Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску

Emydocephalus annulatus , широко известный как turtleheaded морской змеи или яичной питающихся морской змеи , является видом на морской змеи [2] , которые могут быть найдены в водах Океании в районе Австралии и некоторых островов Тихого океана таких как Филиппины и Loyalty острова из Нью Каледония . Географический ареал носит спорадический характер, например, популяции распространены у восточного и западного побережья Австралии на Большом Барьерном рифе ирифах Тиморского моря , соответственно. Однако они не встречаются вЗалив Карпентария на северном побережье. [1]

Описание [ править ]

Эта змея среднего размера, названная в честь короткой тупой головы, имеет стройное телосложение и разную окраску. Одна змея может иметь только один цвет или может иметь полосатый узор белого или желтого цвета с темными кольцами. Чешуя на макушке крупная, правильная, цельная. Ростральный масштаб на кончике морды имеет коническую форму, а вторые из трех верхнегубных шкал является наибольшим. На теле 15–17 рядов гладких, накладывающихся друг на друга чешуек. Он имеет 125–145 вентральных чешуек , одну анальную чешуйку и 20–33 одиночных субкаудальных чешуи . [3] Он может вырасти до 103 см (41 дюйм) в длину. [2]

Цвет индивидуальной змеи влияет на количество водорослей обрастания , которая накапливается на его теле. Змея более темного, более однообразного цвета имеет более высокий уровень накопления водорослей, чем змея более бледного, узорчатого вида. Дополнительный вес водорослей влияет на скорость человека, снижая ее до 20%. Те, чьи двигательные навыки были затронуты, имели тенденцию быть более неактивными и предпочитали прятаться среди кораллов, в то время как те, у кого почти не было обрастания водорослями, были обнаружены активно добывающими пищу. Бездействие, однако, не повлияло на их выживаемость; У светлых змей не было больше шансов выжить, чем у их более темных собратьев. [4]

Диетические привычки [ править ]

Черепахи двуглавый морская змея питается исключительно на неподвижных придонных рыб яйца, такие как те ласточки , собачек и бычков . [5] [6] Чем крупнее змея, тем больше вероятность, что она будет питаться яйцами стрекоз, которые лежат на открытых участках, а не морскими собачками и бычками, яйца которых расположены в узких щелях. [5] Популяции E. annulatus, как правило, остаются там, где они есть, и редко перемещаются между территориями. Возможно, это связано с пространственной памятью змей и их способностью запоминать, где расположены гнезда. Если они остаются в одном месте, то змеи могут регулярно кормиться на одних и тех же участках. [7] Любопытно, что Эмидоцефал- единственная морская змея, не имеющая небных зубов. [6] В отличие от привычек других змей собирать пищу, черепаха-черепаха имеет тенденцию есть небольшую, более частую пищу, а не более крупную и нечастую добычу. В этом отношении Emydocephalus питается больше как пасущееся млекопитающее, чем змея. Этот нетипичный способ кормления свидетельствует о большой адаптивной радиации змей. [8]

Брачные привычки [ править ]

Земные змеи используют феромоны для поиска потенциальных сексуальных партнеров, причем самец часто отслеживает запах самки на больших расстояниях. Однако это невозможно в водной среде морской змеи с черепаховой головой. [9] E. annulatus вместо этого использует визуальные подсказки для поиска партнера. К ним относятся размер, движение и цветовой рисунок объекта, привлекающего его внимание. [9] При обнаружении самок прием липидных феромонов женской кожи самцами, которые щелкают языком, необходимо самцам для продолжения ухаживания и спаривания. [10]

Морские змеи с черепаховой головой имеют половой диморфизм : самки этого вида вырастают больше самцов [5], а морщинистость чешуи у самцов также значительно выше, чем у самок. [11]

Сохранение [ править ]

В последние годы сообщается о неуклонном сокращении популяций в Новой Каледонской лагуне и вокруг нее. В 2003 году добровольцы заметили в среднем более чем на шесть змей в день в пределах защищаемой зоны подводного плавания коралловых рифов в лагуну, который снизился до менее чем два в день в 2011 году [12] В 2006 году аналогичные исследования также были сделаны в Ashmore Reef в северной Австралии, где также наблюдалось сокращение численности населения. [1] Причина снижения неясна в любом случае, хотя авторы обоих исследований объясняют это вмешательством человека, деградацией среды обитания из-за туризма, обесцвечиванием кораллов, а также сложностью среды обитания и диеты. [1] [12]

Ссылки [ править ]

  1. ^ а б в г Emydocephalus annulatus (2010). Красный список видов, находящихся под угрозой исчезновения МСОП . Международный союз охраны природы.
  2. ^ a b c Emydocephalus annulatus в базе данных рептилий Reptarium.cz . По состоянию на 30 ноября 2015 г.
  3. ^ Emydocephalus annulatus - Морская змея с черепаховой головой . Департамент окружающей среды . Правительство Австралии.
  4. ^ Shine, R .; Brischoux, F .; Пайл, AJ (2010). «Цвет морской змеи влияет на ее восприимчивость к обрастанию водорослями» . Труды Королевского общества B: биологические науки . 277 (1693): 2459–2464. DOI : 10.1098 / rspb.2010.0255 . PMC  2894923 . PMID  20375055 .
  5. ^ a b c Goiran, C .; Dubey, S .; Шайн, Р. (июнь 2013 г.). «Влияние сезона, пола и размера тела на экологию питания морских черепаховых змей ( Emydocephalus annulatus ) на прибрежных коралловых рифах Индо-Тихоокеанского региона». Коралловые рифы . 32 (2): 527–538. DOI : 10.1007 / s00338-012-1008-7 .
  6. ^ a b Ворис, Гарольд К. (1966). «Рыбные яйца как очевидный единственный продукт питания для рода морских змей, Emydocephalus (Krefft)». Экология . 47 (1): 152–154. DOI : 10.2307 / 1935755 . JSTOR 1935755 . 
  7. ^ Лукощек, Вимоксалехи; Сияй, Ричард (2012). «Морские змеи редко уходят далеко от дома» . Экология и эволюция . 2 (6): 1113–1121. DOI : 10.1002 / ece3.256 . PMC 3402188 . PMID 22833788 .  
  8. ^ Shine, R .; Капот, X .; Элфик, MJ; Барротт, EG (2004). «Новый способ поиска пищи у змей: поиск у морской змеи Emydocephalus annulatus (Serpentes, Hydrophiidae)». Функциональная экология . 18 (1): 16–24. DOI : 10,1046 / j.0269-8463.2004.00803.x .
  9. ^ a b Шайн, Р. (апрель 2005 г.). «Все в море: водная жизнь изменяет способы распознавания партнера у морских змей ( Emydocephalus annulatus , Hydrophiidae)». Поведенческая экология и социобиология . 57 (6): 591–598. DOI : 10.1007 / s00265-004-0897-Z .
  10. ^ Мейсон, Роберт Т .; Паркер, М. Роквелл (октябрь 2010 г.). «Социальное поведение и феромонное общение у рептилий». Журнал сравнительной физиологии А . 196 (10): 729–749. DOI : 10.1007 / s00359-010-0551-3 . PMID 20585786 . 
  11. ^ Аволио, Карла; Ричард Шайн и Адель Пайл (октябрь 2006 г.). «Половой диморфизм морщинистости чешуек у морских змей (Hydrophiidae)» . Биологический журнал Линнеевского общества . 89 (2): 343–354. DOI : 10.1111 / j.1095-8312.2006.00678.x .
  12. ^ a b Goiran, C .; Шайн, Р. (2012). «Уменьшение численности морских змей на охраняемой системе коралловых рифов в лагуне Новой Каледонии». Коралловые рифы . 32 (1): 281–284. DOI : 10.1007 / s00338-012-0977-х .

Дальнейшее чтение [ править ]

  • Krefft G . 1869. Змеи Австралии; Иллюстративный и описательный каталог всех известных видов . Сидней: Томас Ричардс, правительственный типограф. xv + 100 с. + Таблицы I-XII. ( Emydocephalus annulatus , новый вид, с. 92).