Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
Система высокоэффективной противоточной хроматографии

Противоточная хроматография ( CCC , также противоточная хроматография ) - это форма жидкостно-жидкостной хроматографии, в которой используется жидкая неподвижная фаза, которая удерживается на месте за счет инерции молекул, составляющих неподвижную фазу, ускоряющихся к центру центрифуги за счет центростремительной силы [1] и используется для разделения, идентификации и количественного определения химических компонентов смеси . В самом широком смысле противоточная хроматография включает в себя набор связанных методов жидкостной хроматографии , в которых используются две несмешивающиеся жидкие фазы без твердого носителя. [1] [2]Две жидкие фазы контактируют друг с другом, поскольку по меньшей мере одна фаза прокачивается через колонну , полую трубу или серию камер, соединенных каналами, которые содержат обе фазы. Результирующее динамическое перемешивание и осаждение позволяет разделить компоненты по их соответствующей растворимости в двух фазах. Широкое разнообразие двухфазных систем растворителей, состоящих, по меньшей мере, из двух несмешивающихся жидкостей, может быть использовано для обеспечения надлежащей селективности для желаемого разделения. [3] [4]

Некоторые типы противоточной хроматографии, такие как двухпоточная CCC, характеризуются истинным противоточным процессом, когда две несмешивающиеся фазы протекают друг мимо друга и выходят на противоположных концах колонки. [5] Однако чаще одна жидкость действует как неподвижная фаза и остается в колонне, пока подвижная фаза прокачивается через нее. Жидкая неподвижная фаза удерживается на месте за счет силы тяжести или инерции молекул, составляющих неподвижную фазу, ускоряющихся к центру центрифуги за счет центростремительной силы . Пример гравитационного метода называется капельной противоточной хроматографией (DCCC). [6] Есть два режима, в которых неподвижная фаза удерживается центростремительной силой: гидростатический и гидродинамический.. В гидростатическом методе колонна вращается вокруг центральной оси. [7] Гидростатические инструменты продаются под названием центробежная распределительная хроматография (CPC). [8] Гидродинамические инструменты часто продаются как инструменты для высокоскоростной или высокоэффективной противоточной хроматографии (HSCCC и HPCCC соответственно), в которых для удержания неподвижной фазы в колонке используется винтовая сила Архимеда в спиральной катушке. [9]

Компоненты системы CCC аналогичны большинству конфигураций жидкостной хроматографии, например, высокоэффективной жидкостной хроматографии . Один или несколько насосов подают фазы в колонку, которая является самим прибором CCC. Образцы вводятся в колонку через петлю для образцов, заполненную автоматическим или ручным шприцем. Отток контролируется различными детекторами, такими как спектроскопия ультрафиолетового и видимого диапазонов или масс-спектрометрия . Работой насосов, прибора CCC, вводом пробы и детектированием можно управлять вручную или с помощью микропроцессора.

История [ править ]

Предшественником современной теории и практики противоточной хроматографии было противоточное распределение (CCD). Теория ПЗС была описана в 1930-х годах Рэндаллом и Лонгтином. [10] Арчер Мартин и Ричард Лоуренс Миллингтон Синдж разработали эту методологию в 1940-х годах. [11] Наконец, Лайман К. Крейг представил противоточный распределительный аппарат Крэйга в 1944 году, который сделал ПЗС практичным для лабораторных работ. [12] ПЗС-матрица использовалась для разделения большого количества полезных соединений в течение нескольких десятилетий. [13]

Жидкостная хроматография без поддержки [ править ]

Стандартная колоночная хроматография состоит из твердой неподвижной фазы и жидкой подвижной фазы, в то время как газовая хроматография (ГХ) использует твердую или жидкую неподвижную фазу на твердом носителе и газообразную подвижную фазу. Напротив, в жидкостно-жидкостной хроматографии как подвижная, так и неподвижная фазы являются жидкими. Однако контраст не такой резкий, как кажется на первый взгляд. В обращенно-фазовой хроматографии , например, неподвижная фаза может рассматриваться как жидкость, которая иммобилизована за счет химической связи с микропористым твердым носителем из диоксида кремния . В противоточной хроматографии центростремительные или гравитационные силы иммобилизуют неподвижный слой жидкости. Устраняя твердые опоры, постоянная адсорбцияанализируемого вещества на колонке не допускается, и может быть достигнуто высокое извлечение аналита. [14] Прибор для противоточной хроматографии легко переключается между хроматографией с нормальной фазой и хроматографией с обращенной фазой, просто меняя подвижную и неподвижную фазы. При колоночной хроматографии потенциал разделения ограничен коммерчески доступными средами с неподвижной фазой и их конкретными характеристиками. Почти любую пару несмешивающихся растворов можно использовать в противоточной хроматографии при условии, что неподвижная фаза может быть успешно сохранена.

Стоимость растворителя также обычно ниже, чем при высокоэффективной жидкостной хроматографии (ВЭЖХ). По сравнению с колоночной хроматографией , потоки и общее использование растворителя могут быть уменьшены в большинстве случаев разделения с помощью противоточной хроматографии наполовину и даже до одной десятой. [15] Кроме того, исключаются затраты на приобретение и утилизацию среды с неподвижной фазой. Еще одно преимущество противоточной хроматографии состоит в том, что эксперименты, проводимые в лаборатории, можно масштабировать до промышленных объемов. Когда газовая хроматография или ВЭЖХ проводится с большими объемами, разрешение теряется из-за проблем с соотношением поверхности к объему и динамикой потока; этого можно избежать, когда обе фазы жидкие.[16]

Коэффициент распределения (K D )

Процесс разделения CCC можно представить как происходящий в три этапа: смешивание, осаждение и разделение двух фаз (хотя они часто происходят непрерывно). Интенсивное перемешивание фаз имеет решающее значение для увеличения площади поверхности раздела между ними и улучшения массопереноса . Аналит будет распределять между фазами в соответствии с его коэффициентом распределения , который также называется коэффициент распределения, постоянное распределение , или коэффициент распределения и представлен P, K, D, K C или K D . [17]Коэффициент распределения для аналита в конкретной двухфазной системе растворителей не зависит от объема прибора, скорости потока, объемного отношения удерживаемой стационарной фазы и силы перегрузки, необходимой для иммобилизации стационарной фазы. Степень удержания стационарной фазы является решающим параметром. Общими факторами, влияющими на удержание стационарной фазы, являются скорость потока, состав растворителя двухфазной системы растворителей и перегрузка . Удержание стационарной фазы представлено коэффициентом удерживания стационарной фазы (Sf), который представляет собой объем стационарной фазы, деленный на общий объем прибора. Время оседания - это свойство системы растворителей и матрицы образца., оба из которых сильно влияют на удержание стационарной фазы. [18]

Для большинства химиков-технологов термин «противоток» означает две несмешивающиеся жидкости, движущиеся в противоположных направлениях, как это обычно происходит в больших центробежных экстракторах . За исключением двойного потока (см. Ниже) CCC, большинство режимов противоточной хроматографии имеют стационарную фазу и подвижную фазу. Даже в этой ситуации в колонке прибора возникают противоточные потоки. [19] Некоторые исследователи предложили переименовать CCC и CPC в жидкостно-жидкостную хроматографию, [20] но другие считают, что сам термин «противоток» является неправильным. [21]

В отличие от колоночной хроматографии и высокоэффективной жидкостной хроматографии операторы противоточной хроматографии могут вводить большие объемы по сравнению с объемом колонки. [22] Обычно можно закачать от 5 до 10% объема змеевика. В некоторых случаях его можно увеличить до 15–20% от объема змеевика. [23] Как правило, большинство современных коммерческих CCC и CPC могут впрыскивать от 5 до 40 г на литр. Диапазон настолько велик, даже для конкретного инструмента, не говоря уже обо всех вариантах инструмента, поскольку тип мишени, матрица и доступный двухфазный растворитель сильно различаются. Примерно 10 г на литр было бы более типичным значением, которое большинство приложений могло бы использовать в качестве базового значения.

Противоточное разделение начинается с выбора подходящей двухфазной системы растворителей для желаемого разделения. Практикующему специалисту по CCC доступен широкий спектр смесей двухфазных растворителей, включая комбинацию н-гексана (или гептана ), этилацетата , метанола и воды в различных пропорциях. [24] Эту базовую систему растворителей иногда называют системой растворителей HEMWat. [ необходима цитата ] При выборе системы растворителей можно руководствоваться прочтением литературы CCC. Знакомый метод тонкослойной хроматографии также можно использовать для определения оптимальной системы растворителей. [25]Организация систем растворителей в «семейства» также значительно облегчила выбор систем растворителей. [26] Система растворителей может быть протестирована с помощью эксперимента по разделению на части в одной колбе. Измеренный коэффициент распределения из эксперимента по разделению будет указывать на поведение соединения при элюировании. Как правило, желательно , чтобы выбрать систему растворителей , в котором целевое соединение (S) имеют коэффициент распределения между 0,25 и 8. [27] Исторически считалось , что никакого коммерческого противоточный хроматограф не может справиться с высокой вязкостью в ионных жидкостях. Однако стали доступны современные инструменты, которые могут работать с 30-70% ионных жидкостей (и, возможно, со 100% ионными жидкостями, если обе фазы являются подходящими ионными жидкостями). [28] Ионные жидкости могут быть адаптированы для полярных / неполярных органических, ахиральных и хиральных соединений, разделения биомолекул и неорганических веществ, так как ионные жидкости могут быть адаптированы для обеспечения исключительной растворимости и специфичности. [29]

После того, как была выбрана двухфазная система растворителей, составляется партия и уравновешивается в делительной воронке.. Этот шаг называется предварительным уравновешиванием системы растворителей. Две фазы разделены. Затем колонка заполняется стационарным насосом. Далее в колонке устанавливаются условия уравновешивания, такие как желаемая скорость вращения, и подвижная фаза прокачивается через колонку. Подвижная фаза вытесняет часть неподвижной фазы до тех пор, пока не будет достигнуто уравновешивание колонки и подвижная фаза не выйдет из колонки. Проба может быть введена в колонку в любое время на этапе уравновешивания колонки или после того, как уравновешивание было выполнено. После того, как объем элюента превысит объем подвижной фазы в колонке, компоненты пробы начнут элюироваться. Соединения с коэффициентом распределения, равным единице, будут элюироваться, когда один объем колонки подвижной фазы прошел через колонку с момента инъекции.Затем соединение можно ввести в другую стационарную фазу, чтобы повысить разрешение результатов.[30] Поток останавливается после элюирования целевого соединения (соединений) или экструдирования колонки путем прокачки неподвижной фазы через колонку. Примером основного применения противоточной хроматографии является взятие чрезвычайно сложной матрицы, такой как растительный экстракт, выполнение противоточного хроматографического разделения с тщательно подобранной системой растворителей и экструзия колонки для извлечения всего образца. Исходная комплексная матрица будет фракционирована на отдельные узкие полосы полярности, которые затем могут быть проанализированы на химический состав или биоактивность. Выполнение одного или нескольких разделений с помощью противоточной хроматографии в сочетании с другими хроматографическими и нехроматографическими методами имеет потенциал для быстрого прогресса в распознавании состава чрезвычайно сложных матриц.[31] [32]

Капля CCC [ править ]

Капельная противоточная хроматография (DCCC) была представлена ​​в 1970 году Танимурой, Пизано, Ито и Боуменом. [33] DCCC использует только силу тяжести для перемещения подвижной фазы через неподвижную фазу, которая удерживается в длинных вертикальных трубках, соединенных последовательно. В нисходящем режиме каплям более плотной подвижной фазы и образца позволяют падать через столбики более легкой неподвижной фазы, используя только силу тяжести. Если используется менее плотная подвижная фаза, она поднимется через стационарную фазу; это называется восходящим режимом. Элюент из одной колонки переносится в другую; чем больше используется колонн, тем больше теоретических тарелокможет быть достигнут. DCCC пользовалась некоторым успехом при разделении натуральных продуктов, но в значительной степени уступила место быстрому развитию высокоскоростной противоточной хроматографии. [34] Основным ограничением DCCC является то, что скорость потока низкая, а для большинства бинарных систем растворителей достигается плохое перемешивание.

Гидродинамический CCC [ править ]

Современная эра CCC началась с разработки доктором Йоитиро Ито планетарной центрифуги , которая была впервые представлена ​​в 1966 году как закрытая спиральная трубка, которая вращалась вокруг «планетарной» оси, как и вокруг «солнечной» оси. [35] проточном модели был впоследствии разработан и новая методика была названа противоточной хроматографии в 1970. [2] Методика получила дальнейшее развитие с использованием тестовых смесей DNP аминокислот в хлороформе : лед ной уксусной кислоты : 0,1 М водный раствор сол ной кислотная (2: 2: 1 об. / об.) система растворителей. [36]Потребовалось много доработок, чтобы спроектировать прибор так, чтобы требуемое планетарное движение могло поддерживаться, пока фазы прокачивались через катушку (катушки). [37] Были исследованы такие параметры, как относительное вращение двух осей (синхронное или несинхронное), направление потока через катушку и углы ротора. [38] [39]

Высокоскоростной [ править ]

К 1982 году технология была достаточно развита для того, чтобы метод был назван «высокоскоростной» противоточной хроматографией (HSCCC). [40] [41] Питер Carmeci первоначально коммерциализировал ПК Inc. Ито многослойную катушку Разделитель / Экстрактор , которые примен ют одну катушку (на которую катушка намотана) и противовеса, а также набор «проволочными выводами» , которые насосно - компрессорных труб , которые подключения шпульки. [42] Доктор Уолтер Конвей и другие позже разработали конструкцию бобины таким образом, что на одну бобину можно было поместить несколько катушек, даже бухты трубок разного размера. [43] Эдвард Чоу позже разработал и коммерциализировал конструкцию с тройной катушкой под названием Pharmatech CCC, которая имела механизм разворачивания поводков между тремя катушками.[44]Quattro CCC, выпущенный в 1993 году, усовершенствовал коммерчески доступные инструменты за счет использования нового зеркального изображения, конструкции с двумя катушками, для которой не требовался механизм разворачивания, как у Pharmatech, между несколькими катушками, поэтому на одном инструменте можно было разместить несколько катушек. [45] Гидродинамические CCC теперь доступны с до 4 катушек на инструмент. Эти катушки могут быть из ПТФЭ., ПЭЭК, ПВДФ или трубки из нержавеющей стали. 2, 3 или 4 катушки могут быть одного диаметра для облегчения «2D» CCC (см. Ниже). Катушки могут быть соединены последовательно, чтобы удлинить катушку и увеличить емкость, или катушки могут быть соединены параллельно, так что 2, 3 или 4 разделения могут быть выполнены одновременно. Катушки также могут быть разных размеров на одном приборе, от 1 до 6 мм на одном приборе, что позволяет одному прибору оптимизировать от мг до килограммов в день. Совсем недавно были предложены производные от приборов с вращающимися уплотнениями для различных гидродинамических конструкций CCC, вместо подвижных выводов, либо в качестве индивидуальных, либо стандартных вариантов. [46] [47] [48] [49] [50]

Высокая производительность [ править ]

Принцип работы оборудования CCC требует наличия колонны, состоящей из трубы, намотанной на бобину. Шпулька вращается в двухосном круговом движении ( кардиоида ), что заставляет переменную перегрузку действовать на колонну во время каждого вращения. Это движение заставляет колонку видеть одну ступень разделения на оборот, и компоненты образца разделяются в колонке из-за их коэффициента разделения между двумя несмешивающимися жидкими фазами. «Высокоэффективная» противоточная хроматография (HPCCC) работает во многом так же, как HSCCC. Семилетние исследования и разработкиВ процессе производства были получены инструменты HPCCC, которые генерировали 240 g, по сравнению с 80 g аппаратов HSCCC. Это увеличение перегрузки и увеличение диаметра колонны позволило в десять раз увеличить пропускную способность благодаря улучшенным расходам подвижной фазы и более высокому удержанию неподвижной фазы. [51] Противоточная хроматография - это метод препаративной жидкостной хроматографии, однако с появлением приборов HPCCC с более высоким g теперь стало возможным работать с приборами с загрузкой образца всего несколько миллиграммов, тогда как в прошлом требовались сотни миллиграммов. . Основные области применения этого метода включают очистку натуральных продуктов и разработку лекарств. [52]

Гидростатический CCC [ править ]

Гидростатическая CCC или центробежная распределительная хроматография (CPC) была изобретена в 1980-х годах японской компанией Sanki Engineering Ltd, президентом которой был Каничи Нуногаки. [8] [53] CPC получила широкое развитие во Франции с конца 1990-х годов. Во Франции они изначально оптимизировали концепцию многослойных дисков, инициированную Санки. Совсем недавно во Франции и Великобритании были разработаны конфигурации CPC с несложенными дисками с роторами из ПТФЭ, нержавеющей стали или титана. Они были разработаны для устранения возможных утечек между установленными друг на друга дисками оригинальной концепции и обеспечения возможности очистки паром для надлежащей производственной практики.. Объемы от 100 мл до 12 литров доступны в различных материалах ротора. Ротор CPC объемом 25 литров имеет титановый ротор. [54] Этот метод иногда продается под названием "быстрая" цена за клик или "высокопроизводительная цена за клик".

Реализация [ править ]

Центробежный разделительный хроматограф состоит из уникального ротора, который содержит колонку. Этот ротор вращается вокруг своей центральной оси (в то время как колонна HSCCC вращается вокруг своей планетарной оси и одновременно эксцентрично вращается вокруг другой солнечной оси). Обладая меньшими вибрациями и шумом, CPC предлагает типичный диапазон скорости вращения от 500 до 2000 об / мин. В отличие от гидродинамического CCC, скорость вращения не прямо пропорциональна коэффициенту удерживаемого объема неподвижной фазы. Как и DCCC, CPC может работать как в нисходящем, так и в восходящем режиме, где направление зависит от силы, создаваемой ротором, а не от силы тяжести. Модернизированная колонка CPC с большими камерами и каналами получила название центробежной перегородки (CPE). [55] В конструкции CPE могут быть достигнуты более высокие скорости потока и увеличенная нагрузка на колонку.

Преимущества [ править ]

Визуализация перемешивания и осаждения в сдвоенной ячейке CPC

CPC предлагает прямое масштабирование от аналитических аппаратов (несколько миллилитров) до промышленных аппаратов (несколько литров) для быстрого серийного производства. CPC кажется особенно подходящим для работы с водными двухфазными системами растворителей. [56] Как правило, приборы CPC могут удерживать системы растворителей, которые плохо удерживаются в гидродинамическом приборе из-за небольших различий в плотности между фазами. [57] Это было очень полезно для разработки приборов CPC для визуализации схем потока, которые вызывают перемешивание и оседание в камере CPC с помощью асинхронной камеры и стробоскопа, запускаемых ротором CPC. [58]

Режимы работы [ править ]

Вышеупомянутые гидродинамические и гидростатические инструменты могут использоваться множеством способов или режимов работы для удовлетворения конкретных потребностей ученого в разделении. Было разработано множество режимов работы, чтобы использовать преимущества и возможности метода противоточной хроматографии. Как правило, следующие режимы могут выполняться с помощью имеющихся в продаже инструментов.

Нормальная фаза [ править ]

Элюирование с нормальной фазой достигается путем прокачки неводной фазы или фазы двухфазной системы растворителей через колонку в качестве подвижной фазы, при этом более полярная стационарная фаза остается в колонке. Причина оригинальной номенклатуры актуальна. Поскольку исходные стационарные фазы бумажной хроматографии были заменены более эффективными материалами, такими как диатомовая земля (природный микропористый диоксид кремния), а затем появился современный силикагель , стационарная фаза тонкослойной хроматографии была полярной (гидроксильные группы, присоединенные к диоксиду кремния) и максимальной задерживающей способностью. была достигнута с помощью неполярных растворителей, таких как н-гексан . Затем использовали все более полярные элюенты для перемещения полярных соединений вверх по пластине. РазныеБыли опробованы алкановые связанные фазы, наиболее популярным стал C18. Алкановые цепи были химически связаны с диоксидом кремния, и произошла обратная тенденция элюирования. Таким образом, полярная стационарная фаза стала хроматографией с «нормальной» фазой, а хроматография с неполярной стационарной фазой стала хроматографией с «обращенной» фазой.

Обращенная фаза [ править ]

При элюировании с обращенной фазой (например, водная подвижная фаза) водная фаза используется в качестве подвижной фазы с менее полярной неподвижной фазой. В противоточной хроматографии одну и ту же систему растворителей можно использовать как в режиме нормальной, так и в обращенной фазе, просто переключая направление потока подвижной фазы через колонку.

Элюция-экструзия [ править ]

Экструзия неподвижной фазы из колонки в конце эксперимента по разделению путем остановки вращения и прокачки растворителя или газа через колонку использовалась практиками CCC до того, как был предложен термин EECCC. [59] В режиме элюции-экструзии (EECCC) подвижная фаза экструдируется после определенного момента путем переключения фазы, нагнетаемой в систему, при сохранении вращения. [60]Например, если разделение было инициировано водной фазой в качестве подвижной фазы в определенный момент, органическая фаза прокачивается через колонку, которая эффективно вытесняет обе фазы, присутствующие в колонке во время переключения. Полный образец элюируется в порядке полярности (нормальная или обратная) без потери разрешения из-за диффузии. Для этого требуется только один объем колонки фазы растворителя, и колонка остается полной свежей неподвижной фазы для последующего разделения. [61]

Градиент [ править ]

Использование градиента растворителя очень хорошо развито в колоночной хроматографии, но менее распространено в CCC. Градиент растворителя создается за счет увеличения (или уменьшения) полярности подвижной фазы во время разделения для достижения оптимального разрешения в более широком диапазоне полярностей. Например, можно использовать градиент подвижной фазы метанол-вода с использованием гептана в качестве стационарной фазы. Это невозможно для всех двухфазных систем растворителей из-за чрезмерной потери неподвижной фазы, создаваемой нарушением условий равновесия в колонке. Градиенты могут создаваться ступенчато, [62] или непрерывно. [63]

Двойной режим [ править ]

В двухрежимном режиме подвижная и стационарная фазы меняются местами в ходе эксперимента по разделению. Это требует изменения фазы, прокачиваемой через колонку, а также направления потока. [64] В двухрежимном режиме вполне вероятно элюирование всего образца из колонки, но порядок элюирования нарушается из-за переключения фазы и направления потока.

Двойной поток [ править ]

Двойной поток, также известный как двойная противоточная хроматография, происходит, когда обе фазы протекают в противоположных направлениях внутри колонки. Доступны инструменты для двухпоточного режима работы как для гидродинамического, так и для гидростатического CCC. Двухпоточная противоточная хроматография была впервые описана Йоичиро Ито в 1985 году для пены CCC, где проводилось разделение газа и жидкости. [65] Вскоре последовало разделение жидкости и жидкости. [66] Прибор для противоточной хроматографии необходимо модифицировать таким образом, чтобы оба конца колонки имели как вход, так и выход. В этом режиме можно обеспечить непрерывное или последовательное разделение, при котором образец вводится в середину колонки или между двумя бобинами в гидродинамическом приборе. [67]Метод, называемый прерывистой противоточной экстракцией (ICcE), представляет собой квазинепрерывный метод, при котором поток фаз чередуется «периодически» между нормальным и обращенно-фазовым элюированием, так что стационарная фаза также чередуется. [68]

Повторное использование и последовательное [ править ]

Повторная хроматография применяется как в ВЭЖХ [69], так и в CCC. [70] При рециркуляционной хроматографии целевые соединения повторно вводятся в колонку после их элюирования. Каждый проход через колонку увеличивает количество теоретических тарелок, на которые реагируют соединения, и улучшает хроматографическое разрешение. Прямая рециркуляция должна выполняться с использованием изократической системы растворителей. В этом режиме элюент можно выборочно повторно хроматографировать на той же или другой колонке, чтобы облегчить разделение. [71] Этот процесс избирательной рециркуляции получил название «сердечный» и особенно эффективен при очистке выбранных целевых соединений с некоторой потерей восстановления. [72]Процесс повторного разделения выбранных фракций из одного хроматографического эксперимента другим хроматографическим методом давно практикуется учеными. Рециркуляция и последовательная хроматография - это упрощенная версия этого процесса. В CCC характеристики разделения колонки можно изменить, просто изменив состав двухфазной системы растворителей. [73]

Ионный обмен и зональная очистка pH [ править ]

В обычном эксперименте CCC двухфазную систему растворителей предварительно уравновешивают перед заполнением прибора неподвижной фазой и уравновешиванием подвижной фазой. Режим ионного обмена был создан путем изменения обеих фаз после предварительного уравновешивания. [74] Обычно ионный вытеснитель (или элютер) добавляют к подвижной фазе, а ионный фиксатор - к неподвижной фазе. Например, водная подвижная фаза может содержать NaI в качестве вытеснителя, а органическая неподвижная фаза может быть модифицирована четвертичной аммониевой солью, называемой Aliquat 336, в качестве фиксатора. [75] Режим, известный как зональная очистка pH, представляет собой тип ионообменного режима, в котором в качестве модификаторов растворителей используются кислоты и / или основания. [76]Обычно аналиты элюируются в порядке, определяемом их значениями pKa . Например, 6 оксиндольных алкалоидов были выделены из 4,5 г образца экстракта стебля Gelsemium elegans с помощью двухфазной системы растворителей, состоящей из гексан-этилацетат-метанол-вода (3: 7: 1: 9, об. / Об.), Где 10 мМ триэтиламина. (TEA) добавляли к верхней органической неподвижной фазе в качестве фиксатора и 10 мМ соляную кислоту (HCl) к водной подвижной фазе в качестве элюатора. [77] Режимы ионного обмена, такие как зональная очистка pH, обладают огромным потенциалом, поскольку можно достичь высоких нагрузок пробы без ущерба для разделительной способности. Лучше всего он работает с ионизируемыми соединениями, такими как азотсодержащие алкалоиды или карбоновые кислоты, содержащие жирные кислоты. [78]

Приложения [ править ]

Противоточная хроматография и связанные с ней методы разделения жидкости и жидкости использовались как в промышленных, так и в лабораторных масштабах для очистки широкого спектра химических веществ. Реализации разделения включают белки, [79] ДНК, [80] каннабидиол (CBD) из Cannabis Sativa, [81] антибиотики, [82] витамины, [83] натуральные продукты, [31] фармацевтические препараты, [52] ионы металлов, [84] пестициды, [85] энантиомеры, [86] полиароматические углеводороды из проб окружающей среды, [87] активные ферменты, [88] иуглеродные нанотрубки . [89] Противоточная хроматография известна своим широким динамическим диапазоном масштабируемости: с помощью этого метода можно получить количество очищенных химических компонентов от миллиграммов до килограммов. [90] Он также имеет то преимущество, что он позволяет принимать химически сложные образцы с нерастворенными частицами.

См. Также [ править ]

  • История хроматографии
  • Сверхкритическая жидкостная хроматография

Ссылки [ править ]

  1. ^ a b Бертод, Ален; Марютина, Татьяна; Спиваков, Борис; Шпигун Олег; Сазерленд, Ян А. (2009). «Противоточная хроматография в аналитической химии (Технический отчет IUPAC)» (PDF) . Чистая и прикладная химия . 81 (2): 355–387. DOI : 10.1351 / PAC-REP-08-06-05 . ISSN  1365-3075 .
  2. ^ a b Ито, Y .; Боуман, Р.Л. (1970). «Противоточная хроматография: разделительная хроматография жидкость-жидкость без твердой подложки». Наука . 167 (3916): 281–283. Bibcode : 1970Sci ... 167..281I . DOI : 10.1126 / science.167.3916.281 . PMID 5409709 . 
  3. ^ Высокоскоростная противоточная хроматография . Химический анализ. Йоитиро Ито, Уолтер Д. Конвей (ред.). Нью-Йорк: Дж. Вили. 1996. ISBN. 978-0-471-63749-3.CS1 maint: другие ( ссылка )
  4. ^ Лю, Ян; Friesen, J. Brent; McApline, Джеймс Б.; Паули, Гвидо Ф. (2015). «Стратегии выбора системы растворителей при противоточном разделении» . Planta Medica . 81 (17): 1582–1591. DOI : 10,1055 / с-0035-1546246 . PMC 4679665 . PMID 26393937 .  
  5. ↑ Ито, Юко; Гото, Томоми; Ямада, Сададжи; Мацумото, Хироши; Ока, Хисао; Такахаши, Нобуюки; Накадзава, Хироюки; Нагасе, Хисамицу; Ито, Ёитиро (2006). «Применение двойной противоточной хроматографии для быстрой подготовки проб пестицидов N-метилкарбамата в растительном масле и цитрусовых». Журнал хроматографии A . 1108 (1): 20–25. DOI : 10.1016 / j.chroma.2005.12.070 . PMID 16445929 . 
  6. ^ Танимура, Такенори; Пизано, Джон Дж .; Ито, Ёитиро; Боуман, Роберт Л. (1970). «Капельная противоточная хроматография». Наука . 169 (3940): 54–56. Bibcode : 1970Sci ... 169 ... 54T . DOI : 10.1126 / science.169.3940.54 . PMID 5447530 . 
  7. ^ Фуко, Ален П. (1994). Центробежно-разделительная хроматография . Chromatographic Science Series, Vol. 68. CRC Press. ISBN 978-0-8247-9257-2.
  8. ^ a b Маршал, Люк; Легран, Джек; Фуко, Ален (2003). «Центробежная распределительная хроматография: обзор ее истории и наших последних достижений в этой области». Химический отчет . 3 (3): 133–143. DOI : 10.1002 / tcr.10057 . PMID 12900934 . 
  9. ^ Ito, Yoichiro (2005). «Золотые правила и подводные камни в выборе оптимальных условий для высокоскоростной противоточной хроматографии». Журнал хроматографии A . 1065 (2): 145–168. DOI : 10.1016 / j.chroma.2004.12.044 . PMID 15782961 . 
  10. ^ Рэндалл, Мерл; Лонгтин, Брюс (1938). «ПРОЦЕССЫ РАЗДЕЛЕНИЯ Общий метод анализа». Промышленная и инженерная химия . 30 (9): 1063–1067. DOI : 10.1021 / ie50345a028 .
  11. ^ Мартин, AJP; Synge, RLM (1941). «Разделение высших моноаминокислот путем противоточной жидкостно-жидкостной экстракции: аминокислотный состав шерсти» . Биохимический журнал . 35 (1–2): 91–121. DOI : 10.1042 / bj0350091 . PMC 1265473 . PMID 16747393 .  
  12. Перейти ↑ Lyman C. Craig (1944). «Идентификация небольших количеств органических соединений с помощью исследований распределения: II. Разделение путем противоточного распределения». Журнал биологической химии . 155 : 535–546.
  13. ↑ Кимура, Юкио; Китамура, Хисами; Хаяси, Кёдзо (1982). «Метод разделения коммерческого комплекса колистина на новые компоненты: колистины про-А, про-В и про-С» . Журнал антибиотиков . 35 (11): 1513–1520. DOI : 10,7164 / antibiotics.35.1513 . PMID 7161191 . 
  14. ^ Ян А. Сазерленд (2007). «Недавний прогресс в промышленном масштабировании противоточной хроматографии». Журнал хроматографии A . 1151 (1-2): 6-13. DOI : 10.1016 / j.chroma.2007.01.143 . PMID 17386930 . 
  15. ^ ДеАмицис, Карл; Эдвардс, Нил А .; Джайлз, Майкл Б.; Харрис, Гай Х .; Хьюитсон, Питер; Janaway, Ли; Игнатова, Светлана (2011). «Сравнение препаративной обращенно-фазовой жидкостной хроматографии и противоточной хроматографии для очистки сырого инсектицида спинеторам в масштабе килограммов». Журнал хроматографии A . 1218 (36): 6122–6127. DOI : 10.1016 / j.chroma.2011.06.073 . PMID 21763662 . 
  16. ^ Хао Лян, Cuijuan Ли, Qipeng Юань и Фрэнк Vriesekoop (2008). «Применение высокоскоростной противоточной хроматографии для выделения сульфорафана из муки из семян брокколи». J. Agric. Food Chem . 56 (17): 7746–7749. DOI : 10.1021 / jf801318v . PMID 18690688 . CS1 maint: использует параметр авторов ( ссылка )
  17. ^ Конвей, Уолтер Д. (2011). «Противоточная хроматография: простой процесс и запутанная терминология». Журнал хроматографии A . 1218 (36): 6015–6023. DOI : 10.1016 / j.chroma.2011.03.056 . PMID 21536295 . 
  18. ^ Ёитиро Ито (2005). «Золотые правила и подводные камни в выборе оптимальных условий для высокоскоростной противоточной хроматографии». Журнал хроматографии A . 1065 (2): 145–168. DOI : 10.1016 / j.chroma.2004.12.044 . PMID 15782961 . 
  19. ^ Ito, Yoichiro (2014). «Противоточное движение в противоточной хроматографии» . Журнал хроматографии A . 1372 : 128–132. DOI : 10.1016 / j.chroma.2014.09.033 . PMC 4250308 . PMID 25301393 .  
  20. ^ Браун, Лесли; Луу, Тринь А. (2010). «Введение в дискуссии по методологиям выбора двухфазных растворителей для жидкостно-жидкостной / противоточной / центробежной разделительной хроматографии и оборудования для получения целевого соединения из сложных матриц». Журнал сепарационной науки . 33 (8): 999–1003. DOI : 10.1002 / jssc.200900814 . PMID 20175092 . 
  21. ^ Berthod, Ален (2014). "Комментарии к" Противоточному движению в противоточной хроматографии "Йохиро Ито". Журнал хроматографии A . 1372 : 260–261. DOI : 10.1016 / j.chroma.2014.10.103 . PMID 25465023 . 
  22. ^ Сазерленд, Ян А. (2007). «Недавний прогресс в промышленном масштабировании противоточной хроматографии». Журнал хроматографии A . 1151 (1-2): 6-13. DOI : 10.1016 / j.chroma.2007.01.143 . PMID 17386930 . 
  23. ↑ Игнатова, Светлана; Вуд, Филипп; Хоуз, Дэвид; Janaway, Ли; Кей, Дэвид; Сазерленд, Ян (2007). «Возможность масштабирования от пилотного до технологического масштаба». Журнал хроматографии A . 1151 (1-2): 20-24. DOI : 10.1016 / j.chroma.2007.02.084 . PMID 17383663 . 
  24. ^ Фризен, Дж. Брент; Паули, Гвидо Ф. (2008). «Характеристики производительности противоточной сепарации в анализе натуральных продуктов сельскохозяйственного значения». Журнал сельскохозяйственной и пищевой химии . 56 (1): 19–28. DOI : 10.1021 / jf072415a . PMID 18069794 . 
  25. ^ Брент Фризен, Дж .; Паули, Гвидо Ф. (2005). «Угадай - Обычно полезная оценка систем растворителей для CCC». Журнал жидкостной хроматографии и родственных технологий . 28 (17): 2777–2806. DOI : 10.1080 / 10826070500225234 .
  26. ^ Фризен, Дж. Брент; Паули, Гвидо Ф. (2007). «Рациональное развитие семейств систем растворителей в противоточной хроматографии». Журнал хроматографии A . 1151 (1-2): 51-59. DOI : 10.1016 / j.chroma.2007.01.126 . PMID 17320092 . 
  27. ^ Фризен, Дж. Брент; Паули, Гвидо Ф. (2009). «Оптимизация противоточного разделения методом элюции и экструзии под руководством GUESSmix». Журнал хроматографии A . 1216 (19): 4225–4231. DOI : 10.1016 / j.chroma.2008.12.053 . PMID 19135676 . 
  28. ^ Berthod, A .; Карда-Брох, С. (2004). «Использование ионной жидкости гексафторфосфата 1-бутил-3-метилимидазолия в противоточной хроматографии». Аналитическая и биоаналитическая химия . 380 (1): 168–77. DOI : 10.1007 / s00216-004-2717-8 . PMID 15365674 . 
  29. ^ Berthod, A .; Руис-Анхель, MJ; Карда-Брох, С. (2008). «Ионные жидкости в технике разделения». Журнал хроматографии A . 1184 (1-2): 6-18. DOI : 10.1016 / j.chroma.2007.11.109 . PMID 18155711 . 
  30. ^ Ито, Y; Рыцарь, М; Финн, TM (2013). «Спиральная противоточная хроматография» . J Chromatogr Sci . 51 (7): 726–38. DOI : 10.1093 / chromsci / bmt058 . PMC 3702229 . PMID 23833207 .  
  31. ^ а б Фризен, Дж. Брент; Макэлпайн, Джеймс Б.; Чен, Шао-Нун; Паули, Гвидо Ф. (2015). «Противоточное разделение натуральных продуктов: обновление» . Журнал натуральных продуктов . 78 (7): 1765–1796. DOI : 10.1021 / np501065h . PMC 4517501 . PMID 26177360 .  
  32. ^ Паули, Гвидо Ф .; Pro, Samuel M .; Фризен, Дж. Брент (2008). «Противоточное разделение натуральных продуктов». Журнал натуральных продуктов . 71 (8): 1489–1508. DOI : 10.1021 / np800144q . PMID 18666799 . 
  33. ^ Танимура, Т .; Пизано, JJ; Ито, Й .; Боуман, Р.Л. (1970). «Капельная противоточная хроматография». Наука . 169 (3940): 54–56. Bibcode : 1970Sci ... 169 ... 54T . DOI : 10.1126 / science.169.3940.54 . PMID 5447530 . 
  34. ^ Хостеттманн, Курт; Хостеттманн-Калдас, Мариз; Стичер, Отто (1979). «Применение капельной противоточной хроматографии для выделения натуральных продуктов». Журнал хроматографии A . 186 : 529–534. DOI : 10.1016 / S0021-9673 (00) 95273-7 .
  35. ^ Ито, Й .; Вайнштейн, М .; Aoki, I .; Harada, R .; Kimura, E .; Нуногаки, К. (1966). «Центрифуга Coil Planet Centrifuge». Природа . 212 (5066): 985–987. Bibcode : 1966Natur.212..985I . DOI : 10.1038 / 212985a0 . PMID 21090480 . 
  36. ^ Ито, Й .; Боуман, Р.Л. (1971). "Противоточная хроматография с проточной спиральной планетарной центрифугой". Наука . 173 (3995): 420–422. Bibcode : 1971Sci ... 173..420I . DOI : 10.1126 / science.173.3995.420 . PMID 5557320 . 
  37. ^ Ито, Y; Suaudeau, J; Боуман, Р. (1975). «Новая проточная центрифуга без вращающихся уплотнений для плазмафереза». Наука . 189 (4207): 999–1000. Bibcode : 1975Sci ... 189..999I . DOI : 10.1126 / science.1220011 . PMID 1220011 . 
  38. ^ Ito, Yoichiro (1981). «Противоточная хроматография». Журнал биохимических и биофизических методов . 5 (2): 105–129. DOI : 10.1016 / 0165-022X (81) 90011-7 . PMID 7024389 . 
  39. ^ Friesen, JB; Паули, GF (2009). «Бинарные концепции и стандартизация в технологии противоточной сепарации». Журнал хроматографии A . 1216 (19): 4237–4244. DOI : 10.1016 / j.chroma.2009.01.048 . PMID 19203761 . 
  40. ^ Ito, Yoichiro (2005). «Происхождение и эволюция спиральной планетарной центрифуги: личное отражение моих 40 лет исследований и разработок CCC» . Обзоры разделения и очистки . 34 (2): 131–154. DOI : 10.1080 / 15422110500322883 .
  41. ↑ Ито, Ёитиро; Сандлин, Джесси; Бауэрс, Уильям Г. (1982). «Высокоскоростная препаративная противоточная хроматография с планетарной центрифугой». Журнал хроматографии A . 244 (2): 247–258. DOI : 10.1016 / S0021-9673 (00) 85688-5 .
  42. ^ Fales, Генри М .; Паннелл, Льюис К .; Соколоски, Эдвард А .; Кармечи, Питер. (1985). «Разделение метилфиолетового 2B методом высокоскоростной противоточной хроматографии и идентификация методом масс-спектрометрии с десорбцией плазмы калифорния-252». Аналитическая химия . 57 (1): 376–378. DOI : 10.1021 / ac00279a089 .
  43. ^ Конвей, Уолтер Д. (1990). Противоточная хроматография: аппаратура, теория и приложения . Нью-Йорк: Издательство VCH. ISBN 978-0-89573-331-3.
  44. ^ "Похвальная речь Эду Чоу". Журнал жидкостной хроматографии и родственных технологий . 28 (12–13): 1789–1791. 2005. DOI : 10,1081 / JLC-200063429 .
  45. ^ Сазерленд, ИА; Brown, L .; Forbes, S .; Games, G .; Hawes, D .; Hostettmann, K .; McKerrell, EH; Marston, A .; Уитли, Д .; Вуд, П. (1998). «Противоточная хроматография (CCC) и ее универсальное применение в качестве промышленного процесса очистки и производства». Журнал жидкостной хроматографии и родственных технологий . 21 (3): 279–298. DOI : 10.1080 / 10826079808000491 .
  46. ^ Berthod, A. (2002). Противоточная хроматография: жидкая неподвижная фаза без опоры . Комплексная аналитическая химия Уилсона и Уилсона, Vol. 38. Бостон: Elsevier Science Ltd., стр. 1–397. ISBN 978-0-444-50737-2.
  47. ^ Конвей, Уолтер Д .; Петроски, Ричард Дж. (1995). Современная противоточная хроматография . Симпозиум ACS, серия № 593. Публикации ACS. DOI : 10.1021 / Bk-1995-0593 . ISBN 978-0-8412-3167-2.
  48. ↑ Ито, Ёитиро; Конвей, Уолтер Д. (1995). Высокоскоростная противоточная хроматография . Химический анализ: серия монографий по аналитической химии и ее приложениям (книга 198). Нью-Йорк: Джон Уайли и сыновья. ISBN 978-0-471-63749-3.CS1 maint: использует параметр авторов ( ссылка )
  49. ^ Мандава, Н. Бхушан; Ито, Ёитиро (1988). Противоточная хроматография: теория и практика . Chromatographic Science Series, Vol. 44. Нью-Йорк: ISBN Marcel Dekker Inc. 978-0-8247-7815-6.CS1 maint: использует параметр авторов ( ссылка )
  50. ^ Menet, Жан-Мишель; Тибо, Дидье (1999). Противоточная хроматография . Серия «Хроматографическая наука», том 82. Нью-Йорк: CRC Press. ISBN 978-0-8247-9992-2.
  51. ^ Hacer Guzlek; и другие. (2009). «Сравнение производительности с использованием смеси GUESS для оценки приборов противоточной хроматографии». Журнал хроматографии A . 1216 (19): 4181–4186. DOI : 10.1016 / j.chroma.2009.02.091 . PMID 19344911 . 
  52. ^ a b Самнер, Нил (2011). «Разработка противоточной хроматографии для удовлетворения потребностей фармацевтических открытий». Журнал хроматографии A . 1218 (36): 6107–6113. DOI : 10.1016 / j.chroma.2011.05.001 . PMID 21612783 . 
  53. ^ Wataru Мурояма, Tetsuya Kobayashi, Yasutaka Kosuge, Хидеки Yano1, Ёшиаки Nunogaki и Kanichi Nunogaki (1982). «Новый центробежный противоточный хроматограф и его применение». Журнал хроматографии A . 239 : 643–649. DOI : 10.1016 / S0021-9673 (00) 82022-1 .CS1 maint: использует параметр авторов ( ссылка )
  54. ^ Марграф, Родольф; Intes, Оливье; Рено, Жан-Хьюг; Гаррет, Пьер (2005). «Партитрон 25, многоцелевой промышленный центробежный разделительный хроматограф: конструкция ротора и предварительные результаты по эффективности и удержанию стационарной фазы». Журнал жидкостной хроматографии и родственных технологий . 28 (12–13): 1893–1902. DOI : 10.1081 / JLC-200063539 .
  55. ^ Hamzaoui Махмуд; Хьюберт, Джейн; Хадж-Салем, Джамиля; Ричард, Бернард; Харакат, Доминик; Маршал, Люк; Фуко, Ален; Лаво, Катрин; Рено, Жан-Юго (2011). «Интенсивная экстракция ионизированных натуральных продуктов путем центробежного разделения ионных пар». Журнал хроматографии A . 1218 (31): 5254–5262. DOI : 10.1016 / j.chroma.2011.06.018 . PMID 21724190 . 
  56. ^ Сазерленд, Ян; Хьюитсон, Питер; Зиберс, Рик; ван ден Хеувел, Ремко; Арбенс, Лилиан; Кинкель, Иоахим; Фишер, Дерек (2011). «Масштабирование очистки белков с использованием водных двухфазных систем: Сравнение многослойной тороидальной спиральной хроматографии с центробежной распределительной хроматографией». Журнал хроматографии A . 1218 (32): 5527–5530. DOI : 10.1016 / j.chroma.2011.04.013 . PMID 21571280 . 
  57. ^ Фор, Карин; Бужу, Элоди; Суше, Полина; Бертод, Ален (2013). «Использование лимонена в противоточной хроматографии: заменитель зеленого алкана». Аналитическая химия . 85 (9): 4644–4650. DOI : 10.1021 / ac4002854 . PMID 23544458 . 
  58. ^ Marchal, L .; Foucault, A .; Patissier, G .; Rosant, JM; Легран, Дж. (2000). «Влияние режимов потока на хроматографическую эффективность в центробежной распределительной хроматографии». Журнал хроматографии A . 869 (1-2): 339–352. DOI : 10.1016 / S0021-9673 (99) 01184-X . PMID 10720249 . 
  59. ^ Ingkaninan, K .; Hazekamp, ​​A .; Хук, AC; Balconi, S .; Верпоорте, Р. (2000). «Применение центробежной разделительной хроматографии в общей процедуре разделения и дерепликации для растительных экстрактов». Журнал жидкостной хроматографии и родственных технологий . 23 (14): 2195–2208. DOI : 10.1081 / JLC-100100481 .
  60. ^ Бертод, Ален; Руис-Анхель, Мария Хосе; Карда-Брох, Самуэль (2003). «Противоточная хроматография элюции-экструзии. Использование жидкой природы стационарной фазы для расширения окна гидрофобности». Аналитическая химия . 75 (21): 5886–5894. DOI : 10.1021 / ac030208d . PMID 14588030 . 
  61. ^ Ву, Динфан; Цао, Сяоцзи; Ву, Шихуа (2012). «Противоточная хроматография с перекрывающимся элюированием и экструзией: новый метод эффективной очистки природных цитотоксических андрографолидов из Andrographis paniculata». Журнал хроматографии A . 1223 : 53–63. DOI : 10.1016 / j.chroma.2011.12.036 . PMID 22227359 . 
  62. ^ Цао, Сюэли; Ван, Цяое; Ли, Ян; Бай, Ге; Рен, Хонг; Сюй, Чуньмин; Ито, Ёитиро (2011). «Выделение и очистка ряда биоактивных компонентов из Hypericum perforatum L. методом противоточной хроматографии» . Журнал хроматографии B . 879 (7–8): 480–488. DOI : 10.1016 / j.jchromb.2011.01.007 . PMC 3084551 . PMID 21306961 .  
  63. ↑ Игнатова, Светлана; Самнер, Нил; Колклаф, Никола; Сазерленд, Ян (2011). «Градиентное элюирование в противоточной хроматографии: новая схема старого пути». Журнал хроматографии A . 1218 (36): 6053–6060. DOI : 10.1016 / j.chroma.2011.02.052 . PMID 21470614 . 
  64. ^ Agnely, M; Тьебо, Д. (1997). «Двухрежимная высокоскоростная противоточная хроматография: удерживание, разрешение и примеры». Журнал хроматографии A . 790 (1-2): 17-30. DOI : 10.1016 / S0021-9673 (97) 00742-5 .
  65. ^ Ito, Yoichiro (1985). «Пенная противоточная хроматография на основе двойной противоточной системы». Журнал жидкостной хроматографии . 8 (12): 2131–2152. DOI : 10.1080 / 01483918508074122 .
  66. ^ Lee, Y.-W .; Повар, CE; Ито, Ю. (1988). «Двойная противоточная хроматография». Журнал жидкостной хроматографии . 11 (1): 37–53. DOI : 10.1080 / 01483919808068313 .
  67. ↑ van den Heuvel, Remco; Сазерленд, Ян (2007). «Наблюдения за установившимся двойным потоком в спиральной двухпоточной противоточной хроматографической катушке». Журнал хроматографии A . 1151 (1–2): 99–102. DOI : 10.1016 / j.chroma.2007.01.099 . PMID 17303150 . 
  68. ↑ Игнатова, Светлана; Хьюитсон, Питер; Мэтьюз, Бен; Сазерленд, Ян (2011). «Оценка двухпоточной противоточной хроматографии и прерывистой противоточной экстракции». Журнал хроматографии A . 1218 (36): 6102–6106. DOI : 10.1016 / j.chroma.2011.02.032 . PMID 21397905 . 
  69. ^ Сидана, Джасмин; Джоши, Локеш Кумар (2013). «Повторная ВЭЖХ: мощный инструмент для очистки натуральных продуктов» . Международное исследование хроматографии . 2013 : 1–7. DOI : 10.1155 / 2013/509812 .
  70. ^ Du, Q.-Z .; Ke, C.-Q .; Ито, Ю. (1998). "Рециркуляция высокоскоростной противоточной хроматографии для разделения таксола и цефаломаннина". Журнал жидкостной хроматографии и родственных технологий . 21 (1–2): 157–162. DOI : 10.1080 / 10826079808001944 .
  71. ^ Мэн, Цзе; Ян, Чжи; Лян, Цзюньлинь; Го, Менгзе; Ву, Шихуа (2014). «Многоканальная рециркулирующая противоточная хроматография для выделения натуральных продуктов: тансиноны в качестве примеров». Журнал хроматографии A . 1327 : 27–38. DOI : 10.1016 / j.chroma.2013.12.069 . PMID 24418233 . 
  72. ^ Энглерт, Майкл; Браун, Лесли; Веттер, Уолтер (2015). «Двумерная противоточная хроматография с разрезом сердца с помощью одного прибора». Аналитическая химия . 87 (20): 10172–10177. DOI : 10.1021 / acs.analchem.5b02859 . PMID 26383896 . 
  73. ^ Цю, Фэн; Friesen, J. Brent; Макэлпайн, Джеймс Б.; Паули, Гвидо Ф. (2012). «Дизайн противоточного разделения терпеновых лактонов Ginkgo biloba с помощью ядерного магнитного резонанса» . Журнал хроматографии A . 1242 : 26–34. DOI : 10.1016 / j.chroma.2012.03.081 . PMC 3388899 . PMID 22579361 .  
  74. ^ Maciuk, Александр; Рено, Жан-Юго; Марграф, Родольф; Требюше, Филипп; Зеш-Анро, Моник; Nuzillard, Жан-Марк (2004). «Анионообменная центробежно-разделительная хроматография». Аналитическая химия . 76 (21): 6179–6186. DOI : 10.1021 / ac049499w . PMID 15516108 . 
  75. ^ Торибио, Аликс; Нузиллард, Жан-Марк; Рено, Жан-Юго (2007). «Сильная ионообменная центробежная распределительная хроматография как эффективный метод крупномасштабной очистки глюкозинолатов». Журнал хроматографии A . 1170 (1–2): 44–51. DOI : 10.1016 / j.chroma.2007.09.004 . PMID 17904564 . 
  76. ^ Ito, Yoichiro (2013). «Противоточная хроматография с зональной очисткой pH: происхождение, механизм, методика и применение» . Журнал хроматографии A . 1271 (1): 71–85. DOI : 10.1016 / j.chroma.2012.11.024 . PMC 3595508 . PMID 23219480 .  
  77. ^ Фанг, Лэй; Чжоу, Цзе; Линь, Юньлянь; Ван, Сяо; Солнце, Цинлей; Ли, Цзя-Лянь; Хуанг, Луци (2013). «Крупномасштабное отделение алкалоидов от Gelsemium elegans с помощью противоточной хроматографии с зональной очисткой pH с использованием нового метода скрининга системы растворителей». Журнал хроматографии A . 1307 : 80–85. DOI : 10.1016 / j.chroma.2013.07.069 . PMID 23915643 . 
  78. ^ Энглерт, Майкл; Веттер, Уолтер (2015). «Преодоление правила эквивалентной длины цепи с помощью противоточной хроматографии с зональной очисткой pH для препаративного разделения жирных кислот». Аналитическая и биоаналитическая химия . 407 (18): 5503–5511. DOI : 10.1007 / s00216-015-8723-1 . PMID 25943261 . 
  79. ^ Mekaoui Назим; Фор, Карин; Бертод, Ален (2012). "Достижения в противоточной хроматографии для разделения белков". Биоанализ . 4 (7): 833–844. DOI : 10.4155 / bio.12.27 . PMID 22512800 . 
  80. ^ Кендалл, Д .; Бут, AJ; Леви, MS; Лай, GJ (2001). «Разделение суперспиральной и открытой кольцевой плазмидной ДНК методом жидкостно-жидкостной противоточной хроматографии». Письма о биотехнологии . 23 (8): 613–619. DOI : 10,1023 / A: 1010362812469 .
  81. ^ Выбрать науку. «Использование CCS в очистке каннабиноидов - Gilson Inc.» . www.selectscience.net . Проверено 22 октября 2018 .
  82. ^ McAlpine, Джеймс Б.; Friesen, J. Brent; Паули, Гвидо Ф. (2012). «Разделение натуральных продуктов с помощью противоточной хроматографии». В Сатьяджите Д. Саркере; Лутфун Нахар (ред.). Изоляция натуральных продуктов . Методы молекулярной биологии. 864 . Тотова, Нью-Джерси: Humana Press. С. 221–254. DOI : 10.1007 / 978-1-61779-624-1_9 . ISBN 978-1-61779-623-4. PMID  22367899 .
  83. ^ Курумая, Кацуюки; Сакамото, Тетсуто; Окада, Ёсихито; Кадзивара, Масахиро (1988). «Применение капельной противоточной хроматографии для выделения витамина B12». Журнал хроматографии A . 435 (1): 235–240. DOI : 10.1016 / S0021-9673 (01) 82181-6 . PMID 3350896 . 
  84. ^ Араки, Т .; Окадзава, Т .; Kubo, Y .; Ando, ​​H .; Асаи, Х. (1988). «Разделение более легких ионов редкоземельных металлов с помощью центробежной противоточной хроматографии с ди- (2-этилгексил) фосфорной кислотой». Журнал жидкостной хроматографии . 11 (1): 267–281. DOI : 10.1080 / 01483919808068328 .
  85. ↑ Ито, Юко; Гото, Томоми; Yamada, Sadaji A .; Оно, Цутому; Мацумото, Хироши; Ока, Хисао; Ито, Ёитиро (2008). «Быстрое определение карбаматных пестицидов в пищевых продуктах с использованием двойной противоточной хроматографии, напрямую связанной с масс-спектрометрией». Журнал хроматографии A . 1187 (1-2): 53-57. DOI : 10.1016 / j.chroma.2008.01.078 . PMID 18295222 . 
  86. ^ Хиральное распознавание в методах разделения: механизмы и приложения . Ален Бертод (ред.). Гейдельберг; Нью-Йорк: Спрингер. 2010 г.CS1 maint: другие ( ссылка )
  87. ^ Цао, Сюэли; Ян, Чунлей; Пей, Хайрун; Ли, Синхун; Сюй, Сяобай; Ито, Ёитиро (2012). «Применение противоточной хроматографии как нового метода предварительной обработки для определения полициклических ароматических углеводородов в окружающей воде» . Журнал сепарационной науки . 35 (4): 596–601. DOI : 10.1002 / jssc.201100852 . PMC 3270381 . PMID 22282420 .  
  88. ^ Бальдерманн, Сюзанна; Муляди, Андриати Н .; Ян, Цзыинь; Мурата, Ариака; Флейшманн, Питер; Винтерхальтер, Питер; Рыцарь, Марта; Финн, Томас М .; Ватанабэ, Наохару (2011). «Применение центробежной преципитационной хроматографии и высокоскоростной противоточной хроматографии, оснащенной опорным ротором со спиральной трубкой для выделения и частичной характеристики ферментов, подобных расщеплению каротиноидов, в Enteromorpha compressa». Журнал сепарационной науки . 34 (19): 2759–2764. DOI : 10.1002 / jssc.201100508 . PMID 21898817 . 
  89. ^ Чжан, Мин; Хрипин, Константин Ю .; Fagan, Jeffrey A .; Макфи, Питер; Ито, Ёитиро; Чжэн, Мин (2014). «Одностадийное полное фракционирование одностенных углеродных нанотрубок с помощью противоточной хроматографии» . Аналитическая химия . 86 (8): 3980–3984. DOI : 10.1021 / ac5003189 . PMC 4037701 . PMID 24673411 .  
  90. ^ Сазерленд, Ян А. (2007). «Недавний прогресс в промышленном масштабировании противоточной хроматографии». Журнал хроматографии A . 1151 (1-2): 6-13. DOI : 10.1016 / j.chroma.2007.01.143 . PMID 17386930 . 

Внешние ссылки [ править ]