Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
Эта статья о семействе пресноводных рыб Северной Америки. Для другой рыбы, известной как «рыба-солнце», см. «Рыба-солнце» (значения) .

Солнечные рыбы
Временной диапазон: от позднего эоцена до недавнего времени.
Centrarchus macropterus (1) .jpg
Флиер ( Centrarchus macropterus )
Научная классификация е
Королевство:Animalia
Тип:Хордовые
Учебный класс:Актиноптеригии
Заказ:Околообразные
Надсемейство:Percoidea
Семья:Centrarchidae
Bleeker , 1859 [1].
Типовой вид
Centrarchus macropterus
Ласепед , 1801 г.
Подсемейства

См. Текст

Centrarchidae Native Range.jpg
Родной ареал Centrarchidae

Centrarchidae (более известные как солнечная рыба ) - это семейство пресноводных лукообразных рыб, принадлежащих к отряду Perciformes (ранее устаревшим Centrarchiformes ). Типа род является Centrarchus (состоящий исключительно из летчика , С. macropterus ). Семейство центрархид включает 38 видов рыб, [2] 34 из которых существуют в настоящее время (в настоящее время) [3] и включают многих рыб, знакомых североамериканцам , в том числе окунь , большеротый окунь , синежабрик и т.тыквенное семя , зеленая солнечная рыба и краппи . Все виды этого семейства происходят только из Северной Америки.

Там являются восемь родов повсеместно включены в центрарховом: Lepomis (Sunfishes), Micropterus (черные контрабасы), Pomoxis ( Краппие ), Enneacanthus (Ленточные sunfishes) , Centrarchus ( Флиер ) , Archoplites ( Сакраменто окунь ), Ambloplites (Rock басы) , и Acantharchus ( Грязевая рыба-солнце ). [2] Генетическое исследование, проведенное в 2012 году, показало, что очень разные солнечные рыбы-пигмеи из рода Elassoma также являются центархидами. [4]

Большинство солнечных рыб ценятся для спортивной рыбалки и были завезены во многие районы за пределами их первоначального ареала, иногда становясь инвазивными видами . Хотя они съедобны, они не продаются в коммерческих целях в качестве пищевой рыбы.

Описание [ править ]

Члены семьи отличаются сжатой с боков формы тела, от 3 до 8 анальных шипов и 2 спинных плавника (первый спинной с шипами и второй спинной с лучами), которые слиты. [5] Число спинных шипов варьируется от 6 до 13. Все виды Micropterus и Lepomis имеют 3 анальных шипа, что отличает их от других родов семейства. [5] pseudobranch мала и скрыта. Размер тела широко варьируется в пределах семьи: у солнечной рыбы с черной полосой всего 8 см (3,1 дюйма) в длину, в то время как большеротый окунь, как сообщается, в крайних случаях достигает почти 1 м (3,3 фута). [6]

Многие виды Centrarchidae можно разделить на две основные группы на основе двух наиболее распространенных родов ( Micropterus и Lepomis ). Виды родов Lepomis характеризуются глубокой или более круглой формой тела, меньшим размером рта и получением пищи посредством всасывающего кормления . [2] [7] Виды родов Micropterus отличаются более обтекаемой формой тела, более крупными ртами и потреблением добычи в основном с помощью методов кормления барана . [2] [7]

Хабитат [ править ]

малоротый окунь ( Micropterus dolomieu )

Центрархиды предпочитают чистую, теплую и медленно движущуюся воду и обычно встречаются в таких средах обитания, как озера, пруды, ручьи и реки со средним и слабым течением, а также болота. [8] Они также предпочитают жить в водной растительности и вокруг нее, чтобы получить адекватную защиту от хищников. Хотя несколько видов в семействе расходятся с вышеупомянутым списком местообитаний, окунь Сакраменто может выжить в местообитаниях с необычно высокой щелочностью, соленостью и температурой. [8] Центрархиды можно найти в различных местах в толще воды, и их точное предпочтение зависит от вида. Например, голубая жабра ( Lepomis macrochirus ) в основном населяет более глубокие литоральные зоны, тогда какзеленая солнечная рыба ( Lepomis cyanellus ) предпочитает места обитания вблизи береговой линии и на более мелких участках. [9] Всасывающие кормушки в пределах семьи (например, Lepomis ) обычно питаются со дна своей среды обитания, в то время как кормушки для барана (например, Micropterus ) обычно питаются в более открытых местах, известных как лимнетическая зона . [10] Диета центрархид состоит из макробеспозвоночных (например, насекомых, улиток и раков) и других рыб, обитающих в их среде обитания. [8]

Термический допуск [ править ]

В пресноводных системах температура воды определяется многими абиотическими факторами, причем температура воздуха является одним из наиболее важных факторов. [11] Как и в случае других эктотерм , многие физиологические процессы и поведение Centrarchidae, такие как питание и размножение, сильно зависят от температуры окружающей среды. [12] Все виды семейства Centrarchidae считаются адаптированными к теплой воде видами. [13] В целом, адаптированные к теплой воде виды характеризуются как более крупные при более высоких температурах и более низких широтах. [14]Оптимальный диапазон температур для большинства видов в семействе составляет от 28 ° C (82 ° F) до 32 ° C (90 ° F), хотя они могут выжить и размножаться при температурах, выходящих за пределы этого оптимального диапазона. [7] Повышение температуры за пределами оптимального диапазона для центрархид может иметь негативные последствия, такие как ускорение репродуктивной зрелости или увеличение смертности после первого репродуктивного события. [15] Смертельный температурный диапазон широко варьируется в пределах семейства, но было замечено, что некоторые виды выживают при температуре воды от 1,7 ° C (35 ° F) до 41 ° C (106 ° F). [16]

Воспроизведение [ править ]

Центрархиды обычно нерестятся весной, а молодые появляются в конце весны - начале лета. [17] Переход от зимних к весенним условиям (т. Е. Таяние ледяного покрова, увеличение продолжительности светового дня и увеличение доступности пищи) является основным сигналом для центрархид, чтобы начать подготовку к размножению. [12] Все виды в пределах Centrarchidae, за исключением представителей рода Micropterus, развивают окраску для размножения как у самцов, так и у самок (хотя у самок она менее выражена) в течение сезона размножения. [2] Процесс ухаживания и воспроизводства почти идентичен для всех видов в семействе, что является основной причиной высокого уровня гибридизации внутри Centrarchidae. [18]С учетом сказанного, существуют некоторые механизмы для предотвращения гибридизации, такие как сложная морфология жаберной крышки у Lepomis, которая помогает распознавать сородичей того же вида. [2]

Чтобы начать размножение, самцы своими хвостовыми плавниками выкапывают глубокое круглое углубление в субстрате, чтобы создать гнездо [8], которое они будут агрессивно защищать от вторжения самцов. [2] Затем самцы и самки проходят ритуал брачного танца, прежде чем самка откладывает яйца в гнездо самца. [8] Несколько самок могут откладывать яйца в одном гнезде. [7] Более крупные самцы обычно привлекают больше самцов, а также лучше заботятся о своем потомстве. [19] Родительская забота о самцах включает строительство и охрану гнезд, охрану яиц и мальков, а также обдувание гнезд (аэрация яиц). [20]

Самцы, которым не удается ухаживать, могут проявлять мошенническую стратегию, при которой они используют различные методы поведения для оплодотворения яйцеклеток самки. [21] Это обычно наблюдается у более мелких самцов рода Lepomis . [5]

Диапазон [ править ]

Родной ареал Centrarchidae

Местный ареал Centrarchidae ограничен Северной Америкой, охватывая большую часть Соединенных Штатов и останавливаясь в южной части Канады. Северный край естественного ареала сильно ограничен температурой из-за снижения способности добывать пищу и роста в холодную погоду и последующего голода в зимние месяцы. [7] [22] В результате распространение и ареал центрархид в любом месте, где они встречаются, будут ограничены низкими температурами. [7]

Сдвиг диапазона [ править ]

Способность адаптироваться к холодным температурам на границе ареала солнечных рыб широко варьируется в пределах семьи. Большеротый окунь ( Micropterus salmoides ) не приспособлен к холоду, что подтверждается строгим соблюдением северной границы ареала вида. [23] Другие виды, такие как малоротый окунь ( Micropterus dolomieu ) и зеленая рыба- солнце ( Lepomis cyanellus ), проявили признаки незначительной адаптации к холодной воде и даже испытали небольшое расширение ареала обитания в более холодных местообитаниях. [23]

Если температура воздуха продолжит повышаться в следующие 50–100 лет, как прогнозировалось [24], теплопроводные виды, такие как центрархиды, вероятно, испытают расширение ареала на север и увидят общее увеличение пригодной для обитания среды обитания. [25] [11] Такое расширение ареала может иметь серьезные последствия для других пресноводных рыб, поскольку многие центрархиды являются доминирующими высшими хищниками, которые могут серьезно изменить структуру сообщества неместных экосистем и привести к исчезновению других местных хищников. [26]

Invasive Range [ править ]

Хотя центрархиды обитают только в Северной Америке, их можно встретить по всему миру благодаря интродукции на нескольких континентах, включая Европу, Южную Америку, Африку и Азию. [8] По крайней мере 18 видов Centrarchidae экспортируются из Северной Америки. [7] Его многоконтинентальное распространение в основном связано с высокой популярностью этого семейства (особенно из рода Micropterus ) как пресноводных промысловых рыб, которые часто используются для любительской рыбалки по всей Европе. [7] [8]

По всему земному шару инвазивные и интродуцированные центрархиды представляют большую угрозу для местных видов в районах, в которые они вторгаются. [7] [27] Есть несколько подтвержденных случаев, когда большеротый окунь (Micropterus salmoides) серьезно изменял и сокращал местные популяции рыб в Италии, Южной Африке, Японии и Мадагаскаре и даже вызывал локальное исчезновение любых видов семейства Cyprinodontidae в пределах в водоемы Мексики они вторглись. [7]

Летопись окаменелостей [ править ]

Самые ранние окаменелости Centrarchidae относятся к отложениям от позднего эоцена до раннего олигоцена в Монтане и Южной Дакоте и принадлежат нескольким еще неописанным видам и двум вымершим родам - Plioplarchus и † Boreocentrarchus . И Plioplarchus, и Boreocentrarchus классифицируются в подсемействе Centrarchinae, поскольку эти виды обладают более чем тремя шипами анального плавника. [28]

Классификация [ править ]

Недавние генетические данные предполагают следующую таксономию родов и видов центрархид: [29] [30]

Centrarchidae
 

Acantharchus pomotis

 
 
Centrarchinae
 
Centrarchus

Centrarchus macropterus

 
 
 
Эннеакантус
 
 

Enneacanthus chaetodon

 
 
 

Enneacanthus gloriosus

 
 

Enneacanthus obesus

 
 
 
 
Племя Архоплитини
Помоксис
 

Кольцевой помокс

 
 

Pomoxis nigromaculatus

 
 
 
Архоплиты
 

Archoplites interruptus

 
 
Амблоплиты
 
 

Ambloplites ariommus

 
 

Ambloplites rupestris

 
 
 
 

Амблоплиты кавифроны

 
 

Амблоплиты созвездия

 
 
 
 
 
 
 
Lepominae
Micropterus
 
 

Micropterus dolomieu

 
 

Micropterus punctulatus

 
 
 
 

Micropterus катаракта

 
 
 

Micropterus coosae

 
 
 

Micropterus notius

 
 
 

Micropterus treculi

 
 
 

Micropterus salmoides

 
 

Micropterus floridanus

 
 
 
 
 
 
 
Лепомис
 
 
 

Lepomis humilis

 
 

Lepomis macrochirus

 
 
 
 
 

Lepomis gulosus

 
 
 
 

Лепомис симметричный

 
 

Lepomis cyanellus

 
 
 
 
 
 
 
 

Lepomis auritus

 
 
 

Lepomis marginatus

 
 
 

Lepomis peltastes

 
 

Лепомис мегалотис

 
 
 
 
 
 

Lepomis gibbosus

 
 
 

Lepomis microlophus

 
 
 

Lepomis punctatus

 
 

Lepomis miniatus

 
 
 
 
 
 
 
 
 
 

В 5-м издании « Рыб мира» выделяются три подсемейства; Lepominae , который содержит роды Acantharchus , Lepomis и Micropterus ; Elassomatinae , который состоит исключительно из весьма отчетливых родов Elassoma (обработанного Фишбейс в качестве отдельной семьи, Elassomatidae); [31] и Centrarchinae , который содержит все остальные роды. [32]

Ссылки [ править ]

  1. ^ Ричард ван дер Лаан; Уильям Н. Эшмейер и Рональд Фрике (2014). «Семейные наименования недавних рыб» . Zootaxa . 3882 (2): 001–230.
  2. ^ a b c d e f г Смит, Эндрю Дж .; Нельсон-Мани, Натан; Парсонс, Кевин Дж .; Купер, У. Джеймс; Альбертсон, Р. Крейг (01.09.2015). «Эволюция формы тела у солнечных рыб: разные пути к ускоренным темпам видообразования у Centrarchidae». Эволюционная биология . 42 (3): 283–295. DOI : 10.1007 / s11692-015-9322-у . ISSN 0071-3260 . 
  3. ^ Рядом, Томас Дж .; Касслер, Тодд У .; Коппельман, Джеффри Б.; Диллман, Кейси Б.; Филипп, Дэвид П .; Орти, Г. (2003-07-01). «Видообразование у черных басов Северной Америки, micropterus (actinopterygii: centrarchidae)». Эволюция . 57 (7): 1610–1621. DOI : 10.1554 / 02-295 . ISSN 0014-3820 . 
  4. ^ http://www.nanfa.org/ac/AC2012vol37no4_Elassoma%20zonatum%20E_okejenokee%20and%20E_evergladei-habitats%20and%20comparative%20observations_Bohlen_Nolte.pdf
  5. ^ a b c Пейдж, Лоуренс М .; Берр, Брукс М. (2011). Полевой справочник Петерсона по пресноводным рыбам Северной Америки к северу от Мексики (2-е изд.). Бостон: Houghton Mifflin Harcourt. ISBN 9780547242064. OCLC  651912235 .
  6. ^ Джонсон, GD; Гилл, AC (1998). Пакстон, младший; Эшмейер, WN (ред.). Энциклопедия рыб . Сан-Диего: Academic Press. п. 187. ISBN. 978-0-12-547665-2.
  7. ^ a b c d e f g h i j Soes, Menno; Кук, Стивен; van Kleef, HH; Broeckx, PB; Веенвлит П. (21 марта 2010 г.). «Анализ рисков солнечных рыб (Centrarchidae) и карликовых солнечных рыб (Elassomatidae) в Нидерландах» . Bureau of Waardenburg bv. С. 1–110. Отчет № 11-042 - через ResearchGate.
  8. ^ Б с д е е г Берра, Tim (2007). Распределение пресноводных рыб . Чикаго и Лондон: Издательство Чикагского университета. С. 390–400. ISBN 978-0-226-04442-2.
  9. ^ Вернер, Эрл Э .; Холл, Дональд Дж. (1977-07-01). «Конкуренция и изменение среды обитания двух рыб-подсолнухов (Centrarchidae)». Экология . 58 (4): 869–876. DOI : 10.2307 / 1936222 . ISSN 1939-9170 . JSTOR 1936222 .  
  10. ^ Кэрролл, Эндрю М .; Уэйнрайт, Питер С .; Хаски, Стивен Х .; Воротник, Дэвид С .; Тьюринган, Ральф Г. (2004-10-15). «Морфология предсказывает производительность всасывающего кормления у центральных рыб» . Журнал экспериментальной биологии . 207 (22): 3873–3881. DOI : 10,1242 / jeb.01227 . ISSN 0022-0949 . PMID 15472018 .  
  11. ^ a b Lyons, J .; Стюарт, JS; Митро, М. (01.11.2010). «Прогнозируемые эффекты потепления климата на распределение 50 речных рыб в Висконсине, США». Журнал биологии рыб . 77 (8): 1867–1898. DOI : 10.1111 / j.1095-8649.2010.02763.x . ISSN 1095-8649 . PMID 21078096 .  
  12. ^ a b Шутер, Би Джей; Finstad, AG; Хелланд, ИП; Zweimüller, I .; Хёлькер, Ф. (01.10.2012). «Роль зимней фенологии в формировании экологии пресноводных рыб и их чувствительности к изменению климата». Водные науки . 74 (4): 637–657. DOI : 10.1007 / s00027-012-0274-3 . ISSN 1015-1621 . 
  13. ^ Карпентер, Стивен Р .; Фишер, Стюарт Дж .; Гримм, Нэнси Б .; Китчелл, Джеймс Ф. (1992-11-01). «Глобальные изменения и пресноводные экосистемы». Ежегодный обзор экологии и систематики . 23 (1): 119–139. DOI : 10.1146 / annurev.es.23.110192.001003 . ISSN 0066-4162 . 
  14. ^ Rypel, Andrew L. (2014-01-01). «Связь холодной воды: правило Бергмана у пресноводных рыб Северной Америки». Американский натуралист . 183 (1): 147–156. DOI : 10.1086 / 674094 . ISSN 0003-0147 . PMID 24334744 .  
  15. ^ Дембски, S .; Masson, G .; Monnier, D .; Вагнер, П .; Пихан, JC (1 августа 2006 г.). «Влияние повышенных температур на жизненные особенности интродуцированной рыбы, тыквенных семечек Lepomis gibbosus». Журнал биологии рыб . 69 (2): 331–346. DOI : 10.1111 / j.1095-8649.2006.01087.x . ISSN 1095-8649 . 
  16. ^ Beitinger, Thomas L .; Bennett, Wayne A .; Макколи, Роберт В. (2000-07-01). «Температурная устойчивость пресноводных рыб Северной Америки, подверженных динамическим изменениям температуры». Экологическая биология рыб . 58 (3): 237–275. DOI : 10,1023 / A: 1007676325825 . ISSN 0378-1909 . 
  17. ^ Миранда, LE (Стив) (зима 2014). «Рыба зимой - изменение широты, изменение положения» (PDF) . Лейк-Лайн (издание Североамериканского общества управления озерами) . 34 (4). С. 28–31.
  18. ^ Дженнингс, Мартин Дж .; Филипп, Дэвид П .; Монтгомери, WL (2002-12-01). «Альтернативная тактика спаривания у солнечных рыб (Centrarchidae): механизм гибридизации?». Копея . 2002 (4): 1102–1105. DOI : 10.1643 / 0045-8511 (2002) 002 [1102: amtisc] 2.0.co; 2 . ISSN 0045-8511 . 
  19. ^ Данильчук, Энди Дж .; Фокс, Майкл Г. (1996-10-01). «В зависимости от размера и возраста сезонные колебания гнездовой активности, характеристики гнезд и выбор самок самцов солнечной рыбы из семян тыквы (Lepomis gibbosus)». Канадский журнал зоологии . 74 (10): 1834–1840. DOI : 10.1139 / z96-206 . ISSN 0008-4301 . 
  20. ^ Блумер, Лоуренс С. (1982-05-01). «Библиография и категоризация костистых рыб, проявляющих родительскую заботу». Зоологический журнал Линнеевского общества . 75 (1): 1–22. DOI : 10.1111 / j.1096-3642.1982.tb01939.x . ЛВП : 2027,42 / 71841 . ISSN 0024-4082 . 
  21. ^ Gross, Mart R .; Чарнов, Эрик Л. (1980-11-01). «Альтернативные истории жизни самцов синежаберной солнечной рыбы» . Труды Национальной академии наук . 77 (11): 6937–6940. DOI : 10.1073 / pnas.77.11.6937 . PMC 350407 . PMID 16592922 .  
  22. ^ Alofs, Карен М .; Джексон, Дональд А .; Лестер, Найджел П. (2014-02-01). «Пресноводные рыбы Онтарио демонстрируют различные сдвиги границ ареала в условиях потепления климата». Разнообразие и распределения . 20 (2): 123–136. DOI : 10.1111 / ddi.12130 . ISSN 1472-4642 . 
  23. ^ a b Tschantz, Deidra R .; Crockett, Elizabeth L .; Niewiarowski, Peter H .; Лондравилль, Ричард Л. (2002-11-01). «Стратегия акклиматизации к холоду среди солнечных рыб (Centrarchidae) сильно различается». Физиологическая и биохимическая зоология . 75 (6): 544–556. DOI : 10.1086 / 344492 . ISSN 1522-2152 . PMID 12601611 .  
  24. ^ МГЭИК, 2014: Изменение климата 2014: Обобщающий отчет. Вклад Рабочих групп I, II и III в Пятый оценочный отчет Межправительственной группы экспертов по изменению климата [Основная группа авторов, Р.К. Пачаури и Л.А. Мейер (ред.)]. МГЭИК, Женева, Швейцария, 151 стр. Https://www.ipcc.ch/report/ar5/
  25. ^ COMTE, LISE; БУЙССОН, ЛАСИТИЯ; ДАУФРЕСН, МАРТИН; ГРЕНУИ, ГАЛЬ (1 апреля 2013 г.). «Вызванные климатом изменения в распределении пресноводных рыб: наблюдаемые и прогнозируемые тенденции» (PDF) . Пресноводная биология . 58 (4): 625–639. DOI : 10.1111 / fwb.12081 . ISSN 1365-2427 .  
  26. ^ Рядом, TJ; Коппельман, Дж. Б. (2009). «Видовое разнообразие, филогения и филогеография Centrarchidae». Центрархидные рыбы . Вили-Блэквелл. С. 1–38. DOI : 10.1002 / 9781444316032.ch1 . ISBN 9781444316032.
  27. ^ Sterud, Эрик (2006). «Тыквенные семечки Lepomis gibbosus (Centrarchidae) и связанные с ними паразиты, завезенные в Норвегию» . Водные вторжения . 1 (4): 278–280. DOI : 10,3391 / ai.2006.1.4.10 .
  28. ^ SJ Cooke; Д.П. Филипп (2009). Центрархидные рыбы: разнообразие, биология и охрана . Блэквелл Паблишинг Лтд., Стр. 1–38.
  29. ^ Роу, Кевин Дж .; Харрис, Филип М .; Мейден, Ричард Л. (2002). «Филогенетические отношения родов североамериканских солнечных рыб и бассеинов (Percoidei: Centrarchidae), о чем свидетельствует митохондриальный ген цитохрома b » (PDF) . Копея . 2002 (4): 897–905. DOI : 10.1643 / 0045-8511 (2002) 002 [0897: protgo] 2.0.co; 2 . Архивировано из оригинального (PDF) 14 сентября 2017 года.
  30. ^ Рядом, TJ; Д.И. Болник и П.К. Уэйнрайт (2005). «Калибровка окаменелостей и оценки времени молекулярной дивергенции у рыб-центрархид (Teleostei: Centrarchidae)» . Эволюция . 59 (8): 1768–1782. DOI : 10.1111 / j.0014-3820.2005.tb01825.x .
  31. ^ Фрезе, Райнер, и Дэниел Паули, ред. (2019). "Elassomatidae" в FishBase . Версия от декабря 2019 г.
  32. ^ JS Нельсон; TC Grande; MVH Уилсон (2016). Рыбы мира (5-е изд.). Вайли. С. 444–446. ISBN 978-1-118-34233-6.

Внешние ссылки [ править ]

  • Froese, Rainer и Daniel Pauly, ред. (2004). "Centrarchidae" в FishBase . Версия от октября 2004 г.