Перейти к навигации Перейти к поиску
Dihydroxynaphthoquinone (формула: C
10ЧАС
6О
4) представляет собой любое из нескольких органических соединений, которые можно рассматривать как производные нафтохинона путем замены двух атомов водорода (H) гидроксильными группами (OH).
Безоговорочный термин «дигидроксинафтохинон» обычно означает производное 1,4-нафтохинона . Другие дигидроксисоединения могут быть производными двух других известных изомеров, 1,2-нафтохинона ( орто -) и 2,6-нафтохинона ( амфи -).
Изомеры [ править ]
Из 1,4-нафтохинона [ править ]
Из-за симметрии исходного хинона существует только девять различных изомеров дигидрокси-1,4-нафтохинона:
- 2,3-Дигидрокси-1,4-нафтохинон .
- 2,5-Дигидрокси-1,4-нафтохинон .
- 2,6-Дигидрокси-1,4-нафтохинон .
- 2,7-Дигидрокси-1,4-нафтохинон .
- 2,8-Дигидрокси-1,4-нафтохинон .
- 5,6-Дигидрокси-1,4-нафтохинон .
- 5,7-Дигидрокси-1,4-нафтохинон .
- 5,8-Дигидрокси-1,4-нафтохинон (нафтазарин). [1]
- 6,7-Дигидрокси-1,4-нафтохинон .
Из 1,2-нафтохинона [ править ]
Из 1,2-нафтохинона существует 12 возможных дигидрокси-изомеров:
- 3,4-дигидрокси-1,2-нафтохинон
- 3,5-дигидрокси-1,2-нафтохинон
- 3,6-дигидрокси-1,2-нафтохинон
- 3,7-дигидрокси-1,2-нафтохинон
- 3,8-дигидрокси-1,2-нафтохинон
- 4,5-дигидрокси-1,2-нафтохинон
- 4,6-дигидрокси-1,2-нафтохинон
- 4,7-дигидрокси-1,2-нафтохинон
- 4,8-дигидрокси-1,2-нафтохинон
- 5,6-дигидрокси-1,2-нафтохинон
- 5,7-дигидрокси-1,2-нафтохинон
- 5,8-дигидрокси-1,2-нафтохинон
- 6,7-дигидрокси-1,2-нафтохинон
- 6,8-дигидрокси-1,2-нафтохинон
- 7,8-дигидрокси-1,2-нафтохинон
Из 2,6-нафтохинона [ править ]
Из симметричного 2,6-нафтохинона всего девять дигидрокси-изомеров:
- 1,3-дигидрокси-2,6-нафтохинон
- 1,4-дигидрокси-2,6-нафтохинон
- 1,5-дигидрокси-2,6-нафтохинон
- 1,7-дигидрокси-2,6-нафтохинон
- 1,8-дигидрокси-2,6-нафтохинон
- 3,4-дигидрокси-2,6-нафтохинон
- 3,7-дигидрокси-2,6-нафтохинон
- 3,8-дигидрокси-2,6-нафтохинон
- 4,8-дигидрокси-2,6-нафтохинон
См. Также [ править ]
- Гидроксинафтохинон
- Тригидроксинафтохинон
- Дигидроксиантрахинон
Ссылки [ править ]
- ^ Дж. Халафи и Дж. М. Брюс (2002), Окислительное дегидрирование 1-тетралонов: Синтез юглона, нафтазарина и α-гидроксиантрахинонов . Журнал наук, Исламская Республика Иран, том 13, выпуск 2, страницы 131–139.