Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску

Летучие мыши-вампиры , виды подсемейства Desmodontinae , - летучие мыши с листовым носом, обитающие в Центральной и Южной Америке. Их источник пищи - кровь , диетическая особенность, называемая гематофагией . Три существующих вида летучих мышей питаются исключительно кровью: обыкновенная летучая мышь-вампир ( Desmodus rotundus ), волосатая летучая мышь-вампир ( Diphylla ecaudata ) и белокрылая летучая мышь-вампир ( Diaemus youngi ). Все три вида произрастают в Америке , от Мексики до Бразилии и Чили., Уругвай и Аргентина .

Таксономия [ править ]

Из-за различий между тремя видами каждый был помещен в другой род , каждый из которых состоит из одного сохранившегося вида. В более ранней литературе эти три рода помещались в собственное семейство Desmodontidae, но теперь систематики сгруппировали их как подсемейство Desmodontinae в семействе листоносых летучих мышей Нового Света, Phyllostomidae . [1]

Все три известных вида летучих мышей-вампиров больше похожи друг на друга, чем на какие-либо другие виды. Это говорит о том, что гематофагия (питание кровью) возникла только один раз, и все три вида имеют общего предка. [1] : 163–167

Размещение трех родов подсемейства Desmodontinae в семействе листоносов Нового Света Phyllostomidae Gray, 1825 можно резюмировать следующим образом: [2]

  • подсемейство Desmodontinae
    • род Desmodus [3]
      • Desmodus archaeodaptes , вымершие,
      • Desmodus draculae , вымершие,
      • Desmodus puntajudensis ( Desmodus rotundus puntajudensis ) вымерли, [4]
      • Desmodus rotundus ,
      • Desmodus stocki , вымерший.
    • род Diphylla
      • Дифилла экаудата
    • род Diaemus
      • Diaemus youngi

Эволюция [ править ]

Летучие мыши-вампиры относятся к разнообразному семейству летучих мышей, которые потребляют много источников пищи, включая нектар , пыльцу , насекомых , фрукты и мясо . [1] Три вида летучих мышей-вампиров - единственные млекопитающие, которые эволюционировали, чтобы питаться исключительно кровью ( гематофагия ) в качестве микропохищников , что является стратегией внутри паразитизма . [5] [6] Гематофагия встречается редко из-за множества проблем, которые необходимо преодолеть для достижения успеха: большой объем жидкости, потенциально подавляющий почки и мочевой пузырь , [7] рискжелезо отравления , [8] и справиться с избытком белка . [9] Существует несколько гипотез эволюции летучих мышей-вампиров.

  • Они произошли от плодоядных летучих мышей с острыми зубами, специализирующихся на прокалывании фруктов [10]
  • Первоначально они питались эктопаразитами крупных млекопитающих, а затем перешли к питанию самих млекопитающих [11] (аналогично кормлению красноклювого быка )
  • Сначала они питались насекомыми, которых привлекали раны животных, а затем перешли к питанию ран [12].
  • Первоначально они охотились на мелких древесных позвоночных [13]
  • Они сами были древесными всеядными животными и начали глотать кровь и плоть из ран более крупных животных [14].
  • Они были специализированными питателями нектара, которые эволюционировали, чтобы питаться другой жидкостью [15]

Род летучих мышей-вампиров отделился от своей семьи 26 миллионов лет назад. [16] волосатые ноги вампир , вероятно , отклонился от двух других видов летучих мышей - вампиров 21,7 миллионов лет назад. [16] Поскольку волосатая летучая мышь-вампир питается кровью птицы, и она является предковой летучей мышью-вампиром, считается вероятным, что первые летучие мыши-вампиры также питались кровью птицы. [16] Недавние исследования показывают, что летучие мыши-вампиры произошли от насекомоядных, что не учитывает гипотезы происхождения плодоядных, хищных и нектариных животных. [16]В течение 4 миллионов лет после отклонения от других филлостомид летучие мыши-вампиры развили все необходимые приспособления для кормления кровью, что сделало его одним из самых быстрых примеров естественного отбора среди млекопитающих. [16]

Анатомия и физиология [ править ]

Скелет летучей мыши-вампира с отличительными резцами и клыками.

В отличие от фруктовых летучих мышей, летучие мыши-вампиры имеют короткие конические морды. У них также отсутствует носовая пластинка, вместо этого есть голые подушечки с U-образными канавками на кончике. Обыкновенная летучая мышь-вампир, Desmodus rotundus , также имеет специальные терморецепторы на носу [17], которые помогают животному находить участки, где кровь течет близко к коже его жертвы. В мозге летучих мышей-вампиров было обнаружено ядро, которое имеет такое же положение и гистологию, что и инфракрасный рецептор змей, чувствительных к инфракрасному излучению . [18] [19]

У летучих мышей-вампиров передние зубы предназначены для резки, а задние зубы намного меньше, чем у других летучих мышей. Уступает бугорок , часть мозга летучей мыши , которая обрабатывает звук, хорошо приспособлен для обнаружения регулярных звуков дыхания спящих животных , которые служат в качестве основного источника питания. [20] [21]

В то время как другие летучие мыши почти утратили способность маневрировать на суше, летучие мыши-вампиры могут ходить, прыгать и даже бегать, используя уникальную ограничивающую походку, в которой передние конечности вместо задних конечностей задействуются для производства силы, так как крылья намного больше. мощнее ног. Эта способность бегать, по-видимому, развивалась независимо от рода летучих мышей. [22]

Летучие мыши-вампиры также обладают высоким уровнем устойчивости к группе вирусов, передающихся через кровь, известных как эндогенные ретровирусы, которые вставляют копии своего генетического материала в геном своего хозяина. [23]

Летучие мыши-вампиры используют инфракрасное излучение, чтобы определить местонахождение горячих точек крови на своей жертве. Недавнее исследование показало, что обычные летучие мыши-вампиры настраивают TRP-канал, который уже является термочувствительным, TRPV1, понижая его порог термической активации примерно до 30 ° C. Это достигается за счет альтернативного сплайсинга транскриптов TRPV1 для получения канала с усеченным карбоксиконцевым цитоплазматическим доменом. Эти события сплайсинга происходят исключительно в ганглиях тройничного нерва, а не в ганглиях задних корешков, тем самым сохраняя роль TRPV1 как детектора вредного тепла в соматических афферентах. [24] Единственными другими известными позвоночными животными, способными обнаруживать инфракрасное излучение, являются удавы , питоны иямочные гадюки , у всех есть ямчатые органы.

Экология и жизненный цикл [ править ]

Летучие мыши-вампиры обычно живут колониями в почти полностью темных местах, таких как пещеры, старые колодцы, дуплистые деревья и здания. Они располагаются от Центральной до Южной Америки и живут в засушливых, влажных, тропических и субтропических областях. Количество колоний летучих мышей-вампиров может варьироваться от однозначных до сотен в местах ночлега. Основная социальная структура летучих мышей состоит из групп самок и их потомков, нескольких взрослых самцов, известных как «резиденты-самцы», и отдельной группы самцов, известных как «нерезиденты-самцы». [25] У волосатых летучих мышей-вампиров иерархическая сегрегация нерезидентов-самцов кажется менее строгой, чем у обычных летучих мышей-вампиров. [26] Иногородние самцы принимаются в гаремы при понижении температуры окружающей среды. Такое поведение предполагает социальную терморегуляцию.

Постоянные самцы спариваются с самками в своих гаремах, и внешние самцы реже совокупляются с самками. [25] Потомство женского пола часто остается в своих натальных группах. [25] Несколько matrilines можно найти в группе, так как несвязанные самки регулярно присоединяются к группам. [25] Потомки мужского пола, как правило, живут в своих родовых группах до двухлетнего возраста, иногда насильственно изгоняемые проживающими там взрослыми мужчинами. [25]

Летучие мыши-вампиры образуют прочные связи с другими членами колонии. Связанная с этим уникальная адаптация летучих мышей-вампиров - это разделение пищи. Летучая мышь-вампир может прожить только два дня без еды с кровью, но не может быть гарантирована добыча пищи каждую ночь. Это создает проблему, поэтому, когда летучая мышь не может найти пищу, она часто «выпрашивает» еду у другой летучей мыши. «Донорская» летучая мышь может срыгнуть небольшое количество крови, чтобы поддержать другого члена колонии. Для одинаково знакомых летучих мышей предсказательная способность взаимности превосходит способность предсказывать родство. [27] Это открытие предполагает, что летучие мыши-вампиры способны преимущественно помогать своим родственникам, но что они могут получить больше пользы от установления взаимных отношений сотрудничества как с родственниками, так и с не родственниками. [27]Кроме того, летучие мыши-доноры с большей вероятностью приближались к голодающим летучим мышам и инициировали разделение пищи. Когда особи популяции теряются, летучие мыши с большим количеством взаимных доноров, как правило, компенсируют свои собственные энергетические затраты с большей скоростью, чем летучие мыши, которые кормили меньшую часть колонии до удаления. Люди, которые тратят свою энергию в качестве своего рода социальных инвестиций, с большей вероятностью будут процветать, а более высокие показатели выживания стимулируют такое поведение и усиливают важность крупных социальных сетей в колониях. [28] Эти данные противоречат гипотезе о домогательствах, которая утверждает, что люди делятся едой, чтобы ограничить преследование путем попрошайничества. [27]Учитывая все вышесказанное, исследования летучих мышей-вампиров следует интерпретировать с осторожностью, поскольку большая часть доказательств корреляционная и требует дальнейшего тестирования. [29]

Другая способность, которой обладают некоторые летучие мыши-вампиры, - это определять и контролировать положение сородичей (особей одного и того же вида) просто по антифону. [30] По своей природе похожие на звуки, которые издают летучие мыши, обращаясь к своим детенышам, эти звуки имеют тенденцию меняться от летучей мыши к летучей мыши, что может помочь другим летучим мышам идентифицировать людей как внутри, так и за пределами их насеста. [31]

Летучие мыши-вампиры также занимаются социальным уходом . [32] Обычно это происходит между самками и их потомством, но также имеет значение между взрослыми самками. Социальный уход в основном связан с совместным питанием. [32]

Кормление [ править ]

Летучая мышь-вампир, кормящаяся свиньей (образцы таксидермии)

Летучие мыши-вампиры охотятся только в полной темноте. Подобно летучим мышам, питающимся фруктами, и в отличие от летучих мышей, питающихся насекомыми и рыбой, они излучают только звуковые импульсы низкой энергии. Обычная летучая мышь-вампир питается в основном кровью млекопитающих (иногда включая людей), тогда как и волосатая летучая мышь-вампир, и белокрылая летучая мышь-вампир питаются в основном кровью птиц. Как только обычная летучая мышь-вампир обнаруживает хозяина, например спящего млекопитающего, она приземляется и приближается к нему на землю. Затем он, вероятно, использует термоцепцию, чтобы определить теплое место на коже, чтобы укусить. Затем они делают небольшой разрез зубами и собирают кровь из раны.

Летучие мыши-вампиры, как и змеи, разработали высокочувствительную термочувствительность со специализированными системами для обнаружения инфракрасного излучения. Змеи кооптируют нечувствительный к теплу канал, TRPA1 позвоночных (переходный канал катионов потенциала рецептора A1), для создания инфракрасного детектора. Однако летучие мыши-вампиры настраивают канал, который уже является термочувствительным, TRPV1 , понижая его порог термической активации примерно до 30 ° C, что позволяет им ощущать цель. [33]

Как отмечает Артур М. Гринхолл:

Самый распространенный вид, обычный вампир ( Desmodus ) не привередлив и нападает на любое теплокровное животное. Белокрылый вампир ( Диемус ), кажется, особенно предпочитает птиц и коз. В лаборатории невозможно было кормить Диемуса кровью крупного рогатого скота. [34]

Если на коже хозяина есть мех, обычная летучая мышь-вампир использует свои клыки и щеки, как лезвия парикмахера, чтобы сбрить волосы. Затем острые, как бритва, верхние резцы летучей мыши делают надрез шириной 7 мм и глубиной 8 мм. На верхних резцах отсутствует эмаль , благодаря чему они постоянно остаются острыми как бритва. [35] У них настолько острые зубы, что даже если брать их черепа в музее, можно порезаться. [36]

Слюна летучей мыши , оставшаяся в результате укуса жертвы, играет ключевую роль в питании из раны. Слюна содержит несколько соединений, продлевающих кровотечение, таких как антикоагулянты , подавляющие свертывание крови [37], и соединения, предотвращающие сужение кровеносных сосудов около раны.

Пищеварение [ править ]

Типичная самка летучей мыши-вампира весит 40 граммов и может съесть более 20 граммов (1 жидкую унцию) крови за 20-минутное кормление. Такому поведению при кормлении способствует его анатомия и физиология для быстрой обработки и переваривания крови, чтобы животное могло взлететь вскоре после кормления. Желудок и кишечник быстро поглощают воду из кровяной муки, которая быстро транспортируется к почкам и далее в мочевой пузырь для выделения. [38] [39]Обычная летучая мышь-вампир начинает выделять мочу в течение двух минут после кормления. Хотя проливание большей части жидкости крови облегчает взлет, летучая мышь все же прибавила в крови почти 20–30% своего веса. Чтобы оторваться от земли, летучая мышь создает дополнительную подъемную силу, приседая и подбрасываясь в воздух. [40] Как правило, в течение двух часов после отправления на поиски пищи обыкновенная летучая мышь-вампир возвращается на свое место и устраивается, чтобы провести остаток ночи, переваривая свою еду. Пищеварению помогает их микробиом , а их геном защищает их от патогенов в крови. [41] Его стул примерно такой же, как у летучих мышей, поедающих фрукты или насекомых. [42]

Здоровье человека [ править ]

Обыкновенная летучая мышь-вампир в зоопарке Луисвилля

Хотя и редко, но зарегистрировано заражение людей бешенством от укусов летучих мышей-вампиров; например, в 2010 году в Перу четверо детей умерли от укусов. [43] Самый высокий уровень бешенства у летучих мышей-вампиров встречается в больших популяциях, обитающих в Южной Америке. Однако риск заражения населения меньше, чем у домашнего скота, подвергшегося укусам летучих мышей. [44] Только 0,5% летучих мышей являются переносчиками бешенства, а те, которые переносят это заболевание, могут быть неуклюжими, дезориентированными и неспособными летать. [45]

Уникальные свойства слюны летучих мышей-вампиров нашли положительное применение в медицине. Исследование , проведенное в 10 января 2003 года , вопрос о Инсульт: Журнал Американской ассоциации сердца испытания генетически сконструированного препарат под названием desmoteplase , которая использует антикоагулянт свойства слюны из Desmodus Rotundus , и было показано, что увеличение кровотока в инсультом пациентов.

См. Также [ править ]

  • Призрачная летучая мышь Macroderma gigas , также известная как австралийская ложная летучая мышь-вампир
  • Виды Megaderma , известные как большая или меньшая ложная летучая мышь-вампир
  • Призрачная летучая мышь ( спектр Vampyrum ), также называемая ложной летучей мышью-вампиром
  • Вампир

Сноски [ править ]

  1. ^ a b c Веттерер, Андреа Л .; Рокман, Мэтью В .; Симмонс, Нэнси Б. (2000). «Филогения летучих мышей-филлостомид (Mammalia: Chiroptera): данные из различных морфологических систем, половых хромосом и сайтов рестрикции» (PDF) . Бык. Являюсь. Mus. Nat. Hist . 248 : 1–200. DOI : 10.1206 / 0003-0090 (2000) 248 <0001: popbmc> 2.0.co; 2 . hdl : 2246/1595 .
  2. Перейти ↑ Simmons, NB (2005). «Отряд рукокрылых» . В Уилсоне, Делавэр ; Ридер, DM (ред.). Виды млекопитающих мира: таксономический и географический справочник (3-е изд.). Издательство Университета Джона Хопкинса. С. 312–529. ISBN 978-0-8018-8221-0. OCLC  62265494 .
  3. ^ "Ископаемые: Десмодус" . fossilworks.org . Проверено 27 мая 2019 .
  4. ^ Суарес, W (2005). «Таксономический статус кубинской летучей мыши-вампира (Chiroptera: Phyllostomidae: Desmodontinae: Desmodus)». Карибский научный журнал . 41 (4): 761–767.
  5. Ботеро-Кастро, Фидель; Тилак, Мари-Ка; Жюсти, Фабьен; Катцефлис, Франсуа; Делсук, Фредерик; Дузери, Эммануэль JP (2018). «Хладнокровно: композиционная предвзятость и положительный отбор стимулируют высокую скорость эволюции митохондриальных геномов летучих мышей-вампиров» . Геномная биология и эволюция . 10 (9): 2218–2239. DOI : 10.1093 / GbE / evy120 . PMC 6127110 . PMID 29931241 .  
  6. ^ Пулин, Роберт ; Рандхава, Хасиб С. (февраль 2015 г.). «Эволюция паразитизма по сходящимся направлениям: от экологии к геномике» . Паразитология . 142 (Дополнение 1): S6 – S15. DOI : 10.1017 / S0031182013001674 . PMC 4413784 . PMID 24229807 .  
  7. ^ Breidenstein CP (1982). «Переваривание и усвоение бычьей крови летучей мышью-вампиром (Desmodus rotundus)». Журнал маммологии . 63 (3): 482–484. DOI : 10.2307 / 1380446 . JSTOR 1380446 . 
  8. ^ Мортон Д., Wimsatt WA (1980). «Распределение железа в желудочно-кишечном тракте обыкновенной летучей мыши-вампира: данные о клиренсе железа, связанном с макрофагами». Анатомическая запись . 198 (2): 183–192. DOI : 10.1002 / ar.1091980206 . PMID 7212303 . S2CID 13463459 .  
  9. ^ Певица MA (2002). «Летучая мышь-вампир, землеройка и медведь: сравнительная физиология и хроническая почечная недостаточность». Американский журнал физиологии. Регуляторная, интегративная и сравнительная физиология . 282 (6): R1583 – R1592. DOI : 10,1152 / ajpregu.00711.2001 . PMID 12010738 . 
  10. Перейти ↑ Slaughter, BH (1970). «Тенденции эволюции зубных рядов рукокрылых». О летучих мышах . Даллас: издательство Южного методистского университета. С. 51–83.
  11. ^ Gillette, DD 1975. Эволюция кормовых стратегий у летучих мышей. Тебива 18: 39–48
  12. Перейти ↑ Fenton MB (1992). «Раны и происхождение кормления летучих мышей». Биологический журнал Линнеевского общества . 47 (2): 161–171. DOI : 10.1111 / j.1095-8312.1992.tb00662.x .
  13. ^ Sazima I (1978). «Позвоночные животные как продукты питания шерстистого ложного вампира Chrotopterus auritus». Журнал маммологии . 59 (3): 617–618. DOI : 10.2307 / 1380238 . JSTOR 1380238 . 
  14. ^ Schutt, WA, Jr. 1998. Chiropteran задних конечностей морфология и происхождение крови вскармливании в летучих мышей. В TH Kunz и PA Racey (ред.), Биология летучих мышей и сохранение: 157–168. Вашингтон, округ Колумбия: Смитсоновский институт.
  15. ^ Бейкер, Роберт Дж .; Картер, Дилфорд С.; Джонс, Дж. Нокс. (1976). «Биология летучих мышей семейства Phyllostomatidae Нового Света /» . DOI : 10.5962 / bhl.title.142603 . Цитировать журнал требует |journal=( помощь )
  16. ^ a b c d e Бейкер, RJ; Бининда-Эмондс, Орегон; Mantilla-Meluk, H .; Портер, Калифорния; Ван ден Буше, РА (2012). "Молекулярная шкала времени диверсификации стратегии питания и морфологии у листоносов Нового Света (Phyllostomidae): филогенетическая перспектива". История эволюции летучих мышей: окаменелости, молекулы и морфология . С. 385–409.
  17. ^ Людвиг Кюртен; Уве Шмидт; Клаус Шефер (1984). "Теплые и холодные рецепторы в носу летучей мыши-вампира Desmodus rotundus ". Naturwissenschaften . 71 (6): 327–328. Bibcode : 1984NW ..... 71..327K . DOI : 10.1007 / BF00396621 . PMID 6472483 . S2CID 31899356 .  
  18. ^ Angela L. Campbell, Раджеш Р. Найк, Лаура Sowards и Морли О. Стоун (2002). «Биологическое инфракрасное изображение и зондирование» (PDF) . Микрон . 33 (2): 211–225. DOI : 10.1016 / S0968-4328 (01) 00010-5 . PMID 11567889 . Архивировано из оригинального (PDF) 15 июня 2003 года.   CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
  19. ^ * Кишида Р., Горис Р.С., Терашима С., Дуббелдам Дж. (1984). «Предполагаемое ядро, принимающее инфракрасное излучение, в стволе мозга летучей мыши-вампира, Desmodus rotundus». Brain Res . 322 (2): 351–355. Doi : 10.1016 / 0006-8993 (84) 90132-X . PMID 6509324 . S2CID 33339192 .  
  20. ^ Уве Шмидт, Питер А. Шлегель, Герман Швайцер и Герхард Нойвайлер (1991). "Прослушивание в летучих мышах-вампирах, Desmodus rotundus" (PDF) . J. Comp Physiol . 168 : 45–51. CiteSeerX 10.1.1.652.9590 . Doi : 10.1007 / bf00217102 . S2CID 15533612 .   CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
  21. ^ Udo Groger & Lutz Wiegrebe (2006). "Классификация звуков дыхания человека обыкновенной летучей мышью-вампиром Desmodus rotundus" . BMC Biology . 4 : 18. DOI : 10.1186 / 1741-7007-4-18 . PMC 1513255 . PMID 16780579 .  
  22. ^ Рискин, Дэниел К. и Джон У. Хермансон. 2005. Биомеханика: Независимая эволюция бега у летучих мышей-вампиров. Природа 434: 292–292. Аннотация , видео . Архивировано 23 сентября 2005 года в Wayback Machine.
  23. ^ «Летучие мыши-вампиры выживают, питаясь только кровью - теперь мы знаем, как» . 2018-02-22 . Проверено 10 ноября 2018 .
  24. ^ Елена О. Грачева, Хулио Ф. Codero-Моралес, Хосе А. Гонсалес-Carcaía, Николас Т. Ingolia, Карло Manno, Карла I. Арангурен, Джонатан С. Вайсман и Дэвид Джулиус (2011). «Ганглиозный сплайсинг TRPV1 лежит в основе инфракрасных ощущений у летучих мышей-вампиров» . Природа . 476 (7358): 88–91. DOI : 10,1038 / природа10245 . PMC 3535012 . PMID 21814281 .  CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
  25. ^ а б в г д Уилкинсон Г.С. (1985). «Социальная организация обыкновенной летучей мыши-вампира II: система спаривания, генетическая структура и родство» . Поведенческая экология и социобиология . 17 (2): 123–134. DOI : 10.1007 / BF00299244 (неактивный 2021-01-14). JSTOR 4599815 . CS1 maint: DOI неактивен с января 2021 г. ( ссылка )
  26. ^ Delpietro HA, Russo RG (2002). «Наблюдения за обыкновенной летучей мышью-вампиром (Desmodus rotundus) и волосатоногой летучей мышью-вампиром (Diphylla ecaudata) в неволе». Биология млекопитающих-Zeitschrift für Säugetierkunde . 67 (2): 65–78. DOI : 10.1078 / 1616-5047-00011 .
  27. ^ a b c Картер, Дж. Г. и Уилкинсон, Г. С. (2013). «Разделение пищи у летучих мышей-вампиров: взаимная помощь предсказывает пожертвования больше, чем родство или домогательства» . Proc Soc R B . 280 (1753): 20122573. DOI : 10.1098 / rspb.2012.2573 . PMC 3574350 . PMID 23282995 .  
  28. ^ Картер, Джеральд; Фарин, Дэмиен; Уилкинсон, Джеральд (2017-05-01). «Социальное хеджирование ставок на летучих мышей-вампиров» . Письма биологии . 13 (5): 20170112. DOI : 10.1098 / rsbl.2017.0112 . PMC 5454239 . PMID 28539459 .  
  29. Перейти ↑ Carter, G. & Wilkinson, G. (2013). «Демонстрирует ли совместное использование пищи у летучих мышей-вампиров взаимность?» . Коммуникативная и интегративная биология . 6 (6): e25783. DOI : 10,4161 / cib.25783 . PMC 3913674 . PMID 24505498 .  
  30. Перейти ↑ Carter, GG, Fenton, MB, & Faure, PA (2009). «Белокрылые летучие мыши-вампиры ( Diaemus youngi ) обмениваются контактными звонками». Канадский журнал зоологии . 87 (7): 604–608. DOI : 10.1139 / Z09-051 .CS1 maint: multiple names: authors list (link)
  31. ^ Картер, Джеральд G .; Сковронски, Марк Д .; Faure, Paul A .; Фентон, Брок (2008). «Антифонный зов позволяет различать индивидуумов у белокрылых летучих мышей-вампиров» . Поведение животных . 76 (4): 1343–1355. DOI : 10.1016 / j.anbehav.2008.04.023 . S2CID 53147832 . Проверено 1 декабря 2018 . 
  32. ^ а б Уилкинсон Г.С. (1986). «Социальный уход в обыкновенной летучей мыши-вампире, Desmodus rotundus». Поведение животных . 34 (6): 1880–1889. CiteSeerX 10.1.1.539.5104 . DOI : 10.1016 / s0003-3472 (86) 80274-3 . S2CID 11214563 .  
  33. Грачева, Елена (4 августа 2011 г.). «Ганглиозный сплайсинг TRPV1 лежит в основе инфракрасных ощущений у летучих мышей-вампиров» . Природа . 476 (7358): 88–91. DOI : 10,1038 / природа10245 . PMC 3535012 . PMID 21814281 .  
  34. ^ Гринхолл, Артур М. 1961. Летучие мыши в сельском хозяйстве , стр. 8. Публикация Министерства сельского хозяйства. Тринидад и Тобаго.
  35. ^ Гринхолл, Артур М. (1988) "Кормление". В: Естественная история летучих мышей-вампиров (под ред. А. М. Гринхолла и У. Шмидта), 111–132. Бока-Ратон, Флорида: CRC Press.
  36. Callaway, Ewen (31 октября 2008 г.). «Как вампиры эволюционировали, чтобы жить одной кровью» . Новый ученый . Reed Business Information Ltd. «Вы действительно можете порезаться, держа череп летучей мыши в музее, они такие острые»
  37. ^ Hawkey Christine (1966). «Активатор плазминогена в слюне летучей мыши-вампира Desmodus rotundus». Природа . 211 (5047): 434–435. Bibcode : 1966Natur.211..434H . DOI : 10.1038 / 211434c0 . PMID 5967844 . S2CID 5301723 .  
  38. ^ Цена ER; Brun A .; Гонтеро-Фуркад М .; Fernández-Marinone G .; Крус-Нето AP; Карасов WH; Кавидес-Видаль Э. (2015). «Поглощение воды в кишечнике зависит от ожидаемой пищевой водной нагрузки у летучих мышей, но не влияет на всасывание параклеточных питательных веществ». Physiol. Biochem. Zool . 88 (6): 680–684. DOI : 10.1086 / 683114 . PMID 26658415 . S2CID 206003403 .  
  39. ^ McFarland WN; Wimsatt WA (1965). «Поток и состав мочи у летучей мыши-вампира». Являюсь. Zool . 5 : 662–667.
  40. ^ Schutt JEA; Альтенбах WA; Chang JS; Cullinane YH; Hermanson DM; Мурадали JW; Бертрам Ф. (1997). "Динамика прыжков, инициирующих полет у обыкновенной летучей мыши-вампира Desmodus rotundus". Журнал экспериментальной биологии . 200 (23): 3003–3012. PMID 9359889 . 
  41. ^ Katz, Бриджит (23 февраля 2018). «Как летучие мыши-вампиры могут выжить на диете из крови» . Смитсоновский институт . Проверено 23 февраля 2018 года .
  42. ^ Эмерсон, Джастин К .; Рорк, Элисон М. (апрель 2007 г.). «Состав гуано, производимый плодоядными, кровоядными и насекомоядными летучими мышами». Acta Chiropterologica . 9 (1): 261–267. DOI : 10.3161 / 1733-5329 (2007) 9 [261]: COGPBF 2.0.CO; 2 .
  43. ^ «Перу сражается с бешеными летучими мышами-вампирами после укусов 500 человек» . BBC News . BBC. 2010-08-13 . Проверено 3 марта 2013 года .
  44. ^ http://www.si.edu/Encyclopedia_SI/nmnh/batfacts.htm
  45. ^ «Бешенство» . www.bccdc.ca . Проверено 14 октября 2019 .

Дальнейшее чтение [ править ]

  • Гринхолл, Артур М. 1961. Летучие мыши в сельском хозяйстве . Публикация Министерства сельского хозяйства. Тринидад и Тобаго.
  • Гринхолл, Артур М. 1965. Кормление летучих мышей-вампиров Тринидада .
  • Гринхолл А., Дж. Йоерманн, У. Шмидт, М. Зайдель. 1983. Виды млекопитающих: Desmodus rotundus. Американское общество маммологов, 202: 1–6.
  • А. М. Гринхолл и У. Шмидт, редакторы. 1988. Естественная история летучих мышей-вампиров , CRC Press, Бока-Ратон, Флорида. ISBN 0-8493-6750-6 ; ISBN 978-0-8493-6750-2  
  • Кэмпбелл А., Наик Р. Р., Совардс Л., Стоун М. (2002). «Биологическое инфракрасное изображение и зондирование» (PDF) . Микрон . 33 (2): 211–225. DOI : 10.1016 / S0968-4328 (01) 00010-5 . PMID  11567889 . Архивировано из оригинального (PDF) 15 июня 2003 года.
  • Паван, JL (1936b). «Бешенство у летучих мышей-вампиров Тринидада с особым упором на клиническое течение и латентность инфекции». Анналы тропической медицины и паразитологии . Vol. 30, № 4. Декабрь 1936 г.

Внешние ссылки [ править ]

  • Блог исследования летучих мышей-вампиров Веб-сайт, посвященный социальному поведению и познанию летучих мышей-вампиров.
  • Schutt, WA, Jr. "Dark Banquet" Веб-сайт, посвященный биологии существ, питающихся кровью.
  • Bat World - полностью добровольная некоммерческая организация, занимающаяся вопросами образования, сохранения и реабилитации летучих мышей.
  • Bat Conservation International Веб-сайт, посвященный образованию, сохранению и изучению летучих мышей.