Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
Родная форма этого личного имени - Хэ Чуань . В этой статье используется западный порядок имен при упоминании людей.
Чуан Хэ
Чуань Хэ 1.jpg
Чуан Хэ
Родившийся
Гуйчжоу , Китай
Альма-матерУниверситет науки и технологий Китая (BS)
Массачусетский технологический институт (доктор философии)
ИзвестенЭпигенетика , метилирование ДНК
НаградыПремия им. Сирла (2003 г.)
Премия молодых исследователей Бекмана (2005 г.)
Научная карьера
ПоляХимическая биология , генетика
УчрежденияЧикагский университет
ДокторантСтивен Дж. Липпард
Другие научные консультантыГрегори Л. Вердин

Чуан Хэ ( китайский :何 川) - китайско-американский химик-биолог, в настоящее время он является почетным профессором службы Джона Т. Уилсона в Чикагском университете и исследователем Медицинского института Говарда Хьюза . [1] Он наиболее известен своей работой по обнаружению и расшифровке обратимого метилирования РНК в регуляции посттранскрипционной экспрессии генов. [2]

Образование [ править ]

В 1994 году он окончил Университет науки и технологий Китая со степенью бакалавра химии. После его доктора философии обучаясь у Стивена Дж. Липпарда в Массачусетском технологическом институте , он работал под руководством Грегори Л. Вердина в качестве научного сотрудника Деймона Руньона в Гарвардском университете . Он стал преподавателем химического факультета Чикагского университета в 2002 году [3].

Исследование [ править ]

В 2010 году он предположил, что модификации РНК могут быть обратимыми и могут выполнять регуляторные функции, аналогичные хорошо известным обратимым модификациям ДНК и белков. [2] Впоследствии он и его коллеги обнаружили первую РНК-деметилазу, которая окислительно меняет метилирование N6-метиладенозина (m 6 A) в матричной РНК (мРНК) млекопитающих в 2011 году. [4] Существование m 6 A в мРНК было обнаружено в 1974 году. как эукариотические, так и вирусные мРНК; однако биологическое значение и функциональная роль не были известны до работы Хэ. Это метилирование является наиболее распространенной внутренней модификацией мРНК млекопитающих. В 2012 году в двух независимых исследованиях сообщалось о картировании m 6 в масштабе транскриптома.A в клетках и тканях млекопитающих [5] [6], что свидетельствует об уникальном характере распределения. Он и его сотрудники идентифицировали и охарактеризовали белки прямого считывания m 6 A, которые влияют на стабильность и эффективность трансляции m 6 A-модифицированной мРНК, выясняя функциональную роль метилирования мРНК. [7] [8] Его группа также очистила комплекс метилтрансферазы, который опосредует это метилирование. [9]

Лаборатория He также изучает метилирование ДНК. Он изобрел TAB-seq , метод, который может картировать 5-гидроксиметилцитозин (5hmC) в базовом разрешении всего генома, а также hmC-Seal, метод, который ковалентно маркирует 5hmC для его обнаружения и профилирования. [10] [11] Вместе с двумя другими исследовательскими группами, Хе и его сотрудники выявили ДНК N 6 -метилдеоксиаденозин как новую метку метилирования, которая может влиять на экспрессию генов у эукариот. [12] [13] [14]

Почести и награды [ править ]

  • 2003: стипендиальная премия Сирла
  • 2005: Премия молодых исследователей Бекмана [15]
  • 2017: Премия Пола Маркса за исследования рака [16]
  • 2019: Лекция по химической биологии ACS

Ссылки [ править ]

  1. ^ Chuan Он профиль на Медицинском институте Говарда Хьюза hhmi.org Retrieved 07-28-2015
  2. ^ a b He C (ноябрь 2010 г.). «Большой комментарий: эпигенетика РНК?». Nat. Chem. Биол . 6 (12): 863–865. DOI : 10,1038 / nchembio.482 . PMID  21079590 .
  3. ^ Страница факультета Чуан Хэ в Калифорнийском университете в Беркли chemistry.uchicago.edu Проверено 28 июля 2015 г.
  4. ↑ Jia G, Fu Y, Zhao X, Dai Q, Zheng G, Yang Y, Yi C, Lindahl T, Pan T, Yang YG, He C (декабрь 2011 г.). «N6-Метиладенозин в ядерной РНК является основным субстратом FTO, связанного с ожирением» . Nat. Chem. Биол . 7 (12): 885–7. DOI : 10.1038 / nchembio.687 . PMC 3218240 . PMID 22002720 .  
  5. ^ Dominissini D, Moshitch-Moshkovitz S, Schwartz S, Salmon-Divon M, Ungar L, Osenberg S, Cesarkas K, Jacob-Hirsch J, Amariglio N, Kupiec M, Sorek R, Rechavi G (май 2012 г.). «Топология метиломов РНК m6A человека и мыши, выявленная с помощью m6A-seq». Природа . 485 (7397): 201–6. Bibcode : 2012Natur.485..201D . DOI : 10.1038 / nature11112 . PMID 22575960 . S2CID 3517716 .  
  6. ^ Мейер К. Д., Saletore Y, Зумбо Р, Elemento О, Мейсон CE, Jaffrey SR (май 2012). «Комплексный анализ метилирования мРНК выявляет обогащение в 3 'UTRs и около стоп-кодонов» . Cell . 149 (7): 1635–46. DOI : 10.1016 / j.cell.2012.05.003 . PMC 3383396 . PMID 22608085 .  
  7. ↑ Ван X, Лу З., Гомес А., Хон ГК, Юэ И, Хан Д, Фу И, Паризиэн М, Дай Кью, Цзя Г, Рен Би, Пан Т, Хе С (январь 2014 г.). «N6-Метиладенозин-зависимая регуляция стабильности информационной РНК» . Природа . 505 (7481): 117–120. Bibcode : 2014Natur.505..117W . DOI : 10,1038 / природа12730 . PMC 3877715 . PMID 24284625 .  
  8. ↑ Ван Х, Чжао Б.С., Раундтри И.А., Лу З., Хань Д., Ма Х, Вен Х, Чен К., Ши Х, Хе С. (июнь 2015 г.). «N6-метиладенозин модулирует эффективность трансляции информационной РНК» . Cell . 161 (6): 1388–1399. DOI : 10.1016 / j.cell.2015.05.014 . PMC 4825696 . PMID 26046440 .  
  9. ↑ Лю Дж, Юэ И, Хань Д, Ван X, Фу И, Чжан Л., Цзя Г, Ю М, Лу З, Дэн Х, Дай Кью, Чен В, Хе Ц (2014). «Комплекс METTL3-METTL14 опосредует метилирование N6-аденозина ядерной РНК млекопитающих» . Nat. Chem. Биол . 10 (2): 93–95. DOI : 10.1038 / nchembio.1432 . PMC 3911877 . PMID 24316715 .  
  10. ^ Yu M, Hon GC, Szulwach KE, Song CX, Zhang L, Kim A, Li XK, Dai Q, Shen Y, Park B, Min JH, Jin P, Ren B, He C (июнь 2012). «Анализ основного разрешения 5-гидроксиметилцитозина в геноме млекопитающих» . Cell . 149 (6): 1368–1380. DOI : 10.1016 / j.cell.2012.04.027 . PMC 3589129 . PMID 22608086 .  
  11. ^ Song CX, Szulwach KE, Fu Y, Dai Q, Yi C, Li X, Li Y, Chen CH, Zhang W, Jian X, Wang J, Zhang L, Looney TJ, Zhang B, Godley LA, Hicks LM, Lahn БТ, Джин П, Хе Ц (2011). «Селективное химическое мечение показывает распределение 5-гидроксиметилцитозина по всему геному» . Nat. Biotechnol . 29 (1): 68–72. DOI : 10.1038 / nbt.1732 . PMC 3107705 . PMID 21151123 .  
  12. ↑ Fu Y, Luo GZ, Chen K, Deng X, Yu M, Han D, Hao Z, Liu J, Lu X, Doré LC, Weng X, Ji Q, Mets L, He C (май 2015 г.). «N6-метилдеоксиаденозин отмечает активные сайты начала транскрипции у хламидомонады» . Cell . 161 (4): 879–892. DOI : 10.1016 / j.cell.2015.04.010 . PMC 4427561 . PMID 25936837 .  
  13. ^ Грир Е.Л., Бланко М.А., Гу л, Sendinc Е, Лю Дж, Aristizábal-Корралес D, Хсу СН, Аравиндом л, он С, Ши Y (май 2015 г.). «Метилирование ДНК по N6-аденину у C. elegans» . Cell . 161 (4): 868–878. DOI : 10.1016 / j.cell.2015.04.005 . PMC 4427530 . PMID 25936839 .  
  14. ↑ Zhang G, Huang H, Liu D, Cheng Y, Liu X, Zhang W, Yin R, Zhang D, Zhang P, Liu J, Li C, Liu B, Luo Y, Zhu Y, Zhang N, He S, He C (май 2015 г.). «Модификация ДНК N6-метиладенина у дрозофилы» . Cell . 161 (4): 893–906. DOI : 10.1016 / j.cell.2015.04.018 . PMID 25936838 . 
  15. ^ "Чуан Хэ" . Фонд Арнольда и Мейбл Бекман . Проверено 1 августа 2018 . CS1 maint: обескураженный параметр ( ссылка )
  16. ^ «Победители призов 2017 года» . Мемориальный онкологический центр им . Слоуна Кеттеринга . Проверено 12 декабря 2017 года . CS1 maint: обескураженный параметр ( ссылка )

Внешние ссылки [ править ]

  • Он лаборатория в Чикагском университете