Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску

Бутен , также известный как бутилен , представляет собой алкен с формулой C 4 H 8 . Слово бутен может относиться к любому из отдельных соединений. Это бесцветные газы, которые присутствуют в сырой нефти в качестве второстепенного компонента в количествах, слишком малых для эффективного извлечения. Таким образом, бутен получают каталитическим крекингом длинноцепочечных углеводородов, оставшихся при переработке сырой нефти. При крекинге образуется смесь продуктов, из которой извлекается бутен фракционной перегонкой . [1]

Бутен можно использовать в качестве мономера для полибутена , но этот полимер дороже, чем альтернативы с более короткими углеродными цепями, такие как полипропилен . Поэтому полибутен используется в более специализированных областях. Бутены чаще используются для получения сополимера (смешанного с другим мономером, таким как этилен).

Изомеры [ править ]

Среди молекул, имеющих химическую формулу C 4 H 8, четыре изомера являются алкенами . Все четыре из этих углеводородов имеют четыре углеродных атомов и одну двойную связь в их молекулах , но имеют различные химические структуры . В IUPAC и общие имена, соответственно, из этих химических соединений являются:

Общее имя (а)Название ИЮПАКСтруктураФормула скелета3D модель
α-бутилен, 1-бутенБут-1-ен1-butene.svgBut-1-ene-2D-skeletal.pngBut-1-ene-3D-balls.png
цис-2-бутен, цис- β-бутилен(2 Z ) -бут-2-енЦис-2-бутен.svgЦис-бут-2-ен-2D-скелет.pngЦис-но-2-ен-3D-шары.png
транс-2-бутен, транс- β-бутилен(2 E ) -бут-2-енТранс-2-бутен.svgТранс-бут-2-ен-2D-скелет.pngTrans-but-2-ene-3D-balls.png
изобутилен , изобутен2-метилпроп-1-енMethylpropene.svgИзобутилен-2D-скелет.pngИзобутилен-3D-шары.png

В приведенных выше химических структурах маленькие синие числа на изображениях структур представляют собой нумерацию атомов в основной основной цепи молекул. Другие органические соединения имеют формулу C 4 H 8 , а именно циклобутан и метилциклопропан , но не являются алкенами и не подпадают под название бутен . Существуют также циклические алкены с четырьмя атомами углерода в целом, такие как циклобутен и два изомера метилциклопропена , но они не имеют формулы C 4 H 8 и здесь не обсуждаются.

Свойства [ править ]

Все четыре изомера представляют собой газы при комнатной температуре и давлении , но могут быть сжижены путем понижения температуры или повышения давления на них аналогично сжатому бутану . Эти газы бесцветны, но имеют отчетливый запах и легко воспламеняются . Хотя это и не естественным образом присутствуют в нефти в высоких процентах, они могут быть получены из продуктов нефтехимии или путем каталитического крекинга в нефти . Хотя они являются стабильными соединениями, двойные связи углерод-углерод делают их более активными, чем аналогичные алканы , которые во многих отношениях являются более инертными соединениями.

Благодаря двойным связям эти 4-углеродные алкены могут действовать как мономеры при образовании полимеров , а также иметь другое применение в качестве промежуточных продуктов нефтехимии . Их используют при производстве синтетического каучука . Бут-1-ен представляет собой линейный или нормальный альфа-олефин, а изобутилен представляет собой разветвленный альфа-олефин. В довольно низком процентном отношении бут-1-ен используется в качестве одного из сомономеров вместе с другими альфа-олефинами при производстве полиэтилена высокой плотности и линейного полиэтилена низкой плотности . Бутилкаучук производится путем катионной полимеризации изобутилена с примерно 2-7 % изопрена.. Изобутилен также используется для производства метил- трет- бутилового эфира ( МТБЭ ) и изооктана , которые улучшают сгорание бензина .

См. Также [ править ]

  • 1,3-бутадиен
  • Алкен

Ссылки [ править ]

  1. ^ Гейлен, Франк MA; Стохниол, Гвидо; Пейтц, Стефан; Шульте-Кёрне, Эккехард (2014). «Бутенес». Энциклопедия промышленной химии Ульмана . Вайнхайм: Wiley-VCH. DOI : 10.1002 / 14356007.a04_483.pub3 .

Внешние ссылки [ править ]

  • MSDS для изобутилена