Динитроанилины - это класс химических соединений с химической формулой C 6 H 5 N 3 O 4 . Они получены как из анилина, так и из динитробензолов . Существует шесть изомеров : 2,3-динитроанилин, 2,4-динитроанилин, 2,5-динитроанилин, 2,6-динитроанилин, 3,4-динитроанилин и 3,5-динитроанилин.
Динитроанилины являются промежуточными продуктами при получении различных промышленных химикатов, включая красители и пестициды . Гербициды, которые являются производными динитроанилинов, включают бенфлуралин , бутралин , хлорнидин , динитрамин , дипропалин , эталфлуралин , флухлоралин , изопропалин , метальпропалин , нитралин , оризалин , пендиметалин , продиамин , профлуралин.и трифлуралин .
2,4-Динитроанилин можно получить реакцией 1-хлор-2,4-динитробензола с аммиаком или кислотным гидролизом 2,4-динитроацетанилида. [1]
Динитроанилины взрывоопасны и воспламеняются при нагревании или трении.
Динитроанилины были разработаны до 2015 года, в частности, компанией Dow Chemical Company , которая затем продала свой бизнес частной компании Gowan Company . [2]
Динитроанилины | ||||||
Химическое название | 2,3-динитроанилин | 2,4-динитроанилин | 2,5-динитроанилин | 2,6-динитроанилин | 3,4-динитроанилин | 3,5-динитроанилин |
Альтернативное имя | 2,3-Динитро-1-аминобензол 2,3-Динитрофениламин 2,3-Динитранилин | 2,4-Динитро-1-аминобензол, 2,4-Динитрофениламин, 2,4-Динитранилин | 2,5-Динитро-1-аминобензол 2,5-Динитрофениламин 2,5-Динитранилин | 2,6-динитро-1-аминобензол 2,6-динитрофениламин 2,6-динитранилин | 3,4-динитро-1-аминобензол 3,4-динитрофениламин 3,4-динитранилин | 3,5-Динитро-1-аминобензол, 3,5-Динитрофениламин, 3,5-Динитранилин |
Химическая структура | ||||||
Количество CAS | 602-03-9 | 97-02-9 | 619-18-1 | 606-22-4 | 610-41-3 | 618-87-1 |
26471-56-7 (смесь изомеров) | ||||||
PubChem | CID 136400 от PubChem | CID 7321 от PubChem | CID 123081 от PubChem | CID 69070 от PubChem | CID 136407 от PubChem | CID 12068 от PubChem |
Химическая формула | C 6 H 5 N 3 O 4 | |||||
Молярная масса | 183,12 г / моль | |||||
Появление | горючий порошок от бесцветного до желтоватого цвета | |||||
Температура плавления | 187,8 ° С [3] | 136 ° C (разл.) [4] | 154–158 ° С | 160–162 ° C [5] | ||
Плотность | 1,646 г / см (50 ° C) [6] | 1,61 г / см [3] | 1,736 г / см | 1,601 г / см (50 ° C) [6] | ||
Растворимость | растворим в воде (1-2 г / л при 20 ° C) | |||||
Пиктограммы опасности GHS | [3] | [4] | [5] | |||
H- и P-фразы | H300 , H310 , H330 , H373 , H411 | H302 , H311 , H332 , H373 | H301 , H311 , H331 , H373 | H301 , H311 , H331 , H373 | ||
Р260 , Р264 , Р273 , Р280 , Р284 , Р301 + 310 | Р260 , Р301 + 310 , P320 , P361 , P405 , P501 | P261 , P280 , P301 + 310 , P311 | P261 , P280 , P301 + 310 , P311 | |||
R-фразы | R26 / 27/28 R33 R51 / 53 | R26 / 27/28 R33 R51 / 53 | R23 / 24/25 R33 | R23 / 24/25 R33 | ||
S-фразы | (S1 / 2) S28 S36 / 37 S45 S61 | S28 S36 / 37 S45 S61 | S28 S37 S45 | S28 S37 S45 |
Ссылки [ править ]
- ^ WO 1991001292 Метод получения нитроанилинов
- ^ dowagro.com: «Компания Gowan Company, LLC соглашается приобрести глобальный бизнес ДНК у Dow AgroSciences LLC» , 30 ноября 2015 г.
- ^ a b c Запись в базе данных веществ GESTIS Института безопасности и гигиены труда
- ^ a b Запись в базе данных веществ GESTIS Института безопасности и гигиены труда
- ^ a b «3,5-Динитроанилин» . Сигма-Олдрич .
- ^ а б К. Л. Фрамз (2008). Теплофизические свойства химикатов и углеводородов (1-е изд.). Нью-Йорк: William Andrew Inc., стр. 221. ISBN. 978-0-815-51596-8.