Защита от перемещения страницы
Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску

Болотная рисовая крыса
Временной диапазон: Rancholabrean (300 000 лет до настоящего времени) - настоящее время
Крыса, сероватая сверху и бледная снизу, среди тростника и опавших листьев
Научная классификация редактировать
Королевство:Animalia
Тип:Хордовые
Учебный класс:Млекопитающие
Заказ:Rodentia
Семья:Cricetidae
Подсемейство:Sigmodontinae
Род:Оризомыс
Разновидность:
O. palustris
Биномиальное имя
Оризомыс болотный
( Харлан , 1837 г.) [2]
См. Текст.
Текущее (синий) и примерное прежнее (светло-синий) распространение болотной рисовой крысы в ​​восточной части США. Также показана небольшая часть распространения Oryzomys couesi (красным цветом).
Синонимы [13]
  • Mus palustris Harlan, 1837 [2].
  • Arvicola oryzivora Bachman, 1854 [3].
  • Oryzomys palustris : Baird, 1857 [4].
  • Oryzomys palustris natator Chapman, 1893 [5].
  • ? Oryzomys palustris texensis J.A. Аллен, 1894 г. [6]
  • Oryzomys palustris coloratus Bangs, 1898 [7].
  • Oryzomys natator floridanus Merriam, 1901 [8]
  • Oryzomys fossilis Hibbard, 1955 [9]
  • Oryzomys palustris planirostris Hamilton, 1955 [10].
  • Oryzomys palustris sanibeli Hamilton, 1955 [11].
  • ? Oryzomys argentatus Spitzer and Lazell, 1978 [12].

Рис крыса болотной ( Oryzomys болотный ) является полуводным североамериканским грызуном в семье хомякообразной . Обычно это происходит в местах обитания водно-болотных угодий , таких как болота и солончаки . Он встречается в основном на востоке и юге Соединенных Штатов, от Нью-Джерси и Канзаса на юг до Флориды и на крайнем северо-востоке Тамаулипаса , Мексика; его ареал ранее простирался дальше на запад и север, где он мог быть комменсаломв посевах кукурузы. Болотная рисовая крыса весит от 40 до 80 г (от 1,4 до 2,8 унций) и представляет собой грызуна среднего размера, напоминающего черную и коричневую крысу . Верхняя часть обычно серо-коричневая, но у многих популяций Флориды красноватая. Ноги показывают несколько специализаций для жизни в воде. Череп большой, уплощенный, спереди короткий.

Джон Бахман открыл болотную рисовую крысу в 1816 году, и формально она была описана в 1837 году. Несколько подвидов были описаны с 1890-х годов, в основном из Флориды, но существуют разногласия по поводу их достоверности. Флорида - Кис население иногда классифицируют как различные виды, серебро рис крысы ( Огуготуз серебристый ). Данные митохондриального гена цитохрома b указывают на глубокое расхождение между популяциями к востоку от Миссисипи и к западу, что позволяет предположить, что западные популяции могут быть признаны отдельным видом, Oryzomys texensis . Вид входит в состав рода Oryzomys., который также включает несколько других, встречающихся южнее в Мексике, Центральной Америке и на северо-западе Южной Америки, некоторые из которых ранее считались подвидами болотных рисовых крыс. Один из них, Oryzomys couesi , встречается с рисовой крысой в Тамаулипасе и на юге Техаса .

Болотная рисовая крыса активна в ночное время, строит гнезда из осоки и травы и иногда строит взлетно-посадочные полосы. Его разнообразный рацион включает растения, грибы и множество животных. Плотность населения обычно ниже 10 на га (четыре на акр), а дома варьируются от 0,23 до 0,37 га (от 0,57 до 0,91 акра), в зависимости от пола и географии. Пометы обычно от трех до пяти детенышей рождаются после беременности примерно через 25 дней, в основном летом. Новорожденные беспомощны при рождении, но через несколько недель их отлучают от груди. Несколько животных охотятся на болотную рисовую крысу, в том числе и сипуху , которая обычно живет в дикой природе менее года. Он инфицирован множеством различных паразитов и содержит хантавирус.это также заражает людей. Вид не представляет угрозы для сохранения, но некоторым популяциям угрожает опасность.

Таксономия [ править ]

Болотная рисовая крыса классифицируется как один из восьми видов рода Oryzomys , который распространен от востока Соединенных Штатов (болотная рисовая крыса) до северо-запада Южной Америки ( O. gorgasi ). [14] Oryzomys ранее включал много других видов, которые были переклассифицированы в различных исследованиях, кульминацией которых стал вклад Марсело Векслера и его сотрудников в 2006 году, когда из этого рода было удалено более 40 видов. [15] Все они относятся к трибе Oryzomyini («рисовые крысы»), разнообразному сообществу из более чем 100 видов, [16] и на более высоких таксономических уровнях в подсемействе Sigmodontinae семействаCricetidae , наряду с сотнями других видов, в основном мелких грызунов, большинство из которых обитает в Южной и Центральной Америке. В Соединенных Штатах болотная рисовая крыса - единственный грызун оризомиин, за исключением Oryzomys couesi, в небольшом районе южного Техаса; единственные присутствующие другие сигмодонтины - это несколько видов хлопковых крыс ( Sigmodon ) в южной половине страны. [17]

Ранняя история [ править ]

Рис крыса болотной была обнаружена в 1816 году в Южной Каролине на Джоне Бахман . [18] Бахман намеревался описать этот вид как Arvicola oryzivora , но отправил образец Ричарду Харлану и Чарльзу Пикерингу в Академию естественных наук в Филадельфии, чтобы подтвердить его идентичность. [19] Другой экземпляр из Нью-Джерси был найден в коллекции академии, и Харлан взял на себя задачу, вопреки желанию Пикеринга, описать новый вид как Mus palustris , провозгласив его одной из немногих настоящих крыс Соединенных Штатов. [20]Видовое название palustris в переводе с латыни означает «болотистый» и относится к обычной среде обитания этого вида. [21]

В 1854 году, в четвероногих Северной Америке , Бахман переописан как Arvicola oryzivora , считая ее более тесно связана с полевками , затем помещают в роде Arvicola , а также записанных его из Грузии и Флориды . [19] Три года спустя Спенсер Фуллертон Бэрд утверждал, что отнесение вида к Arvicola было ошибочным, и ввел новое родовое название болотной рисовой крысы - Оризомис . [22] Название сочетает в себе греческое oryza «рис» и mys«мышь» и относится к привычке крысы есть рис. [21] В то время Oryzomys был признан либо полным родом, либо подродом ныне не существующего рода Hesperomys , [22] но с 1890-х годов он был повсеместно признан как род, отличный от Hesperomys , с болотным рисовая крыса ( Oryzomys palustris ) как типовой вид . [23]

Границы видов и подвиды [ править ]

В 1890-х годах в США было описано несколько подвидов болотной рисовой крысы: O. p. нататор из Флориды в 1893 г. [5] O. p. texensis из Техаса в 1894 г. [6] и О. coloratus из других мест Флориды в 1898 году. [7] Клинтон Харт Мерриам узнал О. natator как отдельный вид в 1901 г. и описал его подвид, O. p. floridanus , но считал О. p. texensis почти идентичен номинирующему O. p. palustris . [24] В своей редакции «Североамериканского Оризомыса» 1918 г.Эдвард Альфонсо Гольдман снова признал все это одним видом - Oryzomys palustris . Он выделил четыре подвида, которые, по его словам, образуют «тесно взаимосвязанный ряд» - О. с. palustris от Нью-Джерси до юго-востока Миссисипи и восточного Миссури; О. п. нататор в центральной Флориде; О. п. coloratus (включая O. natator floridanus Merriam) в южной Флориде; и О. п. texensis от западного Миссисипи и юго-восточного Канзаса до восточного Техаса. [25] Два дополнительных подвида были описаны Уильямом Дж. Гамильтоном в 1955 году из южной Флориды: O. p. planirostris с острова Пайни в двух милях (3 км) к северу от Форт Майерс [10] и О. sanibeli с острова Санибел . [11] Также в 1955 году Клод В. Хиббард описал новый вид Oryzomys , O. fossilis , из плейстоценовых отложений в Канзасе на основе небольших различий в характеристиках зуба у живых болотных рисовых крыс. [9] В 1965 году Уолтер Далквест понизил этот вид, позже также обнаруженный в Техасе, до подвида, поскольку он не больше отличается от живых болотных рисовых крыс, чем последние отличаются друг от друга. [26]

Распространение и подвиды болотной рисовой крысы по Гольдману (1918): 1.  О. с. palustris ; 2.  О. п. нататор ; 3.  О. п. колоратус ; 4.  О. п. Texensis

Мерриам и Голдман установили, что ряд центральноамериканских видов, включая Oryzomys couesi и многочисленные формы с более ограниченным распространением, связаны с болотной рисовой крысой. [27] O. couesi находится на севере до самого южного Техаса, где его распространение встречается с болотной рисовой крысой. В 1960 году Раймонд Холл утверждал, что образцы из контактной зоны занимают промежуточное положение между местными формами O. couesi и болотной рисовой крысой, и, соответственно, включил первую в болотную рисовую крысу. [28] Сообщая в 1979 г. об экологии техасского O. couesi , Бенсон и Гельбах отметили, что популяции O. couesiи болотные рисовые крысы были действительно отличными, причем последние были меньше, менее коричневые и более серые по цвету; их кариотипы также были различны. [29] С тех пор эти два обычно сохранялись как отдельные виды, что подтверждается дальнейшими исследованиями; исследование 1994 года даже показало, что эти два явления встречаются в одних и тех же местах (в симпатии ) в южном Техасе и близлежащем Тамаулипасе , Мексика. [30]

В 1973 году крысы риса были обнаружены в Cudjoe Key в Флорида - Кис , а в 1978 году Spitzer и Lazell описал эту популяцию как новый вид, Oryzomys серебристая . [12] Статус этой формы - либо особого вида [31], либо даже не подвидового отличия от O. palustris natator [32] - с тех пор остается спорным; в третьем издании « Виды млекопитающих мира» за 2005 г. не признается O. argentatus как отдельный вид, но признается необходимость в дальнейших исследованиях. [33] Исследование 2005 года с использованием микроспутникаДНК обнаружила, что рисовые крысы Флорида-Кис демонстрируют низкую генетическую изменчивость и значительно отличаются от рисовых крыс Эверглейдс ; исследование пришло к выводу в пользу классификации рисовых крыс Кейса как «особой популяции позвоночных». [34] Эта популяция, вероятно, отделилась от рисовых крыс с материка около 2000 лет назад. [35]

Среди описанных подвидов морфометрическое исследование 1989 г., проведенное Хамфри и Сетцером, выделило только два - O. p. natator из большей части Флориды (включая O. p. coloratus , O. p. planirostris , O. p. sanibeli и O. p. floridanus , а также O. p. argentatus ) и O. p. palustris из остального ареала (включая O. p. texensis ). [36] Однако Уитакер и Гамильтон в своей книге 1998 года о млекопитающих восточной части США признали О. planirostris и О. п. санибеликак отдельный подвид, но все остальные объединили в O. p. palustris и выделил O. argentatus в отдельный вид; их классификация была основана на акценте на водные разрывы как на факторах биологической диверсификации и на критике недостатков исследования Хамфри и Сетцера, а не на повторном анализе данных. [37]

В 2010 году Делтон Хэнсон и его коллеги опубликовали исследование взаимоотношений между популяциями Oryzomys на основе данных трех генов - митохондриального гена цитохрома b ( Cytb ) и двух ядерных маркеров, экзона 1 гена интерфоторецепторного ретиноид-связывающего белка ( Rbp3 ) и интрон 2 гена 1 алкогольдегидрогеназы ( Adh1-I2 ). [38] По данным Cytb, все изученные болотные рисовые крысы являются сестрой клады, содержащей различные популяции O. couesi.; среднее генетическое расстояние между двумя группами составляло 11,30%. Болотные рисовые крысы разделились на две основные группы, различающиеся в среднем на 6,05%: в одну входили животные из Миссисипи, юго-западного Теннесси и дальше на запад, а в другую - из Алабамы и дальше на восток. Внутри восточной группы вариация составила всего около 0,65%, хотя примеры предполагаемого подвида O. p. palustris , О. с. coloratus , О. п. sanibeli , О.П. planirostris были включены все. [39] Данные обоих медленно эволюционирующих ядерных маркеров Rbp3 и Adh1 -I2 также поместили примеры Oryzomysв двух основных кладах, но не удалось выделить западную и восточную группы болотных рисовых крыс как отдельные клады. Кроме того, Adh1-I2 поместил коста-риканскую популяцию в кладу болотных рисовых крыс и некоторые другие образцы южного Оризомиса ближе к болотным рисовым крысам, чем к группе O. couesi . [40] Объединенные данные подтверждают западную и восточную ветви болотных рисовых крыс и помещают популяцию Коста-Рики немного ближе к болотным рисовым крысам, чем к O. couesi . [41] Используя концепцию генетических видов , авторы предложили выделить западные популяции болотных рисовых крыс в отдельный вид Oryzomys texensis.. Они рекомендовали дальнейшие исследования в регионе Миссисипи-Алабама-Теннесси, где встречаются их ареалы. [42]

Общие имена [ править ]

Было предложено много общих названий для болотной рисовой крысы. Ранние описатели использовали «рисовую луговую мышь» [3] и «рисовую полевую мышь» [43], а в начале 1900-х годов стали использоваться такие названия, как «рисовая крыса», «болотная мышь» и «болотная рисовая крыса». . [44] Некоторые из подвидов получили свои собственные общие названия, такие как «Флоридская болотная мышь», [45] «плавающая рисовая крыса» [46] и «рисовая крыса из Центральной Флориды» для О. с. нататор ; [47] «Болотная мышь Челки», [45] «Рисовая крыса Кейп-Сейбл», [46] и «Рисовая крыса Эверглейдс» для О. с.колоратус ; [48]и "Техасская рисовая крыса" для О. р. тексенсис . [49] Этот вид в настоящее время обычно известен как «болотная рисовая крыса» [50], хотя в последнее время также используется «болотный оризомыс». [51] Форма Флорида-Кис ( O. p. Argentatus ) известна как «серебряная рисовая крыса». [34]

Описание [ править ]

Измерения различных популяций болотной рисовой крысы
численность населенияпОбщая длинаДлина хвостаДлина задней части стопы
О. п. palustris (Нью-Джерси) [52]4242 (237–245)112 (109–116)31 (30–31,5)
О. п. нататор (Флорида) [53]10281,2 (246–318)140,6 (122–173)33,1 (28–37)
О. п. coloratus (Флорида) [53]11283,0 (250–326)143,5 (123–171)33,4 (31–38)
О. п. texensis (Техас) [49]8242 (226–279)120 (108–133)29 (28,5–30,5)
О. п. планирострис (Флорида) [53]14247,5 (226–266)129,6 (108–128)31 (29–33)
О. п. санибели (Флорида) [53]11257,5 (233–274)123,6 (111–138)31,0 (29–33)
O. argentatus (Флорида-Кис) [12]2251, 259121, 13232, 32
Все измерения даны в миллиметрах в форме «среднее (минимум – максимум)», за исключением населения Флорида-Кис.

n = количество измеренных образцов.

Болотная рисовая крыса - грызун среднего размера, который очень похож на обычных черных и коричневых крыс , но имеет большие различия в цвете между верхней и нижней частями тела. [54] Мех толстый и короткий. [55] Верхняя сторона тела обычно от серого до серовато-коричневого цвета, голова немного светлее и резко отделена от нижней части тела, которая не совсем белая, как и ступни. Имеет небольшие защечные мешочки . Уши примерно того же цвета, что и верхняя часть тела, но перед ними находится пятно светлых волосков. Хвост сверху темно-коричневый, снизу может быть светлее. [56] В остевых волосах длинные и имеют окрашенный пигмент, серебристые советы. [57]Когда рисовые крысы плавают, воздух задерживается в шерсти, что увеличивает плавучесть и снижает потери тепла. [58] Как и у большинства других оризомиин, у самок восемь молочных желез . [57]

Передние лапы имеют четыре пальца, а задние - пять. [59] На передних лапах ногтевые пучки (пучки волос на пальцах) отсутствуют. [60] Задние лапы широкие, с коротким пятым пальцем. Многие подушечки редуцированы, как и пучки когтей, но есть небольшие межпальцевые перепонки . [61] Форма Флорида-Кис, P. o. argentatus имеет еще более редуцированные пучки ногтя. [62] Многие из этих черт являются обычными адаптациями к жизни в воде у оризомиинов. [63]

На большей части Флориды болотные рисовые крысы более красноватые, чем в других местах. [64]

Имеются некоторые географические различия в цвете меха; западные популяции ( P. o. texensis ) светлее, чем популяции с востока ( назовите P. o. palustris ), а популяции Флориды, как правило, более желтовато-коричневые или красноватые, чем те и другие, причем популяции из южной Флориды ( P. o. coloratus ) являются ярче, чем из центра штата ( P. o. natator ). [65] Форма Флорида-Кис ( P. o. Argentatus ) серебристая, [66] а две другие формы Флориды - P. o. planirostris и P. o. sanibeli - лишены красноватых тонов, характерных для популяций материковой Флориды, и вместо этого имеют сероватый оттенок, напоминающий P. o. планирострис, или буроватая ( P. o. sanibeli ). [67] В 1989 году Хамфри и Сетцер рассмотрели различия в цвете среди популяций Флориды. Они нашли П. о. argentatus значительно светлее, а P. o. planirostris и P. o. sanibeli несколько темнее, чем материковые популяции, а P. o. argentatus, чтобы иметь менее желтый мех, но не обнаружил существенных различий в покраснении. Также были обнаружены значительные вариации внутри популяций. [68]

Общая длина составляет от 226 до 305 мм (от 8,9 до 12,0 дюйма), длина хвоста от 108 до 156 мм (от 4,3 до 6,1 дюйма), длина задней лапы от 28 до 37 мм (от 1,1 до 1,5 дюйма), [59] и масса тела от 40 до 80. г (от 1,4 до 2,8 унции), причем самцы немного крупнее самок. [66] Самые крупные особи встречаются во Флориде и вдоль побережья Мексиканского залива к востоку от дельты реки Миссисипи. [25]

Желудка имеет характерный образец sigmodontines ( одногнездная -hemiglandular); он не разделен на две камеры incisura angularis, а передняя часть ( антрум ) покрыта железистым эпителием . [69] желчный пузырь отсутствует, синапоморфия (общие полученный характер) Oryzomyini. [70] кариотип включает в себя 56 хромосом и фундаментальное число 60 хромосомных плеч (2n = 56, Fn = 60). [71] Форма половых хромосом была использована, чтобы отличить болотную рисовую крысу отOryzomys couesi , но может быть слишком изменчивым среди видов Oryzomys, чтобы быть полезным для их дифференциации. [72] Инактивация Х-хромосомы происходит у крысы болотного риса, хотя у животного отсутствуют ретротранспозоны LINE-1 , которые были предложены как компоненты процесса инактивации. [73] Мутанты со сросшимися или дополнительными коренными зубами и со светлым мехом были зарегистрированы в лабораторных колониях; [74] аномальные моляры, по-видимому, являются результатом единственной аутосомно-рецессивной мутации. [75] Примерно 50%, [76] гематокрит (доля эритроцитов в крови) у болотных рисовых крыс выше по сравнению с другими грызунами; это может быть адаптация, которая позволяет рисовой крысе увеличивать кислородную емкость во время плавания под водой. [77]

Анатомия мужской репродуктивной системы [ править ]

Череп из Южной Каролины, вид слева. [79]

Головки полового члена длинный и прочный, [80] в среднем на 7,3 мм (0,29 дюйма) в длину и 4,6 мм (0,18 дюйма) широкий, и бакулюм (пениса кости) составляет 6,6 мм (0,26 дюйма) длиной. [81] Как характерно для Sigmodontinae, болотная рисовая крыса имеет сложный пенис с дистальным (дальним) концом бакулюма, оканчивающимся тремя пальцами. [82] Центральная цифра заметно больше, чем по бокам. [80] Наружная поверхность полового члена в основном покрыта небольшими шипами , но видна широкая полоса неостистой ткани. [83]Сосочек (сосковидный выступ) на дорсальной (верхней) стороне полового члена покрыт небольшими шипами, что характерно для болотных рисовых крыс только у Oligoryzomys и Oryzomys couesi среди исследованных оризомиинов. [84] На уретральном отростке , расположенном в кратере на конце полового члена [85], присутствует мясистый отросток ( субапикальная долька ); он отсутствует у всех остальных оризомиин с изученными пенами, кроме O. couesi и Holochilus brasiliensis . [86] baculum глубже, чем ширина. [80]

Некоторые особенности добавочных желез в области мужских половых органов у оризомиинов различаются. У болотной рисовой крысы на половом члене присутствует одна пара препуциальных желез . Как обычно у сигмодонтинов, существуют две пары вентральных предстательных желез и одна пара передних и дорсальных предстательных желез. Часть конца пузырчатой ​​железы имеет неправильную складку, а не гладкую, как у большинства оризомиинов. [87]

Череп [ править ]

У болотной рисовой крысы большой уплощенный череп [59] с коротким и широким ростром. [88] носовые и предчелюстная кости распространяется назад за пределы точки , где слезная , лобной и верхнечелюстной кости встречаются. [89] В П. о. planirostris , рострум более плоский, чем у форм материковой Флориды, у которых он более выпуклый [10], а носовые части, как говорят, относительно длиннее у P. o. argentatus . [90] скуловая пластина , уплощенная передняя часть скуловой дуги(скула), широкая, с выемкой на переднем конце. Сами арки крепкие и содержат небольшие, но отчетливые скуловые кости . [91] В основно- небный отверстие , отверстие в стороне выше коренных зубов черепа, велика; у O. couesi он намного меньше . [92] Самая узкая часть области между глазами находится спереди, а края выстланы выступающими полочками. [93] У болотной рисовой крысы узкая черепная коробка с выступающими выступами и узкая межтеменная кость . [94] Согласно Голдману, животные Флориды ( P. o. Coloratus иP. o. natator ), как правило, имеют самый большой и широкий череп, а западный экземпляр ( P. o. texensis ) имеет несколько меньший и более узкий череп, чем у восточных особей за пределами Флориды ( P. o. palustris ). [95] В П. о. argentatus череп также относительно узкий. [90]

Проницательное отверстие , отверстие в передней части неба , достигает назад между коренными зубами. Нёбо длинное, значительно выходит за пределы третьих моляров. Задняя часть, около третьих моляров, обычно перфорирована выступающими заднебоковыми небными ямками , которые углубляются в ямки (углубления). Mesopterygoid ямка , разрыв позади конца неба, перфорирована основно- небный полостей , которые установлены далеко вперед. [96] Состояние артерий в голове очень сложное . [97] subsquamosal Fenestra, отверстие в задней части черепа определяется формой чешуйчатой ​​кости . [98] В чешуйчатой ​​кости отсутствует поддерживающий отросток, который контактирует с tegmen tympani , крышей барабанной полости , определяющим признаком oryzomyines. [99] Некоторые отверстия происходят в сосцевидном отростке . [100]

В нижней челюсти , в ментальном отверстии , отверстие как раз перед первым моляром, открывается вбок, а не вверх , как в некоторых других oryzomyines. [101] Верхние и нижние жевательные гребни , которые закрепляют некоторые из жевательных мышц, соединяются в точке ниже первого моляра и не выходят вперед за эту точку. [102] Капсульный процесс , поднятие кости задней части нижней челюсти , что дома задний конец резца , присутствует, но не так велика , как и в О. couesi . [103]

Зубы [ править ]

Нижняя челюсть рисовой крысы из Нью-Джерси, вид лабиально (с внешней стороны) [79]

Зубная формула является1.0.0.31.0.0.3 × 2 = 16 (один верхний и один нижний резец и три верхних и три нижних моляра ) [71], как обычно у муроидных грызунов . [104] Верхние резцы хорошо развиты и сильно опистодонты , с жевательной кромкой, расположенной за вертикальной плоскостью зубов. [105] На коренных зубах bunodont , с остриями выше соединительных гребней и brachydont , увенчанным низким, как и в большинстве других oryzomyines. [106] Множество дополнительных гребней, включая мезолоф на верхних молярах и мезолофида.на нижних молярах присутствуют, еще одна черта, которую болотные рисовые крысы имеют с большинством, но не со всеми другими оризомиинами. [107] Флекси и флексиды (впадины между бугорками и гребнями) на губной (внешней) стороне коренных зубов закрываются цингулами (гребнями). [108]

Верхние моляры имеют два продольных ряда бугорков, а не три, как у черных и коричневых крыс. [109] Первые и вторые верхние коренные зубы имеют овальную форму [110], а гибкие мышцы не доходят до средней линии коренных зубов. [108] Антерокно , передний бугор верхнего первого моляра, не делится на две углубление на его фронте ( anteromedian Flexus ), но отображать пустоту в середине, в anteromedian Fossette , который делит его на отдельный cuspules с губной и язычной (внутренней) стороны моляра. Гребень, антеролоф, присутствует за губным бугорком, но у более старых животных бугорки и гребень объединены в единую структуру в результате износа. [111] В третьем верхнем моляре бугорки на спине уменьшены и едва различимы. [112] Как и у большинства oryzomyines, все верхние моляры имеют один корень на внутренней (язычной) стороне и два на внешней (губной) стороне; кроме того, у первого верхнего коренного зуба обычно есть еще один небольшой лабиальный корень. [113]

Верхние (слева) и нижние (справа) коренные зубы крысы из болотного риса из Вирджинии, с передними коренными зубами выше [114]

Первый нижний коренной зуб на переднем конце закруглен, а губные и язычные конулы антероконида , переднего бугорка , едва различимы. Второй нижний моляр удлинен и имеет гребень, антеролофид , перед двумя бугорками, которые образуют передний край моляра у некоторых других оризомиинов, протоконида и метаконида . [115] Отчетливый гребень ( переднегубная поясная извилина ) находится на внешнем переднем (переднегубном) крае моляра, перед протоконидом. [116] Нижний третий моляр примерно такой же длины, как второй, также имеет антеролофид, хотя и менее четко выраженный. [117]Первый нижний коренной корень имеет большие корни спереди и сзади зуба и обычно один или два меньших корня между ними, на губной и язычной стороне. Второй и третий нижние моляры имеют либо два корня, один губной и один язычный, либо только один спереди и еще один большой корень сзади. [118]

Посткраниальный скелет [ править ]

Как обычно у оризомиинов 12 ребер. Первое ребро сочленяется как с последним шейным (шея), так и с первым грудным (грудным) позвонками, синапоморфия Sigmodontinae. [119] Анапофизы, отростки в задней части позвонков, отсутствуют в пятом поясничном отделе . [120] Между вторым и третьими хвостовыми позвонков , гемальной арку (маленькие кости) присутствует с остистой задней границей. [121] В entepicondylar отверстия отсутствует, как и во всех членах Sigmodontinae; если есть, как у некоторых других грызунов, это отверстие прободит дистальный конец плечевой кости. [122]

Физиология [ править ]

В плохих условиях, вес надпочечников может увеличиться до 200%, [123] и крысы риса неспособны сохранить воду хорошо , когда обезвоженной , [76] и в воде , загрязненной нефтью, они плавают меньше и их рост смертности. [124] Среднее количество радиации, необходимое для того, чтобы убить рисовую крысу, составляет 5,25  Гр, а смертельная доза цианида калия составляет 7,20 мг / кг; оба значения относительно низкие для крицетидных грызунов. [125] В одном исследовании дикие рисовые крысы в ​​радиоактивно загрязненных районах не проявляли признаков болезни. [126]Воздействие большего количества дневного света и более высокая доступность пищи вызывают усиленное развитие гонад как у взрослых, так и у молодых рисовых крыс. [127] Когда шишковидная железа удаляется или вводится мелатонин самцам рисовых крыс, семенники сокращаются и имеют тенденцию регрессировать в организм. [128]

Распространение и среда обитания [ править ]

Болотная рисовая крыса идет по сетке в Пейнс-Прери , Флорида.

В настоящее время болотная рисовая крыса встречается на большей части востока и юга Соединенных Штатов, от северо-востока до юга Нью-Джерси, на юге до юго-востока Техаса и далеко на северо-востоке Тамаулипаса в Мексике. [129] Самые северные находки во внутренних Соединенных Штатах находятся в восточной части Оклахомы , юго-востоке Канзаса , южной части Миссури и Иллинойса и южной половине Кентукки , но этот вид отсутствует в большей части Аппалачей . [130] Окаменелости болотной рисовой крысы известны из ранчолабрских отложений (поздний плейстоцен, менее 300 000 лет назад) во Флориде и Джорджии [131]и остается отнесенным к вымершим подвидам O. p. fossilis происходят из Висконсины и Сангамона в Техасе, а также из Иллинойса и Сангамона в Канзасе. [132] Во Флорида-Кис рисовые крысы встречаются на большей части Нижних Ключей , но отсутствуют в Верхних Кис , которые имеют другое геологическое происхождение и, вероятно, никогда не были связаны с материком. [133] Западная и восточная клады Cytb в составе болотных рисовых крыс могут представлять собой расширения из различных ледниковых рефугиумов, которыми вид был ограничен во время ледникового периода . [38]

Пещеры и археологические находки показывают, что ареал болотной рисовой крысы значительно расширился на север и запад ранее в голоцене , в центральный Техас, восточную Небраску , юго-западную Айову , центральный Иллинойс, южную Индиану , южный Огайо , Западную Вирджинию и юго-западную Пенсильванию. . [134] Большинство северных археологических памятников датируются примерно 1000 г. н.э. и связаны с выращиванием кукурузы , но в некоторых более старых пещерных местах рисовая крыса обнаружена вместе с вымершим гигантским броненосцем Dasypus bellus , что указывает на теплые климатические условия. Возможно теплый период во времяЧетвертичный период позволил рисовым крысам рассредоточиться на север, а когда климат похолодал, реликтовые популяции смогли выжить на севере в качестве комменсалов в общинах коренных американцев, выращивающих кукурузу. [135] Некоторые окаменелые животные немного крупнее современных болотных рисовых крыс, возможно, потому, что в комменсальных популяциях смягчились ограничения окружающей среды. [136]

В Тамаулипасе и южном Техасе встречаются ареалы болотной рисовой крысы и родственной ей Oryzomys couesi ; [137] в некоторых частях округов Кенеди , Уилласи и Камерон , штат Техас, и на крайнем северо-востоке Тамаулипаса, эти два человека симпатрически (встречаются в одних и тех же местах). [138] В экспериментальных условиях они не могут скрещиваться [139], а генетический анализ не дает никаких доказательств наличия генов или гибридизации в дикой природе. [140] По сравнению с О. couesi, болотная рисовая крыса демонстрирует меньшую генетическую изменчивость внутри, но больше между популяциями в зоне контакта, вероятно, потому, что вид ограничен изолированными популяциями около побережья. [141]

Болотная рисовая крыса встречается в нескольких средах обитания, от прибрежных солончаков до горных ручьев и полян. Он полуводный , много времени проводит в воде и обычно встречается в местах обитания водно-болотных угодий. Предпочитает участки, где земля покрыта травой и осокой, которые защищают его от хищников. [142] На юге Иллинойса болотные рисовые крысы чаще встречаются на заболоченных территориях с более травянистым покровом, визуальными препятствиями и близлежащими лугами. [143] Этот вид также встречается на более засушливых возвышенностях, которые служат стоками для молодых, рассеянных животных и убежищами во время прилива. [144] Рисовые крысы отлично умеют диспергировать воду; исследования островов Вирджинии «s Делмарвапоказывают, что они легко пересекают каналы длиной 300 м (1000 футов) между островами. [145]

Поведение и экология [ править ]

Сова сарай является важным хищник риса крысы болотной.

Крысы болотного риса активны ночью, поэтому их редко можно увидеть, хотя они могут быть одними из самых распространенных мелких млекопитающих в части их ареала. Они строят гнезда из осоки и травы размером около 13 см (5 дюймов), которые размещают под мусором, возле кустов, в коротких норах или высоко среди водной растительности. Они могут также использовать старые гнезда болотных крапивников ( Cistothorus palustris ), краснокрылых дроздов ( Agelaius phoeniceus ), ондатр ( Ondatra zibethicus ) или круглохвостых ондатр ( Neofiber alleni ). Крысы болотного риса иногда прокладывают большие взлетно-посадочные полосы или роют норы. [146]Они опытные и охотные пловцы, легко проплывают под водой на глубину более 10 м [147] и часто спасаются в воде, когда встревожены. [148] Рисовые крысы на Флорида-Кис иногда забираются в заросли, но никогда не выше 90 см (3,0 фута). [149] Болотные рисовые крысы очень чисты и тщательно ухаживают за собой, возможно, чтобы их мех оставался водоотталкивающим. [150] Они агрессивны по отношению к сородичам и издают пронзительный писк во время боя. [74] В густой растительности их диапазон восприятия (расстояние, с которого животное может обнаружить участок подходящей среды обитания) составляет менее 10 м (33 футов). [151]При выпуске за пределы естественной среды обитания болотных угодий болотные рисовые крысы обычно движутся либо по ветру, либо по ветру ( анемотаксис ), возможно, по прямой линии, что является эффективной стратегией для поиска подходящей среды обитания. [152]

Многие животные охотятся на болотных рисовых крыс. Сипуха ( Tyto альба ) является одним из наиболее важных; Одно исследование показало, что 97,5% останков позвоночных в гранулах сипухи были крысами из болотного риса. Другие хищники включают птиц ( болотные ястребы , Circus cyaneus и полосатые совы , Strix varia ); змеи (ватник, Agkistrodon piscivorus и др.), аллигаторы ( Alligator mississippiensis ) и хищники ( еноты , Procyon lotor ; рыжие лисы , Vulpes vulpes ;норки , американские норки Vison ; ласки рода Mustela ; и полосатые скунсы , Mephitis mephitis ). [153] Многие паразиты были зарегистрированы на болотных рисовых крысах, включая различных клещей и клещей , вшей и блох среди внешних паразитов и многих нематод и дигенеев , пентастомид и несколько кокцидий среди внутренних паразитов (см. Паразиты болотных рисовых крыс ). [154]

Пародонтит , бактериальное заболевание, поражающее челюсти, особенно опасно для болотных рисовых крыс; животное было предложено в качестве модели для исследования болезни у людей. [155] Идентификационные данные бактериального агента остаются неизвестными. Витамин Е , фторид и йодид защищают рисовых крыс от потери костной массы, связанной с этим заболеванием, а диета с высоким содержанием сахарозы увеличивает тяжесть пародонтита. [156] Случай кифоза был обнаружен у крысы, обитающей на болотных рисовых полях Северной Каролины. [157]

Динамика населения [ править ]

Плотность популяции болотной рисовой крысы обычно не достигает 10 на га (4 на акр). [158] Погода может влиять на динамику населения; [123] в Эверглейдс плотность населения может превышать 200 на га (80 на акр), когда наводнения концентрируют население на небольших островах, [159] Во Флорида-Кис плотность населения составляет менее 1 на га (0,4 на акр). [160] На острове Бретон , штат Луизиана, что, возможно, является нетипичной средой обитания, дома у мужчин в среднем составляют около 0,37 га (0,91 акра), а у женщин - около 0,23 га (0,57 акра). Исследование, проведенное во Флориде, показало, что дома для мужчин в среднем составляют 0,25 га (0,62 акра), а для женщин - 0,33 га (0,82 акра). [161]

Размер популяции обычно наибольший летом и уменьшается зимой [159], хотя популяции в Техасе и Луизиане могут быть более стабильными в зависимости от сезона. [162] Животные также часто худеют зимой. [163] Численность населения на юге Техаса от года к году сильно меняется. [92] В прибрежной зоне Миссисипи штормы, вероятно, не вызывают существенного сокращения численности населения, а в Техасе затопление среды обитания не оказало значительного влияния на плотность населения. [164] Однако в Миссисипи наводнение привело к заметному снижению численности рисовых крыс. [165]

В северной части своего ареала вид часто встречается с луговой полевкой ( Microtus pennsylvanicus ), но нет свидетельств, свидетельствующих о том, что они конкурируют друг с другом. На юге хлопковая крыса ( Sigmodon hispidus ) и рисовая крыса регулярно встречаются вместе; Уровень воды, как известно, влияет на относительную численность этих двух видов во Флориде. [166] Хлопковая крыса в основном активна в течение дня, что может помочь отличить ее нишу от ниши рисовой крысы. [71]

Диета [ править ]

Spartina alterniflora поедается рисовой крысой. [167]

Болотная рисовая крыса питается как растительной, так и животной пищей и более плотоядна, чем большинство мелких грызунов; [168] преобладающие продукты питания меняются в зависимости от сезона. Съеденные растения включают , среди прочего, виды Spartina , Salicornia , Tripsacum и Elymus ; в основном поедает семена и сочные части. [169] Он предпочитает Spartina alterniflora , удобренную азотом, и в основном поедает внутреннюю ткань стебля, возможно, потому, что удобренные азотом растения содержат гораздо меньше диметилсульфониопропионата во внутренних тканях. [167] Болотная рисовая крыса была основным вредителем риса.плантации, питающиеся рисом, когда он был недавно посажен. Он также иногда поедает грибок Endogone . [170]

Животные, которые важны для диеты болотных рисовых крыс, включают насекомых, крабов-скрипачей и улиток, но, как известно, этот вид поедает многих других животных, включая рыбу, моллюсков и молодых черепах Graptemys и Chrysemys . Они питаются тушами ондатр, оленьих мышей и воробьев и могут быть самым важным хищником в отношении яиц и молодняка болотного крапивника. [169] Рисовые крысы также едят яйца и детенышей приморского воробья ( Ammodramus maritimus ) [171] и агрессивны по отношению к воробью, по-видимому, заставляя его избегать гнездования в Juncus [172] на приморском солончаке во Флориде. [171]На островах в Северной Каролине рисовые крысы поедают яйца крачки Форстера ( Sterna forsteri ). [173] В Грузии наблюдали, как они охотятся на яйца аллигатора. [174]

Лабораторные исследования показали, что рисовые крысы усваивают от 88% до 95% энергии с пищей. Они худеют, когда их кормят только спартиной , крабами-скрипачами или семенами подсолнечника, но для поддержания веса достаточно диеты, состоящей из нескольких из этих продуктов или мучных червей. [59] В одном из экспериментов крысы с болотным рисом не проявляли накопительного поведения, но наблюдались дикие рисовые крысы, несущие пищу в гнездо. [74] Даже когда они живут на возвышенностях, они в основном едят водные растения и животных, хотя и некоторые горные растения. [144]

Воспроизведение и жизненный цикл [ править ]

Размножение происходит в основном летом. Некоторые исследования сообщают, что размножение полностью прекращается зимой, но зимнее размножение происходит даже на севере, в Вирджинии, в первую очередь потому, что фотопериод влияет на их циркадный ритм, который определяет размножение. И в Техасе, и в Вирджинии различия в репродуктивной активности у женщин меньше, чем у мужчин. На юге ареала животные могут меньше размножаться в самое теплое лето. [175] Продолжительность эстрального цикла составляет от 6 до 9 дней, в среднем 7,72 дня. Эструс повторяется после рождения помета. [74] Копулятивное поведение у болотных рисовых крыс сходно с таковым у лабораторных коричневых крыс. Перед началом спаривания «самец преследует бегущую самку сзади». [176]Затем самец несколько раз садится и слезает с самки; не все крепления приводят к эякуляции. Проникновения длятся всего около 250 мс, но во время спаривания проникновения [176] и интервалы между ними становятся длиннее. [177] Даже когда самец пресытился после спаривания, он может снова совокупляться, когда появляется новая самка ( эффект Кулиджа ). [178] Частично из-за сопротивления самки частота эякуляции во время спаривания у болотных рисовых крыс довольно низкая по сравнению с лабораторными крысами, хомяками и оленьими мышами. [179]

Массы тела, зарегистрированные в разном возрасте [123]
Возраст (дни)Масса тела (г)Масса тела (унция)
108–170,3–0,6
2018–270,6–1,0
4027–401,0–1,4
6040–601,4–2,1
12050–801,8–2,8

После 25-дневной беременности обычно рождается от трех до пяти детенышей, хотя размеры помета варьируются от одного до семи. Самки могут иметь до шести пометов в год. Новорожденные весят от 3 до 4 г (примерно от 0,10 до 0,15 унции), слепые и почти голые. Рождается примерно столько же самцов, сколько и самок. Наружные уши (ушные раковины) вскоре раскрываются, и в первый день видны когти, и детеныши издают пронзительный писк. На второй день они могут ползать, а с третьего по пятый день у них развиваются бакенбарды и веки. В следующие два дня становятся видны молочные железы и резцы, и животные становятся более активными. Между восьмым и 11-м днем ​​открываются глаза, развивается шерсть, и молодняк начинает принимать твердую пищу. Согласно различным исследованиям, отлучение от груди происходит на 11-20 день.Сообщается о значительных различиях в массе тела в разном возрасте, возможно, из-за географических различий. Половая жизнь начинается в возрасте от 50 до 60 дней.[180] В дикой природе рисовые крысы обычно живут менее года; [158] одно исследование показало, что средняя продолжительность жизни составляет всего семь месяцев. [181]

Человеческие взаимодействия [ править ]

Болотная рисовая крыса обычно не имеет большого значения для человека, возможно, поэтому она не так хорошо изучена, как некоторые другие североамериканские грызуны. [158] В 1931 году Артур Свихла отметил, что практически не было опубликовано никакой информации о повадках и истории жизни болотной рисовой крысы с момента публикации в 1854 году описания Одюбона и Бахмана. [182] В статье о млекопитающих Эверглейдса Томас Э. Лодж отмечает, что, хотя название «крыса» может неприятно ассоциировать ее с введенными черными и коричневыми крысами, ее внешний вид более привлекательный и даже милый. [183] Дж. С. Стюард предложил болотных рисовых крыс в качестве модельного организма в 1951 году для изучения некоторых инфекций, к которым другие грызуны, использовавшиеся в то время, не восприимчивы. [184]Болотные рисовые крысы весьма восприимчивы к пародонтиту, и их использовали в качестве модельной системы для изучения этого заболевания. [185]

Болотная рисовая крыса является основным хозяином вируса Байу (BAYV), второго по распространенности возбудителя хантавирусных инфекций в Соединенных Штатах. Около 16% животных инфицированы, и вирус наиболее распространен среди старых тяжелых самцов. [186] Вирус может передаваться среди рисовых крыс через укусы, нанесенные во время драк. Он также присутствует в слюне и моче рисовых крыс, и люди могут инфицироваться из-за контакта с этими экскрементами. [187] Два связанных Хантавирусы, вирус Catacama и вирус Плайя - де - Оро , известны из техасского рисового хомяка в Гондурасе и западной Мексике, соответственно. [188] An ареновирусобычно ассоциируемый с вудраксами ( Neotoma ) также был обнаружен у болотных рисовых крыс Флориды. [189] Антитела против Borrelia burgdorferi , бактерии, вызывающей болезнь Лайма в Соединенных Штатах, были обнаружены у рисовых крыс в Вирджинии, Мэриленде, Северной Каролине и Теннесси. [190] Еще одна патогенная бактерия, Bartonella , известна от болотных рисовых крыс Джорджии. [191]

Красный список МСОП 2016 г. оценивает охранный статус болотной рисовой крысы как « вызывающую наименьшее беспокойство », поскольку это обычный, широко распространенный и стабильный вид без серьезных угроз, встречающийся на нескольких охраняемых территориях . [1] Форма Флорида-Кис встречается редко и находится в упадке, ей угрожает конкуренция с черной крысой, хищничество домашних кошек, потеря среды обитания и потеря генетической изменчивости; считается находящимся под угрозой исчезновения. [192] На северном краю ареала болотная рисовая крыса указана как находящаяся под угрозой исчезновения в Иллинойсе, [193] и сохраняется ли она в Пенсильвании, неясно; вероятно, раньше это происходило в приливных болотах на реке Делавэр . [194]В Иллинойсе его население могло восстановиться, потому что водно-болотные угодья были созданы для защиты водоплавающих и куликов, а также потому, что подходящие водно-болотные угодья часто развиваются при заброшенных угледобывающих предприятиях. [195] В исследовании 2001 года прогнозировалось, что изменение климата сократит ареал болотных рисовых крыс в Техасе [196], где они сейчас обычны, но может оказаться под угрозой потери среды обитания в будущем. [197] Исследование газодиффузионного завода в Падуке показало, что рисовые крысы накапливают больше полихлорированных бифенилов , но меньше тяжелых металлов, чем белоногие мыши ( Peromyscus leucopus ). [198]

Ссылки [ править ]

  1. ^ a b Кассола, Ф. (2016). « Oryzomys palustris (исправленная версия, опубликованная в 2017 г.) » . Красный список исчезающих видов МСОП . 2016 . Проверено 28 января 2021 года .
  2. ^ а б Харлан, 1837, стр. 385
  3. ^ a b Одюбон и Бахман, 1854, стр. 214
  4. ↑ Baird, 1857, стр. 459
  5. ^ а б Чепмен, 1893, стр. 44
  6. ^ а б Аллен, 1894, стр. 177
  7. ^ a b Bangs, 1898, стр. 189
  8. ↑ Merriam, 1901, стр. 277
  9. ^ а б Хиббард, 1955, стр. 213
  10. ^ а б в Гамильтон, 1955, стр. 83
  11. ^ а б Гамильтон, 1955, стр. 85
  12. ^ a b c Спитцер и Лэзелл, 1978, стр. 787
  13. ^ Массер и Карлтон, 2005, стр. 1152; Миллер и Келлог, 1955, стр. 430
  14. ^ Карлтон и Арройо-Кабралес, 2009, стр. 106
  15. ^ Weksler et al., 2006, таблица 1
  16. ^ Векслер, 2006, стр. 3
  17. ^ Массер и Карлтон, 2005
  18. Перейти ↑ Chapman, 1893, p. 43
  19. ^ a b Одюбон и Бахман, 1854, стр. 216
  20. ↑ Одюбон и Бахман, 1854, стр. 216; Харлан, 1837, стр. 386; Чепмен, 1893, стр. 43; Гольдман, 1918, стр. 8–9.
  21. ^ a b Мерритт, 1987, стр. 173; Шварц и Шварц, 2001, стр. 192
  22. ^ a b Baird, 1857, стр. 458, 482, 484; Гольдман, 1918, с. 9
  23. Перейти ↑ Goldman, 1918, p. 9; Карлтон и Арройо-Кабралес, 2009, стр. 116
  24. ↑ Merriam, 1901, стр. 276–277.
  25. ^ а б Гольдман, 1918, стр. 22
  26. ^ Dalquest, 1965, стр. 70
  27. ↑ Merriam, 1901, стр. 275; Гольдман, 1918, с. 20
  28. ↑ Холл, 1960, стр. 172–173.
  29. ^ Бенсон и Гельбы, 1979, стр. 227, таблица 2
  30. ^ Шмидт и Engstrom, 1994, стр. 419; Массер и Карлтон, 2005, стр. 1147
  31. ↑ Goodyear, 1991, стр. 423
  32. ^ Хамфри и Setzer, 1989, стр. 557
  33. ^ Массер и Карлтон, 2005, стр. 1153
  34. ^ a b Wang et al., 2005, стр. 575
  35. ↑ Wang et al., 2005, стр. 581
  36. ^ Хамфри и Setzer, 1989, стр. 557; Массер и Карлтон, 2005, стр. 1152
  37. ^ Уитакер и Гамильтон, 1998, стр. 281; Массер и Карлтон, 2005, стр. 1152
  38. ^ a b Hanson et al., 2010, стр. 337
  39. ^ Hanson et al., 2010, фиг. 1–2, таблица 1
  40. ^ Hanson et al., 2010, фиг. 1, 3–4
  41. ^ Hanson et al., 2010, рис. 5
  42. Перейти ↑ Hanson et al., 2010, p. 342
  43. ↑ Baird, 1857, стр. 482
  44. ↑ Stone and Cram, 1903, стр. 129; Элиот, 1905, стр. 275; Стюард, 1951, стр. 427
  45. ^ а б Стоун и Крам, 1903, стр. 130
  46. ^ а б Элиот, 1905, стр. 181
  47. Перейти ↑ Goldman, 1918, p. 25
  48. Перейти ↑ Goldman, 1918, p. 26
  49. ^ а б Гольдман, 1918, стр. 27
  50. Перейти ↑ Wolfe, 1982, p. 1; Линзи и Хаммерсон, 2008 г .; Уитакер и Гамильтон, 1998, стр. 278
  51. ^ Массер и Карлтон, 2005, стр. 1152; Милаццо и др., 2006, стр. 1003
  52. Перейти ↑ Goldman, 1918, p. 23
  53. ^ a b c d Гамильтон, 1955, таблица 1
  54. Перейти ↑ Wolfe, 1982, p. 1; Уитакер и Гамильтон, 1982, стр. 278–279; Кейс и Уилсон, 2000, стр. 108
  55. ↑ Карлтон и Массер, 1989, стр. 22–23.
  56. ^ Уитакер и Гамильтон, 1982, стр. 279; Кейс и Уилсон, 2000, стр. 108; Гольдман, 1918, с. 23; Карлтон и Массер, 1989, стр. 24; Мерритт, 1987, стр. 173
  57. ^ a b Карлтон и Массер, 1989, стр. 23
  58. ^ Эшер и др., 1978, стр. 551
  59. ^ а б в г Вульф, 1982, стр. 1
  60. ^ Векслер, 2006, стр. 23
  61. ^ Карлтон и Массер, 1989, стр. 24; Weksler, 2006, стр. 23–25.
  62. ^ Spitzer и Lazell, 1978, стр. 787; Уитакер и Гамильтон, 1998, стр. 276
  63. ^ Векслер, 2006, стр. 79, 81
  64. Перейти ↑ Goldman, 1918, p. 20
  65. ^ Уитакер и Гамильтон, 1998, стр. 279; Вулф, 1982, стр. 1; Гольдман, 1918, с. 20
  66. ^ a b Kays and Wilson, 2000, стр. 108
  67. ^ Хамфри и Setzer, 1989, стр. 558
  68. ^ Хамфри и Setzer, 1989, стр. 563-564
  69. ^ Векслер, 2006, стр. 59
  70. ^ Векслер, 2006, стр. 58-59
  71. ^ a b c Уитакер и Гамильтон, 1998, стр. 279
  72. ^ Хершковиц, 1987, стр. 154
  73. ^ Cantrell et al., 2009, стр. 1
  74. ^ а б в г Вульф, 1982, стр. 4
  75. ^ Софаэр и Шоу, 1971, стр. 99
  76. ^ a b Сталлинг и Хейнс, 1982, стр. 301
  77. Перейти ↑ Stalling and Haynes, 1982, p. 306
  78. ↑ Goldman, 1918, пластина I, инжир. 1, 1а, 2, 2а
  79. ^ а б Гольдман, 1918, пластина V, рис. 1
  80. ^ a b c Хупер и Массер, 1964, стр. 13
  81. ↑ Хупер и Массер, 1964, таблица 1
  82. ^ Векслер, 2006, стр. 55-56
  83. ^ Векслер, 2006, стр. 56-57
  84. ↑ Хупер и Массер, 1964, стр. 13; Векслер, 2006, с. 57
  85. ↑ Хупер и Массер, 1964, стр. 7
  86. ^ Векслер, 2006, стр. 57
  87. ^ Векслер, 2006, стр 57-58. Восс и Линзи, 1981, стр. 13
  88. ^ Карлтон и Массер, 1989, стр. 25
  89. ^ Векслер, 2006, стр. 27-28, таблица 5
  90. ^ a b Спитцер и Лазелл, 1978, стр. 788
  91. ^ Карлтон и Массер, 1989, стр. 26
  92. ^ a b Шмидт и Энгстром, 1994, стр. 917
  93. ^ Карлтон и Массер, 1989, стр. 27; Векслер, 2006, с. 28, таблица 5
  94. ^ Карлтон и Массер, 1989, стр. 29
  95. ↑ Goldman, 1918, стр. 23–27.
  96. ^ Карлтон и Массер, 1989, стр. 30
  97. ^ Векслер, 2006, стр. 37
  98. ^ Векслер, 2006, стр. 38-39
  99. ^ Векслер, 2006, стр. 40
  100. ^ Векслер, 2006, стр. 40-41
  101. ^ Векслер, 2006, стр. 41, таблица 5
  102. ^ Векслер, 2006, стр. 42
  103. ^ Векслер, 2006, стр. 41-42
  104. ^ Карлтон и Массер, 1984, стр. 292
  105. ^ Карлтон и Массер, 1989, стр. 37
  106. ^ Векслер, 2006, стр. 43-44
  107. ^ Векслер, 2006, стр. 44-49
  108. ^ a b Weksler, 2006, стр. 44
  109. ↑ Whitaker and Hamilton, 1998, стр. 278–279.
  110. ^ Карлтон и Массер, 1989, стр. 40, 42
  111. ↑ Карлтон и Массер, 1989, стр. 39–40.
  112. ^ Карлтон и Массер, 1989, стр. 42
  113. ↑ Карлтон и Массер, 1989, стр. 45–46; инжир. 26А
  114. ↑ Goldman, 1918, пластина VI, инжир. 1, 1а
  115. ^ Карлтон и Массер, 1989, стр. 43
  116. ^ Векслер, 2006, стр. 49
  117. ^ Карлтон и Массер, 1989, стр. 44
  118. ^ Карлтон и Массер, 1989, стр. 46, рис. 27А, Б
  119. ^ Векслер, 2006, стр. 52, таблица 5
  120. ^ Векслер, 2006, стр. 52-53
  121. ^ Векслер, 2006, стр. 53; инжир. 28
  122. ^ Векслер, 2006, стр. 54
  123. ^ a b c Вулф, 1982, стр. 2
  124. ^ Wolfe и Эшер, 1981, стр. 489
  125. ^ О'Фаррелл и Дилли, 1975, таблица 1
  126. ^ Чайлдс и Косгроув, 1966, стр. 309
  127. Перейти ↑ Edmonds et al., 2003, p. 41 год
  128. ↑ Эдмондс и Стетсон, 1995, стр. 274
  129. ^ Массер и Карлтон, 2005, стр. 1152; Вулф, 1982, стр. 1; Шмидт и Энгстром, 1994, стр. 914
  130. Перейти ↑ Wolfe, 1982, p. 1; Массер и Карлтон, 2005, стр. 1142
  131. ^ Векслер, 2006, стр. 88; Вулф, 1982, стр. 1
  132. Перейти ↑ Wolfe, 1982, p. 1; Хиббард, 1955, стр. 213; Dalquest, 1962, стр. 575; 1965, с. 63, 70
  133. ^ Уитакер и Гамильтон, 1998, стр. 277
  134. Перейти ↑ Wolfe, 1982, p. 1; Массер и Карлтон, 2005, стр. 1142; Ричардс, 1980, рис. 1; Винклер, 1990, стр. 202
  135. ^ Richards, 1980, стр. 429-430
  136. Перейти ↑ Richards, 1980, pp. 426, 429
  137. ^ Шмидт и Engstrom, 1994, стр. 914
  138. ^ Шмидт и Engstrom, 1994, стр. 916
  139. ^ Шмидт и Engstrom, 1994, стр. 915-916
  140. ^ Шмидт и Engstrom, 1994, стр. 920
  141. ^ Шмидт и Engstrom, 1994, стр. 922
  142. Перейти ↑ Wolfe, 1982, p. 2; Уитакер и Гамильтон, 1998, стр. 279
  143. ^ Юбэнксдр., 2011, стр. 552
  144. ^ а б Кручек, 2004, с. 569
  145. ^ Forys и Duesser, 1993, стр. 411
  146. ^ Уитакер и Гамильтон, 1998, стр. 279; Вулф, 1982, стр. 4; Несмит и Кокс, 1985 г.
  147. ^ Уитакер и Гамильтон, 1998, стр. 279; Вулф, 1982, стр. 3; Эшер и др., 1978, стр. 556
  148. ^ Schmidly и Дэвис, 2004, стр. 381
  149. ^ Goodyear, 1992, стр. 190
  150. ^ Уитакер и Гамильтон, 1998, стр. 279; Вулф, 1982, стр. 3-4.
  151. ^ Schooley и Branch, 2005, стр. 59, 63
  152. ^ Schooley и Branch, 2005, стр. 64-65
  153. ^ Уитакер и Гамильтон, 1998, стр. 281; Вулф, 1982, стр. 2–3.
  154. ^ Уитакер и Гамильтон, 1998, стр. 281; Вулф, 1982, стр. 4; Дерден и Колларс, 1997
  155. ^ Леопард, 1979, стр. 643-645
  156. Перейти ↑ Cohen and Meyer, 1993, p. 601; Шклер и Раллс, 1988, с. 25; Бейраги и др., 1988, стр. 99
  157. Перейти ↑ Webster, 1987, p. 172
  158. ^ a b c Уитакер и Гамильтон, 1998, стр. 281
  159. ^ a b Блох и Роуз, 2005, стр. 302
  160. ↑ Wang et al., 2005, стр. 576
  161. Перейти ↑ Wolfe, 1982, pp. 2–3
  162. Перейти ↑ Wolfe, 1982, p. 2; Кручек, 2004, с. 573
  163. Перейти ↑ Wolfe, 1982, pp. 1–2
  164. ^ Abuzeinehдр., 2007, стр. 75
  165. ^ Чемберлен и Леопольд, 2003, стр. 307
  166. Перейти ↑ Wolfe, 1982, p. 3
  167. ^ a b Отто и др., 2004, стр. 1922 г.
  168. Перейти ↑ Reid, 2006, p. 303
  169. ^ a b Уитакер и Гамильтон, 1998, стр. 280; Вулф, 1982, стр. 3
  170. ^ Уитакер и Гамильтон, 1998, стр. 279–280; Вулф, 1982, стр. 3
  171. ^ a b Post, 1981, стр. 35 год
  172. Перейти ↑ Post, 1981, p. 40
  173. ^ Brunjes и Webster, 2003, стр. 654
  174. ↑ Хант и Огден, 1991, стр. 450
  175. ^ Уитакер и Гамильтон, 1998, стр. 280; Эдмондс и др., 2003, стр. 41; Блох и Роуз, 2005, стр. 303; Негус и др., 1961, стр. 103
  176. ^ a b Дьюсбери, 1970, стр. 268
  177. Перейти ↑ Dewsbury, 1970, p. 269
  178. Перейти ↑ Dewsbury, 1970, p. 271
  179. Перейти ↑ Dewsbury, 1970, p. 274
  180. ^ Уитакер и Гамильтон, 1998, стр. 280; Вулф, 1982, стр. 2; Линзи и Хаммерсон, 2008 г.
  181. ↑ Negus et al., 1961, стр. 103
  182. ^ Svihla, 1931, стр. 238
  183. ↑ Лодж, 2005, стр. 177
  184. ↑ Стюард, 1951, стр. 429
  185. ↑ Оз и Пулео, 2011, стр. 2–3.
  186. ^ Макинтайр и др., 2005, стр. 1043
  187. ^ Макинтайр и др., 2005, стр. 1048
  188. Перейти ↑ Milazzo et al., 2006, p. 1003; Чу и др., 2008, с. 188
  189. ↑ Косой и др., 1996, с. 574
  190. ↑ Оливер и др., 1999, стр. 578; Колларс и др., 1996, стр. 130
  191. ^ Косой и др., 1997, таблица 2
  192. ^ Уитакер и Гамильтон, 1998, стр. 278; Кейс и Уилсон, 2000, стр. 108; Wang et al., 2005, стр. 575–576, 581
  193. ^ Hofmann et al., 1990, стр. 162; Eubanks et al., 2011, стр. 558
  194. Перейти ↑ Merritt, 1987, p. 176
  195. ^ Юбэнксдр., 2011, стр. 558-559
  196. ↑ Cameron and Scheel, 2001, таблица 3, стр. 668–669.
  197. ^ Schmidly и Дэвис, 2004, стр. 382
  198. ^ Смит и др., 2002, стр. 261

Цитированная литература [ править ]

  • Abuzeineh, AA, Owen, RD, McIntyre, NE, Dick, CW, Strauss, RE и Holsomback, T. 2007. Реакция болотной рисовой крысы ( Oryzomys palustris ) на затопление среды обитания (требуется подписка). Юго-западный натуралист 52 (1): 75–78.
  • Аллен, Дж. А. 1894. О млекопитающих округа Аранзас, штат Техас, с описаниями новых форм Lepus и Oryzomys . Бюллетень Американского музея естественной истории 6: 165–198.
  • Одюбон, Дж. Дж. И Бахман, Дж. 1854. Четвероногие животные Северной Америки. Vol. III . Нью-Йорк: VG Audubon, 348 с.
  • Baird, SF 1857. Млекопитающие: Общий отчет по зоологии нескольких тихоокеанских железнодорожных маршрутов . Отчеты об исследованиях и изысканиях с целью определения наиболее практичного и экономичного маршрута для железной дороги от реки Миссисипи до Тихого океана (исполнительный документ Сената 78, Вашингтон, округ Колумбия) 8 (1): 1–757.
  • Бэнгс, О. 1898. Наземные млекопитающие полуострова Флорида и прибрежных районов Джорджии . Труды Бостонского общества естествознания 28: 157–235.
  • Бейраги, С., Розен, С., Райт, К., Спуллер, Р. и Бек, Ф.М. 1988. Влияние фторида олова и йода на кариес корней и потерю костной массы у крыс . Научный журнал Огайо 88 (3): 99–100.
  • Benson, DE и Gehlbach, FR, 1979. Экологические и таксономические заметки о рисовой крысе ( Oryzomys couesi ) в Техасе (требуется подписка). Журнал маммологии 60 (1): 225–228.
  • Блох, С.П. и Роуз, РК, 2005 г. Динамика популяций Oryzomys palustris и Microtus pennsylvanicus в приливных болотах Вирджинии (требуется подписка). Северо-восточный натуралист 12 (3): 295–306.
  • Брюнджес, Дж. Х., И. В. и Вебстер, В. Д. 2003. Болотная рисовая крыса, Oryzomys palustris , хищничество крачки Форстера, Sterna forsteri , яйца в прибрежных районах Северной Каролины. Канадский полевой натуралист 117 (4): 654–657.
  • Кэмерон, Дж. Н. и Шил, Д. Становление тепла: влияние глобального изменения климата на распространение грызунов в Техасе (требуется подписка). Журнал маммологии 82 (3): 652–680.
  • Кантрелл, М.А., Карстенс, Б.К. и Вичман, Н.А. 2009. Инактивация Х-хромосомы и эволюция Xist у грызунов, лишенных активности LINE-1 . PLoS ONE 4 (7): e6252; 1–9.
  • Карлтон, Мэриленд, и Арройо-Кабралес, Дж. 2009. Обзор комплекса Oryzomys couesi (Rodentia: Cricetidae: Sigmodontinae) в Западной Мексике . Бюллетень Американского музея естественной истории 331: 94–127.
  • Карлтон, М.Д. и Массер, Г.Г. 1984. Муроидные грызуны. Стр. 289–379 в Андерсоне. С. и Джонс, JK, младший (ред.). Отряды и семейства современных млекопитающих мира. Джон Вили и сыновья, Нью-Йорк, 686 стр.
  • Карлтон, М.Д. и Массер, Г.Г. 1989. Систематические исследования грызунов оризомиинов (Muridae, Sigmodontinae): синопсис Microryzomys . Бюллетень Американского музея естественной истории 191: 1–83.
  • Кассола, Ф. (2016). « Oryzomys palustris (исправленная версия, опубликованная в 2017 г.)» . Красный список исчезающих видов МСОП . 2016 : e.T42675A115200837 . Проверено 24 декабря 2019 .
  • Чемберлен, М.Дж. и Леопольд, Б.Д. 2003. Влияние наводнения на относительную численность и разнообразие мелких млекопитающих в восстанавливающемся пойменном лесу твердых пород (требуется подписка). Юго-западный натуралист 48 (2): 306–309.
  • Chapman, FM 1893. Описание нового подвида оризомыса из стран Персидского залива . Бюллетень Американского музея естественной истории 5: 43–46.
  • Чайлдс, Х.Е., мл. И Косгроув, Г.Е. 1966. Исследование патологических состояний у диких грызунов в радиоактивных районах (требуется подписка). Американский натуралист из Мидленда 76 (2): 309–324.
  • Чу, Ю.-К., Оуэн, Р.Д., Санчес-Эрнандес, К., Ромеро-Альмарес, М. де Л. и Йонссон, CB, 2008. Генетическая характеристика и филогения хантавируса из Западной Мексики (требуется подписка). Исследование вирусов 131: 180–188.
  • Коэн, М.Е. и Мейер, Д.М. 1993. Влияние пищевых добавок с витамином Е и вращательного стресса на потерю альвеолярной кости у рисовых крыс (требуется подписка). Архивы оральной биологии 38 (7): 601–606.
  • Dalquest, WW 1962. Формация Гуд-Крик, плейстоцен Техаса и ее фауна (требуется подписка). Журнал палеонтологии 36 (3): 568–582.
  • Dalquest, WW 1965. Образование нового плейстоцена и местная фауна из округа Хардеман, штат Техас (требуется подписка). Журнал палеонтологии 39 (1): 63–79.
  • Дьюсбери, Д.А. 1970. Копулятивное поведение рисовых крыс ( Oryzomys palustris ) (требуется подписка). Поведение животных 18: 266–275.
  • Дерден, Л.А. и Колларс, Т.М., мл. 1997. Блохи (Siphonaptera) Теннесси. Журнал векторной экологии 22 (1): 13–22.
  • Эдмондс К. Э. младший, Риггс Л. и Стетсон М. Х., 2003. Доступность пищи и световой период влияют на репродуктивное развитие и поддержание репродуктивной функции у болотной рисовой крысы ( Oryzomys palustris ) (требуется подписка). Физиология и поведение 78: 41–49.
  • Элиот, Д.Г. 1905. Список млекопитающих североамериканского континента, Вест-Индии и соседних морей . Полевой зоологический музей Колумбийского музея, серия 6: 1–761.
  • Эшер, Р. Дж., Вулф, Дж. Л. и Лейн, Дж. Н. 1978. Плавательное поведение рисовых крыс ( Oryzomys palustris ) и хлопковых крыс ( Sigmodon hispidus ) (требуется подписка). Журнал маммологии 59 (3): 551–558.
  • Eubanks, BW, Hellgren, EC, Nawrot, JR и Bluett, RD 2011. Среда обитания болотной рисовой крысы ( Oryzomys palustris ) в пресноводных водно-болотных угодьях южного Иллинойса (требуется подписка). Журнал маммологии 92 (3): 552–560.
  • Forys, EA и Dueser, RD 1993. Межостровные перемещения рисовых крыс ( Oryzomys palustris ) (требуется подписка). Американский натуралист из Мидленда 130 (2): 408–412.
  • Гольдман, Е. А. 1918. Рисовые крысы Северной Америки . Фауна Северной Америки 43: 1–100.
  • Goodyear, NC 1987. Распространение и среда обитания серебряной рисовой крысы Oryzomys argentatus (требуется подписка). Журнал маммологии 68 (3): 692–695.
  • Goodyear, NC 1991. Таксономический статус серебряной рисовой крысы Oryzomys argentatus (требуется подписка). Журнал маммологии 72 (4): 723–730.
  • Goodyear, NC 1992. Пространственное перекрытие и диетический отбор местных рисовых крыс и экзотических черных крыс (требуется подписка). Журнал маммологии 73 (1): 186–200.
  • Hall, ER 1960. Oryzomys couesi только подвидом отличается от болотной рисовой крысы Oryzomys palustris (требуется подписка). Юго-западный натуралист 5 (3): 171–173.
  • Гамильтон, У. Дж., Мл. 1955. Две новые рисовые крысы (род Oryzomys ) из Флориды. Труды Биологического общества Вашингтона 68: 83–86.
  • Хэнсон, Дж. Д., Индорф, Дж. Л., Свиер, В. Дж. И Брэдли, Р. Д. 2010. Молекулярная дивергенция в комплексе Oryzomys palustris : свидетельства существования нескольких видов (требуется подписка). Журнал маммологии 91 (2): 336–347.
  • Харлан Р. 1837. Описание нового вида четвероногих отряда Rodentia, населяющего Соединенные Штаты . Американский журнал науки 31 (2): 385–386.
  • Hershkovitz, PM 1987. Первый южноамериканский рекорд по рисовой крысе Куэса, Oryzomys couesi (требуется подписка). Журнал маммологии 68 (1): 152–154.
  • Hibbard, CW 1955. Межледниковая фауна Джинглебобов (Сангамон?) Из Канзаса и ее климатическое значение . Материалы Музея палеонтологии Мичиганского университета 12: 179–228.
  • Хофманн, Дж. Э., Гарднер, Дж. Э. и Морис, М. Дж. 1990. Распространение, численность и среда обитания болотной рисовой крысы ( Oryzomys palustris ) в южной части Иллинойса. Труды Академии наук штата Иллинойс 83 (3–4): 162–180.
  • Хупер, Е.Т. и Массер, Г.Г. 1964. Головка полового члена у неотропических крикетинов (семейство Muridae) с комментариями по классификации муроидных грызунов . Разные публикации музея зоологии Мичиганского университета 123: 1–57.
  • Хамфри С.Р. и Сетцер Х.В. 1989. Географические изменения и таксономическая ревизия рисовых крыс ( Oryzomys palustris и O. argentatus ) в Соединенных Штатах (требуется подписка). Журнал маммологии 70 (3): 557–570.
  • Хант, Р. Х. и Огден, Дж. Дж. 1991. Отдельные аспекты экологии гнездования американских аллигаторов на болоте Окефеноки (требуется подписка). Журнал герпетологии 25 (4): 448–453.
  • Kays, RW и Wilson, DE 2000. Млекопитающие Северной Америки . Принстон и Оксфорд: Princeton University Press, 240 стр. ISBN 0-691-07012-1 
  • Колларс, Т.М., младший, Орт, Д.Д., Локки, Т.Д. и Марковски, Д. 1996. Антитела IgG к Borrelia burgdorferi у грызунов в Теннесси. Журнал спирохетала и клещевых болезней 3 (3–4): 130–134.
  • Косой, М.Ю., Эллиотт, Л.Х., Ксиазек, Т.Г., Фулхорст, С.Ф., Роллин, П.Е., Чайлдс, Дж. Э., Миллс, Дж. Н., Мопин, Г.О. и Петерс, С.Дж., 1996. Распространенность антител к аренавирусам у грызунов из южной и западной части Соединенных Штатов. Состояния: доказательства наличия аренавируса, связанного с родом Neotoma (требуется подписка). Американский журнал тропической медицины и гигиены 54 (6): 570–576.
  • Косой, М.Ю., Регнери, Р.Л., Цианабос, Т., Марстон, Е.Л., Джонс, Д.К., Грин, Д., Мопин, Г.О., Олсон, Дж. Г. и Чайлдс, Дж. Э. 1997. Распространение, разнообразие и специфичность бартонелл у грызунов. из юго-востока США . Американский журнал тропической медицины и гигиены 57 (5): 578–588.
  • Кручек Б.Л. 2004. Использование болотной рисовой крысы ( Oryzomys palustris ) в приливных болотах и возвышенностях (требуется подписка). Журнал маммологии 85 (3): 569–575.
  • Леопард, EP 1979. Периодонтит. Модель на животных: пародонтит у рисовой крысы ( Oryzomys palustris ) . Американский журнал патологии 96 (2): 643–646.
  • Лодж, TE 2005. Справочник Эверглейдс: понимание экосистемы. 2-е издание. CRC Press, 302 стр. ISBN 978-1-56670-614-8 
  • Локстерман, Дж. Л., Монкриф, Н. Д., Дюзер, Р. Д., Карлсон, К. Р. и Пагелс, Дж. Ф. 1998. Способности к рассеянию и генетическая структура популяций островных и материковых Oryzomys palustris и Peromyscus leucopus (требуется подписка). Журнал маммологии 79 (1): 66–77.
  • Макинтайр, Н. Э., Чу, Й.-К., Оуэн, Р. Д., Абузейн, А., де ла Санча, Н., Дик, К. В., Холсомбэк, Т. Нисбетт, Р. А. и Йонссон, К. 2005. Продольное исследование Вирус байу, хозяева и среда обитания . Американский журнал тропической медицины и гигиены 73: 1043–1049.
  • Merriam, CH 1901. Краткий обзор рисовых крыс (род Oryzomys ) в Соединенных Штатах и ​​Мексике . Труды Вашингтонской академии наук 3: 273–295.
  • Мерритт, Дж. Ф. 1987. Справочник по млекопитающим Пенсильвании . University of Pittsburgh Press, 408 стр. ISBN 978-0-8229-5393-7 
  • Milazzo, ML, Cajimat, MN, Hanson, JD, Bradley, RD, Quintana, M., Sherman, C., Velásquez, RT и Fulhorst, CF 2006. Вирус Catacamas, хантавирусный вид, естественно связанный с Oryzomys couesi (Coues 'oryzomys ) в Гондурасе . Американский журнал тропической медицины и гигиены 75 (5): 1003–1010.
  • Миллер Г. С. младший и Келлог Р. 1955. Список современных млекопитающих Северной Америки . Бюллетень Национального музея США 205: i – xii + 1–954.
  • Musser, GG и Carleton, MD 2005. Надсемейство Muroidea . Стр. 894–1531 в Wilson, DE и Reeder, DM (ред.). Виды млекопитающих мира: таксономический и географический справочник . 3-е изд . Балтимор: Издательство Университета Джона Хопкинса, 2 тома, 2142 стр. ISBN 978-0-8018-8221-0 
  • Негус, NC, Гулд, Э. и Чипман, Р.К. 1961. Экология рисовой крысы Oryzomys palustris (Harlan) на острове Бретон, Мексиканский залив, с критикой теории критического стресса . Исследования Тулейна в зоологии 8 (4): 93–123.
  • Несмит, С.С. и Кокс, Дж. 1985. Захват гнезда краснокрылого дрозда рисовыми крысами во Флориде и Мексике. Флоридский полевой натуралист 13 (2): 35–36.
  • O'Farrell, TP и Dilley, JV 1975. Сравнение радиационной реакции, цианидной токсичности и активности серотрансферазы у коренных североамериканских грызунов (требуется подписка). Сравнительная биохимия и биофизиология 50B: 443–447.
  • Оливер, Дж. Х., Магнарелли, Л. А., Хатчесон, Г. Дж. И Андерсон, Дж. Ф. 1999. Клещи и антитела к Borrelia burgdorferi от млекопитающих на мысе Хаттерас, Северная Каролина, и на острове Ассатиг, Мэриленд и Вирджиния (только аннотация). Журнал медицинской энтомологии 36 (5): 578–587.
  • Отте, М.Л., Уилсон, Г., Моррис, Дж. Т. и Моран, Б.М. 2004. Диметилсульфониопропионат (DMSP) и родственные соединения высших растений (требуется подписка). Журнал экспериментальной ботаники 55 (404): 1919–1925.
  • Оз, HS и Пулео, Д.А. 2011. Животные модели заболеваний пародонта . Журнал биомедицины и биотехнологии 2011: 754857.
  • Post, W. 1981. Влияние рисовых крыс Oryzomys palustris на использование местообитаний приморского воробья Ammospiza maritima (требуется подписка). Поведенческая экология и социобиология 9 (1): 35–40.
  • Reid, FA 2006. Полевой справочник по млекопитающим Северной Америки , 4-е изд. Бостон: Houghton Mifflin Co. ISBN 978-0-395-93596-5 
  • Ричардс, Р.Л. 1980. Остатки рисовой крысы ( Oryzomys cf. palustris ) из пещер южной Индианы. Слушания Академии наук Индианы 89: 425–431.
  • Роуз, Р.К. и МакГурк, ЮЗ, 2006. Круглогодичный рацион рисовой крысы Oryzomys palustris в приливных болотах Вирджинии. Научный журнал Вирджинии 57 (3): 115–121.
  • Шмидли, Д. Д. и Дэвис, В. Б. 2004. Млекопитающие Техаса . 2-е издание. University of Texas Press, 501 стр. ISBN 978-0-292-70241-7 
  • Шмидт, Калифорния, и Энгстром, Мэриленд, 1994. Генетическая изменчивость и систематика рисовых крыс ( группа видов Oryzomys palustris ) в южном Техасе и северо-востоке Тамаулипаса, Мексика (требуется подписка). Журнал маммологии 75 (4): 914–928.
  • Schooley, RL и Branch, LC 2005. Ограниченный диапазон восприятия и анемотаксис у болотных рисовых крыс Oryzomys palustris (требуется подписка). Acta Theriologica 50 (1): 59–66.
  • Шварц, CW и Шварц, ER 2001. Дикие млекопитающие Миссури . University of Missouri Press, 368 стр. ISBN 978-0-8262-1359-4 
  • Шклер, И.Л. и Раллс, С.А. 1988. Периодонтопатические микроорганизмы рисовой крысы ( Oryzomys palustris ). Microbios 55: 25–31. PMID 3060702 (только аннотация) 
  • Смит, П. Н., Кобб, Г. П., Харпер, Ф. М., Адэр, Б. М. и Макмерри, С. Т. 2002. Сравнение белоногих мышей и рисовых крыс в качестве биомониторов полихлорированного бифенила и загрязнения металлами (требуется подписка). Загрязнение окружающей среды 119 (2): 261–268.
  • Софаер, Дж. А. и Шоу, Дж. Х. 1971. Генетика и развитие сросшихся и дополнительных коренных зубов у рисовых крыс . Журнал эмбриологии и экспериментальной морфологии 26 (1): 99–109.
  • Спитцер, Северная Каролина, и Лэзелл, Дж. Д., мл. 1978 г. Новая рисовая крыса (род Oryzomys ) из Нижних Кис во Флориде (требуется подписка). Журнал маммологии 59 (4): 787–792.
  • Стюард, JS 1951. Болотная рисовая крыса ( Oryzomys palustris natator ) как возможное лабораторное животное для специальных целей (требуется подписка). Журнал гигиены 49 (4): 427–429.
  • Stone, W. и Cram, WE 1903. Американские животные: популярный справочник по млекопитающим Северной Америки к северу от Мексики, с подробными биографиями более знакомых видов . Doubleday, Page & Company, 316 стр.
  • Свихла А. 1931. История жизни техасской рисовой крысы ( Oryzomys palustris texensis ) (требуется подписка). Журнал маммологии 12 (3): 238–242.
  • Восс, Р.С. и Линзи, А.В. 1981. Сравнительная грубая морфология мужских дополнительных желез среди неотропических насекомых (Mammalia: Rodentia) с комментариями по систематическим последствиям . Разные публикации музея зоологии Мичиганского университета 159: 1–41.
  • Ван, Ю., Уильямс, Д.А. и Гейнс, М.С., 2005. Доказательства недавнего генетического узкого места у находящейся под угрозой исчезновения серебряной рисовой крысы Флорида-Кис ( Oryzomys argentatus ), выявленные с помощью микросателлитного анализа ДНК (требуется подписка). Conservation Genetics 6: 575–585.
  • Webster, WD 1987. Кифоз у болотной рисовой крысы ( Oryzomys palustris ) . Журнал болезней дикой природы 23 (1): 171–172.
  • Векслер, М. 2006. Филогенетические отношения грызунов оризомиинов (Muroidea: Sigmodontinae): отдельный и комбинированный анализ морфологических и молекулярных данных . Бюллетень Американского музея естественной истории 296: 1–149.
  • Векслер М., Персекильо А.Р. и Восс Р.С. 2006. Десять новых родов грызунов оризомиинов (Cricetidae: Sigmodontinae) . Американский музей Novitates 3537: 1–29.
  • Уитакер, Дж. О. и Гамильтон, В. Дж. 1998. Млекопитающие восточной части Соединенных Штатов . Cornell University Press, 583 стр. ISBN 978-0-8014-3475-4 
  • Winkler, AJ 1990. Мелкие млекопитающие из голоценовой толщи в центральном Техасе и их палеоэкологические последствия (требуется подписка). Юго-западный натуралист 35 (2): 199–205.
  • Wolfe, JL, 1982. Oryzomys palustris . Виды млекопитающих 176: 1–5.
  • Вулф, Дж. Л. и Эшер, Р. Дж. 1981. Влияние сырой нефти на плавание и выживаемость рисовых крыс (требуется подписка). Исследования окружающей среды 26: 486–489.