Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску

Oryzomys couesi
Временной диапазон: от позднего плейстоцена до недавнего времени.
Oryzomys couesi.jpg
Научная классификация редактировать
Королевство:Animalia
Тип:Хордовые
Учебный класс:Млекопитающие
Заказ:Rodentia
Семья:Cricetidae
Подсемейство:Sigmodontinae
Род:Оризомыс
Разновидность:
О. couesi
Биномиальное имя
Oryzomys couesi
См. Текст.
Распространение Oryzomys couesi (красным цветом) и других видов Oryzomys .
Синонимы
  • Hesperomys couesi Alston, 1877 [6]
  • Oryzomys couesi : Thomas , 1893 [7]
  • Oryzomys palustris couesi : Hall , 1960 [8].

и см. ниже.

Oryzomys couesi , также известная как рисовая крыса Куэса , - это полуводный грызун из семейства Cricetidae, обитающий от самого южного Техаса через Мексику и Центральную Америку до северо-запада Колумбии. Обычно он встречается во влажных местах обитания, таких как болота, но также обитает в более сухих лесах и кустарниках . O. couesi весит от 43 до 82 г (от 1,5 до 2,9 унций) ипредставляет собой крысу от среднего до крупного размера. Грубый мех сверху от желтовато- коричневого до красноватого, аснизу отбелого до полированного . Задние лапы демонстрируют некоторые особенности жизни в воде, такие как уменьшенные пучки волос наногтяхвокруг пальцев. Имеет 56  хромосом. Существует много географических различий по размеру, пропорциям, цвету и особенностям черепа. Oryzomys couesi активен в ночное время и строит гнезда из растений, которые подвешиваются среди тростника на высоте около 1 м (3,3 фута) над землей. Он отличный пловец и хорошо ныряет, но также может лазить по растительности. Всеядное , он питается как растительной и животной пищей, в том числе семена и насекомых. Гнездится круглый год; самки рожают около четырех детенышей после беременности продолжительностью от 21 до 28 дней. Вид может быть заражен несколькими разными паразитами и двумя хантавирусами .

Впервые этот вид был описан в 1877 году и был первым из многих родственных видов из региона, описанных до 1910-х годов. В 1918 году Эдвард Альфонсо Гольдман объединил большую часть в один вид Oryzomys couesi, а в 1960 году Раймонд Холл объединил этот таксон с его родственником в США, болотной рисовой крысой ( O. palustris ), в один широко распространенный вид; впоследствии многие родственные, локализованные виды, оставленные Голдманом, также были включены в этот таксон. После исследований контактной зоны в Техасе, где О. couesiи встреча с болотной рисовой крысой, были опубликованы в 1979 году и подчеркнули различие этих двух, они снова рассматривались как отдельные. С тех пор, некоторые из периферийных форм группы, такие как Oryzomys antillarum из Ямайки и Oryzomys полустрово от полуострова Нижней Калифорнии , были восстановлены в качестве видов. Тем не менее, O. couesi в нынешнем виде, вероятно, состоит из нескольких видов; Исследование 2010 года с использованием данных о последовательностях ДНК обнаружило свидетельства распознавания отдельных видов из Тихого океана и восточной части распространения O. couesi и двух дополнительных видов из Панамы и Коста-Рики . В общем,Oryzomys couesi является обычным явлением и не представляет заботы о сохранении, и в некоторых местах даже считается разновидностью чумы, но некоторым популяциям угрожает опасность.

Таксономия [ править ]

Oryzomys couesi и по крайней мере шесть более узко распространенных видов с периферическим распространением вместе образуют группу O. couesi в пределах рода Oryzomys . Восьмой вид этого рода, болотная рисовая крыса ( O. palustris ), является единственным представителем своей собственной группы [9] (если западные популяции не классифицируются как отдельный вид, O. texensis ). [10] Oryzomys ранее включал много других видов, которые были реклассифицированы в различных исследованиях, кульминацией которых стал вклад Марсело Векслера и его сотрудников в 2006 году, когда из этого рода было удалено более сорока видов. [11]Все они относятся к трибе Oryzomyini («рисовые крысы»), разнообразному сообществу из более чем сотни видов [12], и находятся на более высоких таксономических уровнях в подсемействе Sigmodontinae семейства Cricetidae , наряду с сотнями других видов, в основном мелких грызунов. . [13]

История [ править ]

Эдвард Алстон впервые описал Oryzomys couesi в 1877 году, используя три экземпляра из Мексики и Гватемалы. [6] Он назвал животное Hesperomys couesi , поместив его в ныне несуществующий род Hesperomys , и отметил сходство с болотной рисовой крысой (тогда называемой Hesperomys palustris ) и двумя видами, теперь помещенными в Тиломис . [14] имя конкретных , couesi , чтит американский натуралист Elliott Coues , который проделал большую работу по Северной Америке грызунов. [6] В 1893 году Олдфилд Томасписал, что этот вид, который к тому времени был отнесен к роду Oryzomys как Oryzomys couesi , вызвал большую путаницу в отношении его идентичности, поскольку три образца (один из Кобана , Гватемала и два из Мексики), использованные Алстоном, на самом деле принадлежали двум или трем разные виды. Он ограничил название couesi животным из Гватемалы и ввел новое название Oryzomys fulgens для одного из мексиканских животных. [7] Несколько других родственных видов были описаны с начала 1890-х годов [3], и в 1901 году Клинтон Харт Мерриам объединил многие из них в palustris-mexicanusгруппа видов, в которую также вошли болотные рисовые крысы. [15]

Эдвард Альфонсо Гольдман пересмотрел североамериканский Oryzomys в 1918 году и объединил многие формы в один вид Oryzomys couesi с десятью подвидами, распространенными от южного Техаса и западной части Мексики к югу до Коста-Рики. Он поместил его в группу Oryzomys palustris с болотной рисовой крысой и несколько видов с более ограниченным распространением, которые он считал родственными O. couesi, но достаточно отличительными, чтобы их можно было классифицировать как отдельные виды. [16] В 1930-х годах было описано еще несколько форм, связанных с O. couesi . [3]Как тогда выяснилось, ареалы болотной рисовой крысы, американского вида, и Oryzomys couesi встречаются в южной части Техаса. В 1960 году Раймонд Холл рассмотрел образцы из этой контактной зоны и не нашел оснований для разделения этих двух видов; таким образом, он сократил O. couesi до подвида болотной рисовой крысы. [17] Другие исследователи продолжили это объединение, и к 1971 году все другие виды, которые Голдман поместил в группу O. palustris, были классифицированы как болотные рисовые крысы вместе с Oryzomys azuerensis из Панамы, описанным как вид в 1937 году [3].

Распространение Oryzomys couesi и родственных видов по Гольдману (1918): 1, Oryzomys couesi couesi ; 2, О. с. ричмонди ; 3, О. с. скуловая мышца ; 4, О. с. mexicanus ; 5, О. с. ацтеки ; 6, О. с. кринитус ; 7, О. с. региллус ; 8, О. с. альбивентер ; 9, О. с. перагрус ; 10, О. с. aquaticus ; 11, O. gatunensis ; 12, O. cozumelae ; 13, O. antillarum ; 14, О. peninsulae ; 15, O. nelsoni . [18]

Дополнительные исследования контактной зоны palustris – couesi в Техасе, опубликованные в 1979 году, с использованием большего количества образцов и признаков показали, что эти два вида на самом деле легко различимы там; поэтому O. couesi с тех пор рассматривается как вид, отличный от болотных рисовых крыс. [3] Впоследствии некоторые другие формы, синонимы O. couesi или O. palustris, были воскрешены как отдельные виды - Oryzomys nelsoni с островов Мариас , западная Мексика, и Oryzomys antillarum с Ямайки. [19] В 2009 году Майкл Карлтон и Хоакин Арройо-Кабралес сделали обзор западных мексиканскихOryzomys , подтвердил особенность O. nelsoni и восстановил O. peninsulae с оконечности полуострова Нижняя Калифорния и O. albiventer с внутренней части Мексики как виды. [20] Тем не менее, O. couesi включает 22 синонима , [21] а Карлтон и Арройо-Кабралес написали, что дальнейшие исследования O. couesi и родственных видов обязательно приведут к признанию дополнительных видов. [22]

В исследовании 2010 года, проведенном Делтоном Хэнсоном и его коллегами, использовались данные последовательности ДНК митохондриального гена цитохрома b ( Cytb ) и двух ядерных маркеров, экзона 1 гена интерфоторецепторного ретиноид-связывающего белка ( Rbp3 ) и интрона 2 гена алкогольдегидрогеназы 1 ( Adh1- I2 ) для изучения взаимоотношений между популяциями болотной рисовой крысы и O. couesi . [23] Данные Cytb поместили все изученные экземпляры O. couesi в кладусестра рисовой крысы; среднее генетическое расстояние между двумя группами было 11,30%, [24] гораздо больше , чем расстояние между видами сестры в родственных родах Melanomys и Nectomys (7,48% и 7,52%, соответственно). [25] Внутри клады O. couesi две популяции из Панамы и Коста-Рики были последовательно базальнымик другим образцам, которые распались на два больших субклада - один содержал животных с побережья Тихого океана от западной Мексики до Сальвадора, а другой содержал крыс с восточного побережья от Техаса до Никарагуа. Популяции Панамы и Коста-Рики отличались от остальных на 6,53–11,93%, а западные и восточные субклады в среднем отличались на 4,41%. [24] Данные обоих медленно развивающихся ядерных маркеров Rbp3 и Adh1 -I2 также поместили образцы Oryzomys в две основные клады, но не выявили западную и восточную группы O. couesi как отдельные клады. Кроме того, Adh1-I2поместил коста-риканскую популяцию в кладу болотных рисовых крыс и поместил некоторые западные экземпляры O. couesi ближе к болотным рисовым крысам, чем к группе O. couesi . [26] Объединенный набор данных подтвердил западную и восточную ветви в пределах O. couesi и поместил популяцию Коста-Рики немного ближе к болотным рисовым крысам, чем к O. couesi . [27] Используя концепцию генетических видов , авторы предположили, что четыре группы, обнаруженные ими в составе O. couesi, должны быть признаны отдельными видами. Если следовать этому предложению, восточный субклад сохранит название Oryzomys couesi., западная группа будет называться Oryzomys mexicanus , а соответствующие названия панамских и коста-риканских видов остаются неясными. [28]

Западная Мексика в Сальвадор [ править ]

Таксономические синонимы
  • Oryzomys bulleri J.A. Аллен , 1897 г. [29]
  • Oryzomys couesi lambi Burt, 1934 [30]
  • Oryzomys mexicanus J.A. Аллен , 1897 г. [31]
  • Oryzomys rufus Merriam , 1901 [32]
  • Oryzomys zygomaticus Merriam , 1901 [33].

Популяции Oryzomys couesi из Халиско , западная Мексика, к востоку от Сальвадора, образуют единую кладу Cytb , которую Хансон и его коллеги предложили признать видом Oryzomys mexicanus . [34] Эти животные отличаются на 4,4% от Oryzomys couesi в строгом смысле, [35] который встречается к северу и востоку, отделен от последнего горными хребтами, является местом обитания различных видов хантавирусов и, согласно Merriam (1901) имеют более крепкие черепа, с более крупными коренными зубами , более сильными скуловыми дугами (скулами) и лучше развитыми гребнями по краяммежглазничная область черепа (между глазами). [36] Внутри клады " Oryzomys mexicanus " различия в последовательностях Cytb в среднем составляют 2,06%, а западные (от Халиско до Оахаки ) и восточные ( Чьяпас и Сальвадор) группы образуют отдельные субклады; Хэнсон и его коллеги признали их разными подвидами, mexicanus на западе и zygomaticus на востоке. [37]

Согласно определению Карлтона и Арройо-Кабралеса в 2009 году, подвид Oryzomys couesi mexicanus встречается вдоль тихоокеанского побережья от центральной Соноры до юго-востока Оахаки и внутри страны вдоль рек в центральный Мичоакан , южный Морелос , южную Пуэблу и северо-западную Оахаку. Обычно он живет на высоте ниже 1000 м (3300 футов), но был обнаружен на высоте 1525 м (5003 фута) в Халиско . [38] Этот образец распространения аналогичен таковому у других западно-мексиканских грызунов, таких как Sigmodon mascotensis , Hodomys alleni , Peromyscus perfulvus и Osgoodomys banderanus.и в некоторых обзорах был признан отдельной биогеографической зоной. [39] О. с. mexicanus встречается рядом с тремя другими видами Oryzomys - O. albiventer , O. peninsulae и O. nelsoni , которые крупнее и отличаются некоторыми пропорциями и деталями окраски. [40]

Джоэл Асаф Аллен впервые описал Oryzomys mexicanus как полноценный вид в 1897 году по образцам из Халиско. В той же публикации он также описал Oryzomys bulleri из соседнего Наярита , но не сравнивал их друг с другом. Мерриам добавил второй вид из Наярита, Oryzomys rufus , в 1901 году, отметив, что он был меньше и более красноватым, чем мексиканский . В 1918 году Гольдман назвал этих троих синонимом O. couesi mexicanus, а в 2009 году Карлтон и Арройо-Кабралес согласились, утверждая, что различия между rufus и mexicanus связаны с возрастом и находятся в пределах нормального диапазона изменчивости животного. [41]Другой подвид, Oryzomys couesi lambi , был описан Бертом в 1934 году из центральной прибрежной Соноры [30], что в то время расширило ареал этого вида на 400 миль (640 км). Эта форма темно-серо-коричневого цвета, намного темнее мексиканского , имеет более короткий хвост и более слабые ягоды . [42] Карлтон и Арройо-Кабралес писали, что он похож на mexicanus , но необходимы дальнейшие исследования, чтобы определить, следует ли его признавать подвидом. Большой O. couesi из северной части Синалоа также может принадлежать к этой форме. [39] Гольдман писал, что мексиканец очень похож наноминируют куэси , но обычно с более светлым мехом; верхняя сторона тела более охристая, чем у couesi, а нижняя сторона обычно белая, но может быть охристой, нормальной окраски у couesi . [43]

Oryzomys zygomaticus был впервые описан Мерриамом в 1901 г. как отдельный вид [33], похожий на mexicanus , но с широко расставленными скуловыми дугами и загнутыми вниз. [44] Голдман, который сократил его до подвида couesi , зарегистрировал его из юго-западной Гватемалы и близлежащего Чьяпаса и описал его как немного более бледный, чем O. c. couesi, но темнее O. c. mexicanus . [45] Три образца из центрального Сальвадора имеют последовательности Cytb , подобные таковым zygomaticus , [46] но в The Mammals of El Salvador(1961), Берт и Стиртон зарегистрировали только подвид couesi из этой страны, отметив при этом, что образцы из одних местностей были немного светлее других. [47]

Внутренняя Мексика [ править ]

Таксономические синонимы
  • Oryzomys crinitus aztecus Merriam , 1901 [48]
  • Oryzomys crinitus Merriam , 1901 [49]
  • Oryzomys fulgens Thomas , 1893 [7]
  • Oryzomys couesi regillus Goldman , 1915 [50]

Гольдман сгруппировал вместе четыре подвида couesi с внутренних плато центральной Мексики - albiventer , crinitus , aztecus и regillus . [51] Три из них ( albiventer из Халиско, [52] crinitus из Федерального округа , [49] и aztecus из Морелоса ) [48] были описаны Merriam в 1901 году, и Голдман был сам описал Регилльский из Мичоакана в 1915 году [ 50] Согласно Гольдману, ацтекбледный и с большими зубами, [53] crinitus большой, темный и зубчатый, [54] regillus большой и темный, [51] и albiventer крупный и относительно бледный. [55]

Череп Оризомиса из Лос-Рейес , Мичоакан ( regillus Goldman, 1915) [56]

В их 2009 обзоре западной мексиканской Oryzomys , Карлтон и Арройо-Кабралес классифицирован Oryzomys albiventer как отдельный вид из низменной mexicanus на основе четкой морфологической дифференциации [57] и предоставляют некоторые комментарии о состоянии crinitus , Регилльском и aztecus , в том числе в голотипах трех форм в их морфометрических анализе. В голотипах Регилльских и aztecus были на верхней границе диапазона изменения в их больших сериях mexicanus из западных низин, и crinitusсобраны с образцами O. peninsulae с оконечности полуострова Нижняя Калифорния . Они предположили , что Регилльские и aztecus могут представлять не более устойчивые верховые популяции mexicanus , но не могут исключить возможность того, что они представляют собой разные виды. Этот кринитус , который встречается на высоте более 2000 м (6600 футов) в долине Мексики , был тем же видом, что и полуострова из низменностей полуострова Нижняя Калифорния, которые они не могли принять, и они рекомендовали дальнейшие исследования для определения взаимосвязи кринитусов . [58]Образец из внутреннего Мичоакан имеет Cytb характеристику данных mexicanus , [59] , но Хэнсон и его коллеги не имеют данных для других внутренних мексиканских Oryzomys . [60]

Голотипом видов Oryzomys fulgens , который описал Томас в 1893 году, не имеет более точное расположение , чем «Мексика», но долины Мехико было предложено в качестве своего происхождения. [61] Это крупный, ярко-красноватый вид с грубым мехом, [7] длиннохвостый вид с широким черепом с широко расставленными скуловыми дугами. [62] Гольдман писал, что он был похож на кринитус , но более интенсивно окрашен и отличался формой межглазничной области; он сохранил его как отдельный вид в ожидании дальнейших исследований. [63] Карлтон и Арройо-Кабралес отметили, что архивные исследования могут еще раскрыть точное происхождение O. fulgens., что может установить его как более старое название одного из других центрально-мексиканских Оризомис . [64]

Техас в Никарагуа [ править ]

Таксономические синонимы
  • Oryzomys jalapae apatelius Eliot, 1904 [65]
  • Oryzomys aquaticus J.A. Аллен , 1891 [66]
  • Hesperomys couesi Alston , 1877 [6]
  • Oryzomys cozumelae Merriam , 1901 [67] [ссылка 2]
  • Oryzomys goldmani Merriam , 1901 [70]
  • Oryzomys jalapae J.A. Аллен и Чепмен, 1897 г. [71]
  • Oryzomys mexicanus peragrus Merriam , 1901 [72]
  • Oryzomys couesi pinicola Murie, 1932 [73]
  • Оризомыс ричардсони Я.А. Аллен , 1910 г. [74]
  • Oryzomys richmondi Merriam , 1901 [75]
  • Oryzomys jalapae rufinus Merriam , 1901 [33]
  • Oryzomys teapensis Merriam , 1901 [44]

Популяции Oryzomys от Техаса до Никарагуа образуют единую кладу Cytb , в пределах которой среднее расхождение последовательностей составляет 1,28% [76], и Хэнсон и его коллеги предложили ограничить название Oryzomys couesi этой кладой. [28] Эти популяции соответствуют двум подвидам, признанным Голдманом ( O. c. Aquaticus и O. c. Couesi ), и островной форме, которую он сохранил как вид ( O. cozumelae ). Два других подвида, признанных Голдманом, O. c. Richmondi и О. с. peragrus , а третий - O. c. Pinicola, которые были описаны после работы Голдмана, встречаются в том же регионе, но не были изучены генетически. [77]

Череп Оризомиса из Браунсвилля , штат Техас ( aquaticus Allen, 1891) [56]

Самые северные популяции Oryzomys couesi , находящиеся в самом южном Техасе и близлежащем Тамаулипасе , Мексика, классифицируются как подвид aquaticus , который был описан как отдельный вид, Oryzomys aquaticus , в 1891 году. [78] Здесь ареал O. couesi соответствует тому, что рисовой крысы; [79] в некоторых частях округов Кенеди , Уилласи и Камерон , штат Техас, и на далеком северо-востоке Тамаулипас, эти два человека симпатрически (встречаются в одних и тех же местах). В зоне контакта куэси встречается дальше вглубь суши, тогда как болотная рисовая крыса обитает вдоль побережья.[80] В экспериментальных условиях эти двое не могут скрещиваться [81], и генетический анализ не дает никаких доказательств наличия генов или гибридизации в дикой природе. [82] По сравнению с популяциями южнее, aquaticus крупнее, бледнее и имеет более крепкий череп. [83] Образцы из Тамаулипаса немного темнее, чем из Техаса. [84] Последовательности Cytb особей aquaticus образуют отдельную группу, но группируются среди особей O. c. couesi с юга. [85]

Форма перагрус известна на юге Мексики, в бассейне Рио-Верде в Сан-Луис-Потоси , в штате Идальго и на далеком севере Веракруса . [86] В конце плейстоцена окаменелостей этого вида были найдены в Куэва - де - Abre , Тамаулипас. [87] Согласно Гольдману, это промежуточное звено по цвету между О. с. aquaticus и О. с. couesi , но имеет череп, похожий на череп aquaticus . [88]

Goldman объединяет население , начиная от северной Веракрус через восточную Мексику, Гватемалу, Гондурас, Никарагуа и на юг до далекой северо - западной Коста - Рики в подвид , техасский рисовый хомяк couesi . Он поместил шесть других имен в качестве полноправных синонимов этого вида, которая имеет свой тип местности в Guatemala- Oryzomys jalapae Аллен и Chapman, 1897, из Веракрус; Oryzomys jalapae rufinus Merriam, 1901, из Веракруса; Oryzomys teapensis Merriam, 1901, из Табаско ; Oryzomys goldmani Merriam, 1901, из Веракруса; Oryzomys jalapae apatelius Eliot, 1904, из Веракруса; и Oryzomys richardsoniАллен, 1910 г., из Никарагуа. [89] Согласно Голдману, индивидуальные вариации внутри подвида велики, что привело к появлению большого количества опубликованных синонимов, но популяции из всех частей его ареала по существу схожи. [90]

Череп Оризомиса из Косумеля , Мексика ( cozumelae Merriam, 1901) [56]

Подвид Oryzomys couesi pinicola был описан в 1932 году на сосновом хребте на западе Британского Гондураса (ныне Белиз ); он меньше и темнее, чем nominate couesi , которое также встречается в Белизе, и имеет более тонкий череп. [91] В 1901 году Мерриам описал оризомис на острове Косумель как отдельный вид, Oryzomys cozumelae , и Гольдман сохранил его как таковой из-за его большого размера, темного меха и длинного хвоста. [92] В 1965 году, однако, Нокс Джонс и Тимоти Лоулор сочли различия между косумелами и континентальными куэси тривиальными и обнаружили, что косумелынаходился в пределах ареала изменчивости популяций материкового Оризомыса ; соответственно, они понизили островную форму до подвида. [93] Марк Энгстром и его коллеги в 1989 г. подтвердили этот вывод. [94] Для островной формы эта популяция сильно генетически изменчива. [95] В своих Cytb последовательности данных, она падает среди населения выдвинет couesi . [60] техасский рисовый хомяк также находятся на Turneffe атолле у побережья Белиза [96] и Роатаны выходной Гондураса. [97]

В Огуготузе восточных низин Никарагуа был описан как отдельный вид, Oryzomys richmondi , от Merriam в 1901 году, и Голдман сохранил его как подвид О. couesi на основе его отчетливо темного меха. [98] При рассмотрении никарагуанского оризомиса в 1986 году Джонс и Энгстром не выделяли ричмонди отдельно, поскольку считали разницу в цвете слишком малой для распознавания подвидов. [99] Oryzomys dimidiatus , маленький, темный Oryzomys с серым низом, встречается вместе с O. couesi на юго-востоке Никарагуа. [100]По словам Джонса и Энгстрома, рисовые крысы с острова Ометепе в озере Никарагуа отличаются большим черепом и небольшими внешними размерами, особенно коротким хвостом, мягким мехом, оранжево-коричневым сверху и желтоватым снизу, и отсутствием клиновидно-небных пустот. (отверстия в крыше мезоптеригоидной ямки , щель за концом костного неба ). Они посчитали, что эта популяция, вероятно, представляет отдельный подвид, но отказались предложить новое название, потому что у них был только один взрослый экземпляр. [101] В Никарагуа O. couesi встречается на высоте до 1250 м (4100 футов). [102]

Коста-Рика, Панама и Колумбия [ править ]

Таксономические синонимы
  • Oryzomys azuerensis Bole, 1937 [103]
  • Oryzomys gatunensis Goldman , 1912 [104]

Оризомыс из Коста-Рики исторически относился к О. с. couesi , [105] но Хансон и его коллеги обнаружили, что два образца из Refugio Nacional de Vida Silvestre Mixto Maquenque, северо-восток Коста-Рики, отличались от других O. couesi (11,93% расхождения последовательностей Cytb ), как O. couesi отличался от болотного риса. крыса (11,30%). Они предположили, что эти животные представляют собой вид, отличный от O. couesi , но не смогли определить правильное название вида, поскольку не могли исследовать образцы dimidiatus или richmondi . [106]

Череп Оризомиса из Гатуна , Панама ( gatunensis Goldman, 1912) [56]

Оризомыс в Панаме встречается редко. [107] Панамский оризомис был впервые описан Гольдманом в 1912 году, который ввел название Oryzomys gatunensis для экземпляра из Гатуна в зоне канала . [104] В 1918 году Гольдман сохранил животное как отдельный вид, отметив, что оно было похоже на ричмонди , но отличалось хорошо развитыми гребнями по краям межглазничной области, короткой меж теменной костью (часть крыши межглазничной области). черепная коробка ) и длинные носовые кости . [108] В 1937 году Боле описал еще один вид панамскихOryzomys , Oryzomys azuerensis из Паракоте, провинция Верагуас . [103] Это коричневая форма, в которой отсутствуют красноватые тона близлежащих популяций, и у нее широкий череп с коротким рострумом (передняя часть) и гребешками на межглазничной области, как у gatunensis . [109] Хотя Гольдман рекомендовал ему рассматривать gatunensis и azuerensis как подвиды couesi , Боле описал azuerensis как вид, потому что он не казался промежуточным между географически ближайшими формами, gatunensis и couesi., и был отделен большим разрывом от ближайших известных популяций O. couesi на северо-западе Коста-Рики и юго-востоке Никарагуа. [110] В обзоре панамских млекопитающих 1966 года Чарльз Хэндли сократил и gatunensis, и azuerensis до подвида болотной рисовой крысы (в которую в то время был включен O. couesi ), [111] и когда O. couesi был восстановлен как отдельные виды эти формы пошли вместе с ней. [3] Образцы из близлежащего типового местонахождения azuerensis отличаются примерно на 7% по своим последовательностям Cytb от других O. couesi., что говорит о том, что они могут представлять отдельный вид. Однако Хэнсон и его коллеги не восстановили azuerensis как вид, потому что они не могли исследовать образцы gatunensis . [36]

Oryzomys couesi впервые был обнаружен в Колумбии в 1987 году, когда Филип Гершковиц сообщил о его появлении в Монтерии в департаменте Кордова на северо-западе Колумбии. [112] Колумбийский экземпляр охристо по цвету и, по словам Хершковица, почти идентичен образцам из Гватемалы, но отличается тем, что верхняя губа белая. Он предположил, что O. couesi также может быть обнаружен в тихоокеанской низменности Чоко в западной Колумбии. [113]

Общие имена [ править ]

Было предложено несколько общих названий для Oryzomys couesi и синонимов, связанных с ним в настоящее время. Элиот в 1905 году [114] и Голдман в 1918 году дали отдельные общие названия для каждого из признанных ими видов и подвидов. [115] Многие авторы использовали "Coues 'Rice Rat" или некоторые его вариации для O. couesi , [116] но также использовали "Coues' Oryzomys". [3]

Описание [ править ]

Измерения различных популяций Oryzomys couesi
численность населенияn [fn 3]Общая длинаХвостЗадняя лапа
Из Западной Мексики в Сальвадор
Сан-Хосе-де-Гуаймас, Сонора ( ламби ) [30] [ссылка 4]422711329
Эскуинапа, Синалоа ( Мексика ) [43]10251,4 (239–273)137,4 (127–165)28,9 (27–35)
Халиско ( Мексика ) [117]58245,7 (195–301)132,3 (102–160)30,2 (26–34)
Наярит ( mexicanus ) [117]62244,8 (210–288)125,1 (105–150)30,5 (27–33)
Нентон, Гватемала ( zygomaticus ) [45]129015233
Сальвадор [118]87190–304109–19425–33
Интерьер Мексики
Морелос ( ацтекус ) [53]3307 (297–318)161 (154–170)34 (33–35)
Мехико ( кринитус ) [54]2307, 280161, 14837, 35
Мичоакан ( regillus ) [51]3308 (285–320)168 (155–180)35 (34–36)
Неизвестно ( фулгены ) [119]131115137,5 [fn 5]
Из Техас в Никарагуа
Браунсвилл, Техас ( водный ) [83]5297 (283–310)161 (138–180)34,5 (32–38)
Рио-Верде, Сан-Луис-Потоси ( перагрус ) [88]3281 (265–294)157 (143–167)34 (33–35)
Орисаба, Веракрус ( couesi ) [120]7263 (248–294)148 (139–174)33,1 (32–34,5)
Тумбала, Чьяпас ( couesi ) [121]4252 (242–265)130 (127–135)30,7 (30–31)
Эль-Кайо, Белиз ( пиникола ) [122]18108 (96–128) [ ссылка 6]122 (107–146)27 (24,6–29)
Косумель ( cozumelae ) [92]6306 (285–327)172 (163–177)34,3 (33–35,5)
Ярука, Гондурас ( couesi ) [121]10267,5 (255–280)138 (130–145)29,1 (28–32)
Сан-Антонио, Никарагуа ( couesi ) [123]25264,9 (242–292)135,6 (127–150)28,8 (27–31)
Юго-Восточная Никарагуа ( ричмонди ) [98]10275,8 (255–295)137 (124–151)30,9 (29–33,5)
Исла-де-Омотепе, Никарагуа [123]126012130
Коста-Рика, Панама и Колумбия
Асуэро, Панама ( azuerensis ) [109]1203107,530
Гатун, Панама ( gatunensis ) [124]122411531,5
Измерения даны в миллиметрах в форме «среднее (минимум – максимум)», за исключением случаев, когда имеется только один или два измеренных образца.

Oryzomys couesi - это крыса от среднего до крупного размера [125] с грубым мехом, который сверху от желтовато-коричневого до красноватого, становится бледнее по бокам и щекам и темнее на крупе и морде. Нижняя часть белая до бугорка. Мех короче, ярче и ярче, чем у болотной рисовой крысы. Морда тупо кончается, а умеренно большие глаза светятся красноватым оттенком . Маленькие ушки снаружи черные, а внутри покрыты короткими серыми или рыжими волосками. Длинный хвост темно-коричневый сверху и от белого до светло-коричневого снизу. [126] Ноги длинные и крепкие. [127] На передних лапах присутствуют когтистые пучки (пучки волос на пальцах). [128] Многие изподушечки на задних лапах редуцированы, как и когтевые пучки, [129] и небольшие межпальцевые перепонки могут присутствовать по крайней мере у некоторых экземпляров. [9] Некоторые из этих черт являются общими адаптациями к жизни в воде у оризомиинов. [130] Как и у большинства других оризомиин, у самок восемь молочных желез . [131] Длина головы и тела от 98 до 142 мм (от 3,9 до 5,6 дюйма), длина хвоста от 107 до 152 мм (от 4,2 до 6,0 дюйма), длина задней части стопы от 27 до 33 мм (от 1,1 до 1,3 дюйма), длина ушей составляет От 13 до 18 мм (от 0,51 до 0,71 дюйма), а масса тела от 43 до 82 г (от 1,5 до 2,9 унции). [127] Исследования в Техасе и Сальвадоре показали, что мужчины немного крупнее женщин. [132]

Желудка имеет характерную картину sigmodontines ( одногнездная -hemiglandular): он не разделен на две камеры с помощью incisura angularis и передняя часть ( антрума ) покрыта железистого эпителия . [133] желчный пузырь отсутствует, синапоморфия (общие полученный характер) Oryzomyini. [134] кариотип включает в себя 56  хромосом и фундаментальное число 56 аутосомно оружия (2n = 56, FNA = 56). Аутосомы включают 26 пар акроцентрическиххромосомы с длинным и очень коротким плечом и одной субметацентрической парой среднего размера , причем одно плечо короче другого. [135] Х - хромосома либо акроцентрическая , с длинным и короткой рукой, или субтелоцентрическими , с длинным и рудиментарной рукой. [25] Форма половых хромосом использовалась, чтобы отличить болотную рисовую крысу от Oryzomys couesi , но между ними нет устойчивых различий. [136]

Как характерно для Sigmodontinae, Oryzomys couesi имеет сложный пенис с бакулюмом (костью полового члена), оканчивающимся на его конце тремя хрящевыми пальцами. [137] Наружная поверхность полового члена в основном покрыта небольшими шипами , но есть широкая полоса некостистой ткани. [138] Сосочек (сосковидный выступ) на дорсальной (верхней) стороне полового члена покрыт небольшими шипами, признак Oryzomys couesi характерен только для Oligoryzomys и болотной рисовой крысы среди исследованных оризомиинов. [139] На уретральном отростке , расположенном в кратере на конце полового члена,[140] присутствует мясистый отросток ( субапикальная долька ); он отсутствует у всех других оризомиинов с изученными пенами, за исключением болотной рисовой крысы и Holochilus brasiliensis . [141]

Череп [ править ]

Череп Oryzomys из Yaruca , Гондурас ( couesi Алстона, 1877) [56]

Носовая и предчелюстная кости не выходят назад за точку, где встречаются слезная , лобная и верхнечелюстная кости . [142] скуловая пластина , уплощенная передняя часть скуловой дуги, широкий и развивает выемку на своем переднем конце. [143] Задний край пластины расположен перед первым верхним коренным зубом. [144] Скуловая кость, часть скуловой дуги, редуцирована, как обычно у oryzomyines. [145] В основно- небный отверстие , а отверстие (открытие) на стороне выше коренных зубов черепа, мала; у болотной рисовой крысы он намного больше.[146] Самая узкая часть межглазничной области направлена ​​вперед, а края выстланы выступающими полками. [147] В теменных костях распространяютсябокам черепной коробки. [148] Меж теменная кость узкая и имеет форму клина, так что теменная и чешуйчатая кости широко пересекаются. [149]

Проницательное отверстие , отверстие в передней части неба, достигает назад между коренными зубами. [144] Нёбо длинное, значительно выходит за пределы третьих моляров, обычное состояние у оризомиинов. [150] Задняя часть, около третьих моляров, обычно перфорирована выступающими заднебоковыми ямками , которые углубляются в ямки (углубления). [151] Подкожно-небные пустоты обычно отсутствуют, но были зарегистрированы в некоторых популяциях. [152] Отсутствует алисфеноидная стойка , продолжение алисфеноидной кости, которая у некоторых оризомиинов разделяет два отверстия в черепе. [153]Состояние артерий головы очень сложное . [154] subsquamosal Fenestra , отверстие в задней части черепа определяется формой чешуйчатой кости , присутствует. [155] В чешуйчатой ​​кости отсутствует поддерживающий отросток, который контактирует с tegmen tympani , крышей барабанной полости , определяющим признаком oryzomyines. [156] В сосцевидном отростке есть отверстия . [157]

В нижней челюсти (нижней челюсти), то ментальное отверстие , отверстие как раз перед первым моляром, открывается вбок, а не вверх , как в некоторых других oryzomyines. [158] Верхний и нижний жевательные гребни , которые закрепляют некоторые из жевательных мышц, соединяются в точке ниже первого моляра и не выходят вперед за эту точку. [159] капсульный процесс , поднятие кости задней частью нижней челюсти , что дома задний конец резца , большое. [160]

Зубы [ править ]

Зубная формула является1.0.0.31.0.0.3 × 2 = 16 (один верхний и один нижний резец и три верхних и три нижних моляра с каждой стороны челюстей) [125], как обычно у муроидных грызунов . [161] Верхние резцы опистодонтные , с жевательной кромкой, расположенной за вертикальной плоскостью зубов. [162] На коренных зубах bunodont , с остриями выше соединительных гребней и brachydont , увенчанным низким, как и в большинстве других oryzomyines. [163] Есть много дополнительных гребней, в том числе мезолоф на верхних молярах и мезолофид на нижних молярах, что является еще одним признакомO. couesi разделяет большинство, но не все другие оризомиины. [164] Флекси и флексиды (впадины между бугорками и гребнями) на губной (внешней) стороне коренных зубов закрываются цингулами (гребнями). [165]

На первом и втором верхних молярах гибкие мышцы не доходят до средней линии коренных зубов. [165] Антерокон , передний бугор верхнего первого моляра, не делится на две углублением на его переднем ( anteromedian FLEXUS ). Гребень, то anteroloph , присутствует позади губной cuspule. [166] Как и у большинства oryzomyines, все верхние моляры имеют один корень на внутренней (язычной) стороне и два на внешней (губной) стороне; кроме того, у первого верхнего коренного зуба обычно есть еще один небольшой лабиальный корень. [162]

На первом нижнем моляре губные и язычные конулы антероконида , самого переднего бугорка , разделены переднемедиальным фоссетом . [167] Второй нижний моляр несет гребень, антеролофид , перед двумя бугорками, протоконидом и метаконидом , которые образуют передний край моляра у некоторых других оризомиинов. [168] На внешнем переднем (переднегубном) крае моляра перед протоконидом имеется отчетливый гребень ( переднегубная поясная извилина ). [167] Третий нижний коренной зуб также несет антеролофид и переднегубную поясную часть. [169]Первый нижний коренной корень имеет большие корни спереди и сзади зуба и два корня поменьше между ними, на губной и язычной стороне. Второй и третий нижние коренные зубы имеют два больших корня, один спереди и один сзади. [162]

Посткраниальный скелет [ править ]

Как обычно у оризомиинов, ребер двенадцать. Первое ребро сочленяется как с последним шейным (шея), так и с первым грудным (грудным) позвонками, синапоморфия Sigmodontinae. [170] Анапофизы , отростки в задней части позвонка, отсутствуют в пятом поясничном отделе . [171] Между вторым и третьими хвостовыми позвонков , гемальной арку (маленькие кости) присутствует с остистой задней границей. [172] В entepicondylar отверстия отсутствует, как и во всех членах Sigmodontinae; если оно присутствует, как у некоторых других грызунов, это отверстие прободит дистальный (дальний) конецплечевая кость ( кость плеча). [173]

Экология и поведение [ править ]

Распространение Oryzomys couesi простирается от южного Техаса и центральной Соноры , но не центрального плато Мексики, через Центральную Америку на юг и восток до северо-запада Колумбии; [3] подробности см. В разделе « Таксономия ». Этот вид также был обнаружен в пещерных отложениях позднего плейстоцена в Мексике и Гондурасе. [174] Это обычное явление в водоемах, таких как болота и небольшие ручьи, но также встречается в лесах и кустарниках с достаточным покровом. [175] Кроме того, он встречается на полях сахарного тростника и риса. [107] В Техасе это встречается в болотной растительности вдоль ресак (старицы ) [176], а в Веракрусе его даже находили на сухой прибрежной равнине среди кустарников. [177] Это происходит с высоты 2300 м (7500 футов) до уровня моря. [125] На Косумеле доля молодых особей и самок выше у дорог, которые служат краями ареалов обитания. [178] Рисовые крысы Косумель редко переходят дороги, что может изолировать субпопуляции на острове. [179]

Oryzomys couesi живет на земле и является полуводным , проводя много времени в воде [107], как уже признал Алстон в своем первоначальном описании [180], но также является хорошим альпинистом. [181] Исследование, проведенное в Коста-Рике, показало, что O. couesi - отличный пловец, хорошо ныряет и использует свой хвост для движения вперед. Вероятно, он способен добывать корм под водой, что может помочь отличить его нишу от таковой экологически подобной хлопковой крысы Sigmodon hirsutus , которая также хорошо плавает, но не ныряет. [182] При потревожении O. couesi войдет в воду и уплывет. [107]В основном он активен в ночное время . [177] Oryzomys couesi строит шаровидные гнезда из плетеной растительности, подвешенной среди тростника, примерно на 1 м (3,3 фута) над водой или землей; [183] в Техасе более крупные особи устраивают большие гнезда. [184] Обычно он не делает свои собственные взлетно-посадочные полосы в растительности, но может использовать взлетно-посадочные полосы других грызунов, таких как хлопковые крысы. [185]

Плотность населения колеблется от 5 до 30 на га (от 2 до 12 на акр). [1] На Косумеле плотность составляет от 14,5 до 16,5 на гектар (от 5,9 до 6,7 на акр), но имеет большие сезонные колебания. [186] В западной Мексике одно исследование показало, что плотность 3 на га (1,2 на акр) в тропических лесах и 1 на га (0,4 на акр) в нарушенных районах. [187] За 24 часа самцы Texas O. couesi перемещаются до 153 м (502 футов), а самки - до 126 м (413 футов). [188] Рацион включает как растительный материал, в том числе семена и зеленые части, так и животных, включая мелкую рыбу, ракообразных, улиток, насекомых, таких как муравьи и жуки, и других беспозвоночных. [189]Она, вероятно, размножается около года, и после беременности от 21 до 28 дней [125] самка дает пометы от двух до семи детенышей, в среднем 3,8, по данным Reid's Mammals of Central America & Sout-Eastern Mexico . [107] У 28 беременных самок из Никарагуа размер помета варьировал от одного до восьми, в среднем 4,4. [123] Молодняк становится репродуктивно активным в возрасте семи недель и при коротком жизненном цикле . [125]

В введенной змее констриктор Boa охотится на О. couesi на Косумель. [179] Паразиты, зарегистрированные на O. couesi в Веракрусе, включают неопознанных клещей, клещей, блох и личинок мух. [185] Блоха Polygenis odiosus была обнаружена на Oryzomys couesi с острова Косумель. [190] Из десяти O. couesi в Сан-Луис-Потоси, пять были инфицированы нематодными червями Hassalstrongylus musculi и H. bocqueti , примерно по 25 червей на крысу, а двое были инфицированы одной или двумя цестодами.рода Raillietina . [191] клещи Eubrachylaelaps circularis и Gigantolaelaps boneti было найдено на техасском рисовом хомяк в Оахаке, [192] вши Hoplopleura oryzomydis в Никарагуа, [193] клещи Лелапа oryzomydis , Echinonyssus microchelae , Ornithonyssus bacoti , Prolistrophorus лобные и Prolistrophorus Bakeri в Колыма, [194] и apicomplexan Eimeria couesii в Мексике. [195]Этот вид инфицирован двумя хантавирусами - вирусом Катакамас в Гондурасе и вирусом Плайя-де-Оро в западной Мексике - которые связаны с вирусом Байу, поражающим болотных рисовых крыс, частой причиной хантавирусных инфекций в Соединенных Штатах. Однако хантавирусные инфекции у людей не были связаны с хантавирусами O. couesi . [196] Chiapas O. couesi легко переживает экспериментальное заражение несколькими арбовирусами , включая вирус венесуэльского конского энцефалита , что позволяет предположить, что этот вид может служить резервуаром для этого вируса. [197]

Статус сохранения [ править ]

В МСОП списки техасский рисовый хомяк как « наименьшие опасения », потому что это широко распространенный, общие виды с широкой толерантностью среды обитания , что происходит во многих охраняемых районах . Разрушение среды обитания , например осушение водно-болотных угодий, может угрожать некоторым популяциям. [1] Во многих регионах это настолько распространено, что считается разновидностью чумы. [125] Популяции сохраняются даже в долине Мексики, о чем свидетельствует фотография, опубликованная в 2006 году. [198] Однако она занесена в список находящихся под угрозой исчезновения в Техасе, где ее распространение очень ограничено из-за потери среды обитания. [199]В 1979 году Бенсон и Гельбах оценили численность населения Техаса примерно в 15 000 человек. [200] Исследование 2001 года предсказало, что изменение климата приведет к вымиранию населения Техаса, потому что подходящих мест обитания больше не будет. [201] Популяция Косумеля значительно сократилась с середины 1980-х годов, возможно, из-за нарушения среды обитания и хищничества со стороны интродуцированных видов. [186]

Сноски [ править ]

  1. ^ Дата публикации имени Олстона альтернативно указана в литературе как 1876 [2] или 1877. [3] Название было предложено на стр. 756 из 1876 года в « Трудах Лондонского зоологического общества» , но части этого журнала не всегда публиковались в том году. [4] Обзор 2005 года подтверждает, что стр. 756 тома 1876 г. были опубликованы в 1877 г. [5]
  2. ^ Merriam описал Oryzomys cozumelae как новый и его 1901 работ, [68] , но его Труды Биологического общества Вашингтонского статьи была опубликована ранее (19 июля)чем тотв Трудах Вашингтонской академии наук (26 июля) ; таким образом, первая является оригинальной публикацией этого имени. [69]
  3. ^ Количество измеренных образцов.
  4. ^ Доступны только средние значения.
  5. ^ С когтями.
  6. ^ Длина головы и тела вместо общей длины.

Ссылки [ править ]

  1. ^ а б в Линзи и др., 2016
  2. Перейти ↑ Hanson et al., 2010, p. 336
  3. ^ a b c d e f g h Массер и Карлтон, 2005, стр. 1147
  4. ^ Дикинсон, 2005, стр. 427
  5. ^ Дикинсон, 2005, таблица 1
  6. ^ a b c d Олстон, 1877, стр. 756
  7. ^ a b c d Thomas, 1893, стр. 403
  8. ↑ Холл, 1960, стр. 173
  9. ^ a b Карлтон и Арройо-Кабралес, 2009, стр. 117
  10. Перейти ↑ Hanson et al., 2010, p. 342
  11. ^ Weksler et al., 2006, таблица 1
  12. ^ Векслер, 2006, стр. 3
  13. ^ Массер и Карлтон, 2005
  14. ↑ Alston, 1877, стр. 756–757; Массер и Карлтон, 2005, стр. 1189, для размещения в г. Тыломыс
  15. ^ Merriam, 1901b, стр. 275
  16. ↑ Goldman, 1918, стр. 16, 28–29.
  17. ↑ Холл, 1960, стр. 172–173.
  18. ↑ Goldman, 1918, рис. 3
  19. ^ Массер и Карлтон, 2005, стр. 1152; Weksler et al., 2006, таблица 1, сноска e
  20. ^ Карлтон и Арройо-Кабралес, 2009, стр. 94
  21. ^ Карлтон и Арройо-Кабралес, 2009, стр. 116
  22. ^ Карлтон и Арройо-Кабралес, 2009, стр. 107
  23. Перейти ↑ Hanson et al., 2010, p. 337
  24. ^ a b Hanson et al., 2010, фиг. 1–2, таблица 1
  25. ^ a b Hanson et al., 2010, стр. 341
  26. ^ Hanson et al., 2010, фиг. 1, 3–4
  27. ^ Hanson et al., 2010, рис. 5
  28. ↑ a b Hanson et al., 2010, стр. 342–343.
  29. ↑ Аллен, 1897, стр. 53
  30. ^ а б в Берт, 1934, стр. 107
  31. ↑ Аллен, 1897, стр. 52
  32. ^ Merriam, 1901b, стр. 287
  33. ^ a b c Merriam, 1901b, стр. 285
  34. ^ Hanson et al., 2010, рис. 2, стр. 343, приложение I
  35. ^ Hanson et al., 2010, таблица 1
  36. ^ a b Hanson et al., 2010, стр. 343
  37. ^ Hanson et al., 2010, рис. 2, таблица 1, приложение I
  38. ^ Карлтон и Арройо-Кабралес, 2009, стр. 119
  39. ^ a b Карлтон и Арройо-Кабралес, 2009, стр. 120
  40. ↑ Карлтон и Арройо-Кабралес, 2009, стр. 118, 121–122.
  41. ↑ Карлтон и Арройо-Кабралес, 2009, стр. 118–120; Гольдман, 1918, с. 34
  42. ↑ Burt, 1934, стр. 108
  43. ^ а б Гольдман, 1918, стр. 34
  44. ^ a b Merriam, 1901b, стр. 286
  45. ^ а б Гольдман, 1918, стр. 33
  46. ^ Hanson et al., 2010, фиг. 1–2, приложение I
  47. ^ Берт и Стиртон, 1961, стр. 61
  48. ^ a b Merriam, 1901b, стр. 282
  49. ^ a b Merriam, 1901b, стр. 281
  50. ^ а б Гольдман, 1915, стр. 129
  51. ^ a b c Гольдман, 1918, стр. 37
  52. ^ Merriam, 1901b, стр. 279
  53. ^ а б Гольдман, 1918, стр. 35 год
  54. ^ а б Гольдман, 1918, стр. 36
  55. Перейти ↑ Goldman, 1918, p. 38
  56. ^ a b c d e Гольдман, 1918, пластина I
  57. ^ Карлтон и Арройо-Кабралес, 2009, стр. 118
  58. ^ Карлтон и Арройо-Кабралес, 2009, стр. 113
  59. ^ Hanson et al., 2010, рис. 1, приложение I
  60. ^ a b Hanson et al., 2010, рис. 1
  61. ↑ Карлтон и Арройо-Кабралес, 2009, стр. 113–114.
  62. ↑ Thomas, 1893, стр. 404
  63. Перейти ↑ Goldman, 1918, p. 282
  64. ^ Карлтон и Арройо-Кабралес, 2009, стр. 114
  65. ↑ Элиот, 1904, стр. 266
  66. ↑ Аллен, 1891, стр. 289
  67. ^ Merriam, 1901a, р. 103
  68. ^ Merriam, 1901a, р. 103; Merriam, 1901b, стр. 280
  69. ↑ Пул и Шанц, 1942, стр. 306
  70. ^ Merriam, 1901b, стр. 288
  71. ↑ Аллен и Чепмен, 1897, стр. 206
  72. ^ Merriam, 1901b, стр. 283
  73. ^ Murie, 1932, стр. 1
  74. ↑ Аллен, 1910, стр. 99
  75. ^ Merriam, 1901b, стр. 284
  76. ^ Hanson et al., 2010, рис. 1, таблица 1
  77. ↑ Goldman, 1918, рис. 3; Мюри, 1932, стр. 1; Handon et al., 2010, рис. 1
  78. ↑ Goldman, 1918, стр. 39–40; Hanson et al., 2010, приложение A
  79. ^ Шмидт и Engstrom, 1994, стр. 914
  80. ^ Шмидт и Engstrom, 1994, стр. 916-917
  81. ^ Шмидт и Engstrom, 1994, стр. 915-916
  82. ^ Шмидт и Engstrom, 1994, стр. 920
  83. ^ а б Гольдман, 1918, стр. 40
  84. ^ Бейкер, 1951, стр. 215
  85. ^ Hanson et al., 2010, рис. 2
  86. Перейти ↑ Goldman, 1918, p. 39; Джонс и др., 1983, стр. 379; Холл и Далквест, 1963, стр. 289
  87. ^ Dalquest и Roth, 1970, стр. 220, 226
  88. ^ а б Гольдман, 1918, стр. 39
  89. ↑ Goldman, 1918, стр. 29–30.
  90. Перейти ↑ Goldman, 1918, p. 31 год
  91. ^ Murie, 1932, стр 1-2. Мюри, 1935, стр. 26
  92. ^ а б Гольдман, 1918, стр. 43
  93. ^ Джонс и Лоулор, 1965, стр. 413
  94. ^ Шмидт и Engstrom, 1989, стр. 414
  95. Перейти ↑ Vega et al., 2004, p. 210
  96. ^ Платт и др., 2000, стр. 167
  97. ^ Купман, 1959, стр. 237
  98. ^ а б Гольдман, 1918, стр. 32
  99. ^ Джонс и Энгстром, 1986, стр. 10
  100. ^ Genoways и Джонс, 1971, стр. 834
  101. ^ Джонс и Engstrom, 1986, стр. 10, 12
  102. ^ Джонс и Энгстром, 1986, стр. 7
  103. ^ а б Боле, 1937, с. 165
  104. ^ а б Гольдман, 1912, стр. 7
  105. Перейти ↑ Goldman, 1918, p. 31; Харрис, 1943, стр. 12
  106. Перейти ↑ Hanson et al., 2010, p. 343, приложение А
  107. ^ a b c d e Reid, 2009, стр. 207
  108. ↑ Goldman, 1918, стр. 42–43.
  109. ^ а б Боле, 1937, с. 166
  110. ↑ Боле, 1937, с. 167
  111. Перейти ↑ Handley, 1966, p. 781
  112. ^ Хершковиц, 1987, стр. 152
  113. ^ Хершковиц, 1987, стр. 154
  114. ↑ Элиот, 1905, стр. 182–186.
  115. ↑ Goldman, 1918, стр. 29–43.
  116. ↑ Элиот, 1905, стр. 186; Гольдман, 1918, с. 29; Linzey et al., 2008; Дафф и Лоусон, 2004, стр. 54
  117. ^ a b Карлтон и Арройо-Кабралес, 2009, таблица 2
  118. ^ Берт и Стиртон, 1961, стр. 60
  119. Перейти ↑ Goldman, 1918, p. 41 год
  120. ↑ Goldman, 1918, стр. 30–31.
  121. ^ а б Гольдман, 1918, стр. 30
  122. ^ Мюри, 1932, таблица I
  123. ^ a b c Джонс и Энгстром, 1986, стр. 12
  124. Перейти ↑ Goldman, 1918, p. 42
  125. ^ a b c d e f Медельин и Медельин, 2006 г., стр. 710
  126. Перейти ↑ Goldman, 1918, p. 29; Рид, 2009, стр. 206
  127. ^ а б Рид, 2009, стр. 206
  128. ^ Векслер, 2006, стр. 19, 23, таблица 5
  129. ^ Карлтон и Массер, 1989, стр. 24; Weksler, 2006, стр. 23–25.
  130. ^ Векслер, 2006, стр. 79, 81
  131. ^ Векслер, 2006, стр. 17, таблица 5
  132. ^ Бенсон и Гельбы, 1979, стр. 226; Берт и Стиртон, 1961, стр. 60
  133. ^ Векслер, 2006, стр. 59
  134. ^ Векслер, 2006, стр. 58-59
  135. Перейти ↑ Haiduk et al., 1979, p. 612
  136. ^ Шмидт и Engstrom, 1994, стр. 916; Hanson et al., 2010, стр. 342–343.
  137. ^ Векслер, 2006, стр. 55-56
  138. ^ Векслер, 2006, стр. 56-57
  139. ↑ Хупер и Массер, 1964, стр. 13; Векслер, 2006, с. 57
  140. ↑ Хупер и Массер, 1964, стр. 7
  141. ^ Векслер, 2006, стр. 57
  142. ^ Векслер, 2006, стр. 27, таблица 5
  143. ^ Векслер, 2006, стр. 31-32
  144. ^ a b Weksler, 2006, стр. 32
  145. ^ Векслер, 2006, стр. 32, таблица 5
  146. ^ Шмидт и Engstrom, 1994, стр. 917
  147. ^ Векслер, 2006, стр. 28, таблица 5
  148. ^ Векслер, 2006, стр. 30
  149. ^ Векслер, 2006, стр. 31 год
  150. ^ Векслер, 2006, стр. 34-35
  151. ^ Векслер, 2006, стр. 35 год
  152. ^ Векслер, 2006, стр. 37; Карлтон и Арройо-Кабралес, 2009, стр. 117; Санчес и др., 2001, стр. 210
  153. ^ Векслер, 2006, стр. 38, таблица 5
  154. ^ Векслер, 2006, стр. 37
  155. ^ Векслер, 2006, стр. 38-39
  156. ^ Векслер, 2006, стр. 40
  157. ^ Векслер, 2006, стр. 40-41
  158. ^ Векслер, 2006, стр. 41, таблица 5
  159. ^ Векслер, 2006, стр. 42
  160. ^ Векслер, 2006, стр. 41-42
  161. ^ Карлтон и Массер, 1984, стр. 292
  162. ^ a b c Weksler, 2006, стр. 43
  163. ^ Векслер, 2006, стр. 43-44
  164. ^ Векслер, 2006, стр. 44-49
  165. ^ a b Weksler, 2006, стр. 44
  166. ^ Векслер, 2006, стр. 44-45
  167. ^ a b Weksler, 2006, стр. 49
  168. ^ Векслер, 2006, стр. 52
  169. ^ Векслер, 2006, стр. 53
  170. ^ Векслер, 2006, стр. 52, таблица 5
  171. ^ Векслер, 2006, стр. 52-53
  172. ^ Векслер, 2006, стр. 53; инжир. 28
  173. ^ Векслер, 2006, стр. 54
  174. ^ Вудман, 1995, таблица 1, стр. 225; Вудман и Крофт, 2005, таблица 4; Далквест и Рот, 1970, стр. 220, 226.
  175. Перейти ↑ Reid, 2009, p. 207; Холл и Далквест, 1963, стр. 287
  176. ^ Schmidly и Дэвис, 2004, стр. 381; Бенсон и Гельбах, 1979, стр. 228
  177. ^ a b Холл и Далквест, 1963, стр. 287
  178. ^ Фуэнтес-Монтемайордр., 2009, стр. 865
  179. ^ а б Вега и др., 2004, стр. 217
  180. ↑ Alston, 1877, стр. 757
  181. ^ Murie, 1935, стр. 26; Рид, 2009, стр. 207
  182. ^ Кук и др., 2001
  183. ^ Бенсон и Гельбы, 1979, стр. 227; Рид, 2009, стр. 207; Шмидли и Дэвис, 2004, стр. 281
  184. ^ Бенсон и Гельбы, 1979, стр. 227
  185. ^ a b Холл и Далквест, 1963, стр. 288
  186. ^ а б Вега и др., 2004, стр. 218
  187. ^ Васкес и др., 2000, таблица 1
  188. ^ Бенсон и Гельбы, 1979, стр. 226
  189. ↑ Медельин и Медельин, 2006, стр. 710; Рид, 2006, стр. 303; 2009, стр. 207
  190. ^ Eckerlin, 2005, стр. 155
  191. ^ Андервуд и др., 1986
  192. ^ Estébanes-Гонсалес и Сервантес, 2005, стр. 27
  193. ↑ Эмерсон, 1971, стр. 334
  194. ^ Estébanes-González et al., 2011, таблица 1
  195. ^ Барнард и др., 1971, стр. 1294
  196. ^ Чу и др., 2008; Милаццо и др., 2006 г.
  197. ^ Deardoff et al., 2009, стр. 519; 2010, стр. 350
  198. ↑ Медельин и Медельин, 2006, стр. 710; Карлтон и Арройо-Кабралес, 2009, стр. 113
  199. ^ Schmidly и Дэвис, 2004, стр. 381
  200. ^ Бенсон и Гельбы, 1979, стр. 228
  201. Перейти ↑ Cameron and Scheel, 2001, p. 676

Цитированная литература [ править ]

  • Аллен, Дж. А. 1891. Заметки о новых или малоизвестных североамериканских млекопитающих, основанные на недавних добавлениях к коллекции млекопитающих в Американском музее естественной истории . Бюллетень Американского музея естественной истории 3: 263–310.
  • Аллен, Дж. А. 1897. Дальнейшие заметки о млекопитающих, собранные в Мексике доктором Одли К. Буллер, с описаниями новых видов . Бюллетень Американского музея естественной истории 9: 47–57.
  • Аллен, Дж. А. 1910. Дополнительные млекопитающие из Никарагуа . Бюллетень Американского музея естественной истории 28: 87–115.
  • Аллен, Дж. А. и Чепмен, Ф. М. 1897. О коллекции млекопитающих из Халапы и Лас-Вигас, штат Вера-Крус, Мексика . Бюллетень Американского музея естественной истории 9: 197–208.
  • Олстон, ER 1877 [«1876»]. О двух новых видах Hesperomys . Труды Лондонского зоологического общества 1876 ​​г. (4): 755–757.
  • Alston, ER 1882. Biologia centrali-americana. Mammalia . Р. Х. Портер, 220 стр.
  • Бейкер Р. Х. 1951. Млекопитающие из Тамаулипаса, Мексика . Публикации Канзасского университета, Музей естественной истории 5: 207–215.
  • Барнард В.П., Эрнст Дж.В. и Стивенс Р.О. 1971. Eimeria palustris sp. п. и Isospora hammondi sp. п. (Coccidia: Eimeriidae) из болотной рисовой крысы Oryzomys palustris (Harlan) (требуется подписка). Журнал паразитологии 57 (6): 1293–1296.
  • Benson, DE и Gehlbach, FR, 1979. Экологические и таксономические заметки о рисовой крысе ( Oryzomys couesi ) в Техасе (требуется подписка). Журнал маммологии 60 (1): 225–228.
  • Боле, Б. Дж. Мл. 1937. Аннотированный список млекопитающих района реки Мариато на полуострове Асуэро. Научные публикации Кливлендского музея естественной истории 7: 140–196.
  • Burt, WH 1934. Новая рисовая крыса ( Oryzomys ) из Соноры, Мексика. Труды Биологического общества Вашингтона 47: 107–108.
  • Берт, WH и Стиртон, Р.А. 1961. Млекопитающие Сальвадора . Разные публикации музея зоологии Мичиганского университета 117: 1–69.
  • Кэмерон, Дж. Н. и Шил, Д. Становление тепла: влияние глобального изменения климата на распространение грызунов в Техасе (требуется подписка). Журнал маммологии 82 (3): 652–680.
  • Карлтон, Мэриленд, и Арройо-Кабралес, Дж. 2009. Обзор комплекса Oryzomys couesi (Rodentia: Cricetidae: Sigmodontinae) в Западной Мексике . Бюллетень Американского музея естественной истории 331: 94–127.
  • Карлтон, М.Д. и Массер, Г.Г. 1984. Муроидные грызуны. Стр. 289–379 в Андерсоне. С. и Джонс, Дж. К. мл. (Ред.). Отряды и семейства современных млекопитающих мира. Джон Вили и сыновья, Нью-Йорк, 686 стр.
  • Чу, Ю.-К., Оуэн, Р.Д., Санчес-Эрнандес, К., Ромеро-Альмарес, М. де Л. и Йонссон, CB, 2008. Генетическая характеристика и филогения хантавируса из Западной Мексики (требуется подписка). Исследование вирусов 131: 180–188.
  • Кук, В.М., Тимм, Р.М. и Хайман, Д.Е. 2001. Способность плавать у трех грызунов сухого леса Коста-Рики . Revista de Biología Tropical 49 (3–4): 1177–1181.
  • Dalquest, WW и Roth, E. 1970. Млекопитающие позднего плейстоцена из пещеры в Тамаулипасе, Мексика (требуется подписка). Юго-западный натуралист 15 (2): 217–230.
  • Дирдорф, ER, Форрестер, Нидерланды, Травассос да Роса, AP, Эстрада-Франко, Дж. Г., Наварро-Лопес, Р., Теш, Р. Б. и Уивер, SC 2009. Экспериментальное заражение потенциальных резервуарных хозяев вирусом венесуэльского энцефалита лошадей, Мексика . Новые инфекционные заболевания 15 (4): 519–525.
  • Дирдорф, ER, Форрестер, Н.Л., Травассос да Роса, А.П., Эстрада-Франко, Дж. Г., Наварро-Лопес, Р., Теш, Р. Б. и Уивер, SC 2010. Краткий отчет: Экспериментальные инфекции Oryzomys couesi симпатрическими арбовирусами из Мексики . Американский журнал тропической медицины и гигиены 82 (2): 350–353.
  • Дикинсон, ЕС 2005. Труды Лондонского зоологического общества, 1859–1900: исследование перерывов между календарными годами публикации (требуется подписка). Зоологический журнал 266 (4): 427–430.
  • Дафф, А. и Лоусон, А. 2004. Млекопитающие мира: контрольный список. Нью-Хейвен: A&C Black, 312 стр. ISBN  0-7136-6021-X
  • Экерлин Р.П. 2005. Блохи (Siphonaptera) полуострова Юкатан (Кампече, Кинтана-Роо и Юкатан), Мексика . Карибский научный журнал 41 (1): 152–157.
  • Элиот, Д.Г. 1904. Описания очевидно новых видов и подвидов млекопитающих и предложено новое родовое название . Полевой зоологический музей Колумбийского музея. Серия 3: 263–270.
  • Элиот, Д.Г. 1905. Список млекопитающих североамериканского континента, Вест-Индии и соседних морей . Полевой зоологический музей Колумбийского музея, серия 6: 1–761.
  • Emerson, KC 1971. Записи о коллекции Mallophaga и Anoplura из никарагуанских млекопитающих (требуется подписка). Журнал Канзасского энтомологического общества 44 (3): 332–334.
  • Энгстром, доктор медицины, Шмидт, Калифорния, Моралес, Дж. К. и Даулер, Р. К. 1989. Записи о млекопитающих с острова Косумель, Кинтана-Роо, Мексика (требуется подписка). Юго-западный натуралист 34 (3): 413–415.
  • Estébanes-González, ML и Cervantes, FA 2005. Клещи и клещи, связанные с некоторыми мелкими млекопитающими в Мексике (требуется подписка). Международный журнал акарологии 31 (1): 23–37.
  • Эстебанес-Гонсалес, М.Л., Санчес-Эрнандес, К., Ромеро-Альмарас, М. де Л. и Шнелл, GD, 2011. Ácaros parásitos de roedores de Playa de Oro, Колима, Мексика . Acta Zoológica Mexicana 27 (1): 169–176 (на испанском языке).
  • Фуэнтес-Монтемайор, Э., Куарон, А.Д., Васкес-Домингес, Э., Бенитес-Мальвидо, Дж., Валенсуэла-Гальван, Д. и Андресен, Э. 2009. Жизнь на окраине: дороги и влияние краев на мелких млекопитающих населения (требуется подписка). Журнал экологии животных 78: 857–865.
  • Genoways, HH и Jones, JK Jr. 1971. Второй экземпляр Oryzomys dimidiatus . Журнал маммологии 52: 833–834.
  • Гольдман, Е.А. 1912. Описание двенадцати новых видов и подвидов млекопитающих из Панамы . Разные коллекции Смитсоновского института 56 (36): 1–11.
  • Гольдман Е.А. 1915. Пять новых рисовых крыс из рода Oryzomys из Средней Америки . Труды Биологического общества Вашингтона 27: 127–130.
  • Гольдман, Е. А. 1918. Рисовые крысы Северной Америки . Фауна Северной Америки 43: 1–100.
  • Haiduk, MW, Bickham, JW и Schmidly, DJ 1979. Кариотипы шести видов Oryzomys из Мексики и Центральной Америки (требуется подписка). Журнал маммологии 60 (3): 610–615.
  • Hall, ER 1960. Oryzomys couesi только подвидом отличается от болотной рисовой крысы Oryzomys palustris (требуется подписка). Юго-западный натуралист 5 (3): 171–173.
  • Холл, ER и Dalquest, WW 1963. Млекопитающие Веракруса . Публикации Канзасского университета, Музей естественной истории 14: 165–362.
  • Хэндли, Колорадо-младший, 1966. Контрольный список млекопитающих Панамы . Стр. 753–795 в Wenzel, RL и Tipton, VJ (ред.). Эктопаразиты Панамы. Чикаго: Полевой музей естественной истории, xii + 861 стр.
  • Хэнсон, Дж. Д., Индорф, Дж. Л., Свиер, В. Дж. И Брэдли, Р. Д. 2010. Молекулярная дивергенция внутри комплекса Oryzomys palustris : свидетельства существования нескольких видов (только аннотация). Журнал маммологии 91 (2): 336–347.
  • Харрис, В.П. младший, 1943 г. Список млекопитающих из Коста-Рики . Случайные статьи Музея зоологии Мичиганского университета 476: 1–15.
  • Hershkovitz, P. 1987. Первая запись в Южной Америке о болотной рисовой крысе Куэса, Oryzomys couesi (требуется подписка). Журнал маммологии 68 (1): 152–154.
  • Хупер, Е.Т. и Массер, Г.Г. 1964. Головка полового члена у неотропических крикетинов (семейство Muridae) с комментариями по классификации муроидных грызунов . Разные публикации музея зоологии Мичиганского университета 123: 1–57.
  • Джонс, Дж. К. мл. И Энгстром, М. Д. 1986. Краткий обзор рисовых крыс (род Oryzomys ) Никарагуа. Случайные статьи, Музей Техасского технологического университета 103: 1–23.
  • Джонс, Дж. К. мл. И Лоулор, Т. Е. 1965. Млекопитающие с острова Косумель, Мексика, с описанием нового вида промысловых мышей . Публикации Канзасского университета, Музей естественной истории 16: 409–419.
  • Джонс, Дж. К. мл., Картер, Д. К. и Вебстер, В. Д. 1983. Записи о млекопитающих из Идальго, Мексика (требуется подписка). Юго-западный натуралист 28 (3): 378–380.
  • Kays, RW и Wilson, DE 2000. Млекопитающие Северной Америки. Принстон и Оксфорд: Princeton University Press, 240 стр. ISBN 0-691-07012-1 
  • Купман, К.Ф. 1959. Зоогеографические пределы Вест-Индии (требуется подписка). Журнал маммологии 40 (2): 236–240.
  • Линзи, А.В.; Timm, R .; Woodman, N .; Матсон, Дж. И Самудио, Р. (2016). « Oryzomys couesi (исправленная версия, опубликованная в 2017 году)» . Красный список исчезающих видов МСОП . 2016 : e.T15592A115128044 . Проверено 24 декабря 2019 .
  • Медельин, XL, и Медельин, РА, 2006. Oryzomys couesi (Alston, 1877). Стр. 709–710 в Ceballos, G. и Oliva, G. (ред.). Los mamíferos silvestres de México. Мехико: Comisión Nacional para el Conocimiento y Uso de la Biodiversidad и Fondo de Cultura Económica, 986 стр. ISBN 978-970-9000-30-6 
  • Merriam, CH 1901a. Шесть новых млекопитающих с острова Косумель, Юкатан . Труды Биологического общества Вашингтона 14: 99–104.
  • Merriam, CH 1901b. Сводка рисовых крыс (род Oryzomys ) США и Мексики . Труды Вашингтонской академии наук 3: 273–295.
  • Milazzo, ML, Cajimat, MN, Hanson, JD, Bradley, RD, Quintana, M., Sherman, C., Velásquez, RT и Fulhorst, CF 2006. Вирус Catacamas, хантавирусный вид, естественно связанный с Oryzomys couesi (Coues 'oryzomys ) в Гондурасе . Американский журнал тропической медицины и гигиены 75 (5): 1003–1010.
  • Мюри, А. 1932. Новый оризомыс из сосновой гряды в Британском Гондурасе . Случайные статьи Музея зоологии Мичиганского университета 245: 1–3.
  • Мюри А. 1935. Млекопитающие из Гватемалы и Британского Гондураса . Разные публикации Зоологического музея Мичиганского университета 26: 1–30.
  • Musser, GG и Carleton, MD 2005. Надсемейство Muroidea. Стр. 894–1531 в Wilson, DE и Reeder, DM (ред.). Виды млекопитающих мира: таксономический и географический справочник. 3-е изд . Балтимор: Издательство Университета Джона Хопкинса, 2 тома, 2142 стр. ISBN 978-0-8018-8221-0 
  • Платт С.Г., Рейнвотер Т.Р., Миллер Б.В. и Миллер С.М. 2000. Заметки о млекопитающих атолла Турнеффе, Белиз. Карибский научный журнал 36 (1-2): 166–168.
  • Пул, А. Дж. И Шанц, В. С. 1942. Каталог типовых образцов млекопитающих в Национальном музее США, включая коллекцию биологических исследований . Бюллетень Национального музея США 178: 1–705.
  • Рид, Ф. 2006. Полевой справочник по млекопитающим Северной Америки, север Мексики. 4-е изд. Houghton Mifflin Harcourt, 579 стр. ISBN 978-0-395-93596-5 
  • Рид, Ф. 2009. Полевой справочник по млекопитающим Центральной Америки и Юго-Восточной Мексики. 2-е издание. Oxford University Press, США, 346 стр. ISBN 978-0-19-534322-9 
  • Санчес Х., Дж., Очоа Г., Дж. И Восс, Р.С. 2001. Повторное открытие Oryzomys gorgasi (Rodentia: Muridae) с примечаниями по таксономии и естественной истории (требуется подписка). Mammalia 65: 205–214.
  • Шмидли, Д. Д. и Дэвис, В. Б. 2004. Млекопитающие Техаса. 2-е издание. University of Texas Press, 501 стр. ISBN 978-0-292-70241-7 
  • Шмидт, Калифорния, и Энгстром, Мэриленд, 1994. Генетическая изменчивость и систематика рисовых крыс ( группа видов Oryzomys palustris ) в южном Техасе и северо-востоке Тамаулипаса, Мексика (требуется подписка). Журнал маммологии 75 (4): 914–928.
  • Томас, О. 1893. Заметки о некоторых мексиканских оризомыс . Анналы и журнал естественной истории (6) 11: 402–405.
  • Андервуд, Х.Т., Оуэн, Дж. Г. и Энгстром, Мэриленд, 1986. Эндогельминты трех видов Oryzomys (Rodentia: Cricetidae) из Сан-Луис-Потоси, Мексика (требуется подписка). Юго-западный натуралист 31 (3): 410–411.
  • Васкес, Л. Б., Медельин, Р. А. и Камерон, Г. Н. 2000. Популяция и экология сообществ мелких грызунов в горных лесах западной Мексики (требуется подписка). Журнал маммологии 81 (1): 77–85.
  • Вега, Р., Васкес-Домингес, Э., Мехиа-Пуэнте, А. и Куаро, А. Д. 2004. Неожиданно высокие уровни генетической изменчивости и популяционной структуры островного эндемичного грызуна ( Oryzomys couesi cozumelae ) (требуется подписка). Биологическая охрана 137: 210–222.
  • Векслер, М. 2006. Филогенетические отношения грызунов оризомиинов (Muroidea: Sigmodontinae): отдельный и комбинированный анализ морфологических и молекулярных данных . Бюллетень Американского музея естественной истории 296: 1–149.
  • Векслер М., Персекильо А.Р. и Восс Р.С. 2006. Десять новых родов грызунов оризомиинов (Cricetidae: Sigmodontinae) . Американский музей Novitates 3537: 1–29.
  • Вудман, Н. 1995. Морфологические различия между плейстоценом и недавними образцами Cryptotis (Insectivora: Soricidae) с полуострова Юкатан, Мексика (требуется подписка). Журнал маммологии 76 (1): 223–231.
  • Вудман, Н. и Крофт, Д. 2005. Ископаемые землеройки из Гондураса и их значение для поздней ледниковой эволюции в размере тела (Mammalia: Soricidae: Cryptotis ) . Fieldiana Geology 51: 1–30.