Синдром Крэндалла - очень редкое врожденное заболевание, характеризующееся прогрессирующей нейросенсорной тугоухостью, выпадением волос, связанным с пили торти , и гипогонадизмом, проявляющимся в низких уровнях лютеинизирующего гормона и гормона роста . Считается, что это аутосомно-рецессивное заболевание, тесно связанное с синдромом Бьёрнстада, которое проявляется аналогичным образом, но без гипогонадизма. [1]
Синдром Крэндалла | |
---|---|
Другие названия | Синдром алопеции-глухоты-гипогонадизма |
Синдром Крэндалла наследуется по аутосомно-рецессивному типу. |
Впервые об этом состоянии сообщил Б.Ф. Крэндалл в 1973 г. [2]
Рекомендации
- ^ «Орфанет: синдром Крэндалла» . Проверено 22 декабря 2016 .
- ^ Crandall BF, Samec L, Sparkes RS, Wright SW (1973). «Семейный синдром глухоты, алопеции и гипогонадизма». J Pediatr . 82 (3): 461–5. DOI : 10.1016 / s0022-3476 (73) 80121-0 . PMID 4698933 .CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
Внешние ссылки
Классификация | D |
---|---|
Внешние ресурсы |