Press. п. 166. ISBN. 978-0-8165-2644-4.
^ Рамель, Гордон (29 сентября 2008 г.). «Пищеварительный тракт у птиц» . Архивировано из оригинала на 11 февраля 2017 года . Проверено 16 января 2017 года .
^ Леви, Венделл (1977). Голубь . Самтер, Южная Каролина: ISBN Levi Publishing Co, Inc. 978-0-85390-013-9.
^ а б Сильвер, Рэй (1984). «Пролактин и воспитание в семье голубей» (PDF) . Журнал экспериментальной зоологии . Vol. 232 нет. 3. С. 617–625. DOI : 10.1002 / jez.1402320330 . PMID 6394702 . Архивировано 13 сентября 2016 года.CS1 maint: bot: исходный статус URL неизвестен ( ссылка )
^ Eraud, C .; Дори, А .; Жаке, А .; Фэвр, Б. (2008). «Молоко из сельскохозяйственных культур: потенциальный новый путь для родительских эффектов, опосредованных каротиноидами». Журнал биологии птиц . Vol. 39 нет. 2. С. 247–251. DOI : 10.1111 / j.0908-8857.2008.04053.x .
^ Эрлих, Пол Р .; Добкин, Дэвид С. и Уай, Дэррил (1988) Птичье молоко . stanford.edu
^ Филлипс, Кэмпбелл (22 сентября 2011 г.). «Разъяснения тайн голубиного молока» . Австралийский Географический. Архивировано из оригинального 14 августа 2013 года . Проверено 17 августа 2017 года .
^ а б в г Петтингилл 1985 , стр. 10
Перейти ↑ Gill 1995 , p. 106
^ Райзер, Фред А. (1985). Птицы Большого бассейна: естественная история . Университет Невады Press. п. 22. ISBN 978-0-87417-080-1.
Перейти ↑ Campbell & Lack 1985 , p. 127
^ Coues 1890 , стр. 152
^ Пайл, Питер; Хауэлл, Стив Н.Г.; Юник, Роберт П .; ДеСанте, Дэвид Ф. (1987). Руководство по идентификации воробьиных птиц Северной Америки . Болинас, Калифорния: Slate Creek Press. С. 6–7. ISBN 978-0-9618940-0-9.
^ Borras, A .; Pascual, J .; Сенар, JC (осень 2000 г.). «Что измеряют различные меры по Биллу и какой метод лучше всего использовать для определения зерноядных птиц?» (PDF) . Журнал полевой орнитологии . Vol. 71 нет. 4. С. 606–611. DOI : 10.1648 / 0273-8570-71.4.606 . JSTOR 4514529 .
^ Малларни, Киллиан; Свенссон, Ларс; Зеттерстрём, Дэн; Грант, Питер Дж. (1999). Путеводитель по птицам Коллинза: наиболее полный справочник по птицам Британии и Европы . Лондон: Харпер Коллинз. п. 357. ISBN. 978-0-00-711332-3.
^ a b c d e f g h Карнаби 2008 , стр. 334
^ Моллес, Мануэль С. младший (1999). Экология: концепции и приложения (международное издание). Дубьюк: Макгроу-Хилл. п. 510 . ISBN 978-0-07-042716-7.
^ Хози, Джефф; Мелфи, Вики; Шейла Панкхерст (2013). Животные зоопарка: поведение, управление и благополучие . ОУП Оксфорд. п. 419. ISBN 978-0-19-969352-8.
^ Сканы, Колин Г. (2014). Птичья физиология Стурки . Elsevier Science. п. 61. ISBN 978-0-12-407243-5.
^ Адамс, Рик А .; Педерсен, Скотт С. (2000). Онтогенез, функциональная экология и эволюция летучих мышей . Издательство Кембриджского университета. п. 124. ISBN 978-1-139-42949-8.
^ Б с д е е г ч я J Ирвин, Марк Д .; Стоунер, Джон Б.; Кобо, Аарон М. (2013). Зоопарк: введение в науку и технологии . Издательство Чикагского университета. п. 166. ISBN. 978-0-226-92532-5.
^ а б Мур, Питер Д. (1 января 2009 г.). Тропические леса . Издание информационной базы. п. 164. ISBN 978-1-4381-1874-1.
^ а б Класинг, Кирк С. (21 мая 1998 г.). Сравнительное питание птиц . Такси Интернешнл. п. 3. ISBN 978-0-85199-219-8.
^ Свон, Уильям Дрейпер (1848). Поучительный читатель, или курс чтения по естествознанию, естествознанию и литературе: предназначен для использования в школах . Томас, Каупертвейт. п. 71.
^ Ньютон, Ян (1998). Ограничение численности птиц . Академическая пресса. п. 341 . ISBN 978-0-08-087923-9.
^ Селби, Майкл Джон (1969). Поверхность земли . Кассел. п. 417 .
^ Элфик 2016 , стр. 110-111
^ Спирмен, Ричард Ян Кэмпбелл (1973). Покровы: Учебник биологии кожи . Издательство Кембриджского университета. п. 97 . ISBN 978-0-521-20048-6.
^ a b c del Hoyo, Elliott & Sargatal 1992 , стр. 39
^ Скотт 2010 , стр. 31 год
^ Элфик 2016 , стр. 75-77
^ Горман, Джерард (2014). Дятлы мира: фотографический справочник . Книги Светлячка. п. 28. ISBN 978-1-77085-309-6.
^ "Снайпер Латема - вы знали?" . Птицы на заднем дворе . Птицы Австралии . Проверено 25 января 2017 года .
^ а б Джаспер, Теодор (1878). Популярная орнитология Штудера… . Колумбус, Огайо: JH Studer & Company. п. 2.
^ а б Фарнер, Дональд С .; Кинг, Джеймс Р. (2013). Биология птиц . Эльзевир. п. 13. ISBN 978-1-4832-6942-9.
^ Пайкрафт, WP (1908). Scientific American: Приложение: Любопытные явления пигментации яичной скорлупы . Манн и компания. п. 376.
^ Хилл, Джеффри Эдвард; Макгроу, Кевин Дж. (2006). Окрас птицы: механизмы и размеры . Издательство Гарвардского университета. п. 368. ISBN 978-0-674-01893-8.
^ Ариас, JL; Фернандес, MS (2001). «Роль молекул внеклеточного матрикса в формировании и структуре оболочки». Журнал World's Poultry Science Journal . Vol. 57 нет. 4. С. 349–357. DOI : 10,1079 / WPS20010024 . S2CID 86152776 .
^ а б Хантон, П. (2005). «Исследование структуры и качества яичной скорлупы: исторический обзор». Revista Brasileira de Ciência Avícola . Vol. 7 нет. 2. С. 67–71. DOI : 10.1590 / S1516-635X2005000200001 .
^ Нис, Ив; Готрон, Жоэль; Гарсия-Руис, Хуан М .; Хинке, Максвелл Т. (2004). «Минерализация скорлупы птичьего яйца: биохимическая и функциональная характеристика белков матрикса». Comptes Rendus Palevol . Vol. 3 шт. 6–7. С. 549–562. DOI : 10.1016 / j.crpv.2004.08.002 .
^ Романов, Алексис Л .; Романов, Анастасия Дж. (1949). Птичье яйцо . Нью-Йорк: Вили. OCLC 191965542 .
^ Берли, RW; Вадехра, Дхарам В. (1989). Птичье яйцо: химия и биология . Нью-Йорк: Вили. ISBN 978-0-471-84995-7.
^ Lavelin, I., N .; Мейри, М. Пайнс (2000). «Новый взгляд на формирование яичной скорлупы». Птицеводство . Vol. 79 нет. 7. С. 1014–1017. DOI : 10,1093 / пс / 79.7.1014 . PMID 10901204 .
^ Олдертон, Дэвид (1998). Полное руководство по уходу за птицами . Книжный дом Хауэлла. ISBN 978-0-87605-038-5.
^ Харрисон, Джон (2011). Куры и другая птица в саду . Маленькая коричневая книжная группа. п. 125. ISBN 978-0-7160-2276-3.
^ Дамеров, Гейл (2013). Вылупление и выращивание собственных цыплят: цыплят, индюков, уток, гусей, цесарок . Storey Publishing. п. 142. ISBN. 978-1-60342-878-1.
^ Паттен, Брэдли М. (2008). Ранняя эмбриология цыпленка . ООО "Уайлдсайд Пресс". п. 17. ISBN 978-1-4344-7385-1.
^ «Сумо Дракон». Dr. K экзотическое Animal ER . Сезон 03 E01. 21 мая 2016 года. 26 минут. Нат Гео Уайлд .
^ Стаут, Джейн Д. (май 2016 г.). «Распространенные чрезвычайные ситуации у домашних птиц». Ветеринарные клиники Северной Америки. Практика экзотических животных . Vol. 19 нет. 2. С. 513–41. DOI : 10.1016 / j.cvex.2016.01.002 . PMID 26948267 .
^ Барроуз, Эдвард М. (2000). Справочник по поведению животных: Словарь поведения, экологии и эволюции животных, второе издание . CRC Press. п. 79 . ISBN 978-0-8493-2005-7.
Перейти ↑ Gill 1995 , p. 459
^ Уорхэм, Дж (1990). Буревестники: их экология и системы размножения . Лондон: Academic Press. ISBN 978-0-12-735420-0.
Перейти ↑ Campbell & Lack 1985 , p. 178
^ а б в Джель младший, Джозеф Р. (сентябрь 1968 г.). "Яичный зуб некоторых харадриформных птиц" (PDF) . Бюллетень Уилсона . Vol. 80 нет. 3. С. 328–9.
^ а б Perrins, Christopher M .; Аттенборо, Дэвид; Арлотт, Норман (1987). Путеводитель нового поколения по птицам Британии и Европы . Остин, Техас: Техасский университет Press. п. 205. ISBN 978-0-292-75532-1.
^ Кларк-младший, Джордж А. (сентябрь 1961 г.). «Возникновение и время появления яичных зубов у птиц» (PDF) . Бюллетень Уилсона . Vol. 73 нет. 3. С. 268–278.
Перейти ↑ Gill 1995 , p. 427
Перейти ↑ Gill 1995 , p. 428
^ a b Trail 2001 , стр. 6
^ а б в Prum, Ричард О .; Кисть, AH (2002). «Эволюционное происхождение и разнообразие перьев» (PDF) . Ежеквартальный обзор биологии . Vol. 77 нет. 3. С. 261–295. DOI : 10.1086 / 341993 . PMID 12365352 .
^ Prum, Ричард O .; Кисть, AH (март 2003 г.). «Что было первым, перо или птица?» (PDF) . Scientific American . Vol. 288 нет. 3. С. 84–93. Bibcode : 2003SciAm.288c..84P . DOI : 10.1038 / Scientificamerican0303-84 . PMID 12616863 .
^ Прум, Ричард О. (1999). «Развитие и эволюционное происхождение перьев» (PDF) . Журнал экспериментальной зоологии . Vol. 285 нет. 4. С. 291–306. DOI : 10.1002 / (SICI) 1097-010X (19991215) 285: 4 <291 :: AID-JEZ1> 3.0.CO; 2-9 . PMID 10578107 .
^ Ли, Цюаньго (9 марта 2012 г.). «Реконструкция Microraptor и эволюция радужного оперения». Наука . Vol. 335 нет. 6073. С. 1215–1219. Bibcode : 2012Sci ... 335.1215L . DOI : 10.1126 / science.1213780 . PMID 22403389 . S2CID 206537426 .
^ a b c Петтингилл 1985 , стр. 29
^ а б Чендлер 1916 , стр. 285
^ Маклелланд, Дж. (1991). Цветной атлас анатомии птиц . ISBN компании WB Saunders Co. 978-0-7216-3536-1.
^ Huber-Eicher, B .; Себо, Ф. (2001). «Распространенность расклевывания и развития оперения в промышленных стадах кур-несушек». Прикладная наука о поведении животных . Vol. 74 нет. 3. С. 223–231. DOI : 10.1016 / S0168-1591 (01) 00173-3 .
^ Шервин, CM; Richards, GJ; Николь, CJ (2010). «Сравнение благополучия кур-несушек в четырех системах содержания в Великобритании». Британская наука о птицеводстве . Vol. 51 нет. 4. С. 488–499. DOI : 10.1080 / 00071668.2010.502518 . PMID 20924842 . S2CID 8968010 .
^ Батлер, Д.А. Дэвис, К. (2010). «Влияние пластиковых бит на состояние и поведение фазанов, выращенных в неволе». Ветеринарная запись . Vol. 166 нет. 13. С. 398–401. DOI : 10.1136 / vr.b4804 . PMID 20348469 . S2CID 7549266 .
^ Шервин, CM (2010). «Индейки: поведение, управление и благополучие». In Pond, Wilson G .; Белл, Алан В. (ред.). Энциклопедия зоотехники . Марсель Деккер. С. 847–849.
^ Gustafson, Leslie A .; Чэн, Хэн-Вэй; Гарнер, Джозеф П .; Pajorc, Edmond A .; Менч, Джой А. (2007). «Влияние стрижки московских уток на поведение, набор массы тела и морфопатологию клюва». Прикладная наука о поведении животных . Vol. 103 нет. . 1–2. С. 59–74. DOI : 10.1016 / j.applanim.2006.04.003 .
^ Reischl, E .; Самбраус, HH (2003). «Клевание африканских страусов в Израиле». Tierarztliche Umschau . Vol. 58 нет. 7. С. 364–369.
^ МакАди, TM; Килинг, LJ (2002). «Социальная передача клевания перьев у кур-несушек: влияние окружающей среды и возраста». Прикладная наука о поведении животных . Vol. 75 нет. 2. С. 147–159. DOI : 10.1016 / S0168-1591 (01) 00182-4 .
^ Lumeij, Johannes T .; Хоммерс, Кэролайн Дж. (2008). «Собирание« обогащения »как лечение птеротилломании» (PDF) . Прикладная наука о поведении животных . Vol. 111. С. 85–94. DOI : 10.1016 / j.applanim.2007.05.015 .
^ «Выщипывание перьев у домашних птиц» . Красота птиц . 2011 . Проверено 21 декабря 2020 года .
^ Стивз, Сьюзан А. (21 декабря 2005 г.). «Поведение попугаев отражает психические расстройства человека» . Университет Пердью . Проверено 21 декабря 2020 года .
^ ван Зиланд, Ивонн РА; Spruit, Berry M .; Роденбург, Т. Басс; и другие. (Ноябрь 2009 г.). «Поведение попугаев, повреждающее перья: обзор со сравнительными аспектами» . Прикладная наука о поведении животных . Vol. 121 нет. 2. С. 75–95. DOI : 10.1016 / j.applanim.2009.09.006 .
^ Choiniere, J .; Mowbray Golding, C .; Везо, Т. (2005). Что это за птица? . Storey Publishing . п. 33 . ISBN 978-1-58017-554-8.
^ Сибли и др. 2001 , стр. 78
^ a b Campbell & Lack 1985 , стр. 433
^ а б О'Коннор, Р.Дж. (1984). Рост и развитие птиц . Wiley Interscience . п. 174. ISBN 978-0-471-90345-1.
^ Риклефс, RE (1996). "Поведение молодых крапивников кактусов и криклювых трэшеров" (PDF) . Бюллетень Уилсона . Vol. 78 нет. 1. С. 47–56. Архивировано из оригинального (PDF) 10 октября 2008 года.
^ Ницш, Кристиан Людвиг (1867). Птерилография Ницша . Луч Общество. п. 14.
Перейти ↑ Chandler 1916 , p. 261
^ Проктор и Линч 1998 , стр. 96
Перейти ↑ Chandler 1916 , p. 253
^ Истман, Джон (2000). Птицы полевые и береговые: пастбищные и прибрежные птицы восточной части Северной Америки . Stackpole Books. п. 13. ISBN 978-0-8117-2699-3.
^ Стителер, Шарон (2013). 1001 секрет, который должен знать каждый птицевод: советы и мелочи для двора и за его пределами . Лондон: Бегущая пресса. п. 389. ISBN. 978-0-7624-4832-6.
Перейти ↑ Gill 1995 , p. 136 и след.
^ Корни 2006 , стр. разные
^ Макнаб, Брайан К. (октябрь 1994 г.). «Энергосбережение и эволюция нелетающих птиц». Американский натуралист . Vol. 144 нет. 4. С. 628–42. DOI : 10.1086 / 285697 . JSTOR 2462941 .
^ Ковач, Кристофер Э .; Мейерс, Р.А. (2000). «Анатомия и гистохимия летательных мышц ныряющей птицы с крыльчатым двигателем, атлантического тупика, Fratercula arctica ». Журнал морфологии . Vol. 244 нет. 2. С. 109–25. DOI : 10.1002 / (SICI) 1097-4687 (200005) 244: 2 <109 :: AID-JMOR2> 3.0.CO; 2-0 . PMID 10761049 .
^ Баумель, Джулиан Дж. (1993). Справочник по анатомии птиц: Nomina Anatomica Avium . Орнитологический клуб Nuttall.
^ Уитни, Уильям Дуайт (1906). Словарь и циклопедия века . Запись на «Перо». The Century Co. стр. 2 , 164. OCLC 825679 .
^ Бакли, Пенсильвания (январь – декабрь 1966 г.). «Гребля ногами у четырех американских чаек с комментариями о его возможной функции и стимулировании». Этология . Vol. 23 нет. 4. С. 395–402. PMID 5992179 .
^ Уоллс, Гордон Л. (1942). «Адаптации к дневной активности» . Бюллетень: Глаз позвоночных и его адаптивное излучение . Институт науки Крэнбрука. п. 188.
^ Холден, Питер (2016). RSPB Птицы: их скрытый мир . Лондон: Bloomsbury Publishing. п. 245. ISBN 978-1-4729-3224-2.
^ Элфик 2016 , стр. 61
Перейти ↑ Gill 1995 , p. 84
^ Дэвисон, GWH (ноябрь 1982 г.). «Заметки о вымершем Argusianus Bipuntatus» . Вестник Британского клуба орнитологов . Vol. 103 нет. 3. п. 87.
^ Виделер, Джон Дж. (2005). Птичий полет . ОУП Оксфорд. С. 58–61. ISBN 978-0-19-929992-8.
Перейти ↑ Campbell & Lack 1985 , p. 533
^ Гроу, Катрина Ван (2013). Неоперенная птица . Издательство Принстонского университета. п. 58. ISBN 978-0-691-15134-2.
^ Альвареза Ф., Санчес С.С., Ангуло С. (2005). «Фронтальный щит мурхена: половые различия и связь с состоянием тела». Этология, экология и эволюция . Vol. 17 нет. 2. С. 135–148. CiteSeerX 10.1.1.158.6095 . DOI : 10.1080 / 08927014.2005.9522603 . S2CID 85892241 .
^ Гуллион, Гордон В. (1951). «Фронтальный щит американской лысухи». Бюллетень Вильсона . Vol. 63 нет. 3. С. 157–166.
Перейти ↑ Gill 1995 , pp. 134–136
^ «Фуркула» . Оксфордский словарь английского языка (Интернет-изд.). Издательство Оксфордского университета. (Требуется подписка или членство в учреждении-участнике .)
^ а б Ньюман, Кеннет Б. (2000). Птицы Ньюмана по цвету . Струик. п. 14. ISBN 978-1-86872-448-2.
^ Уилрайт, NT (1985). «Размер плодов, ширина зевка и диета плотоядных птиц» (PDF) . Экология . Vol. 66 нет. 3. С. 808–818. DOI : 10.2307 / 1940542 . JSTOR 1940542 . Архивировано из оригинального (PDF) 8 апреля 2016 года.
^ Зикефуз, Джули (25 июля 2014 г.). "Загадочные птицы заднего двора" . Дайджест орнитолога . Проверено 29 января 2017 года .
^ Элфик 2016 , стр. 71
^ Pettingill 1985 , стр. 77
^ Някупфука, Эндрю (3 апреля 2013 г.). Глобальные изыски: разнообразие, экзотика, странность, странность, релятивизм . Balboa Press. п. 120. ISBN 978-1-4525-6791-4.
^ Петерсон, Роджер ; Маунтфорт, Гай; Холлом, PAD (1954). Полевой справочник по птицам Британии и Европы . Лондон: Коллинз. п. 251.
^ Данн, Джон; Гаррет, Кимбалл (1997). Славки . Нью-Йорк: Полевые гиды Петерсона . стр. 18, 377, 437, 470, 551. ISBN 978-0-395-78321-4.
^ Сибли и др. 2001 , стр. 360–361, 377, 390, 404, 427, 435–436, 441, 451, 545.
^ a b Campbell & Lack 1985 , стр. 254
^ Рассел, Питер Дж .; Вулф, Стивен Л .; Hertz, Paul E .; Старр, Сеси (2008). Биология: динамическая наука . 2 . Бельмонт, Калифорния: Томсон Брукс / Коул. п. 1255. ISBN 978-0-495-01033-3.
^ Хауэлл, Стив Н.Г. (2002). Колибри Северной Америки: фотографическое руководство . Академическая пресса. п. 1. ISBN 978-0-12-356955-4.
^ Риджели, Роберт С .; Тюдор, Гай; Браун, Уильям Л. (1994). Птицы Южной Америки: Воробьинообразные . Остин, Техас: Техасский университет Press. п. 771. ISBN. 978-0-292-77063-8.
^ Кристенсен, Глен К. (1970). Чукарская куропатка: введение, история жизни и управление . Рино, Невада: Департамент рыбы и дичи Невады. п. 33.
^ Сандсторм, Боб (8 апреля 2015 г.). "Сияющий доспех колибри" . BirdNote (Подкаст). Рассказывает Мэри Макканн. BirdNote.
^ Моррис, Кристофер Дж .; Академическая пресса (1992). Научно-технический словарь академической прессы . Издательство Gulf Professional Publishing. п. 971. ISBN. 978-0-12-200400-1.
^ День, Лесли; Рипе, Дон (2015). Полевой справочник по районным птицам Нью-Йорка . JHU Press. п. 36. ISBN 978-1-4214-1617-5.
^ Ледерер, Роджер (2016). Клювы, кости и песни птиц: как борьба за выживание повлияла на птиц и их поведение . Timber Press. п. 157. ISBN. 978-1-60469-752-0.
^ a b Lovette & Fitzpatrick 2016 , стр. 181.
^ Федуччиа 1999 , стр. 13
Перейти ↑ Bird 2004 , p. 4
^ Odum, Eugene P .; Kuenzler, Эдвард Дж. (1955). «Измерение размеров территории и ареала обитания птиц». Аук . Vol. 72 нет. 2. С. 128–137. DOI : 10.2307 / 4081419 . ISSN 0004-8038 . JSTOR 4081419 .
^ Элфик 2016 , стр. 135-136
^ Harestad, AS; Баннел, Флорида (1979). «Домашний ассортимент и масса тела - переоценка». Экология . Vol. 60 ч. 2. С. 389–402. DOI : 10.2307 / 1937667 . ISSN 0012-9658 . JSTOR 1937667 .
^ Pettingill 1985 , стр. 98, 190
↑ a b Elphick, 2016 , с. 25–26.
^ Юнг, Джэ Ён; Naleway, Steven E .; Яраги, Николай А .; Эррера, Стивен; Шерман, Винсент Р .; Бушонг, Эрик А.; Эллисман, Марк Х .; Кисаил, Давид; МакКиттрик, Джоанна (2016). «Структурный анализ языка и подъязычного аппарата дятла». Acta Biomaterialia . Vol. 37. С. 1–13. DOI : 10.1016 / j.actbio.2016.03.030 . ISSN 1742-7061 . PMC 5063634 . PMID 27000554 .
^ Пайкрафт, Уильям Плейн (1911). «Перо» . В Чисхолме, Хью (ред.). Британская энциклопедия . 10 (11-е изд.). Издательство Кембриджского университета. п. 227.
^ Duerden, JE (июль 1922 г.). «Происхождение перьев из чешуи рептилий» . Журнал Министерства сельского хозяйства . Vol. 5 шт. 1. п. 67.
^ Скотт 2010 , стр. 43 год
^ Циммер, Кевин Дж. (2000). Птицы на американском Западе: Справочник . Издательство Корнельского университета. п. 47. ISBN 978-0-8014-8328-8.
^ Макдональд, Дэвид (март 1996). «Этимология джиза» . Канберрские птичьи заметки . Vol. 21 нет. 1. С. 2–11.
^ «Сперма» . Оксфордский словарь английского языка (Интернет-изд.). Издательство Оксфордского университета. (Требуется подписка или членство в учреждении-участнике .)
^ Дули, Шон (2005). Большой подергивание . Аллен и Анвин. п. 78. ISBN 978-1-74114-528-1.
^ Дэйв Мэдден (2 августа 2011 г.). Подлинное животное: в странном и навязчивом мире таксидермии . Пресса Св. Мартина. С. 127–. ISBN 978-1-4299-8762-2.
^ Хью Харроп (2004). Отчет о шетландских морских млекопитающих за 2003 год . Группа млекопитающих Шетландского моря.
^ Эндрю Тайзак (30 июня 2013 г.). Рисование и роспись насекомых . Crowood Press, Limited. С. 147–. ISBN 978-1-84797-625-3.
^ Камминс, Джим (1 апреля 1996 г.). «Анатомия полета» . Архивировано 11 февраля 2005 года . Проверено 14 марта 2017 года .CS1 maint: bot: исходный статус URL неизвестен ( ссылка )
^ Рамель, Гордон. «Анатомия птиц» . Веб-продукция "Земля-жизнь" . Проверено 14 марта 2017 года .
^ Элфик 2016 , стр. 129
^ Фиске, Педер; Rintamäki, Pekka T .; Карвонен, Иви (январь 1998 г.). «Успех спаривания в lekking самцов: метаанализ». Поведенческая экология . Vol. 9 нет. 4. С. 328–338. DOI : 10.1093 / beheco / 9.4.328 .
^ а б Элфик 2016 , стр. 151
^ Майр, Джеральд (2005). «Новая эоценовая мышь-птица, похожая на Chascacocolius (Aves: Coliiformes) с замечательной зияющей адаптацией» (PDF) . Организмы, разнообразие и эволюция . Vol. 5 шт. 3. С. 167–171. DOI : 10.1016 / j.ode.2004.10.013 .
^ Кайзер, Гэри В. (2007). Внутренняя птица: анатомия и эволюция . Ванкувер, Британская Колумбия: UBC Press. п. 19. ISBN 978-0-7748-1343-3.
^ Стоукс, Дональд В. и Стоукс, Лилиан К. (2003). Книга птиц заднего двора Стокса . Эммаус, Пенсильвания: Родэйл. п. 141. ISBN. 1-57954-864-4.
Перейти ↑ Campbell & Lack 1985 , p. 101.
Перейти ↑ Campbell & Lack 1985 , pp. 101-105.
^ Сибли и др. 2001. С. 55–59.
^ Кричер, Джон (2020). Справочное руководство Peterson по поведению птиц . Хоутон Миффлин Харкорт. п. 20. ISBN 978-1-328-78736-1.
^ Pettingill 1985 , стр. 232-234
^ Бертольд, Питер; Бауэр, Ханс-Гюнтер; Вестхед, Валери (2001). Миграция птиц: общий обзор . Оксфорд: Издательство Оксфордского университета. ISBN 978-0-19-850787-1.
^ Sekercioglu, CH (2007). «Экология сохранения: площадь важнее мобильности при фрагментарном вымирании птиц». Текущая биология . Vol. 17 нет. 8. С. 283–286. DOI : 10.1016 / j.cub.2007.04.045 . PMID 1743770 .
^ Роллан, Джонатан; Жиге, Фредерик; Йонссон, Кнуд Андреас; Condamine, Fabien L .; Морлон, Элен (2014). «Расселение сезонных мигрантов способствует диверсификации птиц». Труды Королевского общества B . Vol. 281 нет. 1784. с. 20140473. дои : 10.1098 / rspb.2014.0473 . PMC 4043101 . PMID 24759866 .
^ Ньютон, Ян (2008). Миграционная экология птиц . Эльзевир. ISBN 978-0-12-517367-4.
^ Чан, Кен (январь 2001 г.). «Частичная миграция австралийских наземных птиц: обзор». Эму . Vol. 101 нет. 4. С. 281–292. DOI : 10.1071 / MU00034 .
^ Hummel, D .; Бойкенберг, М. (1989). "Aerodynamische Interferenzeffekte beim Formationsfl ug von Vogeln". J. Ornithol . Vol. 130. С. 15–24. DOI : 10.1007 / BF01647158 .
^ Каттс, CJ; Спикмен, младший (1994). «Энергосбережение при строительном стае розоногих гусей» (PDF) . J. Exp. Биол . Vol. 189 нет. 1. С. 251–261. PMID 9317742 .
^ Лаборатория орнитологии Корнельского университета (март 1974 г.). «Запланированные поездки для наблюдения за птицами по всему штату Присоединяйтесь к Ньюэллу» . Ножничный хвост . Vol. 24. с. 32. ISSN 0582-2637 .
^ Биди, Тед; Пандольфино, Эд (2013). Птицы Сьерра-Невады: их естественная история, статус и распространение . Калифорнийский университет Press. п. 47. ISBN 978-0-520-95447-2.
^ Террес 1980 , стр. 616-617
Перейти ↑ Floyd 2008 , p. 497
Перейти ↑ King & McLelland 1985 , p. 376
^ Эллиот, Даниэль Жиро (1898). Дикие птицы Соединенных Штатов и британских владений . Нью-Йорк, штат Нью-Йорк: Ф.П. Харпер. п. xviii. LCCN 98001121 .
^ Перринс, Кристофер М. (1974). Птицы . Лондон, Великобритания: Коллинз. п. 24. ISBN 978-0-00-212173-6.
^ Петри, Чак (2006). Почему утки так поступают: объяснение и фотографирование 40 характерных особенностей поведения уток . Minocqua, WI: Willow Creek Press. п. 31. ISBN 978-1-59543-050-2.
^ Гудман, Дональд Чарльз; Фишер, Харви I. (1962). Функциональная анатомия устройства для кормления водоплавающих птиц (Aves: Anatidae) . Карбондейл, Иллинойс: Издательство Южного Иллинойского Университета. п. 179. OCLC 646859135 .
Перейти ↑ King & McLelland 1985 , p. 421
Перейти ↑ Campbell & Lack 1985 , p. 470
^ a b Гилл 1995 , стр. 108
^ Хоскер, Энн (1936). «Исследования эпидермальных структур птиц». Философские труды Лондонского королевского общества. Серия B, Биологические науки . Vol. 226 нет. 533. С. 143–188. Bibcode : 1936RSPTB.226..143H . DOI : 10,1098 / rstb.1936.0006 . ISSN 0080-4622 . JSTOR 92253 .
Перейти ↑ Bird 2004 , p. 281
Перейти ↑ Bird 2004 , p. 277
Перейти ↑ Campbell & Lack 1985 , p. 386
Перейти ↑ Campbell & Lack 1985 , p. 345
^ Скатч, Александр Ф (1960). «Гнездо как общежитие». Ибис . Vol. 103 нет. 1. С. 50–70. DOI : 10.1111 / j.1474-919X.1961.tb02420.x .
^ Гиббон, Джонни (20 апреля 2015 г.). «Птичьи гнезда: разнообразие - ключ к мировым птичьим архитекторам» . Смитсоновский институт. Архивировано из оригинала 8 февраля 2017 года . Проверено 7 февраля 2017 года .
Перейти ↑ Campbell & Lack 1985 , p. 387
^ Уильямс, Дэвид Л .; Flach, E (март 2003 г.). «Симблефарон с аберрантным выступом мигательной перепонки у полярной совы ( Nyctea scandiaca )». Ветеринарная офтальмология . Vol. 6 шт. 1. С. 11–13. DOI : 10,1046 / j.1463-5224.2003.00250.x . PMID 12641836 .
Перейти ↑ Gill 1995 , p. 185
^ Pettingill 1985 , стр. 11
^ Хаубер, Марк Э. (1 августа 2014 г.). Книга яиц: Путеводитель по яйцам шести сотен видов птиц в натуральную величину . Чикаго: Издательство Чикагского университета. п. 31. ISBN 978-0-226-05781-1.
^ a b Гилл 1995 , стр. 117
^ Уитни, Уильям Дуайт; Смит, Бенджамин Эли (1911). Словарь и циклопедия Century, Vol. 6 . Нью-Йорк: Компания века. п. 4123. LCCN 11031934 .
^ Бок, Уолтер Дж. (1989). «Организмы как функциональные машины: объяснение взаимосвязи». Американский зоолог . Vol. 29 нет. 3. С. 1119–1132. DOI : 10.1093 / ICB / 29.3.1119 . JSTOR 3883510 .
Перейти ↑ Weaver 1981 , p. 83
^ Майр, Эрнст (1946). «Число видов птиц» (PDF) . Аук . Vol. 63 нет. 1. С. 64–69. DOI : 10.2307 / 4079907 . JSTOR 4079907 .
^ Кеннеди, Адам Скотт (2014). Птицы заповедника Серенгети и Нгоронгоро . Издательство Принстонского университета. п. 198. ISBN 978-0-691-15910-2.
^ Элфик 2016 , стр. 77
^ Буш, Сара Э .; Вилла, Скотт М .; Boves, Than J .; Брюэр, Даллас; Бельтофф, Джеймс Р. (1 апреля 2012 г.). «Влияние морфологии клюва и лапы на эктопаразиты сипух» . Журнал паразитологии . Vol. 98 нет. 2. С. 256–261. DOI : 10.1645 / GE-2888.1 . PMID 22010835 .
^ a b Cheke, Mann & Allen 2001 , стр. 15.
^ Чик, Mann & Allen 2001 , стр. 23.
^ Эванс, Мэтью Р. и Хэтчвелл, Би Джей (1992). "Экспериментальное исследование мужских украшений у малахитовой солнечной птицы с алым хохолком: I. Роль грудных пучков в территориальной защите" (PDF) . Поведенческая экология и социобиология . 29 : 413–419. JSTOR 4600642 .
^ "GEOL 204 Летопись окаменелостей: пернатые драконы: происхождение птиц и птичьего полета" . Геологический факультет Мэрилендского университета. Архивировано из оригинала 8 февраля 2017 года . Проверено 29 января 2017 года .
^ Элфик 2016 , стр. 136
^ Проктор и Линч 1998 , стр. 86
^ Атан, Мэтти Сью (2008). Путеводитель по квакерскому попугаю . Образовательная серия Бэррона. п. 57. ISBN 978-0-7641-3668-9.
^ Pettingill 1985 , стр. 41-42
^ а б Ян Дж. Х. Дункан; Пенни Хокинс (2010). Благополучие домашней птицы и других содержащихся в неволе птиц . Springer. С. 84–85. ISBN 978-90-481-3649-0.
^ Хадсон, WH (1910). Естественная история Хармсворта: полный обзор животного мира . Лондон: Дом кармелитов. п. 926.
^ «Оперение» . Оксфордский словарь английского языка (Интернет-изд.). Издательство Оксфордского университета. (Требуется подписка или членство в учреждении-участнике .)
^ Pettingill 1985 , стр. 194
^ Розенберг, Даниэль К .; Гейст, Деннис; Харпп, Карен. «Галапагосская плюмология» (PDF) . darwinfoundation.org . База данных коллекций Чарльза Дарвина от Фонда Чарльза Дарвина. ISSN 1390-2830 . Архивировано из оригинала 8 февраля 2017 года . Проверено 29 января 2017 года .
^ Eichhorn, hrsg. фон Манфред (2005). Langenscheidt Fachwörterbuch Biologie Englisch: englisch - deutsch, deutsch - englisch (1. Aufl. Ed.). Берлин [ua]: Langenscheidt. п. 537. ISBN. 978-3-86117-228-4.
^ Элфик 2016 , стр. 33
^ Подулка, Сэнди; Рорбо, Рональд У .; Бонни, Рик, ред. (2003). Курс домашнего обучения по биологии птиц, второе издание . Корнельская лаборатория орнитологии. п. 55 (Глоссарий).
Перейти ↑ Campbell & Lack 1985 , p. 208
^ Можжевельник, Тони; Парр, Майк (2003). Попугаи: Путеводитель по попугаям мира . Лондон: Кристофер Хелм. п. 17. ISBN 978-0-7136-6933-6.
^ Калстон, Ширли (2006). У вас аллергия на домашних животных ?: Прорыв в жизни с любимыми животными . Нью-Йорк, штат Нью-Йорк: Бантам Делл. С. 34–35 . ISBN 978-0-553-38367-6.
^ a b Lovette & Fitzpatrick 2016 , стр. 126
^ Хауэлл, Стив Н.Г.; Левингтон, Ян; Рассел, Уилл (16 февраля 2014 г.). Редкие птицы Северной Америки . Издательство Принстонского университета. п. 34. ISBN 978-1-4008-4807-2.
^ Ханна, Д.Р. (2005). Биология птиц . Издательство Discovery. п. 109. ISBN 978-81-7141-933-3.
^ Вальтер, Бруно А. (2005). «Замысловатые украшения дорого поддерживать: свидетельство трудностей, связанных с высокими эксплуатационными расходами». Поведенческая экология . Vol. 16 нет. 1. С. 89–95. DOI : 10.1093 / beheco / arh135 .
^ Шоуки, Мэтью Д.; Pillai, Shreekumar R .; Хилл, Джеффри Э. (2003). «Химическая война? Воздействие уропигиального масла на бактерии, разлагающие перо». Журнал биологии птиц . Vol. 34 нет. 4. С. 345–49. DOI : 10.1111 / j.0908-8857.2003.03193.x .
^ Эрлих, Пол Р. (1986). «Адаптивное значение антинга» (PDF) . Аук . Vol. 103 нет. 4. п. 835. Архивировано из оригинального (PDF) 24 мая 2013 года.
^ Эрлих и др. 1994 , стр. 219
^ Эрлих и др. 1994 , стр. 79
^ Мюллер, Вернер; Патоне, Джаннино (1998). «Воздухопроницаемость перьев» (PDF) . Журнал экспериментальной биологии . Vol. 201 нет. 18. С. 2591–2599. PMID 9716511 .
^ а б Дженни, Лукас; Винклер, Рафаэль (1994). Линька и старение воробьиных птиц . Лондон: Academic Press. п. 7. ISBN 978-0-12-384150-6.
^ a b c del Hoyo, Elliott & Sargatal 1992 , стр. 37
^ а б Кауфман, Кенн (1990). Продвинутое наблюдение за птицами . Бостон: Хоутон Миффлин. С. 186 . ISBN 978-0-395-53376-5.
^ Свенссон, Ларс; Грант, Питер Дж. (1999). Путеводитель по птицам Коллинза: наиболее полный справочник по птицам Британии и Европы . Лондон: HarperCollins. п. 231. ISBN. 978-0-00-219728-1.
^ Кристи, Томас Алерстам; перевод Дэвида А. (1993). Миграция птиц . Кембридж [Англия]: Издательство Кембриджского университета . п. 253. ISBN. 978-0-521-44822-2.
^ Элфик 2016 , стр. 49
^ Холл, К .; Сусанна, С. (2005). «Есть ли у воробьиных с девятью примерами девять или десять основных перьев? Эволюция концепции». Журнал орнитологии . Vol. 146 нет. 2. С. 121–126. DOI : 10.1007 / s10336-004-0070-5 . S2CID 36055848 .
^ Пайкрафт, WP (1895). «О птерилографии гоацина ( Opisthocomus cristatus )». Ибис . Vol. 37 нет. 3. С. 345–373. DOI : 10.1111 / j.1474-919X.1895.tb06744.x .
^ Бэрд, Спенсер Фуллертон; Брюэр, Томас Мэйо; Риджуэй, Роберт (1874). История североамериканских птиц . Маленький, Браун. п. 554.
^ Чаттерджи, Санкар (2015). Восстание птиц: 225 миллионов лет эволюции . JHU Press. С. 114–115. ISBN 978-1-4214-1614-4.
^ Lovette & Fitzpatrick 2016 , стр. 177
^ Элфик 2016 , стр. 117
^ Б Pettingill 1985 , стр. 29-32
^ a b Гилл 1995 , стр. 80
^ Лилли, Фрэнк Р. (ноябрь 1941 г.). «О развитии перьев». Биологические обзоры . Vol. 17 нет. 3. п. 247. DOI : 10.1111 / j.1469-185X.1942.tb00439.x . S2CID 84592534 .
↑ del Hoyo, Elliott & Sargatal 1992 , стр. 84–85, 91, 104
↑ del Hoyo, Elliott & Sargatal 1992 , стр. 141
^ Мэдж, Стив; Макгоуэн, Фил (2002). Фазаны, куропатки и куропатки . Лондон: Кристофер Хелм. п. 375. ISBN 978-0-7136-3966-7.
↑ del Hoyo, Elliott & Sargatal 1992 , стр. 105
^ Подулка, Сэнди; Рорбо, Рональд У .; Бонни, Рик, ред. (2003). Курс домашнего обучения по биологии птиц, второе издание . Итака, Нью-Йорк: Корнельская лаборатория орнитологии. п. 1.11.
Перейти ↑ Trail 2001 , p. 8
^ Моллер, Андерс Папе; Хоглунд, Джейкоб (1991). «Паттерны колеблющейся асимметрии в орнаментах птичьих перьев: значение для моделей полового отбора». Труды: Биологические науки . Vol. 245 нет. 1312. С. 1–5. Bibcode : 1991RSPSB.245 .... 1P . DOI : 10,1098 / rspb.1991.0080 . S2CID 84991514 .
^ Штреземанн, Эрвин (ноябрь – декабрь 1963 г.). «Вариации числа первичных» (PDF) . Кондор . Vol. 65 нет. 6. С. 449–459. DOI : 10.2307 / 1365506 . JSTOR 1365506 .
^ Lovette & Fitzpatrick 2016 , стр. 458
^ Террилл, Скотт Б.; Абель, Кеннет П. (январь 1988 г.). «Терминология миграции птиц» (PDF) . Аук . Vol. 105. с. 206. DOI : 10,1093 / AUK / 105.1.205 .
^ а б Ледерер, Роджер Дж. «Роль птичьей риктальной щетины» (PDF) . Бюллетень Уилсона . Vol. 84 нет. 2. С. 193–197.
^ а б Коновер, Майкл Р .; Миллер, Дон Э. (ноябрь 1980 г.). «Функция ритальной щетины у ивовой мухоловки» (PDF) . Кондор . Vol. 82 нет. 4. С. 469–471. DOI : 10.2307 / 1367580 . JSTOR 1367580 .
^ Ледерер, Роджер Дж. (1972). «Роль риктальной щетины птиц» (PDF) . Бюллетень Уилсона . Vol. 84. С. 193–97.
^ Харрис, Майк П. (2014). «Старение атлантических тупиков Fratercula arctica летом и зимой» (PDF) . Морская птица . Vol. 27. С. 22–40. Архивировано из оригинального (PDF) 11 июня 2016 года.
^ «Информационный бюллетень о тупиках с острова Скомер» (PDF) . welshwildlife.org . Фонд дикой природы Южного и Западного Уэльса. Май 2011 г.
^ Гирлинг, Саймон (2003). Ветеринарный уход за экзотическими животными . Оксфорд, Великобритания: Blackwell Publishing. п. 4. ISBN 978-1-4051-0747-1.
^ Самур, Хайме, изд. (2000). Птичья медицина . Лондон, Великобритания: Мосби. п. 296. ISBN. 978-0-7234-2960-9.
^ Bonse, RH; Виттер, Марк С. (1993). «Твердость вдавливания кератина клюва европейского скворца» (PDF) . Кондор . Vol. 95 нет. 3. С. 736–738. DOI : 10.2307 / 1369622 . JSTOR 1369622 .
^ а б Петтингилл 1985 , стр. 8
^ Дамеров, Гейл (2012). Куриная энциклопедия: иллюстрированный справочник . Стори Паблишинг, ООО. п. 278. ISBN 978-1-60342-561-2.
^ Лукас, Альфред М. (1972). Анатомия птиц - кожный покров . Ист-Лансинг, Мичиган: Проект по анатомии птиц Министерства сельского хозяйства США, Университет штата Мичиган. С. 67, 344, 394–601.
Перейти ↑ Sawyer, RH, Knapp, LW 2003. Развитие птичьей кожи и эволюционное происхождение перьев. J.Exp.Zool. (Мол.Дев.Эвол) 298В: 57–72.
^ а б в Дхуайи, Д. (апрель 2009 г.). «Новый сценарий эволюционного происхождения волос, пера и птичьей чешуи». Журнал анатомии . Vol. 214 нет. 4. С. 587–606. DOI : 10.1111 / j.1469-7580.2008.01041.x . PMC 2736124 . PMID 19422430 .
^ а б в Лукас, Альфред Мартин; Стеттенхайм, Питер Рич (1972). Анатомический покров птиц . Типография правительства США. п. 597.
^ Чжэн, X .; Zhou, Z .; Ван, X .; Zhang, F .; Чжан, X .; Wang, Y .; Сюй, X. (2013). «Задние крылья у базальных птиц и эволюция оперения ног». Наука . Vol. 339 нет. 6125. С. 1309–1312. Bibcode : 2013Sci ... 339.1309Z . CiteSeerX 10.1.1.1031.5732 . DOI : 10.1126 / science.1228753 . PMID 23493711 . S2CID 206544531 .
Перейти ↑ Campbell & Lack 1985 , p. 52
^ Скотт, С. Дэвид; Макфарланд, Кейси (2010). Перья птиц: Путеводитель по североамериканским видам . Stackpole Books. п. 15. ISBN 978-0-8117-4217-7.
^ Pettingill 1985 , стр. 39
^ Андерссон, Мальте Б. (1994). Половой отбор . Издательство Принстонского университета . п. 269. ISBN. 978-0-691-00057-2.
^ Бернс, Челси М .; Адамс, Дин К. (11 ноября 2012 г.). «Становясь разными, но оставаясь одинаковыми: закономерности полового диморфизма размера и формы в клювах колибри». Эволюционная биология . Vol. 40 нет. 2. С. 246–260. DOI : 10.1007 / s11692-012-9206-3 . ISSN 0071-3260 .
^ McGraw, KJ; Hill, GE; Стради, Р .; Паркер, RS (2002). «Влияние диетического доступа каротиноидов на половой дихроматизм и состав пигмента оперения американского щегла» (PDF) . Сравнительная биохимия и физиология Часть B-Биохимия и молекулярная биология . Vol. 131 нет. 2. С. 261–269. DOI : 10.1016 / S1096-4959 (01) 00500-0 . PMID 11818247 . Архивировано из оригинального (PDF) 28 августа 2005 года.
^ Оуэнс, ИПФ; Хартли, И.Р. (1998). «Половой диморфизм у птиц: почему существует столько разных форм диморфизма?». Труды Королевского общества B . Vol. 265 нет. 1394. С. 397–407. DOI : 10,1098 / rspb.1998.0308 . JSTOR 50849 . PMC 1688905 .
^ Фридрих II (император Священной Римской империи) (1943). Вуд, Кейси Альберт; Файф, Флоренс Марджори (ред.). De Arte Venardi Cum Avibus: Быть De Arte Venandi Cum Avibus Фридриха II Гогенштауфенского [ Искусство соколиной охоты ]. Издательство Стэнфордского университета. п. 72. ISBN 978-0-8047-0374-1.
^ Купер, Дж. Г. (1870). Бэрд, С.Ф. (ред.). Орнитология . Геологическая служба Калифорнии, Дж. Д. Уитни, государственный геолог. п. 570. ISBN 978-5-87984-211-1.
^ Риджели, Роберт С .; Гвинн, Джон А. младший (1989). Птицы Панамы с Коста-Рикой, Никарагуа и Гондурасом . Издательство Принстонского университета. ISBN 978-0-691-08529-6.
^ Рэнд, А.Л. (июнь 1954 г.). «По шпорам на птичьих крыльях» (PDF) . Бюллетень Уилсона . Vol. 66 нет. 2. С. 127–134.
^ Pettingill 1985 , стр. 56
^ Данн, Джон Л .; Альдерфер, Джонатан, ред. (2006). Полевой путеводитель по птицам Северной Америки . Вашингтон, округ Колумбия: Национальное географическое общество. п. 10. ISBN 978-0-7922-5314-3.
^ TERRES 1980 , с. 995
^ Ларсен, ОН; Голлер, Франц (2002). «Прямое наблюдение за функцией мышцы шприца у певчих птиц и попугая» . Журнал экспериментальной биологии . Vol. 205 нет. Pt 1. С. 25–35. PMID 11818409 .
^ Сазерс, РА (октябрь 1990 г.). «Вклады в пение птиц с левой и правой сторон неповрежденной сиринкса». Природа . Vol. 347 нет. 6292. С. 473–477. Bibcode : 1990Natur.347..473S . DOI : 10.1038 / 347473a0 .
^ Кейд, Томас Джозеф (1982). Соколы мира . Итака, штат Нью-Йорк: Comstock / Cornell University Press. п. 13. ISBN 978-0-8014-1454-1.
^ Mo̸ller, AP; Barbosa, A .; Куэрво, JJ; Lope, F. d .; Merino, S .; Саино, Н. (1998). «Половой отбор и хвостовые стримеры в амбарной ласточке». Труды Королевского общества B: биологические науки . Vol. 265 нет. 1394. С. 409–414. DOI : 10,1098 / rspb.1998.0309 . ISSN 0962-8452 . PMC 1688894 .
^ Матыясяк Петр; Яблоньский, Петр Г. (2001). «Гипотетические механизмы начальной эволюции половодиморфных хвостовых стримеров у Hirundinidae». Эволюция . Vol. 55 нет. 2. п. 446. DOI : 10.1554 / 0014-3820 (2001) 055 [0446: HMOTIE] 2.0.CO; 2 . ISSN 0014-3820 . PMID 11308101 .
^ Бьюкенен, KL (2000). «Влияние длины хвостовой косы на аэродинамические характеристики ласточки-сарая». Поведенческая экология . Vol. 11 нет. 2. С. 228–238. DOI : 10.1093 / beheco / 11.2.228 . ISSN 1465-7279 .
^ Фаулер, DW; Фридман, EA; Сканнелла, Дж. Б. (2009). Пиццари, Том (ред.). «Хищная функциональная морфология у хищников: межпальцевые различия в размере когтей связаны с техникой удержания и иммобилизации добычи». PLoS ONE . Vol. 4 шт. 11. С. e7999. Bibcode : 2009PLoSO ... 4.7999F . DOI : 10.1371 / journal.pone.0007999 . PMC 2776979 . PMID 19946365 .
^ Файн, Мэтью Дж .; Худ, Питер (2004). «Параллельные излучения в первичных кладах птиц» (PDF) . Эволюция . Vol. 58 нет. 11. С. 2558–2573. DOI : 10.1554 / 04-235 . PMID 15612298 . Архивировано из оригинального (PDF) 9 июля 2017 года.
^ Паркер, WK (1891). «О морфологии рептилоидной птицы Opisthocomus hoazin » . Труды Лондонского зоологического общества . Vol. 13 нет. 2. С. 43–89. DOI : 10.1111 / j.1096-3642.1891.tb00045.x .
^ Сэр Уолтер Лоури Буллер (1888): История птиц Новой Зеландии. Лондонский отрывок из собрания Центра электронного текста Зеландии
^ Ньютон и др. 1899 , стр. 948
^ Ромер, Альфред Шервуд; Парсонс, Томас С. (1977). Тело позвоночного . Филадельфия, Пенсильвания: Холт-Сондерс. С. 205–208. ISBN 978-0-03-910284-5.
^ Pettingill 1985 , стр. 33
^ Проктор и Линч 1998 , стр. 54
^ Фергюсон-Лис, Джеймс; Кристи, Дэвид А. (2001). Хищники мира . Лондон: Кристофер Хелм. п. 27. ISBN 978-0-7136-8026-3.
^ Хикман, Скотт (2008). «Беда с высшими учебными заведениями». Аук . Vol. 125 нет. 2. п. 493. DOI : 10,1525 / auk.2008.2408 .
^ Бергер, AJ; Ланк, Вашингтон (1954). "Птерилез птенца Coua ruficeps" (PDF) . Бюллетень Уилсона . Vol. 66 нет. 2. С. 119–126.
^ Carnaby 2008 , стр. 11
^ Schodde, R; Мейсон, Эй Джей (1999). Справочник австралийских птиц: воробьиные: воробьиные . Csiro Publishing. п. 1122. ISBN 978-0-643-10293-4.
^ Класинг, Кирк С. (1999). «Анатомия и физиология желудочно-кишечного тракта птиц». Семинары по птичьей и экзотической медицине . Vol. 8 нет. 2. С. 42–50. DOI : 10.1016 / S1055-937X (99) 80036-X .
^ Госнер, Кеннет Л. (июнь 1993 г.). "Scopate Tomia: приспособление для обращения с добычей с твердым панцирем?" (PDF) . Бюллетень Уилсона . Vol. 105 нет. 2. С. 316–324.
^ Орнелас, Хуан Франциско. «Зубчатая Томия: приспособление для отлова нектара у колибри?» (PDF) . Аук . Vol. 111 нет. 3. С. 703–710.
^ Мэдж, Стив; Берн, Хилари (1988). Дикая дичь . Лондон: Кристофер Хелм. С. 143–144. ISBN 978-0-7470-2201-5.
^ Шлейхер, Эльке (2004). «Оцепенение птиц: систематика, энергетика, экология». Физиологическая и биохимическая зоология . Vol. 77 нет. 6. С. 942–949. DOI : 10.1086 / 423744 . PMID 15674768 .
^ Бригам, Р. Марк (1992). «Ежедневное оцепенение у козосоя, выгуливающего на свободе, обыкновенного бедняка (Phalaenoptilus nuttallii)». Физиологическая зоология . Vol. 65 нет. 2. С. 457–472. DOI : 10.1086 / physzool.65.2.30158263 . JSTOR 30158263 .
^ «Подкрылье» . Оксфордский словарь английского языка (Интернет-изд.). Издательство Оксфордского университета. (Требуется подписка или членство в учреждении-участнике .)
^ «Размах крыла». Информационный бюллетень РАОУ . Vol. 21 нет. 4. 2011. с. 17. OCLC 23961486 .
^ а б Уилок, Ирэн Гросвенор (1904). Птицы Калифорнии: Знакомство с более чем 300 обычными птицами штата и прилегающих островов . Чикаго: AC McClurg. п. 15. OCLC 2064174 .
^ «Глоссарий птичьих терминов» . www.nebraskabirdlibrary.org . Проверено 26 марта 2017 года .
Перейти ↑ Gill 1995 , p. 102
^ "бродяга" . Оксфордский словарь английского языка (Интернет-изд.). Издательство Оксфордского университета. (Требуется подписка или членство в учреждении-участнике .)
^ Альдерфер, Джонатан К. (2012). Библия орнитолога: полная сокровищница: наука, ноу-хау, красота, знания . Национальная география. п. 32. ISBN 978-1-4262-0964-2.
^ Кан, Синтия М. (2007). Руководство Merck / Merial по здоровью домашних животных: полный ресурс о здоровье вашей собаки, кошки, лошади или других домашних животных - на повседневном языке . Саймон и Шустер. п. 849. ISBN 978-0-911910-99-5.
Перейти ↑ Sherwin, CM, (2010). Благополучие и этическая оценка жилья для производства яиц. В «Благополучие домашних птиц и других содержащихся в неволе птиц» , IJH Дункан и П. Хокинс (редакторы), Springer, стр. 237–258.
^ Potzsch, CJ; Льюис, К .; Никол, CJ; Грин, LE (2001). «Поперечное исследование распространенности клевания у кур-несушек в альтернативных системах и его связи с клеванием перьев, лечением и болезнью». Прикладная наука о поведении животных . Vol. 74 нет. 4. С. 259–272. DOI : 10.1016 / S0168-1591 (01) 00167-8 .
^ «Плеть» . Оксфордский словарь английского языка (Интернет-изд.). Издательство Оксфордского университета. (Требуется подписка или членство в учреждении-участнике .)
^ Cruickshank, Allan D .; Cruickshank, Хелен Гир (1976). Ответы на 1001 вопрос о птицах . Курьерская корпорация. п. 97. ISBN 978-0-486-23315-4.
^ Кочан, Джек Б. (сентябрь 1995 г.). Счета и рты . Stackpole Books. п. 12. ISBN 978-0-8117-3057-0.
^ Старк, Артур Коуэлл (1900). Птицы Южной Африки Vol. 1 . Лондон: Р. Х. Портер. п. 23.
^ Кричер, Джон (18 февраля 2015 г.). Неотропический компаньон: знакомство с животными, растениями и экосистемами тропиков Нового Света. Иллюстрировано Андреа С. Лежен . Издательство Принстонского университета. п. 273. ISBN. 978-1-4008-6691-5.
^ Огилви, Массачусетс; Уоллес, DIM (1975). «Полевая идентификация серых гусей». Британские птицы . Vol. 68. С. 57–67.
^ Сёрстемон, Сандрин (25 января 2012 г.). "Перевёрнутый гусь в замедленном темпе" . New Scientist TV . Проверено 19 апреля 2017 года .
^ Аттенборо, Дэвид (24 сентября 1998 г.). Жизнь птиц . BBC. п. 49. ISBN 978-0-563-38792-3.
^ Данн, Джон Ллойд; Альдерфер, Джонатан К. (2006). Национальный географический полевой гид по птицам Северной Америки . Вашингтон, округ Колумбия: National Geographic Books. п. 12. ISBN 978-0-7922-5314-3.
^ Брукс, США; Этава, CE (1872 г.). Почетные секретари (ред.). Труды Азиатского общества Бенгалии: 1872 - Ручьи на имперских орлах Индии . Калькутта: CB Lewis, Baptist Mission Press. п. 65.
Перейти ↑ Floyd 2008 , p. 498
^ Джонс, Алан К. «Подрезка крыльев у домашних птиц - исследование и сравнение методов» . Общество попугаев Великобритании . Проверено 21 декабря 2020 года .
^ Гесс, Лори, DVM (27 февраля 2017 г.). «Как подрезать крылья птице» . PetMD . Проверено 22 декабря 2020 .
^ Спир, Брайан (2015). Современная терапия в птичьей медицине и хирургии . Elsevier Health Sciences. п. 700. ISBN 978-0-323-24367-4.
^ Бомель, JJ (1993) Справочник по птичьему анатомии: Nomina Anatomica AVIUM . 2-е изд. Орнитологический клуб Nuttall. Кембридж, Массачусетс
^ Федуччиа 1999 , стр. 16-18
^ "Глоссарий птичьих терминов от А до Я Птичьей Академии" . 9 сентября 2016 . Проверено 19 марта 2017 года .
^ Элфик, Джонатан (2007). Атлас миграции птиц: прослеживание великих путешествий птиц мира . Струик. С. 154–155. ISBN 978-1-77007-499-6.
^ Уильямс, Эрнест Х. Уильямс-младший (2005). Справочник по природе: руководство по наблюдению за природой . Издательство Оксфордского университета. п. 94. ISBN 978-0-19-972075-0.
^ Coues 1890 , стр. 187

Библиография

Птица, Дэвид Майкл (2004). Птичий альманах: Путеводитель по основным фактам и фигурам птиц мира . Книги Светлячка. ISBN 978-1-55297-925-9.
Кэмпбелл, Брюс; Отсутствие, Элизабет, ред. (1985). Словарь птиц . Карлтон, Англия: Т. и А. Д. Пойзер. ISBN 978-0-85661-039-4.
Карнаби, Тревор (2008). Beat about the Bush: Птицы . Йоханнесбург: Jacana Media. ISBN 978-1-77009-241-9.
Чендлер, Аса К. (1916). Изучение строения перьев с учетом их таксономического значения . Беркли, Калифорния: Калифорнийский университет Press.
Cheke, Robert A .; Манн, Клайв Ф. и Аллен, Ричард (2001). Солнечные птицы: Путеводитель по солнечным птицам, цветоводам, паукообразным и сахарным птицам мира . Лондон: Кристофер Хелм. ISBN 978-1-873403-80-8.
Coues, Эллиотт (1890). Справочник по полевой и общей орнитологии . Лондон: Macmillan and Co. OCLC 263166207 .
дель Ойо, Хосеп; Эллиотт, Эндрю; Саргатал, Хорди, ред. (1992). Справочник птиц мира, том 1: от страуса до уток . Барселона: Lynx Edicions. ISBN 978-84-87334-10-8.
Эрлих, Пол Р .; Добкин, Дэррил А .; Уай, Дэррил; Пимм, Стюарт Л. (1994). Справочник орнитолога . Издательство Оксфордского университета. ISBN 978-0-19-858407-0.
Элфик, Джонатан (2016). Птицы: полное руководство по их биологии и поведению . Буффало, Нью-Йорк: Книги Светлячка. ISBN 978-1-77085-762-9.
Федучча, Алан (1999). Происхождение и эволюция птиц . Издательство Йельского университета. ISBN 978-0-300-07861-9.
Флойд, Тед (2008). Смитсоновский полевой путеводитель по птицам Северной Америки . HarperCollins. ISBN 978-0-06-112040-4.
Гилл, Фрэнк Б. (1995). Орнитология (2-е изд.). Нью-Йорк, штат Нью-Йорк: WH Freeman and Company. ISBN 978-0-7167-2415-5.
Хауэлл, Стив Н.Г. (2007). Чайки Америки . Нью-Йорк: Компания Houghton Mifflin. ISBN 978-0-618-72641-7.
Кинг, Энтони Стюарт; Маклелланд, Джон, ред. (1985). Форма и функции птиц, том 3 . Лондон, Великобритания: Academic Press. ISBN 978-0-12-407503-0.
Ловетт, Ирби Дж .; Фитцпатрик, Джон В. (2016). Справочник по биологии птиц . Вайли. ISBN 978-1-118-29104-7.
Ньютон, Альфред; Гадоу, Ганс Фридрих; Lydekker, Ричард; Рой, Чарльз Смарт; Шуфельдт, Роберт Уилсон (1899). Словарь птиц . Лондон: А. и К. Блэк. OCLC 623393918 .
Мобли, Джейсон А .; Брюэр, Дункан; Элфик, Джонатан; Хоар, Бен; Анвин, Майк; Вудворд, Джон; и другие. (2008). Птицы Мира . Тарритаун, штат Нью-Йорк: Маршалл Кавендиш. ISBN 978-0-7614-7775-4.
Петтингилл, Олин Сьюэлл-младший (1985). Орнитология в лабораторных и полевых условиях . Орландо, Флорида: Academic Press. ISBN 978-0-12-552455-1.
Петтингилл, Олин Сьюэлл-младший (2013). Орнитология в лабораторных и полевых условиях . Эльзевир. ISBN 978-1-4832-6311-3.
Proctor, Noble S .; Линч, Патрик Дж. (1998). Руководство по орнитологии: структура и функции птиц . Нью-Хейвен, Коннектикут: Издательство Йельского университета. ISBN 978-0-300-07619-6.
Корни, Клайв (2006). Нелетающие птицы . Вестпорт, Коннектикут: Издательская группа Гринвуд. ISBN 978-0-313-08394-5.
Скотт, Грэм (2010). Основы орнитологии . Издательство Оксфордского университета. ISBN 978-0-19-856997-8.
Сибли, Дэвид ; и другие. (2001). Руководство Sibley по жизни и поведению птиц . Лондон: Кристофер Хелм. ISBN 978-0-7136-6250-4.
Террес, Дж. К. (1980). Энциклопедия североамериканских птиц Общества Одюбона . Нью-Йорк, штат Нью-Йорк: Кнопф. ISBN 978-0-394-46651-4.
След, перец (2001). "Перья крыльев" (PDF) . Служба рыболовства и дикой природы США . Проверено 5 августа 2017 года .
Виникомб, Кейт (2014). Руководство Helm по идентификации птиц . Лондон: Bloomsbury Publishing. ISBN 978-1-4729-0554-3.
Уивер, Питер (1981). Словарь орнитолога . Лондон: Bloomsbury Publishing. ISBN 978-1-4081-3852-6.

[4] Орнитологи из Американского музея естественной истории предположили в статье 2016 года, опубликованной в PLOS ONE , что использование « концепции биологического вида » - классификации групп птиц как составляющих один вид по их способности к размножению - устарело и следует отказаться в пользу модели вида, которая учитывает сходство и несходство в характеристиках, таких как оперение, рисунок и окраска, для индивидуализации видов птиц. В рамках такой модели предполагается, что по состоянию на 2016 год в мире насчитывается ± 18 000 отдельных видов живых птиц^[3].

[8] Эму и казуары являются исключением в том смысле, что их задние перья не пушистые и не уменьшенные по сравнению с лопастями, но сопоставимы по размеру с ними; поэтому такие перья иногда называют «двойными перьями». Перья страуса и нанду ,также нелетающих птиц, являются в отличие«мягкого и пленочной» в макияже, не хватает какихлибо бородочек добавить жесткостьнеобходимую при работе маховых перьев . ^[6]

[33] Птицы, которые подвергаются второй линьке, не связанной с размножением (в целом третья линька), включают: куропатку ( Lagopus ) (летом); длиннохвостая утка ( Clangula hyemalis ) (зимой); ерш ( Philomachus pugnax ) (поздней зимой или ранней весной); и может встречаться у других представителей семейства куликов (Scolopacidae). ^[30]

[214] В связи с флангов определяется как по частям, в трактате орнитологии в лабораторных и полевых , автор утверждает: «[а] отя технически стороны тела принадлежат обоим на верхней части и нижней частей , воображаемая линияразделяющая две поверхности настолько высоки на туловище, что стороны тела обычно рассматриваются только как части ». ^[95]

[1] Перейти ↑ Prum, Richard O. Prum (19 декабря 2008 г.). "Кто твой папочка?". Наука . Vol. 322 нет. 5909. С. 1799–1800. DOI : 10.1126 / science.1168808 . PMID 19095929 . S2CID 206517571 .

[Newton2003-2] Ньютон, Ян (2003). Видообразование и биогеография птиц . Издательство Gulf Professional Publishing. п. 93. ISBN 978-0-12-517375-9.

[3] Уотерс, Ханна (15 декабря 2016 г.). «Новое исследование удваивает количество видов птиц в мире, давая новое определение« видам » » . Национальное общество одюбонов. Архивировано из оригинала 21 января 2017 года.

[5] Encyclopaedia perthensis, или Универсальный словарь искусств, наук, литературы и т . Д. Эдинбург: Джон Браун. 1816. с. 166.

[Weaver12-6] Уивер 1981 , стр. 12

[Roots16-7] Корни 2006 , стр. 16

[Pettingill32-9] Б с д е е Pettingill 1985 , с. 32

[MANDAL2012-10] Мандал, Фатик Баран (2012). Учебник поведения животных . Нью-Дели: PHI Learning Pvt. ООО п. 188. ISBN 978-81-203-4519-5.

[Humphrey–Parks-11] а б в Хамфри, Филип С .; Паркс, Кеннет С. (январь 1959 г.). «Подход к изучению линьки и оперения». Аук . Vol. 76 нет. 1. С. 1–31. DOI : 10.2307 / 4081839 . JSTOR 4081839 .

[SummersCrespi2013-12] а б в Саммерс, Кайл; Креспи, Бернар (2013). Социальная эволюция человека: основные работы Ричарда Д. Александера . Издательство Оксфордского университета. п. 192. ISBN. 978-0-19-933963-1.

[Howell2014-13] Хауэлл, Стив Н.Г. (2014). Справочное руководство Peterson по линьке птиц Северной Америки . Хоутон Миффлин Харкорт. п. 8. ISBN 978-0-547-48769-4.

[Johnston2013-14] а б Джонстон, Ричард (2013). Современная орнитология . Springer Science & Business Media. п. 34. ISBN 978-1-4615-6781-3.

[Urfi2011-15] а б Урфи, AJ (2011). Нарисованный аист: экология и охрана . Springer Science & Business Media. п. 88. ISBN 978-1-4419-8468-5.

[Scott2008-16] Скотт, Линнетт (2008). Реабилитация дикой природы . Национальная ассоциация реабилитологов дикой природы. п. 50. ISBN 978-1-931439-23-7.

[Pettingill371-17] Pettingill 2013 , стр. 371

[Pettingill16-21-18] Б Pettingill 1985 , стр. 16-21

[Campbell656-19] Б с д е е Campbell & Отсутствие 1985 , с. 656

[Pettingill187-20] Pettingill 1985 , стр. 187

[Gill59–61-21] Гилл 1995 , стр. 59–61

[Osborn-22] Осборн, Софи А.Х. (сентябрь 1998 г.). «Муравьи американского медведя ( Cinclus mexicanus )» (PDF) . Бюллетень Уилсона . Vol. 110 нет. 3. С. 423–425.

[AlderferDunn2007-23] Альдерфер, Джонатан К .; Данн, Джон (январь 2007 г.). Основы наблюдения за птицами в National Geographic: все инструменты, методы и советы, которые вам понадобятся, чтобы начать и стать лучшим орнитологом . Национальная география. п. 216 . ISBN 978-1-4262-0135-6.

[Proctor98-24] Proctor & Lynch 1998 , стр. 98

[UlmerHaupt1962-25] Ульмер, Мартин Джон; Хаупт, Роберт Э .; Хикс, Эллис А. (1962). Сравнительная анатомия хордовых: лабораторное руководство . Харпер и Роу. п. 169.

[26] Ньютон и др. 1899 , стр. 25

[Campbell60-27] Campbell & Lack 1985 , стр. 60

[Vinicombe15-28] Vinicombe 2014 , стр. 15

[Chandler252-29] а б Чендлер 1916 , стр. 252

[Pettingill32-33-30] Петтингилл 1985 , стр. 32–33

[Allen1951-31] Аллен, Эльза Гердрам (1951). История американской орнитологии до Одюбона . Рассел и Рассел. п. 458.

[Pettingill189-192-32] Б с Pettingill 1985 , стр. 189-192

[Coues-34] Coues 1890 , стр. 198

[Proctor66-35] Proctor & Lynch 1998 , стр. 66

[Gill148-36] Гилл 1995 , стр. 148

[Campbell47-37] Б с д е е г Campbell & Отсутствие 1985 , с. 47

[Campbell598-38] Campbell & Lack 1985 , стр. 598

[Campbell375-39] Campbell & Lack 1985 , стр. 375

[Partington-40] Партингтон, Чарльз Фредерик (1835). Британская циклопедия естествознания: объединяет научную классификацию животных, растений и минералов . Орр и Смит. п. 417 .

[41] Ральф, Чарльз Л. (май 1969). «Контроль цвета у птиц». Американский зоолог . Vol. 9 нет. 2. С. 521–530. DOI : 10.1093 / ICB / 9.2.521 . JSTOR 3881820 . PMID 5362278 .

[Howell23-42] а б в Хауэлл 2007 , стр. 23

[Grandin-43] а б Грандин, Темпл (2010). Улучшение благополучия животных: практический подход . Оксфордшир, Великобритания: CABI. п. 110. ISBN 978-1-84593-541-2.

[fostersmith-44] «Птичий клюв: анатомия, уход и болезни» . Департамент ветеринарных и водных услуг, д-р. Фостер и Смит. Архивировано из оригинала на 4 июня 2012 года . Проверено 29 января 2017 года .

[ash-45] Эш, Лидия. «Как справиться со своим Raptor» . Современный подмастерье . Проверено 29 января 2017 года .

[46] Бэрд, Спенсер Фуллертон; Брюэр, Томас Мэйо; Риджуэй, Роберт (1874). История североамериканских птиц . Маленький, Браун. п. 535.

[47] Биерма, Натан (12 августа 2004 г.). «Добавьте это в список жизни:« Птицы »вдохновили множество слов» . Чикаго Трибьюн .

[Terres232-48] TERRES 1980 , с. 232

[49] Шрайбер, Элизабет Энн; Бургер, Джоанна, ред. (2002). Биология морских птиц . Бока-Ратон, Флорида: CRC Press. п. 325. ISBN 978-0-8493-9882-7.

[Cunningham&Alley-50] Каннингем, Сьюзен Дж .; Элли, Морис Р .; Кастро, Изабель; Potter, Murray A .; Каннингем, Малкольм; Пайн, Майкл Дж. (2010). «Морфология Билла Ибисеса предполагает дистанционно-тактильную сенсорную систему для обнаружения добычи». Аук . Vol. 127 нет. 2. С. 308–316. DOI : 10,1525 / auk.2009.09117 . S2CID 85254980 .

[BusseMeissner2015-51] Буссе, Пшемыслав; Мейснер, Влодзимеж (2015). Руководство по станции кольцевания птиц . Варшава: Де Грюйтер. ISBN 978-83-7656-053-3.

[Weaver23-52] Перейти ↑ Weaver 1981 , p. 23

[Sibley17-53] а б в Сибли и др. 2001 , стр. 17

[Weaver24-54] Перейти ↑ Weaver 1981 , p. 24

[55] Vuilleumier, François, ed. (2011). Американский музей естественной истории Птиц Северной Америки Восточный регион . DK Publishing. п. 473. ISBN 978-0-7566-7387-1.

[RanquiniGarcia1958-56] Ранкини, Хуан Хомедес; Гарсия, Франсиско Аро (1958). Zoogenética . Сальват.

[57] «Определение Мерриам-Вебстера» . Проверено 12 марта 2017 года .

[58] Тернер, Дж. Скотт (1997). «О теплоемкости птичьего яйца, согреваемого выводком». Физиологическая зоология . Vol. 70 нет. 4. С. 470–80. DOI : 10.1086 / 515854 . PMID 9237308 .

[59] Aragon, S .; Møller, AP; Солер, JJ; Солер, М. (1999). «Молекулярная филогения кукушек подтверждает полифилетическое происхождение выводкового паразитизма». Журнал эволюционной биологии . Vol. 12 нет. 3. С. 495–506. DOI : 10,1046 / j.1420-9101.1999.00052.x . S2CID 16923328 .

[60] Соренсон, доктор медицины; Пейн, РБ (2001). «Единое древнее происхождение паразитизма выводков у африканских зябликов: последствия для совместной эволюции паразита и хозяина» (PDF) . Эволюция . Vol. 55 нет. 12. С. 2550–2567. DOI : 10.1554 / 0014-3820 (2001) 055 [2550: asaoob] 2.0.co; 2 . ЛВП : 2027,42 / 72018 . PMID 11831669 .

[61] Соренсон, доктор медицины; Пейн, РБ (2002). "Молекулярно-генетические перспективы паразитизма птичьих выводков". Интегративная и сравнительная биология . Vol. 42 нет. 2. С. 388–400. DOI : 10.1093 / ICB / 42.2.388 . PMID 21708732 .

[Ritchison-62] а б Ричисон, Гэри. «Орнитология (Био 554/754): эволюция перьев» . Департамент биологических наук Университета Восточного Кентукки. Архивировано из оригинала 8 февраля 2017 года . Проверено 16 января 2017 года .

[Chandler250-63] Б с д е е Chandler 1916 , с. 250

[64] «Латинский словарь» . Проверено 1 мая 2020 года .

[Voices-65] а б Эрлих, Пол Р .; Добкин, Дэвид С .; Уай, Дэррил. « » Птица голос «и„Вокальное развитие“от птиц Стэнфордских очерков» . Проверено 9 сентября 2008 года .

[66] Ленгань, Т .; Lauga, J .; Обен, Т. (2001). «Внутриселлабические акустические сигнатуры, используемые Королевским пингвином при распознавании родительского птенца: экспериментальный подход» (PDF) . Журнал экспериментальной биологии . Vol. 204 нет. Pt. 4. С. 663–672. PMID 11171348 .

[MacKay2001-67] Маккей, Барри Кент (январь 2001 г.). Звуки птиц: как и почему птицы поют, зовут, болтают и визжат . Stackpole Books. п. 28. ISBN 978-0-8117-2787-7.

[68] Олкок, Джон (1998). Поведение животных: эволюционный подход (6-е изд.). Сандерленд: Sinauer Associates. ISBN 978-0-87893-009-8.

[69] Браун, CH (1982). «Чревовещательные и локализованные вокализации у птиц». Zeitschrift für Tierpsychologie . Vol. 59 нет. 4. С. 338–350. DOI : 10.1111 / j.1439-0310.1982.tb00346.x .

[Weaver34-70] а б Уивер 1981 , стр. 34

[Sibley68–69-71] Сибли и др. 2001 , с. 68–69.

[Rowinski2011-72] Ровински, Кейт (2011). Радость наблюдения за птицами: руководство для начинающих . Skyhorse Publishing Inc., стр. 22–. ISBN 978-1-61608-122-5.

[73] Торп, WH (1963). «Антифонное пение птиц как свидетельство времени слуховой реакции птиц». Природа . Vol. 197 нет. 4869. С. 774–776. Bibcode : 1963Natur.197..774T . DOI : 10.1038 / 197774a0 . S2CID 30542781 .

[74] Стокса, AW; Уильямс, HW (1968). «Антифонный зов у перепелов» (PDF) . Аук . Vol. 85 нет. 1. С. 83–89. DOI : 10.2307 / 4083626 . JSTOR 4083626 .

[75] Харрис, Тони; Франклин, Ким (2000). Сорокопуты и кустарники . Издательство Принстонского университета. С. 257–260. ISBN 978-0-691-07036-0.

[76] Осмастон, BB (1941). «« Дуэт »в птицах». Ибис . Vol. 5 шт. 2. С. 310–311. DOI : 10.1111 / j.1474-919X.1941.tb00620.x .

[77] Мощность, DM (1966). «Антифонный дуэт и свидетельство времени слуховой реакции у оранжево-подбородочного попугая». Аук . Vol. 83 нет. 2. С. 314–319. DOI : 10.2307 / 4083033 . JSTOR 4083033 .

[78] Хэнкок, Джеймс; Кушлан, Джеймс (2010). Справочник цапель . Лондон: A&C Black. С. 20, 101–102. ISBN 978-1-4081-3496-2.

[Floyd2008_495-79] Перейти ↑ Floyd 2008 , p. 495

[80] Шарп, Ричард Боудлер (1888). Каталог птиц Британского музея . Британский музей естественной истории, отдел зоологии.

[81] Одюбон, Джон Джеймс; Амадон, декан; Бык, Джон Л. (1967). Птицы Америки . Dover Publications. OCLC 555150 .

[Burke-82] Берк, Дон (2005). Полный задний двор Берка: окончательная книга информационных бюллетеней . п. 702. ISBN. 9781740457392.

[BarattiAmmannati2010-83] Баратти, Мариэлла; Амманнати, Мартина; Магнелли, Клаудиа; Массоло, Алессандро; Десси-Фулгери, Франческо (2010). «Связаны ли большие сережки с определенными генотипами MHC у самцов фазана?». Genetica . Vol. 138 нет. 6. С. 657–665. DOI : 10.1007 / s10709-010-9440-5 . ISSN 0016-6707 . PMID 20145977 . S2CID 35053439 .

[84] Бухгольц, Ричард (1996). «Терморегулирующая роль неперёдных головы и шеи у самцов диких индюков» (PDF) . Аук . Vol. 113 нет. 2. С. 310–318. DOI : 10.2307 / 4088897 . JSTOR 4088897 .

[Blake1977-85] Блейк, Эммет Рид (1977). Справочник неотропических птиц . Издательство Чикагского университета. п. 428. ISBN 978-0-226-05641-8.

[PrattBeehler2014-86] Pratt, Thane K .; Билер, Брюс М. (2014). Птицы Новой Гвинеи (2-е изд.). Оксфорд: Издательство Принстонского университета. п. 262. ISBN. 978-1-4008-6511-6.

[ReillySociety1968-87] Рейли, Эдгар М .; Национальное общество одюбонов (1968). Иллюстрированный справочник американских птиц Одюбон . Макгроу-Хилл. п. 142 .

[Stejneger1885-88] Стейнегер, Леонард Гесс (1885). Результаты орнитологических исследований на Командорских островах и Камчатке . Типография правительства США. С. 52 –53.

[Harris226-89] Национальное географическое общество (2009). Харрис, Тим (ред.). Завершите "Птицы мира" . Национальная география. п. 226. ISBN. 978-1-4262-0403-6.

[Mobley339-90] Мобли и др. 2008 , стр. 339

[Carnaby124-91] Carnaby 2008 , стр. 124

[Mobley441-92] Мобли и др. 2008 , стр. 441

[93] Юпитер, Тони; Парр, Майк (2010). Попугаи: Путеводитель по попугаям мира . A&C Black. п. 17. ISBN 978-1-4081-3575-4.

[Stettenheim-94] а б в г д Стеттенхайм, Питер Р. (2000). «Покровная морфология современных птиц - обзор» . Интегративная и сравнительная биология . Vol. 40 нет. 4. С. 461–477. DOI : 10.1093 / ICB / 40.4.461 . Архивировано из оригинального (PDF) 20 апреля 2012 года.

[Mougeo-95] Мужо, Франсуа; Арройо, Беатрис Э. (22 июня 2006 г.). «Ультрафиолетовое отражение мозгом хищных птиц». Письма о биологии . Vol. 2 шт. 2. С. 173–176. DOI : 10.1098 / RSBL.2005.0434 . PMC 1618910 . PMID 17148356 .

[96] Леопольд, Альдо Старкер (1972). Дикая природа Мексики: игра «Птицы и млекопитающие» . Беркли, Калифорния: Калифорнийский университет Press. п. 202 . ISBN 978-0-520-00724-6.

[97] Олдертон, Дэвид (1996). Путеводитель по волнистым попугайчикам для птиц . Тетра Пресс. п. 12.

[Pettingill9-98] а б в г Петтингилл 1985 , стр. 9

[Vinicombe14-99] Vinicombe 2014 , стр. 14

[100] Эрлих, Пол Р .; Добкин, Дэвид С .; Уай, Дэррил (1988). «Выпивка» . Птицы Стэнфорда . Стэнфордский университет . Проверено 29 января 2017 года .

[101] Цахар, Элла; Martínez Del Rio, C .; Ижаки, И .; Арад, З. (2005). «Могут ли птицы быть аммонотеликами? Азотный баланс и выделение у двух плодоядных». Журнал экспериментальной биологии . Vol. 208 нет. 6. С. 1, 025–34. DOI : 10,1242 / jeb.01495 . PMID 15767304 .

[coprodeum-102] Skadhauge, E .; Эрлвангер, KH; Рузива, SD; Данцер, В .; Эльбрёнд, ВС; Чамунорва, JP (2003). «Имеет ли coprodeum страуса ( Struthio camelus ) электрофизиологические свойства и микроструктуру других птиц?». Сравнительная биохимия и физиология . Vol. 134 нет. 4. С. 749–755. DOI : 10.1016 / S1095-6433 (03) 00006-0 . PMID 12814783 .

[103] Йонг, Эд. «Феномены: не совсем ракетостроение, как цыплята потеряли свои пенисы (а утки сохранили свои)» . Phenomen.nationalgeographic.com . Проверено 29 января 2017 года .

[104] "Орнитология, 3-е издание - водоплавающие птицы: отряд гусеобразных" . Архивировано из оригинала 22 июня 2015 года . Проверено 29 января 2017 года .

[Pettingill376-105] Pettingill 1985 , стр. 376

[Maxwell2013-106] Максвелл, Кеннет Э. (2013). Сексуальный императив: эволюционная история сексуального выживания . Springer. п. 99. ISBN 978-1-4899-5988-1.

[Doneley2016-107] Донели, Боб (2016). Птичья медицина и хирургия на практике: птицы-компаньоны и вольеры, второе издание . CRC Press. п. 12. ISBN 978-1-4822-6019-9.

[108] Отсутствие, Дэвид (1947) [1887]. «Значение клатча (часть I-II)» . Отель Ibis . Vol. 89 нет. 2. С. 302–352. DOI : 10.1111 / j.1474-919X.1947.tb04155.x .

[Pettingill310-109] Pettingill 1985 , стр. 310

[McCabe1943-110] Маккейб, Роберт А. (1943). Венгерская куропатка (perdix perdix linn.) Учится в Висконсине . Университет Висконсина - Мэдисон. п. 28.

[111] Андерсон, Дэйв (февраль – март 2008 г.). "Куриный гребешок". Журнал Backyard Poultry .

[Gill138–141-112] Gill 1995 , стр. 138-141

[113] Данчин, Э .; Вагнер, Р.Х. (1997). «Эволюция колониальности: появление новых перспектив» (PDF) . Тенденции в экологии и эволюции . Vol. 12 нет. 2. С. 342–347. DOI : 10.1016 / S0169-5347 (97) 01124-5 . PMID 21238100 .

[Roll-114] Роллан, Сесиль; Данчин, Этьен; де Фрайпон, Мишель (1998). «Эволюция колониальности птиц в отношении пищи, среды обитания, хищничества и особенностей жизненного цикла: сравнительный анализ» (PDF) . Американский натуралист . Vol. 151 нет. 6. С. 514–529. DOI : 10.1086 / 286137 . PMID 18811373 . Архивировано из оригинального (PDF) 20 июня 2010 года.

[115] Coues 1890 , стр. 155

[116] Перейти ↑ Campbell & Lack 1985 , p. 105

[Klein1785-117] Кляйн, Эдвард (1785). Элементы гистологии . Филадельфия: Леа. п. 124 .

[Pierce-118] Пирс, RM (1911). Словарь по авиации . Рипол Классик. С. 69–70. ISBN 978-5-87745-565-8.

[Mobley295-119] Mobley, et al. 2008 , стр. 295

[Elphick2016-22-23-120] Элфик 2016 , стр. 22-23

[Carnaby10-121] Carnaby 2008 , стр. 10

[122] Тай, Хилари (декабрь 1985 г.). «Эректильный гребень и другие оперения на голове у представителей рода Picathartes» . Вестник Британского клуба орнитологов . Vol. 106 нет. 3. п. 91.

[Proctor64-123] Proctor & Lynch 1998 , стр. 64

[Highfill-124] а б Хайфилл, Кэрол. «Эти великолепные гребни какаду» . Какаду Небеса. Архивировано из оригинала 8 июля 2017 года . Проверено 23 марта 2017 года .

[Gill318–319-125] Перейти ↑ Gill 1995 , pp. 318–319

[126] Мустаки, Никки (2005). Попугаи для чайников (1-е изд.). Индианаполис, ИН: Wiley. ISBN 978-0764583537.

[Pettingill21-127] а б в г Петтингилл 1985 , стр. 21 год

[Burns2008-128] Бернс, Джим (2008). Джим Бернс "Аризонские птицы: от заднего двора до глуши" . Университет Аризоны Press. п. 166. ISBN. 978-0-8165-2644-4.

[129] Рамель, Гордон (29 сентября 2008 г.). «Пищеварительный тракт у птиц» . Архивировано из оригинала на 11 февраля 2017 года . Проверено 16 января 2017 года .

[Levi-130] Леви, Венделл (1977). Голубь . Самтер, Южная Каролина: ISBN Levi Publishing Co, Inc. 978-0-85390-013-9.

[Prolactin-131] а б Сильвер, Рэй (1984). «Пролактин и воспитание в семье голубей» (PDF) . Журнал экспериментальной зоологии . Vol. 232 нет. 3. С. 617–625. DOI : 10.1002 / jez.1402320330 . PMID 6394702 . Архивировано 13 сентября 2016 года.CS1 maint: bot: исходный статус URL неизвестен ( ссылка )

[132] Eraud, C .; Дори, А .; Жаке, А .; Фэвр, Б. (2008). «Молоко из сельскохозяйственных культур: потенциальный новый путь для родительских эффектов, опосредованных каротиноидами». Журнал биологии птиц . Vol. 39 нет. 2. С. 247–251. DOI : 10.1111 / j.0908-8857.2008.04053.x .

[133] Эрлих, Пол Р .; Добкин, Дэвид С. и Уай, Дэррил (1988) Птичье молоко . stanford.edu

[134] Филлипс, Кэмпбелл (22 сентября 2011 г.). «Разъяснения тайн голубиного молока» . Австралийский Географический. Архивировано из оригинального 14 августа 2013 года . Проверено 17 августа 2017 года .

[Pettingill10-135] а б в г Петтингилл 1985 , стр. 10

[Gill1106-136] Перейти ↑ Gill 1995 , p. 106

[Ryser1985-137] Райзер, Фред А. (1985). Птицы Большого бассейна: естественная история . Университет Невады Press. п. 22. ISBN 978-0-87417-080-1.

[138] Перейти ↑ Campbell & Lack 1985 , p. 127

[139] Coues 1890 , стр. 152

[Pyle-140] Пайл, Питер; Хауэлл, Стив Н.Г.; Юник, Роберт П .; ДеСанте, Дэвид Ф. (1987). Руководство по идентификации воробьиных птиц Северной Америки . Болинас, Калифорния: Slate Creek Press. С. 6–7. ISBN 978-0-9618940-0-9.

[Borras-141] Borras, A .; Pascual, J .; Сенар, JC (осень 2000 г.). «Что измеряют различные меры по Биллу и какой метод лучше всего использовать для определения зерноядных птиц?» (PDF) . Журнал полевой орнитологии . Vol. 71 нет. 4. С. 606–611. DOI : 10.1648 / 0273-8570-71.4.606 . JSTOR 4514529 .

[142] Малларни, Киллиан; Свенссон, Ларс; Зеттерстрём, Дэн; Грант, Питер Дж. (1999). Путеводитель по птицам Коллинза: наиболее полный справочник по птицам Британии и Европы . Лондон: Харпер Коллинз. п. 357. ISBN. 978-0-00-711332-3.

[Carnaby334-143] Карнаби 2008 , стр. 334

[144] Моллес, Мануэль С. младший (1999). Экология: концепции и приложения (международное издание). Дубьюк: Макгроу-Хилл. п. 510 . ISBN 978-0-07-042716-7.

[HoseyMelfi2013-145] Хози, Джефф; Мелфи, Вики; Шейла Панкхерст (2013). Животные зоопарка: поведение, управление и благополучие . ОУП Оксфорд. п. 419. ISBN 978-0-19-969352-8.

[Scanes2014-146] Сканы, Колин Г. (2014). Птичья физиология Стурки . Elsevier Science. п. 61. ISBN 978-0-12-407243-5.

[AdamsPedersen2000-147] Адамс, Рик А .; Педерсен, Скотт С. (2000). Онтогенез, функциональная экология и эволюция летучих мышей . Издательство Кембриджского университета. п. 124. ISBN 978-1-139-42949-8.

[IrwinStoner2013-148] Б с д е е г ч я J Ирвин, Марк Д .; Стоунер, Джон Б.; Кобо, Аарон М. (2013). Зоопарк: введение в науку и технологии . Издательство Чикагского университета. п. 166. ISBN. 978-0-226-92532-5.

[Moore2009-149] а б Мур, Питер Д. (1 января 2009 г.). Тропические леса . Издание информационной базы. п. 164. ISBN 978-1-4381-1874-1.

[Klasing1998-150] а б Класинг, Кирк С. (21 мая 1998 г.). Сравнительное питание птиц . Такси Интернешнл. п. 3. ISBN 978-0-85199-219-8.

[Swan1848-151] Свон, Уильям Дрейпер (1848). Поучительный читатель, или курс чтения по естествознанию, естествознанию и литературе: предназначен для использования в школах . Томас, Каупертвейт. п. 71.

[Newton1998-152] Ньютон, Ян (1998). Ограничение численности птиц . Академическая пресса. п. 341 . ISBN 978-0-08-087923-9.

[Selby1969-153] Селби, Майкл Джон (1969). Поверхность земли . Кассел. п. 417 .

[Elphick110-1-154] Элфик 2016 , стр. 110-111

[155] Спирмен, Ричард Ян Кэмпбелл (1973). Покровы: Учебник биологии кожи . Издательство Кембриджского университета. п. 97 . ISBN 978-0-521-20048-6.

[HBW39-156] Hoyo, Elliott & Sargatal 1992 , стр. 39

[Scott31-157] Скотт 2010 , стр. 31 год

[158] Элфик 2016 , стр. 75-77

[Gorman2014-159] Горман, Джерард (2014). Дятлы мира: фотографический справочник . Книги Светлячка. п. 28. ISBN 978-1-77085-309-6.

[BBY-160] "Снайпер Латема - вы знали?" . Птицы на заднем дворе . Птицы Австралии . Проверено 25 января 2017 года .

[Jasper-161] а б Джаспер, Теодор (1878). Популярная орнитология Штудера… . Колумбус, Огайо: JH Studer & Company. п. 2.

[FarnerKing2013-162] а б Фарнер, Дональд С .; Кинг, Джеймс Р. (2013). Биология птиц . Эльзевир. п. 13. ISBN 978-1-4832-6942-9.

[163] Пайкрафт, WP (1908). Scientific American: Приложение: Любопытные явления пигментации яичной скорлупы . Манн и компания. п. 376.

[HillMcGraw2006-164] Хилл, Джеффри Эдвард; Макгроу, Кевин Дж. (2006). Окрас птицы: механизмы и размеры . Издательство Гарвардского университета. п. 368. ISBN 978-0-674-01893-8.

[165] Ариас, JL; Фернандес, MS (2001). «Роль молекул внеклеточного матрикса в формировании и структуре оболочки». Журнал World's Poultry Science Journal . Vol. 57 нет. 4. С. 349–357. DOI : 10,1079 / WPS20010024 . S2CID 86152776 .

[Hunton-166] а б Хантон, П. (2005). «Исследование структуры и качества яичной скорлупы: исторический обзор». Revista Brasileira de Ciência Avícola . Vol. 7 нет. 2. С. 67–71. DOI : 10.1590 / S1516-635X2005000200001 .

[167] Нис, Ив; Готрон, Жоэль; Гарсия-Руис, Хуан М .; Хинке, Максвелл Т. (2004). «Минерализация скорлупы птичьего яйца: биохимическая и функциональная характеристика белков матрикса». Comptes Rendus Palevol . Vol. 3 шт. 6–7. С. 549–562. DOI : 10.1016 / j.crpv.2004.08.002 .

[168] Романов, Алексис Л .; Романов, Анастасия Дж. (1949). Птичье яйцо . Нью-Йорк: Вили. OCLC 191965542 .

[169] Берли, RW; Вадехра, Дхарам В. (1989). Птичье яйцо: химия и биология . Нью-Йорк: Вили. ISBN 978-0-471-84995-7.

[170] Lavelin, I., N .; Мейри, М. Пайнс (2000). «Новый взгляд на формирование яичной скорлупы». Птицеводство . Vol. 79 нет. 7. С. 1014–1017. DOI : 10,1093 / пс / 79.7.1014 . PMID 10901204 .

[Alderton1998-171] Олдертон, Дэвид (1998). Полное руководство по уходу за птицами . Книжный дом Хауэлла. ISBN 978-0-87605-038-5.

[Harrison2011-172] Харрисон, Джон (2011). Куры и другая птица в саду . Маленькая коричневая книжная группа. п. 125. ISBN 978-0-7160-2276-3.

[Damerow2013-173] Дамеров, Гейл (2013). Вылупление и выращивание собственных цыплят: цыплят, индюков, уток, гусей, цесарок . Storey Publishing. п. 142. ISBN. 978-1-60342-878-1.

[Patten2008-174] Паттен, Брэдли М. (2008). Ранняя эмбриология цыпленка . ООО "Уайлдсайд Пресс". п. 17. ISBN 978-1-4344-7385-1.

[175] «Сумо Дракон». Dr. K экзотическое Animal ER . Сезон 03 E01. 21 мая 2016 года. 26 минут. Нат Гео Уайлд .

[176] Стаут, Джейн Д. (май 2016 г.). «Распространенные чрезвычайные ситуации у домашних птиц». Ветеринарные клиники Северной Америки. Практика экзотических животных . Vol. 19 нет. 2. С. 513–41. DOI : 10.1016 / j.cvex.2016.01.002 . PMID 26948267 .

[Barrows2000-177] Барроуз, Эдвард М. (2000). Справочник по поведению животных: Словарь поведения, экологии и эволюции животных, второе издание . CRC Press. п. 79 . ISBN 978-0-8493-2005-7.

[Gill1459-178] Перейти ↑ Gill 1995 , p. 459

[179] Уорхэм, Дж (1990). Буревестники: их экология и системы размножения . Лондон: Academic Press. ISBN 978-0-12-735420-0.

[Campbell178-180] Перейти ↑ Campbell & Lack 1985 , p. 178

[Jehl-181] а б в Джель младший, Джозеф Р. (сентябрь 1968 г.). "Яичный зуб некоторых харадриформных птиц" (PDF) . Бюллетень Уилсона . Vol. 80 нет. 3. С. 328–9.

[Perrins-182] а б Perrins, Christopher M .; Аттенборо, Дэвид; Арлотт, Норман (1987). Путеводитель нового поколения по птицам Британии и Европы . Остин, Техас: Техасский университет Press. п. 205. ISBN 978-0-292-75532-1.

[183] Кларк-младший, Джордж А. (сентябрь 1961 г.). «Возникновение и время появления яичных зубов у птиц» (PDF) . Бюллетень Уилсона . Vol. 73 нет. 3. С. 268–278.

[Gill427-184] Перейти ↑ Gill 1995 , p. 427

[Gill428-185] Перейти ↑ Gill 1995 , p. 428

[Trail6-186] Trail 2001 , стр. 6

[Prum2002-187] а б в Prum, Ричард О .; Кисть, AH (2002). «Эволюционное происхождение и разнообразие перьев» (PDF) . Ежеквартальный обзор биологии . Vol. 77 нет. 3. С. 261–295. DOI : 10.1086 / 341993 . PMID 12365352 .

[Prum2003-188] Prum, Ричард O .; Кисть, AH (март 2003 г.). «Что было первым, перо или птица?» (PDF) . Scientific American . Vol. 288 нет. 3. С. 84–93. Bibcode : 2003SciAm.288c..84P . DOI : 10.1038 / Scientificamerican0303-84 . PMID 12616863 .

[Prum1999-189] Прум, Ричард О. (1999). «Развитие и эволюционное происхождение перьев» (PDF) . Журнал экспериментальной зоологии . Vol. 285 нет. 4. С. 291–306. DOI : 10.1002 / (SICI) 1097-010X (19991215) 285: 4 <291 :: AID-JEZ1> 3.0.CO; 2-9 . PMID 10578107 .

[iridescence-190] Ли, Цюаньго (9 марта 2012 г.). «Реконструкция Microraptor и эволюция радужного оперения». Наука . Vol. 335 нет. 6073. С. 1215–1219. Bibcode : 2012Sci ... 335.1215L . DOI : 10.1126 / science.1213780 . PMID 22403389 . S2CID 206537426 .

[Pettingill29-191] Петтингилл 1985 , стр. 29

[Chandler285-192] а б Чендлер 1916 , стр. 285

[atlas-193] Маклелланд, Дж. (1991). Цветной атлас анатомии птиц . ISBN компании WB Saunders Co. 978-0-7216-3536-1.

[194] Huber-Eicher, B .; Себо, Ф. (2001). «Распространенность расклевывания и развития оперения в промышленных стадах кур-несушек». Прикладная наука о поведении животных . Vol. 74 нет. 3. С. 223–231. DOI : 10.1016 / S0168-1591 (01) 00173-3 .

[195] Шервин, CM; Richards, GJ; Николь, CJ (2010). «Сравнение благополучия кур-несушек в четырех системах содержания в Великобритании». Британская наука о птицеводстве . Vol. 51 нет. 4. С. 488–499. DOI : 10.1080 / 00071668.2010.502518 . PMID 20924842 . S2CID 8968010 .

[196] Батлер, Д.А. Дэвис, К. (2010). «Влияние пластиковых бит на состояние и поведение фазанов, выращенных в неволе». Ветеринарная запись . Vol. 166 нет. 13. С. 398–401. DOI : 10.1136 / vr.b4804 . PMID 20348469 . S2CID 7549266 .

[197] Шервин, CM (2010). «Индейки: поведение, управление и благополучие». In Pond, Wilson G .; Белл, Алан В. (ред.). Энциклопедия зоотехники . Марсель Деккер. С. 847–849.

[198] Gustafson, Leslie A .; Чэн, Хэн-Вэй; Гарнер, Джозеф П .; Pajorc, Edmond A .; Менч, Джой А. (2007). «Влияние стрижки московских уток на поведение, набор массы тела и морфопатологию клюва». Прикладная наука о поведении животных . Vol. 103 нет. . 1–2. С. 59–74. DOI : 10.1016 / j.applanim.2006.04.003 .

[199] Reischl, E .; Самбраус, HH (2003). «Клевание африканских страусов в Израиле». Tierarztliche Umschau . Vol. 58 нет. 7. С. 364–369.

[200] МакАди, TM; Килинг, LJ (2002). «Социальная передача клевания перьев у кур-несушек: влияние окружающей среды и возраста». Прикладная наука о поведении животных . Vol. 75 нет. 2. С. 147–159. DOI : 10.1016 / S0168-1591 (01) 00182-4 .

[Lumeij_and_Hommers,_2008-201] Lumeij, Johannes T .; Хоммерс, Кэролайн Дж. (2008). «Собирание« обогащения »как лечение птеротилломании» (PDF) . Прикладная наука о поведении животных . Vol. 111. С. 85–94. DOI : 10.1016 / j.applanim.2007.05.015 .

[202] «Выщипывание перьев у домашних птиц» . Красота птиц . 2011 . Проверено 21 декабря 2020 года .

[203] Стивз, Сьюзан А. (21 декабря 2005 г.). «Поведение попугаев отражает психические расстройства человека» . Университет Пердью . Проверено 21 декабря 2020 года .

[van_Zeeland_et_al._2009-204] ван Зиланд, Ивонн РА; Spruit, Berry M .; Роденбург, Т. Басс; и другие. (Ноябрь 2009 г.). «Поведение попугаев, повреждающее перья: обзор со сравнительными аспектами» . Прикладная наука о поведении животных . Vol. 121 нет. 2. С. 75–95. DOI : 10.1016 / j.applanim.2009.09.006 .

[205] Choiniere, J .; Mowbray Golding, C .; Везо, Т. (2005). Что это за птица? . Storey Publishing . п. 33 . ISBN 978-1-58017-554-8.

[Sibley78-206] Сибли и др. 2001 , стр. 78

[Campbell433-207] Campbell & Lack 1985 , стр. 433

[OConnor-208] а б О'Коннор, Р.Дж. (1984). Рост и развитие птиц . Wiley Interscience . п. 174. ISBN 978-0-471-90345-1.

[209] Риклефс, RE (1996). "Поведение молодых крапивников кактусов и криклювых трэшеров" (PDF) . Бюллетень Уилсона . Vol. 78 нет. 1. С. 47–56. Архивировано из оригинального (PDF) 10 октября 2008 года.

[Nitzsch1867-210] Ницш, Кристиан Людвиг (1867). Птерилография Ницша . Луч Общество. п. 14.

[Chandler261-211] Перейти ↑ Chandler 1916 , p. 261

[Proctor96-212] Проктор и Линч 1998 , стр. 96

[Chandler253-213] Перейти ↑ Chandler 1916 , p. 253

[Eastman2000-215] Истман, Джон (2000). Птицы полевые и береговые: пастбищные и прибрежные птицы восточной части Северной Америки . Stackpole Books. п. 13. ISBN 978-0-8117-2699-3.

[Stiteler2013-216] Стителер, Шарон (2013). 1001 секрет, который должен знать каждый птицевод: советы и мелочи для двора и за его пределами . Лондон: Бегущая пресса. п. 389. ISBN. 978-0-7624-4832-6.

[Gillvarious-217] Перейти ↑ Gill 1995 , p. 136 и след.

[Rootsvarious-218] Корни 2006 , стр. разные

[219] Макнаб, Брайан К. (октябрь 1994 г.). «Энергосбережение и эволюция нелетающих птиц». Американский натуралист . Vol. 144 нет. 4. С. 628–42. DOI : 10.1086 / 285697 . JSTOR 2462941 .

[220] Ковач, Кристофер Э .; Мейерс, Р.А. (2000). «Анатомия и гистохимия летательных мышц ныряющей птицы с крыльчатым двигателем, атлантического тупика, Fratercula arctica ». Журнал морфологии . Vol. 244 нет. 2. С. 109–25. DOI : 10.1002 / (SICI) 1097-4687 (200005) 244: 2 <109 :: AID-JMOR2> 3.0.CO; 2-0 . PMID 10761049 .

[HAA-221] Баумель, Джулиан Дж. (1993). Справочник по анатомии птиц: Nomina Anatomica Avium . Орнитологический клуб Nuttall.

[222] Уитни, Уильям Дуайт (1906). Словарь и циклопедия века . Запись на «Перо». The Century Co. стр. 2 , 164. OCLC 825679 .

[223] Бакли, Пенсильвания (январь – декабрь 1966 г.). «Гребля ногами у четырех американских чаек с комментариями о его возможной функции и стимулировании». Этология . Vol. 23 нет. 4. С. 395–402. PMID 5992179 .

[224] Уоллс, Гордон Л. (1942). «Адаптации к дневной активности» . Бюллетень: Глаз позвоночных и его адаптивное излучение . Институт науки Крэнбрука. п. 188.

[Holden2016-225] Холден, Питер (2016). RSPB Птицы: их скрытый мир . Лондон: Bloomsbury Publishing. п. 245. ISBN 978-1-4729-3224-2.

[226] Элфик 2016 , стр. 61

[Gill84-227] Перейти ↑ Gill 1995 , p. 84

[228] Дэвисон, GWH (ноябрь 1982 г.). «Заметки о вымершем Argusianus Bipuntatus» . Вестник Британского клуба орнитологов . Vol. 103 нет. 3. п. 87.

[Videler2006-229] Виделер, Джон Дж. (2005). Птичий полет . ОУП Оксфорд. С. 58–61. ISBN 978-0-19-929992-8.

[Campbell533-230] Перейти ↑ Campbell & Lack 1985 , p. 533

[Grouw2013-231] Гроу, Катрина Ван (2013). Неоперенная птица . Издательство Принстонского университета. п. 58. ISBN 978-0-691-15134-2.

[232] Альвареза Ф., Санчес С.С., Ангуло С. (2005). «Фронтальный щит мурхена: половые различия и связь с состоянием тела». Этология, экология и эволюция . Vol. 17 нет. 2. С. 135–148. CiteSeerX 10.1.1.158.6095 . DOI : 10.1080 / 08927014.2005.9522603 . S2CID 85892241 .

[233] Гуллион, Гордон В. (1951). «Фронтальный щит американской лысухи». Бюллетень Вильсона . Vol. 63 нет. 3. С. 157–166.

[Gill134-136-234] Перейти ↑ Gill 1995 , pp. 134–136

[235] «Фуркула» . Оксфордский словарь английского языка (Интернет-изд.). Издательство Оксфордского университета. (Требуется подписка или членство в учреждении-участнике .)

[Newman-236] а б Ньюман, Кеннет Б. (2000). Птицы Ньюмана по цвету . Струик. п. 14. ISBN 978-1-86872-448-2.

[237] Уилрайт, NT (1985). «Размер плодов, ширина зевка и диета плотоядных птиц» (PDF) . Экология . Vol. 66 нет. 3. С. 808–818. DOI : 10.2307 / 1940542 . JSTOR 1940542 . Архивировано из оригинального (PDF) 8 апреля 2016 года.

[238] Зикефуз, Джули (25 июля 2014 г.). "Загадочные птицы заднего двора" . Дайджест орнитолога . Проверено 29 января 2017 года .

[239] Элфик 2016 , стр. 71

[Pettingill77-240] Pettingill 1985 , стр. 77

[Nyakupfuka2013-241] Някупфука, Эндрю (3 апреля 2013 г.). Глобальные изыски: разнообразие, экзотика, странность, странность, релятивизм . Balboa Press. п. 120. ISBN 978-1-4525-6791-4.

[242] Петерсон, Роджер ; Маунтфорт, Гай; Холлом, PAD (1954). Полевой справочник по птицам Британии и Европы . Лондон: Коллинз. п. 251.

[Dunn-243] Данн, Джон; Гаррет, Кимбалл (1997). Славки . Нью-Йорк: Полевые гиды Петерсона . стр. 18, 377, 437, 470, 551. ISBN 978-0-395-78321-4.

[244] Сибли и др. 2001 , стр. 360–361, 377, 390, 404, 427, 435–436, 441, 451, 545.

[Campbell254-245] Campbell & Lack 1985 , стр. 254

[246] Рассел, Питер Дж .; Вулф, Стивен Л .; Hertz, Paul E .; Старр, Сеси (2008). Биология: динамическая наука . 2 . Бельмонт, Калифорния: Томсон Брукс / Коул. п. 1255. ISBN 978-0-495-01033-3.

[247] Хауэлл, Стив Н.Г. (2002). Колибри Северной Америки: фотографическое руководство . Академическая пресса. п. 1. ISBN 978-0-12-356955-4.

[248] Риджели, Роберт С .; Тюдор, Гай; Браун, Уильям Л. (1994). Птицы Южной Америки: Воробьинообразные . Остин, Техас: Техасский университет Press. п. 771. ISBN. 978-0-292-77063-8.

[249] Кристенсен, Глен К. (1970). Чукарская куропатка: введение, история жизни и управление . Рино, Невада: Департамент рыбы и дичи Невады. п. 33.

[250] Сандсторм, Боб (8 апреля 2015 г.). "Сияющий доспех колибри" . BirdNote (Подкаст). Рассказывает Мэри Макканн. BirdNote.

[MorrisPress1992-251] Моррис, Кристофер Дж .; Академическая пресса (1992). Научно-технический словарь академической прессы . Издательство Gulf Professional Publishing. п. 971. ISBN. 978-0-12-200400-1.

[DayRiepe2015-252] День, Лесли; Рипе, Дон (2015). Полевой справочник по районным птицам Нью-Йорка . JHU Press. п. 36. ISBN 978-1-4214-1617-5.

[Lederer2016-253] Ледерер, Роджер (2016). Клювы, кости и песни птиц: как борьба за выживание повлияла на птиц и их поведение . Timber Press. п. 157. ISBN. 978-1-60469-752-0.

[FOOTNOTELovetteFitzpatrick2016181-254] Lovette & Fitzpatrick 2016 , стр. 181.

[255] Федуччиа 1999 , стр. 13

[256] Перейти ↑ Bird 2004 , p. 4

[OdumKuenzler1955-257] Odum, Eugene P .; Kuenzler, Эдвард Дж. (1955). «Измерение размеров территории и ареала обитания птиц». Аук . Vol. 72 нет. 2. С. 128–137. DOI : 10.2307 / 4081419 . ISSN 0004-8038 . JSTOR 4081419 .

[Elphick135-136-258] Элфик 2016 , стр. 135-136

[HarestadBunnel1979-259] Harestad, AS; Баннел, Флорида (1979). «Домашний ассортимент и масса тела - переоценка». Экология . Vol. 60 ч. 2. С. 389–402. DOI : 10.2307 / 1937667 . ISSN 0012-9658 . JSTOR 1937667 .

[260] Pettingill 1985 , стр. 98, 190

[Elphick25-6-261] Elphick, 2016 , с. 25–26.

[JungNaleway2016-262] Юнг, Джэ Ён; Naleway, Steven E .; Яраги, Николай А .; Эррера, Стивен; Шерман, Винсент Р .; Бушонг, Эрик А.; Эллисман, Марк Х .; Кисаил, Давид; МакКиттрик, Джоанна (2016). «Структурный анализ языка и подъязычного аппарата дятла». Acta Biomaterialia . Vol. 37. С. 1–13. DOI : 10.1016 / j.actbio.2016.03.030 . ISSN 1742-7061 . PMC 5063634 . PMID 27000554 .

[263] Пайкрафт, Уильям Плейн (1911). «Перо» . В Чисхолме, Хью (ред.). Британская энциклопедия . 10 (11-е изд.). Издательство Кембриджского университета. п. 227.

[264] Duerden, JE (июль 1922 г.). «Происхождение перьев из чешуи рептилий» . Журнал Министерства сельского хозяйства . Vol. 5 шт. 1. п. 67.

[Scott43-265] Скотт 2010 , стр. 43 год

[Zimmer2000-266] Циммер, Кевин Дж. (2000). Птицы на американском Западе: Справочник . Издательство Корнельского университета. п. 47. ISBN 978-0-8014-8328-8.

[267] Макдональд, Дэвид (март 1996). «Этимология джиза» . Канберрские птичьи заметки . Vol. 21 нет. 1. С. 2–11.

[268] «Сперма» . Оксфордский словарь английского языка (Интернет-изд.). Издательство Оксфордского университета. (Требуется подписка или членство в учреждении-участнике .)

[269] Дули, Шон (2005). Большой подергивание . Аллен и Анвин. п. 78. ISBN 978-1-74114-528-1.

[Madden2011-270] Дэйв Мэдден (2 августа 2011 г.). Подлинное животное: в странном и навязчивом мире таксидермии . Пресса Св. Мартина. С. 127–. ISBN 978-1-4299-8762-2.

[Harrop2004-271] Хью Харроп (2004). Отчет о шетландских морских млекопитающих за 2003 год . Группа млекопитающих Шетландского моря.

[Tyzack2013-272] Эндрю Тайзак (30 июня 2013 г.). Рисование и роспись насекомых . Crowood Press, Limited. С. 147–. ISBN 978-1-84797-625-3.

[273] Камминс, Джим (1 апреля 1996 г.). «Анатомия полета» . Архивировано 11 февраля 2005 года . Проверено 14 марта 2017 года .CS1 maint: bot: исходный статус URL неизвестен ( ссылка )

[274] Рамель, Гордон. «Анатомия птиц» . Веб-продукция "Земля-жизнь" . Проверено 14 марта 2017 года .

[Elphick129-275] Элфик 2016 , стр. 129

[Fiske-276] Фиске, Педер; Rintamäki, Pekka T .; Карвонен, Иви (январь 1998 г.). «Успех спаривания в lekking самцов: метаанализ». Поведенческая экология . Vol. 9 нет. 4. С. 328–338. DOI : 10.1093 / beheco / 9.4.328 .

[Elphick151-277] а б Элфик 2016 , стр. 151

[278] Майр, Джеральд (2005). «Новая эоценовая мышь-птица, похожая на Chascacocolius (Aves: Coliiformes) с замечательной зияющей адаптацией» (PDF) . Организмы, разнообразие и эволюция . Vol. 5 шт. 3. С. 167–171. DOI : 10.1016 / j.ode.2004.10.013 .

[279] Кайзер, Гэри В. (2007). Внутренняя птица: анатомия и эволюция . Ванкувер, Британская Колумбия: UBC Press. п. 19. ISBN 978-0-7748-1343-3.

[280] Стоукс, Дональд В. и Стоукс, Лилиан К. (2003). Книга птиц заднего двора Стокса . Эммаус, Пенсильвания: Родэйл. п. 141. ISBN. 1-57954-864-4.

[FOOTNOTECampbellLack1985101-281] Перейти ↑ Campbell & Lack 1985 , p. 101.

[FOOTNOTECampbellLack1985101-105-282] Перейти ↑ Campbell & Lack 1985 , pp. 101-105.

[FOOTNOTESibley,_et_al.200155–59-283] Сибли и др. 2001. С. 55–59.

[Kricher2020-284] Кричер, Джон (2020). Справочное руководство Peterson по поведению птиц . Хоутон Миффлин Харкорт. п. 20. ISBN 978-1-328-78736-1.

[Pettingill232–234-285] Pettingill 1985 , стр. 232-234

[Berthold-286] Бертольд, Питер; Бауэр, Ханс-Гюнтер; Вестхед, Валери (2001). Миграция птиц: общий обзор . Оксфорд: Издательство Оксфордского университета. ISBN 978-0-19-850787-1.

[Seker-287] Sekercioglu, CH (2007). «Экология сохранения: площадь важнее мобильности при фрагментарном вымирании птиц». Текущая биология . Vol. 17 нет. 8. С. 283–286. DOI : 10.1016 / j.cub.2007.04.045 . PMID 1743770 .

[Rolland-288] Роллан, Джонатан; Жиге, Фредерик; Йонссон, Кнуд Андреас; Condamine, Fabien L .; Морлон, Элен (2014). «Расселение сезонных мигрантов способствует диверсификации птиц». Труды Королевского общества B . Vol. 281 нет. 1784. с. 20140473. дои : 10.1098 / rspb.2014.0473 . PMC 4043101 . PMID 24759866 .

[newton-289] Ньютон, Ян (2008). Миграционная экология птиц . Эльзевир. ISBN 978-0-12-517367-4.

[290] Чан, Кен (январь 2001 г.). «Частичная миграция австралийских наземных птиц: обзор». Эму . Vol. 101 нет. 4. С. 281–292. DOI : 10.1071 / MU00034 .

[291] Hummel, D .; Бойкенберг, М. (1989). "Aerodynamische Interferenzeffekte beim Formationsfl ug von Vogeln". J. Ornithol . Vol. 130. С. 15–24. DOI : 10.1007 / BF01647158 .

[292] Каттс, CJ; Спикмен, младший (1994). «Энергосбережение при строительном стае розоногих гусей» (PDF) . J. Exp. Биол . Vol. 189 нет. 1. С. 251–261. PMID 9317742 .

[293] Лаборатория орнитологии Корнельского университета (март 1974 г.). «Запланированные поездки для наблюдения за птицами по всему штату Присоединяйтесь к Ньюэллу» . Ножничный хвост . Vol. 24. с. 32. ISSN 0582-2637 .

[BeedyPandolfino2013-294] Биди, Тед; Пандольфино, Эд (2013). Птицы Сьерра-Невады: их естественная история, статус и распространение . Калифорнийский университет Press. п. 47. ISBN 978-0-520-95447-2.

[Terres616-617-295] Террес 1980 , стр. 616-617

[296] Перейти ↑ Floyd 2008 , p. 497

[297] Перейти ↑ King & McLelland 1985 , p. 376

[Elliot-298] Эллиот, Даниэль Жиро (1898). Дикие птицы Соединенных Штатов и британских владений . Нью-Йорк, штат Нью-Йорк: Ф.П. Харпер. п. xviii. LCCN 98001121 .

[299] Перринс, Кристофер М. (1974). Птицы . Лондон, Великобритания: Коллинз. п. 24. ISBN 978-0-00-212173-6.

[300] Петри, Чак (2006). Почему утки так поступают: объяснение и фотографирование 40 характерных особенностей поведения уток . Minocqua, WI: Willow Creek Press. п. 31. ISBN 978-1-59543-050-2.

[301] Гудман, Дональд Чарльз; Фишер, Харви I. (1962). Функциональная анатомия устройства для кормления водоплавающих птиц (Aves: Anatidae) . Карбондейл, Иллинойс: Издательство Южного Иллинойского Университета. п. 179. OCLC 646859135 .

[302] Перейти ↑ King & McLelland 1985 , p. 421

[303] Перейти ↑ Campbell & Lack 1985 , p. 470

[Gill108-304] Гилл 1995 , стр. 108

[Hosker1936-305] Хоскер, Энн (1936). «Исследования эпидермальных структур птиц». Философские труды Лондонского королевского общества. Серия B, Биологические науки . Vol. 226 нет. 533. С. 143–188. Bibcode : 1936RSPTB.226..143H . DOI : 10,1098 / rstb.1936.0006 . ISSN 0080-4622 . JSTOR 92253 .

[306] Перейти ↑ Bird 2004 , p. 281

[307] Перейти ↑ Bird 2004 , p. 277

[Campbell386-308] Перейти ↑ Campbell & Lack 1985 , p. 386

[309] Перейти ↑ Campbell & Lack 1985 , p. 345

[skutch-310] Скатч, Александр Ф (1960). «Гнездо как общежитие». Ибис . Vol. 103 нет. 1. С. 50–70. DOI : 10.1111 / j.1474-919X.1961.tb02420.x .

[311] Гиббон, Джонни (20 апреля 2015 г.). «Птичьи гнезда: разнообразие - ключ к мировым птичьим архитекторам» . Смитсоновский институт. Архивировано из оригинала 8 февраля 2017 года . Проверено 7 февраля 2017 года .

[312] Перейти ↑ Campbell & Lack 1985 , p. 387

[313] Уильямс, Дэвид Л .; Flach, E (март 2003 г.). «Симблефарон с аберрантным выступом мигательной перепонки у полярной совы ( Nyctea scandiaca )». Ветеринарная офтальмология . Vol. 6 шт. 1. С. 11–13. DOI : 10,1046 / j.1463-5224.2003.00250.x . PMID 12641836 .

[Gill185-314] Перейти ↑ Gill 1995 , p. 185

[Pettingill11-315] Pettingill 1985 , стр. 11

[Hauber2014-316] Хаубер, Марк Э. (1 августа 2014 г.). Книга яиц: Путеводитель по яйцам шести сотен видов птиц в натуральную величину . Чикаго: Издательство Чикагского университета. п. 31. ISBN 978-0-226-05781-1.

[Gill117-317] Гилл 1995 , стр. 117

[318] Уитни, Уильям Дуайт; Смит, Бенджамин Эли (1911). Словарь и циклопедия Century, Vol. 6 . Нью-Йорк: Компания века. п. 4123. LCCN 11031934 .

[319] Бок, Уолтер Дж. (1989). «Организмы как функциональные машины: объяснение взаимосвязи». Американский зоолог . Vol. 29 нет. 3. С. 1119–1132. DOI : 10.1093 / ICB / 29.3.1119 . JSTOR 3883510 .

[Weaver83-320] Перейти ↑ Weaver 1981 , p. 83

[Ernst1946-321] Майр, Эрнст (1946). «Число видов птиц» (PDF) . Аук . Vol. 63 нет. 1. С. 64–69. DOI : 10.2307 / 4079907 . JSTOR 4079907 .

[Kennedy2014-322] Кеннеди, Адам Скотт (2014). Птицы заповедника Серенгети и Нгоронгоро . Издательство Принстонского университета. п. 198. ISBN 978-0-691-15910-2.

[323] Элфик 2016 , стр. 77

[BarnOwlLice-324] Буш, Сара Э .; Вилла, Скотт М .; Boves, Than J .; Брюэр, Даллас; Бельтофф, Джеймс Р. (1 апреля 2012 г.). «Влияние морфологии клюва и лапы на эктопаразиты сипух» . Журнал паразитологии . Vol. 98 нет. 2. С. 256–261. DOI : 10.1645 / GE-2888.1 . PMID 22010835 .

[FOOTNOTEChekeMannAllen200115-325] Cheke, Mann & Allen 2001 , стр. 15.

[FOOTNOTEChekeMannAllen200123-326] Чик, Mann & Allen 2001 , стр. 23.

[327] Эванс, Мэтью Р. и Хэтчвелл, Би Джей (1992). "Экспериментальное исследование мужских украшений у малахитовой солнечной птицы с алым хохолком: I. Роль грудных пучков в территориальной защите" (PDF) . Поведенческая экология и социобиология . 29 : 413–419. JSTOR 4600642 .

[328] "GEOL 204 Летопись окаменелостей: пернатые драконы: происхождение птиц и птичьего полета" . Геологический факультет Мэрилендского университета. Архивировано из оригинала 8 февраля 2017 года . Проверено 29 января 2017 года .

[Elphick136-329] Элфик 2016 , стр. 136

[Proctor86-330] Проктор и Линч 1998 , стр. 86

[Athan2008-331] Атан, Мэтти Сью (2008). Путеводитель по квакерскому попугаю . Образовательная серия Бэррона. п. 57. ISBN 978-0-7641-3668-9.

[Pettingill141-42-332] Pettingill 1985 , стр. 41-42

[Hawkins-333] а б Ян Дж. Х. Дункан; Пенни Хокинс (2010). Благополучие домашней птицы и других содержащихся в неволе птиц . Springer. С. 84–85. ISBN 978-90-481-3649-0.

[334] Хадсон, WH (1910). Естественная история Хармсворта: полный обзор животного мира . Лондон: Дом кармелитов. п. 926.

[335] «Оперение» . Оксфордский словарь английского языка (Интернет-изд.). Издательство Оксфордского университета. (Требуется подписка или членство в учреждении-участнике .)

[Pettingill194-336] Pettingill 1985 , стр. 194

[GalaPlum-337] Розенберг, Даниэль К .; Гейст, Деннис; Харпп, Карен. «Галапагосская плюмология» (PDF) . darwinfoundation.org . База данных коллекций Чарльза Дарвина от Фонда Чарльза Дарвина. ISSN 1390-2830 . Архивировано из оригинала 8 февраля 2017 года . Проверено 29 января 2017 года .

[LangsFWPlumology-338] Eichhorn, hrsg. фон Манфред (2005). Langenscheidt Fachwörterbuch Biologie Englisch: englisch - deutsch, deutsch - englisch (1. Aufl. Ed.). Берлин [ua]: Langenscheidt. п. 537. ISBN. 978-3-86117-228-4.

[339] Элфик 2016 , стр. 33

[340] Подулка, Сэнди; Рорбо, Рональд У .; Бонни, Рик, ред. (2003). Курс домашнего обучения по биологии птиц, второе издание . Корнельская лаборатория орнитологии. п. 55 (Глоссарий).

[Campbell208-341] Перейти ↑ Campbell & Lack 1985 , p. 208

[342] Можжевельник, Тони; Парр, Майк (2003). Попугаи: Путеводитель по попугаям мира . Лондон: Кристофер Хелм. п. 17. ISBN 978-0-7136-6933-6.

[343] Калстон, Ширли (2006). У вас аллергия на домашних животных ?: Прорыв в жизни с любимыми животными . Нью-Йорк, штат Нью-Йорк: Бантам Делл. С. 34–35 . ISBN 978-0-553-38367-6.

[Lovette126-344] Lovette & Fitzpatrick 2016 , стр. 126

[HowellLewington2014-345] Хауэлл, Стив Н.Г.; Левингтон, Ян; Рассел, Уилл (16 февраля 2014 г.). Редкие птицы Северной Америки . Издательство Принстонского университета. п. 34. ISBN 978-1-4008-4807-2.

[Khanna2005-346] Ханна, Д.Р. (2005). Биология птиц . Издательство Discovery. п. 109. ISBN 978-81-7141-933-3.

[347] Вальтер, Бруно А. (2005). «Замысловатые украшения дорого поддерживать: свидетельство трудностей, связанных с высокими эксплуатационными расходами». Поведенческая экология . Vol. 16 нет. 1. С. 89–95. DOI : 10.1093 / beheco / arh135 .

[348] Шоуки, Мэтью Д.; Pillai, Shreekumar R .; Хилл, Джеффри Э. (2003). «Химическая война? Воздействие уропигиального масла на бактерии, разлагающие перо». Журнал биологии птиц . Vol. 34 нет. 4. С. 345–49. DOI : 10.1111 / j.0908-8857.2003.03193.x .

[349] Эрлих, Пол Р. (1986). «Адаптивное значение антинга» (PDF) . Аук . Vol. 103 нет. 4. п. 835. Архивировано из оригинального (PDF) 24 мая 2013 года.

[350] Эрлих и др. 1994 , стр. 219

[351] Эрлих и др. 1994 , стр. 79

[352] Мюллер, Вернер; Патоне, Джаннино (1998). «Воздухопроницаемость перьев» (PDF) . Журнал экспериментальной биологии . Vol. 201 нет. 18. С. 2591–2599. PMID 9716511 .

[Jenni7-353] а б Дженни, Лукас; Винклер, Рафаэль (1994). Линька и старение воробьиных птиц . Лондон: Academic Press. п. 7. ISBN 978-0-12-384150-6.

[HBW37-354] Hoyo, Elliott & Sargatal 1992 , стр. 37

[Kaufman-355] а б Кауфман, Кенн (1990). Продвинутое наблюдение за птицами . Бостон: Хоутон Миффлин. С. 186 . ISBN 978-0-395-53376-5.

[356] Свенссон, Ларс; Грант, Питер Дж. (1999). Путеводитель по птицам Коллинза: наиболее полный справочник по птицам Британии и Европы . Лондон: HarperCollins. п. 231. ISBN. 978-0-00-219728-1.

[357] Кристи, Томас Алерстам; перевод Дэвида А. (1993). Миграция птиц . Кембридж [Англия]: Издательство Кембриджского университета . п. 253. ISBN. 978-0-521-44822-2.

[Elphick49-358] Элфик 2016 , стр. 49

[359] Холл, К .; Сусанна, С. (2005). «Есть ли у воробьиных с девятью примерами девять или десять основных перьев? Эволюция концепции». Журнал орнитологии . Vol. 146 нет. 2. С. 121–126. DOI : 10.1007 / s10336-004-0070-5 . S2CID 36055848 .

[360] Пайкрафт, WP (1895). «О птерилографии гоацина ( Opisthocomus cristatus )». Ибис . Vol. 37 нет. 3. С. 345–373. DOI : 10.1111 / j.1474-919X.1895.tb06744.x .

[361] Бэрд, Спенсер Фуллертон; Брюэр, Томас Мэйо; Риджуэй, Роберт (1874). История североамериканских птиц . Маленький, Браун. п. 554.

[Chatterjee2015-362] Чаттерджи, Санкар (2015). Восстание птиц: 225 миллионов лет эволюции . JHU Press. С. 114–115. ISBN 978-1-4214-1614-4.

[Lovette177-363] Lovette & Fitzpatrick 2016 , стр. 177

[Elphick2016-117-364] Элфик 2016 , стр. 117

[Pettingill29–32-365] Б Pettingill 1985 , стр. 29-32

[Gill80-366] Гилл 1995 , стр. 80

[367] Лилли, Фрэнк Р. (ноябрь 1941 г.). «О развитии перьев». Биологические обзоры . Vol. 17 нет. 3. п. 247. DOI : 10.1111 / j.1469-185X.1942.tb00439.x . S2CID 84592534 .

[368] Hoyo, Elliott & Sargatal 1992 , стр. 84–85, 91, 104

[369] Hoyo, Elliott & Sargatal 1992 , стр. 141

[370] Мэдж, Стив; Макгоуэн, Фил (2002). Фазаны, куропатки и куропатки . Лондон: Кристофер Хелм. п. 375. ISBN 978-0-7136-3966-7.

[371] Hoyo, Elliott & Sargatal 1992 , стр. 105

[372] Подулка, Сэнди; Рорбо, Рональд У .; Бонни, Рик, ред. (2003). Курс домашнего обучения по биологии птиц, второе издание . Итака, Нью-Йорк: Корнельская лаборатория орнитологии. п. 1.11.

[Trail8-373] Перейти ↑ Trail 2001 , p. 8

[374] Моллер, Андерс Папе; Хоглунд, Джейкоб (1991). «Паттерны колеблющейся асимметрии в орнаментах птичьих перьев: значение для моделей полового отбора». Труды: Биологические науки . Vol. 245 нет. 1312. С. 1–5. Bibcode : 1991RSPSB.245 .... 1P . DOI : 10,1098 / rspb.1991.0080 . S2CID 84991514 .

[375] Штреземанн, Эрвин (ноябрь – декабрь 1963 г.). «Вариации числа первичных» (PDF) . Кондор . Vol. 65 нет. 6. С. 449–459. DOI : 10.2307 / 1365506 . JSTOR 1365506 .

[Lovette458-376] Lovette & Fitzpatrick 2016 , стр. 458

[Terrill&Able-377] Террилл, Скотт Б.; Абель, Кеннет П. (январь 1988 г.). «Терминология миграции птиц» (PDF) . Аук . Vol. 105. с. 206. DOI : 10,1093 / AUK / 105.1.205 .

[Lederer-378] а б Ледерер, Роджер Дж. «Роль птичьей риктальной щетины» (PDF) . Бюллетень Уилсона . Vol. 84 нет. 2. С. 193–197.

[Conover-379] а б Коновер, Майкл Р .; Миллер, Дон Э. (ноябрь 1980 г.). «Функция ритальной щетины у ивовой мухоловки» (PDF) . Кондор . Vol. 82 нет. 4. С. 469–471. DOI : 10.2307 / 1367580 . JSTOR 1367580 .

[380] Ледерер, Роджер Дж. (1972). «Роль риктальной щетины птиц» (PDF) . Бюллетень Уилсона . Vol. 84. С. 193–97.

[381] Харрис, Майк П. (2014). «Старение атлантических тупиков Fratercula arctica летом и зимой» (PDF) . Морская птица . Vol. 27. С. 22–40. Архивировано из оригинального (PDF) 11 июня 2016 года.

[382] «Информационный бюллетень о тупиках с острова Скомер» (PDF) . welshwildlife.org . Фонд дикой природы Южного и Западного Уэльса. Май 2011 г.

[383] Гирлинг, Саймон (2003). Ветеринарный уход за экзотическими животными . Оксфорд, Великобритания: Blackwell Publishing. п. 4. ISBN 978-1-4051-0747-1.

[Samour296-384] Самур, Хайме, изд. (2000). Птичья медицина . Лондон, Великобритания: Мосби. п. 296. ISBN. 978-0-7234-2960-9.

[385] Bonse, RH; Виттер, Марк С. (1993). «Твердость вдавливания кератина клюва европейского скворца» (PDF) . Кондор . Vol. 95 нет. 3. С. 736–738. DOI : 10.2307 / 1369622 . JSTOR 1369622 .

[Pettingill8-386] а б Петтингилл 1985 , стр. 8

[Damerow2012-387] Дамеров, Гейл (2012). Куриная энциклопедия: иллюстрированный справочник . Стори Паблишинг, ООО. п. 278. ISBN 978-1-60342-561-2.

[Lucas-388] Лукас, Альфред М. (1972). Анатомия птиц - кожный покров . Ист-Лансинг, Мичиган: Проект по анатомии птиц Министерства сельского хозяйства США, Университет штата Мичиган. С. 67, 344, 394–601.

[Sawyer-389] Перейти ↑ Sawyer, RH, Knapp, LW 2003. Развитие птичьей кожи и эволюционное происхождение перьев. J.Exp.Zool. (Мол.Дев.Эвол) 298В: 57–72.

[Dhouailly-390] а б в Дхуайи, Д. (апрель 2009 г.). «Новый сценарий эволюционного происхождения волос, пера и птичьей чешуи». Журнал анатомии . Vol. 214 нет. 4. С. 587–606. DOI : 10.1111 / j.1469-7580.2008.01041.x . PMC 2736124 . PMID 19422430 .

[LucasStettenheim1972-391] а б в Лукас, Альфред Мартин; Стеттенхайм, Питер Рич (1972). Анатомический покров птиц . Типография правительства США. п. 597.

[392] Чжэн, X .; Zhou, Z .; Ван, X .; Zhang, F .; Чжан, X .; Wang, Y .; Сюй, X. (2013). «Задние крылья у базальных птиц и эволюция оперения ног». Наука . Vol. 339 нет. 6125. С. 1309–1312. Bibcode : 2013Sci ... 339.1309Z . CiteSeerX 10.1.1.1031.5732 . DOI : 10.1126 / science.1228753 . PMID 23493711 . S2CID 206544531 .

[Campbell52-393] Перейти ↑ Campbell & Lack 1985 , p. 52

[ScottMcFarland2010-394] Скотт, С. Дэвид; Макфарланд, Кейси (2010). Перья птиц: Путеводитель по североамериканским видам . Stackpole Books. п. 15. ISBN 978-0-8117-4217-7.

[Pettingill39-395] Pettingill 1985 , стр. 39

[396] Андерссон, Мальте Б. (1994). Половой отбор . Издательство Принстонского университета . п. 269. ISBN. 978-0-691-00057-2.

[397] Бернс, Челси М .; Адамс, Дин К. (11 ноября 2012 г.). «Становясь разными, но оставаясь одинаковыми: закономерности полового диморфизма размера и формы в клювах колибри». Эволюционная биология . Vol. 40 нет. 2. С. 246–260. DOI : 10.1007 / s11692-012-9206-3 . ISSN 0071-3260 .

[398] McGraw, KJ; Hill, GE; Стради, Р .; Паркер, RS (2002). «Влияние диетического доступа каротиноидов на половой дихроматизм и состав пигмента оперения американского щегла» (PDF) . Сравнительная биохимия и физиология Часть B-Биохимия и молекулярная биология . Vol. 131 нет. 2. С. 261–269. DOI : 10.1016 / S1096-4959 (01) 00500-0 . PMID 11818247 . Архивировано из оригинального (PDF) 28 августа 2005 года.

[399] Оуэнс, ИПФ; Хартли, И.Р. (1998). «Половой диморфизм у птиц: почему существует столько разных форм диморфизма?». Труды Королевского общества B . Vol. 265 нет. 1394. С. 397–407. DOI : 10,1098 / rspb.1998.0308 . JSTOR 50849 . PMC 1688905 .

[400] Фридрих II (император Священной Римской империи) (1943). Вуд, Кейси Альберт; Файф, Флоренс Марджори (ред.). De Arte Venardi Cum Avibus: Быть De Arte Venandi Cum Avibus Фридриха II Гогенштауфенского [ Искусство соколиной охоты ]. Издательство Стэнфордского университета. п. 72. ISBN 978-0-8047-0374-1.

[Cooper1870-401] Купер, Дж. Г. (1870). Бэрд, С.Ф. (ред.). Орнитология . Геологическая служба Калифорнии, Дж. Д. Уитни, государственный геолог. п. 570. ISBN 978-5-87984-211-1.

[Panama-402] Риджели, Роберт С .; Гвинн, Джон А. младший (1989). Птицы Панамы с Коста-Рикой, Никарагуа и Гондурасом . Издательство Принстонского университета. ISBN 978-0-691-08529-6.

[Rand-403] Рэнд, А.Л. (июнь 1954 г.). «По шпорам на птичьих крыльях» (PDF) . Бюллетень Уилсона . Vol. 66 нет. 2. С. 127–134.

[Pettingill56-404] Pettingill 1985 , стр. 56

[405] Данн, Джон Л .; Альдерфер, Джонатан, ред. (2006). Полевой путеводитель по птицам Северной Америки . Вашингтон, округ Колумбия: Национальное географическое общество. п. 10. ISBN 978-0-7922-5314-3.

[Terres995-406] TERRES 1980 , с. 995

[407] Ларсен, ОН; Голлер, Франц (2002). «Прямое наблюдение за функцией мышцы шприца у певчих птиц и попугая» . Журнал экспериментальной биологии . Vol. 205 нет. Pt 1. С. 25–35. PMID 11818409 .

[408] Сазерс, РА (октябрь 1990 г.). «Вклады в пение птиц с левой и правой сторон неповрежденной сиринкса». Природа . Vol. 347 нет. 6292. С. 473–477. Bibcode : 1990Natur.347..473S . DOI : 10.1038 / 347473a0 .

[Cade1982-409] Кейд, Томас Джозеф (1982). Соколы мира . Итака, штат Нью-Йорк: Comstock / Cornell University Press. п. 13. ISBN 978-0-8014-1454-1.

[MollerBarbosa1998-410] Mo̸ller, AP; Barbosa, A .; Куэрво, JJ; Lope, F. d .; Merino, S .; Саино, Н. (1998). «Половой отбор и хвостовые стримеры в амбарной ласточке». Труды Королевского общества B: биологические науки . Vol. 265 нет. 1394. С. 409–414. DOI : 10,1098 / rspb.1998.0309 . ISSN 0962-8452 . PMC 1688894 .

[MatyjasiakJabŁoński2001-411] Матыясяк Петр; Яблоньский, Петр Г. (2001). «Гипотетические механизмы начальной эволюции половодиморфных хвостовых стримеров у Hirundinidae». Эволюция . Vol. 55 нет. 2. п. 446. DOI : 10.1554 / 0014-3820 (2001) 055 [0446: HMOTIE] 2.0.CO; 2 . ISSN 0014-3820 . PMID 11308101 .

[Buchanan2000-412] Бьюкенен, KL (2000). «Влияние длины хвостовой косы на аэродинамические характеристики ласточки-сарая». Поведенческая экология . Vol. 11 нет. 2. С. 228–238. DOI : 10.1093 / beheco / 11.2.228 . ISSN 1465-7279 .

[413] Фаулер, DW; Фридман, EA; Сканнелла, Дж. Б. (2009). Пиццари, Том (ред.). «Хищная функциональная морфология у хищников: межпальцевые различия в размере когтей связаны с техникой удержания и иммобилизации добычи». PLoS ONE . Vol. 4 шт. 11. С. e7999. Bibcode : 2009PLoSO ... 4.7999F . DOI : 10.1371 / journal.pone.0007999 . PMC 2776979 . PMID 19946365 .

[Parallel-414] Файн, Мэтью Дж .; Худ, Питер (2004). «Параллельные излучения в первичных кладах птиц» (PDF) . Эволюция . Vol. 58 нет. 11. С. 2558–2573. DOI : 10.1554 / 04-235 . PMID 15612298 . Архивировано из оригинального (PDF) 9 июля 2017 года.

[415] Паркер, WK (1891). «О морфологии рептилоидной птицы Opisthocomus hoazin » . Труды Лондонского зоологического общества . Vol. 13 нет. 2. С. 43–89. DOI : 10.1111 / j.1096-3642.1891.tb00045.x .

[416] Сэр Уолтер Лоури Буллер (1888): История птиц Новой Зеландии. Лондонский отрывок из собрания Центра электронного текста Зеландии

[417] Ньютон и др. 1899 , стр. 948

[418] Ромер, Альфред Шервуд; Парсонс, Томас С. (1977). Тело позвоночного . Филадельфия, Пенсильвания: Холт-Сондерс. С. 205–208. ISBN 978-0-03-910284-5.

[Pettingill33-419] Pettingill 1985 , стр. 33

[Proctor54-420] Проктор и Линч 1998 , стр. 54

[Raptors-421] Фергюсон-Лис, Джеймс; Кристи, Дэвид А. (2001). Хищники мира . Лондон: Кристофер Хелм. п. 27. ISBN 978-0-7136-8026-3.

[422] Хикман, Скотт (2008). «Беда с высшими учебными заведениями». Аук . Vol. 125 нет. 2. п. 493. DOI : 10,1525 / auk.2008.2408 .

[423] Бергер, AJ; Ланк, Вашингтон (1954). "Птерилез птенца Coua ruficeps" (PDF) . Бюллетень Уилсона . Vol. 66 нет. 2. С. 119–126.

[Carnaby11-424] Carnaby 2008 , стр. 11

[SchoddeMason1999-425] Schodde, R; Мейсон, Эй Джей (1999). Справочник австралийских птиц: воробьиные: воробьиные . Csiro Publishing. п. 1122. ISBN 978-0-643-10293-4.

[426] Класинг, Кирк С. (1999). «Анатомия и физиология желудочно-кишечного тракта птиц». Семинары по птичьей и экзотической медицине . Vol. 8 нет. 2. С. 42–50. DOI : 10.1016 / S1055-937X (99) 80036-X .

[427] Госнер, Кеннет Л. (июнь 1993 г.). "Scopate Tomia: приспособление для обращения с добычей с твердым панцирем?" (PDF) . Бюллетень Уилсона . Vol. 105 нет. 2. С. 316–324.

[428] Орнелас, Хуан Франциско. «Зубчатая Томия: приспособление для отлова нектара у колибри?» (PDF) . Аук . Vol. 111 нет. 3. С. 703–710.

[429] Мэдж, Стив; Берн, Хилари (1988). Дикая дичь . Лондон: Кристофер Хелм. С. 143–144. ISBN 978-0-7470-2201-5.

[430] Шлейхер, Эльке (2004). «Оцепенение птиц: систематика, энергетика, экология». Физиологическая и биохимическая зоология . Vol. 77 нет. 6. С. 942–949. DOI : 10.1086 / 423744 . PMID 15674768 .

[431] Бригам, Р. Марк (1992). «Ежедневное оцепенение у козосоя, выгуливающего на свободе, обыкновенного бедняка (Phalaenoptilus nuttallii)». Физиологическая зоология . Vol. 65 нет. 2. С. 457–472. DOI : 10.1086 / physzool.65.2.30158263 . JSTOR 30158263 .

[432] «Подкрылье» . Оксфордский словарь английского языка (Интернет-изд.). Издательство Оксфордского университета. (Требуется подписка или членство в учреждении-участнике .)

[RAOU1991-433] «Размах крыла». Информационный бюллетень РАОУ . Vol. 21 нет. 4. 2011. с. 17. OCLC 23961486 .

[Wheelock-434] а б Уилок, Ирэн Гросвенор (1904). Птицы Калифорнии: Знакомство с более чем 300 обычными птицами штата и прилегающих островов . Чикаго: AC McClurg. п. 15. OCLC 2064174 .

[nebraskabirdlib-435] «Глоссарий птичьих терминов» . www.nebraskabirdlibrary.org . Проверено 26 марта 2017 года .

[Gill102-436] Перейти ↑ Gill 1995 , p. 102

[437] "бродяга" . Оксфордский словарь английского языка (Интернет-изд.). Издательство Оксфордского университета. (Требуется подписка или членство в учреждении-участнике .)

[Alderfer2012-438] Альдерфер, Джонатан К. (2012). Библия орнитолога: полная сокровищница: наука, ноу-хау, красота, знания . Национальная география. п. 32. ISBN 978-1-4262-0964-2.

[Kahn2007-439] Кан, Синтия М. (2007). Руководство Merck / Merial по здоровью домашних животных: полный ресурс о здоровье вашей собаки, кошки, лошади или других домашних животных - на повседневном языке . Саймон и Шустер. п. 849. ISBN 978-0-911910-99-5.

[Sherwin,_2010-440] Перейти ↑ Sherwin, CM, (2010). Благополучие и этическая оценка жилья для производства яиц. В «Благополучие домашних птиц и других содержащихся в неволе птиц» , IJH Дункан и П. Хокинс (редакторы), Springer, стр. 237–258.

[441] Potzsch, CJ; Льюис, К .; Никол, CJ; Грин, LE (2001). «Поперечное исследование распространенности клевания у кур-несушек в альтернативных системах и его связи с клеванием перьев, лечением и болезнью». Прикладная наука о поведении животных . Vol. 74 нет. 4. С. 259–272. DOI : 10.1016 / S0168-1591 (01) 00167-8 .

[442] «Плеть» . Оксфордский словарь английского языка (Интернет-изд.). Издательство Оксфордского университета. (Требуется подписка или членство в учреждении-участнике .)

[CruickshankCruickshank1976-443] Cruickshank, Allan D .; Cruickshank, Хелен Гир (1976). Ответы на 1001 вопрос о птицах . Курьерская корпорация. п. 97. ISBN 978-0-486-23315-4.

[Kochan1995-444] Кочан, Джек Б. (сентябрь 1995 г.). Счета и рты . Stackpole Books. п. 12. ISBN 978-0-8117-3057-0.

[StarkSclater1900-445] Старк, Артур Коуэлл (1900). Птицы Южной Африки Vol. 1 . Лондон: Р. Х. Портер. п. 23.

[Kricher2015-446] Кричер, Джон (18 февраля 2015 г.). Неотропический компаньон: знакомство с животными, растениями и экосистемами тропиков Нового Света. Иллюстрировано Андреа С. Лежен . Издательство Принстонского университета. п. 273. ISBN. 978-1-4008-6691-5.

[447] Огилви, Массачусетс; Уоллес, DIM (1975). «Полевая идентификация серых гусей». Британские птицы . Vol. 68. С. 57–67.

[448] Сёрстемон, Сандрин (25 января 2012 г.). "Перевёрнутый гусь в замедленном темпе" . New Scientist TV . Проверено 19 апреля 2017 года .

[Attenborough1998-449] Аттенборо, Дэвид (24 сентября 1998 г.). Жизнь птиц . BBC. п. 49. ISBN 978-0-563-38792-3.

[DunnAlderfer2006-450] Данн, Джон Ллойд; Альдерфер, Джонатан К. (2006). Национальный географический полевой гид по птицам Северной Америки . Вашингтон, округ Колумбия: National Geographic Books. п. 12. ISBN 978-0-7922-5314-3.

[Bengal1872-451] Брукс, США; Этава, CE (1872 г.). Почетные секретари (ред.). Труды Азиатского общества Бенгалии: 1872 - Ручьи на имперских орлах Индии . Калькутта: CB Lewis, Baptist Mission Press. п. 65.

[Floyd2008_498-452] Перейти ↑ Floyd 2008 , p. 498

[453] Джонс, Алан К. «Подрезка крыльев у домашних птиц - исследование и сравнение методов» . Общество попугаев Великобритании . Проверено 21 декабря 2020 года .

[Hess-454] Гесс, Лори, DVM (27 февраля 2017 г.). «Как подрезать крылья птице» . PetMD . Проверено 22 декабря 2020 .

[Speer2015-455] Спир, Брайан (2015). Современная терапия в птичьей медицине и хирургии . Elsevier Health Sciences. п. 700. ISBN 978-0-323-24367-4.

[456] Бомель, JJ (1993) Справочник по птичьему анатомии: Nomina Anatomica AVIUM . 2-е изд. Орнитологический клуб Nuttall. Кембридж, Массачусетс

[457] Федуччиа 1999 , стр. 16-18

[birdacademy-458] "Глоссарий птичьих терминов от А до Я Птичьей Академии" . 9 сентября 2016 . Проверено 19 марта 2017 года .

[Elphick2007-459] Элфик, Джонатан (2007). Атлас миграции птиц: прослеживание великих путешествий птиц мира . Струик. С. 154–155. ISBN 978-1-77007-499-6.

[Williams94-460] Уильямс, Эрнест Х. Уильямс-младший (2005). Справочник по природе: руководство по наблюдению за природой . Издательство Оксфордского университета. п. 94. ISBN 978-0-19-972075-0.

[461] Coues 1890 , стр. 187

[1]