Из Википедии, свободной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску

Динитроанилины - это класс химических соединений с химической формулой C 6 H 5 N 3 O 4 . Они получены как из анилина, так и из динитробензолов . Существует шесть изомеров : 2,3-динитроанилин, 2,4-динитроанилин, 2,5-динитроанилин, 2,6-динитроанилин, 3,4-динитроанилин и 3,5-динитроанилин.

Динитроанилины являются промежуточными продуктами при получении различных промышленных химикатов, включая красители и пестициды . Гербициды, которые являются производными динитроанилинов, включают бенфлуралин , бутралин , хлорнидин , динитрамин , дипропалин , эталфлуралин , флухлоралин , изопропалин , метальпропалин , нитралин , оризалин , пендиметалин , продиамин , профлуралин.и трифлуралин .

2,4-Динитроанилин можно получить реакцией 1-хлор-2,4-динитробензола с аммиаком или кислотным гидролизом 2,4-динитроацетанилида. [1]

Динитроанилины взрывоопасны и воспламеняются при нагревании или трении.

Динитроанилины были разработаны до 2015 года, в частности, компанией Dow Chemical Company , которая затем продала свой бизнес частной компании Gowan Company . [2]

Ссылки [ править ]

  1. ^ WO 1991001292  Метод получения нитроанилинов
  2. ^ dowagro.com: «Компания Gowan Company, LLC соглашается приобрести глобальный бизнес ДНК у Dow AgroSciences LLC» , 30 ноября 2015 г.
  3. ^ a b c Запись в базе данных веществ GESTIS Института безопасности и гигиены труда
  4. ^ a b Запись в базе данных веществ GESTIS Института безопасности и гигиены труда
  5. ^ a b «3,5-Динитроанилин» . Сигма-Олдрич .
  6. ^ а б К. Л. Фрамз (2008). Теплофизические свойства химикатов и углеводородов (1-е изд.). Нью-Йорк: William Andrew Inc., стр. 221. ISBN. 978-0-815-51596-8.