Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску

Эригон Атра
Эригон Атра мужчина.jpg
Научная классификация редактировать
Королевство:Animalia
Тип:Членистоногие
Подтип:Хелицерата
Класс:Арахнида
Заказ:Araneae
Инфразаказ:Araneomorphae
Семья:Linyphiidae
Род:Эригон
Разновидность:
E. atra
Биномиальное имя
Эригон Атра
Синонимы [1]
  • Эригон Атра Блэкуолл, 1833 г.
  • Argus nigrimanus Walckenaer, 1841 г.
  • Эригона вагабунда Вестринг, 1861 г.
  • Нериене атра (Блэкуолл, 1833)
  • Erigone persimilis О. Пикард-Кембридж, 1875 г.
  • Erigone lantosquensis Simon, 1884 год.
  • Erigone praepulchra Keyserling, 1886 год.
  • Hillhousia desolans Ф. О. Пикард-Кембридж, 1894 г.
  • Erigone hakusanensis Oi, 1964 год.
Эригон Атра

Erigone atra - разновидность карликового или денежного паука семейства Linyphiidae . Обычно он встречается в Северной Америке, Европе, некоторых частях России (от Европы до Дальнего Востока ), Центральной Азии, Китае, Монголии, Корее и Японии. [2] [3] [4] [5] Этот паук - один из самых распространенныхпауков Эригоны . E. atra - важный паук для сельского хозяйства, поскольку он охотится на таких вредителей, как тля, которые обычно встречаются на сельскохозяйственных культурах.Пауки E. atra - это воздушные пауки, поскольку они летают на воздушном шаре . Этот метод, иногда называемый кайтингом, позволяет E. atraпауки преодолевают большие расстояния и находят новые места обитания, когда экологические или человеческие стрессы создают непригодную для жизни среду. E. atra трудно отличить от других родственных видов из-за их сходных размеров и окраски.

Описание [ править ]

Консервированный самец Erigone atra

Длина самки E. atra составляет от 1,8 до 2,8 мм. Их головогрудь составляет от 0,8 до 1,0 мм в длину, черного или темно-коричневого цвета и безволосая. В панцире их головогруди зубы меньше или вообще нет, по сравнению с самцами. Их брюшко больше, чем области головогруди, от 0,8 до 2,0 мм и черного цвета. Все их ноги прикреплены к головогруди и имеют однородный коричневый цвет. Члены семейства Linyphiidae часто идентифицируются по рисунку позвоночника на большеберцовой части их ног. E. atra и подобные им виды имеют структуру большеберцового позвоночника 2-2-2-1. E. atraпокрыты волосами. В педипальпах самок не имеют заметную клешни. Самки E. atra очень похожи на родственные виды Erigone arctica .

Самец E. atra имеет длину от 1,9 до 2,5 мм. Их головогрудь составляет от 1,0 до 1,2 мм в длину, безволосая, черная или коричневая. Панцирь их головогруди имеет краевые зубцы по бокам. Головная часть их панциря немного приподнята по сравнению с самками. Их брюшко меньше и более заостренное, чем брюшко самок, от 0,7 до 1,5 мм черного цвета. Все их ноги прикреплены к головогруди, имеют однородный коричневый цвет и рисунок большеберцовых позвонков 2-2-2-1, как у женщин. Педипальпы самцов длиннее самок, покрыты шерстью и зубчатыми апофизами . Самцы E. atra очень похожи на родственные виды Erigone dentipalpis .

Глаза E. atra похожи на глаза других представителей семейства Linyphiidae . У них два ряда по четыре глаза. Задний ряд глаз прямые, а передний - слегка изогнутый. Передние средние глаза значительно меньше боковых. [6] [7]

Таксономия [ править ]

Erigone atra была впервые описана арахнологом Джоном Блэкуоллом в 1833 году. [1] Они принадлежат к семейству Linyphiidae , которые также известны как пауки-ткачи. Erigoninae подсемейства известны как карликовые пауков в Соединенных Штатах и деньги пауков в Соединенном Королевстве . Erigone - один из многих родов подсемейства Erigoninae, он был обнаружен Жаном Виктором Одуэном в 1826 году. По состоянию на октябрь 2020 года род насчитывает 111 признанных видов. [8]

Распространение и среда обитания [ править ]

Географический диапазон [ править ]

E. atra имеет голарктическое распространение от Северной Америки до Японии. Наиболее распространен паук в Западной Европе. [3]

Среда обитания [ править ]

Пауки E. atra обитают в самых разных средах обитания . Это из-за их способности преодолевать большие расстояния на воздушном шаре . В основном они встречаются на пастбищах , залежах и полях. Колониальная среда обитания E. atra может меняться в зависимости от сезона и других факторов окружающей среды. Они предпочитают луга с высокими урожаями растительности и меньшим количеством популяций разных видов. E. atra предпочитает многолетние луга культурам, потому что многолетние среды обитания сохраняются с течением времени. Зимой E. atra предпочитает более высокие места обитания с растительностью, поскольку они обеспечивают большую защиту от хищников и повышенную изоляцию от холода. [9]Увеличенный полог создает сухое укрытие с наземной растительностью, необходимой для перезимовки . [10] Некоторый обмен между лугами и средой обитания сельскохозяйственных культур существует в течение жизни паука. E. atra можно найти в регионах, где пасутся и коровы, и овцы. Комбинированный выпас коров и овец создает однородное пространство из невысокой травы, которое обеспечивает идеальную среду обитания с высокой плотностью и малым количеством видов. [11]

Диета [ править ]

Выбор добычи [ править ]

E. atra поедают тлей , коллембол , мошек и других вредителей сельскохозяйственных культур. Их рацион состоит в основном из видов тлей и изотомидных коллембол , поскольку оба семейства вредителей выбраны E. atra . Оба насекомых встречаются в высокой плотности на полях сельскохозяйственных культур, в одном из основных мест обитания E. atra . Тля чаще ловится пауками, однако коллембол, как правило, потребляется больше, потому что пауки легче распознают их. E. atra выбирает добычу по размеру. Незначительные предпочтения более крупных коллембол, наблюдаемые у E. atra.самки и самки ели больший процент более крупной добычи по сравнению с более мелкой добычей. У самок E. atra больше хищников, чем у самцов. Выбор добычи зависит от среды обитания, в которой находятся пауки. Изменчивость среды обитания из-за большого диапазона пауков от воздушных путешествий приводит к изменчивости в выборе добычи. [12]

Захват добычи [ править ]

E. atra захватывает добычу как с помощью паутины, так и с помощью охоты. Иногда в нескольких миллиметрах от земли строят небольшие сети вокруг сельскохозяйственных культур или других мест кормления тлей, коллембол и других вредителей. Эти сети используются для захвата добычи, убивая добычу, запутавшуюся в паутине. Паутина также строится над голой почвой и может использоваться в качестве основы для активного нападения и убийства добычи, а не для запутывания добычи. E. atra также были замечены в поисках добычи на растениях и удерживании добычи в своих хелицерах без паутины поблизости. Взрослые самцы почти всегда охотятся без паутины. [13]

Поведение [ править ]

Полет на воздушном шаре [ править ]

Поведение паука на цыпочках и надувании

Полет на воздушном шаре - это поведенческая черта, при которой воздушные насекомые выбрасывают нити паутины в воздух и заставляют их летать по воздуху. У E. atra полеты на воздушном шаре - это форма воздушного распространения, при которой пауки используют тонкие нити паучьего шелка , часто называемые паутинками , для улавливания токов электрического поля и воздушных потоков . E. atra сначала совершает так называемое " цыплят", чтобы попасть в воздух. Паук забирается на возвышение, чтобы нити не соприкасались с землей или другими объектами, и поднимает живот в воздух. В этом положении происходит максимальное высвобождение шелка из фильеры.и это начальное высвобождение шелка происходит через мышечное высвобождение. Шелковые нити тянутся за счет сопротивления , которое дополнительно вытягивает высвободившуюся паутинку из фильер, а также тянет паука в воздух. Поля статического электричества также могут способствовать подъемной силе вместе с сопротивлением воздушных потоков. [14]

Ветровая турбулентность - это главный сигнал, по которому пауки начинают ходить на цыпочках. Лишение пищи - еще один сигнал для пауков разойтись. Острый стресс, связанный с кормлением, история кормления и возраст - все это влияет на то, как отсутствие пищи влияет на поведение на цыпочках. Повышение температуры является еще одним признаком рассредоточения E. atra . В конце лета происходит массовое разрушение, вызванное высокими температурами. Тем не менее, склонность пауков к полетам на воздушном шаре (разгону на большие расстояния) была самой низкой при 30 градусах Цельсия. [15] Различия в поведении E. atra наддува происходит из-за изменений в развитии. Среда, выбранная матерью, может повлиять на поведение потомства при вздутии живота из-за температуры, доступности пищи и других условий окружающей среды во время выращивания молодняка.[16]

Раппеллинг [ править ]

Помимо полета на воздушном шаре, существует также второй вид разгона, а именно разгон на короткие расстояния: спуск по веревке. Эти пауки, как правило, рассеиваются, используя шелк в качестве паруса, что означает, что используется воздушный шар или спуск по веревке. Это означает, что этот метод используется для соединения потоков. Спуск на воздушном шаре сопряжен с более высоким риском смертности и затратами, чем со спуском по веревке, поэтому пауки, как правило, выбирают более контролируемое поведение или спуск по веревке. [15]

Размножение и продолжительность жизни [ править ]

Продолжительность жизни [ править ]

За год наблюдают два поколения E. atra . Первое поколение откладывают самки, перезимовавшие взрослыми особями. Эти яйца вылупляются и созревают в начале лета, и происходит спаривание. Позднее летом возникает второе поколение яичных мешочков. Второе поколение E. atra вылупляется и созревает ранней осенью. Некоторые самки оплодотворяются перед зимой, но накапливают сперму во время перезимовки и производят яйцеклетки весной. [17] При сравнении продолжительности жизни двух полов, самки живут в среднем на 18 дней дольше, чем самцы. [15]

Воспроизведение [ править ]

Эригон Атра

Самки E. atra создают яичные мешочки , которые иногда называют коконом, для хранения яиц. Самка будет создавать мешочки для яиц всю свою взрослую жизнь и обычно умирает менее чем через 10 дней после того, как сделает свой последний мешок для яиц. Самки откладывают в среднем 4,4-11,8 яиц в день при оптимальной температуре, а размер кладки составляет в среднем 12-14 яиц. Кроме того, по сравнению с группами с температурой 15, 20, 25 и 30 градусов Цельсия, группы, выращенные при температуре 20 и 25 градусов Цельсия, имели самый высокий уровень плодовитости. Следовательно, температура действительно влияет на количество яиц в первом мешочке, а также на общее количество яиц, произведенных за всю жизнь. [15]

E. atra обычно имеют меньшие кладки, но производят яичные мешочки с большой скоростью. По мере взросления самок количество яиц в яйцеклетке уменьшается. [17] [18] Яичные мешочки часто образуются возле сети самок. [19] Увеличение доступности добычи соответствует увеличению репродуктивной способности. В зависимости от наличия добычи самки убивают больше добычи, чем могут быть съедены, потому что по мере увеличения доступности добычи увеличивается и количество съеденной добычи на одно произведенное яйцо. [17]

Развитие [ править ]

Развитие E. atra зависит от температуры и количества добычи. E. atra очень быстро развиваются в теплую погоду. В лабораторном исследовании De Keer et al. Наблюдалось, что они достигают зрелости через 20 дней при выращивании при 20 ° C. При выращивании пауков при 10 ° C развитие длилось в среднем 150 дней, а при выращивании при 5 ° C пауки только линяли.однажды. Смертность молоди увеличивается с понижением температуры. Обилие добычи имеет большое влияние на продолжительность развития. По мере уменьшения доступности добычи увеличивалась продолжительность развития пауков и увеличивалась смертность паучков. Развитие обычно происходит в теплые периоды в начале лета и осенью, что способствует быстрому развитию. Быстрое развитие необходимо из-за потери популяции из-за расселения, паразитов яичного мешка и сельскохозяйственных методов человека. [17]

Паразиты яичного мешка [ править ]

Gelis festinans - это паразитоид , специализирующийся на небольших насекомых, который нацелен на яйцеклетки E. atra . Они бескрылые, в среднем 3 миллиметра в длину и обитают в открытых, травянистых местообитаниях. Паразитоид самки откладывает одно или несколько яиц в стенку яйца E. atra . Вылупляется личинка, которая поедает яйца паука, и в среднем через две недели из мешочка с яйцами появляется единственный взрослый паразитоид. G. festinans привлекают запахи растений из мест обитания E. atra , такие как запахи пшеницы или травы. Предпочтение среды обитания G. festinans зависит от доступности E. atra и плотности популяции. Самка G. festinansпроводить значительно больше времени в зонах перепонок E. atra , чем на зонах без перепонок. Как только G. festinans обнаруживает перепонки, они переходят от схемы случайного поиска к схеме ограниченного поиска самок E. atra. Это изменение в поведении поиска может быть вызвано либо химическими веществами в лямках, феромонами E. atra , либо структурой лямок. G. festinans может отмечать районы поиска. Отмеченные регионы меньше ищут другие женщины. Самки G. festinans также способны различать паразитированные и непаразитированные яйцевые мешочки. Нет сверхпаразитизм не наблюдалось в G. festinans. [19]

Сети [ править ]

Как представители семейства Linyphiidae , E. atra - пауки , плетущие листы. Паутина - это небольшая паутина, обычно прикрепленная к растительности, и состоит из сетчатого полотна из шелковых нитей. В отличие от пауков-ткачей сфер, в создании паутины обычно нет порядка или закономерности . E. atra обычно строят свои сети над углублениями в земле или над голой почвой. В исследовании, проведенном Alderweireldt et al. Анализируя методы отбора и отлова добычи, средний размер паутины E. atra на посевных полях составил 7,6 см 2 . Принимая во внимание индивидуальные различия, 7,6 см 2 соответствует среднему размеру полотна 4 см 2, найденному дляСемейство Erigoninae . Паутины E. atra можно использовать для запутывания добычи, но они не являются жизненно важными для захвата или кормления добычи. Паутина также может использоваться как база, с которой E. atra может активно атаковать и убивать добычу поблизости. [12] [13]

Ссылки [ править ]

  1. ^ a b c «Детали таксона Erigone atra Blackwall, 1833» , Всемирный каталог пауков , Музей естественной истории Берн , получено 16 ноября 2020 г.
  2. ^ " Отчет Эригон Атра " . Интегрированная система таксономической информации . Проверено 23 сентября 2019 . CS1 maint: обескураженный параметр ( ссылка )
  3. ^ а б « Эригон атра » . GBIF . Проверено 23 сентября 2019 . CS1 maint: обескураженный параметр ( ссылка )
  4. ^ " Erigone atra " . NMBE Мировой каталог пауков . Проверено 23 сентября 2019 . CS1 maint: обескураженный параметр ( ссылка )
  5. ^ Блэкуолл, Джон (1861). История пауков Великобритании и Ирландии / . Лондон: Опубликовано для Общества лучей Робертом Хардвиком.
  6. ^ Робертс, Майкл Дж. (1985). Пауки Великобритании и Ирландии. 2, цветные пластины . Колчестер, Эссекс: Харлей. ISBN 0-946589-45-3. OCLC  632449272 .
  7. ^ "NMBE - Мировой каталог пауков" . wsc.nmbe.ch . Проверено 17 ноября 2020 .
  8. ^ Шмидт, Мартин Х .; Чарнтке, Тея (январь 2005 г.). «Роль многолетних местообитаний среднеевропейских сельскохозяйственных пауков» . Сельское хозяйство, экосистемы и окружающая среда . 105 (1–2): 235–242. DOI : 10.1016 / j.agee.2004.03.009 . ISSN 0167-8809 . 
  9. ^ Лемке, Антье; Poehling, Ханс-Михаэль (июнь 2002 г.). «Посевные полосы сорняков на зерновых полях: место зимовки и« исходная »среда обитания Oedothorax apicatus (Blackwall) и Erigone atra (Blackwall) (Araneae: Erigonidae)» . Сельское хозяйство, экосистемы и окружающая среда . 90 (1): 67–80. DOI : 10.1016 / s0167-8809 (01) 00173-6 . ISSN 0167-8809 . 
  10. ^ Дауни, IS; Рибера, I; McCracken, DI; Уилсон, WL; Фостер, GN; Уотерхаус, А; Абернети, VJ; Мерфи, KJ (2000-08-01). «Моделирование популяций Erigone atra и E. dentipalpis (Araneae: Linyphiidae) через сельскохозяйственный градиент в Шотландии» . Сельское хозяйство, экосистемы и окружающая среда . 80 (1): 15–28. DOI : 10.1016 / S0167-8809 (00) 00130-4 . ISSN 0167-8809 . 
  11. ^ а б ХАРВУД, ДЖЕЙМС Д .; SUNDERLAND, KEITH D .; СИМОНДСОН, УИЛЬЯМ, О.К. (2004-10-15). «Выбор добычи линифийными пауками: молекулярное отслеживание воздействия альтернативной добычи на скорость потребления тли в полевых условиях» . Молекулярная экология . 13 (11): 3549–3560. DOI : 10.1111 / j.1365-294x.2004.02331.x . ISSN 0962-1083 . 
  12. ^ а б Мансур, Ф .; Хаймбах, У. (март 1993 г.). «Оценка пауков-ликозидов, микрифантидов и линифиид как хищников Rhopalosiphum padi (Hom .: Aphididae) и их функционального ответа на лабораторные эксперименты с плотностью добычи» . Энтомофага . 38 (1): 79–87. DOI : 10.1007 / bf02373142 . ISSN 0013-8959 . 
  13. ^ Белл, младший; Бохан, Д.А.; Шоу, EM; Вейман, Г.С. (апрель 2005 г.). «Воздушное распространение с использованием шелка: мировая фауна, филогения, генетика и модели» . Бюллетень энтомологических исследований . 95 (2): 69–114. DOI : 10,1079 / ber2004350 . ISSN 0007-4853 . 
  14. ^ a b c d Температурные условия во время развития молоди влияют на распространение взрослых особей паука, Дрис Бонте, Джастин М.Дж. Трэвис, Неле Де Клерк, Ингрид Цвертваегер, Люк Ленс, Proceedings of the National Academy of Sciences Nov 2008, 105 (44) 17000- 17005; DOI: 10.1073 / pnas.0806830105 https://www.pnas.org/content/105/44/17000
  15. ^ Bonte, Дрис; Деблаув, Исра; Maelfait, Жан-Пьер (июль 2003 г.). «Экологические и генетические предпосылки инициирующего поведение на цыпочках у карликового паука Erigone atra» . Поведение животных . 66 (1): 169–174. DOI : 10.1006 / anbe.2003.2191 .
  16. ^ а б в г Динтер, А. (2004-04-14). «Метод массового выращивания линифиидных пауков Erigone atra (Blackwall) (Araneae: Linyphiidae)» . Журнал прикладной энтомологии . 128 (3): 200–203. DOI : 10.1111 / j.1439-0418.2004.00838.x . ISSN 0931-2048 . 
  17. ^ Thorbek, P .; Сандерленд, штат Коннектикут; Топпинг, CJ (июнь 2004 г.). «Репродуктивная биология пауков-агробионтов-линифидов в зависимости от среды обитания, сезона и потенциала биоконтроля» . Биологический контроль . 30 (2): 193–202. DOI : 10.1016 / j.biocontrol.2003.10.004 . ISSN 1049-9644 . 
  18. ^ a b Баарлен, Питер; Топпинг, Крис Дж .; Сандерленд, Кейт Д. (1996). «Местоположение хозяина Gelis festinans, паразитоида яичного яйца линифийного паука Erigone atra» . Entomologia Experimentalis et Applicata . 81 (2): 155–163. DOI : 10.1111 / j.1570-7458.1996.tb02027.x . ISSN 0013-8703 . 

Внешние ссылки [ править ]

  • СМИ, связанные с Erigone atra на Викискладе?