 | |
| Имена | |
|---|---|
| Название ИЮПАК 2,6-Динитро- N , N- дипропил-4- (трифторметил) анилин | |
| Идентификаторы | |
3D модель ( JSmol ) | |
| ЧЭБИ | |
| ЧЭМБЛ | |
| ChemSpider | |
| ECHA InfoCard | 100.014.936  |
| КЕГГ | |
PubChem CID | |
| UNII | |
CompTox Dashboard ( EPA ) | |
| |
| |
| Характеристики | |
| C 13 H 16 F 3 N 3 O 4 | |
| Молярная масса | 335,28 г / моль |
| Внешность | Желтые кристаллы |
| Температура плавления | От 46 до 47 ° C (от 115 до 117 ° F, от 319 до 320 K) |
| Точка кипения | От 139 до 140 ° C (от 282 до 284 ° F, от 412 до 413 K) (при 4,2 мм рт. |
| 0,0024 г / 100 мл | |
| Опасности | |
| Смертельная доза или концентрация (LD, LC): | |
LD 50 ( средняя доза ) | > 5000 мг / кг (крыса, перорально) |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
 проверить ( что есть ?)  | |
| Ссылки на инфобоксы | |
Трифлуралин - широко используемый довсходовый гербицид . В 2001 году в Соединенных Штатах было использовано около 14 миллионов фунтов стерлингов, и это один из наиболее широко используемых гербицидов. [2] Трифлуралин обычно применяется в почве для борьбы с разнообразием однолетних трав и широколистных сорняков. Он подавляет развитие корней, прерывая митоз, и, таким образом, может контролировать рост сорняков по мере их прорастания. [3]
Трифлуралин запрещен в Европейском Союзе с 20 марта 2008 г., в первую очередь из-за его высокой токсичности для водных организмов. [4]
Экологическое поведение [ править ]
Трифлуралин претерпевает чрезвычайно сложную судьбу в окружающей среде и временно преобразуется во множество различных продуктов по мере разложения, в конечном итоге включается в связанные с почвой остатки или превращается в диоксид углерода (минерализованный). Среди наиболее необычных свойств трифлуралина - его инактивация во влажных почвах. Это было связано с трансформацией гербицида восстановленными минеральными веществами почвы, которые, в свою очередь, ранее восстанавливались почвенными микроорганизмами, используя их в качестве акцепторов электронов в отсутствие кислорода . Об этом процессе разложения в окружающей среде сообщалось для многих структурно родственных гербицидов ( динитроанилины ), а также для различных взрывчатых веществ, таких как тротил и пикриновая кислота . [5]
Ссылки [ править ]
- Перейти ↑ Merck Index , 11-е издание, 9598 .
- ^ Оценка рынка пестицидов 2000-2001 , Агентство по охране окружающей среды США
- ^ Гровер Р., JD Wolt, AJ Cessna и HB Schiefer. 1997. Экологическая судьба трифлуралина. Обзоры загрязнения окружающей среды и токсикологии 153: 65-90.
- ^ http://archive.pic.int/CH/Demo/embed/view_displayFRA.php?id=1186&back=viewB_FRAchems.php?sort=chemical Европейский Союз - Окончательное нормативное действие
- ↑ Tor, J., C. Xu, JM Stucki, M. Wander, GK Sims. 2000. Разложение трифлуралина в микробиологически индуцированных условиях восстановления нитратов и Fe (III). Env. Sci. Tech. 34: 3148-3152.
Внешние ссылки [ править ]
- Трифлуралин в базе данных о свойствах пестицидов (PPDB)
