Это хорошая статья. Для получения дополнительной информации нажмите здесь.
Страница защищена ожидающими изменениями
Из Википедии, бесплатной энциклопедии
  (Перенаправлено с Parasite )
Перейти к навигации Перейти к поиску

Паразитизм - это симбиотические отношения между видами , при которых один организм, паразит , живет на или внутри другого организма, хозяина , причиняя ему некоторый вред, и структурно адаптирован к этому образу жизни. [1] энтомолог Е. О. Уилсон охарактеризовал паразит как «хищники , которые питаются добычей в единицах менее одного». [2] Паразиты включают одноклеточные простейшие, такие как возбудители малярии , сонной болезни и амебной дизентерии ; животные, такие как анкилостомы ,вши , комары и летучие мыши-вампиры ; грибы, такие как опята и возбудители стригущего лишая ; и такие растения, как омела , повилика и метла . Существует шесть основных паразитарных стратегий эксплуатации животных-хозяев, а именно паразитарная кастрация , паразитизм , передаваемый напрямую (при контакте), паразитизм, передаваемый трофически (при поедании), паразитизм, передаваемый переносчиками , паразитоидизм и микропредприятия.

Как хищничество, паразитизм тип взаимодействия потребителя ресурсов , [3] , но в отличие от хищников , паразитов, за исключением паразитоидов, как правило , гораздо меньше , чем их хозяева, не убивают их, и часто живут в или на их хозяев для длительный период. Паразиты животных высоко специализированы , и воспроизводят более быстрыми темпами , чем их хозяев. Классические примеры включают взаимодействие между позвоночными хозяевами и ленточными червями , сосальщиками , видами Plasmodium, вызывающими малярию , и блохами .

Паразиты снижают приспособленность хозяина из- за общей или специализированной патологии , от паразитарной кастрации до модификации поведения хозяина. Паразиты повышают свою приспособленность, используя хозяев для получения ресурсов, необходимых для их выживания, в частности, питаясь ими и используя промежуточных (вторичных) хозяев для помощи в их передаче от одного окончательного (основного) хозяина к другому. Хотя паразитизм часто однозначен, он является частью спектра взаимодействий между видами , переходящих через паразитоид в хищничество, через эволюцию в мутуализм , а у некоторых грибов переход в сапрофитность .

Люди знали о паразитах, таких как круглые черви и ленточные черви, еще со времен Древнего Египта , Греции и Рима . В раннее Новое время Антони ван Левенгук наблюдал Giardia lamblia в свой микроскоп в 1681 году, в то время как Франческо Реди описал внутренних и внешних паразитов, включая двуустку печени овцы и клещей . Современная паразитология получила развитие в 19 веке. В человеческой культуре паразитизм имеет негативный оттенок. Они были использованы для сатирического эффекта в Джонатане Свифте.Поэма 1733 года «О поэзии: рапсодия», сравнивающая поэтов с гиперпаразитическими «паразитами». В художественной литературе, Брэм Стокер «s 1897 готического ужаса роман Дракула и его много позже адаптации признакам крови пьющего паразита. Фильм Ридли Скотта 1979 года « Чужой» был одним из многих произведений научной фантастики, в которых был показан паразитический инопланетный вид. [4]

Этимология [ править ]

Во- первых , в английском языке в 1539 году, слово паразит происходит от средневекового французского паразита , от латинского parasitus , в latinisation от греческого παράσιτος ( parasitos ), «тот , кто ест за столом другого» [5] и что из παρά ( пара ), «рядом, по» [6] + σῖτος ( sitos ), «пшеница», отсюда «еда». [7] Родственный термин « паразитизм» появляется в английском языке с 1611 года. [8]

Эволюционные стратегии [ править ]

Основные понятия [ править ]

Голова (сколекс) ленточного червя Taenia solium , кишечного паразита , имеет крючки и присоски, которые прикрепляются к хозяину .

Паразитизм - это своего рода симбиоз , тесное и устойчивое долгосрочное биологическое взаимодействие между паразитом и его хозяином. В отличие от сапротрофов , паразиты питаются живыми хозяевами, хотя некоторые паразитические грибы, например, могут продолжать питаться хозяевами, которых они убили. В отличие от комменсализма и мутуализма , паразитические отношения наносят вред хозяину, либо питаясь им, либо, как в случае кишечных паразитов, потребляя часть его пищи. Поскольку паразиты взаимодействуют с другими видами, они могут легко действовать как переносчики патогенов, вызывая болезни . [9] [10] Хищничествопо определению не является симбиозом, так как взаимодействие кратковременно, но энтомолог Э. О. Уилсон охарактеризовал паразитов как «хищников, которые поедают добычу в единицах меньше одной». [2]

В рамках этой области существует множество возможных стратегий. Таксономисты классифицируют паразитов по множеству перекрывающихся схем, основанных на их взаимодействиях с хозяевами и на их жизненных циклах , которые иногда очень сложны. Облигатный паразит полностью зависит от хозяина , чтобы завершить свой жизненный цикл, в то время как факультативный паразит не делает. Жизненные циклы паразитов с участием только одного хозяина называются «прямыми»; те, у которых есть окончательный хозяин (где паразит размножается половым путем) и хотя бы один промежуточный хозяин, называются «косвенными». [11] [12] An endoparasite живет внутри тела хозяина; эктопаразиты живут снаружи, на поверхности хозяина.[13] Мезопаразиты - например, некоторые веслоногие рачки - проникают в отверстие в теле хозяина и частично остаются там. [14] Некоторые паразиты могут быть универсальными, питаясь широким кругом хозяев, но многие паразиты, а также большинство простейших и гельминтов , паразитирующих на животных, являются специалистами и чрезвычайно зависят от хозяина. [13] Раннее основное функциональное подразделение паразитов отличало микропаразитов и макропаразитов . Каждому из них быланазначена математическая модель для анализа перемещений популяции группировок паразит-хозяин. [15]Микроорганизмы и вирусы, которые могут воспроизводиться и завершать свой жизненный цикл в организме хозяина, известны как микропаразиты. Макропаразиты - это многоклеточные организмы, которые воспроизводятся и завершают свой жизненный цикл вне организма-хозяина или на его теле. [15] [16]

Большая часть размышлений о типах паразитизма сосредоточена на паразитах наземных животных, таких как гельминты. Те, кто находится в других средах и с другими хостами, часто имеют аналогичные стратегии. Например, курносый угорь , вероятно, является факультативным эндопаразитом (т. Е. Полупаразитом ), который случайно зарывается в больную и умирающую рыбу и поедает ее. [17] Растительноядные насекомые, такие как щитовки , тли и гусеницы, очень похожи на эктопаразитов, нападая на гораздо более крупные растения; они служат переносчиками бактерий, грибков и вирусов, вызывающих болезни растений.. Поскольку самки щитовок не могут двигаться, они являются облигатными паразитами, постоянно прикрепленными к своим хозяевам. [15]

Сенсорные сигналы, которые паразит использует для идентификации потенциального хозяина и сближения с ним, известны как «сигналы хозяина». Такие сигналы могут включать, например, вибрацию, [18] выдыхаемый углекислый газ , запахи кожи, визуальные и тепловые признаки и влажность. [19] Паразитические растения могут использовать, например, свет, физиохимию хозяина и летучие вещества для распознавания потенциальных хозяев. [20]

Основные стратегии [ править ]

Существует шесть основных паразитарных стратегий , а именно паразитарная кастрация ; напрямую передающийся паразитизм; трофически передающийся паразитизм; переносчик паразитизма; паразитоидизм ; и микропищение. Они применимы к паразитам, хозяевами которых являются растения, а также животные. [21] [15] Эти стратегии представляют собой адаптивные пики ; возможны промежуточные стратегии, но организмы во многих различных группах последовательно сошлись на этих шести, которые эволюционно стабильны. [21]

Перспективу эволюционных вариантов можно получить, рассмотрев четыре ключевых вопроса: влияние на приспособленность хозяев паразита; количество хозяев на каждой стадии жизни; предотвращается ли воспроизведение хозяина; и зависит ли эффект от интенсивности (количества паразитов на хозяина). Из этого анализа выявляются основные эволюционные стратегии паразитизма, наряду с хищничеством. [22]

Кастраторы-паразиты [ править ]

Паразитарные кастрирующей Sacculina carcini (выделено) , прикрепленный к ее краба хозяина

Паразитические кастраторы частично или полностью разрушают способность своего хозяина к воспроизводству, направляя энергию, которая пошла бы на размножение, на рост хозяина и паразитов, иногда вызывая гигантизм у хозяина. Другие системы хозяина остаются нетронутыми, что позволяет ему выжить и поддерживать паразита. [21] [23] Паразитические ракообразные, такие как особи особого рода ракообразных Sacculina, вызывают повреждение гонад многих видов [24] крабов- хозяев . В случае Sacculina семенники более двух третей их крабов-хозяев дегенерируют в достаточной степени, чтобы у этих самцов крабов развились вторичные половые признаки самок.такие как более широкое брюшко, меньшие когти и придатки для захвата яиц. Различные виды гельминтов кастрируют своих хозяев (например, насекомых и улиток). Это может происходить напрямую, либо механически, питаясь их гонадами, либо выделяя химическое вещество, которое разрушает репродуктивные клетки; или косвенно, секретируя гормон или отвлекая питательные вещества. Например, трематода Zoogonus lasius , у спороцист которой отсутствуют рты, кастрирует приливную морскую улитку Tritia obsoleta химическим путем , развиваясь в ее гонаде и убивая ее репродуктивные клетки. [23] [25]

Прямая передача [ править ]

Человеческие вши являются примером облигатных эктопаразитов, передающихся напрямую

Непосредственно передающиеся паразиты, которым не требуется переносчик для достижения своих хозяев, включают таких паразитов наземных позвоночных, как вши и клещи; морские паразиты, такие как веслоногие рачки и циамидные амфиподы ; моногенеи ; и многие виды нематод, грибов, простейших, бактерий и вирусов. Будь то эндопаразиты или эктопаразиты, у каждого есть один вид хозяина. Внутри этого вида большинство особей свободны или почти свободны от паразитов, в то время как меньшинство является носителем большого количества паразитов; это называется агрегированным распределением . [21]

Трофически передается [ править ]

Clonorchis sinensis , китайский печеночный сосальщик, передается трофически.

Трофически -transmitted паразиты передаются поедания хозяина. Они включают трематод (все, кроме шистосом ), цестод , скребней , пентастомид , многих круглых червей и многих простейших, таких как токсоплазма . [21] У них сложный жизненный цикл с участием хозяев двух или более видов. На юношеских стадиях развития они инфицируют промежуточного хозяина и часто поражают его. Когда животное-промежуточный хозяин съедается хищником, окончательным хозяином, паразит выживает в процессе пищеварения и созревает во взрослую особь; некоторые живут как кишечные паразиты. Многие паразиты, передающиеся трофически, изменяют поведение своих промежуточных хозяев, увеличивая их шансы быть съеденными хищником. Как и в случае с паразитами, передаваемыми напрямую, распределение паразитов, передаваемых трофически, среди особей-хозяев агрегировано. [21] Коинфекция несколькими паразитами является обычным явлением. [26] Аутоинфекция , при которой (в виде исключения) весь жизненный цикл паразита проходит в одном первичном хозяине, иногда может возникать у гельминтов, таких как Strongyloides stercoralis . [27]

Передача вектора [ править ]

Вектор переданных простейших endoparasite Trypanosoma среди человеческих красных кровяных клеток

Паразиты, передающиеся переносчиками, полагаются на третью сторону, промежуточного хозяина, где паразиты не размножаются половым путем [13], чтобы переносить их от одного окончательного хозяина к другому. [21] Эти паразиты являются микроорганизмами, а именно простейшими , бактериями или вирусами , часто внутриклеточными патогенами ( возбудителями болезней). [21] Их переносчиками в основном являются гематофагические членистоногие, такие как блохи, вши, клещи и комары. [21] [28] Например, олень Ixodes scapularis действует как переносчик болезней, включая болезнь Лайма ,бабезиоз и анаплазмоз . [29] Эндопаразиты простейших, такие как малярийные паразиты из рода Plasmodium и паразиты сонной болезни из рода Trypanosoma , имеют инфекционные стадии в крови хозяина, которые переносятся к новым хозяевам через укусы насекомых. [30]

Паразитоиды [ править ]

Паразитоиды - это насекомые, которые рано или поздно убивают своих хозяев, приближая свои отношения к хищникам. [31] Большинство паразитоидов - паразитоидные осы или другие перепончатокрылые ; другие включают двукрылых, таких как форидные мухи . Их можно разделить на две группы, идиобионтов и коинобионтов, различающихся по своему отношению к своим хозяевам. [32]

Паразитоиды- идиобионты жалят свою часто крупную добычу при поимке, либо сразу убивая, либо немедленно парализуя. Обездвиженная добыча затем переносится в гнездо, иногда вместе с другой добычей, если она недостаточно велика, чтобы поддерживать паразитоида на протяжении всего его развития. На добычу откладывают яйцо, после чего гнездо запечатывают. Паразитоид быстро развивается на личиночной и куколочной стадиях, питаясь оставленными для него продуктами. [32]

Паразитоиды- коинобионты , к которым относятся мухи и осы, откладывают яйца в молодых хозяевах, обычно в личинках. Им позволяют продолжать расти, поэтому хозяин и паразитоид развиваются вместе в течение длительного периода, который заканчивается, когда паразитоиды появляются во взрослом состоянии, оставляя жертву мертвой, поедаемой изнутри. Некоторые коинобионты регулируют развитие своего хозяина, например, предотвращая его окукливание или заставляя его линять, когда паразитоид готов к линьке. Они могут делать это, производя гормоны, имитирующие гормоны линьки ( экдистероиды ), или регулируя эндокринную систему хозяина. [32]

  • Идиобионтные паразитоидные осы немедленно парализуют своих хозяев, чтобы их личинки ( Pimplinae , на фото) поели. [21]

  • Паразитоидные осы- коинобионты, подобные этому бракониду, откладывают яйца внутри своих хозяев, которые продолжают расти и линять.

  • Форидная муха (в центре слева) откладывает яйца в брюшке рабочей медоносной пчелы , изменяя ее поведение .

Микрохищники [ править ]

Комары - хищники и важные переносчики болезней.

Микрохищник атакует более одного хоста, снижая приспособленность каждого хоста, по крайней мере, на небольшую величину, и только периодически контактирует с одним хостом. Такое поведение делает микропохищников подходящими в качестве переносчиков, поскольку они могут передавать более мелких паразитов от одного хозяина к другому. [21] [33] [22] Большинство хищников гематофаги , питаясь кровью. Они включают кольчатых червей, таких как пиявки , ракообразных, таких как жабры и гнатиидные изоподы, различных двукрылых, таких как комары и мухи цеце, других членистоногих, таких как блохи и клещи, позвоночных, таких как миноги , и млекопитающих, таких как летучие мыши-вампиры .[21]

Стратегии передачи [ править ]

Жизненный цикл из дизентерийной амёбы , анаэробных паразитических простейшей переданного фекально-орального путем

Паразиты используют различные методы для заражения животных-хозяев, включая физический контакт, фекально-оральный путь , свободноживущие инфекционные стадии и переносчиков, соответствующие разным хозяевам, жизненным циклам и экологическим условиям. [34] Примеры, иллюстрирующие некоторые из множества возможных комбинаций, приведены в таблице.

Варианты [ править ]

Среди множества разновидностей паразитарных стратегий - гиперпаразитизм, [36] социальный паразитизм, [37] выводковый паразитизм, [38] клептопаразитизм, [39] сексуальный паразитизм, [40] и адельфопаразитизм. [41]

Гиперпаразитизм [ править ]

Гиперпаразиты питаются другим паразитом, например, простейшими, живущими в паразитах-гельминтах [36], или факультативными или облигатными паразитоидами, хозяевами которых являются обычные паразиты или паразитоиды. [21] [32] Уровни паразитизма выше вторичного также встречаются, особенно среди факультативных паразитоидов. В галловых системах дуба может быть до пяти уровней паразитизма. [42]

Гиперпаразиты могут контролировать популяции своих хозяев и используются для этой цели в сельском хозяйстве и, в некоторой степени, в медицине . Контролирующие эффекты можно увидеть в том , что вирус CHV1 помогает контролировать ущерб, каштан фитофтороз, Cryphonectria рагазШс , делает для американских каштановых дерев, а также в том , что бактериофаги могут ограничить бактериальные инфекции. Вероятно, хотя и мало изучено, что у большинства патогенных микропаразитов есть гиперпаразиты, которые могут оказаться широко полезными как в сельском хозяйстве, так и в медицине. [43]

Социальный паразитизм [ править ]

Социальные паразиты пользуются преимуществами межвидовых взаимодействий между членами эусоциальных животных, такими как муравьи , термиты и шмели . Примеры включают в себя большую синюю бабочку, Phengaris арион , его личинки с применением мирмекоморфия к parasitise некоторых муравьев, [37] Bombus bohemicus , шмель , который вторгается в ульи других пчел и перенимает воспроизводства в то время как их молодые поднимаются рабочие хозяевах, и мелипоны scutellaris , эусоциальная пчела, девственные матки которой убегают от рабочих-убийц и вторгаются в другую колонию без королевы. [44]Ярким примером межвидового социального паразитизма является муравей Tetramorium inquilinum , облигатный паразит, который живет исключительно на спинах других муравьев Tetramorium . [45] Механизм эволюции социального паразитизма был впервые предложен Карло Эмери в 1909 году. [46] Теперь известный как « правило Эмери », он утверждает, что социальные паразиты, как правило, тесно связаны со своими хозяевами, часто находясь в одном и том же состоянии. род. [47] [48] [49]

Внутривидовой социальный паразитизм возникает при кормлении паразитами, когда отдельные молодые особи берут молоко у неродственных самок. У капуцинов с клиновидной головкой самки более высокого ранга иногда берут молоко у самок низкого ранга без какой-либо взаимности. [50]

Паразитизм потомства [ править ]

При паразитизме выводков хозяева выступают в роли родителей, воспитывая детенышей как своих собственных. Brood паразиты включают птица в разных семьях , такие как cowbirds , whydahs , кукушки и озерные утки . Они не строят собственных гнезд, а оставляют яйца в гнездах других видов . Яйца некоторых выводковых паразитов имитируют яйца их хозяев, в то время как у некоторых яиц коровьих птиц есть прочная скорлупа, из-за чего хозяевам трудно убить их прокалыванием; оба механизма подразумевают отбор хозяев против яиц паразитов. [38] [51] [52] Взрослая самка европейской кукушки имитирует хищника,Ястреб-перепелятник , давая ей время незаметно отложить яйца в гнезде хозяина. [53]

Клептопаразитизм [ править ]

При клептопаразитизме (от греч. Κλέπτης ( kleptēs ), «вор») паразиты воруют пищу, собранную хозяином. Паразитизм часто встречается у близких родственников, будь то в пределах одного и того же вида или между видами одного и того же рода или семейства. Например, многие линии пчел-кукушек откладывают яйца в ячейках гнезд других пчел того же семейства. [39] Клептопаразитизм обычно необычен, но заметен у птиц; некоторые, такие как поморники , специализируются на пиратской добыче пищи у других морских птиц, безжалостно преследуя их, пока они не выбрасывают добычу. [54]

Сексуальный паразитизм [ править ]

Уникальный подход наблюдается у некоторых видов удильщиков , таких как Ceratias holboelli , где самцы превращаются в крошечных половых паразитов , полностью зависящих от самок своего вида в выживании, постоянно прикрепленных к телу самки и неспособных постоять за себя. . Самка питает самца и защищает его от хищников, в то время как самец ничего не возвращает, кроме спермы, необходимой самке для производства следующего поколения. [40]

Адельфопаразитизм [ править ]

Adelphoparasitism, (от греческого ἀδελφός ( Adelphos ), брат [55] ), также известный как родственного-паразитизма, происходит там , где вид хозяина тесно связан с паразитом, часто в одной и той же семьи или рода. [41] У цитрусового паразитоида мошки Encarsia perplexa , несвязанные самки которого могут откладывать гаплоидные яйца в полностью развитых личинках своего собственного вида, производя потомство мужского пола, [56] в то время как морской червь Bonellia viridis имеет аналогичную репродуктивную стратегию, хотя личинки планктонные. [57]

Иллюстрации [ править ]

Проиллюстрированы примеры основных вариантов стратегии.

  • Hyperparasitoid хальциды на коконах хозяина, сама паразитоид браконид оса

  • Большая голубая бабочка является муравьем мимическим и социальным паразитом.

  • При паразитизме выводка хозяин выращивает детенышей другого вида, в данном случае яйцо коровьей птицы , отложенное в его гнезде.

  • Большой поморник является мощным kleptoparasite , неустанно других морских птиц , пока они не извергать свои уловы пищи.

  • Самец удильщика Ceratias holboelli живет как крошечный половой паразит, постоянно прикрепленный к телу самки.

  • Encarsia perplexa (в центре), паразитоид цитрусовой мошки (внизу слева), также является адельфопаразитом, откладывая яйца в личинках своего вида.

Таксономический диапазон [ править ]

Паразитизм имеет чрезвычайно широкий таксономический диапазон, включая животных, растения, грибы, простейшие, бактерии и вирусы. [58]

Животные [ править ]

Паразитизм широко распространен в животном мире [61] и сотни раз эволюционировал независимо от свободноживущих форм. [21] Многие типы гельминтов, включая двуустки и цестоды, имеют полный жизненный цикл с участием двух или более хозяев. Безусловно, самая большая группа - это паразитоидные осы перепончатокрылых. [21] филюмы и классы с наибольшим количеством паразитических видов приведены в таблице. Числа являются минимальными консервативными оценками. Столбцы для эндо- и эктопаразитизма относятся к окончательному хозяину, как указано в столбцах «Позвоночные» и «Беспозвоночные». [59]

Растения [ править ]

Cuscuta (повилика), голопаразит стебля, надереве акации

Hemiparasite или частичный паразит , такие , как омела получает некоторые из его питательных веществ из других живых растений, в то время как голопаразит , такие как Dodder извлекает все питательные вещества из другого растения. [62] Паразитические растения составляют около одного процента покрытосеменных растений и присутствуют почти во всех биомах мира. [63] [64] Все эти растения модифицированные корни, гаусториями , которые проникают растений - хозяев, соединяя их к проводящей системе - либо ксилемы , то флоэмы, или оба. Это дает им возможность извлекать воду и питательные вещества из организма хозяина. Паразитические растения классифицируются в зависимости от того, где они прикрепляются к хозяину, на стебле или корне, и от количества необходимых ему питательных веществ. Поскольку холопаразиты не имеют хлорофилла и, следовательно, не могут производить себе пищу посредством фотосинтеза , они всегда являются облигатными паразитами, получающими всю свою пищу от своих хозяев. [63] Некоторые паразитические растения могут определять местонахождение своих растений- хозяев , обнаруживая химические вещества в воздухе или почве, выделяемые побегами или корнями- хозяевами , соответственно. Около 4500 видов растений-паразитов примерно в 20семьи из цветущих растений известны. [65] [63]

Виды Orobanchaceae (метелки) являются одними из самых экономически разрушительных из всех растений. Виды Striga (witchweeds) оцениваются в стоимостных миллиардов долларов в год потери урожая сельскохозяйственных культур, паразитирующие более 50 миллионов гектаров посевных земель в странах Африки к югу от Сахары в одиночку. Стрига поражает как травы, так и зерна, включая кукурузу , рис и сорго , которые, несомненно, являются одними из самых важных продовольственных культур. Оробанче также угрожает широкому спектру других важных сельскохозяйственных культур, включая горох , нут , помидоры , морковь и различные виды растений.капуста . Убыток от Orobanche может быть полным; Несмотря на обширные исследования, ни один метод контроля не был полностью успешным. [66]

Многие растения и грибы обмениваются углеродом и питательными веществами в мутуалистических микоризных отношениях. Однако около 400 видов микогетеротрофных растений, в основном в тропиках, эффективно обманывают , забирая углерод у грибов, а не обменивая его на минералы. У них сильно укоренились корни, так как им не нужно впитывать воду из почвы; их стебли тонкие, с небольшим количеством сосудистых пучков , а листья уменьшены до мелких чешуек, поскольку они не фотосинтезируют. Их семена очень маленькие и многочисленные, поэтому они, кажется, полагаются на заражение подходящим грибком вскоре после прорастания. [67]

Медовый гриб Armillaria mellea - паразит на деревьях и сапрофит, питающийся убитыми им деревьями.

Грибы [ править ]

Некоторые или все свои потребности в питании паразитические грибы получают от растений, других грибов или животных. В отличие от микоризных грибов, которые имеют мутуалистические отношения со своими растениями-хозяевами, они патогенны. Например, медовые грибы рода Armillaria растут в корнях самых разных деревьев и в конечном итоге убивают их. Затем они продолжают жить в мертвом лесу, питаясь сапрофитно . [68] Грибковая инфекция ( микоз ) широко распространена у животных, включая людей; ежегодно от него умирает около 1,6 миллиона человек. [69] микроспоридииявляются облигатными внутриклеточными паразитическими грибами, которые также могут быть гиперпаразитами. Они в значительной степени поражают насекомых, но некоторые поражают позвоночных, включая человека, где могут вызвать микроспоридиоз кишечной инфекции . [70]

Borrelia burgdorferi , бактерия, вызывающая болезнь Лайма , передаетсяклещами Ixodes .

Простейшие [ править ]

Простейший , такие как Plasmodium , Trypanosoma , и Entamoeba , [71] являются эндопаразитическими. Они вызывают серьезные заболевания у позвоночных, в том числе человека, - в этих примерах малярию, сонную болезнь и амебную дизентерию - и имеют сложные жизненные циклы. [30]

Бактерии [ править ]

Многие бактерии являются паразитическими, хотя обычно их считают патогенами, вызывающими болезни. [72] Паразитические бактерии чрезвычайно разнообразны и заражают своих хозяев разными путями. Приведем несколько примеров: Bacillus anthracis , вызывающая сибирскую язву , распространяется при контакте с инфицированными домашними животными ; его споры , которые могут выживать в течение многих лет вне организма, могут проникать в организм хозяина через ссадину или могут быть вдыханы. Borrelia , вызывающая болезнь Лайма и возвратный тиф , передается переносчиками, клещами рода Ixodes , из резервуаров болезней у животных, таких каколень . Campylobacter jejuni , причина гастроэнтерита , передается фекально-оральным путем от животных, при употреблении в пищу недостаточно приготовленной птицы или через загрязненную воду. Haemophilus influenzae , возбудитель бактериального менингита и инфекций дыхательных путей, таких как грипп и бронхит , передается воздушно-капельным путем. Treponema pallidum , причина сифилиса , передается половым путем . [73]

Фаг энтеробактерий Т4 - вирус бактериофага . Он заражает своего хозяина, Escherichia coli , вводя свою ДНК через хвост, который прикрепляется к поверхности бактерии.

Вирусы [ править ]

Вирусы являются облигатными внутриклеточными паразитами, характеризующимися чрезвычайно ограниченной биологической функцией, до такой степени, что, хотя они, очевидно, способны инфицировать все другие организмы, от бактерий и архей до животных, растений и грибов, неясно, могут ли они сами быть описаны как живые. . Это могут быть РНК или ДНК-вирусы, состоящие из одной или двух цепей генетического материала ( РНК или ДНК соответственно), покрытые белковой оболочкой, а иногда и липидной оболочкой. Таким образом, им не хватает всего обычного клеточного механизма, такого как ферменты., полностью полагаясь на способность клетки-хозяина реплицировать ДНК и синтезировать белки. Большинство вирусов - это бактериофаги , поражающие бактерии. [74] [75] [76] [77]

Эволюционная экология [ править ]

Восстановление тираннозавра с отверстиями, возможно, вызванными паразитом, похожим на трихомонаду

Паразитизм - главный аспект эволюционной экологии; например, почти все свободноживущие животные являются хозяевами по крайней мере одного вида паразитов. Позвоночные животные, наиболее изученная группа, являются хозяевами от 75 000 до 300 000 видов гельминтов и бесчисленного количества паразитических микроорганизмов. В среднем у одного вида млекопитающих обитают четыре вида нематод, два вида трематод и два вида цестод. [78] У людей есть 342 вида паразитов-гельминтов и 70 видов простейших паразитов. [79] Около трех четвертей звеньев в пищевых сетях включают паразитов, важных для регулирования количества хозяев. Возможно, 40 процентов описанных видов паразитируют. [78]

Летопись окаменелостей [ править ]

Паразитизм трудно продемонстрировать с помощью летописи окаменелостей , но дыры в нижней челюсти нескольких экземпляров тираннозавра могли быть вызваны паразитами, подобными трихомонадам . [80]

Коэволюция [ править ]

По мере того как хозяева и паразиты развиваются вместе, их отношения часто меняются. Когда паразит находится в единственных отношениях с хозяином, отбор заставляет отношения становиться более благоприятными, даже мутуалистическими, поскольку паразит может размножаться дольше, если его хозяин живет дольше. [81] Но там, где паразиты конкурируют, отбор благоприятствует паразиту, который размножается быстрее всего, что приводит к повышенной вирулентности. Таким образом, существуют различные возможности совместной эволюции паразита и хозяина . [82]

Эволюционная эпидемиология анализирует, как паразиты распространяются и развиваются, в то время как дарвиновская медицина применяет аналогичное эволюционное мышление к непаразитарным заболеваниям, таким как рак и аутоиммунные состояния . [83]

Коэволюция в пользу мутуализма [ править ]

Бактерии Wolbachia в клетке насекомого

Длительная коэволюция иногда приводит к относительно стабильным отношениям, имеющим тенденцию к комменсализму или мутуализму , поскольку, при прочих равных, в эволюционных интересах паразита, чтобы его хозяин процветал. Паразит может эволюционировать, чтобы стать менее вредным для своего хозяина, или хозяин может эволюционировать, чтобы справиться с неизбежным присутствием паразита - до такой степени, что его отсутствие причиняет вред хозяину. Например, хотя животные , зараженные глистами , часто явно страдают, такие инфекции могут также снижать распространенность и эффекты аутоиммунных заболеваний у животных-хозяев, включая людей. [81] В более крайнем случае, некоторые нематодычерви не могут размножаться или даже выжить без заражения бактериями Wolbachia . [84]

Линн Маргулис и другие утверждали, следуя книге Питера Кропоткина 1902 года « Взаимная помощь: фактор эволюции» , что естественный отбор ведет отношения от паразитизма к мутуализму, когда ресурсы ограничены. Этот процесс мог быть вовлечен в симбиогенез, который сформировал эукариот из внутриклеточных взаимоотношений между археями и бактериями, хотя последовательность событий остается в значительной степени неопределенной. [85] [86]

Конкуренция в пользу вирулентности [ править ]

Можно ожидать, что конкуренция между паразитами будет способствовать более быстрому размножению и, следовательно, более вирулентным паразитам путем естественного отбора . [82] [87]

Биологи давно подозревали, что у фламинго и уток есть паразитические вши , которые были похожи в этих двух семьях. Cospeciation имели место, но это привело к фламинго и поганки , с более поздним хост - коммутатора фламинго вшей на уток.

Среди конкурирующих бактерий-паразитов, убивающих насекомых из родов Photorhabdus и Xenorhabdus , вирулентность зависела от относительной силы антимикробных токсинов ( бактериоцинов ), продуцируемых двумя участвующими штаммами. Когда только одна бактерия могла убить другую, другой штамм исключали из конкурса. Но когда гусеницы были инфицированы бактериями, обе из которых обладали токсинами, способными убить другой штамм, ни один из этих штаммов не был исключен, и их вирулентность была меньше, чем когда насекомое было инфицировано одним штаммом. [82]

Созидание [ править ]

Паразит иногда подвергается совместному видению со своим хозяином, что приводит к паттерну, описанному в правиле Фаренхольца, согласно которому филогения хозяина и паразита отражают друг друга. [88]

Пример - между обезьяньим пенистым вирусом (SFV) и его хозяевами-приматами. Филогенез SFV-полимеразы и субъединицы II митохондриальной цитохром-с-оксидазы африканских и азиатских приматов оказался очень похожим по порядку ветвления и времени дивергенции, что означает, что пенистые вирусы обезьян коспидировались с приматами Старого Света в течение как минимум 30 миллионов лет. [89]

Предположение об общей истории эволюции паразитов и хозяев может помочь выяснить, как связаны таксоны хозяев. Например, был спор о том, что фламинго более тесно связаны с аистами или утками . Тот факт, что фламинго разделяет паразитов с утками и гусями, изначально рассматривался как свидетельство того, что эти группы были более тесно связаны друг с другом, чем с аистами. Однако эволюционные события, такие как удвоение или вымирание видов паразитов (без сходных событий в филогении хозяина), часто разрушают сходство между филогенезами хозяина и паразита. У фламинго вши такие же, как у поганок.. У фламинго и поганки действительно есть общий предок, что подразумевает родство с птицами и вшами в этих группах. Затем вши-фламинго переключили хозяев на уток, создав ситуацию, которая сбила с толку биологов. [90]

Простейшее Toxoplasma gondii облегчает его передачу, вызывая поведенческие изменения у крыс через инфицирование нейронов их центральной нервной системы .

Паразиты более эффективно заражают симпатрических хозяев (находящихся в пределах своего географического района), как было показано на примере дигенетических трематод, заражающих озерных улиток. [91] Это соответствует гипотезе Красной Королевы , которая утверждает, что взаимодействия между видами приводят к постоянному естественному отбору для коадаптации. Паразиты отслеживают фенотипы местных общих хозяев, поэтому паразиты менее заразны для аллопатрических хозяев из разных географических регионов. [91]

Изменение поведения хоста [ править ]

Некоторые паразиты изменяют поведение хозяина , чтобы увеличить свою передачу между хозяевами, часто по отношению к хищнику и добыче ( паразит увеличивает трофическую передачу ). Например, в Калифорнии прибрежных солончаках , двуустки Euhaplorchis californiensis снижает способность его килли хозяина , чтобы избежать хищников. [92] Этот паразит созревает в цаплях , которые с большей вероятностью будут питаться зараженной рыбой, чем неинфицированной рыбой. Другой пример - простейшее Toxoplasma gondii , паразит, который созревает у кошек, но может переноситься многими другими млекопитающими . Незараженныйкрысы избегают запахов кошек, но крыс, инфицированных T. gondii , привлекает этот запах, что может увеличить передачу кошачьим хозяевам. [93] Малярийный паразит изменяет запах кожи человека-хозяина, повышая его привлекательность для комаров и, следовательно, повышая вероятность передачи паразита. [35] Паук Cyclosa argenteoalba часто имеет прикрепленных к ним личинок паразитоидных ос, которые изменяют их поведение при построении паутины. Вместо того, чтобы создавать свои обычные липкие спиралевидные сети, они делали упрощенные сети, когда паразиты прикреплялись. Это управляемое поведение длилось дольше и становилось заметнее, чем дольше паразиты оставались на пауках. [94]

Утрата черты: постельный клоп, Cimex lectularius , нелетающий, как и многие насекомые-эктопаразиты.

Утрата черты [ править ]

Паразиты могут использовать своих хозяев для выполнения ряда функций, которые в противном случае им пришлось бы выполнять сами. Паразиты, которые теряют эти функции, имеют избирательное преимущество, так как они могут направлять ресурсы на размножение. Многие насекомые-эктопаразиты, включая клопов , летучих мышей , вшей и блох , утратили способность летать , вместо этого полагаясь на своих хозяев в качестве транспорта. [95] Потеря черт в большей степени распространена среди паразитов. [96] Ярким примером является миксоспориевый Henneguya zschokkei., эктопаразит рыб и единственное животное, которое, как известно, потеряло способность дышать аэробно: в его клетках отсутствуют митохондрии . [97]

Защита хоста [ править ]

Хозяева выработали ряд защитных мер против своих паразитов, включая физические барьеры, такие как кожа позвоночных [98], иммунная система млекопитающих [99], насекомые, активно удаляющие паразитов, [100] и защитные химические вещества в растениях. [101]

Биолог-эволюционист У. Д. Гамильтон предположил, что половое размножение могло развиться, чтобы помочь победить множество паразитов за счет генетической рекомбинации , перетасовки генов для создания различных комбинаций. Гамильтон с помощью математического моделирования показал, что половое размножение будет эволюционно стабильным в различных ситуациях, и что предсказания теории соответствуют реальной экологии полового размножения. [102] [103] Однако возможен компромисс между иммунокомпетентностью и вторичными половыми характеристиками разведения самцов позвоночных хозяев , такими как оперение павлинов и гривы львов.. Это связано с тем, что мужской гормон тестостерон стимулирует рост вторичных половых признаков, отдавая предпочтение таким самцам при половом отборе за счет снижения их иммунной защиты. [104]

Позвоночные [ править ]

Сухая кожа позвоночных животных, таких как ящерица с короткими рогами, препятствует проникновению многих паразитов.

Физический барьер в виде жесткой и часто сухой и водонепроницаемой кожи рептилий, птиц и млекопитающих не позволяет микроорганизмам проникать в организм. Человеческая кожа также секретирует кожное сало , который является токсичным для большинства микроорганизмов. [98] С другой стороны, более крупные паразиты, такие как трематоды, обнаруживают химические вещества, вырабатываемые кожей, чтобы определить местонахождение своих хозяев, когда они входят в воду. Слюна и слезы позвоночных содержат лизоцим - фермент, разрушающий клеточные стенки вторгающихся бактерий. [98] Если организм проходит через рот, желудок с соляной кислотой., токсичный для большинства микроорганизмов, является следующей линией защиты. [98] Некоторые кишечные паразиты имеют толстую жесткую внешнюю оболочку, которая переваривается медленно или не переваривается, позволяя паразиту пройти через желудок живым, после чего они попадают в кишечник и начинают следующий этап своей жизни. После того, как внутри тела, паразиты должны преодолеть систему иммунной «ы сывороточные белки и модели распознавания рецепторов , внутриклеточные и клеточные, что спусковой механизм адаптивной иммунной системы лимфоцитов , таких как Т - клетки и продуцирующих антитела В - клеток . У них есть рецепторы, распознающие паразитов. [99]

Насекомые [ править ]

Пятнистость на дубе . Распространение паразитического гриба ограничивается защитными химическими веществами, производимыми деревом, в результате чего образуются круглые участки поврежденной ткани.

Насекомые часто приспосабливают свои гнезда, чтобы уменьшить паразитизм. Например, одна из ключевых причин, по которой оса Polistes canadensis гнездится в нескольких сотах , а не строит одну соту, как большинство остальных представителей ее рода, заключается в том, чтобы избежать заражения тинеидными мотыльками . Тинеид откладывает яйца в гнездах ос, а затем из этих яиц вылупляются личинки, которые могут копаться от клетки к клетке и охотиться на куколок ос. Взрослые осы пытаются удалить и убить яйца и личинки моли, пережевывая края клеток, покрывая клетки оральным секретом, который придает гнезду темно-коричневатый вид. [100]

Растения [ править ]

Растения реагируют на атаку паразитов с помощью ряда химических защитных механизмов, таких как полифенолоксидаза , под контролем нечувствительных к жасмоновой кислоте (JA) и салициловой (SA) сигнальных путей. [101] [105] Различные биохимические пути активируются разными атаками, и эти два пути могут взаимодействовать положительно или отрицательно. Как правило, растения могут вызывать специфический или неспецифический ответ. [106] [105]Специфические реакции включают распознавание паразита клеточными рецепторами растения, что приводит к сильной, но локализованной реакции: защитные химические вещества производятся вокруг области, где был обнаружен паразит, блокируя его распространение и избегая потери защитной продукции там, где она не нужна. [106] Неспецифические защитные реакции являются системными, что означает, что реакции не ограничиваются какой-либо областью растения, а распространяются по всему растению, что делает их затратными по энергии. Они эффективны против широкого спектра паразитов. [106] При повреждении, например, гусеницами чешуекрылых , листья растений, включая кукурузу и хлопок, выделяют повышенное количество летучих химических веществ, таких кактерпены , сигнализирующие о нападении; одним из эффектов этого является привлечение ос-паразитоидов, которые, в свою очередь, атакуют гусениц. [107]

Биология и охрана [ править ]

Экология и паразитология [ править ]

Паразитизм и эволюция паразитов до XXI века изучались паразитологами в науке, в которой преобладала медицина, а не экологи или эволюционные биологи . Хотя взаимодействие паразита и хозяина было явно экологическим и важным в эволюции, история паразитологии вызвала то, что эколог-эволюционист Роберт Пулин назвал «захват паразитизма паразитологами», заставив экологов игнорировать эту область. По его мнению, это было «неудачно», поскольку паразиты являются «вездесущими агентами естественного отбора» и значительными силами в эволюции и экологии. [108]По его мнению, давний раскол между науками ограничил обмен идеями с отдельными конференциями и отдельными журналами. Технические языки экологии и паразитологии иногда имеют разные значения одних и тех же слов. Были и философские различия: Пулен отмечает, что под влиянием медицины «многие паразитологи признали, что эволюция привела к снижению вирулентности паразитов, тогда как современная эволюционная теория предсказывала бы больший диапазон результатов». [108]

Спасение калифорнийского кондора от исчезновения было успешным, но очень дорогостоящим проектом, но его эктопаразит , вошь Colpocephalum californici , вымерли.

Их сложные взаимоотношения затрудняют размещение паразитов в пищевых сетях: трематода с несколькими хозяевами на разных стадиях своего жизненного цикла будет одновременно занимать множество позиций в пищевой сети и создавать петли потока энергии, что затрудняет анализ. Кроме того, поскольку почти у каждого животного есть (несколько) паразитов, паразиты будут занимать верхние уровни каждой пищевой сети. [79]

Паразиты могут играть роль в распространении неместных видов. Например, инвазивные зеленые крабы в минимальной степени подвержены влиянию местных трематод на восточноатлантическом побережье. Это помогает им побеждать местных крабов, таких как каменные крабы и крабы Ионы. [109]

Экологическая паразитология может иметь важное значение для попыток контроля, например, во время кампании по искоренению дракункулеза . Несмотря на то, что паразит был искоренен во всех странах, кроме четырех, червь начал использовать лягушек в качестве промежуточного хозяина перед тем, как заразить собак, что сделало контроль более трудным, чем это было бы, если бы отношения были лучше поняты. [110]

Обоснование сохранения [ править ]

Хотя широко распространено мнение, что паразиты вредны, искоренение всех паразитов не принесет пользы. Паразиты составляют по крайней мере половину всего разнообразия жизни; они выполняют важные экологические роли; и без паразитов организмы могли бы иметь тенденцию к бесполому размножению, уменьшая разнообразие признаков, вызванных половым размножением. [111] Паразиты предоставляют возможность для передачи генетического материала между видами, облегчая эволюционные изменения. [112] Многим паразитам требуется несколько хозяев разных видов для завершения своих жизненных циклов, и они полагаются на хищник-жертва или другие стабильные экологические взаимодействия, чтобы перейти от одного хозяина к другому. Таким образом, присутствие паразитов указывает на то, что экосистема здорова. [113]

Эктопаразит, калифорнийская кондорная вошь, Colpocephalum californici , стал широко известной проблемой сохранения. Для спасения калифорнийского кондора в Соединенных Штатах была проведена крупная и очень дорогостоящая программа разведения в неволе . Здесь обитала вошь, которая жила только на ней. Все обнаруженные вши были «намеренно убиты» во время программы, чтобы кондоры оставались в наилучшем состоянии. В результате один вид, кондор, был спасен и возвращен в дикую природу, а другой вид, паразит, вымер. [114]

Хотя паразиты часто не упоминаются при описании пищевых сетей , они обычно занимают первое место. Паразиты могут действовать как краеугольные камни , уменьшая доминирование превосходящих конкурентов и позволяя конкурирующим видам сосуществовать. [79] [115] [116]

Паразиты распределены между своими хозяевами очень неравномерно , большинство из них не имеют паразитов, а несколько хозяев являются укрытием для большей части популяции паразитов. Такое распределение затрудняет выборку и требует осторожного использования статистики.

Количественная экология [ править ]

Один вид паразита обычно имеет агрегированное распространение среди животных-хозяев, что означает, что большинство хозяев несут несколько паразитов, в то время как несколько хозяев несут подавляющее большинство особей паразитов. Это создает значительные проблемы для изучающих экологию паразитов, поскольку делает параметрическую статистику, обычно используемую биологами, недействительной. Несколько авторов рекомендуют логарифмическое преобразование данных перед применением параметрического теста или использование непараметрической статистики , но это может вызвать дополнительные проблемы, поэтому количественная паразитология основана на более совершенных биостатистических методах. [117]

История [ править ]

Древний [ править ]

Человеческие паразиты, включая круглых червей, дракункулеза , остриц и ленточных червей, упоминаются в египетских папирусных записях с 3000 г. до н.э .; папирус Эберса описывает нематоды . В Древней Греции паразиты, включая пузырного червя , описаны в Корпусе Гиппократа , а комический драматург Аристофан называл ленточных червей «градом». Римские врачи Цельс и Гален задокументировали наличие круглых червей Ascaris lumbricoides и Enterobius vermicularis . [118]

Средневековый [ править ]

Тарелка с Франческо Реди «s Osservazioni intorno Agli animali viventi че си trovano negli animali viventi (Наблюдения на живых животных обнаружили внутри живых животных), 1684

В своем « Каноне медицины» , завершенном в 1025 году, персидский врач Авиценна записал паразитов человека и животных, включая круглых червей, остриц, дракункулеза и ленточных червей. [118]

В своей книге 1397 года « Traité de l'etat, science et pratique de l'art de la Bergerie» (Отчет о состоянии, науке и практике пастушьего искусства) Жеан де Бри  [ fr ] написал первое описание эндопаразита трематод. , двуустка овечьей печени Fasciola hepatica . [119] [120]

Ранний модерн [ править ]

В период раннего Нового времени в книге Франческо Реди 1668 года « Esperienze Intorno alla Generazione degl'Insetti»Опыт создания насекомых» ) подробно описаны экто- и эндопаразиты, на которых изображены клещи , личинки носовых мух оленей и баранья двуустка. . [121] Реди отметил, что паразиты развиваются из яиц, что противоречит теории самозарождения . [122] В его книге 1684 г. « Osservazioni intorno agli animali viventi che si trovano negli animali viventi»Наблюдения за живыми животными, обнаруженными у живых животных»).), Реди описал и проиллюстрировал более 100 паразитов, в том числе аскаридоз у человека большого круглого червя . [121] Реди был первым, кто назвал цисты Echinococcus granulosus, обнаруженные у собак и овец, паразитическими; столетие спустя, в 1760 году, Питер Симон Паллас правильно предположил, что это были личинки ленточных червей. [118]

В 1681 году Антони ван Левенгук наблюдал и проиллюстрировал простейшего паразита Giardia lamblia и связал его с «собственным жидким стулом». Это был первый простейший паразит человека, которого можно было увидеть под микроскопом. [118] Несколько лет спустя, в 1687 году, итальянские биологи Джованни Козимо Бономо и Диацинто Честони описали чесотку как вызванную паразитическим клещом Sarcoptes scabiei , обозначив ее как первое заболевание человека с известным микроскопическим возбудителем. [123]

Рональд Росс получил Нобелевскую премию 1902 года за демонстрацию того, что малярийный паразит передается комарами. На этой странице записной книжки 1897 года записаны его первые наблюдения за паразитом в комарах.

Паразитология [ править ]

Современная паразитология развивалась в 19 веке благодаря точным наблюдениям и экспериментам многих исследователей и клиницистов; [119] этот термин был впервые использован в 1870. [124] В 1828 году, Джеймс Annersley описало амебиаз , протозойные инфекции кишечника и печени, хотя патоген, дизентерийная амёба , не была обнаружена до 1873 Фридриха Losch. Джеймс Пэджет открыл кишечную нематоду Trichinella spiralis у людей в 1835 году. Джеймс МакКоннелл описал печеночную двуустку человека Clonorchis sinensis в 1875 году. [118] Алджернон Томас и Рудольф Лейкартнезависимо сделал первое открытие жизненного цикла трематоды, бараньей печеночной двуустки, экспериментально в 1881–1883 ​​гг. [119] В 1877 году Патрик Мэнсон открыл жизненный цикл нитчатых червей , вызывающих слоновую болезнь , передаваемую комарами. Далее Мэнсон предсказал, что малярийный паразит, Plasmodium , был переносчиком комаров, и убедил Рональда Росса провести расследование. Росс подтвердил, что предсказание было верным в 1897–1898 годах. В то же время Джованни Баттиста Грасси и другие описали стадии жизненного цикла малярийного паразита у комаров Anopheles . Росс былПолучил за свою работу Нобелевскую премию 1902 года , в то время как Грасси - нет. [118] В 1903 году Дэвид Брюс идентифицировал простейших паразитов и переносчиков африканского трипаносомоза мухи цеце . [125]

Вакцина [ править ]

Учитывая важность малярии, ежегодно инфицирующей около 220 миллионов человек, было предпринято множество попыток остановить ее передачу. Были опробованы различные методы профилактики малярии , включая использование противомалярийных препаратов для уничтожения паразитов в крови, уничтожение комаров-переносчиков хлорорганических и других инсектицидов , а также разработка вакцины против малярии . Все они оказались проблематичными, с лекарственной устойчивостью , устойчивостью к инсектицидам у комаров, и повторил отказ вакцин как мутируют паразит. [126] Первой и по состоянию на 2015 год единственной лицензированной вакциной от любых паразитарных заболеваний человека являетсяRTS, S для малярии, вызванной Plasmodium falciparum . [127]

Сопротивление [ править ]

Пулен отмечает, что широкое профилактическое использование глистогонных препаратов у домашних овец и крупного рогатого скота представляет собой всемирный неконтролируемый эксперимент в эволюции жизненного цикла их паразитов. Результаты зависят от того, уменьшают ли препараты вероятность того, что личинка гельминта достигнет зрелого возраста. В таком случае можно ожидать, что естественный отбор будет способствовать откладыванию яиц в более раннем возрасте. Если, с другой стороны, препараты в основном поражают взрослых паразитических червей, отбор может вызвать задержку созревания и повышение вирулентности . Такие изменения, по-видимому, уже происходят: нематода Teladorsagia circusiccta меняет свой взрослый размер и скорость размножения в ответ на лекарства.[128]

Культурное значение [ править ]

«Старая Паразит в новой форме»: 1881 Перфорация мультфильм на Эдварда Линли Sambourne сравнивает crinoletta суету паразитной насекомого экзоскелет

Классические времена [ править ]

В классической эпохе , понятие паразита не было строго уничижительным: parasitus был общепринятая роль в римском обществе , в котором человек мог бы жить за гостеприимство других людей, в обмен на «лесть, простые услуги, а также готовность терпеть унижения ». [129] [130]

Общество [ править ]

В народном употреблении паразитизм имеет унизительный смысл . По словам иммунолога Джона Плейфэра [131]

В повседневной речи термин «паразит» наполнен уничижительным значением. Паразит - это разносчик, ленивый спекулянт, истощающий общество. [131]

Сатирический клирик Джонатан Свифт относится к hyperparasitism в своем стихотворении 1733 «О поэзии: рапсодия», сравнивая поэт «вредитель» , которые «teaze и зажать их враг»: [132]

Паразиты только дразнят и ущемляют
своих противников, превосходящих их на дюйм.
Натуралисты замечают, что блоха
имеет более мелких блох, которые охотятся на нее ;

И у них есть блохи поменьше, чтобы их укусить.
И так продолжается до бесконечности .
Таким образом, каждый поэт в своем роде
Укушается тем, кто идет позади:

Художественная литература [ править ]

Вымышленный паразитизм: картина маслом Паразиты Катрин Альварес, 2011

В готическом романе ужасов Брэма Стокера 1897 года « Дракула» и его многочисленных экранизациях одноименный граф Дракула - паразит, пьющий кровь . Критик Лаура Отис утверждает, что как «вор, соблазнитель, создатель и подражатель, Дракула является абсолютным паразитом. Вся суть вампиризма в том, чтобы сосать кровь других людей, живя за счет других людей». [133]

Отвратительные и ужасающий паразитарные чужеродные виды , широко распространены в научной фантастике , [134] [135] , как, например , в Ридли Скотт 1979 фильма «s Чужого . [136] [137] В одной из сцен, Ксеноморф вырывается из груди мертвеца, при этом под высоким давлением вырывается кровь, которой помогают взрывные пиропатроны . Для усиления шокового воздействия использовали органы животных . Сцена была снята в один дубль, и удивленная реакция актеров была искренней. [4] [138]

Заметки [ править ]

  1. ^ Трофически передающиеся паразиты передаются своему окончательному хозяину, хищнику, когда их промежуточный хозяин съедается. Эти паразиты часто изменяют поведение своих промежуточных хозяев, заставляя их вести себя так, что они могут быть съедены, например, поднимаясь на заметную точку: это приводит к передаче паразитов за счет жизни промежуточного хозяина.
  2. ^ Волк социальный хищник, охотится в пакетах; гепард является одинокий хищник, охотитсяодиночку. Ни одна из стратегий не считается паразитической. [22]

Ссылки [ править ]

  1. ^ Пулен 2007 , стр. 4-5.
  2. ^ a b Уилсон, Эдвард О. (2014). Смысл человеческого существования . WW Norton & Company. п. 112 . ISBN 978-0-87140-480-0. Другими словами, паразиты - это хищники, которые едят добычу в количестве менее одной единицы. Терпимые паразиты - это паразиты, которые эволюционировали, чтобы обеспечить собственное выживание и размножение, но в то же время с минимальными болями и затратами для хозяина.
  3. ^ Getz, WM (2011). «Сети преобразования биомассы обеспечивают единый подход к моделированию потребительских ресурсов» . Письма об экологии . 14 (2): 113–124. DOI : 10.1111 / j.1461-0248.2010.01566.x . PMC 3032891 . PMID 21199247 .  
  4. ^ a b «Создание сцены сундучка пришельца» . Хранитель . 13 октября 2009 года. Архивировано 30 апреля 2010 года . Проверено 29 мая 2010 года .
  5. ^ παράσιτος , Лидделл, Генри Джордж; Скотт, Роберт, Греко-английский лексикон , в цифровой библиотеке Персея
  6. ^ παρά , Генри Джордж Лидделл, Роберт Скотт, Греко-английский лексикон , в цифровой библиотеке Персея
  7. ^ σῖτος , Лидделл, Генри Джордж; Скотт, Роберт, Греко-английский лексикон , в цифровой библиотеке Персея
  8. ^ σιτισμός , Лидделл, Генри Джордж; Скотт, Роберт, Греко-английский лексикон , в цифровой библиотеке Персея
  9. ^ Обзор паразитологии . Австралийское общество паразитологов и Австралийский исследовательский совет / Национальный совет по здравоохранению и медицинским исследованиям) Исследовательская сеть по паразитологии. Июль 2010 г. ISBN. 978-1-8649999-1-4. Паразитизм - это форма симбиоза, близких отношений между двумя разными видами. Между хозяином и паразитом существует биохимическое взаимодействие; то есть они узнают друг друга, в конечном счете, на молекулярном уровне, и ткани хозяина стимулируются, чтобы реагировать каким-то образом. Это объясняет, почему паразитизм может привести к болезни, но не всегда.
  10. ^ Suzuki, Sayaki U .; Сасаки, Акира (2019). «Экологическая и эволюционная устойчивость биотрофизма, некротрофизма и сапротрофизма» (PDF) . Американский натуралист . 194 (1): 90–103. DOI : 10.1086 / 703485 . ISSN 0003-0147 . PMID 31251653 . S2CID 133349792 .    
  11. ^ "Классификация нематод животных-паразитов" . plpnemweb.ucdavis.edu .
  12. Перейти ↑ Garcia, LS (1999). «Классификация человеческих паразитов, переносчиков и подобных организмов» (PDF) . Клинические инфекционные болезни . 29 (4): 734–746. DOI : 10.1086 / 520425 . PMID 10589879 .  
  13. ^ a b c Обзор паразитологии . Австралийское общество паразитологов и Австралийский исследовательский совет / Национальный совет по здравоохранению и медицинским исследованиям) Исследовательская сеть по паразитологии. Июль 2010 г. ISBN. 978-1-8649999-1-4.
  14. ^ Vecchione, Anna; Аснар, Франсиско Хавьер (2008). «Мезопаразитарная веслоногая рачка Pennella balaenopterae и ее значение как видимый индикатор состояния здоровья дельфинов (Delphinidae): обзор» (PDF) . Журнал морских животных и их экологии . 7 (1): 4–11.
  15. ^ a b c d Пулен, Роберт (2011). Роллинсон, Д .; Хэй, С.И. (ред.). Многие пути к паразитизму: рассказ о конвергенции . Успехи паразитологии . 74 . Академическая пресса. С. 27–28. DOI : 10.1016 / B978-0-12-385897-9.00001-X . ISBN 978-0-12-385897-9. PMID  21295676 .
  16. ^ "Паразитизм | Энциклопедия экологии и экологического менеджмента" . Blackwell Science . Проверено 8 апреля 2018 года .
  17. ^ Caira, JN; Benz, GW; Borucinska, J .; Колер, NE (1997). «Мрачные угри, Simenchelys parasiticus (Synaphobranchidae) из сердца короткоперого мако, Isurus oxyrinchus (Lamnidae)» . Экологическая биология рыб . 49 : 139–144. DOI : 10.1023 / а: 1007398609346 . S2CID 37865366 . 
  18. Перейти ↑ Lawrence, PO (1981). «Вибрация хозяина - сигнал о местонахождении паразита Biosteres longicaudatus ». Oecologia . 48 (2): 249–251. Bibcode : 1981Oecol..48..249L . DOI : 10.1007 / BF00347971 . PMID 28309807 . S2CID 6182657 .  
  19. ^ Cardé, РТ (2015). «Интеграция с несколькими сигналами: как самки комаров находят человека-хозяина» . Текущая биология . 25 (18): R793 – R795. DOI : 10.1016 / j.cub.2015.07.057 . PMID 26394099 . 
  20. ^ Randle, CP; Пушка, Британская Колумбия; Фауст, AL; и другие. (2018). «Признаки хозяина опосредуют рост и становление дубовой омелы (Phoradendron leucarpum, Viscaceae), воздушного паразитического растения». Castanea . 83 (2): 249–262. DOI : 10.2179 / 18-173 . S2CID 92178009 . 
  21. ^ a b c d e f g h i j k l m n o Пулин, Роберт ; Рандхава, Хасиб С. (февраль 2015 г.). «Эволюция паразитизма по конвергентным линиям: от экологии к геномике» . Паразитология . 142 (Дополнение 1): S6 – S15. DOI : 10.1017 / S0031182013001674 . PMC 4413784 . PMID 24229807 .  
  22. ^ а б в г Лафферти, KD; Курис, AM (2002). «Трофические стратегии, разнообразие животных и размер тела» (PDF) . Тенденции в экологии и эволюции . 17 (11): 507–513. DOI : 10.1016 / s0169-5347 (02) 02615-0 . Архивировано из оригинала (PDF) 3 октября 2019 года.
  23. ^ a b Poulin 2007 , стр. 111.
  24. ^ Elumalai, V .; Viswanathan, C .; Правинкумар, М .; Раффи, С.М. (2013). «Заражение промысловых морских крабов паразитическими ракушками Sacculina spp.» . Журнал паразитарных болезней . 38 (3): 337–339. DOI : 10.1007 / s12639-013-0247-Z . PMC 4087306 . PMID 25035598 .  
  25. Перейти ↑ Cheng, Thomas C. (2012). Общая паразитология . Elsevier Science. С. 13–15. ISBN 978-0-323-14010-2.
  26. Перейти ↑ Cox, FE (2001). «Сопутствующие инфекции, паразиты и иммунные реакции» (PDF) . Паразитология . 122. Дополнение: S23–38. DOI : 10,1017 / s003118200001698x . PMID 11442193 .  
  27. ^ "Паразиты гельминтов" . Австралийское общество паразитологов . Проверено 9 октября 2017 года .
  28. ^ «Патогенные паразитарные инфекции» . PEOI . Проверено 18 июля 2013 года .
  29. ^ Стир, AC (июль 2001). «Болезнь Лайма». Медицинский журнал Новой Англии . 345 (2): 115–125. DOI : 10.1056 / NEJM200107123450207 . PMID 11450660 . 
  30. ^ a b Pollitt, Laura C .; МакГрегор, Паула; Мэтьюз, Кейт; Рис, Сара Э. (2011). «Малярия и передача трипаносом: разные паразиты, одни и те же правила?» . Тенденции паразитологии . 27 (5): 197–203. DOI : 10.1016 / j.pt.2011.01.004 . PMC 3087881 . PMID 21345732 .  
  31. ^ Стивенс, Элисон Н. П. (2010). «Хищничество, травоядность и паразитизм» . Знания в области естественного просвещения . 3 (10): 36 . Проверено 12 февраля 2018 . Хищничество, травоядность и паразитизм существуют по континууму серьезности с точки зрения степени, в которой они негативно влияют на приспособленность организма. ... В большинстве случаев паразиты не убивают своих хозяев. Однако исключение составляют паразитоиды, стирающие грань между паразитизмом и хищничеством.
  32. ^ а б в г Гуллан, П.Дж.; Крэнстон, PS (2010). Насекомые: Очерк энтомологии (4-е изд.). Вайли. С.  308 , 365–367, 375, 440–441. ISBN 978-1-118-84615-5.
  33. ^ Уилсон, Энтони Дж .; и другие. (Март 2017 г.). "Что такое вектор?" . Философские труды Королевского общества B: биологические науки . 372 (1719): 20160085. DOI : 10.1098 / rstb.2016.0085 . PMC 5352812 . PMID 28289253 .  
  34. ^ a b Годфри, Стефани С. (декабрь 2013 г.). «Сети и экология передачи паразитов: основы паразитологии в дикой природе» . Дикая природа . 2 : 235–245. DOI : 10.1016 / j.ijppaw.2013.09.001 . PMC 3862525 . PMID 24533342 .  
  35. ^ a b de Boer, Jetske G .; Робинсон, Эйли; Пауэрс, Стивен Дж .; Бургеры, Саския LGE; Колфилд, Джон С .; Birkett, Michael A .; Smallegange, Renate C .; ван Гендерен, Перри Дж. Дж.; Бусема, Теун; Sauerwein, Роберт В .; Пикетт, Джон А .; Таккен, Виллем; Логан, Джеймс Г. (август 2017 г.). «Запахи участников, инфицированных Plasmodium falciparum, влияют на взаимодействие комара с хозяином» . Научные отчеты . 7 (1): 9283. Bibcode : 2017NatSR ... 7.9283D . DOI : 10.1038 / s41598-017-08978-9 . PMC 5570919 . PMID 28839251 .  
  36. ^ a b Диссанаике, AS (1957). «О Protozoa hyperparasitic в гельминтах, с некоторыми наблюдениями за Nosema helminthorum Moniez, 1887». Журнал гельминтологии . 31 (1–2): 47–64. DOI : 10.1017 / s0022149x00033290 . PMID 13429025 . 
  37. ^ а б Томас, JA; Schönrogge, K .; Bonelli, S .; Barbero, F .; Балетто, Э. (2010). «Коррупция звуковых сигналов муравьев миметическими социальными паразитами: бабочки Maculinea достигают высокого статуса в принимающих сообществах, имитируя акустику муравьев-королев» . Коммуна Интегр Биол . 3 (2): 169–171. DOI : 10,4161 / cib.3.2.10603 . PMC 2889977 . PMID 20585513 .  
  38. ^ а б Пейн, РБ (1997). Clayton, DH; Мур, Дж. (Ред.). Паразитизм птичьего расплода . Эволюция паразита-хозяина: общие принципы и модели птиц . Издательство Оксфордского университета. С.  338–369 . ISBN 978-0198548928.
  39. ^ a b Слейтер, Питер JB; Rosenblatt, Jay S .; Сноудон, Чарльз Т .; Ропер, Тимоти Дж .; Брокманн, Х. Джейн; Нагиб, Марк (30 января 2005 г.). Достижения в изучении поведения . Академическая пресса. п. 365. ISBN 978-0-08-049015-1.
  40. ^ a b Питч, Теодор В. (25 августа 2005 г.). «Пересмотр диморфизма, паразитизма и пола: способы размножения среди глубоководных цератиоидных удильщиков (Teleostei: Lophiiformes)». Ихтиологические исследования . 52 (3): 207–236. DOI : 10.1007 / s10228-005-0286-2 . S2CID 24768783 . 
  41. ^ a b Роша, Жак; Гутьеррес, Эндрю Пол (май 2001 г.). «Погодозависимая регуляция чешуи оливок двумя паразитоидами» . Журнал экологии животных . 70 (3): 476–490. DOI : 10.1046 / j.1365-2656.2001.00505.x . S2CID 73607283 . 
  42. ^ Аскью, RR (1961). «К биологии обитателей дубовых галлов Cynipidae (Hymenoptera) Британии» . Труды Общества британской энтомологии . 14 : 237–268.
  43. ^ Парратт, Стивен Р .; Лайне, Анна-Лийса (январь 2016 г.). «Роль гиперпаразитизма в экологии и эволюции микробных патогенов» . Журнал ISME . 10 (8): 1815–1822. DOI : 10.1038 / ismej.2015.247 . PMC 5029149 . PMID 26784356 .  
  44. ^ Ван Oystaeyen, Аннет; Араужо Алвес, Дениз; Калиари Оливейра, Рикардо; Лима ду Насименто, Даниэла; Сантос-ду-Насименту, Фабиу; Биллен, Йохан; Wenseleers, Том (сентябрь 2013 г.). «Подлые матки в пчелах Мелипоны выборочно обнаруживают и проникают в бескамные колонии». Поведение животных . 86 (3): 603–609. CiteSeerX 10.1.1.309.6081 . DOI : 10.1016 / j.anbehav.2013.07.001 . S2CID 12921696 .  
  45. ^ «Социальные паразиты в колонии муравьев» . Хранители муравьев . Проверено 4 апреля 2016 года .
  46. ^ Эмери, Карло (1909). "Über den Ursprung der dulotischen, parasitischen un myrmekophilen Ameisen". Biologischen Centralblatt . 29 : 352–362.
  47. ^ Deslippe, Ричард (2010). «Социальный паразитизм у муравьев» . Знания о естественном образовании . Проверено 29 октября 2010 года .
  48. Перейти ↑ Emery, C. (1909). "Über den Ursprung der dulotischen, parasitischen und myrmekophilen Ameisen" . Biologisches Centralblatt . 29 : 352–362.
  49. ^ Бурк, Эндрю Ф. Г.; Франкс, Найджел Р. (июль 1991 г.). «Альтернативные адаптации, симпатрическое видообразование и эволюция паразитических, инквилинных муравьев». Биологический журнал Линнеевского общества . 43 (3): 157–178. DOI : 10.1111 / j.1095-8312.1991.tb00591.x . ISSN 0024-4066 . 
  50. О'Брайен, Тимоти Г. (1988). «Паразитарное поведение кормящих у обезьяны-капуцина с клиновидной головкой ( Cebus olivaceus )». Американский журнал приматологии . 16 (4): 341–344. DOI : 10.1002 / ajp.1350160406 . PMID 32079372 . S2CID 86176932 .  
  51. Перейти ↑ Rothstein, SI (1990). «Модельная система коэволюции: паразитизм птичьего расплода». Ежегодный обзор экологии и систематики . 21 : 481–508. DOI : 10.1146 / annurev.ecolsys.21.1.481 .
  52. ^ Де Марсико, MC; Gloag, R .; Урсино, Калифорния; Ребореда, JC (март 2013 г.). «Новый метод отторжения яиц паразитов расплода снижает интенсивность паразитизма у коровьей птицы-хозяина» . Письма о биологии . 9 (3): 20130076. DOI : 10.1098 / rsbl.2013.0076 . PMC 3645041 . PMID 23485877 .  
  53. ^ Welbergen, J .; Дэвис, Н.Б. (2011). «Паразит в волчьей шкуре: мимика ястреба снижает преследование кукушек хозяевами» . Поведенческая экология . 22 (3): 574–579. DOI : 10.1093 / beheco / arr008 .
  54. ^ Фернесс, RW (1978). «Клептопаразитизм больших поморников ( Catharacta skua Brünn.) И арктических поморников ( Stercorarius parasiticus L.) в колонии шетландских морских птиц». Поведение животных . 26 : 1167–1177. DOI : 10.1016 / 0003-3472 (78) 90107-0 . S2CID 53155057 . 
  55. ^ Maggenti, Armand R .; Магдженти, Мэри Энн; Гарднер, Скотт Лайелл (2005). Онлайн-словарь зоологии беспозвоночных (PDF) . Университет Небраски. п. 22. Архивировано из оригинального (PDF) 18 апреля 2018 года.
  56. ^ «Избранные существа. Encarsia perplexa » . Университет Флориды . Проверено 6 января 2018 .
  57. ^ Берец, Людек; Шембри, Патрик Дж .; Букал, Дэвид С. (2005). «Определение пола у Bonellia viridis (Echiura: Bonelliidae): популяционная динамика и эволюция» (PDF) . Ойкос . 108 (3): 473–484. DOI : 10.1111 / j.0030-1299.2005.13350.x .
  58. ^ Роллинсон, Д .; Хэй, SI (2011). Успехи паразитологии . Оксфорд: Elsevier Science. С. 4–7. ISBN 978-0123858979.
  59. ^ a b Poulin 2007 , стр. 6.
  60. ^ Sekar, Sandhya (22 мая 2015). «Осы-паразитоиды могут быть самой разнообразной группой животных» . BBC . Проверено 14 февраля 2018 года .
  61. ^ Моран, Серж; Краснов, Борис Р .; Литтлвуд, Д. Тимоти Дж. (2015). Разнообразие и диверсификация паразитов . Издательство Кембриджского университета. п. 44. ISBN 978-1-107-03765-6.
  62. ^ Rastogi, В. Б. (1997). Современная биология . Питамбар Паблишинг. ISBN 9788120904965.
  63. ^ a b c Хайде-Йоргенсен, Хеннинг С. (2008). Цветковые растения-паразиты . Брилл. ISBN 978-9004167506.
  64. ^ Никрент, Дэниел Л. (2002). «Паразитические растения мира» (PDF) . Архивировано 6 марта 2016 года (PDF) из оригинала . Проверено 10 апреля 2018 . который появился на испанском языке как Глава 2, стр. 7–27 в: JA López-Sáez, P. Catalán and L. Sáez [eds.], Parasitic Plants of the Iberian Peninsula and Balearic Islands .
  65. ^ Никрент, DL; Musselman, LJ (2004). «Введение в паразитические цветущие растения». Инструктор по охране здоровья растений . DOI : 10,1094 / PHI-I-2004-0330-01 .
  66. ^ Вествуд, Джеймс Х .; Йодер, Джон I .; Тимко, Михаил П .; dePamphilis, Клод В. (2010). «Эволюция паразитизма у растений». Тенденции в растениеводстве . 15 (4): 227–235. DOI : 10.1016 / j.tplants.2010.01.004 . PMID 20153240 . 
  67. ^ Лик, JR (1994). «Биология микогетеротрофных (« сапрофитных ») растений». Новый фитолог . 127 (2): 171–216. DOI : 10.1111 / j.1469-8137.1994.tb04272.x .
  68. ^ "Что такое опята?" . Королевское садоводческое общество . Проверено 12 октября 2017 года .
  69. ^ «Хватит пренебрегать грибами» . Природная микробиология . 2 (8): 17120.25 июля 2017 г. doi : 10.1038 / nmicrobiol.2017.120 . PMID 28741610 . 
  70. ^ Дидье, ES; Stovall, ME; Зеленый, LC; Бриндли, П.Дж.; Сестак, К .; Дидье, П.Дж. (9 декабря 2004 г.). «Эпидемиология микроспоридиоза: источники и пути передачи» . Ветеринарная паразитология . 126 (1–2): 145–166. DOI : 10.1016 / j.vetpar.2004.09.006 . PMID 15567583 . 
  71. ^ Эш, KJ; Петерсен, Калифорния (январь 2013 г.). «Передача и эпидемиология зоонозных протозойных болезней домашних животных» . Обзоры клинической микробиологии . 26 (1): 58–85. DOI : 10.1128 / CMR.00067-12 . PMC 3553666 . PMID 23297259 .  
  72. ^ Макфол-Нгай, Margaret (январь 2007). «Адаптивный иммунитет: забота о сообществе». Природа . 445 (7124): 153. Bibcode : 2007Natur.445..153M . DOI : 10.1038 / 445153a . PMID 17215830 . S2CID 9273396 .  
  73. ^ Фишер, Брюс; Харви, Ричард П .; Чамп, Памела С. (2007). Иллюстрированные обзоры Липпинкотта: микробиология (серия иллюстрированных обзоров Липпинкотта) . Липпинкотт Уильямс и Уилкинс. С. 332–353. ISBN 978-0-7817-8215-9.
  74. ^ Кунин, Э.В. Сенкевич, Т.Г .; Доля, В.В. (2006). «Древний вирусный мир и эволюция клеток» . Биология Директ . 1 : 29. DOI : 10.1186 / 1745-6150-1-29 . PMC 1594570 . PMID 16984643 .  
  75. ^ Брейтбарт, М .; Ровер, Ф. (2005). «Вот вирус, там вирус, везде один и тот же вирус?». Тенденции в микробиологии . 13 (6): 278–284. DOI : 10.1016 / j.tim.2005.04.003 . PMID 15936660 . 
  76. ^ Лоуренс, CM; Menon, S .; Эйлерс, Б.Дж.; и другие. (2009). «Структурно-функциональные исследования вирусов архей» . Журнал биологической химии . 284 (19): 12599–603. DOI : 10.1074 / jbc.R800078200 . PMC 2675988 . PMID 19158076 .  
  77. ^ Эдвардс, РА; Ровер, Ф. (2005). «Вирусная метагеномика» (PDF) . Обзоры природы микробиологии . 3 (6): 504–510. DOI : 10.1038 / nrmicro1163 . PMID 15886693 . S2CID 8059643 .   
  78. ^ a b Добсон, А .; Лафферти, KD; Курис, AM; Хечингер, РФ; Джетц, В. (2008). «Посвящение Линнею: сколько паразитов? Сколько хозяев?» . Труды Национальной академии наук . 105 (Приложение 1): 11482–11489. Bibcode : 2008PNAS..10511482D . DOI : 10.1073 / pnas.0803232105 . PMC 2556407 . PMID 18695218 .  
  79. ^ a b c Сухдео, Майкл В.К. (2012). "Где паразиты в пищевых сетях?" . Паразиты и переносчики . 5 (1): 239. DOI : 10,1186 / 1756-3305-5-239 . PMC 3523981 . PMID 23092160 .  
  80. ^ Вольф, Юэн Д.С.; Солсбери, Стивен В .; Хорнер, Джон Р .; Варричио, Дэвид Дж. (2009). «Обычная птичья инфекция поразила динозавров-тиранов» . PLOS ONE . 4 (9): e7288. Bibcode : 2009PLoSO ... 4.7288W . DOI : 10.1371 / journal.pone.0007288 . PMC 2748709 . PMID 19789646 .  
  81. ^ a b Рук, Джорджия (2007). «Гипотеза гигиены и возрастающая распространенность хронических воспалительных заболеваний» . Труды Королевского общества тропической медицины и гигиены . 101 (11): 1072–1074. DOI : 10.1016 / j.trstmh.2007.05.014 . PMID 17619029 . 
  82. ^ a b c Мэсси, RC; Buckling, A .; Френч-Констан, Р. (2004). «Соревнование помех и вирулентность паразитов» . Труды Королевского общества B: биологические науки . 271 (1541): 785–788. DOI : 10.1098 / rspb.2004.2676 . PMC 1691666 . PMID 15255095 .  
  83. Перейти ↑ Ewald, Paul W. (1994). Эволюция инфекционных заболеваний . Издательство Оксфордского университета. п. 8. ISBN 978-0-19-534519-3.
  84. ^ Веррен, Джон Х. (февраль 2003 г.). «Нашествие Гендерных Изгибателей: манипулируя полом и размножением своих хозяев, многие паразиты повышают свои шансы на выживание и могут определять эволюцию самого пола» . Естественная история . 112 (1): 58. OCLC 1759475 . Архивировано из оригинала 8 июля 2012 года . Проверено 15 ноября 2008 года . 
  85. ^ Маргулис, Линн ; Саган, Дорион ; Элдридж, Найлз (1995). Что такое жизнь? . Саймон и Шустер. ISBN 978-0684810874.
  86. ^ Саркар, Сахотра; Плутынский, Аня (2008). Товарищ по философии биологии . Джон Вили и сыновья. п. 358. ISBN 978-0-470-69584-5.
  87. ^ Rigaud, T .; Perrot-Minnot, M.J .; Браун, MJF (2010). «Наборы паразитов и хозяев: принятие реальности улучшит наши знания о передаче паразитов и вирулентности» . Труды Королевского общества B: биологические науки . 277 (1701): 3693–3702. DOI : 10.1098 / rspb.2010.1163 . PMC 2992712 . PMID 20667874 .  
  88. ^ Пейдж, Родерик DM (27 января 2006 г.). «Созидание». Энциклопедия наук о жизни . Джон Вили. DOI : 10.1038 / npg.els.0004124 . ISBN 978-0-470-01617-6.
  89. ^ Switzer, Уильям М .; Салеми, Марко; Шанмугам, Ведапури; Гао, Фэн; Конг, Миан-эр; Куикен, Карла; Бхуллар, Винод; Пиво, Brigitte E .; Валле, Доминик; Готье-Хион, Анни; Туз, Зена; Виллинджер, Франсуа; Холмс, Эдвард С .; Хенеин, Валид (2005). «Древнее совместное видообразование обезьяньих пенистых вирусов и приматов» . Природа . 434 (7031): 376–380. Bibcode : 2005Natur.434..376S . DOI : 10,1038 / природа03341 . PMID 15772660 . S2CID 4326578 .  
  90. ^ Джонсон, КП; Кеннеди, М .; Маккракен, К.Г. (2006). «Переосмысление происхождения вшей-фламинго: коспециация или смена хозяина?» . Письма о биологии . 2 (2): 275–278. DOI : 10.1098 / RSBL.2005.0427 . PMC 1618896 . PMID 17148381 .  
  91. ^ a b Лайвли, CM; Дибдал, М. Ф. (2000). «Адаптация паразитов к местным общим генотипам хозяев» (PDF) . Природа . 405 (6787): 679–81. Bibcode : 2000Natur.405..679L . DOI : 10.1038 / 35015069 . PMID 10864323 . S2CID 4387547 .   
  92. ^ Лафферти, KD; Моррис, АК (1996). «Измененное поведение паразитированных киллеров увеличивает восприимчивость к хищничеству со стороны конечных хозяев птиц» (PDF) . Экология . 77 (5): 1390–1397. DOI : 10.2307 / 2265536 . JSTOR 2265536 .  
  93. ^ Бердой, М .; Webster, JP; Макдональд, DW (2000). «Смертельное влечение у крыс, инфицированных Toxoplasma gondii » . Proc. Биол. Sci . 267 (1452): 1591–4. DOI : 10.1098 / rspb.2000.1182 . PMC 1690701 . PMID 11007336 .  
  94. ^ Takasuka, Кейзо (16 сентября 2019). «Оценка манипулятивного воздействия паука-эктопаразитоидной личинки ихневмонида на плетение паука-хозяина (Araneidae: Cyclosa argenteoalba) посредством хирургического удаления и трансплантации» . Журнал арахнологии . 47 (2): 181. DOI : 10,1636 / Йоа-S-18-082 . ISSN 0161-8202 . S2CID 202579182 .  
  95. ^ Александр, Дэвид Э. (2015). На крыле: насекомые, птерозавры, птицы, летучие мыши и эволюция полета животных . Издательство Оксфордского университета. п. 119. ISBN 978-0-19-999679-7.
  96. ^ Пулен, Роберт (сентябрь 1995). «Эволюция особенностей жизненного цикла паразитов: мифы и реальность» (PDF) . Паразитология сегодня . 11 (9): 342–345. DOI : 10.1016 / 0169-4758 (95) 80187-1 . PMID 15275316 . Архивировано из оригинального (PDF) 16 февраля 2012 года.  
  97. ^ Яхалом, Даяна; Аткинсон, Стивен Д .; Нойхоф, Моран; Чанг, Э. Салли; Филипп, Эрве; Картрайт, Полин; Bartholomew, Jerri L .; Хюшон, Дороти (19 февраля 2020 г.). «Книдарийный паразит лосося (Myxozoa: Henneguya) не имеет митохондриального генома» . Труды Национальной академии наук . 117 (10): 5358–5363. DOI : 10.1073 / pnas.1909907117 . ISSN 0027-8424 . PMC 7071853 . PMID 32094163 .   
  98. ^ a b c d «Взаимодействие между хозяином и паразитом. Врожденная защита хозяина» (PDF) . Колорадский университет. Архивировано из оригинального (PDF) 4 марта 2016 года . Проверено 7 мая 2014 .
  99. ^ a b Майзелс, RM (2009). «Иммуномодуляция паразитов и полиморфизмы иммунной системы» . J. Biol . 8 (7): 62. DOI : 10,1186 / jbiol166 . PMC 2736671 . PMID 19664200 .  
  100. ^ a b Жанна, Роберт Л. (1979). «Строительство и использование нескольких сот в Polistes canadensis в связи с биологией хищной моли» . Поведенческая экология и социобиология . 4 (3): 293–310. DOI : 10.1007 / bf00297649 . S2CID 36132488 . 
  101. ^ а б Руньон, JB; Мешер, MC; Де Мораес, CM (2010). «Защита растений от паразитических растений демонстрирует сходство с защитой растений от травоядных и патогенных организмов» . Сигнальное поведение растений . 5 (8): 929–31. DOI : 10.4161 / psb.5.8.11772 . PMC 3115164 . PMID 20495380 .  
  102. ^ Гамильтон, WD ; Axelrod, R .; Танезе, Р. (май 1990 г.). «Половое размножение как приспособление к сопротивлению паразитам (обзор)» . Труды Национальной академии наук . 87 (9): 3566–3573. Bibcode : 1990PNAS ... 87.3566H . DOI : 10,1073 / pnas.87.9.3566 . PMC 53943 . PMID 2185476 .  
  103. ^ Эберт, Дитер; Гамильтон, Уильям Д. (1996). «Секс против вирулентности: коэволюция паразитарных заболеваний». Тенденции в экологии и эволюции . 11 (2): 79–82. DOI : 10.1016 / 0169-5347 (96) 81047-0 . PMID 21237766 . 
  104. ^ Фолстад, Ивар; Картер, Эндрю Джон (1992). «Паразиты, яркие самцы и нарушение иммунной системы» . Американский натуралист . 139 (3): 603–622. DOI : 10.1086 / 285346 . S2CID 85266542 . 
  105. ^ a b Thaler, Jennifer S .; Карбан, Ричард; Ullman, Diane E .; Боэге, Карина; Босток, Ричард М. (2002). «Перекрестный разговор между жасмонатными и салицилатными путями защиты растений: влияние на несколько паразитов растений» . Oecologia . 131 (2): 227–235. Bibcode : 2002Oecol.131..227T . DOI : 10.1007 / s00442-002-0885-9 . PMID 28547690 . S2CID 25912204 .  
  106. ^ a b c Франк, SA (2000). «Специфическая и неспецифическая защита от паразитарных атак» (PDF) . J. Theor. Биол . 202 (4): 283–304. CiteSeerX 10.1.1.212.7024 . DOI : 10,1006 / jtbi.1999.1054 . PMID 10666361 .   
  107. ^ Паре, Поль В .; Тамлинсон, Джеймс Х. (1 октября 1999 г.). "Летучие растения как защита от травоядных насекомых" . Физиология растений . 121 (2): 325–332. DOI : 10.1104 / pp.121.2.325 . PMC 1539229 . PMID 10517823 .  
  108. ↑ a b Poulin 2007 , стр. x, 1–2.
  109. ^ Blakeslee, апрель MH; Keogh, Carolyn L .; Фаулер, Эми Э .; Гриффен, Блейн Д .; Тодд, Питер Алан (1 июня 2015 г.). «Оценка воздействия трематодной инфекции на инвазивных зеленых крабов в восточной части Северной Америки» . PLOS ONE . 10 (6): e0128674. Bibcode : 2015PLoSO..1028674B . DOI : 10.1371 / journal.pone.0128674 . PMC 4451766 . PMID 26030816 .  
  110. Перейти ↑ Eberhard, ML (август 2016). «Возможная роль рыб и лягушек как паратенических хозяев Dracunculus medinensis, Чад» . Возникающие инфекционные заболевания . 22 (8): 1428–1430. DOI : 10.3201 / eid2208.160043 . PMC 4982183 . PMID 27434418 .  
  111. Перейти ↑ Holt, RD (2010). «Мыльница IJEE: мир, свободный от паразитов и переносчиков инфекции: будет ли это рай или ад?» (PDF) . Израильский журнал экологии и эволюции . 56 (3): 239–250. DOI : 10.1560 / IJEE.56.3-4.239 .
  112. ^ Комб, Claude (2005). Искусство быть паразитом . Издательство Чикагского университета. ISBN 978-0226114385.
  113. ^ Хадсон, Питер Дж .; Добсон, Эндрю П .; Лафферти, Кевин Д. (2006). «Разве здоровая экосистема богата паразитами?» (PDF) . Тенденции в экологии и эволюции . 21 (7): 381–385. DOI : 10.1016 / j.tree.2006.04.007 . PMID 16713014 . Архивировано из оригинального (PDF) 10 августа 2017 года.  
  114. ^ Стрингер, Эндрю Пол; Линклейтер, Уэйн (2014). «Все в умеренных количествах: принципы борьбы с паразитами для сохранения дикой природы» . Биология . 64 (10): 932–937. DOI : 10.1093 / Biosci / biu135 .
  115. ^ Лафферти, Кевин Д.; Аллезина, Стефано; Арим, Матиас; Бриггс, Чери Дж .; и другие. (2008). «Паразиты в пищевых сетях: последние недостающие звенья» . Письма об экологии . 11 (6): 533–546. DOI : 10.1111 / j.1461-0248.2008.01174.x . PMC 2408649 . PMID 18462196 .  
  116. ^ Чейз, Джонатан (2013). «Паразиты в пищевых сетях: распутывание запутанного банка» . PLOS Биология . 11 (6): e1001580. DOI : 10.1371 / journal.pbio.1001580 . PMC 3678997 . PMID 23776405 .  
  117. ^ Rózsa, L .; Reiczigel, J .; Майорос, Г. (2000). «Количественное определение паразитов в образцах хозяев» (PDF) . J. Parasitol . 86 (2): 228–32. DOI : 10,1645 / 0022-3395 (2000) 086 [0228: QPISOH] 2.0.CO; 2 . PMID 10780537 . Архивировано из оригинального (PDF) 19 июня 2018 года.  
  118. ^ a b c d e f Кокс, Фрэнсис Э. Г. (июнь 2004 г.). «История паразитарных болезней человека». Клиники инфекционных болезней Северной Америки . 18 (2): 173–174. DOI : 10.1016 / j.idc.2004.01.001 . PMID 15145374 . 
  119. ^ a b c Ченг, Томас С. (1973). Общая паразитология . Академическая пресса. С. 120–134. ISBN 978-0-12-170750-7. XIX век можно рассматривать как зарождение современной паразитологии.
  120. ^ Хамфри-Смит, Ян, изд. (1993). Sept siècles de parasitologie en France [ Французская школа паразитологии ] (на французском языке). Société Française de Parasitologie. С. 26–29.
  121. ^ а б Иоли, А .; Petithory, JC; Теодорид Дж. (1997). «Франческо Реди и рождение экспериментальной паразитологии». Hist Sci Med . 31 (1): 61–66. PMID 11625103 . 
  122. ^ Буш, АО; Fernández, JC; Esch, GW; Сид, младший (2001). Паразитизм: разнообразие и экология паразитов животных . Издательство Кембриджского университета. п. 4 . ISBN 978-0521664479.
  123. ^ «Акарус как причина чесотки» . Университет Кальяри . Проверено 11 апреля 2018 года .
  124. ^ «Паразитология» . Мерриам-Вебстер . Проверено 13 апреля 2018 года .
  125. Эллис, Гарольд (март 2006 г.). «Сэр Дэвид Брюс, пионер тропической медицины». Британский журнал госпитальной медицины . 67 (3): 158. DOI : 10,12968 / hmed.2006.67.3.20624 . PMID 16562450 . 
  126. ^ "Малярия и кандидаты в вакцины против малярии" . Колледж врачей Филадельфии. 19 апреля 2017 . Проверено 11 февраля 2018 .
  127. Уолш, Фергус (24 июля 2015 г.). «Вакцина против малярии получила« зеленый свет » » . BBC . Проверено 25 июля 2015 года .
  128. ^ Пулен 2007 , стр. 265-266.
  129. ^ Matyszak, Филипп (2017). 24 часа в Древнем Риме: один день из жизни людей, которые там жили . Майкл О'Мара. п. 252. ISBN. 978-1-78243-857-1.
  130. ^ Дэймон, Синтия (1997). «5» . Маска паразита: патология римского покровительства . Пресса Мичиганского университета. п. 148. ISBN 978-0472107605. Сатирик, стремящийся изобразить страдания клиента, естественно, сосредотачивается на отношениях с наибольшей зависимостью, на которых клиент получает пищу от своего покровителя, и для этого чрезвычайно полезной оказалась заранее созданная личность паразита.
  131. ^ a b Playfair, Джон (2007). Жизнь с микробами: здоровье и болезнь . Издательство Оксфордского университета. п. 19. ISBN 978-0-19-157934-9. Playfair сравнивает популярное использование паразитизма с биологическим взглядом на паразитизм, который он называет (на той же странице) «древним и уважаемым взглядом на жизнь».
  132. ^ Свифт, Джонатан (1733). О поэзии: Рапсодия . И продан Дж. Хаггонсоном рядом с кофейней Кента, недалеко от гостиницы Сержанта, на Ченсери-лейн; [и] в книжных магазинах и брошюрах.
  133. Перейти ↑ Otis, Laura (2001). Сеть: общение с телами и машинами в девятнадцатом веке . Пресса Мичиганского университета. п. 216. ISBN. 978-0-472-11213-5.
  134. ^ «Паразитизм и симбиоз» . Энциклопедия научной фантастики . 10 января 2016 г.
  135. Голубь, Алистер (9 мая 2011 г.). «Это явно важный вид, с которым мы имеем дело» . Deep Sea News.
  136. Паппас, Стефани (29 мая 2012 г.). «5 чужеродных паразитов и их аналоги в реальном мире» . Живая наука.
  137. ^ Sercel, Alex (19 мая 2017). «Паразитизм в фильмах про инопланетян» . Журнал "Сигнал к шуму".
  138. ^ Нордин, Майкл (25 апреля 2017). « Чужая“Эволюция:. Исследуйте каждый этап в отвратительном жизненном цикле Xenomorph празднует День Иностранца взгляд на прошлое, настоящее и будущее кино наиболее ужасающими внеземным» . IndieWire . Ничто так не говорит о внутреннем ужасе ксеноморфа, как тот факт, что этот этап его жизненного цикла - который, как следует из названия, обнаруживает, что существо буквально прорывается сквозь грудную клетку своего хозяина - даже не является его окончательной формой. За каждого рожденного пришельца насильственно убивают другое существо (обычно человек). И есть причина, по которой другие актеры выглядят крайне напуганными происходящим в этой печально известной сцене:Скотт намеренно скрыл от них ключевые детали, чтобы вызвать искреннюю реакцию.

Источники [ править ]

  • Пулен, Роберт (2007). Эволюционная экология паразитов . Издательство Принстонского университета. ISBN 978-0-691-12085-0.

Дальнейшее чтение [ править ]

  • Комб, Клод (2005). Искусство быть паразитом . Издательство Чикагского университета . ISBN 978-0-226-11438-5.
  • Десовиц, Роберт (1998). Кто подарил Пинту Санта-Марии? . Книги урожая. ISBN 978-0-15-600585-2.
  • Циммер, Карл (2001). Паразит Рекс . Свободная пресса . ISBN 978-0-7432-0011-0.

Внешние ссылки [ править ]

  • Университет Аберистуита: паразитология - план занятия со ссылками на полные тексты статей по паразитизму и паразитологии.
  • Отдел паразитарных болезней , Центры по контролю и профилактике заболеваний
  • KSU: Parasitology Research - статьи и ссылки по паразитологии
  • Ресурсы по паразитологии в Интернете: мощный инструмент для специалистов по инфекционным заболеваниям (Oxford University Press)
  • Паразитические насекомые, клещи и клещи: Викиучебники, имеющие важное медицинское и ветеринарное значение