Эффекторные клетки являются любой из различных типов клетки , которые активно реагирует на раздражитель и эффекты некоторого изменения (приводит к тому).
Примеры эффекторных клеток включают:
- Клетка мышцы, железы или органа, способная реагировать на раздражитель на конечном конце эфферентного нервного волокна.
- Плазматическая клетка , эффекторная В-клетка в иммунной системе
- Эффекторные Т-клетки , Т-клетки, которые активно реагируют на раздражитель
- Цитокин-индуцированные клетки-киллеры , высокопродуктивные цитотоксические эффекторные клетки, способные лизировать опухолевые клетки [1]
- Микроглия , глиальная эффекторная клетка, которая восстанавливает центральную нервную систему после трансплантации костного мозга [2]
- Фибробласт , клетка, которая чаще всего встречается в соединительной ткани [3]
- Тучная клетка , первичная эффекторная клетка, участвующая в развитии астмы [4]
Цитокин-индуцированные клетки-киллеры как эффекторные клетки
В качестве эффекторной клетки индуцированные цитокинами клетки-киллеры могут распознавать инфицированные или злокачественные клетки, даже когда антитела и главный комплекс гистосовместимости (MHC) недоступны. Это позволяет иметь быструю иммунную реакцию. Клетки-киллеры, индуцированные цитокинами, важны, потому что вредные клетки, не содержащие MHC, не могут быть отслежены и удалены другими иммунными клетками. Клетки CIK интенсивно изучаются как возможное терапевтическое средство для лечения рака и других типов вирусных инфекций. Клетки CIK отвечают на лимфокины, лизируя опухолевые клетки, устойчивые к NK-клеткам или активности LAK-клеток. Клетки CIK обладают большим цитотоксическим потенциалом против различных типов опухолей. Побочные эффекты клеток CIK также считаются очень незначительными. В некоторых случаях лечение клетками CIK приводит к полному исчезновению опухолевого бремени, увеличению периода выживания и улучшению качества жизни, даже если раковые опухолевые клетки находились на поздних стадиях. На данный момент точный механизм распознавания опухоли в клетках CIK полностью не изучен.
Фибробласты как эффекторные клетки
Фибробласты - это типы клеток, которые образуют внеклеточный матрикс и коллаген. Фибробласты - самая распространенная соединительная ткань у животных. У них есть разветвленная цитоплазма, окружающая их ядро, которая содержит два или более ядрышка. Фибробласты играют ключевую роль в реакции на повреждение тканей. Они вызывают воспаление в присутствии чужеродных микроорганизмов. Рецепторы, обнаруженные на поверхности фибробластов, регулируют кроветворные клетки, запускают синтез хемокинов и обеспечивают путь, который позволяет иммунным клеткам регулировать клетки фибробластов. Фибробласты также известны как медиаторы опухолей. Они подавляют опухоль как воспалительную реакцию.
Микроглия как эффекторные клетки
Микроглии расположены по всему головному и спинному мозгу. Они являются первой линией иммунной защиты ЦНС. Микроглия имеет огромное значение для поддержания мозга. Они постоянно ищут в ЦНС любые бляшки, поврежденные нейроны и инфекции. Микроглия - чрезвычайно чувствительные формы эффекторных клеток, потому что они должны быть достаточно бдительными, чтобы справиться с возможным опасным для жизни повреждением. Эта чувствительность вызвана уникальными формами калиевых каналов. Микроглия всегда должна быть способна распознавать любые инородные тела, поглощать их и активировать Т-клетки. Микроглии могут быть разных форм и размеров, в зависимости от места их нахождения. Чтобы микроглия выполняла свою основную функцию, требуется огромное количество форм. Микроглии отличаются от макрофагов благодаря их способности трансформироваться, что позволяет им защищать ЦНС в относительно короткие промежутки времени. Микроглия приобретает уникальный фенотип, когда обнаруживает местные химические сигналы. Микроглия выполняет множество различных функций, необходимых для поддержания гомеостаза в организме хозяина.
Тучные клетки как эффекторные клетки
Тучная клетка - это лейкоцит. Тучные клетки - это защитные клетки, которые участвуют в заживлении ран и функции гематоэнцефалического барьера. Тучные клетки очень похожи на базофилы, и когда-то за них ошибочно принимали тучные клетки. Доказано, что эти две клетки имеют разные клоны. [5] Тучные клетки реагируют на патогенных паразитов посредством передачи сигналов иммуноглобина E. Эти клетки играют роль в воспалительном процессе. Они могут выделять из гранул селективное количество или быстрое количество соединений, вызывающих воспаление. Тучные клетки неактивны во время аллергических реакций, если аллерген не связывается с иммуноглобином E.
Рекомендации
- ^ IG, Шмидт-Вольф; П, Лефтерова; BA, Mehta; LP, Фернандес; D, Huhn; KG, Blume; Иллинойс, Вайсман; RS, Негрин (1993-12-01). «Фенотипическая характеристика и идентификация эффекторных клеток, участвующих в распознавании опухолевыми клетками цитокин-индуцированных клеток-киллеров». Экспериментальная гематология . 21 (13): 1673–9. ISSN 0301-472X . PMID 7694868 .
- ^ Кривит, В. (июль 1995 г.). «Микроглия: эффекторная клетка для восстановления центральной нервной системы после трансплантации костного мозга при лизосомных и пероксисомальных болезнях накопления». Трансплантация клеток . 4 (4): 385–392. DOI : 10.1016 / 0963-6897 (95) 00021-O . PMID 7582569 .
- ^ Лоренц, Х. Питер; Лин, Ричард Й .; Лонгакер, Майкл Т .; Уитби, Дэвид Дж .; Адзик, Н. Скотт (ноябрь 1995 г.). «Фибробласт плода: эффекторная клетка безрубцового восстановления кожи плода». Пластическая и реконструктивная хирургия . 96 (6): 1251–9, обсуждение 1260–1. DOI : 10.1097 / 00006534-199511000-00001 . PMID 7480221 . S2CID 38388476 .
- ^ Холгейт, S (февраль 1986 г.). «Тучная клетка как первичная эффекторная клетка в патогенезе астмы». Журнал аллергии и клинической иммунологии . 77 (2): 274–282. DOI : 10.1016 / S0091-6749 (86) 80104-X . PMID 2418090 .
- ^ Франко, Кристофер Б .; Чен, Чинг-Ченг; Друккер, Миха; Weissman, Irving L .; Галли, Стивен Дж. (02.04.2010). «Различение дифференцировки тучных клеток и гранулоцитов на уровне отдельных клеток» . Стволовая клетка . 6 (4): 361–368. DOI : 10.1016 / j.stem.2010.02.013 . ISSN 1934-5909 . PMC 2852254 . PMID 20362540 .