Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
Не путать с Endamoeba .

Entamoeba
Entamoeba histolytica.jpg
Entamoeba histolytica трофозоит
Научная классификация е
Домен:Эукариоты
Тип:Амебозоа
Семья:Entamoebidae
Род:Entamoeba
Casagrandi & Barbagallo, 1897 год
Типовой вид
Entamoeba coli
(Грассе 1879) Касагранди и Барбагалло 1895
Разновидность

E. bangladeshi
E. bovis
E. chattoni
E. coli
E. dispar
E. ecuadoriensis
E. equi
E. gingivalis
E. hartmanni
E. histolytica
E. insolita
E. invadens
E. moshkovskii
E. muris
E. nuttalli
E. polecki
E. ранарум
E. struthionis
E. suis
E. terrapinae

Синонимы

Entamoeba является родом из амёбозоев найден как внутренние паразиты или комменсалы животных.

В 1875 году Федор Леш описал первый подтвержденный случай амебной дизентерии в Санкт-Петербурге, Россия. Он назвал амебу, которую наблюдал под микроскопом, Amoeba coli ; однако неясно, использовал ли он это как описательный термин или имел в виду как формальное таксономическое название. [1] Род Entamoeba был определен Casagrandi и Barbagallo для вида Entamoeba coli , который, как известно, является комменсальным организмом. [2] Фриц Шаудинн переименовал организм Лёша в Entamoeba histolytica .в 1903 г .; Позже он умер, в 1906 году, от инфекции, вызванной самим собой при изучении этой амебы. На какое-то время в течение первой половины 20 века весь род Entamoeba был передан Endamoeba , роду амеб, поражающих беспозвоночных, о котором мало что известно. Этот шаг был отменен Международной комиссией по зоологической номенклатуре в конце 1950-х годов, и с тех пор Entamoeba остается «стабильной».

Виды [ править ]

Несколько видов встречаются у людей и животных. Entamoeba histolytica - патоген, ответственный за инвазивный « амебиаз » (который включает амебную дизентерию и амебные абсцессы печени ). Другие, такие как Entamoeba coli (не путать с Escherichia coli ) и Entamoeba dispar [3] , безвредны. За исключением Entamoeba gingivalis , которая обитает во рту, и E. moshkovskii , которую часто выделяют из речных и озерных отложений, все виды Entamoeba обнаруживаются в кишечнике инфицированных животных.Entamoeba invadens - это вид, который может вызывать заболевание, подобное E. histolytica, но у рептилий. В отличие от других видов, E. invadens образует цисты in vitro в отсутствие бактерий и используется в качестве модельной системы для изучения этого аспекта жизненного цикла. Были описанымногие другие виды Entamoeba , и, вероятно, многие другие еще предстоит найти.

Структура [ править ]

Entamoeba gingivalis

Клетки Entamoeba маленькие, с одним ядром и, как правило, с единственной лопастной ложноножкой, имеющей форму четкой передней выпуклости. У них простой жизненный цикл. Трофозоит (питательно-делительная форма) имеет диаметр примерно 10-20 мкм и питается в основном бактериями. Он делится простым двойным делением с образованием двух меньших дочерних клеток. Почти все виды образуют цисты на стадии передачи (исключение составляет Entamoeba gingivalis ). В зависимости от вида они могут иметь одно, четыре или восемь ядер и разного размера; эти характеристики помогают в идентификации видов.

Классификация [ править ]

Entamoeba принадлежит к Archamoebae , у которых, как и у многих других анаэробных эукариот, митохондрии уменьшены . [4] В эту группу также входят Endolimax и Iodamoeba , которые также живут в кишечнике животных и внешне похожи на Entamoeba , хотя отчасти это может быть связано с конвергенцией. Также в эту группу входят свободноживущие амебо-флагелляты рода Mastigamoeba и родственных родов. [5] Некоторые другие роды симбиотических амеб, такие как Endamoeba , могут оказаться синонимами Entamoeba, но это все еще неясно.

Культура [ править ]

Деление [ править ]

Изучая Entamoeba invadens , Дэвид Бирон из Института науки Вейцмана и его коллеги обнаружили, что около трети клеток не могут разделиться без посторонней помощи и привлечь соседнюю амебу (которую называют «акушеркой») для завершения деления. [6] Он пишет:

Когда амеба делится, две дочерние клетки остаются прикрепленными трубчатой ​​связью, которая остается неповрежденной, если не разорвать ее механически. При вызове соседняя акушерка-амеба перемещается на расстояние до 200 мкм в направлении делящейся амебы, обычно продвигаясь по прямой траектории со средней скоростью около 0,5 мкм / с. Затем акушерка разрывает соединение, после чего все три амебы уходят.

Они также сообщили о подобном поведении в Dictyostelium . [7]

Поскольку E. histolytica не образует цисты в отсутствие бактерий, E. invadens стал использоваться в качестве модели для исследований энцистирования, поскольку он будет формировать цисты в условиях аксенического роста, что упрощает анализ. [8] После индукции энцистации у E. invadens репликация ДНК сначала увеличивается, а затем замедляется. По завершении энцистации образуются преимущественно четырехъядерные кисты, а также некоторые одно-, двух- и трехъядерные кисты. [9]

Дифференциация и клеточная биология [ править ]

Безъядерные трофозоиты превращаются в цисты в процессе, называемом энцистацией. Количество ядер в кисте варьируется от 1 до 8 у разных видов и является одной из характеристик, используемых для различения видов. Из уже упомянутых видов Entamoeba coli образует цисты с 8 ядрами, тогда как другие образуют четырехъядерные цисты. Поскольку E. histolytica не образует цисты in vitro в отсутствие бактерий, невозможно детально изучить процесс дифференцировки у этого вида. Вместо этого процесс дифференциации изучается с использованием E. invadens , рептильного паразита, который вызывает заболевание, очень похожее на E. histolytica, и может быть индуцировано инцистировать in vitro. До недавнего времени для этого организма не существовало вектора генетической трансфекции, и подробное изучение на клеточном уровне было невозможно. Однако недавно был разработан вектор трансфекции и оптимизированы условия трансфекции для E. invadens, что должно расширить возможности исследований на молекулярном уровне процесса дифференцировки. [10] [11]

Мейоз [ править ]

У эукариот , размножающихся половым путем , гомологичная рекомбинация (HR) обычно происходит во время мейоза . Специфическая для мейоза рекомбиназа , Dmc1 , необходима для эффективного мейотического HR, а Dmc1 экспрессируется в E. histolytica . [12] Очищенный Dmc1 из E. histolytica образует пресинаптические филаменты и катализирует АТФ- зависимое гомологичное спаривание ДНК и обмен цепей ДНК по меньшей мере на нескольких тысячах пар оснований . [12] Реакции спаривания ДНК и обмена цепей усиливаются эукариотическим мейоз-специфическим дополнительным фактором рекомбинации (гетеродимером) Hop2-Mnd1. [12] Эти процессы являются центральными для мейотической рекомбинации, что позволяет предположить, что E. histolytica претерпевает мейоз. [12]

Исследования E. invadens показали, что во время превращения тетраплоидного одноядерного трофозоита в четырехъядерную кисту гомологичная рекомбинация усиливается. [13] Экспрессия генов с функциями, связанными с основными этапами мейотической рекомбинации, также увеличивалась во время энцистаций. [13] Эти данные о E. invadens в сочетании с данными исследований E. histolytica указывают на наличие мейоза у Entamoeba .

Ссылки [ править ]

  1. ^ Lösch, F (1875). "Massenhafte Entwickelung von Amöben im Dickdarm" . Virchows Archiv . 65 (2): 196–211. DOI : 10.1007 / bf02028799 .
  2. ^ * Casagrandi, O .; Барбагалло, П. (1895). "Ricerche biologiche e cliniche sull ' Amoeba coli (Lösch). (Nota preliminare)". Bollettino delle Sedute della Accademia Gioenia di Scienze Naturali в Катании . 39 : 4.
  3. Перейти ↑ Diamond LS, Clark CG (1993). «Повторное описание Entamoeba histolytica Schaudinn, 1903 (с поправками, Уолкер, 1911), отделяющее его от Entamoeba dispar Brumpt, 1925» . Журнал эукариотической микробиологии . 40 (3): 340–344. DOI : 10.1111 / j.1550-7408.1993.tb04926.x . PMID 8508172 . 
  4. Перейти ↑ Tovar J, Fischer A, Clark CG (1999). «Митосома, новая органелла, связанная с митохондриями у амитохондриального паразита Entamoeba histolytica» . Молекулярная биология . DOI : 10.1046 / j.1365-2958.1999.01414.x .
  5. ^ Stensvold CR, Lebbad M, Кларк CG (январь 2012). «Последний из протистов человека: филогения и генетическое разнообразие Iodamoeba» (PDF) . Молекулярная биология и эволюция . 29 (1): 39–42. DOI : 10.1093 / molbev / msr238 . PMID 21940643 .  
  6. ^ Бирон Д, Libros Р, Саги Д, Mirelman Д, Е Моисей (2001). «Бесполое размножение:« Акушерки »помогают разделению амеб». Природа . 410 (6827): 430. DOI : 10.1038 / 35068628 . PMID 11260701 . 
  7. ↑ Нагасаки, Акира; Уеда, Таро QP (2008). «Опосредованное хемотаксисом рассечение способствует эффективному цитокинезу у Dictyostelium». Подвижность клеток и цитоскелет . 65 (11): 896–903. DOI : 10.1002 / cm.20311 . PMID 18688845 . 
  8. ^ Рават, Аадиш; Сингх, Парикшит; Джйоти, Анупам; Кошик, Санкет; Шривастава, Виджай Кумар (30.04.2020). «Предотвращение передачи: основная цель в борьбе с амебиазом» . Химическая биология и дизайн лекарств . DOI : 10.1111 / cbdd.13699 . ISSN 1747-0285 . PMID 32356312 .  
  9. Перейти ↑ Singh N, Bhattacharya S, Paul J (2010). «Entamoeba invadens: динамика синтеза ДНК во время дифференциации от трофозоитов до цист». Экспериментальная паразитология . 127 (2): 329–33. DOI : 10.1016 / j.exppara.2010.08.013 . PMID 20727884 . 
  10. ^ Сингх, Нишант; Оджа, Сандип; Бхаттачарья, Алок; Бхаттачарья, Судха (2012). «Создание временной системы трансфекции и экспрессии люциферазы светлячков в Entamoeba invadens ». Молекулярная и биохимическая паразитология . 183 (1): 90–93. DOI : 10.1016 / j.molbiopara.2012.01.003 . PMID 22321531 . 
  11. ^ Сингх, Нишант; Оджа, Сандип; Бхаттачарья, Алок; Бхаттачарья, Судха (2012). «Стабильная трансфекция и постоянная экспрессия гетерологичных генов у Entamoeba invadens ». Молекулярная и биохимическая паразитология . 184 (1): 9–12. DOI : 10.1016 / j.molbiopara.2012.02.012 . PMID 22426570 . 
  12. ^ a b c d Келсо А.А., Сай А.Ф., Шарма Д., Ледфорд Л.Л., Турчик А., Саски КА, Кинг А.В., Аттавей СС, Темесвари Л.А., Сехорн М.Г. (2015). «Entamoeba histolytica Dmc1 катализирует гомологичное спаривание ДНК и обмен цепей, который стимулируется кальцием и Hop2-Mnd1» . PLoS ONE . 10 (9): e0139399. Bibcode : 2015PLoSO..1039399K . DOI : 10.1371 / journal.pone.0139399 . PMC 4589404 . PMID 26422142 .  
  13. ^ а б Сингх Н., Бхаттачарья А., Бхаттачарья С. (2013). «Гомологичная рекомбинация происходит у Entamoeba и усиливается во время стресса роста и конверсии стадий» . PLoS ONE . 8 (9): e74465. Bibcode : 2013PLoSO ... 874465S . DOI : 10.1371 / journal.pone.0074465 . PMC 3787063 . PMID 24098652 .  

Внешние ссылки [ править ]

  • Entamoeba Домашняя страница
  • Pathema- Entamoeba ресурсов
  • База данных генома Entamoeba на AmoebaDB