В области органической химии , то реакция десульфонированию является гидролиз сульфокислот :
- RC 6 H 4 SO 3 H + H 2 O → RC 6 H 5 + H 2 SO 4
Реакция применима к арильной и нафтилсульфоновой кислотам. Это обратное сульфированию . [1] Температура десульфирования коррелирует с легкостью сульфирования:
Приложения в синтезе
Эта реакционная способность используется при региоспецифическом получении многих ди- и тризамещенных ароматических соединений. Например, 2-хлортолуол можно получить хлорированием п-толуолсульфоновой кислоты с последующим гидролизом. Метод также полезен для получения 2,6- динитроанилина [2] и 2-бромфенола через фенол-2,4-дисульфоновую кислоту. [3]
Рекомендации
- ^ Отто Линднер, Ларс Rodefeld «бензолсульфоновой кислоты и их производные» в энциклопедии Ульмана промышленной химии 2005, Wiley-VCH, Weinheim. DOI : 10.1002 / 14356007.a03_507
- ↑ Гарри П. Шульц (1951). «2,6-Динтроанилин». Орг. Synth . 31 : 45. DOI : 10,15227 / orgsyn.031.0045 .
- ^ Ральф К. Хьюстон, Мурел М. Баллард (1934). «о-бромфенол». Орг. Synth . 14 : 14. DOI : 10,15227 / orgsyn.014.0014 .CS1 maint: использует параметр авторов ( ссылка )