Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску

Phorusrhacidae
Скелет форусрацида.jpg
Реконструированный скелет Titanis walleri , Флоридский музей естественной истории
Научная классификация е
Королевство:Animalia
Тип:Хордовые
Учебный класс:Авес
Заказ:Cariamiformes
Надсемейство:† Phorusrhacoidea
Ameghino , 1889 г.
Семья:† Phorusrhacidae
Ameghino, 1889 [2]
Типовой вид
† Phorusrhacos longissimus
Амегино, 1887 г.
Подсемейства
  • † Бронторнитиновые
  • † Mesembriornithinae
  • † Patagornithinae
  • † Phorusrhacinae
  • † Псилоптерины
Синонимы
Семейная синонимия
  • Pelecyornidae Ameghino, 1891 г.
  • Brontornithidae Moreno & Mercerat, 1891 г.
  • Darwinornithidae Moreno & Mercerat, 1891 г.
  • Stereornithidae Moreno & Mercerat, 1891 г.
  • Patagornithidae Mercerat, 1897 г.
  • Hermosiornidae Rovereto, 1914 г.
  • Psilopteridae Dolgopol de Saez , 1927 г.
  • Devincenziidae Kraglievich , 1932 г.
  • Mesembriorniidae Kraglievich, 1932
Llallwavis scagliai , плиоценовый форусрацид высотой 1,2 метра (3 фута 11 дюймов)

Форусрациды , в просторечии известные как ужасные птицы , представляют собой вымершую кладу крупных хищных нелетающих птиц, которые были крупнейшим видом высших хищников в Южной Америке в кайнозойскую эру; их условно принятый временной диапазон составляет от 62 до 1,8 миллиона лет (млн лет назад ) назад. [3] [4]

Их высота составляла от 1 до 3 м (от 3 до 10 футов). Считается, что их ближайшими современными родственниками являются сериалы высотой 80 сантиметров (31 дюйм ) . Titanis walleri , один из самых крупных видов, известен из Техаса и Флориды в Северной Америке . Это делает форусрацидов единственным известным крупным южноамериканским хищником, мигрировавшим на север в рамках Великой американской развязки, которая последовала за образованием сухопутного моста через Панамский перешеек (главный импульс обмена начался около 2,6 млн лет назад; Титанис в возрасте 5 млн лет был ранним мигрант на север). [5]

Когда-то считалось, что T. walleri вымер в Северной Америке примерно во время прибытия людей [6], но последующие датировки окаменелостей Titanis не предоставили доказательств их выживания после 1,8 млн. Лет. [7] Однако сообщения из Уругвая о новых находках относительно небольшой формы ( Psilopterus ), датируемой 18 000 [8] и 96 000 [1] лет назад, подразумевают, что форусрациды выживали там до самого недавнего времени (то есть до позднего плейстоцена); первоначальное сообщение о такой недавней дате было подвергнуто сомнению. [9]

Форусрациды, возможно, даже проникли в Африку ; род Lavocatavis был недавно обнаружен в Алжире , но его статус как истинного форусрацида подвергается сомнению. [10] Возможная европейская форма, Eleutherornis , также была идентифицирована, что позволяет предположить, что эта группа имела более широкий географический ареал в палеогене . [11] [12]

Тесно связанные bathornithids занимали аналогичную экологическую нишу в Северной Америке через эоцена до раннего миоцена ; некоторые, как Paracrax , были похожи по размеру на самые большие форусрациды. [13] [14] По крайней мере, один анализ выявил Bathornis как сестринских таксонов форусрацидам на основе общих черт челюстей и коракоидов, [15] хотя это серьезно оспаривается, поскольку они могли развиваться независимо от одного и того же плотоядного животного. , нелетающий образ жизни. [16]

Описание [ править ]

Основываясь на работах Клаудии П. Тамбусси, Рикардо де Мендосы, Федерико Дж. Дегранже и Марианы Б. Пикассо, шею форусрацида можно разделить на три основных области. В верхних отделах шеи форусрацид имеет раздвоенные нервные отростки.(BNS), в то время как у него высокие нервные отростки в нижних отделах. Это говорит о том, что у форусрацида была очень гибкая и развитая шея, позволяющая нести тяжелую голову и наносить удары с ужасающей скоростью и силой. Хотя форусрацид внешне выглядит так, как будто у него короткая шея, его гибкая скелетная структура шеи доказывает, что он может расширяться за пределы ожидаемой досягаемости и запугивать свою добычу, используя свой рост, позволяя ей более легко наносить удары. После того, как он вытянулся во всю длину для подготовки к удару вниз, его развитые мышцы шеи и тяжелая голова могли произвести достаточный импульс и мощность, чтобы нанести смертельный урон жертве ужасной птицы. [17]

Kelenken guillermoi , относящийся к лангианскому этапу миоценовой эпохи, около 15 миллионов лет назад, обнаруженный в формации Коллон-Кура в Патагонии в 2006 году, представляет собой самый крупный череп птицы, который когда-либобыл обнаружен. Окаменелость была описана как почти неповрежденный череп размером 71 сантиметр (28 дюймов). Клюв составляет примерно 46 см (18 дюймов) в длину и изгибается в форме крючка, напоминающего клюв орла. Большинство видов, описываемых как форусрацидные птицы, были меньше, 60–90 см (2,0–3,0 фута) в высоту, но новое ископаемое принадлежит птице, которая, вероятно, имела рост около 3 м (9,8 фута). Ученые предполагают, что большие ужасные птицы были чрезвычайно проворными и быстрыми бегунами, способными развивать скорость до 48 км / ч (30 миль в час). [18]Изучение местообитаний форусрацид также указывает на то, что форусрациды, возможно, составляли интенсивную конкуренцию хищным метатериевым спарассодонтам, таким как борхианиды и тилакосмилиды , в результате чего хищники-млекопитающие выбирали лесные места обитания, чтобы избежать более успешных и агрессивных птичьих хищников на открытых равнинах. [19]

Палеобиология [ править ]

Большинство форусрацидов были очень быстрыми бегунами. Все члены обладали большим острым клювом, мощной шеей и острыми когтями. Однако даже с этими признаками часто предполагается, что форусрациды охотились на относительно небольших животных (размером с кролика), которых можно было убить с минимальными усилиями. Это связано с тем, что при пропорциях клюва у форусрацидов челюсть не могла генерировать большую силу укуса, с которой можно было бы убить добычу. Это спорно , как много большой охоты хищников , таких как Smilodon , больших белых акул и Allosaurusимеют более слабую силу укуса и часто слабые с боков черепа как приспособления к убийству крупной добычи, а не от нее, вместо этого полагаясь на наличие режущей кромки, широкий зев, который стал возможен благодаря уменьшению мускулатуры челюсти и движущей силы тела или шею. [20] [21] Поскольку форусрациды обладают многими сходными адаптациями, такими как большой сплюснутый с боков черепа с острым клювом и мощной мускулатурой шеи, вполне возможно, что они были специализированными хищниками относительно крупной добычи.

Кости клюва были плотно срослись, что делало клюв более устойчивым к давлению спереди назад, что позволяет предположить, что он может причинить большой вред путем клевания, в отличие от движений головой из стороны в сторону, таких как тряска добычи. . Вообще говоря, считается, что ужасная птица будет использовать свои ноги, чтобы ранить добычу, пиная ее, и удерживать добычу и убивать, клевав ее своим большим клювом. Более крупная добыча также могла быть атакована путем клевания и удара ногой [22] или использования клюва в качестве лезвия, чтобы ударить или порезать жизненно важные органы.

Недавно были показано , что по крайней мере некоторое phorusrhacids как Andalgalornis , в то время как очень быстрые бегуны по прямой линии, были бедны на крутые повороты на скорости, что противоречит идее phorusrhacids будучи гибкие хищниками мелкой добычи. [23]

Диета [ править ]

Считается, что все форусрациды были плотоядными. Сильный изгиб вниз на кончике этого клюва предполагает, что он оторвал плоть от тела других животных; Многие из ныне живущих видов птиц с этой особенностью являются плотоядными. КТ-сканирование, проведенное на черепе форусрацида, показывает, что этот вид не мог бы трясти жертву из стороны в сторону, а скорее оказывал значительную нисходящую силу. [24] Флорентино Амегино утверждал в письме Эдуарду Труссару, что у него были образцы из Аргентины «окаменелых масс, сохранивших скелеты крупных грызунов, Protypotheridae [маленькие немаркированные животные ] и даже Proterotheriidae [ литоптерны размером с оленя], со всеми их костями раздробленными и проржавевшими, сложенными без видимого порядка и образующими почти сферическую массу с черепом в центре, «напоминающую гранулы гигантской совы , что позволяет предположить, что форусрациды, возможно, проглотили свою добычу целиком и изрыгнули неперевариваемые части, похожие на к совам . [25] [26] Однако, Ameghino никогда формально описаны эти образцы , и они еще не были перемещены, что делает его трудно определить , если они phorusrhacid гранулы. [26] Ископаемые гранулы из северо - западной части Аргентины также было предложено Принадлежит мелким форусрацидам, таким как Procariama . [27]

Вымирание [ править ]

В эпоху миоцена и раннего плиоцена в Южной Америке наблюдалось увеличение размера популяции форусрацид, что позволяет предположить, что в то время различные виды процветали как хищники в среде саванны.

Когда 2,7 миллиона лет назад возник Панамский перешеек , хищные собаки, медведи и кошки из Северной Америки смогли проникнуть в Южную Америку, что усилило конкуренцию. [28] (Им предшествовали проциониды еще 7,3 миллиона лет назад. [5] ) После этого, согласно более старым гипотезам, популяция форусрацид сократилась, предполагая, что конкуренция с вновь прибывшими хищниками была основным фактором их вымирания. [29] Подобные идеи были рассмотрены в отношении спарассодонтов и южноамериканских наземных крокодилов- себецидов . [30]

Однако роль конкурентного вытеснения в южноамериканских линиях хищников была поставлена ​​под сомнение некоторыми исследователями. [31] Сроки обновления и исчезновения южноамериканских хищников плохо коррелируют с появлением крупных хищников, таких как псовые или саблезубые (хотя они хорошо коррелируют с ранее прибывшими проционидами, которые эволюционировали до крупных размеров тела на юге). Америка, но они были всеядными [32] ), с коренными южноамериканскими линиями хищников (включая большинство форусрацидов, а также всех спарассодонтов и себецид), вымерших задолго до прибытия наиболее крупных плацентарных хищников. [33] Баторнитиды, Которые были подобны в экологии и, скорее всего , близкие родственники phorusrhacids, существовал исключительно в Северной Америке в части кайнозоя и успешно конкурировал на некоторое время с большим carnivorans , такими как nimravids , [14] , прежде чем вымирают в раннем миоцене, около 20 миллион лет назад. Форусрацид Titanis распространился на север в небольшую область Северной Америки во время обмена и сосуществовал в течение нескольких миллионов лет с большими псовыми и большими кошками, такими как Xenosmilus , до своего исчезновения около 1,8 миллиона лет назад.

Были некоторые предположения, что форускиды, как и большая часть мегафауны плейстоцена, были уничтожены человеческой деятельностью, такой как охота или изменение среды обитания. Эта идея больше не считается действительной, поскольку улучшенное датирование экземпляров Titanis показывает, что последние форускиды вымерли более чем за миллион лет до прибытия людей. Однако несколько находок окаменелостей меньших форм были описаны в позднем плейстоцене Южной Америки. Psilopterus мог существовать до 96 040 ± 6300 лет назад. [1] Другой неопознанный меньший тип также был датирован поздним плейстоценом, возможно, 18 000 лет назад. [8] Эти находки, если они будут приняты, значительно продлят существование более мелких членов этой группы птичьих хищников.

Недавние открытия черепа [ править ]

Компьютерная томография черепа P 14357, голотипа Andalgalornis ferox в фондах Полевого музея естествознания.

В прошлом считалось, что у этих птиц высокие клювы, круглые орбиты и сводчатые черепные коробки [34], хотя эмпирических свидетельств, подтверждающих это, никогда не было. Однако новые окаменелости были обнаружены в Кормолло, Аргентина. Эти черепа показывают, что птица ужаса имеет треугольный вид сверху, крючковатую трибуну и более половины длины настоящего черепа, а также более компактную хвостовую часть. Наружные ноздри и анторбитальные отверстия (области в носу) оказались больше квадратными, чем треугольными. Все это способствует тому, что череп становится более прямоугольным, а не треугольным. [34]Строение окаменелостей также предполагает, что эти птицы могли быть быстрее, чем предполагалось изначально. [34]

Недавно был обнаружен череп более мелкого подвида этой птицы. С помощью этой окаменелости было обнаружено, что внутренняя структура клюва полая и усилена тонкостенными трабекулами . Также отсутствуют как zona flexoria palatina, так и zona flexoria arcus jugalis, которые являются ключевыми особенностями, которые связаны с эволюцией краниального акинеза . Открытие этого черепа позволяет установить первичные остеологические гомологии, которые полезны в сравнительной анатомии, функциональной морфологии и филогенетических исследованиях. [35]

Классификация [ править ]

Этимология названия Phorusrhacidae основана на типовом роде Phorusrhacos . Когда впервые описал Флорентино Амегино в 1887 году, этимология Phorusrhacos не была дана. Текущее мышление является то , что название происходит от сочетания греческих слов «Форос», что означает на предъявителя или подшипников , и «rhakos», что переводится на морщины , рубцы или арендной платы . [36] Исследователи сравнили Phorusrhacidae с живыми семьями Cariamidae и Sagittariidae., но их различия в массе тела слишком велики, и поэтому нельзя полностью полагаться на ответы на эти живые семьи.

После пересмотра Alvarenga и Höfling (2003) в настоящее время существует 5 подсемейств , включающих 14 родов и 18 видов : [37] Эти виды были продуктом адаптивной радиации. [38]

Надсемейство Phorusrhacoidea

  • Род Lavocatavis - формация Glib Zegdou среднего эоцена в Алжире.

Семья Phorusrhacidae

  • Род Patagorhacos - раннемиоценовая формация Chichinales провинции Рио-Негро, Аргентина. [39]
  • Подсемейство Brontornithinae - гигантский вид, в среднем достигающий 8,6 футов (2,6 м) в высоту. Размещение в Phorusrhacidae и / или монофилия оспаривается.
    • Род Brontornis (рано среднего миоцена ( Santacrucian - Laventan ) Санта Круз и Монте - Леон формациях , Аргентина)
    • Род Paraphysornis (поздний олигоцен до раннего миоцена ( Deseadan ) тремембе Формирование Сан - Паулу, Бразилия)
    • Род Physornis (от среднего до позднего олигоцена ( Deseadan ), формация Сармьенто, провинция Санта-Крус, Аргентина)
  • Подсемейство Phorusrhacinae - гигантский вид высотой 8,3 фута (2,5 м), но несколько стройнее и решительно более маневренный, чем Brontornithinae.
    • Род Devincenzia (от позднего олигоцена до раннего миоцена ( Deseadan ) формация Фрай-Бентос в Уругвае )
    • Род Kelenken (средний миоцен ( Colloncuran ) Collón Curá формация провинции Рио-Негро, Аргентина ; крупнейший известный форусрацид)
    • Род Phorusrhacos (от раннего до среднего миоцена ( сантакрейцер ), формация Санта-Крус в Аргентине)
    • Род Titanis (от раннего плиоцена до раннего плейстоцена ( бланкан ) Флориды и Техаса)
  • Подсемейство Patagornithinae - средние по размеру и очень шустрые виды, высотой около 5,4 футов (1,6 м).
    • Род Patagornis (от раннего до среднего миоцена ( Santacrucian - Laventan ), формация Санта-Крус, провинция Санта-Крус, Аргентина) - включает Morenomerceraria , Palaeociconia , Tolmodus
    • Род Andrewsornis (от среднего до позднего олигоцена ( Deseadan ), формация Агуа-де-ла-Пьедра на юге Аргентины)
    • Род Andalgalornis (от позднего миоцена до раннего плиоцена ( Huayquerian ), формация Ituzaingó на северо-западе Аргентины)
  • Подсемейство Psilopterinae - небольшой вид, высотой 3,2 фута (0,98 м).
    • Род Eleutherornis (средний эоцен ( бартон ) Роны, Франция и Базелланд, Швейцария) [12]
    • Род? Paleopsilopterus (средний палеоцен ( итаборай ), формация Итабораи, Итабораи , Бразилия) (идентичность форусрацида сомнительна) [12] [40]
    • Род Procariama (поздний миоцен до раннего плиоцена ( Huayquerian - монтегермосский ) Cerro Azul и Andalhualá свит провинции Катамарка, Аргентина)
    • Род Psilopterus ( формация Санта-Крус среднего олигоцена ( Deseadan ) и формация Arroyo Chasicó в позднем миоцене ( Chasicoan ) на юге и востоке Аргентины соответственно) (возможные записи позднего плейстоцена ( Lujanian ) из Уругвая)
  • Подсемейство Mesembriornithinae - виды среднего размера, высотой 4,4 фута (1,3 м).
    • Род Mesembriornis (от позднего миоцена до позднего плиоцена ( монтеермозан ), формация Монте-Эрмосо в Аргентине)
    • Род Llallawavis (поздний плиоцен ( Chapadmalalan ) Плайя-Лос-Лобос-Алло, северо-восточная Аргентина) [41]

Альваренга и Хёфлинг не включили Ameghinornithidae из Европы в состав форусракоидов; между тем это оказались более базальные члены Кариамаэ. [42] Несмотря на то, что они традиционно считаются членами Gruiformes , на основании как морфологических, так и генетических исследований (последнее основано на серии [43] ) Cariamiformes могут принадлежать к отдельной группе птиц, австралийцам и их ближайшим живым родственникам. К исследованиям ядерной последовательности относятся клады, состоящие из Falconidae , Psittaciformes и Passeriformes . [44] [45]

Ссылки [ править ]

  1. ^ a b c Джонс, В .; Rinderknecht, A .; Alvarenga, H .; Черногория, Ф .; Убилла, М. (2017). «Последние ужасающие птицы (Aves, Phorusrhacidae): новые свидетельства из позднего плейстоцена Уругвая». Paläontologische Zeitschrift . 92 (2): 365–372. DOI : 10.1007 / s12542-017-0388-у . S2CID  134344096 . Примечание: их дата 96 тыс. Лет назад является максимальным возрастом, полученным из нижней части слоя, содержащего окаменелости.
  2. ^ Ameghino, F (1889). "Contribuición al conocimiento de los mamíferos fósiles de la República Argentina". Actas Academia Nacional Ciencias de Córdoba (на испанском языке). 6 : 1–1028.
  3. ^ Tambussi, C .; Убилла, М .; Переа, Д. (1999). «Самая молодая крупная хищная птица (Phorusrhacidae, Phorusrhacinae) из Южной Америки (плиоцен – ранний плейстоцен Уругвая)». Журнал палеонтологии позвоночных . 19 (2): 404–406. DOI : 10.1080 / 02724634.1999.10011154 .
  4. ^ Бланко, RE; Джонс, WW (2005). «Ужасные птицы в бегах: механическая модель для оценки максимальной скорости бега» . Труды Королевского общества B . 272 (1574): 1769–1773. DOI : 10.1098 / rspb.2005.3133 . PMC 1559870 . PMID 16096087 .  
  5. ^ a b Вудберн, Миссури (14 июля 2010 г.). «Великий американский биотический обмен: расслоения, тектоника, климат, уровень моря и загоны» . Журнал эволюции млекопитающих . 17 (4): 245–264. DOI : 10.1007 / s10914-010-9144-8 . PMC 2987556 . PMID 21125025 .  
  6. Перейти ↑ Baskin, JA (1995). «Гигантская нелетающая птица Titanis walleri (Aves: Phorusrhacidae) с плейстоценовой прибрежной равнины Южного Техаса». Журнал палеонтологии позвоночных . 15 (4): 842–844. DOI : 10.1080 / 02724634.1995.10011266 .
  7. ^ MacFadden, Брюс Дж .; Лабс-Хохштайн, Джоанн; Хулберт, Ричард С .; Баскин, Джон А. (2007). «Пересмотренный возраст террористической птицы позднего неогена ( Титанис ) в Северной Америке во время Великого обмена американцами» . Геология . 35 (2): 123–126. DOI : 10.1130 / G23186A.1 . S2CID 67762754 . 
  8. ^ a b Alvarenga, H .; Джонс, В .; Риндеркнехт, А. (2010). «Самая молодая запись о форусрацидных птицах (Aves, Phorusrhacidae) из позднего плейстоцена Уругвая» (PDF) . Neues Jahrbuch für Geologie und Paläontologie - Abhandlungen . 256 (2): 229–234. DOI : 10,1127 / 0077-7749 / 2010/0052 .
  9. ^ Agnolin, F. (2013). La posición sistemática de Hermosiornis (Aves, Phororhacoidea) y sus implancias filogenéticas . Revista del Museo Argentino de Ciencias Naturales nueva serie, 15 (1), 39-60.
  10. ^ Mourer-Chauviré, C .; и другие. (2011). «Птица фороракоид из эоцена Африки». Naturwissenschaften . 98 (10): 815–823. DOI : 10.1007 / s00114-011-0829-5 . PMID 21874523 . S2CID 19805809 .  
  11. ^ Дельфина Ангст и др. (2013). Большая птица форусрацид из среднего эоцена Франции .
  12. ^ a b c Angst, D .; Buffetaut, E .; Lécuyer, C .; Амиот, Р. (2013). « » Террористические Птицы «(фороракосовые) от эоцена Европы Imply Транс-Тетис рассредоточение» . PLOS ONE . 8 (11): e80357. DOI : 10.1371 / journal.pone.0080357 . PMC 3842325 . PMID 24312212 .  
  13. ^ Бентон, RC; Терри, Д.О. младший; Evanoff, E .; Макдональд, HG (25 мая 2015 г.). Бесплодные земли Уайт-Ривер: геология и палеонтология . Издательство Индианского университета. п. 95. ISBN 978-0253016089.
  14. ^ a b Крафт, Дж. (1968). «Обзор Bathornithidae (Aves, Gruiformes) с замечаниями об отношениях подотряда Cariamae». Американский музей "Новитатес" . 2326 : 1–46. ЛВП : 2246/2536 .
  15. ^ Федерико Л. Аньолин (2009). "Sistemática y Filogenia de las Aves Fororracoideas (Gruiformes, Cariamae)" (PDF). Fundación de Historia Natural Felix de Azara: 1–79.
  16. ^ Mayr, G .; Норьега, Дж. (2013). «Хорошо сохранившийся частичный скелет малоизвестной раннемиоценовой сериемы Noriegavis santacrucensis (Aves, Cariamidae)» . Acta Palaeontologica Polonica . DOI : 10,4202 / app.00011.2013 .
  17. ^ Tambussi, CP; де Мендоса, Р. Degrange, FJ; Пикассо, МБ. (2013). «Гибкость шеи неогеновой ужасной птицы Andalgalornis steulleti (Aves Phorusrhacidae)» . PLOS ONE . 7 (5): e37701. DOI : 10.1371 / journal.pone.0037701 . PMC 3360764 . PMID 22662194 .  
  18. ^ Бертелли, Сара; Chiappe, Luis M; Тамбусси, Клаудиа (2007). «Новый Phorusrhacid (Aves: Cariamae) из среднего миоцена Патагонии, Аргентина». Журнал палеонтологии позвоночных . 27 (2): 409–419. DOI : 10.1671 / 0272-4634 (2007) 27 [409: ANPACF] 2.0.CO; 2 .
  19. ^ Антон, Маурисио (2013). Саблезубый Тигр . Блумингтон, Индиана: Университет Индианы Press. п. 61. ISBN 9780253010421.
  20. ^ Баккер, Роберт; и другие. (1998). "Убийцы бронтозавров: позднеюрские аллозавриды как аналоги саблезубых кошек" . GAIA . 15 (8): 145–158.
  21. ^ Дуэйн Нэш, «Птицы ужаса приходят: новая гипотеза, раскрывающая динамику питания и экологию форусрацидов », Допотопный салат , 2 сентября 2015 г., http://antediluviansalad.blogspot.ca/2015/09/terror-birds-cometh-new-theory .htm
  22. ^ Wroe, Стивен; и другие. (2010). «Механический анализ пищевого поведения В потухший "Террор птичьего Andalgalornis steulleti (Журавлеобразные: фороракосовые)" . PLoS ONE . 5 (8): 1-7. DOI : 10.1371 / journal.pone.0011856 . ПМК 2923598 . PMID 20805872 .  
  23. ^ Кинг, Джеймс Л. Форма полукруглого канала внутри Aves и нептичьих теропод: использование геометрической морфометрии для корреляции истории жизни с формой поперечного сечения канала.
  24. ^ "Древняя" ужасная птица "использовала мощный клюв, чтобы нанести удар, как ловкий боксер". ОГАЙО: Исследования. Управление исследовательских коммуникаций Огайо, 18 августа 2010 г. Web. 24 октября 2013 г. http://www.ohio.edu/research/communications/terrorbirds.cfm .
  25. ^ Ameghino Флорентино (1936). Торчелли, AJ (ред.). Образы полнейшей научной корреспонденции Флорентино Амегино . 21 . La Plata: Taller de Impresiones Oficiales. п. 573.
  26. ^ a b Angst, D .; Баффето, Э. (16 ноября 2017 г.). Палеобиология гигантских нелетающих птиц . Оксфорд: Elsevier Science. С. 157–158. ISBN 978-1785481369. OCLC  1012400051 .
  27. ^ Nasif, Norma L .; Эстебан, Грасиела I .; Ортис, Пабло Э. (2009). "Novedoso hallazgo de egagrópilas en el Mioceno tardío, Formación Andalhuala, provincia de Catamarca, Аргентина". Serie Correlación Geológica . 25 (105–114).
  28. ↑ Уэбб, С. Дэвид (23 августа 2006 г.). «Великий американский биотический обмен: модели и процессы». Летопись ботанического сада Миссури . 93 (2): 245–257. DOI : 10,3417 / 0026-6493 (2006) 93 [245]: TGABIP 2.0.CO; 2 .
  29. ^ Маршалл, Ларри Г. «Птицы ужаса Южной Америки». Специальное издание Scientific American. Np, nd Web. 24 октября 2013 г. http://usuarios.geofisica.unam.mx/cecilia/cursos/TerrorBirds-Marshall94.pdf .
  30. ↑ Гаспарини, Зульма (сентябрь 1984 г.). «Новые третичные Sebecosuchia (Crocodylia: Mesosuchia) из Аргентины». Журнал палеонтологии позвоночных . 4 (1): 85–95. DOI : 10.1080 / 02724634.1984.10011988 . JSTOR 4522967 . 
  31. ^ Даррен Нейш, «Тупые метатерии против зла, умные плаценты», Список рассылки динозавров , 30 мая 2001 г., http://dml.cmnh.org/2001May/msg00530.html
  32. ^ "Los prociónidos extinguidos del género Chapalmalania Ameghino" .
  33. ^ Превости, Франсиско Дж; Forasiepi, Analía; Зимич, Наталья (2013). "Эволюция кайнозойской гильдии наземных хищников млекопитающих в Южной Америке: конкуренция или замена?". Журнал эволюции млекопитающих . 20 (1): 3–21. DOI : 10.1007 / s10914-011-9175-9 . S2CID 15751319 . 
  34. ^ a b c Чиаппе, Луис М. Бертелли; Сара (2006). "Палеонтология: морфология черепа гигантских птиц-ужасов" . Природа . 443 (7114): 929. DOI : 10.1038 / 443929a . PMID 17066027 . S2CID 4381103 .  
  35. ^ Дегранж, Федерико Дж .; Тамбусси, Клаудиа П. (2011). «Повторное исследование Psilopterus lemoinei (Aves, Phorusrhacidae), маленькой ужасной птицы позднего миоцена из Патагонии (Аргентина)». Журнал палеонтологии позвоночных . 31 (5): 1080–1092. DOI : 10.1080 / 02724634.2011.595466 . S2CID 86790415 . 
  36. ^ Бен Крейслер, "Phorusrhacos", носитель морщин (челюсть) ": этимология и значение", Список рассылки динозавров , 26 июня 2012 г. http://dml.cmnh.org/2012Jun/msg00306.html
  37. ^ Alvarenga, Herculano MF; Хёфлинг, Элизабет (2003). «Систематическая ревизия Phorusrhacidae (Aves: Ralliformes)» . Papéis Avulsos de Zoologia . 43 (4): 55–91. DOI : 10.1590 / S0031-10492003000400001 .
  38. ^ Сенизо, Маркос М. (2012). «Обзор предполагаемых Phorusrhacidae из мела и палеогена Антарктиды: новые сведения о крысиных и пелагорнитидных птицах» (PDF) . Польские полярные исследования . 33 (3): 239–258. DOI : 10.2478 / v10183-012-0014-3 .
  39. ^ Федерико Л. Agnolin и Пабло Chafrat (2015). «Новые ископаемые останки птиц из формации Чичиналес (ранний миоцен) в северной Патагонии, Аргентина». Annales de Paléontologie . 101 (2): 87–94. DOI : 10.1016 / j.annpal.2015.02.001 .
  40. ^ Альваренга, HMF; Хёфлинг, Э (2003). «Систематический пересмотр Phorusrhacidae (Aves: Ralliformes)» (PDF) . Papéis Avulsos de Zoologia . 43 (4): 55–91. DOI : 10.1590 / s0031-10492003000400001 .
  41. ^ Федерико Дж. Дегранж; Клаудиа П. Тамбусси; Матиас Л. Тальоретти; Алехандро Дондас; Фернандо Скалья (2015). «Новый Mesembriornithinae (Aves, Phorusrhacidae) дает новое представление о филогении и сенсорных способностях ужасных птиц». Журнал палеонтологии позвоночных . Интернет-издание (2): e912656. DOI : 10.1080 / 02724634.2014.912656 . S2CID 85212917 . 
  42. ^ Майр, Джеральд (2005-04-15). «Форусрациды Старого Света (Aves, Phorusrhacidae): новый взгляд на Strigogyps (« Aenigmavis ») sapea (Peters 1987)» (аннотация) . PaleoBios . 25 (1): 11–16 . Проверено 4 июля 2008 .
  43. ^ Hackett, Shannon J .; и другие. (27.06.2008). «Филогеномное исследование птиц раскрывает их эволюционную историю» . Наука . 320 (5884): 1763–1768. DOI : 10.1126 / science.1157704 . PMID 18583609 . S2CID 6472805 .  
  44. ^ Александр Сух; и другие. (23.08.2011). «Мезозойские ретропозоны показывают, что попугаи являются ближайшими живыми родственниками воробьиных птиц» . Nature Communications . 2 (8): 443. DOI : 10.1038 / ncomms1448 . PMC 3265382 . PMID 21863010 .  
  45. ^ Джарвис, ED ; Mirarab, S .; Aberer, AJ; Li, B .; Houde, P .; Li, C .; Хо, SYW; Faircloth, BC; Nabholz, B .; Ховард, JT; Suh, A .; Weber, CC; Да Фонсека, Р.Р .; Li, J .; Zhang, F .; Li, H .; Чжоу, L .; Narula, N .; Liu, L .; Ganapathy, G .; Boussau, B .; Байзид, MS; Завидович, В .; Subramanian, S .; Гэблдон, Т .; Capella-Gutierrez, S .; Huerta-Cepas, J .; Rekepalli, B .; Munch, K .; и другие. (2014). «Полногеномный анализ позволяет выявить ранние ответвления на древе жизни современных птиц» (PDF) . Наука . 346 (6215): 1320–1331. DOI : 10.1126 / science.1253451 . PMC 4405904 . PMID 25504713 . Архивировано из   оригинал (PDF) от 06.12.2019 . Проверено 27 мая 2018 .

Внешние ссылки [ править ]

  • Музей Хупера
  • Птицы ужаса: больше и быстрее ( Наука )
  • Даррен Нейш: Зоология четвероногих: «ужасающие птицы»
  • Даррен Нейш: Зоология четвероногих: «Ворон, птица с когтями, последняя из форусрацидов» включает ссылки на другие статьи о форусрацидах.