Хирального реагента сдвига является реагент используют в аналитической химии для определения оптической чистоты образца. Некоторые аналитические методы, такие как ВЭЖХ и ЯМР , в их наиболее распространенных формах, не могут различать энантиомеры в образце, но могут различать диастереомеры. Следовательно, преобразование смеси энантиомеров в соответствующую смесь диастереомеров может позволить провести анализ.
Один метод включает реакцию хирального дериватизирующего агента (CDA) со смесью энантиомеров с образованием диастереомеров посредством ковалентного присоединения. Одним из наиболее распространенных CDA является кислота Мошера . [1]
Другой метод предполагает нековалентные взаимодействия. Реагенты сдвига ЯМР, такие как EuFOD , спирт Пиркля и TRISPHAT, используют преимущества образования диастереомерных комплексов между реагентом сдвига и аналитическим образцом. [2]
Ссылки [ править ]
- ^ Дейл, Джеймс А; Скучный, Дэвид Л; Мошер, Гарри S (1969). «α-Метокси-α-трифторметилфенилуксусная кислота, универсальный реагент для определения энантиомерного состава спиртов и аминов». Журнал органической химии . 34 (9): 2543–2549. DOI : 10.1021 / jo01261a013 .
- ^ Шастри, VS; Бюнзли, Жан-Клод; Рао, В. Рамачандра; Райуду, ГВС; Перумаредди, младший (2003). «Реагенты сдвига ЯМР лантаноидов». Современные аспекты редких земель и их комплексов . С. 779–843. DOI : 10.1016 / B978-044451010-5 / 50024-9 . ISBN 9780444510105.
 | Эта статья о химии незавершена . Вы можете помочь Википедии, расширив ее . |
