Сэр Эдвард Пенли Абрахам , CBE , FRS [1] (10 июня 1913 г. - 8 мая 1999 г.) был английским биохимиком , принимавшим участие в разработке первых антибиотиков пенициллина и цефалоспорина . [4] [5]
Авраам родился 10 июня 1913 года по адресу: South View Road, 47, Ширли, Саутгемптон . С 1924 года Авраам посещал школу короля Эдуарда VI в Саутгемптоне , прежде чем получил первое место по химии в Королевском колледже в Оксфорде . [6]
Авраам защитил докторскую диссертацию в Оксфордском университете под руководством сэра Роберта Робинсона , во время которой он первым кристаллизовал лизоцим, [2] [7] фермент, открытый сэром Александром Флемингом и обладающий антибактериальными свойствами. первый фермент, структура которого была решена с помощью рентгеновской кристаллографии лордом Дэвидом Филипсом . [8]
Затем он выиграл стипендию Фонда Рокфеллера и провел год в Стокгольме в Институте биокемиски. [9]
Затем он вернулся в Оксфорд и стал частью исследовательской группы под руководством сэра Ховарда Флори в Школе патологии сэра Уильяма Данна , ответственной за разработку пенициллина и его медицинских применений. Сэр Эдвард специально участвовал в процессе очистки и определении его химической структуры . В 1940 году Эдвард открыл пенициллиназу как причину устойчивости бактерий к антибиотикам, таким как пенициллин. [10] В октябре 1943 г. Абрахам и сэр Эрнст Борис Чейн предложили новую бета-лактамную структуру с системой слитых двух колец. [11] [12] Это предложение было подтверждено в 1945 г.Дороти Ходжкин с помощью рентгеновской кристаллографии. [12] [13] Флори официально признал работу Абрахама в 1948 году, назначив его одним из первых трех научных сотрудников «пенициллина» в Линкольн-колледже в Оксфорде .
Позднее в том же году от Джузеппе Бротцу были получены образцы грибка Cephalosporium acremonium с антибактериальными свойствами . [14] Абрахам и Гай Ньютон очистили антибиотики от этого грибка и обнаружили, что один из них, цефалоспорин С, не расщепляется пенициллиназой и, следовательно, способен лечить инфекции, вызванные устойчивыми к пенициллину бактериями. [15] [16] Во время катания на лыжах в 1958 году Абрахам задумал структуру цефалоспорина С [17] , которую он затем установил вместе с Ньютоном [18] и подтвердила Дороти Ходжкин с помощью рентгеновской кристаллографии. [19]Абрахам показал, что модификация ядра 7-аминоцефалоспорановой кислоты способна повысить эффективность этого антибиотика [20] [21] , и зарегистрировал патент на это соединение. [11] Это привело к появлению первого коммерчески доступного цефалоспоринового антибиотика цефалотина, продаваемого Eli Lilly and Company . В настоящее время существует пять поколений цефалоспоринов , некоторые из которых относятся к числу оставшихся антибиотиков для лечения MRSA .