Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
Конфузарин
Confusarin.png
Химическая структура конфузарина
Имена
Название ИЮПАК
1,5,6-триметоксифенантрен-2,7-диол
Другие названия
2,7-дигидрокси-3,4,8-триметоксифенантрен
Идентификаторы
3D модель ( JSmol )
ChemSpider
  • InChI = 1S / C17H16O5 / c1-20-15-11-5-4-9-8-13 (19) 16 (21-2) 17 (22-3) 14 (9) 10 (11) 6-7- 12 (15) 18 / ч 4-8,18-19Ч, 1-3Н3
    Ключ: JHNVCKNCEVZGGC-UHFFFAOYSA-N
  • InChI = 1 / C17H16O5 / c1-20-15-11-5-4-9-8-13 (19) 16 (21-2) 17 (22-3) 14 (9) 10 (11) 6-7- 12 (15) 18 / ч 4-8,18-19Ч, 1-3Н3
    Ключ: JHNVCKNCEVZGGC-UHFFFAOYAW
  • COc3c2c (ccc1c (OC) c (O) ccc12) cc (O) c3OC
Характеристики
С 17 Н 16 О 5
Молярная масса300,30 г / моль
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
Ссылки на инфобоксы

Конфузарин - фенантреноид, обнаруженный в орхидеях Eria confusa [1] и Bulbophyllum reptans . [2] Его также можно синтезировать. [3]


Ссылки [ править ]

  1. ^ Конфузарин и конфузаридин два производных фенантрена орхидеи Eria Confusa. П.Л. Маджумдер и Амита Кар, Фитохимия, 1987, том 26, выпуск 4, страницы 1127–1129, doi : 10.1016 / S0031-9422 (00) 82363-8
  2. ^ Димерные фенантрены из орхидеи Bulbophyllum reptans. PL Majumder, S Pal and S. Majumder, Phytochemistry, Volume 50, Issue 5, 10 March 1999, Pages 891–897, doi : 10.1016 / S0031-9422 (98) 00609-8
  3. ^ Полный синтез двух природных фенантренов: конфузарина и региоизомера. Сильви Радикс и Роланд Баррет, Tetrahedron, 10 декабря 2007 г., том 63, выпуск 50, страницы 12379–12387, doi : 10.1016 / j.tet.2007.09.052

Внешние ссылки [ править ]

  • v
  • т
  • е