Из Википедии, свободной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску

Рацион динозавров и их пищевое поведение широко варьировались в пределах клады, включая плотоядные, травоядные и всеядные формы.

Орнитопода [ править ]

Hadrosauridae [ править ]

Основная статья: диета хадрозавра

В то время как изучение в методы жевательных из hadrosaurids в 2009 году палеонтологи Винсент Уильямс, Пол Барретт, и Марк Пернелл обнаружил , что гадрозавры вероятно , паслись на хвощей и растительности близко к земле, а не просматривают более растущие листья и веточки. Этот вывод был основан на равномерности царапин на зубах гадрозавра, что свидетельствует о том, что гадрозавр повторял одни и те же серии движений челюстью снова и снова. [1] В результате исследования было установлено, что диета гадрозавра, вероятно, состояла из листьев и не содержала более объемных элементов, таких как веточки или стебли, которые, возможно, потребовали другого метода жевания и создавали другие модели износа. [2]Однако Пурнелл сказал, что эти выводы были менее надежными, чем более убедительные доказательства движения зубов при жевании. [3]

Гипотеза о том, что гадрозавры, скорее, были травоядными, а не браузерами, по-видимому, противоречит предыдущим выводам о сохраненном содержимом желудка, обнаруженном в окаменелых кишечниках в предыдущих исследованиях гадрозавров. [3] Последнее такое открытие до публикации исследования Пернелла было проведено в 2008 году, когда группа под руководством аспиранта Университета Колорадо в Боулдере Джастина С. Твита обнаружила однородное скопление фрагментов листа миллиметрового размера в кишечнике. хорошо сохранившегося частично выращенного брахилофозавра . [4] [5] В результате этого открытия в сентябре 2008 года Tweet пришел к выводу, что животное, скорее всего, было браузером, а не травой. [5]В ответ на такие результаты Пурнелл сказал, что консервированное содержимое желудка вызывает сомнения, поскольку оно не обязательно соответствует обычному рациону животного. Этот вопрос остается предметом дискуссий. [6]

Копролиты (окаменелые экскременты) некоторых гадрозавров позднего мела показывают, что животные иногда намеренно ели гниющую древесину. Сама по себе древесина не является питательной, но разлагающаяся древесина могла бы содержать грибки, разложившийся древесный материал и беспозвоночных , питающихся детритом , и все они были бы питательными. [7]

Теропода [ править ]

Беркут с зайцем-европейцем

Следы от зубов тираннозавра - наиболее часто сохраняемые следы кормления хищных динозавров. [8] Обычно невозможно идентифицировать следы зубов на костях мелких хищных динозавров из-за сходства зубчиков на их зубах. [8] Однако есть исключения, такие как орнитомимидный хвостовой позвонок, на котором есть следы перетягивания зубов, приписываемые Saurornitholestes, и частичный скелет троодона с сохранившимися следами от проколов. [8] Маленькие кости маленьких теропод, на которые охотились более крупные, могли проглатываться целиком и перевариваться достаточно часто, чтобы повлиять на их численность в летописи окаменелостей.[9]

В 2001 году Брюс Ротшильд и другие опубликовали исследование, в котором изучались доказательства стрессовых переломов у динозавров- теропод и их влияние на их поведение. [10] Поскольку стрессовые переломы вызваны повторной травмой, они с большей вероятностью являются результатом поведения животного, чем переломы, полученные во время единичного травматического события. [11] Распределение стрессовых переломов также имеет поведенческое значение. [12] Стресс-переломы руки чаще возникают в результате хищнического поведения, поскольку травмы ступней могут быть получены во время бега или миграции. [12] Для выявления стрессовых переломов стоп аллозавра.особенно из-за хищного поведения, исследователи проверили, имеют ли пальцы ног, которые испытывают наибольшую нагрузку во время движения, самый высокий процент стрессовых переломов. [13] Поскольку нижний конец третьей плюсневой кости сначала соприкасается с землей во время бега теропод, он будет нести наибольшую нагрузку и должен быть наиболее предрасположен к стрессовым переломам. [13] Отсутствие такой предвзятости в изученных окаменелостях указывает на происхождение стрессовых трещин от источника, отличного от бега, например, взаимодействия с добычей. [13] Они предположили, что такие травмы могли возникнуть в результате того, что аллозавр пытался удержать борющуюся добычу ногами. [13]Контакт с сопротивляющейся добычей также является вероятной причиной отрыва сухожилий передних конечностей аллозавра и тираннозавра . [13] Авторы пришли к выводу, что наличие стрессовых переломов свидетельствует об «очень активной» диете, основанной на хищничестве, а не об обязательном питании. [10]

Tyrannosauridae [ править ]

Следы от зубов тираннозавра - наиболее часто сохраняемые следы кормления хищных динозавров. [8] Сообщалось о них от цератопсов , гадрозавров и других тираннозавров . [8] Кости тираннозавров со следами зубов составляют около 2% известных окаменелостей с сохранившимися следами зубов. [8] Tyrannosaurid зубы были использованы в качестве holdfasts для вытягивания мяса от тела, а не нож -like резки функции. [14] Характер износа зубов намекает на то, что при кормлении тиранозавров могло быть связано сложное покачивание головой. [14]

В 2001 году Брюс Ротшильд и другие опубликовали исследование, посвященное изучению доказательств стрессовых переломов и разрывов сухожилий у тероподных динозавров и их последствий для их поведения. [10] Поскольку стрессовые переломы вызваны повторной травмой, они с большей вероятностью являются результатом поведения животного, чем переломы, полученные во время единичного травматического события. [11] Распределение стрессовых переломов также имеет поведенческое значение. [12] Стресс-переломы руки чаще возникают в результате хищнического поведения, поскольку травмы ступней могут быть получены во время бега или миграции. [12]Исследователи пришли к выводу, что контакт с сопротивляющейся добычей является вероятной причиной отрыва сухожилия, обнаруженного на передней конечности экземпляра тираннозавра Сью . [13] Авторы пришли к выводу, что наличие стрессовых переломов у теропод свидетельствует об «очень активной» диете, основанной на хищничестве, а не об обязательном питании. [10]

Заурорнитолестес, на которого охотится молодой тираннозавр [ править ]

Скелет Saurornitholestes .

А. Р. Якобсен опубликовал описание зубного камня, относящегося к Saurornitholestes, со следами зубов. [15] Дентальная кость составляет около 12 см в длину и сохраняет пятнадцать позиций зубов, десять из них имеют зубы, пять из которых полностью прорезаны и не повреждены, два сломаны, но функционируют, о чем свидетельствует наличие изнашиваемых фасок, три прорезаны лишь частично. [16] На лингвальной поверхности зубного камня были видны три следа . [16] Две из трех отметок представляют собой серию канавок, сделанных зазубринами на зубах мастера. [16]

Первый состоит из 6-7 параллельных бороздок на площади 4 х 1,3 мм под альвеолой третьего зуба, расположенных под углом 45 градусов к продольной оси зубной кости. [16] В страты находятся между .37 мм и толщиной .40 мм с кубическими поперечных сечений. [17]

Горгозавр, возможно, оставил следы зубов начерепе Saurornitholestes .

Вторая отметка зуба находится между пятой и шестой альвеолами и состоит из двух меньших канавок, отделенных на 1,8 и 1,6 мм соответственно от большей центральной канавки, с V-образной канавкой под ней под углом в шестьдесят градусов к продольной оси челюсти. . [17] Третья отметка состоит из четырех параллельных канавок на площади 2 x 2 мм на седьмом зубе, ориентированных под углом девяноста градусов к продольной оси зуба. [17]

Форма сохранившихся зубцов слишком отличается от формы Saurornitholestes, чтобы следы были результатом травм, полученных во время внутривидового укуса лица . [18] Хотя форма зубцов дромеозавра правильная , сохранившиеся следы слишком грубые, чтобы их оставили представители этого рода. [18] Несмотря на то, что конкретная идентификация не может быть произведена, наиболее вероятным преступником мог бы быть молодой особь одного из тираннозавридов формирования парка динозавров , такой как горгозавр , дасплетозавр или облизодон . [9]Якобсен определил, что все следы на челюстной кости были оставлены одним и тем же животным, потому что все следы зубцов имеют одинаковую морфологию. [18]

Дейноних расчленяет зефирозавра , удерживая его когтями, как было предложено Фаулером и др. (2011)

Dromaeosauridae [ править ]

Saurornitholestes [ править ]

Был обнаружен хвостовой позвонок орнитомимида, на котором есть следы отрыва зубов, приписываемые Saurornitholestes . [8]

Дейноних [ править ]

Дейнониху , наряду с другими подобными дромеозаврами , было предложено убивать добычу аналогично современным хищным птицам- ястребам из- за сходства их хватательных когтей . В Deinonychus бы придавить добычу вниз с его собственным весом, сдерживать его задние лапы когтей, и расчленить его своим ртом. [19]

Цератопсия [ править ]

Ceratopsidae [ править ]

Хасмозавр питается древесными бровями.

В 1966 году Джон Остром предположил, что рацион хазмозавров позднего мелового периода, таких как трицератопс и торозавр, питался очень устойчивыми и волокнистыми материалами, такими как листья саговников или пальм. [20] Кроме того, у всех цератопсидов были срезанные зубы и эффективная мощная механика челюстей, которая позволяла им питаться жесткой растительностью. Мэллон и Андерсон предположили, что анкилозавры и цератопсиды могли разделить слой травы в формации парка динозавров или что высота кормления цератопсидов была немного выше. [21]А также предположение, что орнитоподы могли освободить место для проходящих мимо стад цератопсид, поднявшись, чтобы избежать экологической конкуренции. Примечательно, что они не смогли различить экологию центрозаврина и хазмозаврина отдельно, хотя он, вероятно, присутствует, как и в других кладах мегагербоядных. [22] Результаты анализа NPMANOVA подтвердили предположение о том, что цератопсиды обладают самой сильной силой укуса среди каждой из групп крупных травоядных и способны обрабатывать самые жесткие доступные растения. [23]Подобно орнитоподам и в отличие от всех других динозавров, цератопсы обладали зубными батареями, которые, возможно, были связаны с их успехом. В 2019 году Мэллон отметил, что стратиграфическое перекрытие в формации парка динозавров между субсемейными таксонами было ограниченным, что еще раз подтвердило предпочтительные различия хасмозавринов и центрозавринов. [23]

См. Также [ править ]

  • Диетическая биология беркута

Сноски [ править ]

  1. ^ Уильямс, Винсент С .; Барретт, Пол М .; Пурнелл, Марк А. (2009). «Количественный анализ зубных микронесок у гадрозаврид динозавров, и значение для гипотез механики челюсти и кормления» . Труды Национальной академии наук . 106 (27): 11194–11199. DOI : 10.1073 / pnas.0812631106 . PMC  2708679 . PMID  19564603 .
  2. ^ Брайнер, Жанна (2009-06-29). «Исследование намекает, что и как ели динозавры» . LiveScience . Проверено 3 июня 2009 .
  3. ^ a b Бойл, Алан (2009-06-29). «Как жевали динозавры» . MSNBC . Архивировано из оригинала на 2009-07-02 . Проверено 3 июня 2009 .
  4. ^ Твитнуть, Джастин С .; Чин, Карен; Браман, Деннис Р .; Мерфи, Нейт Л. (2008). «Вероятное содержимое кишечника у экземпляра Brachylophosaurus canadensis (Dinosauria: Hadrosauridae) из формации реки Джудит в верхнемеловом периоде в штате Монтана». ПАЛАИ . 23 (9): 624–635. DOI : 10,2110 / palo.2007.p07-044r .
  5. ^ a b Ллойд, Робин (25 сентября 2008 г.). «Динозавр, питающийся растениями, проливает кишки: ископаемое предполагает, что последний прием пищи гадрозавра включал в себя много хорошо пережеванных листьев» . NBC News . Проверено 3 июня 2009 .
  6. ^ Эта информация взята из вышеупомянутого источника Алана Бойла от 29 июня 2009 года. Однако эта конкретная информация не включена в текст статьи, а скорее является ответом Бойля на комментарии в статье. Поскольку комментарии были написаны самим Бойлом и цитируют информацию, полученную им специально от Пернелла, они являются таким же законным источником информации, как и сама статья.
  7. Перейти ↑ Chin, K. (сентябрь 2007 г.). "Палеобиологические последствия копролитов травоядных динозавров из двух медицинских формаций верхнего мела Монтаны: зачем есть древесину?" . ПАЛАИ . 22 (5): 554–566. DOI : 10,2110 / palo.2006.p06-087r . Проверено 10 сентября 2008 .
  8. ^ a b c d e f g «Введение», Якобсен (2001). Стр.59.
  9. ^ a b «Обсуждение», Якобсен (2001). Стр.61.
  10. ^ a b c d "Аннотация", Ротшильд и др., и др. (2001); стр. 331.
  11. ^ a b «Введение» в Rothschild, et al. (2001); страницы 331-332.
  12. ^ a b c d "Введение", Ротшильд и др. (2001); стр. 332.
  13. ^ a b c d e f "Обсуждение", Ротшильд и др. (2001); стр. 334.
  14. ^ a b «Введение» в Abler (2001). Стр.84.
  15. ^ "Аннотация", Якобсен (2001). Стр.58.
  16. ^ a b c d "Описание", Якобсен (2001). Стр.59.
  17. ^ a b c "Описание", Якобсен (2001). Стр. 60.
  18. ^ a b c «Обсуждение», Якобсен (2001). Стр. 60.
  19. ^ Фаулер, Денвер; Фридман, Элизабет; Сканнелла, Джон; Камбич, Роберт (14 декабря 2011 г.). «Хищная экология дейнонихов и происхождение взмахов крыльев у птиц» . PLOS ONE . 6 : e28964. DOI : 10.1371 / journal.pone.0028964 . PMC 3237572 . PMID 22194962 .  
  20. ^ Остром, JH (1966), ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ МОРФОЛОГИЯ И ЭВОЛЮЦИЯ КЕРАТОПСКИХ ДИНОЗАВРОВ. Эволюция, 20: 290-308. DOI: 10.1111 / j.1558-5646.1966.tb03367.x
  21. ^ Мэллон, JC, Эванс, округ Колумбия, Райан, MJ и др. Стратификация по высоте кормления травоядных динозавров из формации Dinosaur Park (верхний кампан) в Альберте, Канада. BMC Ecol 13, 14 (2013). https://doi.org/10.1186/1472-6785-13-14
  22. ^ Мэллон Дж. С., Андерсон Дж. С. (2013) Экоморфология черепа мегатравоядных динозавров из формации парка динозавров (верхний кампан) в Альберте, Канада. PLoS ONE 8 (7): e67182. https://doi.org/10.1371/journal.pone.0067182
  23. ^ a b Мэллон, JC Competition структурировали сообщество мегатравоядных динозавров позднего мела. Научный журнал 9, 15447 (2019). https://doi.org/10.1038/s41598-019-51709-5

Ссылки [ править ]

  • Abler, WL 2001. Модель зубцов тираннозавра с просверливанием и просверливанием. п. 84-89. В: Мезозойская жизнь позвоночных . Под ред. Танке, Д.Х., Карпентер, К., Скрепник, MW Indiana University Press.
  • Jacobsen, AR 2001. Маленькая кость теропод с отметкой на зубе: чрезвычайно редкий след. п. 58-63. В: Мезозойская жизнь позвоночных . Под ред. Танке, Д.Х., Карпентер, К., Скрепник, MW Indiana University Press.
  • Ротшильд, Б., Танке, Д.Х., и Форд, Т.Л., 2001, Стрессовые переломы теропод и разрывы сухожилий как ключ к активности: В: Мезозойская жизнь позвоночных, под редакцией Танке, Д.Х. и Карпентером, К., Indiana University Press, п. 331-336.