Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску

Chrysiridia rhipheus , мадагаскарская мадагаскарская моль , является разновидностью дневной бабочки семейства Uraniidae . Считается одним из самых впечатляющих и привлекательных чешуекрылых . [10] Известный во всем мире, он фигурирует в большинстве журнальных книг о чешуекрылых и пользуется большим спросом у коллекционеров, хотя во многих более старых источниках название вида неправильно написано как « ripheus ». [11] [12] Он очень красочный, хотя переливающиеся части крыльев не имеют пигмента; скорее цвета возникают из-за оптической интерференции. [7] [13] Взрослые имеют размах крыльев 7–9 см (2,8–3,5 дюйма).

Дрю Друри , описавший мотылька в 1773 году, отнесла его к роду Papilio , считая его бабочкой . Якоб Хюбнер поместил его в род моли Chrysiridia в 1823 году. Позднее переопределение привело к появлению младших синонимов, таких как Chrysiridia madagascariensis ( Lesson , 1831). [2]

На первом моли считалось, что из Китая или Бенгалии , [14] [15] , но позже было установлено, что эндемический на Мадагаскаре . Он встречается в течение всего года на большей части острова, с пиком населения с марта по август и наименьшими числами с октября по декабрь. Самки откладывают около 80 яиц под листьями Omphalea spp . Эти гусеницы беловато - желтая с черными пятнами и красными ногами и покрыты в клубе состава черных щетинок . Шелквращающийся изо рта помогает гусеницам держаться за гладкие листья и возвращаться к растению, когда они опадают. Известно, что этот шелк вызывает эйфорию у тех, кто его употребляет. После прохождения четырех возрастов гусеницы плетут открытый сетевой кокон. Куколки стадия длится от 17 до 23 дней. [16] Chrysiridia rhipheus - единственное специализированное травоядное животное четырех видов омфалеи на Мадагаскаре. Омфалея токсична: токсины улавливаются кормящейся гусеницей и сохраняются на стадии куколки и взрослой особи. [17] Тысячи этих бабочек мигрируют.между восточными и западными ареалами их растений-хозяев. [16] [17]

Таксономия [ править ]

Мадагаскарская моль впервые была описана британским энтомологом Дрю Друри в 1773 году по экземпляру, полученному от капитана Мэя из Хаммерсмита . Из-за его сходства с бабочками-парусниками Друри описал этот вид как Papilio rhipheus . [1] 1 У экземпляра, полученного Друри, была прикреплена голова другого вида, вероятно, бабочки с булавыми усиками [5] - этот признак часто используется, чтобы отличить бабочек от бабочек . После того, как была обнаружена неточность в образце Друри, моль относили к роду Urania до 1823 года, когда немецкий энтомологЯкоб Хюбнер отнес его к новому роду Chrysiridia . Бабочка также описывалась под другими названиями. Поскольку Друри описал свой экземпляр как имеющий булавые антенны и бесхвостый, Уильям Суэнсон подумал, что это был другой вид, чем полный экземпляр, описанный Питером Крамером . В 1833 году Свенсон назвал бабочку Rhipheus dasycephalus и мотылек Leilus orientalis . [5] Другие синонимы включают У. Crameri по Маассен в 1879 году и U. ripheus вар. madagascariensis от урока в 1831. [2]

Коренные малагасийцы называют это адриандоло или лолонандриана , [8] [18] от lolo для «дух» или «бабочка» и andriana для «благородный» или «король», [19] следовательно, что означает «благородная бабочка», [8] » благородный дух », [20] « королевская бабочка » [18] или« королевский дух ».

Род Chrysiridia полностью африканский, и единственный другой вид этого рода - восточноафриканский C. croesus . Хризиридия - один из трех дневных родов ураниина . Два других рода - это Urania , его сестринский таксон , и Alcides , самый базальный . В группе использование Endospermum является наследственным состоянием (плезиоморфия). Чем больше базального Алкид питается Endospermum и омфалей , в то время как Урания и Chrysiridia питаются только омфалей .[17]

Описание [ править ]

Chrysiridia rhipheus имеет размах крыльев 7–9 сантиметров (2,8–3,5 дюйма), а иногда и до 11 сантиметров (4,3 дюйма). Бабочки из высокогорья, 900–1 080 метров (2 950–3 540 футов), имеют средний размах крыльев 7 см (2,8 дюйма); бабочки с более низких высот, 600 м (2000 футов), имеют средний размах крыльев 9 см (3,5 дюйма). [16] Как и многие другие ураниновые мотыльки , закатная моль очень похожа на бабочек-парусников , особенно хвостами и разноцветными крыльями, и ее легко принять за бабочку. [21]

Закатная бабочка черная с переливающимися красными, синими и зелеными отметинами. По краям крыльев бахрома из белых чешуек, на задних крыльях шире. У бабочки шесть хвостов, которые очень часто теряются или повреждаются в течение жизни. [16] Вариации рисунка обычны, и бабочка часто частично асимметрична; [22] одним из факторов, вызывающих это, является температурный шок на стадии куколки. [16]

Микроструктура крыла [ править ]

В отличие от многих других моли, цвет C. rhipheus «s крыльев не исходит от пигментов . Цвет возникает из-за когерентного рассеяния и интерференции света микроструктурой ленточных чешуек, покрывающих крылья бабочки. [7] [13] Эти структурные характеристики делают этот вид и его неотропический родственник Уранию обычными объектами исследований в оптике . [13]

Цвета на крыльях мадагаскарской бабочки заката возникают в результате сочетания двух оптических явлений:

Обе стороны Chrysiridia rhipheus
  1. Многослойная воздушная кутикула в чешуе создает оптическую интерференцию. Каждая чешуя содержит слои кутикулы с случайно расположенными блоками кутикулы, которые удерживают их на месте и поддерживают воздушный зазор между ними. Слои и воздушные зазоры уже, чем длина волны видимого света. Структура варьируется от одного слоя на проксимальном конце каждой чешуи до примерно шести слоев на дистальном конце. Эта многослойная структура сильно отражает определенные длины волн света, которые определяются толщиной слоев и углом, под которым свет падает на шкалу.
  2. Шкалы сильно изогнуты, что создает межмасштабные отражения. Этот механизм необычен для чешуекрылых. Проксимальная часть каждой чешуи почти плоская; Затем чешуя постепенно изгибается вверх, а затем круто опускается на дистальном конце, покрывая проксимальную часть следующего ряда чешуек. Из-за такой формы соседние ряды чешуек имеют между собой долинообразные бороздки. Это позволяет свету падать на одну шкалу, отражаться под углом примерно 90 °, падать на следующую шкалу и отражаться от крыла. Поскольку угол каждого отражения далек от нормального падения , эффект интерференции способствует отражению света разных цветов, чем тот, который виден, когда свет падает около вершины изогнутой части шкалы.

Цвет каждой части крыла представляет собой комбинацию цветов, отраженных этими двумя эффектами.

Поскольку слои кутикулы расположены рядами с цилиндрической кривой, степень отражения второго типа зависит от поляризации падающего света. Это делает общую цветовую поляризацию бабочки зависимой. Многие насекомые могут обнаруживать поляризацию света, поэтому было предложено использовать эту функцию в качестве визуального сигнала между молью. [7] Однако это еще не изучено.

Распространение и среда обитания [ править ]

Распространение четырех видов омфалеи на Мадагаскаре

Образец Друри был передан ему капитаном Мэй из Хаммерсмита и предположительно прибыл из Китая . [14] Крамер полагал, что образец прибыл из Чандернагора в Бенгалии , однако, что привело к французскому названию «паж де Чадернагор». [15] В настоящее время известно , что Урания мадагаскарское является эндемичным для Мадагаскара . Тысячи взрослых бабочек сезонно мигрируют между географически изолированными популяциями своего растения-хозяина Omphalea spp. Их можно встретить практически повсюду на острове, кроме юго-запада и крайнего пустынного побережья к югу от Андрой.там, где их растение-хозяин отсутствует. Они мигрируют из трех видов в сухих лиственных лесах на западе ( O. ankaranensis , O. occidentalis и O. palmata ) к восточным видам тропических лесов ( O. oppositifolia ). Западные виды в основном обитают на охраняемых территориях . С другой стороны, восточные виды в основном не охраняются и рассеяны среди широко разбросанных популяций, которым угрожает вырубка лесов . O. oppositifolia, будучи единственным вечнозеленым видом, вероятно, имеет решающее значение для выживания бабочек. Ямайская бабочка Urania sloanus из того же подсемейства (Uraniinae), скорее всего, вымерла.после потери одного из видов растений-хозяев. [16] [17]

Бабочки мигрируют в ответ на изменения в растениях-хозяевах. Личинки Chrysiridia дефолируют все растение и даже поедают цветы и плоды, тем самым оказывая значительное негативное влияние на размножение и выживание сеянцев. [17] Растения, вероятно, реагируют изменением уровня питательных веществ и вторичных соединений , становясь токсичными для личинок и вызывая высокую смертность. Популяции омфалеи , которые не повреждаются молью в течение длительного времени, обладают меньшей токсичностью. [11]Эти факторы вызывают массовый рост местного населения, за которым следуют внезапные аварии. Падение численности популяции может быть результатом увеличения смертности личинок, но, скорее всего, вызвано эмиграцией взрослых бабочек. Посредством семиохимических веществ растение может привлекать паразитоидов перепончатокрылых в качестве защиты, тем самым играя роль в динамике популяции моли. [17]

Растения-хозяева [ править ]

Подобно C. croesus и видам рода Urania , C. rhipheus является специализированным видом , гусеницы которого питаются исключительно видами пантропического рода Omphalea ( Euphorbiaceae ). [17] Четыре вида рода Omphalea являются эндемиками Мадагаскара:

  • O. ankaranensis , куст из известнякового карста северного Мадагаскара.
  • O. palmata , сухой лесной кустарник, близкий к O. ankaranensis , но с западного Мадагаскара.
  • O. occidentalis , также сухой лесной вид западного Мадагаскара.
  • O. oppositifolia , дерево из тропических лесов восточного побережья Мадагаскара [23]

Омфалея , как и многие другие представители моллюсков, обладают нектарниками листьев, которые привлекают полистиновых ос , которые являются хищниками гусениц раннего возраста. Листовые нектарники также привлекают муравьев . Муравьи обычно защищают свое растение-хозяин, поедая на нем нектар и насекомоядных. Однако они, как правило, полностью игнорируют гусениц Chrysiridia , что делает вероятным, что гусеницы обладают химическим сдерживающим средством в качестве основной защиты. [17] Это химическое средство устрашения исходит от растений-хозяев. Омфалея виды содержат полигидрокси алкалоиды потенциально поглощенныхили выводится гусеницей, куколкой и взрослой бабочкой. [24]

Поведение [ править ]

В отличие от большинства бабочек, закатная бабочка летает днем, а яркие апосематические цвета предупреждают хищников о ее токсичности - тактика наблюдается у многих дневных бабочек. Еще одна общая привычка мотылька со многими бабочками - это поза ночного отдыха: крылья держатся вертикально над спиной. Во время миграции они ночуют группами. [17] Мотылек летит над кронами деревьев и на полянах. Иногда из-за сильного ветра его переносят примерно на 100 м (300 футов), а затем он неподвижно падает с закрытыми крыльями на землю. [16]

Жизненный цикл [ править ]

Личинка последнего возраста, изображенная здесь на листе Omphalea oppositifolia
Взрослая Chrysiridia rhipheus на Мадагаскаре недалеко от Махадзанги

Сплошные поколения бабочек присутствуют круглый год. Самая высокая популяция наблюдается с марта по август (осень и зима), а самая низкая - с октября по декабрь (весна). [16] Самки откладывают яйца ближе к вечеру или с наступлением темноты и визуально определяют местонахождение потенциальных мест для откладки яиц. [17] Как и яйца других Uraniidae, яйца моли заката имеют выпуклые ребра. [25] Одно яйцо весит около 1 миллиграмма (3,5 × 10 -5  унций ) и обычно имеет 17 ребер, но иногда 18 или реже 16. Яйца обычно откладываются на нижней поверхности омфалеи.листья, но иногда и на верхней поверхности. Яйца откладываются группами от 60 до 110, обычно около 80. [16]

После вылупления маленькие гусеницы поедают только ткань ( паренхиму ) между жилками листьев. Они делают это, чтобы избежать липкого и токсичного латекса, производимого латициферами растения и переносимого по венам. Через 3–4 дня гусеницы также поедают цветы, плоды, усики , черешки и молодые стебли (а также продолжают поедать листья), дефолиируя все растение. Особенно им нравятся железы у основания листа, возле черешка. Они могут справиться с химической защитой латекса, что не вызывает проблемы коагуляции ротовой полости. [16] [17] Гусеницы вращаютсяшелк изо рта с движением головы «∞» во время ходьбы, это не дает им упасть с гладкой поверхности листьев. Шелк также позволяет им вернуться к растению, если они упадут. Сильный дождь заставляет их падать, несмотря на шелк. Возрастов четыре, стадия гусеницы длится от двух месяцев в теплое время года до двух с половиной-трех месяцев в холодное время года. [16] Гусеница беловато-желтая с черными пятнами и красными лапами, покрыта черными щетинками на конце . [26] Она имеет пять пар ложноножек на сегментах от 3 до 6 и 10, а также шесть истинных ног , прикрепленных к грудной клетке . [27]

Завершив всю линьку , кроме последней , гусеница прядет кокон из шелка . Кокон может находиться в кроне дерева или между двумя листьями, но чаще всего у земли, между мхом и корой. Это открытый сетевой кокон с крупной и нерегулярной сеткой. [16] [26] [28] В теплое время года для вращения кокона требуется около 10 часов, метаморфоза происходит примерно через 29 часов и длится около 6 минут. В холодное время года эта продолжительность немного больше. Куколка стадия длится 17 дней в ноябре, тёплом месяц и 23 дней в июле, в самом холодном месяце. За пять-шесть дней до взрыва, начинают проявляться мотивы крыльев. Моль появляется ночью или при слабом освещении, отщепляя оболочку куколки сверху. Выйдя из экзувии куколки ( экзоскелета куколки ), бабочка находит горизонтальную поверхность, на которой держится за четыре передних ноги. Крылья раскрываются примерно за 10 минут путем закачивания гемолимфы в вены крыла. Затем моль бьет их несколько раз, выжидает 45 минут, чтобы они затвердевали, а затем снова слегка бьет. Мотылек наконец улетает через полтора-два часа. [16]

Источники нектара [ править ]

Взрослые бабочки предпочитают белые или беловато-желтые цветы в качестве источника нектара, что указывает на то, что визуальные подсказки играют большую роль в их выборе. Большинство посещаемых цветов представляют собой соцветия мелких цветков или имеют плотные волокна, что придает им вид бутылочной щетки, часто из-за заметных выступающих тычинок, как у многих бобовых ( Mimosoideae , Myrtaceae и Combretaceae ). Однако не все белые цветы вызывают отклик: белые и эффектные цветы Omphalea oppositifolia не посещаются взрослыми мотыльками. Источники нектара включают цветы:

  • Terminalia catappa (индийский миндаль)
  • Camellia sinensis (чайное растение)
  • Eriobotrya japonica (мушмула)
  • Eucalyptus spp. , особенно E. saligna (Sydney blue gum)
  • Cussonia vantsilana
  • Mangifera indica (обычное дерево манго)

Все эти цветы белые, за исключением Camellia sinensis с желтой серединкой, и все они либо имеют плотные волокна, либо состоят из плотных скоплений маленьких цветков. [17]

  • Соцветие эвкалипта меллиодора

  • Соцветие мушмулы ( Eriobotrya japonica )

  • Соцветие манго ( Mangifera sp. )

  • Чайный ( Camellia sinensis ) цветок

В культуре [ править ]

Сигарета карты показывая « Chrysiridia madagascariensis » фею в 1928 году

Эта впечатляющая моль считается одним из самых впечатляющих и красивой чешуекрылых , [10] конкурируя практически любой из бабочек в блеске окраски и формы. [21] Он представлен в большинстве журнальных книг о чешуекрылых, [11] и очень востребован коллекционерами. [12] Его собирают в дикой природе и выращивают в коммерческих целях для международной торговли бабочками; его крылья использовались для изготовления украшений в викторианскую эпоху . [26] Мадагаскарская ночная бабочка появилась на почтовой марке 6 малоти в Почтовых службах Лесото.Выпуск « Бабочки Африки» от 20 августа 2007 г. [29] Только один из четырех видов растений-хозяев, Omphalea oppositifolia , используется для выращивания моли в коммерческих целях, в основном с использованием растений, собранных в дикой природе, а также некоторых культивируемых для этой цели. [23]

В малагасийском , Лоло является многозначным для «бабочка» или «мотылек» и « душа ». Нет сомнений в том, что это происходит потому, что куколка похожа на покрытый труп, и что взрослый человек выходит из него - как душа из тела мертвого. [30] [31] Малагасийцы верят, что душа мертвых или предков появляется в форме чешуекрылых, и поэтому атаковать ее - значит атаковать предков. [32] [33]

Сноски [ править ]

^ 1 Значениеспецифического эпитета rhipheusне было дано автором Дру Друри. [14] Возможные вариантывключают латинскийMontes Rhipheaus,Уральские горы [34] илиRipheus, «самый справедливый из всехтроянцев». [35]

Ссылки [ править ]

  1. ^ a b Белуино, Поль (1852). Dictionnaire général et complete des persécutions souffertes par l'Église (на французском языке). Париж: JP Migne Éditeur. С. 1784–1786 . Проверено 16 февраля 2008 .
  2. ^ a b c d e Кирби, Уильям Форселл (1897). Справочник по отряду Lepidoptera (PDF) . Болдуин и Крэдок. С. 50–53 . Проверено 21 марта 2008 .
  3. Grote, AR (17 января 2008 г.) [1874]. «Синонимическое примечание» . Канадский энтомолог . №9. Энтомологическое общество Канады. VI : 180 . Проверено 5 июля 2008 .
  4. ^ Beccaloni, G .; Скобл, М .; Китчинг, I .; Simonsen, T .; Робинсон, G .; Питкин, Б .; Hine, A .; Лял, К., ред. (2003). " Chrysiridia rhipheus " . Глобальный указатель названий чешуекрылых . Музей естественной истории . Проверено 20 апреля 2018 .
  5. ^ a b c Свейнсон, Уильям С. (1833). Зоологические иллюстрации . Том III. Вторая серия. Лондон: Болдуин и Крэдок. С. 130–131 . Проверено 19 февраля 2008 .
  6. ^ Савела, Маркку (15 марта 2007). « Хрисиридия » . Чешуекрылые и некоторые другие формы жизни . Проверено 16 июня 2008 .
  7. ^ a b c d Йошиока, Шинья; Киношита, Шуичи (5 марта 2007 г.). «Поляризационно-чувствительное смешение цветов в крыле мадагаскарской бабочки» . Оптика Экспресс . Вашингтон: Оптическое общество Америки. 15 (5): 2691–701. Bibcode : 2007OExpr..15.2691Y . DOI : 10,1364 / OE.15.002691 . PMID 19532506 . 
  8. ^ a b c d Декари, Раймонд (1950). La Faune Malgache (на французском). Пэрис: Пайо.
  9. ^ Biosecurity Новая Зеландия (24 августа 2005). «Импортный санитарный стандарт при ввозе куколок тропических бабочек и моли в Новую Зеландию» . Коммерческий импорт . Правительство Новой Зеландии . Проверено 8 ноября 2006 .
  10. ^ a b Тейт, Малкольм (28 августа 2006 г.). Трагика животных: популярные заблуждения о дикой природе на протяжении веков . Думайте о книгах. п. 38. ISBN 1-84525-015-X. Проверено 19 февраля 2008 .
  11. ^ a b c Смит, Нил Г. (март 1983 г.). «Токсичность растений-хозяев и миграция в дневной мотыльке Урании ». Энтомолог из Флориды . 66 (1): 76–85. DOI : 10.2307 / 3494552 . ISSN 0015-4040 . JSTOR 3494552 .  
  12. ^ a b Гриво, Поль (1963). «4» (PDF, 3.87 Мбит ) . Беспозвоночные Мадагаскара . sn pp. 81–82 . Проверено 19 февраля 2008 .
  13. ^ a b c Prum, Ричард О .; Куинн, Тим; Торрес, Родольфо Х. (31 января 2006 г.). «Анатомически разнообразные чешуйки бабочек создают структурные цвета за счет когерентного рассеяния» (PDF) . Журнал экспериментальной биологии . Кембридж: Компания биологов. 209 (Pt 4): 748–765. DOI : 10,1242 / jeb.02051 . PMID 16449568 . S2CID 22654532 . Проверено 16 февраля 2008 .   
  14. ^ a b c Друри, Дрю (3 декабря 2006 г.) [1773]. Иллюстрации по естествознанию, в которых выставлено более 240 фигурок экзотических насекомых . Отпечатано для автора и продано Б. Уайтом. С. 40 и 91 . Проверено 18 июня 2008 .
  15. ^ a b Boisduval, Жан Альфонс ; Ахилла Гене (1857). Histoire naturelle des insectes: spécies général des lépidoptères (на французском языке). Рорет. п. 12 . Проверено 19 июня 2008 года .
  16. ^ Б с д е е г ч я J к л м Катала, Р. (1940). "Экспериментальные вариации Chrysiridia madagascariensis Less. (Lep. Uraniidae)". Archives du Muséum National d'Histoire Naturelle . 17 : доктор философии. Тезис.
  17. ^ Б с д е F г ч я J K L Лиис, Дэвид; Смит, Нил (1991). «Кормовые растения Uraniinae (Uraniidae) и их систематическое, эволюционное и экологическое значение» (PDF) . Журнал общества лепидоптерологов . Общество лепидоптерологов. 45 (4): 296–347. Архивировано из оригинального (PDF) 15 марта 2007 года . Проверено 29 октября 2006 . Выложите резюме .
  18. ^ a b Обертюр, Чарльз (1922). Études de lépidoptérologie compare (на французском языке). Ренн: гл. Oberthür édition . Проверено 20 марта 2008 .
  19. ^ Уэббер, Джозеф (1855). Dictionnaire français-malgache (PDF) (на французском языке). Иль Бурбон: Établissement malgache de Notre-Dame de la Ressource . Проверено 20 марта 2008 .
  20. ^ Shoumatoff, Alex (7 марта 1988). «Наши дальние корреспонденты (Мадагаскар)» . Житель Нью-Йорка . Нью-Йорк. п. 62. Архивировано из оригинала на 2014-11-12 . Проверено 16 февраля 2008 .
  21. ^ a b Клоц, Александр Барретт; Элси Бротон Клотс (25 мая 2007 г.) [1959]. Живые насекомые мира . Даблдэй . Проверено 19 февраля 2008 .
  22. ^ Каабак, Л.Лицом к лицу с природой(на русском). НАУКА и ЖИЗНЬ . Проверено 18 марта 2008 .
  23. ^ a b Гиллеспи, Линн Дж. (1997). « Омфалея (Euphorbiaceae) на Мадагаскаре: новый вид и новое сочетание». Новон . 7 (2): 127–136. DOI : 10.2307 / 3392184 . JSTOR 3392184 . 
  24. ^ Воздушный змей, GC; Стипендиаты, LE; Лис, округ Колумбия; Кухня, д .; Монтейт, Великобритания (1991). «Ингибиторы алкалоидных гликозидаз ночных и дневных уранииновых бабочек и их соответствующих родов пищевых растений, Endospermum и Omphalea ». Биохимическая систематика и экология . Оксфорд: Pergamon Press. 19 (6): 441–445. DOI : 10.1016 / 0305-1978 (91) 90063-6 . Краткое содержание - IBIDS .
  25. ^ Minet, J. (1986). "Современная классификация Ébauche d'une de l'ordre des Lépidoptères". Алексанор . 14 (7): 291–313.
  26. ^ a b c Картер, Дэвид (2000). Бабочки и мотыльки (Справочник очевидцев) . Издательство Дорлинг Киндерсли. ISBN 1-56458-062-8.
  27. ^ Общие, IFB (1990) [1990]. Бабочки Австралии . Brill Publishers . п. 382. ISBN. 90-04-09227-7. Проверено 18 марта 2008 .
  28. ^ " Chrysiridia rhipheus " . Collection naturalisée (на французском языке). Инсектариум Монреаля . 10 мая 2005 . Проверено 29 октября 2006 .
  29. ^ Система нумерации WADP (WNS) . «LS009.07» . Всемирная ассоциация развития филателии и Всемирный почтовый союз . Архивировано из оригинала на 2016-03-06 . Проверено 20 июня 2008 .
  30. ^ Mannoni, Октав (1991). Просперо и Калибан: психология колонизации . Автор Морис Блох. Пресса Мичиганского университета. п. 53. ISBN 0-472-06430-4. Проверено 17 июня 2008 .
  31. ^ Брэдшоу, Джоэл; Rehg, Kenneth L .; Бендер, Байрон Уилбур (3 октября 2007 г.) [2001]. Проблемы австронезийской морфологии: фокус для Байрона В. Бендера . Тихоокеанская лингвистика, Исследовательская школа тихоокеанских и азиатских исследований, Австралийский национальный университет. стр. 55 и 61. ISBN 978-0-85883-485-9. Проверено 17 июня 2008 .
  32. Académie malgache (19 апреля 2006 г.) [1919]. Bulletin de l'Académie Malgache . 1915–1921 (на французском языке). 2–5 . Imp. Officielle de la Colonie. п. 30 . Проверено 17 июня 2008 .
  33. ^ Элиан, Итти (2003). L'Image des civilizations francophones dans les manuels scolaires (на французском языке). Издания Publibook. п. 141. ISBN. 2-7483-2482-X. Проверено 17 июня 2008 .
  34. ^ Csuzdi, CS; Павличек, Т. (2005). «Дождевые черви из Израиля. II. Замечания по роду Perelia Easton, 1983 г. с описаниями нового рода и двух новых видов» (PDF) . Acta Zoologica Academiae Scientiarum Hungaricae . 51 (2): 75–96. Архивировано из оригинального (PDF) 25 июня 2008 года . Проверено 18 июня 2008 .
  35. ^ Вергилий (1958) [1 век до нашей эры]. Энеида . Перевод Уильяма Фрэнсиса Джексона Найта. Пингвин Классика. С. 63–64, II. 426–427. ISBN 0-14-044051-8. Проверено 26 июня 2008 .

Внешние ссылки [ править ]

  • СМИ, связанные с Chrysiridia rhipheus на Викискладе?
  • Чешуйки крыльев Urania ripheus ( закатной бабочки) (6,25x) на конкурсе Nikon по микрофотографии «Маленький мир»
  • WildMadagascar.org Содержит две фотографии дикой закатной бабочки (внизу страницы).
  • Nature's Iridescence, исследование под электронным микроскопом . Содержит изображения зеленых радужных чешуек закатной бабочки под растровым электронным микроскопом .