Из Википедии, свободной энциклопедии
  (Перенаправлено с Eremoryzomys polius )
Перейти к навигации Перейти к поиску

Эреморизомис
Научная классификация редактировать
Царство:Animalia
Тип:Хордовые
Класс:Млекопитающие
Приказ:Rodentia
Семья:Cricetidae
Подсемейство:Sigmodontinae
Род:Eremoryzomys
Weksler , Percequillo , & Voss, 2006 г.
Разновидность:
Э. полиус
Биномиальное имя
Эреморизомис полиус
( Осгуд , 1913)
Встречается на северо-западе Перу (подробности см. В тексте).
Диапазон в северном Перу [2]
Синонимы
  • Oryzomys polius Osgood, 1913 г. [3]
  • [Eremoryzomys] polius : Weksler, Percequillo, and Voss, 2006 [4]

Eremoryzomys полюс , также известный как серый рис крыса [1] или Мараньон Oryzomys , [5] является грызуном видов в племени Oryzomyini семьи хомякообразной . Обнаруженный в 1912 году и впервые описанный в 1913 году Уилфредом Осгудом , он был первоначально помещен в Оризомыс и получил название Оризомыс полиус . В 2006 году Кладистический анализ показалчто он не был тесно связан с Oryzomys в строгом смыслеслова или любого другого oryzomyine известного тогда, так что он теперь находится в своем собственном роде , Eremoryzomys. Бразильский род Drymoreomys , названный в 2011 г., вероятно, является ближайшим родственником Eremoryzomys . Eremoryzomys имеет ограниченное распространение в засушливой верхней долине реки Мараньон в центральном Перу, но все же может содержать более одного вида.

Большая длиннохвостая рисовая крыса с длиной головы и тела от 138 до 164 мм (от 5,4 до 6,5 дюйма ), E. polius имеет серый мех и короткие уши. На задних лапах хорошо развиты когтевые пучки шерсти. У самок восемь мамочек . Рострум (передняя часть черепа) длинный и крепкий, а черепная коробка округлой формы. Костное небо относительно короткое. МСОП оценивает статус сохранения данного вида , как « недостаток данных »; он малоизвестен, но ему может угрожать разрушение среды обитания .

Таксономия [ править ]

Первые два экземпляра Eremoryzomys polius были собраны Уилфредом Осгудом и депутатом Андерсоном в 1912 году. В следующем году Осгуд описал этих животных как новый вид в роду Oryzomys , Oryzomys polius . [3] Осгуд писал, что ему не удалось найти какой-либо вид, тесно связанный с O. polius, и сравнил его с O. xanthaeolus (в настоящее время Aegialomys xanthaeolus ) «для удобства». [6] Его отношения с тех пор оставались неясными, и он никогда не был отнесен к какой-либо из нескольких групп видов, признанных в пределах Оризомиса . [7]

В 2006 году Марсело Векслер опубликовал масштабный кладистический анализ Oryzomyini («рисовых крыс»), племени, к которому принадлежит O. polius . Он использовал как морфологические данные, так и молекулярные признаки гена IRBP . Во всех его анализах было обнаружено , что O. polius является частью клады D , одной из четырех больших групп в пределах Oryzomyini, как сестринская группа клады, содержащей все другие виды клады D. [8] Кладу D поддерживает два общих производных ( синапоморфных) молекулярными признаками и семью морфологическими синапоморфиями - хвост имеет разную окраску сверху и снизу; теменная кость распространяется на сторону черепа; проницательное отверстие (отверстия в небе ) проходит назад между первыми коренными зубами; в задне небные ямки (перфорационные неба вблизи третьего моляра) являются сложными; в основно- небный полостях (отверстия в mesopterygoid ямки , разрыв позади конца неба) являются большими; выводится закономерность артериального кровообращения в голове ; и постеролоф(гребень сзади) присутствует на третьем верхнем коренном зубе. Две другие молекулярные синапоморфии поддерживали кладу всех членов клады D, кроме O. polius , в сочетании с тремя морфологическими признаками - у этих видов, но не у O. polius , первый верхний моляр имеет дополнительный небольшой корень на внешней стороне (губной). сторона; первый нижний коренной зуб имеет дополнительные небольшие корни; а у второго верхнего моляра мезофлексус (одна из впадин между бугорками и гребнями) разделен на две части. [9]

Согласно анализу Векслера, виды, помещенные в Оризомис , не образуют единую ( монофилетическую ) группу, а вместо этого были обнаружены в различных положениях на дереве оризомиинов, и он предположил, что большинство этих видов, включая O. polius , следует отнести к новым родам. . [10] Позже в 2006 году Векслер и другие описали десять новых родов для видов , ранее помещенных в Oryzomys , [11] , включая Eremoryzomys для Полиус ; таким образом, этот вид теперь известен как Eremoryzomys polius . [4] Что касается «изолированного распространения», они включили греческое слово eremia.«одинокое место» в общее название . [12] Красный список МСОП 2008 г. со ссылкой на Пачеко отмечает, что Eremoryzomys на самом деле может включать более одного вида. [1] В 2011 году новый оризомиин , Drymoreomys albimaculatus , был описан на юго-востоке Бразилии, и филогенетический анализ морфологических и молекулярных данных показал, что это животное является ближайшим известным родственником Eremoryzomys . [13]

Eremoryzomys в настоящее время является одним из примерно 28 родов [11] в трибе Oryzomyini, которая включает более сотни видов, распространенных в основном в Южной Америке, включая близлежащие острова, такие как Галапагосские острова и некоторые Антильские острова . Oryzomyini - одно из нескольких племен, признанных в подсемействе Sigmodontinae , которое включает сотни видов, обитающих в Южной Америке и на юге Северной Америки. Сама Sigmodontinae является крупнейшим подсемейством семейства Cricetidae , другие представители которого включают полевок , леммингов , хомяков и оленьих мышей , все в основном из Евразии и Северной Америки.[14]

Описание [ править ]

Eremoryzomys polius - крупная длиннохвостая рисовая крыса, по цвету напоминающая некоторых североамериканских древесных крыс ( Neotoma ). [3] Мех сероватый сверху и светлее снизу, волоски серые у основания, но белые на кончиках. Наружные уши ( ушные раковины ) короткие, хвост темный сверху и светлый снизу. [12] На задних лапах есть хорошо развитые когтевые пучки (участки волос) по подошвенным краям и между всеми пальцами , характерная черта, характерная только для Sooretamys angouya среди оризомиинов . [15] чешуйки, небольшие структуры, напоминающие чешуйки, покрывающие подошвы задних лап у многих оризомиин, хорошо развиты. Коготь первого пальца доходит почти до конца первой фаланги второго пальца, а коготь пятого пальца немного выходит за пределы первой фаланги четвертого пальца. [4] Как и у большинства оризомиин, у самки восемь молочных желез . [16] Длина головы и тела от 138 до 164 мм (от 5,4 до 6,5 дюйма). [17] У двух оригинальных экземпляров Осгуда, старой самки и взрослой самки, длина хвоста составляет 188 и 180 мм (7,4 и 7,1 дюйма) соответственно; длина заднего отдела стопы 30 и 30 мм (1,2 и 1,2 дюйма); а наибольшая длина черепа составляет 37 и 34,7 мм (1,46 и 1,37 дюйма). [3] Э. полиусимеет 12  грудных , 7 или 8  поясничных и 35 или 36  хвостовых позвонков; [18] наличие 12 грудных позвонков является предполагаемой синапоморфией Oryzomyini. [19]

Череп [ править ]

Eremoryzomys встречается в бассейне верхнего Рио Мараньон . [5]

В черепе головотрубка (передняя часть) длинная и крепкая. В носовые кости короткие, не распространяя дальше назад , чем lacrimals , [4] и Предчелюстные расширить примерно так же , как далеко назад носовыми. [20] Присутствует скуловая вырезка, продолжение передней части скуловой пластинки . Задний край пластины находится на уровне передней части первого верхнего коренного зуба. [4] Сильная скуловая кость присутствует в скуловой дуге (скулы), так что верхнечелюстной и чешуйчатыйкости, которые образуют переднюю и заднюю части свода соответственно, при взгляде сбоку не перекрываются. [fn 1] Самая узкая часть межглазничной области (расположенная между глазами) находится спереди, а края области демонстрируют сильные бусинки. На округлой черепной коробке развиваются различные гребешки , особенно у старых животных. [4] Теменные кости образуют часть крыши мозговой коробки и, в отличие от некоторых других рисовых крыс, также простираются по бокам мозговой коробки. [21] кость инков в задней части черепной коробкой узкий и клиновидный, так что теменной и затылочной кости отвечают широко. [22]

Резцовые отверстия очень длинные, хорошо проходят между коренными зубами. Заднебоковые небные ямки хорошо развиты и углублены в ямку (впадину). [4] Костное небо относительно короткое, с мезоптеригоидной ямкой, простирающейся вперед до конца ряда коренных зубов или даже между третьими коренными зубами. [fn 2] Крыша ямки перфорирована большими клиновидно-небными пустотами . Обычно присутствует алисфеноидная стойка ; это расширение alisphenoid кости разделяет два отверстий (отверстий) в черепах, жевательная-мышце Foramen и овальный accessorium. Состояние различных бороздок и отверстий черепа указывает на то, что закономерность артериального кровообращения головы унаследована. [4] subsquamosal Fenestra , отверстие в задней части черепа определяется формой чешуйчатой кости, является большим , и сосцевидная кость перфорирована с помощью FENESTRA (отверстия). [23] В чешуйчатой ​​кости отсутствует поддерживающий отросток, который контактирует с tegmen tympani , крышей барабанной полости , определяющим признаком oryzomyines. [24]

В нижней челюсти подбородочное отверстие , отверстие в нижней челюсти непосредственно перед первым коренным зубом, открывается наружу, а не вверх, как у некоторых других оризомиинов. [25] Верхние и нижние жевательные гребни , которые закрепляют некоторые из жевательных мышц, обычно соединяются в один гребень в точке ниже первого моляра и не выходят вперед за моляр. [26] Нет отчетливого капсульного отростка нижнего резца, признак Eremoryzomys разделяет лишь несколько других oryzomyines. [27]

Моляры [ править ]

Эти коренные зубы являются bunodont (с остриями выше , чем соединительные гребни) и brachydont (низкий увенчана). [28] На верхнем первом и втором молярах внешние и внутренние впадины между бугорками и гребнями не пересекаются. Присутствуют многие дополнительные гребни, включая мезолофов и мезолофидов . Антерокно и anteroconid , передние бугорки на верхний и нижнюю часть первого моляр, которые не разделены на более мелкие внешние и внутренние створки. [12]Маленькие дополнительные корни отсутствуют у коренных зубов, поэтому у каждого из трех верхних коренных зубов есть два корня на внешней стороне и один на внутренней стороне, а у каждого из нижних коренных зубов один корень спереди и один сзади. [29]

Распространение и статус [ править ]

Насколько сейчас известно, Eremoryzomys polius ограничен небольшой территорией в центральной части Перу, на высоте от 760 до 2100 м (от 2490 до 6890 футов) [30], но этот вид может распространяться и более широко. Встречается в лесу в засушливых низинах в верховьях бассейна реки Мараньон , к востоку от главного горного хребта Анд. [31] биогеографический модели обозначены взаимосвязи между Eremoryzomys и бразильского Drymoreomys является необычным. Хотя есть некоторые аналогичные случаи взаимоотношений между животными Анд и Атлантического леса , они связаны с обитателями влажных лесов в Андах; Эреморизомис, напротив, живет в засушливой местности. [32] Поскольку E. polius настолько малоизвестен, Красный список МСОП 2008 г. оценивает его как « недостаточно данных ». Ему угрожает разрушение среды обитания пастбищ крупного рогатого скота, и он не известен ни на одной охраняемой территории . [1]

Заметки [ править ]

  1. ^ Векслердр., 2006, стр. 10; Percequillo et al., 2011, стр. 388. Weksler, 2006, таблица 5, оценивает Eremoryzomys (как Oryzomys polius ) как имеющий перекрытие чешуйчатых и верхнечелюстных суставов (см. Определения состояния персонажа для персонажа 30, стр. 32).
  2. ^ Векслердр., 2006, стр. 10. Percequillo et al., 2011, с. 367, пишут, что ямка не достигает между коренными зубами в Ереморизомисе .

Ссылки [ править ]

  1. ^ a b c d Пачеко, В .; Zeballos, H .; Vivar, E .; Векслер, М. (2019). «Eremoryzomys polius» . Красный список видов, находящихся под угрозой исчезновения МСОП . 2019 : e.T15609A22338308. DOI : 10.2305 / IUCN.UK.2019-1.RLTS.T15609A22338308.en .
  2. ^ Пачеко и др., 2008; Массер и Карлтон, 2005, стр. 1153
  3. ^ а б в г Осгуд, 1913, стр. 97
  4. ^ a b c d e f g h Weksler et al., 2006, с. 10
  5. ^ a b Массер и Карлтон, 2005, стр. 1153
  6. ↑ Osgood, 1913, стр. 97–98.
  7. ^ Векслер, 2006, таблица 2, стр. 130; Массер и Карлтон, 2005, стр. 1144, 1158.
  8. ^ Векслер, 2006, инжир. 34–40
  9. ^ Векслер, 2006, стр. 130
  10. ^ Векслер, 2006, стр. 75, 77, рис. 42
  11. ^ a b Weksler et al., 2006, стр. 1
  12. ^ a b c Weksler et al., 2006, стр. 11
  13. ^ Percequillo et al., 2011, стр. 372
  14. ^ Массер и Карлтон, 2005
  15. ^ Векслер, 2006, стр. 24
  16. ^ Векслер, 2006, стр. 17, таблица 5
  17. ^ Weksler, 2006, таблица 8
  18. ^ Steppan, 1995, таблица 5
  19. ^ Векслер, 2006, стр. 52
  20. ^ Векслер, 2006, стр. 27-28, таблица 5
  21. ^ Векслер, 2006, стр. 30
  22. ^ Векслер, 2006, стр. 31 год
  23. ^ Векслер, 2006, стр38-39; Weksler et al., 2006, стр. 10
  24. ^ Векслер, 2006, стр. 40
  25. ^ Векслер, 2006, стр. 41, таблица 5
  26. ^ Векслер, 2006, стр. 44; Weksler et al., 2006, стр. 11
  27. ^ Векслер, 2006, стр 41-42. Weksler et al., 2006, стр. 11
  28. ^ Векслер, 2006, стр. 43-44
  29. ^ Векслер, 2006, стр. 43; Weksler et al., 2006, стр. 11
  30. ^ Percequillo et al., 2011, стр. 378
  31. ^ Массер и Карлтон, 2005, стр. 1153; Пачеко и др., 2008 г.
  32. ^ Percequillo et al., 2011, стр. 379

Цитированная литература [ править ]

  • Musser, GG ; Карлтон, Мэриленд (2005). «Надсемейство Muroidea» . В Уилсоне, Делавэр ; Ридер, DM (ред.). Виды млекопитающих мира: таксономический и географический справочник (3-е изд.). Издательство Университета Джона Хопкинса. п. 1153. ISBN 978-0-8018-8221-0. OCLC  62265494 .
  • Осгуд, WH 1913. Новые перуанские млекопитающие . Полевой музей естественной истории, Zoological Series 10: 93–100.
  • Пачеко, В .; Zeballos, H .; Vivar, E .; Векслер, М. (2008). « Eremoryzomys polius » . Красный список видов, находящихся под угрозой исчезновения МСОП . 2008 : e.T15609A4891730. DOI : 10.2305 / IUCN.UK.2008.RLTS.T15609A4891730.en .
  • Percequillo, Alexandre R .; Векслер, Марсело; Коста, Леонора П. (февраль 2011 г.). «Новый род и вид грызунов из бразильского атлантического леса (Rodentia: Cricetidae: Sigmodontinae: Oryzomyini) с комментариями по биогеографии оризомиина» . Зоологический журнал Линнеевского общества . 161 (2): 357–390. DOI : 10.1111 / j.1096-3642.2010.00643.x . ISSN  1096-3642 .
  • Векслер, М. 2006. Филогенетические взаимоотношения грызунов оризомиинов (Muroidea: Sigmodontinae): отдельный и комбинированный анализ морфологических и молекулярных данных . Бюллетень Американского музея естественной истории 296: 1–149.
  • Векслер М., Персекильо А.Р. и Восс Р.С. 2006. Десять новых родов грызунов оризомиинов (Cricetidae: Sigmodontinae) . Американский музей Novitates 3537: 1–29.