Страница защищена ожидающими изменениями
Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску

Схема реплицированной и конденсированной метафазной эукариотической хромосомы. (1) Хроматида  - одна из двух идентичных частей хромосомы после S фазы . (2) Центромера  - точка соприкосновения двух хроматид. (3) Короткое плечо (p). (4) Длинная рука (q).

Хромосома длинная ДНК молекулы с частью или всей генетического материала организма. Большинство эукариотических хромосом включают упаковочные белки, называемые гистонами, которые с помощью белков-шаперонов связываются с молекулой ДНК и конденсируют ее для поддержания ее целостности. [1] [2] Эти хромосомы имеют сложную трехмерную структуру, которая играет важную роль в регуляции транскрипции . [3]

Хромосомы , как правило , видны под световым микроскопом только во время метафазы в делении клеток (где все хромосомы выровнены в центре ячейки , в их сжатой форме). [4] Перед тем, как это произойдет, каждая хромосома дублируется ( фаза S ), и обе копии соединяются центромерой , в результате чего образуется X-образная структура (на фото выше), если центромера расположена экваториально, или двухлепестковая. строение, если центромера расположена дистально. Объединенные копии теперь называют сестринскими хроматидами.. Во время метафазы Х-образная структура называется метафазной хромосомой, которая сильно уплотнена и поэтому ее легче всего различать и изучать. [5] В клетках животных хромосомы достигают наивысшего уровня уплотнения в анафазе во время сегрегации хромосом . [6]

Хромосомная рекомбинация во время мейоза и последующее половое размножение играют важную роль в генетическом разнообразии . Если этими структурами манипулировать неправильно, в результате процессов, известных как хромосомная нестабильность и транслокация, клетка может подвергнуться митотической катастрофе . Обычно это заставляет клетку инициировать апоптоз, ведущий к ее собственной гибели, но иногда мутации в клетке препятствуют этому процессу и, таким образом, вызывают прогрессирование рака.

Некоторые используют термин хромосома в более широком смысле, чтобы обозначить индивидуализированные части хроматина в клетках, видимые или невидимые под световой микроскопией. Другие используют это понятие в более узком смысле, чтобы обозначить индивидуализированные части хроматина во время деления клеток, видимые под световой микроскопией из-за высокой конденсации.

Этимология [ править ]

Слово хромосому ( / к г oʊ м ə ˌ с oʊ м , - ˌ г oʊ м / [7] [8] ) происходит от греческого χρῶμα ( цветности , "цвета") и σῶμα ( сомы , "тело") , описывая их сильное окрашивание определенными красителями . [9] Термин был введен немецким анатомом Генрих Вильгельм Waldeyer , [10] , ссылаясь на термин хроматина, который был представлен Вальтером Флеммингом , первооткрывателем клеточного деления .

Некоторые из ранних кариологических терминов устарели. [11] [12] Например, Хроматин (Флемминг, 1880 г.) и Хромосома (Вальдейер, 1888 г.) приписывают цвет неокрашенному состоянию. [13]

История открытия [ править ]

Уолтер Саттон (слева) и Теодор Бовери (справа) независимо разработали хромосомную теорию наследования в 1902 году.

Немецкие ученые Шлейден , [5] Вирхов и Бючли были одними из первых ученых, которые распознали структуры, которые теперь известны как хромосомы. [14]

В серии экспериментов, начавшихся в середине 1880-х годов, Теодор Бовери внес решающий вклад в выяснение того, что хромосомы являются векторами наследственности, с двумя понятиями, которые стали известны как «непрерывность хромосом» и «индивидуальность хромосом». [15]

Вильгельм Ру предположил, что каждая хромосома несет различную генетическую конфигурацию , и Бовери смог проверить и подтвердить эту гипотезу. Благодаря повторному открытию в начале 1900-х годов более ранних работ Грегора Менделя , Бовери смог указать на связь между правилами наследования и поведением хромосом. Бовери оказал влияние на два поколения американских цитологов: Эдмунд Бичер Уилсон , Нетти Стивенс , Уолтер Саттон и Теофил Пейнтер находились под влиянием Бовери (Уилсон, Стивенс и Пейнтер действительно работали с ним). [16]

В своем знаменитом учебнике «Клетка в развитии и наследственности» Уилсон связал независимую работу Бовери и Саттона (оба около 1902 г.), назвав хромосомную теорию наследования теорией хромосом Бовери – Саттона (названия иногда меняются местами). [17] Эрнст Майр отмечает, что теория была горячо оспорена некоторыми известными генетиками: Уильямом Бейтсоном , Вильгельмом Йоханссеном , Ричардом Гольдшмидтом и Т.Х. Морганом , которые придерживались довольно догматичного взгляда. В конце концов, полное доказательство было получено на основе карт хромосом в собственной лаборатории Моргана. [18]

Число хромосом человека было опубликовано в 1923 году Теофилом Пейнтером . Посмотрев в микроскоп, он насчитал 24 пары, что означало 48 хромосом. Его ошибка была скопирована другими, и только в 1956 году истинное число, 46, было определено цитогенетиком из Индонезии Джо Хин Чио . [19]

Прокариоты [ править ]

В прокариоты  - бактерии и археи  - как правило , имеют одну круговую хромосому , но существует множество вариаций. [20] Хромосомы большинства бактерий, которые некоторые авторы предпочитают называть genophores , могут варьироваться по размеру от только 130 000 пар оснований в эндосимбиотических бактерий Candidatus Hodgkinia cicadicola [21] и Candidatus Tremblaya принцепса , [22] в более чем 14,000,000 пар оснований в почвенной бактерии Sorangium cellulosum . [23] спирохеты из рода Borreliaявляются заметным исключением из этого порядка, с такими бактериями, как Borrelia burgdorferi , вызывающими болезнь Лайма , содержащими единственную линейную хромосому. [24]

Структура в последовательностях [ править ]

Прокариотические хромосомы имеют менее последовательную структуру, чем эукариоты. Бактерии обычно имеют одну точку ( источник репликации ), из которой начинается репликация, тогда как некоторые археи содержат несколько источников репликации. [25] Гены прокариот часто организованы в опероны и обычно не содержат интронов , в отличие от эукариот.

Упаковка ДНК [ править ]

Прокариоты не обладают ядрами. Вместо этого их ДНК организована в структуру, называемую нуклеоидом . [26] [27] Нуклеоид представляет собой отдельную структуру и занимает определенную область бактериальной клетки. Эта структура, однако, динамична, поддерживается и модифицируется за счет действия ряда гистоноподобных белков, которые связаны с бактериальной хромосомой. [28] У архей ДНК в хромосомах еще более организована: ДНК упакована внутри структур, аналогичных эукариотическим нуклеосомам. [29] [30]

Некоторые бактерии также содержат плазмиды или другую внехромосомную ДНК . Это кольцевые структуры в цитоплазме, которые содержат клеточную ДНК и играют роль в горизонтальном переносе генов . [5] У прокариот (см. Нуклеоиды ) и вирусов [31] ДНК часто плотно упакована и организована; в случае архей - по гомологии с гистонами эукариот, а в случае бактерий - по гистоноподобным белкам.

Бактериальные хромосомы имеют тенденцию быть привязанными к плазматической мембране бактерий. В области молекулярной биологии это позволяет изолировать плазмидную ДНК центрифугированием лизированных бактерий и осаждением мембран (и прикрепленной ДНК).

Прокариотические хромосомы и плазмиды, как и эукариотическая ДНК, обычно сверхспиральны . Сначала ДНК должна быть переведена в расслабленное состояние для доступа к транскрипции , регуляции и репликации .

Эукариоты [ править ]

Организация ДНК в эукариотической клетке

Каждая эукариотическая хромосома состоит из длинной линейной молекулы ДНК, связанной с белками, образуя компактный комплекс белков и ДНК, называемый хроматином . Хроматин содержит подавляющее большинство ДНК организма, но небольшое количество, наследуемое по материнской линии, можно найти в митохондриях . Он присутствует в большинстве клеток , за некоторыми исключениями, например, в красных кровяных тельцах .

Гистоны отвечают за первую и самую основную единицу организации хромосомы - нуклеосому .

Эукариоты ( клетки с ядрами, такими как те, что встречаются у растений, грибов и животных) обладают множеством больших линейных хромосом, содержащихся в ядре клетки. Каждая хромосома имеет одну центромеру с одним или двумя плечами, выступающими из центромеры, хотя в большинстве случаев эти плечи как таковые не видны. Кроме того, большинство эукариот имеют небольшой кольцевой митохондриальный геном , а некоторые эукариоты могут иметь дополнительные маленькие кольцевые или линейные цитоплазматические хромосомы.

Основные структуры в уплотнении ДНК: ДНК , нуклеосома , 10-нм волокно «бусинки на нити», 30-нм волокно и метафазная хромосома.

В ядерных хромосомах эукариот неконденсированная ДНК существует в виде полуупорядоченной структуры, где она обернута вокруг гистонов (структурных белков ), образуя композитный материал, называемый хроматином .

Интерфазный хроматин [ править ]

Упаковка ДНК в нуклеосомы приводит к образованию 10-нанометрового волокна, которое может дополнительно конденсировать до 30-нм волокон [32]. Большая часть эухроматина в интерфазных ядрах, по-видимому, имеет форму 30-нм волокон. [32] Структура хроматина - это более деконденсированное состояние, т.е. конформация 10 нм допускает транскрипцию. [32]

Гетерохроматин против эухроматина

Во время интерфазы (период клеточного цикла, когда клетка не делится) можно выделить два типа хроматина :

  • Эухроматин , который состоит из активной ДНК, например экспрессирующейся в виде белка.
  • Гетерохроматин , состоящий в основном из неактивной ДНК. Кажется, что он служит структурным целям на хромосомных стадиях. Гетерохроматин можно разделить на два типа:
    • Конститутивный гетерохроматин , который никогда не экспрессируется. Он расположен вокруг центромеры и обычно содержит повторяющиеся последовательности .
    • Факультативный гетерохроматин , иногда выраженный.

Метафазный хроматин и деление [ править ]

Хромосомы человека в метафазе
Этапы раннего митоза в клетке позвоночного животного с микрофотографиями хроматид

На ранних стадиях митоза или мейоза (деления клеток) двойная спираль хроматина становится все более конденсированной. Они перестают функционировать как доступный генетический материал ( прекращается транскрипция ) и становятся компактной транспортной формой. Считается, что петли 30-нм хроматиновых волокон дополнительно складываются сами по себе, образуя компактные метафазные хромосомы митотических клеток. Таким образом, ДНК конденсируется примерно в 10 000 раз. [32]

Хромосомный каркас, который состоит из белков, таких как конденсин , TOP2A и KIF4 , [33] играет важную роль в удерживании хроматина в компактной хромосоме. Петли структуры 30 нм далее конденсируются с каркасом в структуры более высокого порядка. [34]

Эта очень компактная форма делает отдельные хромосомы видимыми, и они образуют классическую четырехлепестковую структуру - пару сестринских хроматид, прикрепленных друг к другу на центромере . Более короткие руки называются p руками (от французского petit , маленькие), а более длинные - q руками ( q следует за p в латинском алфавите; qg «grande»; в качестве альтернативы иногда говорят, что q - сокращение от queue, означающего хвост Французский [35] ). Это единственный естественный контекст, в котором отдельные хромосомы видны в оптический микроскоп .

Митотические метафазные хромосомы лучше всего описываются линейно организованным продольно сжатым массивом последовательных петель хроматина. [36]

Во время митоза микротрубочки растут из центросом, расположенных на противоположных концах клетки, а также прикрепляются к центромере в специализированных структурах, называемых кинетохорами , одна из которых присутствует на каждой сестринской хроматиде . Особая последовательность оснований ДНК в области кинетохор обеспечивает, наряду со специальными белками, более длительное прикрепление в этой области. Затем микротрубочки раздвигают хроматиды в сторону центросом, так что каждая дочерняя клетка наследует один набор хроматид. После разделения клеток хроматиды разворачиваются, и ДНК снова можно транскрибировать. Несмотря на их внешний вид, хромосомы структурно сильно конденсированы, что позволяет этим гигантским структурам ДНК содержаться в ядре клетки.

Хромосомы человека [ править ]

Хромосомы у человека можно разделить на два типа: аутосомы (хромосомы тела) и аллосомы ( половые хромосомы ). Определенные генетические особенности связаны с полом человека и передаются через половые хромосомы. Аутосомы содержат остальную генетическую наследственную информацию. Все действуют одинаково во время деления клеток. Клетки человека имеют 23 пары хромосом (22 пары аутосом и одна пара половых хромосом), то есть всего 46 на клетку. В дополнение к этому, человеческие клетки имеют сотни копий митохондриального генома . Секвенирование из генома человекапредоставил много информации о каждой из хромосом. Ниже представлена ​​таблица, в которой собрана статистика по хромосомам, основанная на информации о геноме человека Института Сэнгера в базе данных аннотации генома позвоночных (VEGA) . [37] Количество генов является приблизительным, так как оно частично основано на предсказаниях генов . Общая длина хромосомы также является оценкой, основанной на предполагаемом размере неспеквенированных участков гетерохроматина .

Расчетное количество генов и пар оснований (в миллионах) на каждой хромосоме человека

Число в различных организмах [ править ]

У эукариот [ править ]

В этих таблицах указано общее количество хромосом (включая половые хромосомы) в ядре клетки. Например, большинство эукариот имеют диплоидный , как людей , у которых есть 22 различных типов аутосом , каждый из присутствующих в виде двух гомологичных пар, и две половые хромосомы . Всего получается 46 хромосом. Другие организмы имеют более двух копий своих типов хромосом, например, мягкая пшеница , которая является гексаплоидной и имеет шесть копий семи различных типов хромосом - всего 42 хромосомы.

Нормальные представители определенного вида эукариот имеют одинаковое количество ядерных хромосом (см. Таблицу). Другие эукариотические хромосомы, то есть митохондриальные и плазмидоподобные маленькие хромосомы, гораздо более разнообразны по количеству, и могут быть тысячи копий на клетку.

23 хромосомные территории человека во время прометафазы в клетках фибробластов

Виды, размножающиеся бесполым путем, имеют один набор хромосом, одинаковый для всех клеток организма. Однако бесполые виды могут быть гаплоидными или диплоидными.

У видов, размножающихся половым путем, есть соматические клетки ( клетки тела), которые являются диплоидными [2n], имеющими два набора хромосом (23 пары у людей с одним набором из 23 хромосом от каждого родителя), один набор от матери и один от отца. Гаметы , репродуктивные клетки, гаплоидны [n]: они имеют один набор хромосом. Гаметы продуцируются мейозом диплоидной клетки зародышевой линии . Во время мейоза совпадающие хромосомы отца и матери могут обмениваться небольшими частями самих себя ( кроссовер ) и, таким образом, создавать новые хромосомы, которые не наследуются исключительно от одного из родителей. Когда мужская и женская гамета сливаются ( оплодотворение) образуется новый диплоидный организм.

Некоторые виды животных и растений полиплоидны [Xn]: у них более двух наборов гомологичных хромосом . Важные для сельского хозяйства растения, такие как табак или пшеница, часто полиплоидны по сравнению с их предковыми видами. Пшеница имеет гаплоидное число из семи хромосом, которое все еще встречается у некоторых сортов, а также у диких предков. Более распространенные типы макаронных изделий и мягкой пшеницы являются полиплоидными с 28 (тетраплоидными) и 42 (гексаплоидными) хромосомами по сравнению с 14 (диплоидными) хромосомами у дикой пшеницы. [66]

У прокариот [ править ]

Виды прокариот обычно имеют по одной копии каждой основной хромосомы, но большинство клеток могут легко выжить с несколькими копиями. [67] Например, Buchnera , A симбионт из тлей имеет несколько копий своей хромосомы, в пределах от 10-400 копий на клетку. [68] Однако у некоторых крупных бактерий, таких как Epulopiscium fishelsoni, может присутствовать до 100 000 копий хромосомы. [69] Плазмиды и небольшие плазмидоподобные хромосомы, как и у эукариот, сильно различаются по количеству копий. Количество плазмид в клетке почти полностью определяется скоростью деления плазмиды - быстрое деление вызывает большое количество копий.

Кариотип [ править ]

Кариограмма мужчины-человека

В целом, кариотип - это характерный хромосомный набор для вида эукариот . [70] Подготовка и изучение кариотипов является частью цитогенетики .

Несмотря на то, репликации и транскрипции из ДНК высоко стандартизирован в эукариот , то же самое можно сказать и о их кариотипами, которые часто сильно варьирует. Между видами могут быть различия в количестве хромосом и в детальной организации. В некоторых случаях между видами наблюдаются значительные различия. Часто бывает:

1. различия между двумя полами
2. различия между зародышевой линией и сомой (между гаметами и остальной частью тела)
3. различия между членами популяции из-за сбалансированного генетического полиморфизма
4. географические различия между расами
5. мозаики или другие аномальные люди.

Кроме того, вариации кариотипа могут происходить во время развития от оплодотворенного яйца.

Методика определения кариотипа обычно называется кариотипированием . Клетки могут быть заблокированы частично путем деления (в метафазе) in vitro (в реакционном сосуде) с колхицином . Затем эти клетки окрашивают, фотографируют и собирают в кариограмму с расположением набора хромосом, аутосом в порядке длины и половых хромосом (здесь X / Y) в конце.

Как и у многих видов, размножающихся половым путем, у людей есть особые гоносомы (половые хромосомы в отличие от аутосом ). Это XX у женщин и XY у мужчин.

История и методы анализа [ править ]

Изучение кариотипа человека заняло много лет, чтобы ответить на самый главный вопрос: сколько хромосом содержит нормальная диплоидная клетка человека? В 1912 году Ханс фон Винивартер сообщил о 47 хромосомах в сперматогониях и 48 в оогониях , заключив механизм определения пола XX / XO . [71] Painter в 1922 году не было уверено , является ли диплоидное число человека 46 или 48, в первой пользу 46. [72] Он пересмотрел свое мнение позже от 46 до 48 лет , и он правильно настаивал на людях , имеющих XX / XY систему . [73]

Для окончательного решения проблемы потребовались новые методы:

  1. Использование клеток в культуре
  2. Остановка митоза в метафазе раствором колхицина
  3. Предварительная обработка клеток в гипотоническом растворе 0,075 M KCl, который их набухает и расширяет хромосомы
  4. Сдавливание препарата на слайде, вынуждающее хромосомы в одну плоскость
  5. Разрезание микрофотографии и преобразование результата в бесспорную кариограмму.

Только в 1954 году диплоидное число человека было подтверждено как 46. [74] [75] Учитывая методы Винивартера и Пейнтера, их результаты были весьма замечательными. [76] У шимпанзе , ближайших из ныне живущих родственников современного человека, 48 хромосом, как и у других человекообразных обезьян : у человека две хромосомы слились в хромосому 2 .

Аберрации [ править ]

При синдроме Дауна существует три копии хромосомы 21.

Хромосомные аберрации - это нарушения нормального хромосомного содержимого клетки и основная причина генетических состояний у людей, таких как синдром Дауна , хотя большинство аберраций практически не имеют эффекта. Некоторые хромосомные аномалии, такие как транслокации или хромосомные инверсии , не вызывают заболевания у носителей, хотя они могут повысить вероятность вынашивания ребенка с хромосомным расстройством. Аномальное количество хромосом или наборов хромосом, называемое анеуплоидией , может привести к летальному исходу или вызвать генетические нарушения. [77] Генетическое консультирование предлагается семьям, в которых может быть хромосомная перестройка.

Приобретение или потеря ДНК хромосом может привести к множеству генетических нарушений . Примеры людей включают:

  • Cri du chat , которая вызвана удалением части короткого плеча хромосомы 5. «Cri du chat» на французском означает «крик кошки»; состояние было названо так потому, что пораженные дети издают пронзительные крики, похожие на кошачьи. Больные имеют широко расставленные глаза, небольшую голову и челюсть, умеренные или серьезные проблемы с психическим здоровьем и очень низкий рост.
  • Синдром Дауна , наиболее распространенная трисомия, обычно вызванная дополнительной копией хромосомы 21 ( трисомия 21 ). Характеристики включают снижение мышечного тонуса, более коренастое телосложение, асимметричный череп, раскосые глаза и нарушение развития от легкой до средней степени. [78]
  • Синдром Эдвардса , или трисомия-18, вторая по распространенности трисомия. [79] Симптомы включают задержку моторики, пороки развития и многочисленные врожденные аномалии, вызывающие серьезные проблемы со здоровьем. Девяносто процентов заболевших умирают в младенчестве. У них характерные сжатые руки и перекрытые пальцы.
  • Изодицентрик 15 , также называемый idic (15), частичная тетрасомия 15q или инвертированная дупликация 15 (inv dup 15).
  • Синдром Якобсена , который встречается очень редко. Это также называется терминальным нарушением делеции 11q. [80] Пострадавшие имеют нормальный интеллект или легкие отклонения в развитии с плохими языковыми навыками. У большинства из них есть нарушение свертываемости крови, называемое синдромом Пари-Труссо .
  • Синдром Клайнфельтера (XXY). Мужчины с синдромом Клайнфельтера обычно бесплодны, обычно выше и имеют более длинные руки и ноги, чем их сверстники. Мальчики с синдромом часто застенчивы и тихи, чаще страдают задержкой речи и дислексией . Без лечения тестостероном у некоторых может развиться гинекомастия в период полового созревания.
  • Синдром Патау , также называемый D-синдромом или трисомией-13. Симптомы несколько схожи с симптомами трисомии-18, но без характерной сложенной руки.
  • Маленькая дополнительная маркерная хромосома . Это означает, что есть лишняя аномальная хромосома. Характеристики зависят от происхождения дополнительного генетического материала. Синдром кошачьего глаза и isodicentric хромосомы 15 синдром (или Idic15) оба вызваны нештатными маркера хромосомой, как синдром Паллистер-Киллиан .
  • Синдром Triple-X (XXX). XXX девушки, как правило, высокие и худые и чаще страдают дислексией.
  • Синдром Тернера (X вместо XX или XY). При синдроме Тернера женские половые признаки присутствуют, но недостаточно развиты. Женщины с синдромом Тернера часто имеют низкий рост, низкую линию роста волос, аномальные черты глаз и развитие костей, а также вид «прогнутой» груди.
  • Синдром Вольфа – Хиршхорна , который вызван частичной делецией короткого плеча хромосомы 4. Он характеризуется задержкой роста, задержкой развития моторики, чертами лица «греческого шлема» и легкими или серьезными проблемами психического здоровья.
  • XYY-синдром . Мальчики XYY обычно выше своих братьев и сестер. Как и у XXY мальчиков и XXX девочек, у них чаще возникают трудности с обучением.

Анеуплоидия спермы [ править ]

Воздействие на мужчин определенного образа жизни, окружающей среды и / или профессиональных опасностей может увеличить риск анеуплоидных сперматозоидов. [81] В частности, риск анеуплоидии увеличивается при курении табака [82] [83] и воздействии бензола, [84] инсектицидов, [85] [86] и перфторированных соединений на рабочем месте. [87] Повышенная анеуплоидия часто связана с повышенным повреждением ДНК в сперматозоидах.

См. Также [ править ]

  • Анеуплоидия
  • Хромомер
  • Расщепление хромосом
  • Cohesin
  • Конденсин
  • ДНК
  • Генетическое удаление
  • Эпигенетика
  • Для получения информации о хромосомах в генетических алгоритмах см хромосомы (генетический алгоритм)
  • Генетическая генеалогия
    • Генеалогический ДНК-тест
  • Хромосома ламповой щетки
  • Список количества хромосом различных организмов
  • Локус (объясняет номенклатуру расположения генов)
  • Материнское влияние на определение пола
  • Не дизъюнкция
  • Система определения пола
    • Система определения пола XY
      • Х-хромосома
        • X-инактивация
      • Y-хромосома
        • Y-хромосома Аарон
        • Y-хромосомный Адам
  • Политенная хромосома
  • Протамин
  • Неохромосома
  • Паразитарная хромосома

Примечания и ссылки [ править ]

  1. Hammond CM, Strømme CB, Huang H, Patel DJ, Groth A (март 2017 г.). «Гистоновые шаперонные сети, формирующие функцию хроматина» . Обзоры природы. Молекулярная клеточная биология . 18 (3): 141–158. DOI : 10.1038 / nrm.2016.159 . PMC  5319910 . PMID  28053344 .
  2. ^ Уилсон, Джон (2002). Молекулярная биология клетки: проблемный подход . Нью-Йорк: Наука Гарланд. ISBN 978-0-8153-3577-1.
  3. ^ Бонев, Боян; Кавалли, Джакомо (14 октября 2016 г.). «Организация и функции трехмерного генома». Природа Обзоры Генетики . 17 (11): 661–678. DOI : 10.1038 / nrg.2016.112 . ЛВП : 2027,42 / 151884 . PMID 27739532 . S2CID 31259189 .  
  4. Перейти ↑ Alberts B, Bray D, Hopkin K, Johnson A, Lewis J, Raff M, Roberts K, Walter P (2014). Essential Cell Biology (Четвертое изд.). Нью-Йорк, Нью-Йорк, США: Garland Science. С. 621–626. ISBN 978-0-8153-4454-4.
  5. ^ a b c Шлейден, MJ (1847). Микроскопические исследования соответствия строения и роста животных и растений .
  6. Перейти ↑ Antonin W, Neumann H (июнь 2016). «Конденсация и деконденсация хромосом во время митоза» . Текущее мнение в клеточной биологии . 40 : 15–22. DOI : 10.1016 / j.ceb.2016.01.013 . PMID 26895139 . 
  7. ^ Джонс, Дэниел (2003) [1917], Питер Роуч; Джеймс Хартманн; Джейн Сеттер (ред.), Словарь английского произношения , Кембридж: Cambridge University Press, ISBN 978-3-12-539683-8
  8. ^ «Хромосома» . Словарь Мерриама-Вебстера .
  9. ^ Coxx, HJ (1925). Биологические пятна - Справочник по природе и использованию красителей, используемых в биологической лаборатории . Комиссия по стандартизации биологических пятен.
  10. ^ Waldeyer-Hartz (1888). "Über Karyokinese und ihre Beziehungen zu den Befruchtungsvorgängen". Archiv für Mikroskopische Anatomie und Entwicklungsmechanik . 32:27 .
  11. ^ Garbari F, G Bedini, Перуцци L (2012). «Хромосомные числа итальянской флоры. От основания Caryologia до наших дней». Caryologia - Международный журнал цитологии, цитосистематики и цитогенетики . 65 (1): 65–66. DOI : 10.1080 / 00087114.2012.678090 . S2CID 83748967 . 
  12. ^ Перуцци L, Garbari F, G Bedini (2012). «Новые тенденции в цитогенетике и цитоэмбриологии растений: памяти Эмилио Батталья» . Биосистемы растений . 146 (3): 674–675. doi : 10.1080 / 11263504.2012.712553 (неактивен 18 января 2021 г.).CS1 maint: DOI inactive as of January 2021 (link)
  13. Перейти ↑ Battaglia, Emilio (2009). «Карионема, альтернатива хромосоме и новая кариологическая номенклатура» (PDF) . Кариология - Международный журнал цитологии, цитосистематики . 62 (4): 1–80 . Дата обращения 6 ноября 2017 .
  14. ^ Фокин С.И. (2013). "Отто Бютчли (1848–1920) Где мы преклоним колени?" (PDF) . Протистология . 8 (1): 22–35.
  15. ^ Maderspacher, Флориан (2008). «Теодор Бовери и естественный эксперимент». Текущая биология . 18 (7): R279 – R286. DOI : 10.1016 / j.cub.2008.02.061 . PMID 18397731 . S2CID 15479331 .  
  16. ^ Карлсон, Элоф А. (2004). Наследие Менделя: происхождение классической генетики (PDF) . Колд-Спринг-Харбор, Нью-Йорк: Лаборатория Колд-Спринг-Харбор. п. 88. ISBN  978-087969675-7.
  17. Перейти ↑ Wilson, EB (1925). Клетка в развитии и наследственности / Под ред. 3. Макмиллан, Нью-Йорк. п. 923.
  18. Перейти ↑ Mayr, E. (1982). Рост биологической мысли . Гарвард. п. 749. ISBN 9780674364462 
  19. ^ Мэтьюз, Роберт. «Причудливый случай хромосомы, которой никогда не было» (PDF) . Архивировано из оригинального (PDF) 15 декабря 2013 года . Проверено 13 июля 2013 года . [ самостоятельно опубликованный источник? ]
  20. ^ Thanbichler M, L Шапиро (ноябрь 2006). «Хромосомная организация и сегрегация у бактерий». Журнал структурной биологии . 156 (2): 292–303. DOI : 10.1016 / j.jsb.2006.05.007 . PMID 16860572 . 
  21. ^ Ван Левен JT, Meister RC, Саймон C, Маккатчеон JP (сентябрь 2014). «Симпатрическое видообразование у бактериального эндосимбионта приводит к образованию двух геномов с функциональностью одного» . Cell . 158 (6): 1270–1280. DOI : 10.1016 / j.cell.2014.07.047 . PMID 25175626 . S2CID 11839535 .  
  22. ^ Маккатчеон JP, фон Dohlen CD (август 2011). «Взаимозависимый метаболический пэчворк во вложенном симбиозе мучнистых червецов» . Текущая биология . 21 (16): 1366–72. DOI : 10.1016 / j.cub.2011.06.051 . PMC 3169327 . PMID 21835622 .  
  23. Хан К., Ли З.Ф., Пэн Р., Чжу Л.П., Чжоу Т., Ван Л.Г., Ли С.Г., Чжан Б.Б., Ху В., Ву Чж, Цинь Н., Ли Ю.З. (2013). «Необычайное расширение генома Sorangium cellulosum из щелочной среды» . Научные отчеты . 3 : 2101. Bibcode : 2013NatSR ... 3E2101H . DOI : 10.1038 / srep02101 . PMC 3696898 . PMID 23812535 .  
  24. ^ Хиннебуш J, K Тилли (декабрь 1993). «Линейные плазмиды и хромосомы у бактерий» . Молекулярная микробиология . 10 (5): 917–22. DOI : 10.1111 / j.1365-2958.1993.tb00963.x . PMID 7934868 . S2CID 23852021 .  
  25. Перейти ↑ Kelman LM, Kelman Z (сентябрь 2004 г.). «Множественные источники репликации в архее». Тенденции в микробиологии . 12 (9): 399–401. DOI : 10.1016 / j.tim.2004.07.001 . PMID 15337158 . 
  26. ^ Thanbichler M, Ван SC, Шапиро L (октябрь 2005). «Бактериальный нуклеоид: высокоорганизованная и динамичная структура» . Журнал клеточной биохимии . 96 (3): 506–21. DOI : 10.1002 / jcb.20519 . PMID 15988757 . S2CID 25355087 .  
  27. ^ Le Т.Б., Имакаев М.В., Мирный Л.А., Лауб MT (ноябрь 2013). «Картирование с высоким разрешением пространственной организации бактериальной хромосомы» . Наука . 342 (6159): 731–4. Bibcode : 2013Sci ... 342..731L . DOI : 10.1126 / science.1242059 . PMC 3927313 . PMID 24158908 .  
  28. Sandman K, Pereira SL, Reeve JN (декабрь 1998 г.). «Разнообразие прокариотических хромосомных белков и происхождение нуклеосом». Клеточные и молекулярные науки о жизни . 54 (12): 1350–64. DOI : 10.1007 / s000180050259 . PMID 9893710 . S2CID 21101836 .  
  29. Sandman K, Reeve JN (март 2000 г.). «Структура и функциональные отношения архейных и эукариальных гистонов и нуклеосом». Архив микробиологии . 173 (3): 165–9. DOI : 10.1007 / s002039900122 . PMID 10763747 . S2CID 28946064 .  
  30. Перейти ↑ Pereira SL, Grayling RA, Lurz R, Reeve JN (ноябрь 1997 г.). «Архейские нуклеосомы» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 94 (23): 12633–7. Bibcode : 1997PNAS ... 9412633P . DOI : 10.1073 / pnas.94.23.12633 . PMC 25063 . PMID 9356501 .  
  31. ^ Джонсон JE, Чиу W (апрель 2000). «Структуры вирусов и вирусоподобных частиц». Текущее мнение в структурной биологии . 10 (2): 229–35. DOI : 10.1016 / S0959-440X (00) 00073-7 . PMID 10753814 . 
  32. ^ а б в г Купер, GM (2019). Клетка (8-е изд.). Издательство Оксфордского университета . ISBN 978-1605357072.
  33. ^ Пунперм, Равин; Таката, Хидеаки; Хамано, Тору; Мацуда, Ацуши; Учияма, Сусуму; Хираока, Ясуши; Фукуи, Киичи (1 июля 2015 г.). «Хромосомный каркас представляет собой двухцепочечную сборку белков каркаса» . Научные отчеты . 5 (1): 11916. Bibcode : 2015NatSR ... 511916P . DOI : 10.1038 / srep11916 . PMC 4487240 . PMID 26132639 .  
  34. ^ Лодиш, UH; Lodish, H .; Берк, А .; Кайзер, Калифорния; Kaiser, C .; Кайзер, УЦА; Krieger, M .; Скотт, депутат; Bretscher, A .; Ploegh, H .; другие (2008). Молекулярная клеточная биология . WH Freeman. ISBN 978-0-7167-7601-7.
  35. ^ « Картирование хромосом: идиограммы » Nature Education - 13 августа 2013 г.
  36. ^ Наумова Н., Имакаев М., Фуденберг Г., Жан Й., Ладжуа Б. Р., Мирный Л. А., Деккер Дж. (Ноябрь 2013 г.). «Организация митотической хромосомы» . Наука . 342 (6161): 948–53. Bibcode : 2013Sci ... 342..948N . DOI : 10.1126 / science.1236083 . PMC 4040465 . PMID 24200812 .  
  37. ^ Vega.sanger.ad.uk , все данные в этой таблице взяты из этой базы данных, 11 ноября 2008 г.
  38. ^ «Ensembl genome browser 71: Homo sapiens - Сводка хромосом - Хромосома 1: 1–1 000 000» . apr2013.archive.ensembl.org . Проверено 11 апреля +2016 .
  39. ^ Процентысеквенированияоснованы на доле эухроматина, посколькуцели проекта «Геном человека» требовали определения только эухроматической части генома. Теломеры , центромеры и другие гетерохроматические области остались неопределенными, как и небольшое количество неклонируемых промежутков. См. Https://www.ncbi.nlm.nih.gov/genome/seq/ для получения дополнительной информации о проекте «Геном человека».
  40. ^ Гены и болезни . Бетесда, Мэриленд: Национальный центр биотехнологической информации. 1998 г.
  41. ^ Армстронг SJ, Джонс GH (январь 2003 г.). «Мейотическая цитология и поведение хромосом у Arabidopsis thaliana дикого типа» . Журнал экспериментальной ботаники . 54 (380): 1–10. DOI : 10.1093 / JXB / 54.380.1 . PMID 12456750 . 
  42. Перейти ↑ Gill BS, Kimber G (апрель 1974). "Гимза С-полосный кариотип ржи" . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 71 (4): 1247–9. Bibcode : 1974PNAS ... 71.1247G . DOI : 10.1073 / pnas.71.4.1247 . PMC 388202 . PMID 4133848 .  
  43. ^ a b c Dubcovsky J, Luo MC, Zhong GY, Bransteitter R, Desai A, Kilian A, Kleinhofs A, Dvorák J (июнь 1996 г.). «Генетическая карта диплоидной пшеницы Triticum monococcum L. и ее сравнение с картами Hordeum vulgare L» . Генетика . 143 (2): 983–99. DOI : 10.1093 / генетика / 143.2.983 . PMC 1207354 . PMID 8725244 .  
  44. ^ Като A, Lamb JC, Birchler JA (сентябрь 2004). «Хромосомная окраска с использованием повторяющихся последовательностей ДНК в качестве зондов для идентификации соматических хромосом у кукурузы» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 101 (37): 13554–9. Bibcode : 2004PNAS..10113554K . DOI : 10.1073 / pnas.0403659101 . PMC 518793 . PMID 15342909 .  
  45. ^ Кентон A, Parokonny А.С., Глеба Ю.Ю., Bennett MD (август 1993). «Характеристика генома Nicotiana tabacum L. методом молекулярной цитогенетики». Молекулярная и общая генетика . 240 (2): 159–69. DOI : 10.1007 / BF00277053 . PMID 8355650 . S2CID 6953185 .  
  46. ^ Leitch IJ, Soltis DE, Soltis PS , Bennett MD (январь 2005). «Эволюция количества ДНК по наземным растениям (эмбриофитам)» . Летопись ботаники . 95 (1): 207–17. DOI : 10.1093 / Aob / mci014 . PMC 4246719 . PMID 15596468 .  
  47. ^ Амбариш, CN; Шридхар, KR (2014). «Цитологические и кариологические наблюдения за двумя эндемичными гигантскими пилюлями-многоножками Arthrosphaera (Pocock 1895) (Diplopoda: Sphaerotheriida) в Западных Гатах Индии». Кариология . 67 (1): 49–56. DOI : 10.1080 / 00087114.2014.891700 .
  48. ^ Vitturi R, Коломба MS, Pirrone AM, Mandrioli M (2002). « Совместная локализация рДНК (18S – 28S и 5S) и сцепление между рибосомными генами и теломерной последовательностью (TTAGGG) (n) у дождевого червя Octodriluscompanatus (Annelida: Oligochaeta: Lumbricidae), выявленное одно- и двухцветным FISH» . Журнал наследственности . 93 (4): 279–82. DOI : 10.1093 / jhered / 93.4.279 . PMID 12407215 . 
  49. Nie W, Wang J, O'Brien PC, Fu B, Ying T, Ferguson-Smith MA, Yang F (2002). «Филогения генома домашней кошки, красной панды и пяти видов куньих, выявленная сравнительной окраской хромосом и G-бэндингом». Хромосомные исследования . 10 (3): 209–22. DOI : 10,1023 / A: 1015292005631 . PMID 12067210 . S2CID 9660694 .  
  50. ^ a b Романенко С.А., Перельман П.Л., Сердюкова Н.А., Трифонов В.А., Билтуева Л.С., Ван Дж., Ли Т., Ни В., О'Брайен П.С., Волобуев В.Т., Станьон Р., Фергюсон-Смит М.А., Ян Ф., Графодатский А.С. (декабрь 2006). «Взаимная окраска хромосом между тремя видами лабораторных грызунов». Геном млекопитающих . 17 (12): 1183–92. DOI : 10.1007 / s00335-006-0081-Z . PMID 17143584 . S2CID 41546146 .  
  51. ^ a b Художник Т.С. (март 1928 г.). «Сравнение хромосом крысы и мыши по вопросу о гомологии хромосом у млекопитающих» . Генетика . 13 (2): 180–9. DOI : 10.1093 / генетика / 13.2.180 . PMC 1200977 . PMID 17246549 .  
  52. Hayes H, Rogel-Gaillard C, Zijlstra C, De Haan NA, Urien C, Bourgeaux N, Bertaud M, Bosma AA (2002). «Создание номенклатуры кариотипа кролика с R-диапазоном путем локализации FISH 23 хромосомных генов на хромосомах с G- и R-диапазоном». Цитогенетические и геномные исследования . 98 (2–3): 199–205. DOI : 10.1159 / 000069807 . PMID 12698004 . S2CID 29849096 .  
  53. ^ "Генетика популярного аквариумного питомца - рыбы гуппи" . Проверено 6 декабря 2009 года .
  54. ^ а б Де Груши J (август 1987). «Хромосомные филогении человека, человекообразных обезьян и обезьян Старого Света». Genetica . 73 (1–2): 37–52. DOI : 10.1007 / bf00057436 . PMID 3333352 . S2CID 1098866 .  
  55. ^ Робинсон TJ, Ян Ф, Харрисон WR (2002). «Хромосомная живопись уточняет историю эволюции генома зайцев и кроликов (отряд зайцеобразных)». Цитогенетические и геномные исследования . 96 (1–4): 223–7. DOI : 10.1159 / 000063034 . PMID 12438803 . S2CID 19327437 .  
  56. ^ Chapman JA, Flux JE (1990), "раздел 4.W4", Кролики, зайцы и пищухи. Обзор состояния и план действий по сохранению , стр. 61–94, ISBN 9782831700199
  57. ^ Vitturi R, Либертини А, Sineo л, Sparacio я, Lannino А, Грегорини А, Коломба М (2005). «Цитогенетика наземных улиток Cantareus aspersus и C. mazzullii (Mollusca: Gastropoda: Pulmonata)». Микрон . 36 (4): 351–7. DOI : 10.1016 / j.micron.2004.12.010 . PMID 15857774 . 
  58. ^ Yasukochi Y, Ashakumary LA, Баба K, Yoshido A, Sahara K (июль 2006). «Интегрированная карта второго поколения тутового шелкопряда показывает синтению и законсервированный порядок генов между чешуекрылыми насекомыми» . Генетика . 173 (3): 1319–28. DOI : 10.1534 / genetics.106.055541 . PMC 1526672 . PMID 16547103 .  
  59. ^ Хоук ML, Кумамото AT, Gallagher DS, Benirschke K (2001). «Сравнительная цитогенетика африканского слона (Loxodonta africana) и азиатского слона (Elephas maximus)». Цитогенетика и клеточная генетика . 93 (3–4): 249–52. DOI : 10.1159 / 000056992 . PMID 11528120 . S2CID 23529399 .  
  60. ^ Самбийский U, Умэд Y, Shibuya Y, Окабе Н, Тэнас S, Ямамото Т (октябрь 2004 г.). «Первичные структуры высокомолекулярных и низкомолекулярных кининогенов морских свинок». Международная иммунофармакология . 4 (10–11): 1391–400. DOI : 10.1016 / j.intimp.2004.06.003 . PMID 15313436 . 
  61. ^ Wayne RK, Острандер EA (март 1999). «Происхождение, генетическое разнообразие и структура генома домашней собаки». BioEssays . 21 (3): 247–57. DOI : 10.1002 / (SICI) 1521-1878 (199903) 21: 3 <247 :: AID-BIES9> 3.0.CO; 2-Z . PMID 10333734 . 
  62. ^ Ciudad J, E Cid, Веласко А, Лара JM, Aijón J, Orfao A (май 2002). «Проточная цитометрия измерения содержания ДНК в диплоидных клетках G0 / G1 трех разных видов костистых рыб» . Цитометрия . 48 (1): 20–5. DOI : 10.1002 / cyto.10100 . PMID 12116377 . 
  63. ^ Burt DW (2002). «Происхождение и эволюция микрохромосом птиц». Цитогенетические и геномные исследования . 96 (1–4): 97–112. DOI : 10.1159 / 000063018 . PMID 12438785 . S2CID 26017998 .  
  64. ^ Ито М, Икеучи Т, Шимба Х, Мори М, Сасаки М, Макино С (1969). «Сравнительное исследование кариотипа у четырнадцати видов птиц» . Японский журнал генетики . 44 (3): 163–170. DOI : 10.1266 / jjg.44.163 .
  65. Перейти ↑ Smith J, Burt DW (август 1998). «Параметры генома курицы (Gallus gallus)». Генетика животных . 29 (4): 290–4. DOI : 10.1046 / j.1365-2052.1998.00334.x . PMID 9745667 . 
  66. ^ Сакамура, Tetsu (1918). "Kurze Mitteilung über die Chromosomenzahlen und die Verwandtschaftsverhältnisse der Triticum-Arten" . Shokubutsugaku Zasshi . 32 (379): 150–3. DOI : 10,15281 / jplantres1887.32.379_150 .
  67. ^ Charlebois RL (ed) 1999. Организация генома прокариот . ASM Press, Вашингтон, округ Колумбия.
  68. Перейти ↑ Komaki K, Ishikawa H (март 2000). «Число геномных копий внутриклеточных бактериальных симбионтов тлей варьируется в зависимости от стадии развития и морфа их хозяина». Биохимия и молекулярная биология насекомых . 30 (3): 253–8. DOI : 10.1016 / S0965-1748 (99) 00125-3 . PMID 10732993 . 
  69. ^ Менделл JE, Clements KD, Choat JH, Ангерт ER (май 2008). «Экстремальная полиплоидия у крупной бактерии» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 105 (18): 6730–4. Bibcode : 2008PNAS..105.6730M . DOI : 10.1073 / pnas.0707522105 . PMC 2373351 . PMID 18445653 .  
  70. ^ White, MJD (1973). Хромосомы (6-е изд.). Лондон: Чепмен и Холл, распространяется Halsted Press, Нью-Йорк. п. 28. ISBN 978-0-412-11930-9.
  71. ^ фон Винивартер H (1912). "Études sur la spermatogenèse humaine". Archives de Biologie . 27 (93): 147–9.
  72. ^ Художник Т.С. (1922). «Сперматогенез человека». Анат. Res . 23 : 129.
  73. Художник Теофил С. (апрель 1923 г.). «Исследования сперматогенеза у млекопитающих. II. Сперматогенез человека». Журнал экспериментальной зоологии . 37 (3): 291–336. DOI : 10.1002 / jez.1400370303 .
  74. ^ Tjio JH, Леван А (1956). «Число хромосом человека» . Наследие . 42 (1–2): 723–4. DOI : 10.1111 / j.1601-5223.1956.tb03010.x . hdl : 10261/15776 . PMID 345813 . 
  75. Ford CE, Hamerton JL (ноябрь 1956 г.). «Хромосомы человека». Природа . 178 (4541): 1020–3. Bibcode : 1956Natur.178.1020F . DOI : 10.1038 / 1781020a0 . PMID 13378517 . S2CID 4155320 .  
  76. ^ Hsu TC (1979) Цитогенетика человека и млекопитающих: историческая перспектива . Springer-Verlag, NY ISBN 9780387903644 стр. 10: «Удивительно, что он [Художник] даже приблизился!» 
  77. ^ Santaguida S, Амон A (август 2015). «Краткосрочные и долгосрочные эффекты неправильной сегрегации хромосом и анеуплоидии» (PDF) . Обзоры природы. Молекулярная клеточная биология . 16 (8): 473–85. DOI : 10.1038 / nrm4025 . ЛВП : 1721,1 / 117201 . PMID 26204159 . S2CID 205495880 .   
  78. ^ Миллер KR (2000). «Глава 9-3». Биология (5-е изд.). Река Аппер Сэдл, Нью-Джерси: Prentice Hall. стр.  194 -5. ISBN 978-0-13-436265-6.
  79. ^ "Что такое трисомия 18?" . Основание трисомии 18 . Проверено 4 февраля 2017 года .
  80. ^ Европейская сеть хромосомы 11 [ неудачная проверка ]
  81. ^ Templado C, Уроса L, Estop A (октябрь 2013). «Новые взгляды на происхождение и актуальность анеуплоидии в сперматозоидах человека» . Молекулярная репродукция человека . 19 (10): 634–43. DOI : 10.1093 / molehr / gat039 . PMID 23720770 . 
  82. Shi Q, Ko E, Barclay L, Hoang T, Rademaker A, Martin R (август 2001). «Курение сигарет и анеуплоидия в сперме человека». Молекулярное воспроизводство и развитие . 59 (4): 417–21. DOI : 10.1002 / mrd.1048 . PMID 11468778 . S2CID 35230655 .  
  83. ^ Рубес Дж, Лоу Х, Мур D, S Перро, Слотт В, D Эвенсон, Selevan С.Г., Wyrobek AJ (октябрь 1998 г.). «Курение сигарет связано с повышенной дисомией сперматозоидов у мужчин-подростков». Фертильность и бесплодие . 70 (4): 715–23. DOI : 10.1016 / S0015-0282 (98) 00261-1 . PMID 9797104 . 
  84. ^ Xing C, Marchetti F, Li G, Weldon RH, Kurtovich E, Young S, Schmid TE, Zhang L, Rappaport S, Waidyanatha S, Wyrobek AJ, Eskenazi B (июнь 2010 г.). «Воздействие бензола, близкое к допустимому в США пределу, связано с анеуплоидией сперматозоидов» . Перспективы гигиены окружающей среды . 118 (6): 833–9. DOI : 10.1289 / ehp.0901531 . PMC 2898861 . PMID 20418200 .  
  85. ^ Ся Й, Бянь Q, Сюй Л., Ченг С., Сонг Л., Лю Дж, Ву В., Ван С., Ван Х (октябрь 2004 г.). «Генотоксическое воздействие на сперматозоиды человека у рабочих завода по производству пестицидов, подвергшихся воздействию фенвалерата». Токсикология . 203 (1–3): 49–60. DOI : 10.1016 / j.tox.2004.05.018 . PMID 15363581 . 
  86. Xia Y, Cheng S, Bian Q, Xu L, Collins MD, Chang HC, Song L, Liu J, Wang S, Wang X (май 2005 г.). «Генотоксические эффекты на сперматозоиды рабочих, подвергшихся воздействию карбарила» . Токсикологические науки . 85 (1): 615–23. DOI : 10.1093 / toxsci / kfi066 . PMID 15615886 . 
  87. ^ Governini л, Guerranti С, Де Лео V, Боски л, Luddi А, М Гори, Орвието Р, Р Piomboni (ноябрь 2015). «Хромосомные анеуплоидии и фрагментация ДНК сперматозоидов человека от пациентов, подвергшихся воздействию перфторированных соединений». Андрология . 47 (9): 1012–9. DOI : 10.1111 / and.12371 . PMID 25382683 . S2CID 13484513 .  

Внешние ссылки [ править ]

  • Введение в ДНК и хромосомы от HOPES : информационно-просветительский проект Хантингтона для образования в Стэнфорде
  • Хромосомные аномалии в AtlasGeneticsOncology
  • Онлайн-выставка хромосом и генома (SIB)
  • О чем нам говорят наши хромосомы? из Учебного центра генетических наук Университета штата Юта.
  • Попробуйте сделать кариотип самостоятельно в Учебном центре генетики Университета штата Юта.
  • Кимбаллс Хромосомные страницы
  • Новости о хромосомах от Genome News Network
  • Eurochromnet , Европейская сеть редких хромосомных заболеваний в Интернете
  • Ensembl.org , проект Ensembl , графическое представление хромосом, их генов и синтенных локусов через Интернет
  • Генографический проект
  • Домашняя ссылка на хромосомы из Национальной медицинской библиотеки США
  • Визуализация хромосом человека и сравнение с другими видами
  • Уникальный - Группа поддержки по редким хромосомным расстройствам Поддержка людей с редкими хромосомными расстройствами