| Тройной морской черт | |
|---|---|
 | |
| Triplewart seadevil (самка) | |
| Научная классификация | |
| Королевство: | |
| Тип: | |
| Класс: | |
| Заказ: | |
| Семья: | |
| Род: | Криптопсарас Т. Н. Гилл , 1883 г. |
| Разновидность: | C. couesii |
| Биномиальное имя | |
| Криптопсарас couesii Т. Н. Гилл , 1883 г. | |
Triplewart seadevil ( Cryptopsaras couesii ) является морским дьяволом из семьи цератиевого и порядка Lophoiiformes . [1] Этот вид - единственный представитель своего рода . [1] Известный своим крайним половым диморфизмом, длина тройного морского ворса колеблется от 20 до 30 см для самок и от 1 до 3 см для самцов. [2]
Распространение [ править ]
Тройные морские черви - цератиоиды, обычно встречающиеся во всем мире во всех основных океанах. [3] Их можно увидеть на глубине от 75 до 4000 м (от 250 до 13 100 футов), при этом большинство особей обнаружено в батипелагической зоне между 500 и 1250 м (от 1600 до 4100 футов). [3] [4] Он распространяется из глубин океана на мелководье, потому что его слабая плавательная способность позволяет переносить его на большие расстояния океанскими течениями. [2]
Морфология [ править ]
Тройные морские черви имеют сжатое с боков удлиненное тело с большой головой и почти вертикальным ртом в закрытом состоянии. [2] [5] У него от 2 до 3 рядов зубцов неправильной формы с возможностью вдавливания, причем зубы на нижней челюсти значительно больше, чем на верхней челюсти меньшего размера. [6] Тело покрыто глубоко врезанными полыми шипами. Видны только кончики, конические костные пластинки отсутствуют. Три боковых карункула имеют булавовидные железы, выделяющие слизь, содержащую светящиеся гранулы. [2] Взрослые самки имеют угольно-черную пигментацию, а молодые - темно-коричневые. [6] triplewart seadevil использует Illicium, видоизмененный спинной шип на морде для приманки добычи. Этот аппарат в основном состоит из оканчивающейся эски или приманки, поддерживаемой чрезвычайно длинной птеригиофорной костью, заключенной в кожную оболочку. [3] Обмоточные мышцы контролируют переднее и заднее движение кости, предлагая разгибание и втягивание за счет вращения. [3] Конечная эска содержит биолюминесцентные бактериальные симбионты , создающие светящуюся приманку для своей добычи. [7] [8] [9]
Половой диморфизм [ править ]
Этот вид демонстрирует крайний половой диморфизм , когда карликовые самцы паразитируют на более крупных самках. [1] Их специализированная челюсть имеет переднюю пару зубчатых зубов, которые длиннее их задней пары. [10] Самцы постоянно прикрепляются к брюшной стороне самок с помощью этой специализированной челюсти, предназначенной для захвата самки. [2] После прикрепления происходит слияние тканей, навсегда связывая рот и одну сторону самца с поверхностью самки. После привязанности мужчина становится зависимым от женщины в отношении питательных веществ, циркулирующих в крови, из-за слияния кровеносной и пищеварительной систем. [1] Этот случай крайнего полового диморфизма одобряетсяестественный отбор за счет случайного расселения особей. Если одному из относительно многочисленных самцов повезло встретить самку, он прикрепляется к ней на всю оставшуюся жизнь. Это значительно увеличивает шансы особи на воспроизводство и, следовательно, повышает ее физическую форму . [1]
Воспроизведение [ править ]
Самки тройных морских черви восприимчивы к паразитическим самцам в молодом возрасте. [1] После того, как последнее метаморфоза , сексуальное паразитизм может происходить при практически любого размера (как малые , как 15 мм.) Несмотря на это, процент индивидуумов , воспроизводящих мал. Из 600 исследованных метаморфизованных самок паразитировали только 6,2%. [1] Нерест происходит более одного раза в год, и в Атлантическом океане большую часть года можно встретить личинками тройных морских чертей, причем летом больше всего. [2] Метод полового паразитизма морского черта приводит к тому, что самка сродни самооплодотворяющемуся гермафродиту.. Это происходит из-за слияния тканей между самцами и непрерывного производства спермы самцом. [2] В отличие от всех других цератиоидов , у самцов нет больших ноздрей для отслеживания видоспецифичных феромонов, испускаемых самкой. Вместо этого у них большие глаза, которые деградируют при привязанности к самке. [1]
Ссылки [ править ]
- ^ a b c d e f g h Питч, Теодор В. (25 августа 2005 г.). «Пересмотр диморфизма, паразитизма и пола: способы размножения среди глубоководных цератиоидных удильщиков (Teleostei: Lophiiformes)». Ихтиологические исследования . 52 (3): 207–236. DOI : 10.1007 / s10228-005-0286-2 . ISSN 1341-8998 .
- ^ a b c d e f g Пост, Томас Н. (1957-08-26). «Появление глубоководной рыбы-удильщика Cryptopsaras couesii в заливе Монтерей, Калифорния». Копея . 1957 (3): 237–. DOI : 10.2307 / 1439375 . JSTOR 1439375 .
- ^ a b c d Симадзаки, Мицуоми; Накая, Казухиро (2004-02-01). «Функциональная анатомия приманки глубоководного цератиноидного удильщика Cryptopsaras couesii (Lophiiformes: Ceratiidae)». Ихтиологические исследования . 51 (1): 33–37. DOI : 10.1007 / s10228-003-0190-6 . ISSN 1341-8998 .
- ^ Мия, Масаки; Pietsch, Theodore W .; Орр, Джеймс У .; Арнольд, Рэйчел Дж .; Satoh, Takashi P .; Шедлок, Эндрю М .; Хо, Сюань-Цзин; Симадзаки, Мицуоми; Ябэ, Мамору (23 февраля 2010 г.). «Эволюционная история удильщиков (Teleostei: Lophiiformes): митогеномная перспектива» . BMC Evolutionary Biology . 10 (1): 58. DOI : 10.1186 / 1471-2148-10-58 . ISSN 1471-2148 . PMC 2836326 . PMID 20178642 .
- ^ Хо, Сюань-Цзин (2016-06-09). «Записи о глубоководных удильщиках (Lophiiformes: Ceratioidei) из Индонезии с описанием трех новых видов» . Zootaxa . 4121 (3): 267–294. DOI : 10.11646 / zootaxa.4121.3.3 . ISSN 1175-5334 . PMID 27395223 .
- ^ а б Харин, В.Е. (2006). «О видовом составе и распространении цератид-рыболовов (Ceratiidae) в российских и прилегающих водах». Журнал ихтиологии . 46 (5): 409–412. DOI : 10.1134 / S0032945206050080 . ISSN 0032-9452 .
- ^ Фрид, L .; Fenolio, D .; Иссон, Коул; Hendry, T .; Саттон, Трейси; и Лопес, Хосе В., «Бактериальные симбионты удильщиков и морская вода из северной части Мексиканского залива» (2017). Труды, презентации, выступления, лекции факультета морских и экологических наук . 449.
- ^ Дэниел Л. Дистель; Хейгуд, Марго Г. (1993). «Биолюминесцентные симбионты рыб-фонариков и глубоководных удильщиков образуют уникальные линии, относящиеся к роду Vibrio». Природа . 363 (6425): 154–156. Bibcode : 1993Natur.363..154H . DOI : 10.1038 / 363154a0 . ISSN 1476-4687 . PMID 7683390 .
- ^ Виддер, Е. А. (2010-05-07). «Биолюминесценция в океане: истоки биологического, химического и экологического разнообразия». Наука . 328 (5979): 704–708. Bibcode : 2010Sci ... 328..704W . DOI : 10.1126 / science.1174269 . ISSN 0036-8075 . PMID 20448176 .
- ^ Лесли, М. Е. Андерсон и RW "ОБЗОР ГЛУБОКОМОРСКИХ УГЛОВЫХ РЫБ (LOPHIIFORMES: CERATIOIDEI) ЮЖНОЙ АФРИКИ" . Ихтиологический бюллетень . 0 (70): 1–32. ISSN 0073-4381 .
Внешние ссылки [ править ]
- Данные, относящиеся к Cryptopsaras couesii на Wikispecies
- СМИ, связанные с Cryptopsaras couesii на Викискладе?
