Из Википедии, бесплатной энциклопедии
  (Перенаправлено с нелетающих птиц )
Перейти к навигации Перейти к поиску
Пингвины - известный пример нелетающих птиц.
Okarito киви ( Apteryx ROWI ) , также известный как ROWI
Страусы - самые крупные из ныне живущих нелетающих птиц, а также самые крупные из ныне живущих птиц в целом.
Вымерший моа . До появления людей единственными млекопитающими Новой Зеландии были летучие мыши и тюлени, в результате чего многие виды птиц эволюционировали, чтобы заполнить открытые ниши. Хотя многие нелетающие птицы Новой Зеландии уже вымерли, некоторые, такие как киви , какапо , века и такахе , все еще существуют.

Нелетающие птицы - это птицы, которые в результате эволюции утратили способность летать . [1] Существует более 60 существующих видов [2], включая хорошо известных ратитов ( страусы , эму , казуары , носы и киви ) и пингвинов . Самая маленькая нелетающая птица - перила Недоступного острова (длина 12,5 см, вес 34,7 г). Самая крупная (как самая тяжелая, так и самая высокая) нелетающая птица, которая также является самой крупной из ныне живущих птиц, - это страус.(2,7 м, 156 кг). Страусов разводят для изготовления декоративных перьев, мяса и шкур, из которых делают кожу .

Многие одомашненные птицы, такие как домашняя курица и домашняя утка , потеряли способность летать на длительное время, хотя их предки, красная джунглевая птица и кряква , соответственно, способны к длительному полету. Некоторые специально разводимые птицы, такие как широкогрудая белая индейка , стали полностью нелетающими в результате селекционного разведения ; Птицы были выведены для выращивания массивных грудок, которые весят слишком много, чтобы крылья птицы могли поддерживать их в полете.

Нелетаемость возникла у многих разных птиц независимо. [3] Были семейства нелетающих птиц, таких как ныне вымершие Phorusrhacidae , которые в процессе эволюции превратились в могущественных наземных хищников. Принимая это в еще большей степени, ужасные птицы (и их родственники баторнитиды ), эогруиды , гераноидиды , гасторнитиформы и дроморнитиды(все вымершие) все развили похожие формы тела - длинные ноги, длинные шеи и большие головы - но ни один из них не был тесно связан. Кроме того, они также имеют общие черты гигантских нелетающих птиц с рудиментарными крыльями, длинными ногами и длинной шеей с некоторыми из ратитов, хотя между ними нет никакого родства. [4] [5]

Истоки нелетаемости [ править ]

Расхождения и потеря полета внутри линии ратита произошли сразу после того, как вымирание K-Pg уничтожило всех нептичьих динозавров и крупных позвоночных 66 миллионов лет назад. [6] Немедленная эвакуация ниш после массового вымирания предоставила палеогнатам возможности для распространения и заселения новой среды обитания. Новые экологические воздействия выборочно заставляли различные таксоны сойтись на нелетающих способах существования, изменяя их морфологически и поведенчески. Успешное приобретение и защита заявленной территории, выбранной из-за большого размера и беглости у третичных предков ратитов. [7]Влажные тропические леса умеренного пояса высохли на протяжении миоцена и превратились в полузасушливые пустыни, в результате чего среды обитания широко распространились по все более разрозненным территориям. Беглость была экономическим средством передвижения на большие расстояния в поисках пищи, которая обычно представляла собой низменную растительность, до которой было легче добраться пешком. [7] Следы этих событий отражены в распространении ратита по полузасушливым лугам и пустыням сегодня. [8]

Гигантизм и нелетающие почти исключительно взаимосвязаны. [ требуется пояснение ] Это в основном наблюдается на островах, где отсутствуют хищники и конкуренция. Однако ратиты обитают в среде, в которой в основном обитают самые разные млекопитающие. [9] Считается, что они впервые возникли в результате аллопатрического видообразования, вызванного распадом суперконтинента Гондвана. [10] Однако более поздние данные свидетельствуют о том, что эта гипотеза, впервые предложенная Джоэлом Крафтом в 1974 году, неверна. [11] Скорее, ратиты прибыли в свои местоположения через летающих предков и потеряли способность летать несколько раз в пределах своей родословной.

Гигантизм не является требованием для нелетаемости. Киви не проявляют гигантизма наряду с тинамусом , хотя они сосуществовали с моа и реа, которые оба проявляют гигантизм. Это могло быть результатом прибытия различных предковых перелетных птиц или из-за конкурентного исключения. [10] Первая нелетающая птица, прибывшая в каждую среду обитания, использовала нишу крупных нелетающих травоядных или всеядных, из-за чего более поздние птицы оставались меньше. В среде, где нет нелетающих птиц, возможно, что после границы К / Т не было ниш, которые они могли бы заполнить. Их вытеснили другие травоядные млекопитающие. [9]

В Новой Зеландии было больше видов нелетающих птиц (включая киви , несколько видов пингвинов , такахе , века , моа и несколько других вымерших видов), чем в любом другом подобном месте. Одна из причин заключается в том, что до прибытия людей примерно тысячу лет назад в Новой Зеландии не было крупных наземных хищников; главными хищниками нелетающих птиц были более крупные птицы. [12]

Независимая эволюция нелетающих у Palaeognathes [ править ]

Ратиты принадлежат к надотряду Palaeognathae , в который входит волант тинамо , и считается, что они несколько раз независимо друг от друга эволюционировали в своей группе. [4] [6] [7] [9] Некоторые птицы перестали летать в результате отсутствия хищников, например, на океанских островах . Несоответствия между филогенезом ратита и геологической историей Гондваны указывают на то, что присутствие ратитов на их нынешних местах является результатом вторичного вторжения летающих птиц. [13] По-прежнему возможно, что самый недавний общий предок ратитов был нелетающим, и тинамо восстановили способность летать. [14]Однако считается, что потеря полета - более легкий переход для птиц, чем потеря и восстановление полета, что никогда не было зарегистрировано в истории птиц. [7] Более того, гнездование тинамо внутри нелетающих крысят указывает на то, что предковые крысятники были летучими, и множественные потери полета произошли независимо на протяжении всей линии. Это указывает на то, что характерная нелетающая природа ратитов является результатом конвергентной эволюции. [15]

Морфологические изменения и сохранение энергии [ править ]

Двумя ключевыми различиями между летающими и нелетающими птицами являются меньшие кости крыльев нелетающих птиц [16] и отсутствие (или сильно уменьшенное) киль на их груди. (Киль закрепляет мышцы, необходимые для движения крыльев.) [17]

Приспособление к беглому образу жизни вызывает два обратных морфологических изменения в скелетно-мышечной системе: грудной аппарат, используемый для силового полета, педорфически сокращается, в то время как пераморфоз приводит к увеличению тазового пояса для бега. [10] Неоднократный отбор беговых признаков у крысят предполагает, что эти адаптации включают более эффективное использование энергии во взрослом возрасте. [7] Название «ратит» относится к их плоской грудине, которая отличается от типичной грудины летающих птиц, потому что у нее отсутствует киль. Эта структура - место, где прикрепляются мускулы полета и, таким образом, позволяют летать с приводом. [15]Однако анатомия ратита представляет другие примитивные признаки, предназначенные для полета, такие как слияние элементов крыльев, структура мозжечка, наличие пигостиля для рулевых перьев и аллюла на крыле. [11] Эти морфологические черты предполагают некоторое сходство с летучими группами. Палеогнаты были одними из первых колонизаторов новых ниш, и их численность могла увеличиваться до тех пор, пока население не ограничивалось пищей и территорией. Исследование, посвященное сохранению энергии и эволюции нелетающих, выдвинуло гипотезу о внутривидовой конкуренции, выбранной для снижения индивидуальных затрат энергии, что достигается за счет потери полета. [18]

Некоторые нелетающие разновидности островных птиц тесно связаны с летающими разновидностями, подразумевая, что полет является значительной биологической ценой . [18] Полет - это наиболее затратный вид передвижения в мире природы. Расход энергии, необходимый для полета, увеличивается пропорционально размеру тела, поэтому часто нелетаемость совпадает с массой тела. [8] За счет сокращения крупных грудных мышц, требующих значительного количества общей метаболической энергии, ратиты снижают базальную скорость метаболизма и сохраняют энергию. [18] [19]Исследование базальной скорости у птиц обнаружило значительную корреляцию между низкой базальной скоростью и массой грудных мышц у киви. Напротив, нелетающие пингвины излучают средний базальный уровень. Вероятно, это связано с тем, что у пингвинов хорошо развиты грудные мышцы для охоты и ныряния в воде. [18] Для птиц наземного кормления беглый образ жизни более экономичен и облегчает доступ к диетическим потребностям. [7] У летающих птиц разная структура крыльев и перьев, облегчающая полет, в то время как структура крыльев нелетающих птиц хорошо адаптирована к окружающей среде и занятиям, например, нырянию в океане. [20]

Похоже, что ряд видов птиц в той или иной степени утрачивают способность к полету. К ним относятся железные дороги Сапата на Кубе , железные дороги Окинавы в Японии и утка Ляйсан на Гавайях . Все эти птицы демонстрируют адаптацию, характерную для нелетающих, и недавно произошли от полностью летающих предков, но еще не полностью отказались от способности летать. Однако они слабые летчики и не способны преодолевать большие расстояния по воздуху. [21]

Постоянное присутствие крыльев у нелетающих птиц [ править ]

Хотя давление выбора для полета в основном отсутствовало, конструкция крыла не была утрачена, за исключением новозеландских моа. [10] Страусы - самые быстрые птицы в мире, и зарегистрировано, что страусы бегают со скоростью 50 км / ч. [8] На таких высоких скоростях крылья необходимы для равновесия и служат парашютом, помогая птице замедлиться. Предполагается, что крылья играли роль в половом отборе у ранних предковых крысят и, таким образом, сохранялись. Сегодня это можно увидеть как на нате, так и на страусах. Эти крысиные крысы широко используют свои крылья для ухаживания и демонстрации другим самцам. [11]Половой отбор также влияет на сохранение крупных размеров тела, что препятствует полету. Большой размер ратитов приводит к большему доступу к самкам и более высокому репродуктивному успеху . Ратиты и тинамы моногамны и спариваются ограниченное количество раз в год. [22] Высокая вовлеченность родителей означает необходимость выбора надежного партнера. В климатически стабильной среде обитания, обеспечивающей круглогодичный запас пищи, территория, на которую претендует самец, сигнализирует самкам об изобилии ресурсов, доступных для нее и ее потомства. [19]Мужской размер также указывает на его защитные способности. Подобно императорскому пингвину, самцы крысят высиживают и защищают свое потомство где-то между 85–92 днями, пока самки кормятся. Они могут прожить неделю без еды и выжить только за счет жировых запасов. Документально подтверждено, что страус эму не голодал в течение 56 дней. [8] Если постоянное давление не оправдывает затраты энергии на поддержание структуры полета, отбор будет стремиться к этим другим чертам.

Единственный известный вид нелетающих птиц , в которых крыла полностью исчезло был гигантским, растительноядное моа из Новой Зеландии , истреблен человеком в 15 - м века. У моа весь грудной пояс редуцируется до парного скапулокоракоида размером с палец. [23]

Список нелетающих птиц [ править ]

Многие нелетающие птицы вымерли ; В этом списке показаны виды, которые либо сохранились, либо вымерли в голоцене (не более 11000 лет назад). Вымершие виды обозначены кинжалом (†). Сюда также включен ряд видов, предположительно, но не подтвержденных как нелетающие.

Более давно вымершие группы нелетающих птиц включают меловых patagopterygiformes , hesperornithids , кайнозойских phorusrhacids (« ужасных птиц») и родственных баторнитидов , неродственных эогруидов , гераноидид , гасторнитиформ и дроморнитидов (mihirungs или «демонических уток»).

Ratites [ править ]

Страус обыкновенный
Коричневый киви Северного острова
  • Страусы
    • Страус обыкновенный , Struthio camelus
    • Сомалийский страус , Struthio molybdophanes
    • Азиатский страус , Struthio asiaticus †
  • Эму
    • Эму , Dromaius novaehollandiae
      • Эму острова Кинг , Dromaius (novaehollandiae) minor †
      • Эму острова Кенгуру , Dromaius (novaehollandiae) baudinianus †
      • Тасманский эму , Dromaius novaehollandiae diemenensis †
  • Казуары
    • Карликовый казуар , Casuarius bennetti
    • Южный казуар , Casuarius casuarius
    • Северный казуар , Casuarius unappendiculatus
  • Моа (Dinornithiformes) †, несколько видов
  • Слоновые птицы (Aepyornithiformes) †, несколько видов
  • Киви
    • Южный коричневый киви , Apteryx australis
    • Киви большой пятнистый , Apteryx haastii
    • Коричневый киви Северного острова , Apteryx mantelli
    • Киви пятнистый , Apteryx owenii
    • Окарито киви , Apteryx rowi
  • Реас
    • Рея большая , Rhea americana
    • Рея Дарвина , Rhea pennata

Гусеобразные (водоплавающие птицы) [ править ]

Кэмпбелл чирок
  • Чирок с острова Окленд , Anas aucklandica
  • Кэмпбелл чирок , Анас Несиотис
  • Пароходные утки
    • Утка-пароход , Tachyeres pteneres
    • Фолклендская утка-пароход , Tachyeres brachypterus
    • Чубутская утка-пароварка , Tachyeres leucocephalus
  • Амстердамский wigeon , Анас марекула †
  • Бермудская нелетающая утка , Anas pachyscelus †
  • Утка Финша , Chenonetta finschi †
  • Новая Зеландия крохаль , Mergus Australis †
  • Моа-нало †
    • Моа-нало с черепаховой челюстью , Chelychelynechen quassus †
    • Мелкоклювый моа-нало , Ptaiochen pau †
    • Оаху моа-нало , Thambetochen xanion †
    • Мауи Нуи моа-нало с большим клювом , Thambetochen chauliodous †
  • Nēnē-nui , Branta hylobadistes † (возможно, нелетающий или очень слабый летун)
  • Гигантский гавайский гусь , Branta rhuax †
  • Михирунг , Genyornis newtoni †
  • Калифорнийская нелетающая морская утка или ныряющий гусь Лоу , Chendytes lawi †
  • Кротовая утка кауаи , Talpanas lippa †
  • Новозеландские казарки , Cnemiornis gracilis и C. calcitrans †

Galliformes (дичь) [ править ]

  • Новокаледонская гигантская кустарница , Sylviornis neocaledoniae †
  • Благородный большеноги , Megavitornis altirostris †
  • Вити-леву , Megapodius amissus †

Podicipediformes (поганки) [ править ]

  • Поганка Хунин , Podiceps taczanowskii
  • Поганка Титикака , Rollandia microptera
  • Атитланская поганка , Podilymbus gigas † (по сообщениям, нелетающая) [24]

Pelecaniformes (пеликаны, бакланы и союзники) [ править ]

Нелетающий баклан
  • Нелетающий баклан , Phalacrocorax harrisi
  • Ямайский ибис , Xenicibis xymphithecus †
  • Гавайский нелетающий ибис , Apteribis glenos и A. brevis †

Sphenisciformes (пингвины) [ править ]

  • Королевский пингвин , Aptenodytes patagonicus
  • Императорский пингвин , Aptenodytes forsteri
  • Пингвин Адели , Pygoscelis adeliae
  • Антарктические пингвины , Pygoscelis Антарктида
  • Пингвин Gentoo , Pygoscelis papua
  • Маленький синий пингвин , Eudyptula minor
  • Пингвин с белыми шипами , Eudyptula minor albosignata
  • Магелланов пингвин , Spheniscus magellanicus
  • Пингвин Гумбольдта , Spheniscus humboldti
  • Галапагосский пингвин , Spheniscus mendiculus
  • Африканский пингвин , Spheniscus demersus
  • Желтоглазый пингвин , антиподы Megadyptes
  • Пингвин Вайтаха , Megadyptes waitaha †
  • Пингвин фьордленд , Eudyptes pachyrhynchus
  • Силки пингвина , Eudyptes robustus
  • Пингвин с прямым гребнем , Eudyptes sclateri
  • Пингвин рокхоппер , Eudyptes chrysocome
  • Королевский пингвин , Eudyptes schlegeli
  • Макаронный пингвин , Eudyptes chrysolophus
  • Пингвин Чатема , Eudyptes warhami †

Coraciiformes (зимородки, птицы-носороги и союзники) [ править ]

  • Удод Святой Елены , Upupa antaios †

Ciconiiformes [ править ]

  • Вознесенская ночная цапля , Nycticorax olsoni †

Gruiformes (журавли, рельсы и лысухи) [ править ]

Weka
  • Кубинский нелетающий журавль , Grus cubensis †
  • Красный рельс , Aphanapteryx bonasia †
  • Родригес железнодорожный , Erythromachus leguati †
  • Рельс Вудфорда , Nesoclopeus woodfordi (скорее всего, нелетающий)
  • Ребристый рельс , Nesoclopeus poecilopterus † (вероятно, нелетающий)
  • Века , Gallirallus australis
  • Новая Каледонская железная дорога , Gallirallus lafresnayanus (вероятно †)
  • Лорд Хау Вудхен , Gallirallus sylvestris
  • Калайский рельс , Gallirallus calayanensis
  • Рельс с розовыми ногами , Gallirallus insignis
  • Гуамский рельс , Gallirallus owstoni
  • Roviana rail , Gallirallus rovianae (нелетающий, или почти такой) [25]
  • Таитянская железная дорога , Gallirallus pacificus †
  • Перила Диффенбаха , Gallirallus dieffenbachii †
  • Железная дорога острова Уэйк , Gallirallus wakensis †
  • множество других безымянных рельсов Gallirallus с различных островов Тихого океана
  • Чатемский рельс , Cabalus modestus †
  • Планка для храпа , Aramidopsis plateni
  • Невидимая рейка , Habroptila wallacii
  • Нелетающая железная дорога Новой Гвинеи , Megacrex inepta
  • Альдабровый ( белогорлый) рельс , Дриолимнас (cuvieri) aldabranus
  • Железная дорога Реюньон , Dryolimnas augusti †
  • Деревянный поручень Созье или деревянный поручень Чека, Dryolimnas chekei †
  • Железная дорога недоступного острова , Atlantisia Rogersi
  • Железная дорога Святой Елены , Aphanocrex podarces †
  • Крейк вознесения , Mundia elpenor †
  • Крак Святой Елены , Porzana astrictocarpus †
  • Ляйсанский рельс , Porzana palmeri †
  • Гавайская железная дорога , Porzana sandwichensis †
  • Малый мауи крак , Porzana keplerorum †
  • Лилипутский сухарь , Porzana menehune †
  • Великий сухарь оаху , Porzana ralphorum †
  • Великий крак с острова Мауи , Porzana severnsi †
  • Малый гребешок оаху , Porzana ziegleri †
  • Kosrae crake , Porzana monasa †
  • Хендерсон крейк , Porzana atra
  • Mangaia crake , Porzana rua †
  • Таитянский крак , Porzana nigra †
  • множество других безымянных трещин Porzana с различных островов Тихого океана
  • Лорд Хау болот , Porphyrio albus †
  • Такахэ Северного острова , Порфирий Мантелли †
  • Такахэ , Порфирио Хохстеттери
  • Самоанский вудхен , Gallinula pacifica
  • Макира вудхен , Gallinula silvestris
  • Тристан Мурхен , Gallinula nesiotis †
  • Мурхен на острове Гоф , Gallinula comeri
  • Тасманская курица , Tribonyx mortierii
  • Гигантская лысуха , Fulica gigantea (только взрослые; неполовозрелые птицы умеют летать)
  • Рельс Хокинса , Diaphorapteryx hawkinsi †
  • Бекас-рейл , Capellirallus karamu †
  • Пещерный перила Антильских островов , Nesotrochis debooyi †
  • Hispaniolan пещеры рельс , Nesotrochis steganinos †
  • Кубинская пещера железнодорожный , Nesotrochis picapicensis †
  • Adzebills , Aptornis otidiformis и A. defossor †

Mesitornithiformes (мезиты) [ править ]

  • Коричневый мезит Mesitornis unicolor (возможно, нелетающий, летающим не наблюдалось) [26]

Ржанкообразные (кулики и их союзники) [ править ]

Великий гагар
  • Гадюка , Pinguinus impennis †

Соколообразные (соколы и каракары) [ править ]

  • Ямайская каракара , Caracara tellustris †

Psittaciformes (попугаи) [ править ]

  • Какапо , Strigops habroptilus

Columbiformes (голуби, голуби) [ править ]

Додо
  • Додо , Raphus cucullatus †
  • Пасьянс Родригес , Solitaria Pezophaps †
  • Гигантский голубь Вити-Леву , Natunaornis gigoura †
  • Голубь Святой Елены , Dysmoropelia dekarchiskos †
  • Земляной голубь Хендерсона , Gallicolumba leonpascoi †

Caprimulgiformes (козодои) [ править ]

  • Новозеландский совенок-козодой , Aegotheles novaezealandiae †

Strigiformes (совы) [ править ]

  • Кубинская гигантская сова , Ornimegalonyx spp. † (возможно, нелетающий)
  • Критская сова , Athene cretensis † (вероятно, нелетающая)
  • Сипуха с острова Андрос , пыльца Tyto † (возможно, нелетающая)

Воробьиные (птицы-птицы) [ править ]

  • Крапивник Лайалла , Xenicus lyalli †
  • Крапивник длинноклювый , Dendroscansor decurvirostris †
  • Толстоногий крапивник Северного острова, Pachyplichas jagmi †
  • Южный остров толстоногий крапивник, Pachyplichas yaldwyni †
  • некоторые Scytalopus tapaculos (возможно, нелетающие, никогда не летающие)
  • Длинноногая овсянка , Emberiza alcoveri †

См. Также [ править ]

  • Майк Дикисон
  • Гасторнис
  • Список вымерших птиц
  • Происхождение птиц: вторичная нелетаемость динозавров

Ссылки [ править ]

  1. ^ "Экология Новой Зеландии - Моа" . TerraNature . Проверено 27 августа 2007 .
  2. Перейти ↑ Roots C. (2006). Нелетающие птицы . Вестпорт: Гринвуд Пресс. С. XIV. ISBN 978-0-313-33545-7.
  3. ^ Sayol, F. et al . (2020) Антропогенные вымирания скрывают широко распространенную эволюцию нелетающих птиц . Наука продвигается . 6 (49): eabb6095, DOI: 10.1126 / sciadv.abb6095
  4. ^ a b Harshman, J .; Браун, Э.Л .; Браун, MJ; Хаддлстон, CJ; Боуи, RC; Chojnowski, JL; Hackett, SJ; Han, KL; Кимбалл, RT; Marks, BD; Miglia, KJ; Мур, WS; Reddy, S .; Шелдон, FH; Steadman, DW; Степпан, SJ; Witt, CC; Юрий Т. (2 сентября 2008 г.). «Филогеномное свидетельство множественных потерь полета у птиц-ратитов» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 105 (36): 13462–13467. DOI : 10.1073 / pnas.0803242105 . PMC 2533212 . PMID 18765814 .  
  5. ↑ Холмс, Боб (26.06.2008). «Древо эволюции птиц потрясено исследованием ДНК» . Новый ученый .
  6. ^ a b Смит, СП; Браун, Э.Л .; Кимбалл, RT (2013). "Ratite nonmonophyly: Независимые свидетельства из 40 романов Loci" . Систематическая биология . 62 (1): 35–49. DOI : 10.1093 / sysbio / sys067 . PMID 22831877 . 
  7. ^ Б с д е е Phillips, МДж; Гибб, GC; Обжим, EA; Пенни, Д. (2010). «Tinamous и moa собираются вместе: анализ последовательности митохондриального генома показывает независимые потери полета среди ратитов» . Систематическая биология . 59 (1): 90–107. DOI : 10.1093 / sysbio / syp079 . PMID 20525622 . 
  8. ^ a b c d Благородный, JC (1991). «О ратитах и ​​их взаимодействии с растениями» (PDF) . Revista Chilena de Historia Natural . 64 : 85–118.
  9. ^ a b c Митчелл, KJ; Llamas, B .; Soubrier, J .; Роленс, штат Нью-Джерси; Достойный, TH; Wood, J .; Ли, MS; Купер, А. (2014). «Древняя ДНК показывает, что птицы-слоны и киви являются родственными таксонами, и проясняет эволюцию птиц-ратитов». Наука . 344 (6186): 898–900. DOI : 10.1126 / science.1251981 . hdl : 2328/35953 . PMID 24855267 . S2CID 206555952 .  
  10. ^ а б в г Бейкер, AJ; Haddrath, O .; McPherson, JD; Клотье, А. (2014). «Геномная поддержка клады моа-тинамо и адаптивной морфологической конвергенции у нелетающих крысят» . Молекулярная биология и эволюция . 31 (7): 1686–96. DOI : 10.1093 / molbev / msu153 . PMID 24825849 . 
  11. ^ a b c Cracraft, Джоэл (2008). «Филогения и эволюция крысиных птиц». Ибис . 116 (4): 494–521. DOI : 10.1111 / j.1474-919X.1974.tb07648.x .
  12. ^ «Икона Новой Зеландии: нелетающий» . Архивировано из оригинала на 2007-08-18 . Проверено 27 августа 2007 .
  13. ^ Haddrath, O .; Бейкер, AJ (2012). «Множественные ядерные гены и ретропозоны поддерживают викариантность и расселение палеогнат, а также раннемеловое происхождение современных птиц» . Ход работы. Биологические науки . 279 (1747): 4617–25. DOI : 10.1098 / rspb.2012.1630 . PMC 3479725 . PMID 22977150 .  
  14. ^ Harshman, J .; Браун, Э.Л .; Браун, MJ; Хаддлстон, CJ; Боуи, RC; Chojnowski, JL; Hackett, SJ; Han, KL; Кимбалл, RT; Marks, BD; Miglia, KJ; Мур, WS; Reddy, S .; Шелдон, FH; Steadman, DW; Степпан, SJ; Witt, CC; Юрий Т. (2008). «Филогеномное свидетельство множественных потерь полета у птиц-ратитов» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 105 (36): 13462–7. DOI : 10.1073 / pnas.0803242105 . PMC 2533212 . PMID 18765814 .  
  15. ^ a b Смит, СП; Браун, Э.Л .; Кимбалл, RT (2013). "Ratite nonmonophyly: Независимые свидетельства из 40 романов Loci" . Систематическая биология . 62 (1): 35–49. DOI : 10.1093 / sysbio / sys067 . PMID 22831877 . 
  16. ^ Nudds, RL; Дэвидсон, Дж. Слав (2010). «Укорочение кисти предшествует ослаблению других элементов костей крыльев в эволюции нелетающих птиц». Acta Zoologica . 91 : 115–122. DOI : 10.1111 / j.1463-6395.2009.00391.x .
  17. ^ "Птичий сайт: нелетающие птицы" . Архивировано из оригинала на 2007-07-13 . Проверено 27 августа 2007 .
  18. ^ а б в г Макнаб, Брайан К. (1994). «Энергосбережение и эволюция нелетающих птиц». Американский натуралист . 144 (4): 628–642. DOI : 10.1086 / 285697 . JSTOR 2462941 . S2CID 86511951 .  
  19. ^ a b Кубо, Хорхе; Артур, Уоллес (2000). «Паттерны коррелированной эволюции характера у нелетающих птиц: филогенетический подход». Эволюционная экология . 14 (8): 693–702. CiteSeerX 10.1.1.115.1294 . DOI : 10,1023 / A: 1011695406277 . S2CID 951896 .  
  20. ^ Эллиотт, Кайл Х .; Риклефс, Роберт Э .; Гастон, Энтони Дж .; Хэтч, Скотт А.; Speakman, John R .; Даворен, Гейл К. (2013). «Высокие затраты на полет, но низкие затраты на погружение у птиц подтверждают биомеханическую гипотезу нелетающих пингвинов» . Труды Национальной академии наук . 110 (23): 9380–9384. DOI : 10.1073 / pnas.1304838110 . PMC 3677478 . PMID 23690614 .  
  21. ^ Корни, Клайв (2006). Нелетающие птицы . Вестпорт, Коннектикут: Гринвуд. С.  136 –37.
  22. ^ Хэндфорд, Пол; Марес, Майкл А. (1985). «Брачные системы ratites и tinamous: эволюционная перспектива». Биологический журнал Линнеевского общества . 25 : 77–104. DOI : 10.1111 / j.1095-8312.1985.tb00387.x .
  23. ^ "Структура передних конечностей моа и сеть генов инициации передних конечностей. А. Моа ..." ResearchGate . Проверено 25 августа 2020 .
  24. ^ Хантер, Лори А. (1988). «Статус эндемичной поганки Атитлана в Гватемале: вымерла ли она?» (PDF) . Кондор . 90 (4): 906–912. DOI : 10.2307 / 1368847 . JSTOR 1368847 .  
  25. ^ Даймонд, Джаред (1991). «Новый вид железных дорог с Соломоновых островов и конвергентная эволюция островной нелетаемости» (PDF) . Аук . 108 (3): 461–470. DOI : 10.2307 / 4088088 . JSTOR 4088088 .  
  26. ^ Корни, Клайв. Нелетающие птицы. Вестпорт, Коннектикут: Гринвуд, 2006. 136–37. Распечатать.

Внешние ссылки [ править ]

  • Страницы TerraNature о нелетающих птицах Новой Зеландии
  • Киви в Те Ара - Энциклопедия Новой Зеландии