Из Википедии, бесплатной энциклопедии
  (Перенаправлено с Hantavirus )
Перейти к навигации Перейти к поиску
Ортохантавирус
Просвечивающая электронная микрофотография "Ортофантавируса Sin Nombre"
Трансмиссионный электронный микроскоп из Син Номбры orthohantavirus
Классификация вирусов е
(без рейтинга):Вирус
Царство :Рибовирия
Королевство:Орторнавиры
Тип:Негарнавирикота
Учебный класс:Ellioviricetes
Заказ:Буньявиралес
Семья:Hantaviridae
Подсемейство:Mammantavirinae
Род:Ортохантавирус
Типовой вид
Хантаанский ортохантавирус
Синонимы [2]

Хантавирус

Ортохантавирус - это род одноцепочечных оболочечных РНК-вирусов с отрицательным смыслом в семействе Hantaviridae отряда Bunyavirales . [3] Члены этого рода могут называться ортохантавирусами или просто хантавирусами . Обычно они вызывают инфекцию у грызунов , но не вызывают у них болезней. [3] Люди могут заразиться хантавирусами при контакте с мочой, слюной или фекалиями грызунов. Некоторые штаммы вызывают у людей потенциально смертельные заболевания, такие как хантавирусная геморрагическая лихорадка с почечным синдромом (HFRS) или хантавирусный легочный синдром.(HPS), также известный как хантавирусный сердечно-легочный синдром (HCPS) [4], в то время как другие не были связаны с известными заболеваниями человека. [5] HPS (HCPS) - это «редкое респираторное заболевание, связанное с вдыханием аэрозольных экскрементов грызунов (моча и фекалии), загрязненных частицами хантавируса». [4]

Инфицирование человека хантавирусами почти полностью связано с контактом человека с экскрементами грызунов; однако в 2005 и 2019 годах сообщалось о передаче вируса Анд от человека человеку в Южной Америке. [5]

Хантавирус назван в честь района реки Хантан в Южной Корее , где наблюдалась ранняя вспышка [6], и он был изолирован в 1976 году Хо Ван Ли .

Болезнь [ править ]

Хантавирус
Другие именаОртохантавирус
Хлопковая крыса, Sigmodon hispidus , является переносчиком хантавируса, который становится угрозой, когда попадает в жилище людей в сельских и пригородных районах.
СпециальностьИнфекционное заболевание

Хантавирусные инфекции у людей связаны с двумя заболеваниями: геморрагической лихорадкой с почечным синдромом и хантавирусным легочным синдромом , вызываемым хантавирусами Старого и Нового Света соответственно. Общие характеристики этих двух включают повышенную проницаемость сосудов, вызывающую гипотензию , тромбоцитопению и лейкоцитоз . Легочная болезнь является более смертельной из двух, тогда как геморрагическая лихорадка встречается гораздо чаще. Лечение обоих типов в первую очередь является поддерживающим, поскольку специфического лечения хантавирусных инфекций не существует. [7] Хотя многие хантавирусы вызывают одно из двух заболеваний, некоторые из них, как известно, не вызывают болезни, напримерОртохантавирус проспекта Хилл . [8]

Геморрагическая лихорадка с почечным синдромом [ править ]

Основная статья: Хантавирусная геморрагическая лихорадка с почечным синдромом

Геморрагическая лихорадка с почечным синдромом (ГЛПС) вызывается в основном хантавирусами в Азии и Европе. Клинические проявления варьируются от субклинических до летальных, в зависимости от вируса. После инкубационного периода в 2–4 недели типичное заболевание начинается с неспецифических симптомов, таких как высокая температура, озноб, головная боль, боль в спине, боли в животе, тошнота и рвота. После начального периода начинается кровотечение под кожей, часто в сочетании с низким кровяным давлением, за которым следует дальнейшее внутреннее кровотечение по всему телу. После этого начинается почечная дисфункция, ведущая к дальнейшим проблемам со здоровьем, что может привести к смерти. [7] Более легкая форма HFRS, встречающаяся в Европе, называется «эпидемическая нефропатия» (NE). [9] Траншейный нефрит. во время Первой мировой войны теперь считается геморрагической лихорадкой с почечным синдромом.

Хантавирусный легочный синдром [ править ]

Основная статья: Хантавирусный легочный синдром

Хантавирусный легочный синдром (HPS), также называемый хантавирусным сердечно-легочным синдромом (HCPS), обычно вызывается хантавирусами в Северной и Южной Америке. Инкубационный период его составляет от 16 до 24 дней. Болезнь изначально проявляет симптомы, аналогичные HFRS. Через несколько дней после появления неспецифических симптомов происходит внезапное начало прогрессирующего или продуктивного кашля, одышки и учащенного сердцебиения из-за скопления жидкости в легких . Эти симптомы сопровождаются поражением лимфоидных органов . Смерть от сердечно-сосудистого шока может наступить быстро после появления тяжелых симптомов. [7] [8] Хотя HCPS обычно ассоциируется с хантавирусами Нового Света, ортохантавирус Пуумалав Европе также в редких случаях вызывал синдром. [9]

Передача [ править ]

Хантавирусы передаются при контакте с жидкостями организма грызунов, особенно через слюну от укусов и особенно при вдыхании вирусных частиц с мочой и фекалиями в виде аэрозолей . Путь передачи одинаков для обоих заболеваний, вызываемых хантавирусами. Среди хантавирусов, вызывающих HCPS, есть ортохантавирус Анд , который является единственным подтвержденным хантавирусом, способным передаваться от человека к человеку, хотя это случается редко. [7] [8]

Характеристики [ править ]

Структура [ править ]

Вирионы хантавируса имеют диаметр около 120–160 нанометров (нм). Липидный бислой вирусной оболочки имеет толщину около 5 нм и залит вирусными поверхностными белками, к которым прикреплены остатки сахара. Эти гликопротеины, известные как Gn и Gc, кодируются сегментом M вирусного генома. Они имеют тенденцию ассоциироваться ( гетеродимеризоваться ) друг с другом и имеют как внутренний хвост, так и внешний домен, который простирается примерно на 6 нм за поверхность оболочки. [ необходима цитата ]

Внутри оболочки находятся нуклеокапсиды. Они состоят из множества копий белка N нуклеокапсида, которые взаимодействуют с тремя сегментами вирусного генома с образованием спиральных структур. Кодируемая вирусами РНК-полимераза также находится внутри. По массе вирион более чем на 50% состоит из белков, на 20–30% из липидов и на 2–7% из углеводов. Плотность вирионов составляет 1,18 грамма на кубический сантиметр. Эти особенности являются общими для всех членов семейства Hantaviridae . [ необходима цитата ]

Геном [ править ]

Геном хантавирусов представляет собой одноцепочечную РНК с отрицательным смыслом . Их геномы состоят из трех сегментов: малого (S), среднего (M) и большого (L) сегментов. Сегмент S длиной 1–3 килобаз (т.п.н.) кодирует белок нуклеокапсид (N). Сегмент M длиной 3,2-4,9 т.п.н. кодирует полипротеин- предшественник гликопротеина , кото- рый котрансляционно расщепляется на гликопротеины оболочки Gn и Gc, альтернативно называемые G1 и G2. Сегмент L длиной 6,8–12 т.п.н. кодирует белок L, который функционирует в первую очередь как вирусная РНК-зависимая РНК-полимераза, используемая для транскрипции и репликации. [8] [10]

Считается, что внутри вирионов геномные РНК хантавирусов образуют комплекс с белком N с образованием спиральных нуклеокапсидов, РНК-компонент которых циркулирует из-за комплементарности последовательностей между 5'- и 3'-концевыми последовательностями геномных сегментов. [ необходима цитата ]

Как и в случае с другими Bunyavirales , каждый из трех сегментов имеет консенсусную 3'-концевую нуклеотидную последовательность (AUCAUCAUC), которая комплементарна 5'-концевой последовательности и отличается от таковых из других четырех родов семейства. [11] Эти последовательности, по-видимому, образуют структуру «панхэндл», которая, по-видимому, играет роль в репликации и инкапсидации, чему способствует связывание с вирусным нуклеокапсидным (N) белком. [12] Большой сегмент составляет 6530–6550 нуклеотидов (нт) в длину, средний - 3613–3707 нт в длину, а малый - 1696–2083 нт в длину. [ необходима цитата ]

Неструктурные белки неизвестны, в отличие от других родов этого семейства. На 5 'и 3' каждого сегмента находятся короткие некодирующие последовательности: некодирующий сегмент во всех последовательностях на 5 'конце составляет 37–51 нт. 3'-некодирующие области различаются: сегмент L 38–43 нуклеотидов; Сегмент M 168–229 узлов; и сегмент S 370–730 н. 3'-конец сегмента S является консервативным между родами, что указывает на его функциональную роль. [ необходима цитата ]

Жизненный цикл [ править ]

Проникновение вируса в клетки-хозяева инициируется связыванием с рецепторами поверхностных клеток. Интегрины считаются основными рецепторами хантавирусов in vitro, но фактор ускорения распада комплемента (DAF) и глобулярные головки рецептора комплемента C1q (gC1qR) также опосредуют прикрепление в культивируемых клетках. Проникновение может происходить по ряду возможных путей, включая клатрин- зависимый эндоцитоз , клатрин-независимый рецептор-опосредованный эндоцитоз и микропиноцитоз . Затем вирусные частицы транспортируются к поздним эндосомам . Gc-опосредованное слияние мембраны с эндосомальной мембраной , вызванное низким pH, высвобождает нуклеокапсид в цитоплазму . [10]

После высвобождения нуклеокапсидов в цитоплазму комплексы направляются в промежуточные компартменты ER-Golgi (ERGIC) посредством движения, связанного с микротрубочками, что приводит к образованию вирусных фабрик в ERGIC. [ необходима цитата ]

Эти фабрики затем облегчают транскрипцию и последующую трансляцию вирусных белков. Транскрипция вирусных генов должна быть инициирована ассоциацией белка L с тремя видами нуклеокапсидов. В дополнение к функциям транскриптазы и репликазы, вирусный L-белок, как полагают, также обладает эндонуклеазной активностью, которая расщепляет клеточные информационные РНК (мРНК) для производства кэпированных праймеров, используемых для инициации транскрипции вирусных мРНК. В результате такого снятия кэпа мРНК хантавирусов кэпируются и содержат не предполагаемые 5'-концевые удлинения. [13]

Гликопротеины G1 (или Gn) и G2 (Gc) образуют гетероолигомеры и затем транспортируются из эндоплазматического ретикулума в комплекс Гольджи , где гликозилирование завершается. Белок L продуцирует зарождающиеся геномы путем репликации через промежуточную РНК с положительным смыслом. Считается, что вирионы хантавируса собираются путем ассоциации нуклеокапсидов с гликопротеинами, встроенными в мембраны Гольджи, с последующим отрастанием в цистерны Гольджи . Затем формирующиеся вирионы транспортируются в секреторных пузырьках к плазматической мембране и высвобождаются путем экзоцитоза . [ необходима цитата ]

Патогенез [ править ]

Патогенез из Хантавируса инфекций неясно, есть отсутствие животных моделей для описания его (крысы и мыши , кажется, не приобретают тяжелое заболевание). Хотя первичный сайт репликации вируса в организме неизвестен, при HFRS основной эффект проявляется в кровеносных сосудах, в то время как при HPS большинство симптомов связано с легкими. При HFRS наблюдается повышенная проницаемость сосудов и пониженное артериальное давление из-за эндотелиальной дисфункции, и наиболее серьезное повреждение наблюдается в почках, тогда как при HPS больше всего страдают легкие, селезенка и желчный пузырь. Ранние симптомы HPS, как правило, похожи на грипп.(мышечные боли, лихорадка и усталость) и обычно появляются через 2–3 недели после заражения. Более поздние стадии заболевания (примерно через 4-10 дней после появления симптомов) включают затрудненное дыхание, одышку и кашель. [14]

Эволюция [ править ]

Выводы значительного соответствия между филогениями из хантавирусов и филогенезом их грызуны водохранилищ привели к теории , что грызуны, хотя заражено вирусом, не повреждаются это из - за давние хантавирус-грызун хозяин коэволюции , [15] [16] хотя результаты 2008 года привели к новым гипотезам относительно эволюции хантавирусов. [17] [18]

Было обнаружено, что различные хантавирусы заражают несколько видов грызунов, и зарегистрированы случаи межвидовой передачи ( смена хозяина ). [19] [20] [21] Кроме того, частота замен, основанная на данных нуклеотидных последовательностей, показывает, что ветви хантавирусов и подсемейства грызунов, возможно, не расходились одновременно. [18] [22] Кроме того, по состоянию на 2007 год хантавирусы были обнаружены у нескольких видов землероек и кротов, не являющихся грызунами. [18] [23] [24] [25]

Принимая во внимание несоответствия в теории коэволюции, в 2009 году было предложено, что закономерности, наблюдаемые у хантавирусов по отношению к их резервуарам, можно отнести к предпочтительной смене хозяев, обусловленной географической близостью и адаптацией к конкретным типам хозяев. [18] Еще одно предложение от 2010 г. состоит в том, что географическая кластеризация последовательностей хантавирусов могла быть вызвана механизмом изоляции на расстоянии. [21] При сравнении хантавирусов, обнаруженных у хозяев отрядов Rodentia и Eulipotyphla., в 2011 году было высказано предположение, что эволюционная история хантавирусов представляет собой смесь как смены хозяев, так и содивергенции, и что древние землеройки или кроты, а не грызуны, могли быть ранними первоначальными хозяевами древних хантавирусов. [23]

Байесовский анализ в 2014 году предложил общее происхождение этих вирусов \ 2000 лет назад. Связь с определенными семействами грызунов возникла совсем недавно. Вирусы, переносимые подсемействами Arvicolinae и Murinae, возникли в Азии 500–700 лет назад. Впоследствии они распространились в Африку , Европу , Северную Америку и Сибирь, возможно, унесенные их хозяевами. Виды, поражающие подсемейство Neotominae, возникли 500–600 лет назад в Центральной Америке, а затем распространились в Северной Америке. Вид, заражающий Sigmodontinae, появился в Бразилии.400 лет назад. Их предками, возможно, был связанный с Neotominae вирус из северной части Южной Америки. [26]

Эволюция хантавирусов, переносимых землеройками, по- видимому, включала естественные явления гомологичной рекомбинации и перегруппировку сегментов генома . [27] Эволюция тульского ортохантавируса, переносимого обыкновенной полевкой, также, по-видимому, включала процессы гомологичной рекомбинации . [28]

Таксономия [ править ]

Ортохантавирусы принадлежат к семейству Hantaviridae, и члены как этого рода, так и семейства называются хантавирусами. Род также принадлежит к подсемейству Mammantavirinae , хантавирусов млекопитающих , с тремя другими родами. Ортохантавирусы, в частности, представляют собой хантавирусы млекопитающих, которые передаются среди грызунов. [29] По состоянию на 2019 год в этом роде насчитывается 36 признанных видов. Типовым видом рода является хантаанский ортохантавирус : [30]

  • Ортоантавирус Анд
  • Ортохантавирус Асамы
  • Ортохантавирус Асиккала
  • Ортохантавирус байу
  • Ортоантавирус канала Блэк-Крик
  • Ортохантавирус Боу
  • Ортоантавирус Брюгге
  • Ортохантавирус Кано Дельгадито
  • Ортохантавирус Cao Bang
  • Шокло-ортохантавирус
  • Ортохантавирус Дабиешана
  • Ортохантавирус Добрава-Белград
  • Ортохантавирус каньона Эль-Моро
  • Ортохантавирус фугонг
  • Ортохантавирус фузонга
  • Хантаанский ортохантавирус
  • Ортохантавирус Чеджу
  • Кенкеме ортохантавирус
  • Хабаровский ортохантавирус
  • Ортохантавирус Laguna Negra
  • Ортохантавирус люкси
  • Мапоральный ортохантавирус
  • Монтано ортохантавирус
  • Ортохантавирус Necocli
  • Ортохантавирус Oxbow
  • Ортоантавирус Проспект Хилл
  • Ортохантавирус Пуумала
  • Ортохантавирус Рокпорта
  • Ортоантавирус Сангасу
  • Ортохантавирус Сьюиса
  • Сеульский ортохантавирус
  • Ортоантавирус Sin Nombre
  • Ортохантавирус Таиланда
  • Ортохантавирус тигрея
  • Тульский ортохантавирус
  • Ортохантавирус Якеши

Профилактика [ править ]

По данным CDC, лучшая профилактика от заражения хантавирусом - это исключить или свести к минимуму контакт с грызунами дома, на рабочем месте или в кемпинге. [31] Поскольку вирус может передаваться через слюну, экскременты и укусы грызунов, борьба с крысами и мышами в местах, часто посещаемых людьми, является ключом к профилактике заболеваний. Общая профилактика может быть достигнута путем уничтожения гнезд грызунов, заделки трещин и отверстий в домах, куда могут проникнуть мыши или крысы, установки ловушек, укладки ядов или использования в доме естественных хищников, таких как кошки. [14]

Продолжительность, в течение которой хантавирусы остаются заразными в окружающей среде, зависит от таких факторов, как диета грызуна, температура, влажность, а также в помещении или на улице. Было продемонстрировано, что вирусы остаются активными в течение двух-трех дней при нормальной комнатной температуре, в то время как ультрафиолетовые лучи под прямыми солнечными лучами убивают их в течение нескольких часов. Однако помет грызунов или моча неопределенного возраста всегда следует рассматривать как инфекционные. [32] [33] [34]

Вакцина [ править ]

Основная статья: вакцина против хантавируса

По состоянию на 2021 год нет одобренных FDA вакцин против хантавирусов, одобренных Управлением по контролю за продуктами и лекарствами США. Однако бивалентные вакцины, инактивированные целым вирусом, против вируса Хантаан и Сеула доступны в Китае и Южной Корее. В обеих странах использование вакцины в сочетании с другими профилактическими мерами значительно снизило заболеваемость хантавирусными инфекциями. Помимо этих вакцин, были исследованы четыре типа вакцин: ДНК-вакцины, нацеленные на сегмент M-генома и сегмент S-генома, субъединичные вакцины, в которых используются рекомбинантные белки Gn, Gc и N вируса, вирусные векторные вакцины, содержащие рекомбинантные хантавирусные белки. вставленные в них, и вакцины из вирусоподобных частиц, которые содержат вирусные белки, но не имеют генетического материала. Из них только ДНК-вакцины прошли клинические испытания.[35] [36]

Лечение [ править ]

Рибавирин может быть лекарством от HPS и HFRS, но его эффективность остается неизвестной, тем не менее, спонтанное выздоровление возможно при поддерживающем лечении. Люди с подозрением на хантавирусную инфекцию могут быть госпитализированы с предоставлением кислородной поддержки и искусственной вентиляции легких, чтобы помочь им дышать во время острой легочной стадии с тяжелым респираторным дистресс-синдромом. [14] [37] Иммунотерапия, введение нейтрализующих антител человека во время острой фазы хантавируса, изучалась только на мышах, хомяках и крысах. Нет сообщений о контролируемых клинических исследованиях. [38]

Эпидемиология [ править ]

Хантавирусные инфекции зарегистрированы со всех континентов, кроме Австралии. Регионы, особенно пораженные геморрагической лихорадкой с почечным синдромом, включают Китай , Корейский полуостров , Россию (вирусы Хантаан, Пуумала и Сеул), а также северную и западную Европу ( вирусы Пуумала и Добрава). Регионы с самой высокой заболеваемостью хантавирусным легочным синдромом включают Аргентину , Чили , Бразилию , США , Канаду и Панаму .

Африка [ править ]

В 2010 году в Африке был выделен новый хантавирус - вирус Сангасу, вызывающий геморрагическую лихорадку с почечным синдромом. [39]

Азия [ править ]

В Китае , Гонконге, на Корейском полуострове и в России геморрагическая лихорадка с почечным синдромом вызывается вирусами Хантаан, Пуумала и Сеул. [40]

Китай [ править ]

В марте 2020 года мужчина из Юньнани дал положительный результат на хантавирус. Он умер, когда ехал в Шаньдун на работу в арендованном автобусе. По данным Global Times , еще около 32 человек прошли тестирование на вирус. [41] [42] [43]

Австралия [ править ]

По состоянию на 2005 год в Австралии не было зарегистрировано случаев инфицирования людей, хотя было обнаружено, что грызуны несут антитела. [44]

Европа [ править ]

В Европе известно, что два хантавируса - вирусы Пуумала и Добрава-Белград - вызывают геморрагическую лихорадку с почечным синдромом. [45] Пуумала обычно вызывает легкое заболевание, эпидемическую нефропатию , которое обычно проявляется лихорадкой, головной болью, желудочно-кишечными симптомами, нарушением функции почек и нечеткостью зрения. Инфекции Dobrava похожи, за исключением того, что они часто также имеют геморрагические осложнения.

Пуумала вирус переносится его грызунами хозяина, в рыжей полевки ( Clethrionomys glareolus ), и присутствует в большинстве стран Европы, в Средиземноморском регионе , за исключением. Существует четыре известных генотипа вируса Добрава , каждый из которых переносится разными видами грызунов. Генотип Dobrava обнаружен у желтошейных мышей ( Apodemus flavicollis ); генотипы Сааремаа и Куркино у полосатой полевой мыши ( Apodemus agrarius ) и генотип Сочи у черноморской полевой мыши ( Apodemus ponticus ).

Только в 2017 году Институт Роберта Коха (RKI) в Германии получил 1713 уведомлений о хантавирусных инфекциях. [46]

Северная Америка [ править ]

Канада [ править ]

Основной причиной заболевания в Канаде являются олени-мыши, инфицированные вирусом Sin Nombre. В период с 1989 по 2014 год было подтверждено 109 случаев заболевания, а уровень смертности оценивался в 29%. [4] Вирус существует у мышей-оленей по всей стране, но случаи заболевания были сконцентрированы в западной части Канады (Британская Колумбия, Альберта, Саскачеван и Манитоба) и только один случай - в восточной части Канады. В Канаде «[все] случаи произошли в сельской местности, и примерно 70% случаев были связаны с домашним хозяйством и сельским хозяйством». [4]

Соединенные Штаты [ править ]

В Соединенных Штатах, незначительные случаи HPS включают Sin Nombre orthohantavirus , Нью - Йорк orthohantavirus , Bayou orthohantavirus , и , возможно , Black Creek Canal orthohantavirus .

По состоянию на январь 2017 года в Соединенных Штатах было зарегистрировано 728 случаев хантавируса с 1995 года в 36 штатах, не считая случаев предполагаемого заражения за пределами Соединенных Штатов. Более 96% случаев произошли в штатах к западу от реки Миссисипи . В первую десятку штатов по количеству зарегистрированных случаев (которое немного отличается от количества, упорядоченного по штатам исходного заражения ) были Нью-Мексико (109), Колорадо (104), Аризона (78), Калифорния (61), Вашингтон (50) , Техас (45), Монтана (43), Юта (38), Айдахо(21) и Орегон (21); 36% от общего числа зарегистрированных случаев закончились смертью. [47]

Мексика [ править ]

В Мексике было обнаружено, что грызуны несут хантавирусы, в том числе гигантская мышь-олень Томаса (Megadontomys thomasi) , вьючная крыса Neotoma picta , мышь-олень Оризаба (Peromyscus beatae) , мышь западного урожая (Reithrodontomys megalotis) и мышь урожая Сумихраста (Reithrodontomys sumichrasti) . [48]

Южная Америка [ править ]

Агенты HPS, обнаруженные в Южной Америке, включают вирус Анд (также называемый Oran, Castelo de Sonhos - португальское название «Замок мечты», вирус Lechiguanas, Juquitiba, Araraquara и Bermejo, среди многих других синонимов), который является единственным хантавирусом, который показал межличностную форму передачи и вирус Laguna Negra , чрезвычайно близкий родственник ранее известного вируса Rio Mamore.

Грызуны, которые, как было показано, переносят хантавирусы, включают Abrothrix longipilis и Oligoryzomys longicaudatus . [49]

История [ править ]

Хантавирус HFRS, вероятно, впервые был упомянут в Китае в XII веке. Первое клиническое признание было в 1931 году на северо-востоке Китая. Примерно в то же время, в 1930-х годах, NE был обнаружен в Швеции. HFRS получила признание западных врачей во время Корейской войны между 1951 и 1954 годами, когда во время вспышки заболевания заболели более 3000 солдат Организации Объединенных Наций . В 1976 году первый патогенные хантавирус, то Хантаан orthohantavirus , был выделен из грызунов вблизи реки Hantan в Южной Корее . Другие видные Хантавирусы , что причина ГЛПС, в том числе Добравы-Белград orthohantavirus , Пуумали orthohantavirus и Сеул orthohantavirus, были идентифицированы в последующие годы и все вместе называются хантавирусами Старого Света. [9]

В 1993 году вспышка HCPS , тогда еще нераспознанная, произошла в районе Четырех углов США и привела к открытию ортохантавируса Sin Nombre . С тех пор примерно 43 штамма хантавирусов, из которых 20 являются патогенными, были обнаружены в Америке и получили название хантавирусов Нового Света. Сюда входит ортохантавирус Анд , одна из основных причин HCPS в Южной Америке и единственный известный хантавирус, способный передаваться от человека к человеку. [9]

В позднесредневековой Англии в 1485 году, как раз перед битвой при Босворте, страну охватила таинственная потливость . Отметив, что симптомы частично совпадают с хантавирусным легочным синдромом, несколько ученых предположили, что вирус мог быть причиной заболевания. [50] [51] Гипотеза подверглась критике, потому что потоотделение было зарегистрировано как передающееся от человека к человеку, в то время как хантавирусы не распространялись таким образом. [52]

См. Также [ править ]

  • 1993 Вспышка хантавируса Four Corners
  • Вирус, переносимый летучими мышами
  • Коколизтли эпидемии
  • Суффузия конъюнктивы
  • Список кожных заболеваний

Ссылки [ править ]

  1. ^ «Таксономия вирусов: выпуск 2018b» . Международный комитет по таксономии вирусов (ICTV) . Март 2019 . Проверено 18 марта 2019 .
  2. ^ "Таксономия ICTV вся история: Ортохантавирус " . Международный комитет по таксономии вирусов (ICTV) . Проверено 28 января 2019 .
  3. ^ a b "Болезни, передаваемые грызунами" . Европейский центр профилактики и контроля заболеваний . Проверено 4 июня 2018 .
  4. ^ a b c d Drebot, Jones S .; Grolla, A .; Safronetz, D .; Strong, JE; Kobinger, G .; Линдси, Р.Л. (4 июня 2015 г.). Хантавирусный легочный синдром в Канаде: обзор клинических особенностей, диагностики, эпидемиологии и профилактики . Отчет об инфекционных заболеваниях Канады (Отчет). Трансмиссивные болезни в Канаде. 41–06. Виннипег, МБ: Национальная лаборатория микробиологии , Агентство общественного здравоохранения Канады . п. 40. ISSN 1481-8531 . 
  5. ^ а б Мартинес В.П., Белломо С., Сан-Хуан Дж., Пинна Д., Форленза Р., Старейшина М., Падула П.Дж. (2005). «Передача вируса Анд от человека к человеку» . Возникающие инфекционные заболевания . 11 (12): 1848–1853. DOI : 10.3201 / eid1112.050501 . PMC 3367635 . PMID 16485469 .  
  6. ^ «ICTV 9-й отчет (2011) - Вирусы отрицательной РНК - Bunyaviridae» . Международный комитет по таксономии вирусов (ICTV) . Проверено 31 января 2019 года . Ханта: из Хантаана, реки в Южной Корее, недалеко от места, где был выделен типовой вирус.
  7. ^ а б в г Авшич-Жупанц Т, Саксида А, Корва М (2019). «Хантавирусные инфекции» . Clin Microbiol Infect . 21S : e6 – e16. DOI : 10.1111 / 1469-0691.12291 . PMID 24750436 . Проверено 21 апреля 2020 года . 
  8. ^ a b c d Gravinatti ML, Barbosa CM, Soares RM, Gregori F (2020). «Синантропные грызуны как резервуары и переносчики вирусов» . Rev Soc Bras Med Trop . 53 : e20190486. DOI : 10.1590 / 0037-8682-0486-2019 . PMC 7083353 . PMID 32049206 .  
  9. ^ а б в г Цзян Х, Чжэн Х, Ван Л, Ду Х, Ван П, Бай Х (2017). «Хантавирусная инфекция: глобальная зоонозная проблема» . Virol Sin . 32 (1): 32–43. DOI : 10.1007 / s12250-016-3899-х . PMC 6598904 . PMID 28120221 .  
  10. ^ а б Клемпа Б (2018). «События реассортации в эволюции хантавирусов» . Гены вирусов . 54 (5): 638–646. DOI : 10.1007 / s11262-018-1590-Z . PMC 6153690 . PMID 30047031 .  
  11. Перейти ↑ Elliott RM (1990). «Молекулярная биология Bunyaviridae» . Журнал общей вирусологии . 71 (3): 501–522. DOI : 10.1099 / 0022-1317-71-3-501 . PMID 2179464 . 
  12. ^ Мир MA, Panganiban AT (2005). «Нуклеокапсидный белок хантавируса распознает специфические особенности вирусной РНК Panhandle и изменяет конформацию при связывании РНК» . Журнал вирусологии . 79 (3): 1824–1835. DOI : 10,1128 / JVI.79.3.1824-1835.2005 . PMC 544099 . PMID 15650206 .  
  13. ^ Garcin, D .; Lezzi, M .; Доббс, М .; Эллиотт, РМ; Schmaljohn, C .; Канг, CY; Колаковский, Д. (сентябрь 1995 г.). «5'-концы РНК вируса Хантаан (Bunyaviridae) предполагают механизм праймирования и перестройки для инициации синтеза РНК» . Журнал вирусологии . 69 (9): 5754–5762. DOI : 10,1128 / JVI.69.9.5754-5762.1995 . ISSN 0022-538X . PMC 189436 . PMID 7637020 .   
  14. ^ a b c «Хантавирус: Канадская ассоциация легких» . Канадская ассоциация легких. 26 ноября 2015. Архивировано 2 марта 2011 года . Проверено 23 апреля 2018 года .
  15. ^ Плюснин А, Vapalahti О, Vaheri А (1996). «Хантавирусы: структура генома, экспрессия и эволюция» . J. Gen. Virol . 77 (11): 2677–2687. DOI : 10.1099 / 0022-1317-77-11-2677 . PMID 8922460 . 
  16. Перейти ↑ Jackson AP, Charleston MA (2003). «Кофилогенетическая перспектива эволюции РНК-вирусов» . Молекулярная биология и эволюция . 21 (1): 45–57. DOI : 10.1093 / molbev / msg232 . PMID 12949128 . 
  17. ^ Йонссон CB, Фигуэйред LT, Vapalahti O (2010). «Глобальный взгляд на хантавирусную экологию, эпидемиологию и болезни» . Обзоры клинической микробиологии . 23 (2): 412–441. DOI : 10.1128 / CMR.00062-09 . PMC 2863364 . PMID 20375360 .  
  18. ^ a b c d Рамсден С., Холмс ЕС, Чарльстон, Массачусетс (2008). «Эволюция хантавируса по отношению к его хозяевам-грызунам и насекомоядным: нет доказательств кодивергенции» . Молекулярная биология и эволюция . 26 (1): 143–153. DOI : 10.1093 / molbev / msn234 . PMID 18922760 . 
  19. ^ Delfraro A, Tomé L, Д'Элиа G, Clara M, Achával F, Русси JC, Arbiza Rodonz JR (2008). «Juquitiba-like Hantavirus из 2 неродственных видов грызунов, Уругвай» . Возникающие инфекционные заболевания . 14 (9): 1447–1451. DOI : 10.3201 / eid1409.080455 . PMC 2603116 . PMID 18760017 .  
  20. ^ Плюснина А, Ибрагим ИН, Плюснин А (2009). «Недавно обнаруженный хантавирус у азиатской домашней крысы (Rattus tanezumi) в Индонезии» . Журнал общей вирусологии . 90 (Pt 1): 205–209. DOI : 10.1099 / Vir.0.006155-0 . PMID 19088290 . 
  21. ^ a b Schmidt-Chanasit J, Essbauer S, Petraityte R, Yoshimatsu K, Tackmann K, Conraths FJ, Sasnauskas K, Arikawa J, Thomas A, Pfeffer M, Scharninghausen JJ, Splettstoesser W, Wenk M, Ulrich RGeckel G, 2009 г.). «Обширное совместное использование хоста тульского вируса в Центральной Европе» . Журнал вирусологии . 84 (1): 459–474. DOI : 10.1128 / Jvi.01226-09 . PMC 2798396 . PMID 19889769 .  
  22. ^ Рамсден C, Мел FL, Фигуэйред LM, Холмс EC, Zanotto PM (2008). «Высокие скорости молекулярной эволюции хантавирусов» . Молекулярная биология и эволюция . 25 (7): 1488–1492. DOI : 10.1093 / molbev / msn093 . PMID 18417484 . 
  23. ^ а б Канг Х. Дж., Беннетт С. Н., Хоуп А. Г., Кук Дж. А., Янагихара Р. (2011). «Общие предки между новооткрытым хантавирусом, переносимым кротами, и хантавирусами, носителями которых являются грызуны Cricetid» . Журнал вирусологии . 85 (15): 7496–7503. DOI : 10,1128 / JVI.02450-10 . PMC 3147906 . PMID 21632770 .  
  24. ^ Песня JW, Пэк LJ, Schmaljohn CS, Yanagihara R (2007). «Вирус Тоттапалаям, прототип хантавируса, переносимого бурозубцами» . Возникающие инфекционные заболевания . 13 (7): 980–985. DOI : 10.3201 / eid1307.070031 . PMC 2254531 . PMID 18214168 .  
  25. ^ Сонг JW, Канг HJ, Сонг KJ, Truong TT, Bennett SN, Arai S, Truong NU, Yanagihara R (2007). «Новообнаруженный хантавирус у китайской бурозубки, Вьетнам» . Возникающие инфекционные заболевания . 13 (11): 1784–1787. DOI : 10.3201 / eid1311.070492 . PMC 2262106 . PMID 18217572 .  
  26. ^ Souza WM, Bello G, Амарилла AA, Alfonso HL, Акино VH, Фигуэйреду LT (2014). «Филогеография и эволюционная история хантавирусов, переносимых грызунами». Заразить. Genet. Evol . 21 : 198–204. DOI : 10.1016 / j.meegid.2013.11.015 . PMID 24287104 . 
  27. ^ Lee SH, Kim WK, No JS, Kim JA, Kim JI, Gu SH, Kim HC, Klein TA, Park MS, Song JW (2017). «Динамическая циркуляция и генетический обмен хантавируса, переносимого бурозубками, вируса Имджин, в Республике Корея» . Sci. Rep . 7 : 44369. Bibcode : 2017NatSR ... 744369L . DOI : 10.1038 / srep44369 . PMC 5353647 . PMID 28295052 .  
  28. ^ Sibold C, Meisel H, Krüger DH, Labuda M, Lysy J, Kozuch O, Pejcoch M, Vaheri A, Plyusnin A (1999). «Рекомбинация в эволюции тульского хантавируса: анализ генетических линий из Словакии» . J Virol . 73 (1): 667–75. DOI : 10.1128 / jvi.73.1.667-675.1999 . PMC 103873 . PMID 9847372 .  
  29. ^ "История Таксономии ICTV: Mammantavirinae" . talk.ictvonline.org . Международный комитет по таксономии вирусов . Проверено 24 апреля 2020 года .
  30. ^ «Таксономия вирусов: выпуск 2019» . talk.ictvonline.org . Международный комитет по таксономии вирусов . Проверено 24 апреля 2020 года .
  31. ^ «Профилактика хантавируса» . CDC . USA.gov. 2019-02-22.
  32. ^ Департамент труда и промышленности штата Вашингтон (апрель 2010 г.). «Хантавирусный легочный синдром (HPS) и рабочее место» . wisha-training.lni.wa.gov . Проверено 25 августа 2017 .
  33. ^ Канадский центр охраны труда и техники безопасности (2016-01-08). «Хантавирус: ответы по охране труда» . www.ccohs.ca . Проверено 25 августа 2017 .
  34. ^ Департамент здравоохранения штата Вашингтон (2017). «Хантавирус» . www.doh.wa.gov . Проверено 25 августа 2017 .
  35. ^ Лю Р, Ма Х, Шу Дж, Чжан Кью, Хан М, Лю З., Цзинь Х, Чжан Ф, Ву Х (2020). «Вакцины и терапевтические средства против хантавирусов» . Front Microbiol . 10 : 2989. DOI : 10,3389 / fmicb.2019.02989 . PMC 7002362 . PMID 32082263 .  
  36. ^ Brocato RL, Хупер JW (2019). «Прогресс в профилактике и лечении хантавирусной болезни» . Вирусы . 11 (7): 610. DOI : 10,3390 / v11070610 . PMC 6669544 . PMID 31277410 .  
  37. ^ «CDC - Диагностика и лечение хантавирусного легочного синдрома (HPS) - хантавирус» . www.cdc.gov . Проверено 9 ноября 2016 .
  38. ^ Йонссон, Коллин Б.; Хупер, Джей; Мерц, Грегори (1 апреля 2008 г.). «Лечение хантавирусного легочного синдрома» . Противовирусные исследования . Специальный выпуск: Лечение высокопатогенных РНК-вирусных инфекций. 78 (1): 162–169. DOI : 10.1016 / j.antiviral.2007.10.012 . PMC 2810485 . PMID 18093668 .  
  39. ^ Klempa В, Витковски ПТ, Попугаева Е, Auste В, Koivogui л, Fichet-Кальве Е, Т Стрекер, Тер Мелен Дж, Крюгер DH (2012). «Вирус Сангассу, первый изолят хантавируса из Африки, проявляет генетические и функциональные свойства, отличные от свойств других хантавирусов, ассоциированных с муринами» . Журнал вирусологии . 86 (7): 3819–3827. DOI : 10,1128 / JVI.05879-11 . PMC 3302504 . PMID 22278233 .  
  40. ^ "男生 患 漢 坦 食 署 Hea 補 鑊 住處 附近 僅 派 傳單" .
  41. ^ "Человек в Китае умирает после положительного результата теста на хантавирус - что именно?" . Журнал свободной прессы . Проверено 24 марта 2020 .
  42. ^ «Что такое хантавирус? У человека в Китае положительный результат после смерти от инфекции, распространенной грызунами» . Newsweek . 2020-03-24 . Проверено 24 марта 2020 .
  43. ↑ Леонарди, Энтони (24 марта 2020 г.). « « Не паникуйте, если вы не планируете есть крыс »: у человека, умершего в Китае, обнаружен хантавирус» . Вашингтонский экзаменатор . Проверено 24 марта 2020 года .
  44. ^ Bi, P .; Cameron, S .; Higgins, G .; Баррелл, К. (2005). «Люди заражены хантавирусами в Австралии?». Журнал внутренней медицины . 35 (11): 672–674. DOI : 10.1111 / j.1445-5994.2005.00954.x . PMID 16248862 . S2CID 37603482 .  
  45. ^ Vapalahti О, Mustonen Дж, Лундквист А, Хенттонен Н, Плюснин А, Vaheri А (2003). «Хантавирусные инфекции в Европе». Ланцетные инфекционные болезни . 3 (10): 653–661. DOI : 10.1016 / S1473-3099 (03) 00774-6 . PMID 14522264 . 
  46. Перейти ↑ Hofmann J, Krüger DH, Loyen M (2018). «Hantavirus-Infektionen in Deutschland - ein Rückblick auf das Ausbruchsjahr 2017». Эпид Булл . 15 : 143–146. DOI : 10.17886 / EpiBull-2018-018 .
  47. ^ «Случаи хантавируса, по состоянию отчетности | Хантавирус | DHCPP» . Центры по контролю и профилактике заболеваний . 2017-07-19 . Проверено 25 августа 2017 .
  48. ^ Карива Х, Йошида Х, Санчес-Эрнандес С, Ромеро-Альмарас Мде Л, Алмазан-Каталон Я.А., Рамос С, Мияшита Д., Сето Т, Такано А, Тотани М, Мурата Р, Сааса Н, Ишизука М, Санада Т, Ёсии К., Ёсимацу К., Арикава Дж., Такашима И. (2012). «Генетическое разнообразие хантавирусов в Мексике: идентификация трех новых хантавирусов от грызунов Neotominae». Вирусные исследования . 163 (2): 486–494. DOI : 10.1016 / j.virusres.2011.11.013 . PMID 22138671 . 
  49. ^ Medina RA, Торрес-Perez F, Гален H, M Наваррете, колба PA, Palma RE, Ferres M, Кук JA, Hjelle B (2008). «Экология, генетическое разнообразие и филогеографическая структура вируса Анд у людей и грызунов в Чили» . Журнал вирусологии . 83 (6): 2446–2459. DOI : 10,1128 / JVI.01057-08 . PMC 2648280 . PMID 19116256 .  
  50. ^ Туэйтс G, Taviner М, Гэнт В (1997). «Английская потливость, 1485–1551». Медицинский журнал Новой Англии . 336 (8): 580–582. DOI : 10.1056 / NEJM199702203360812 . PMID 9023099 . 
  51. ^ Taviner МЫ, Туэйтс G, Гэнт V (1998). «Английская потовая болезнь, 1485–1551: вирусное заболевание легких?» . История болезни . 42 (1): 96–98. DOI : 10.1017 / S0025727300063365 . PMC 1043971 . PMID 9536626 .  
  52. ^ Bridson, Эрик (2001). «Английский пот (Sudor Anglicus) и хантавирусный легочный синдром» . Британский журнал биомедицинских наук . 58 (1): 1–6. PMID 11284216 . Архивировано из оригинала на 2006-03-24. 

Внешние ссылки [ править ]

  • «Хантавирусы с акцентом на хантавируса четырех углов» Брайана Хьелле, доктора медицины, отделения патологии, Медицинская школа, Университет Нью-Мексико.
  • Информационный бюллетень CDC о хантавирусах (PDF)
  • Индекс технической информации о хантавирусах CDC
  • Вирусная зона: Хантавирус
  • Ресурс базы данных и анализа вирусных патогенов (ViPR): Hantaviridae
  • Случаи и смерти в Северной и Южной Америке
Классификация
D
  • МКБ - 10 : B33.4
  • МКБ - 9-CM : 079.81
  • MeSH : D018778
  • ЗаболеванияDB : 5629
Внешние ресурсы
  • MedlinePlus : 001382