Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
Клаваровая кислота
Клаваровая кислота.svg
Имена
Другие названия
24,25-Дигидрокси-2- (3-гидрокси-3-метилглутарил) ланостан-3-он
Идентификаторы
3D модель ( JSmol )
ChemSpider
  • InChI = 1S / C36H58O8 / c1-21 (10-13-27 (37) 32 (4,5) 42) 22-14-16-36 (9) 24-11-12-26-31 (2,3) 30 (41) 25 (44-29 (40) 20-33 (6,43) 19-28 (38) 39) 18-34 (26,7) 23 (24) 15-17-35 (22,36) 8 / ч21-22,25-27,37,42-43Н, 10-20Н2,1-9Н3, (Н, 38,39) / т21-, 22-, 25-, 26 +, 27?, 33?, 34-, 35-, 36 + / м1 / с1
    Ключ: FNHDSKHVYPYDAZ-VCICWZRISA-N
  • C [C @ H] (CCC (C (C) (C) O) O) [C @ H] 1CC [C @@] 2 ([C @@] 1 (CCC3 = C2CC ​​[C @@ H] 4 [C @@] 3 (C [C @ H] (C (= O) C4 (C) C) OC (= O) CC (C) (CC (= O) O) O) C) C) C
Характеристики
С 36 Н 58 О 8
Молярная масса618,852  г · моль -1
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
Ссылки на инфобоксы

Клаваровая кислота - это тритерпеноид, продуцируемый грибом Hypholoma sublateritium . Клаваровая кислота была обнаружена исследовательскими лабораториями Merck в результате случайного отбора натуральных экстрактов. Клаваровая кислота является обратимым ингибитором фарнезилтрансферазы с IC 50 1,3 мкМ. [1] [2]

Ссылки [ править ]

  1. ^ Lingham RB, Silverman KC, Jayasuriya H, Kim BM, Amo SE, Wilson FR, et al. (1998). «Клаваровая кислота и стероидные аналоги как Ras- и FPP-направленные ингибиторы фарнезил-протеинтрансферазы человека» . J Med Chem . 41 (23): 4492–501. DOI : 10.1021 / jm980356 + . PMID  9804689 .
  2. ^ Godio RP, Fouces R, Мартин JF (2007). «Скваленэпоксидаза участвует в биосинтезе как противоопухолевого соединения клаваровой кислоты, так и стеролов в базидиомицете H. sublateritium» . Chem Biol . 14 (12): 1334–46. DOI : 10.1016 / j.chembiol.2007.10.018 . PMID 18096502 .