Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску

Оризомыс
Временной диапазон: Rancholabrean (300 000 лет до настоящего времени) - настоящее время
Крыса, сероватая сверху и бледная снизу, среди тростника и листвы.
Крыса рисовая болотная ( Oryzomys palustris )
Научная классификация е
Королевство:Animalia
Тип:Хордовые
Учебный класс:Млекопитающие
Заказ:Rodentia
Семья:Cricetidae
Подсемейство:Sigmodontinae
Племя:Oryzomyini
Род:Оризомыс
Бэрд , 1857 г.
Типовой вид
Mus palustris
Харлан , 1837 г.
Виды [1]

и увидеть текст ..

Карта, показывающая распространение Oryzomys на востоке США, в Мексике и Центральной Америке.
Распространение Oryzomys : темно-синяя, болотная рисовая крыса ( O. palustris ); светло-голубой, прежнее распространение болотной рисовой крысы; красный, O. couesi ; розовый, O. albiventer ; темно-зеленый - O. peninsulae ; апельсин, O. nelsoni ; светло-зеленый, O. antillarum ; желтый - O. dimidiatus и O. couesi ; коричневый, O. gorgasi .
Синонимы [1]

Oryzomys является родом из полуводных грызунов в племени Oryzomyini , проживающем в южной части Северной Америки и далекосевере Южной Америки. Он включает восемь видов, два из которых - болотная рисовая крыса ( O. palustris ) в США и O. couesi в Мексике и Центральной Америке - широко распространены; шесть других имеют более ограниченное распространение. У этого вида была богатая событиями таксономическая история, и большинство видов когда-то были включены в состав болотных рисовых крыс; дополнительные виды могут быть признаны в будущем. Название Oryzomys было создано в 1857 году Спенсером Фуллертоном Бэрдом.для болотной рисовой крысы и вскоре был применен к более чем сотне видов американских грызунов. Впоследствии род постепенно становился более узким, пока его текущее содержание не было установлено в 2006 году, когда было установлено десять новых родов для видов, ранее размещенных в Оризомыс .

Вид Oryzomys - это крысы среднего размера с длинным грубым мехом. Верхняя сторона тела от серой до красноватой, а нижняя - от белого до полированного . У животных широкие лапы с редуцированными или отсутствующими пучками когтей на когтях и, по крайней мере, у некоторых видов, с перепонками между пальцами . Рострум (передняя часть черепа) широкий, черепная коробка высокая. И болотная рисовая крыса, и O. couesi имеют 56  хромосом , лишены желчного пузыря и имеют сложный пенис (что характерно для Sigmodontinae) с некоторыми чертами, которые редки среди оризомиинов; эти характеристики неизвестны у других видов этого рода.

Среда обитания включает различные виды водно-болотных угодий, такие как озера, болота и реки. Виды Oryzomys хорошо плавают, активны в ночное время и питаются как растительной, так и животной пищей. Они строят плетеные гнезда из растительности. После периода беременности от 21 до 28 дней рождается около четырех детенышей. Виды Oryzomys инфицированы многочисленными паразитами и переносят по крайней мере три хантавируса , один из которых ( вирус Байю ) также заражает людей. Два, может быть, три вида вымерли за последние два столетия, и по крайней мере еще один находится под угрозой исчезновения, но широко распространенная болотная рисовая крыса и O. couesi не находятся под угрозой исчезновения.

Таксономия [ править ]

Oryzomys - один из примерно тридцати родов в трибе Oryzomyini , разнообразной группы, насчитывающей более сотни видов, многие из которых ранее также входили в Oryzomys . [9] Oryzomyini - одно из нескольких племен в подсемействе Sigmodontinae семейства Cricetidae , которое включает сотни других видов в основном мелких грызунов, распространенных в основном в Северной и Южной Америке и Евразии. [10]

Внутри Oryzomyini филогенетический анализ 2006 года Марсело Векслера, в котором использовались как морфологические данные, так и данные о последовательности ДНК, обнаружил некоторые свидетельства того, что Oryzomys наиболее тесно связан с группой, включающей Holochilus , Lundomys и Pseudoryzomys . Хотя анализ, основанный на морфологических и комбинированных данных, подтвердил эту взаимосвязь, последовательности только гена Rbp3 вместо этого поместили Oryzomys в группу, включающую Nectomys , Sigmodontomys и несколько других родов. Во всех анализах Оризомыс находился в кладе DОризомиини. [11] Связь между Oryzomys и группой Holochilus подтверждается пятью синапоморфиями (общие производные признаки) - отсутствием или сокращением как гипотенарных, так и межпальцевых подушечек ; уменьшение пучков волос на когтях вокруг когтей; наличие заднего края скуловой пластинки черепа на одном уровне с передним краем первого верхнего коренного зуба ; и передний конус (передний бугорок) первого верхнего моляра, разделенный переднемедиальным фоссетом . Первые три - это приспособления к полуводному образу жизни, которыеОризомис и члены группы Holochilus разделяют и, таким образом, могут быть примерами конвергентной эволюции . [12]

Обрезание [ править ]

Название Оризомис было введено в 1857 году Спенсером Фуллертоном Бэрдом для болотной рисовой крысы (ныне Oryzomys palustris ) на востоке Соединенных Штатов [13], которая была впервые описана двадцатью годами ранее Ричардом Харланом . [8] Название сочетает в себе греческие oryza «рис» и mys «мышь» и относится к привычкам питания болотной рисовой крысы. [14] Бэрд поместил Oryzomys в подрод ныне не существующего рода Hesperomys и включил в него только болотную рисовую крысу. Классификация, за которой последовалаЭллиотта Коуза в 1874 и 1877 годах. [15] В 1890 году Оризомис был повышен до родового ранга, и в последующие годы ему были приписаны многочисленные дополнительные виды, многие из которых вскоре были перемещены в отдельные роды. [16] В Каталоге млекопитающих 1898 года Эдуард Луи Труссар перечислил 67 видов оризомиса , [17] включая некоторые, которые теперь относятся к Calomys , Necromys , Thomasomys и другим родам, не связанным с Oryzomys . [18] Некоторые из новых предложенных родов вскоре снова были включены в Оризомыс ,[19] и в семьи и Роды жизни Грызуны (1941), Джон Эллерман перечисленных Microryzomys , Oligoryzomys , Melanomys , Nesoryzomys и Oecomys в качестве синонимов в Oryzomys [20] и включены около 127 видов в нем. [21] В 1948 году Филип Гершковиц предположил, что другие оризомиины, такие как Nectomys и Megalomys, также могут быть включены в Oryzomys , [22] и Клейтон Рэй последовал этому предложению в 1962 году.[23]

Классификация Гершковица и Рея никогда широко не применялась, и с 1976 г. авторы начали восстанавливать некоторые другие группы, относящиеся к Оризомису, как отдельные роды. [24] Род был уменьшен до 43 видов (из 110 в Oryzomyini) в третьем издании (2005 г.) млекопитающим видов света , [25] , но это было до сих пор не является естественной, монофилетической группой; [26] скорее, он в основном объединял те оризомиины, которые не обладали заметной специализацией других родов. [27] В 2006 году всесторонний филогенетический анализ Марсело Векслера предоставил дополнительные доказательства того, что этот род был полифилетическим , поскольку виды Oryzomysбыли разбросаны по всему дереву оризомиина. Он предположил , что одиннадцать новых родов должны быть созданы для размещения тех видов , которые не были тесно связаны с типовым видом на Oryzomys , рис крысы болотной; [28] он рассмотрел другие варианты, которые потребовали бы меньшего количества новых родов, но утверждал, что это приведет к менее значимым группам на уровне рода у Oryzomyini. [29] Позднее в том же году, Векслер, Percequillo и Voss создал десять новых генера- Aegialomys , Cerradomys , Eremoryzomys , Euryoryzomys , Hylaeamys , Mindomys , Nephelomys , Oreoryzomys, Sooretamys и Transandinomys - для видов, ранее помещенных в Оризомыс и помещенных еще шесть видов, связанных с «Oryzomys» alfaroi, в Handleyomys в ожидании описания новых для них родов. [30] Они оставили только пять видов в Оризомысе , который теперь, наконец, стал естественной монофилетической группой. В результате последующей таксономической работы количество видов с тех пор увеличилось как минимум до восьми. [31]

Некоторые проблемы остаются: ? Oryzomys pliocaenicus , окаменелость миоцена из Канзаса, имеет неопределенную идентичность, но может принадлежать Bensonomys , [32], а окаменелости миоцена Орегона и плиоцена Нью-Мексико также были приписаны оризомису , но, вероятно, ошибочно. [32] Возможный Oryzomys был зарегистрирован из Ирвингтона (плейстоцен) Саскачевана . [33]

Виды [ править ]

Нанесение Oryzomys molestus , [34] теперь синоним из Oryzomys albiventer [35]

Современная концепция Oryzomys происходит от группы palustris-mexicanus, признанной Merriam (1901) в составе гораздо более крупного рода Oryzomys , и группы palustris, предложенной Goldman (1918). [1] Мерриам выделил 21 вид в своей группе, но Голдман объединил их в восемь - болотную рисовую крысу в Соединенных Штатах, O. couesi в далеком южном Техасе, Мексике и Центральной Америке и шесть других с небольшими ареалами. [36] В 1960 году Раймонд Холл объединил O. couesi и болотную рисовую крысу в один вид - Oryzomys palustris., а впоследствии и другие локализованные формы были включены в O. palustris . [37] Гершковиц описал еще один вид группы, O. gorgasi из Колумбии, в 1970 году [38], а в следующем году он отметил, что O. dimidiatus , ранее классифицированный как Nectomys , был похож на O. palustris . [39] После 1979 года болотная рисовая крыса и O. couesi снова считались отдельными в результате дальнейшей работы в Техасе, где встречаются их ареалы. [37] При обзоре O. gorgasi в 2001 г. J. Sánchez H. и его коллеги переопределили и охарактеризовали O. palustrisгруппа и перечислила O. couesi , O. dimidiatus , O. gorgasi и болотную рисовую крысу в качестве ее членов; [40] Гай Массер и Майкл Карлтон в третьем выпуске журнала Mammal Species of the World 2005 г. дополнительно перечислили O. nelsoni с острова Мария Мадре в западной Мексике. [8]

В 2006 году Векслер и его коллеги последовали определению, данному Санчесом и другими в 2001 году для ограниченного рода Oryzomys , но добавили O. antillarum с Ямайки в качестве вида. [41] Карлтон и Хоакин Арройо-Кабралес сделали обзор Оризомиса из западной Мексики в 2009 году и в этом контексте предоставили расширенный диагноз Оризомиса . Они распознали восемь видов: шесть ранее упомянутых, а также O. albiventer и O. peninsulae . [1] Также в 2009 году Роберт Восс и Векслер определили субфоссильные ископаемые Oryzomys curasoae из Кюрасао как островную популяциюO. gorgasi . [42] В следующем году Делтон Хэнсон и его коллеги опубликовали исследование с использованием данных о последовательности ДНК из генов цитохрома b , интерфоторецепторного ретиноид-связывающего белка и алкогольдегидрогеназы 1 для оценки взаимоотношений внутри Оризомиса . Они рекомендовали разделить болотных рисовых крыс на два вида, а O. couesi - на четыре вида на основе наблюдаемого расхождения последовательностей и других данных. [43]

Мерриам разделил свою группу palustris-mexicanus на две «серии» в зависимости от цвета нижней части тела (белый или рыжий ). [44] Голдман разделил свою болотную группу в два «раздела» -a couesi секции с О. couesi и шесть родственных видов, и болотный участок с О. болотным только. Он отметил, что последнее отличается от первого более темным, более коричневатым, более длинным мехом и более крупными клиновидно-небными пустотами (отверстия в мезоптеригоидной ямке , щель за концом неба ). [45]Поскольку анализ Векслера 2006 года включал только O. couesi и болотную рисовую крысу среди видов Oryzomys в строгом смысле слова, он не мог проверить эти группы. [46] Карлтон и Арройо-Кабралес согласились с разделением Голдмана, перечислив дополнительных символов, и отметили, что группа palustris может быть более полуаквартально адаптирована, чем члены группы couesi . У последних мех обычно красновато-коричневый, в отличие от серовато-коричневого в группе болотных . Члены группы couesi имеют меньшие клиновидно-небные пустоты и меньшее клиновидно-небное отверстие , отверстие(отверстие) сбоку черепа над коренными зубами и более развитая переднегубная поясная порода на третьем нижнем моляре (гребень на передней части зуба). Гипотенарная подушечка задней части стопы, расположенная на подошве далеко от пальцев, присутствует в группе couesi , но отсутствует в группе palustris . Межпальцевые перепонки могут быть более развиты в группе palustris . [35] Используя морфологические данные, Восс и Векслер обнаружили более тесную связь между O. couesi и O. gorgasi, за исключением O. palustris , но с низкой достоверностью. [47]Данные последовательности ДНК Хэнсона и его коллег подтверждают глубокое разделение между группами palustris и couesi , но коста-риканский образец (назначенный O. couesi ) был примерно так же далек от двух групп, как и друг от друга. [48]

В настоящее время род включает следующие виды: [1]

ИмяРаспределениеХарактеристикиТаксономические комментарии
Oryzomys albiventerМичоакан , Гуанахуато , Халиско (внутренний запад Мексики) [49]Большой, длинный хвост, крепкий череп [49]Описан в 1901 г. как вид; подвид O. couesi в 1918 г .; восстановлен как вид в 2009 г. [50]
Oryzomys antillarumЯмайка (вымершие) [51]Длинные носовые кости , короткие резцовые отверстия (перфорация неба ), крепкие скуловые дуги (скулы) [52]Описан в 1898 г. как вид; подвид O. couesi в 1966 г .; восстановлен как вид в 1993/2006 [53]
Oryzomys couesiЮжный Техас и прибрежная Сонора (северо-запад Мексики) до северо-запада Колумбии [54]Верхняя сторона тела от желтоватой до красноватой, низ от белого до желтого цвета, клиновидно-небные пустоты от небольших до отсутствующих [55]Описан в 1877 г. как вид; подвиды болотной рисовой крысы 1960 г .; восстановлен как вид в 1979 году; различные другие виды время от времени отделяются от нее и объединяются в нее. [56] Генетические данные предполагают, что могут присутствовать четыре вида: один на тихоокеанском побережье от Соноры до Сальвадора; один из Техаса в Никарагуа; один в Коста-Рике; и один в Панаме. [43]
Oryzomys dimidiatusЮго-Восточная Никарагуа [57]Серый низ, коричневые лапы, хвост почти того же цвета сверху, что и снизу [58]Описан в 1905 г. как вид Nectomys ; переклассифицирован в Орызомысе в 1948 г. [59]
Оризомыс горгасиСеверо-западная Колумбия , северо-западная Венесуэла ; вымершие на Кюрасао [60]Крепкий рострум (передняя часть черепа); резцовые отверстия сужаются к спине; клиновидно-небные пустоты отсутствуют; подсквамозное отверстие (отверстие в задней части черепа) небольшое [61]Описан в 1970 г .; Oryzomys curasoae, описанный в 2001 г .; [57] оба синонимы в 2009 г. [42]
Oryzomys nelsoniОстров Мария Мадре , Наярит, западная Мексика (вымершие) [62]Большой, длинный хвост, головотрубка тяжелая и наклоненная вниз, резцы большие и широкие [63]Описан в 1898 г. как вид; подвид O. palustris в 1971 г .; иначе считается отдельным видом [62]
Крыса рисовая болотная ( Oryzomys palustris )На востоке Соединенных Штатов от Нью-Джерси и Канзаса на юг до Флориды и Техаса и до Тамаулипаса , Мексика; ранее севернее Айовы и юго-западной Пенсильвании [64]По сравнению с симпатрическим O. couesi, где они встречаются: короткий хвост, белые нижние части, большое клиновидно-небное отверстие [65]Описан в 1827 г .; [62] оспаривается конкретный статус формы Флорида-Кис ( argentatus ; впервые описан в 1978 г.); [66] генетические данные предполагают, что популяции к западу от Алабамы могут быть отдельным видом [67]
Полуостров ОризомысЮжная оконечность южной части Нижней Калифорнии (возможно, вымерший) [68]Умеренно крупные, серые на голове и передних конечностях, широкие скуловые дуги квадратной формы, длинные и широкие резцовые отверстия, верхний резец почти ортодонтический [69]Описан в 1899 г. как вид; подвиды O. palustris в 1971 г. и O. couesi в 1994 г .; восстановлен как вид в 2009 г. [69]

Описание [ править ]

Замеры видов Oryzomys
Разновидностьn [Примечание 4]Общая длинаХвостЗадняя лапа
Oryzomys albiventer [70]12285,4 (245–314)155,4 (129–173)36,1 (33–40)
Oryzomys antillarum [71]3247 (228–260)119,7 (108–132)29,3 (28–30)
Oryzomys couesi из Наярита [70]62244,8 (210–288)125,1 (105–150)30,5 (27–33)
Oryzomys dimidiatus [72]3249 (228–278)129 (110–150)28,3 (27–31)
Oryzomys gorgasi [73]6–10 [Примечание 5]259 (220–290)130 (116–138)31 (30–32)
Oryzomys nelsoni [70]4322 (288–344)181,5 (160–191)37,3 (35–39)
Рисовая крыса [74]-226–305108–15628–37
Оризомысский полуостров [70]14265,6 (227–305)136,8 (114–156)32,0 (29–34)
Размеры даны в миллиметрах и в форме «среднее (минимум – максимум)».

Оризомыс содержит полуводных специализированных грызунов оризомиин среднего размера. У них длинный грубый мех, от сероватого до красноватого на верхней стороне и от белого до пятнистого на нижней стороне. [75] Болотная рисовая крыса внешне напоминает введенных видов - черную крысу и коричневую крысу , но имеет большие различия в цвете между верхней и нижней частями тела. [74] вибриссы (усы) короткие и уши маленькие и хорошо волосами. Хвост обычно равен или длиннее головы и тела и редко опушен, но волосы на нижней стороне длиннее, чем наверху. У самок восемь мам, как и в большинстве оризомиинов. Задние лапы широкие, их первый и пятый пальцы заметно короче трех средних. Верхняя поверхность волосатая, а нижняя голая и покрыта мелкими неровностями ( чешуйками ). Подушечки, как правило, развиты слабо, как и пучки ногтя. [76] Межпальцевые перепонки могут присутствовать, но их развитие варьируется в пределах рода. [35]

Кариотип был записан в различных популяциях риса крысы болотного и О. couesi и, по- видимому стабильна в пределах рода в 56  хромосомах , с фундаментальным числом хромосомного оружия в пределах от 56 до 60 (2n = 56, FN = 56-60 ). [43] В обоих видов, желудок имеет характерный рисунок sigmodontines ( одногнездная -hemiglandular): он не разделен на две камеры с помощью incisura angularis и передняя часть ( антрума ) покрыта железистого эпителия . [77] Кроме того, желчный пузырьотсутствует, синапоморфия Oryzomyini. [78]

Голотип черепа Oryzomys antillarum , вид сверху (A), снизу (B) и слева (C) [79]

У видов Oryzomys большой череп с коротким рострумом и высокой черепной коробкой . Межглазничная область , расположенная между глазами, является самым узким на фронт и по бокам хорошо развитыми бусин на его полях. Скуловая пластинка широкая, с хорошо развитой скуловой выемкой спереди. Скуловая дуга крепкая и содержит небольшую, но отчетливую скуловую кость . Кость инков , часть крыши мозговой коробки, является узким и коротким; [80] его узость является синапоморфией для O. couesi плюс болотная рисовая крыса согласно анализу Векслера. [12]Резцовые отверстия длинные, их задний край находится впереди первых коренных зубов или дальше назад. Небо также длинное, выходит за задний край верхнечелюстной кости и перфорировано около третьих моляров хорошо развитыми заднебоковыми ямками . Отсутствует алисфеноидная стойка , продолжение алисфеноидной кости, которая у некоторых других оризомиинов разделяет два отверстия в черепе. В слуховые волдыри большие. Состояние артерий головы очень сложное . [80] В нижней челюсти (нижней челюсти) венечный отросток , отростоксзади хорошо развит [81], и отчетливо виден капсульный отросток , выступ нижней челюсти, вмещающий корень нижнего резца. [45]

Как обычно у оризомиинов, моляры бывают пенталофодонтами (у мезолофов и мезолофидов , добавочные гребни хорошо развиты) и бунодонтами , с бугорками выше соединяющихся гребней. [1] Бугры верхних моляров расположены двумя продольными рядами, а не тремя, как у черных и коричневых крыс. [82] Передние бугры первого верхнего и нижнего моляра (антероконус и антероконид соответственно) широкие и не разделены полностью переднемедиальным флексусом или флексидом . За антероконусом антеролоф (меньший гребень) завершен и отделен от антерокуса.[1] На втором и третьем нижних молярах присутствует антеролофид (гребень на внутреннем переднем углу), предполагаемая синапоморфия этого рода. [12] Первые моляры имеют дополнительные маленькие корни в дополнение к основным, так что у верхнего первого моляра четыре корня, а у нижнего - три или четыре корня. [1]

Как характерно для Sigmodontinae, болотная рисовая крыса и O. couesi имеют сложный пенис с бакулюмом (костью пениса) с большими выступами по бокам. [83] Наружная поверхность полового члена в основном покрыта небольшими шипами , но есть широкая полоса некостистой ткани. [84] Сосочек (сосковидный выступ) на дорсальной (верхней) стороне полового члена покрыт небольшими шипами, характерными для этих двух видов только Oligoryzomys среди исследованных oryzomyines. [85] На уретральном отростке , расположенном в кратере на конце полового члена, [86] имеется мясистый отросток (субапикальная долька ) присутствует; он отсутствует у всех остальных оризомиин с изученными пенами, кроме Holochilus brasiliensis . [87] Обе черты были восстановлены как синапоморфии O. couesi плюс болотная рисовая крыса в анализе Векслера. [12]

Распространение, экология и поведение [ править ]

Oryzomys couesi (вверху) и Tylomys panamensis (внизу) [88]

Ареал Oryzomys простирается от Нью-Джерси на востоке США через Мексику и Центральную Америку на юг до северо-запада Колумбии и на восток до северо-запада Венесуэлы и Кюрасао. [89] Виды Oryzomys обычно живут во влажных местах обитания, таких как болота, ручьи и мангровые заросли , [1] но и болотная рисовая крыса, и O. couesi также иногда встречаются в более сухих местах обитания. [90] Они встречаются или имели место на многих островах континентального шельфа и на одном океаническом острове., Ямайка; их способность колонизировать острова может быть вызвана их тесной связью с водой и частым появлением на прибрежных водно-болотных угодьях. [68] Самые старые окаменелости относятся к ранчолабреям США около 300 000 лет назад; Хотя были и более ранние североамериканские записи, на самом деле их нельзя отнести к Оризомису или даже Оризомини. [91] Оризомиины, вероятно, произошли в Южной Америке к востоку от Анд; Присутствие Oryzomys в Центральной Америке и других трансандийских регионах считается результатом одного из нескольких независимых вторжений оризомиинов в этот регион. [92] Альтернативно, Оризомысвозможно, произошел от якобсомиса плиоцена в Северной Америке . [93] O. antillarum, возможно, достиг Ямайки во время последнего ледникового периода, когда уровень моря был низким. [51]

Поведение известно в основном по болотным рисовым крысам и O. couesi , с некоторыми разрозненными данными по другим видам. Оризомы полуводные, много времени проводят в воде, а в остальном живут в основном на земле; [94] и болотная рисовая крыса, и O. couesi известны как прекрасные пловцы и, если их потревожить, сбегут в воду. [95] Оба также активны в ночное время и строят гнезда из переплетенной растительности, которые могут быть подвешены над водой. [96] Размножение может происходить в течение года у обоих видов, но известно, что у болотных рисовых крыс сезонные колебания. [97]В обоих случаях беременность длится от 21 до 28 дней, а размер помета обычно составляет от одного до семи, в среднем от трех до пяти. [98] Молодые болотные рисовые крысы и O. couesi становятся репродуктивно активными в возрасте около 50 дней. [99]

Болотные рисовые крысы O. couesi и O. gorgasi известны как всеядные животные , питающиеся как растительным, так и животным материалом. Они едят как семена, так и части зеленых растений, а также едят различных животных, в том числе насекомых , ракообразных и многих других. [100] сипуха ( Tyto альба ) являются одним из основных хищников на рисовых крысах болотных [101] и остатках О. antillarum , О. couesi и О. gorgasi были найдены в сову гранулы отложений. [102] Известно, что на Оризомыс охотятся еще несколько животных.. [103] Различные паразиты известны от O. couesi [104] и болотной рисовой крысы [105], а также у O. gorgasi были обнаружены две паразитические нематоды . [106]

Человеческие взаимодействия [ править ]

Два вида Oryzomys , O. antillarum и O. nelsoni , вымерли с XIX века [107], а третий, O. peninsulae , вряд ли будет существовать до сих пор. [68] Их исчезновение могло быть вызвано разрушением среды обитания и введением таких видов, как маленький азиатский мангуст и коричневая и черная крыса. [108] Эти же причины могут угрожать O. gorgasi , который Красный список МСОП оценивает как « находящийся под угрозой исчезновения ». [109] O. albiventer пострадал от изменений среды обитания человека, но, вероятно, все еще выживает.[110] Напротив, широко распространенные виды, болотная рисовая крыса и O. couesi , являются обычными и не представляют угрозы для сохранения (действительно, оба считались вредителями), но некоторым популяциям угрожает опасность. [111] Как и эти два вида, O. dimidiatus признан Красным спискомкак « вызывающий наименьшее беспокойство ». [112]

Рис крыса болотной является естественным резервуаром от вируса Bayou , второй наиболее распространенной причиной хантавирусного легочного синдрома в Соединенных Штатах. [113] Два других Хантавирусы, вирус Катакамас и вирус Плайя - де - Оро , происходят в О. couesi в Гондурасе и западной Мексике, соответственно, но не инфицируют людей. [114]

Примечания [ править ]

  1. ^ Как подрод Hesperomys .
  2. ^ Первое использование как род. [1] Голдман [4] и Тейт [5] приписывают первое использование Oryzomys как рода Coues, также в 1890 году. [6]
  3. ^ Nomen nudum («голое имя»). [8]
  4. ^ Количество измеренных образцов.
  5. ^ Шесть для общей длины, восемь для длины хвоста и десять для длины задней части стопы.

Ссылки [ править ]

  1. ^ a b c d e f g h i j Карлтон и Арройо-Кабралес, 2009, стр. 116
  2. ↑ Baird, 1857, стр. 482, ср. п. 459
  3. ^ Аллен, 1890, стр. 187
  4. Перейти ↑ Goldman, 1918, p. 11
  5. ↑ Тейт, 1932, стр. 4
  6. ^ Coues, 1890, стр. 4164
  7. ^ Hershovitz, 1948, стр. 54
  8. ^ a b c Массер и Карлтон, 2005, стр. 1144
  9. ^ Weksler, 2006, стр. 1, 10; Weksler et al., 2006, стр. 1, таблица 1
  10. ^ Массер и Карлтон, 2005
  11. ^ Векслер, 2006, инжир. 34–39
  12. ^ а б в г Векслер, 2006, с. 131
  13. ↑ Baird, 1857, стр. 482
  14. ↑ Шварц и Шварц, 2001, стр. 192
  15. ^ Coues, 1874, стр 183-184. 1877 г., стр. 113
  16. ^ Tate, 1932, стр. 4ff.
  17. ^ Trouessart, 1898, стр. 523-527
  18. ↑ Тейт, 1932, стр. 6–7; Массер и Карлтон, 2005, стр. 1105, 1108, 1128, 1130, 1144, 1179, 1180
  19. ^ Weksler, 2006, таблица 1; Массер и Карлтон, 2005, стр. 1144
  20. ^ Эллерман, 1941, стр. 340
  21. ^ Эллерман, 1940, стр. 345-359
  22. ^ Хершковиц, 1948, стр. 54, сноска 1
  23. ↑ Ray, 1962, стр. 16–26.
  24. ^ Векслер, 2006, стр. 10, таблица 1; Массер и Карлтон, 2005, стр. 1144
  25. ^ Массер и Карлтон, 2005, стр. 900
  26. ^ Массер и Карлтон, 2005, стр. 1144; Векслер, 2006, с. 10
  27. ^ Векслер, 2006, стр. 82
  28. ^ Векслер, 2006, стр. 75
  29. ^ Векслер, 2006, рис. 42, стр. 77
  30. ^ Векслердр., 2006, стр. 1-2
  31. ↑ Карлтон и Арройо-Кабралес, 2009, стр. 115–116; Weksler et al., 2006, таблица 1
  32. ^ a b Weksler, 2006, стр. 87
  33. ^ Черчер, 1984, стр. 149
  34. ↑ Элиот, 1904, стр. 240
  35. ^ a b c Карлтон и Арройо-Кабралес, 2009 г.
  36. Перейти ↑ Goldman, 1918, p. 16
  37. ^ a b Массер и Карлтон, 2005, стр. 1147
  38. ^ Хершковиц, 1970, стр. 700
  39. ^ Хершковиц, 1971, стр. 789, 791
  40. ↑ Sánchez et al., 2001, стр. 209–210.
  41. ^ Weksler, 2006, таблица 1, сноска e
  42. ^ a b Восс и Векслер, 2009, стр. 73
  43. ↑ a b c Hanson et al., 2010, стр. 342–343.
  44. ↑ Merriam, 1901, стр. 275
  45. ^ а б Гольдман, 1918, стр. 20
  46. ^ Weksler, 2006, таблица 4
  47. ↑ Voss and Weksler, 2009, рис. 1
  48. ^ Hanson et al., 2010, фиг. 2–5, таблица 1
  49. ^ a b Карлтон и Арройо-Кабралес, 2009, стр. 118
  50. ↑ Карлтон и Арройо-Кабралес, 2009, стр. 117–118.
  51. ^ а б Морган, 1993, стр. 439
  52. Перейти ↑ Goldman, 1918, p. 44
  53. ^ Морган, 1993, стр. 439; Weksler et al., 2006, таблица 1, сноска e
  54. ^ Массер и Карлтон, 2005, стр. 1147; Карлтон и Арройо-Кабралес, 2009, стр. 119
  55. Перейти ↑ Goldman, 1918, p. 29
  56. ^ Массер и Карлтон, 2005, стр. 1147; Карлтон и Арройо-Кабралес, 2009, стр. 94–95.
  57. ^ a b Массер и Карлтон, 2005, стр. 1148
  58. Перейти ↑ Reid, 2009, p. 207
  59. ^ Хершковиц, 1948, стр. 54-55
  60. ^ Массер и Карлтон, 2005, стр. 1149; Восс и Векслер, 2009, стр. 73
  61. Перейти ↑ Sánchez et al., 2001, p. 210
  62. ^ a b c Массер и Карлтон, 2005, стр. 1152
  63. ↑ Карлтон и Арройо-Кабралес, 2009, стр. 121–122.
  64. ^ Массер и Карлтон, 2005, стр. 1152; Шмидт и Энгстром, 1994, стр. 914; Ричардс, 1980, рис. 1
  65. ^ Шмидт и Engstrom, 1994, стр. 917
  66. ^ Массер и Карлтон, 2005, стр. 1153
  67. Перейти ↑ Hanson et al., 2010, p. 342
  68. ^ a b c Карлтон и Арройо-Кабралес, 2009, стр. 114
  69. ^ a b Карлтон и Арройо-Кабралес, 2009, стр. 122
  70. ^ a b c d Карлтон и Арройо-Кабралес, 2009, таблица 2
  71. ^ Рэй, 1962, таблица 3
  72. ^ Джонс и Энгстром, 1986, стр. 13; Рид, 2009, стр. 207
  73. ^ Sánchez et al., 2001, таблица 1
  74. ^ а б Вулф, 1982, стр. 1
  75. Перейти ↑ Goldman, 1918, p. 19; Рид, 2009, стр. 206; Карлтон и Арройо-Кабралес, 2009, стр. 116
  76. Перейти ↑ Goldman, 1918, p. 19; Рид, 2009, стр. 206; Карлтон и Арройо-Кабралес, 2009, стр. 116; Санчес и др., 2001, стр. 209
  77. ^ Векслер, 2006, стр. 59
  78. ^ Векслер, 2006, стр. 58-59
  79. ↑ Рэй, 1962, пластина V
  80. ^ а б Гольдман, 1918, стр. 19; Карлтон и Арройо-Кабралес, 2009, стр. 116
  81. Перейти ↑ Goldman, 1918, p. 19
  82. Перейти ↑ Wolfe, 1982, p. 1; Уитакер и Гамильтон, 1998, стр. 278–279.
  83. ^ Векслер, 2006, стр. 55-56
  84. ^ Векслер, 2006, стр. 56-57
  85. ↑ Хупер и Массер, 1964, стр. 13; Векслер, 2006, с. 57
  86. ↑ Хупер и Массер, 1964, стр. 7
  87. ^ Векслер, 2006, стр. 57
  88. ↑ Alston, 1882, пластина 15
  89. ^ Карлтон и Арройо-Кабралес, 2009, стр. 116; Восс и Векслер, 2009, стр. 73
  90. Перейти ↑ Reid, 2009, p. 207; Кручек, 2004, с. 269
  91. ^ Векслер, 2006, стр. 87-88
  92. ^ Векслер, 2006, стр. 88
  93. ^ Линдси, 2008, стр. 473
  94. Перейти ↑ Reid, 2009, p. 205
  95. ^ Эшер и др., 1978, стр. 556; Кук и др., 2001; Уитакер и Гамильтон, 1998, стр. 279; Рид, 2009, стр. 279
  96. Перейти ↑ Reid, 2009, p. 207; Уитакер и Гамильтон, 1998, стр. 279; Вулф, 1982, стр. 4; Холл и Далквест, 1963, стр. 289
  97. Перейти ↑ Bloch and Rose, 2005, p. 303; Медельин и Медельин, 2006 г., стр. 710
  98. ^ Джонс и Энгстром, 1986, стр. 12; Медельин и Медельин, 2006 г., стр. 710; Рид, 2009, стр. 207; Уитакер и Гамильтон, 1998, стр. 280; Вулф, 1982, стр. 2; Линзи и Хаммерсон, 2008 г.
  99. ↑ Медельин и Медельин, 2006, стр. 710; Вулф, 1982, стр. 2
  100. ↑ Медельин и Медельин, 2006, стр. 710; Рид, 2006, стр. 207; Санчес и др., 2001, стр. 211; Уитакер и Гамильтон, 1998, стр. 280
  101. Перейти ↑ Wolfe, 1982, p. 2
  102. ↑ Энтони, 1920, стр. 166; Вудман, 1995, стр. 1, таблица 1; Макфарлейн и Дебро, 2001, стр. 182
  103. ^ Уитакер и Гамильтон, 1998, стр. 281; Вега и др., 2004, с. 217
  104. ^ Hall и Dalquest, 1963, стр. 288; Экерлин, 2005, стр. 155; Андервуд и др., 1986; Барнард и др., 1971, стр. 1294
  105. Перейти ↑ Wolfe, 1982, p. 3
  106. Перейти ↑ Sánchez et al., 2001, p. 211
  107. ^ Морган, 1993, стр. 239; Массер и Карлтон, 2005, стр. 1152
  108. ^ Морган, 1993, стр. 239; Ray, 1962, стр. 33–34; Карлтон и Арройо-Кабралес, 2009, стр. 114–115.
  109. ↑ Sánchez et al., 2001, pp. 205, 211; Векслер и Тимм, 2017 г.
  110. ^ Карлтон и Арройо-Кабралес, 2009, стр. 115
  111. ^ Линзи и Хаммерсон, 2008; Linzey et al., 2016; Вега и др., 2004, с. 218; Шмидли и Дэвис, 2004, стр. 281; Уитакер и Гамильтон, 1998, стр. 278–280; Хофманн и др., 1990, стр. 162
  112. ^ Линзи и Хаммерсон, 2008; Linzey et al., 2016; Тимм и Рид, 2019
  113. ^ Макинтайр и др., 2005, стр. 1083
  114. ^ Милаццо и др., 2006; Чу и др., 2008 г.

Цитированная литература [ править ]

  • Allen, JA 1890. Заметки о коллекциях млекопитающих, сделанные в Центральной Америке и на юге Мексики доктором Одли К. Буллером, с описаниями новых видов родов Vespertilio , Sciurus и Lepus . Бюллетень Американского музея естественной истории 3 (11): 175–194.
  • Alston, ER 1882. Biologia centrali-americana. Mammalia . Р. Х. Портер, 220 стр.
  • Энтони, HE 1920. Зоолог с Ямайки . Естественная история 20: 157–168.
  • Baird, SF 1857. Млекопитающие: Общий отчет по зоологии нескольких тихоокеанских железнодорожных маршрутов . Отчеты об исследованиях и изысканиях с целью определения наиболее практичного и экономичного маршрута для железной дороги от реки Миссисипи до Тихого океана (исполнительный документ Сената 78, Вашингтон, округ Колумбия) 8 (1): 1–757.
  • Барнард В.П., Эрнст Дж.В. и Стивенс Р.О. 1971. Eimeria palustris sp. п. и Isospora hammondi sp. п. (Coccidia: Eimeriidae) из болотной рисовой крысы Oryzomys palustris (Harlan)] (требуется подписка). Журнал паразитологии 57 (6): 1293–1296 JSTOR  3277983 .
  • Блох, С. П. и Роуз, РК, 2005. Динамика популяций Oryzomys palustris и Microtus pennsylvanicus в приливных болотах Вирджинии (требуется подписка). Северо-восточный натуралист 12 (3): 295–306 JSTOR  3858686 doi : 10.1656 / 1092-6194 (2005) 012 [0295: PDOOPA] 2.0.CO; 2 .
  • Карлтон, Мэриленд, и Арройо-Кабралес, Дж. 2009. Обзор комплекса Oryzomys couesi (Rodentia: Cricetidae: Sigmodontinae) в Западной Мексике . Бюллетень Американского музея естественной истории 331: 94–127.
  • Чу, Ю.-К., Оуэн, Р.Д., Санчес-Эрнандес, К., Ромеро-Альмарес, М. де Л. и Йонссон, CB, 2008. Генетическая характеристика и филогения хантавируса из Западной Мексики (требуется подписка). Исследование вирусов 131: 180–188.
  • Черчер, CS 1984. Фаунистические корреляции плейстоценовых отложений в западной Канаде. стр. 145–158 в Mahaney, WC (ed.). Соотношение четвертичных хронологий. Норвич, Великобритания: Geo Books, 517 стр. ISBN  978-0-86094-172-9
  • Кук, В.М., Тимм, Р.М. и Хайман, Д.Е. 2001. Способность плавать у трех грызунов сухого леса Коста-Рики . Revista de Biología Tropical 49 (3–4): 1177–1181.
  • Coues, E. 1874. Сводка мюридов Северной Америки . Труды Академии естественных наук Филадельфии 26: 173–196.
  • Coues, E. 1877. Muridae . pp. x + 264 в Coues, E. и Allen, JA Monographs of North American Rodentia. Отчет Геологической службы США по территориям 11: xii + x + 1091 стр.
  • Coues, E. 1890. Оризомыс . п. 4164 в Уитни, WD (ред.). Словарь и циклопедия Century , Vol. V. Компания Века.
  • Экерлин Р.П. 2005. Блохи (Siphonaptera) полуострова Юкатан (Кампече, Кинтана-Роо и Юкатан), Мексика . Карибский научный журнал 41 (1): 152–157.
  • Эллерман Дж. Р. 1941. Семьи и роды живых грызунов. Том II. Семейство Muridae . Лондон: напечатано по заказу попечителей Британского музея, 690 стр.
  • Элиот, Д.Г. 1904. Наземные и морские млекопитающие Средней Америки и Вест-Индии . Полевой Колумбийский музей, зоологическая серия 4 (1): i – xxi, 1–439.
  • Эшер, Р. Дж., Вулф, Дж. Л. и Лейн, Дж. Н. 1978. Плавательное поведение рисовых крыс ( Oryzomys palustris ) и хлопковых крыс ( Sigmodon hispidus ) (требуется подписка). Журнал маммологии 59 (3): 551-558 JSTOR  1380231 DOI : 10,2307 / 1380231 .
  • Гольдман, Е. А. 1918. Рисовые крысы Северной Америки . Фауна Северной Америки 43: 1–100.
  • Холл, ER и Dalquest, WW 1963. Млекопитающие Веракруса . Публикации Канзасского университета, Музей естественной истории 14: 165–362.
  • Хансон, Дж. Д., Индорф, Дж. Л., Свиер, В. Дж. И Брэдли, Р. Д. 2010. Молекулярная дивергенция в комплексе Oryzomys palustris : свидетельства существования нескольких видов. Журнал маммологии 91 (2): 336-347 DOI : 10,1644 / 08-MAMM-А-342,1 .
  • Hershkovitz, P. 1948. Млекопитающие северной Колумбии. Предварительный отчет № 3: Водяные крысы (род Nectomys ), с дополнительными примечаниями о родственных формах . Труды Национального музея США 98: 49–56.
  • Hershkovitz, P. 1970. Дополнительные примечания к Neotropical Oryzomys dimidiatus и Oryzomys hammondi (Cricetinae) (требуется подписка). Журнал маммологии 51 (4): 789-794 JSTOR  1378303 DOI : 10,2307 / 1378303 .
  • Hershkovitz, P. 1971. Новая рисовая крыса из группы Oryzomys palustris (Cricetinae, Muridae) из северо-западной Колумбии с замечаниями по распространению (требуется подписка). Журнал маммологии 52 (4): 700-709 JSTOR  1378917 DOI : 10,2307 / 1378917 .
  • Хофманн, Дж. Э., Гарднер, Дж. Э. и Морис, М. Дж. 1990. Распространение, численность и среда обитания болотной рисовой крысы ( Oryzomys palustris ) в южной части Иллинойса. Труды Академии наук штата Иллинойс 83 (3–4): 162–180.
  • Хупер, Е.Т. и Мюссер, Г.Г. 1964. Головка полового члена у неотропических крикетинов (семейство Muridae) с комментариями по классификации муроидных грызунов . Разные публикации музея зоологии Мичиганского университета 123: 1–57.
  • Джонс, Дж. К. младший и Энгстром, М. Д. 1986. Краткий обзор рисовых крыс (род Oryzomys ) Никарагуа. Случайные статьи, Музей Техасского технологического университета 103: 1–23.
  • Кручек Б.Л. 2004. Использование болотной рисовой крысы ( Oryzomys palustris ) в приливных болотах и ​​на возвышенностях . Журнал маммологии 85 (3): 569-575 JSTOR  1383957 DOI : 10,1644 / BEH-016 .
  • Линдси, EH 2008. Cricetidae. стр. 456–479 в Janis, CM, Gunnell, GF и Uhen, MD (ред.). Эволюция третичных млекопитающих Северной Америки. Том 2: Мелкие млекопитающие, ксенартрансы и морские млекопитающие. Cambridge University Press, 802 стр. ISBN 978-0-521-78117-6 
  • Линзей, А.В., Хаммерсон, Г. 2008. Oryzomys palustris . В МСОП. Красный список видов, находящихся под угрозой исчезновения МСОП. Версия 2009.2. < www.iucnredlist.org >. Загружено 30 ноября 2009 г.
  • Linzey, AV, Timm, R., Woodman, N., Matson, J. & Samudio, R. 2016. Oryzomys couesi (исправленная версия опубликована в 2017 г.). Красный список угрожаемых видов МСОП 2016 г. doi : 10.2305 / IUCN.UK.2016-3.RLTS.T15592A22388237.en .
  • Макфарлейн Д.А. и Дебро А.О. 2001. Новый вид вымершего грызуна оризомиин из четвертичного периода Кюрасао, Нидерландские Антильские острова . Карибский научный журнал 37 (3–4): 182–184.
  • Макинтайр, Н. Э., Чу, Й.-К., Оуэн, Р. Д., Абузейн, А., де ла Санча, Н., Дик, К. В., Холсомбэк, Т. Нисбетт, Р. А. и Йонссон, К. 2005. Продольное исследование Вирус байу, хозяева и среда обитания . Американский журнал тропической медицины и гигиены 73: 1043–1049 PMID 16354810 . 
  • Медельин, XL, и Медельин, РА 2006. Oryzomys couesi (Alston, 1877). С. 709–710 в Ceballos, G. и Oliva, G. (ред.). Los mamíferos silvestres de México. Мехико: Comisión Nacional para el Conocimiento y Uso de la Biodiversidad и Fondo de Cultura Económica, 986 стр. ISBN 978-970-9000-30-6 
  • Merriam, CH 1901. Краткий обзор рисовых крыс (род Oryzomys ) в Соединенных Штатах и ​​Мексике . Труды Вашингтонской академии наук 3: 273–295.
  • Milazzo, ML, Cajimat, MN, Hanson, JD, Bradley, RD, Quintana, M., Sherman, C., Velásquez, RT и Fulhorst, CF 2006. Вирус Catacamas, хантавирусный вид, естественно связанный с Oryzomys couesi (Coues 'oryzomys ) в Гондурасе . Американский журнал тропической медицины и гигиены 75 (5): 1003–1010.
  • Морган, Г.С. 1993. Четвертичные наземные позвоночные Ямайки. Мемуары Геологического общества Америки 182: 417–442.
  • Musser, GG и Carleton, MD 2005. Надсемейство Muroidea . стр. 894–1531 в Wilson, DE и Reeder, DM (ред.). Виды млекопитающих мира: таксономический и географический справочник. 3-е изд . Балтимор: Издательство Университета Джона Хопкинса, 2 тома, 2142 стр. ISBN 978-0-8018-8221-0 
  • Pardiñas, UFJ, D'Elía, G. and Ortiz, PE 2002. Sigmodontinos fósiles (Rodentia, Muroidea, Sigmodontinae) de América del sur: Estado actual de su conocimiento y prospectiva . Mastozoología Neotropical 9 (2): 209–252 (на испанском языке).
  • Ray, CE 1962. Грызуны Oryzomyine Антильского субрегиона. Докторская диссертация, Гарвардский университет, 211 стр.
  • Рид, Ф. 2009. Полевой справочник по млекопитающим Центральной Америки и Юго-Восточной Мексики. 2-е издание. Oxford University Press, США, 346 стр. ISBN 978-0-19-534322-9 
  • Ричардс, Р.Л. 1980. Остатки рисовой крысы ( Oryzomys cf. palustris ) из пещер южной Индианы . Слушания Академии наук Индианы 89: 425–431.
  • Санчес Х., Дж., Очоа Г., Дж. И Восс, Р.С. 2001. Повторное открытие Oryzomys gorgasi (Rodentia: Muridae) с примечаниями по таксономии и естественной истории (требуется подписка). Mammalia 65: 205-214 DOI : 10,1515 / mamm.2001.65.2.205 .
  • Шмидли, DJ и Дэвис, WB 2004. Млекопитающие Техаса. 2-е издание. University of Texas Press, 501 стр. ISBN 978-0-292-70241-7 
  • Шмидт, Калифорния, и Энгстром, Мэриленд, 1994. Генетическая изменчивость и систематика рисовых крыс ( группа видов Oryzomys palustris ) в южном Техасе и северо-востоке Тамаулипаса, Мексика. Журнал маммологии 75 (4): 914-928 JSTOR  1382473 DOI : 10,2307 / 1382473 .
  • Шварц, CW и Шварц, ER 2001. Дикие млекопитающие Миссури. University of Missouri Press, 368 стр. ISBN 978-0-8262-1359-4 
  • Tate, GHH 1932. Таксономическая история южных и центральноамериканских крицетидных грызунов из рода Oryzomys . Часть 1, подрод Oryzomys . Американский музей Novitates 579: 1–18.
  • Тимм Р. и Рид Ф. 2019. Oryzomys dimidiatus . Красный список видов, находящихся под угрозой исчезновения МСОП, 2019 г. doi : 10.2305 / IUCN.UK.2019-1.RLTS.T15594A22387864.en .
  • Trouessart, EL 1898. Catalogus mammalium tam viventium quam fossilium. Томус 2. Берлин: Р. Фридлендер и Зон, 1469 с. (На латыни).
  • Андервуд, Х.Т., Оуэн, Дж. Г. и Энгстром, Мэриленд, 1986. Эндогельминты трех видов Oryzomys (Rodentia: Cricetidae) из Сан-Луис-Потоси, Мексика (требуется подписка). Юго-западный натуралист 31 (3): 410–411 JSTOR  3671854 .
  • Вега, Р., Васкес-Домингес, Э., Мехиа-Пуэнте, А. и Куаро, А. Д. 2004. Неожиданно высокие уровни генетической изменчивости и популяционной структуры островного эндемичного грызуна ( Oryzomys couesi cozumelae ) . Биологическая Сохранение 137: 210-222 DOI : 10.1016 / j.biocon.2007.02.007 .
  • Восс, Р.С. и Векслер, М.В. 2009. О таксономическом статусе Oryzomys curasoae McFarlane and Debrot, 2001 (Rodentia: Cricetidae: Sigmodontinae) с замечаниями о филогенетических связях O. gorgasi Hershkovitz, 1971 . Карибский научный журнал 45 (1): 73–79.
  • Векслер, М. 2006. Филогенетические отношения грызунов оризомиинов (Muroidea: Sigmodontinae): отдельный и комбинированный анализ морфологических и молекулярных данных . Бюллетень Американского музея естественной истории 296: 1–149.
  • Векслер М., Персекильо А.Р. и Восс Р.С. 2006. Десять новых родов грызунов оризомиинов (Cricetidae: Sigmodontinae) . Американский музей Novitates 3537: 1–29.
  • Векслер М. и Тимм Р. 2017. Oryzomys gorgasi (исправленная версия опубликована в 2018 г.). Красный список видов, находящихся под угрозой исчезновения МСОП, 2017. doi : 10.2305 / IUCN.UK.2017-3.RLTS.T115554360A22387922.en .
  • Уитакер, Дж. О. и Гамильтон, В. Дж. 1998. Млекопитающие восточной части Соединенных Штатов . Cornell University Press, 583 стр. ISBN 978-0-8014-3475-4 
  • Wolfe, JL, 1982. Oryzomys palustris . Виды млекопитающих 176: 1–5. DOI : 10.2307 / 3503921 .
  • Вудман, Н. 1995. Морфологические различия между плейстоценом и недавними образцами Cryptotis (Insectivora: Soricidae) с полуострова Юкатан, Мексика. Журнал маммологии 76 (1): 223-231 JSTOR  1382330 DOI : 10,2307 / 1382330 .