Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску

Доктор Эрнст Фриз (27 сентября 1925 - 30 марта 1990) был молекулярным биологом, который работал над механизмом мутаций в ДНК. С 1962 года до своей смерти он был руководителем Лаборатории молекулярной биологии Национального института неврологических расстройств и инсульта (NINDS) Национального института здоровья (NIH). Научная карьера Эрнста Фриза началась с теоретической физики элементарных частиц, а затем перешла в молекулярную биологию, где он внес вклад в ранние генетические исследования.

Образование и академическая карьера [ править ]

Эрнст Фризе начал свою карьеру в качестве студента физики у Вернера Гейзенберга в Геттингенском университете , Геттинген, Германия, где в 1953 году Фриз получил докторскую степень в области теоретической физики элементарных частиц. Он приехал в Соединенные Штаты в 1954 году, чтобы работать в качестве научного сотрудника с Энрико Ферми в Чикагском университете . Он начал свою карьеру в области биологии в лаборатории Макса Дельбрюка в Калифорнийском технологическом институте в 1955 году. Он занимал исследовательские должности в Кельнском университете (1956–1957) и Гарвардском университете (1957–1959), где он работал с Джеймсом Уотсоном. . Фриз присоединился кУниверситет Висконсина в качестве адъюнкт-профессора генетики в 1959 году учредил первую университетскую программу по молекулярной биологии. В 1962 году он перешел в Национальный институт здоровья (NIH) в качестве руководителя лаборатории молекулярной биологии Национального института неврологических расстройств и инсульта (NINDS). Он занимал эту должность до самой смерти. [1] Среди других руководителей лаборатории были Маршал Уоррен Ниренберг и Дэниел Карлтон Гайдусек . Фриз также был директором программы базовых нейронаук в NINDS с 1987 года.

Вклад в молекулярную биологию [ править ]

Фриз интересовался молекулярным механизмом мутаций и определил разницу между спонтанными и химическими мутациями с помощью фага Т4. В 1959 году он ввел термины «переходы» и «трансверсии» для классификации различных типов точечных мутаций. [2] [3] Точечные мутации , часто вызываемые химическими веществами или нарушением репликации ДНК, обменивают один нуклеотид на другой. Наиболее распространен переход , при котором пурин заменяется пурином (A ↔ G) или пиримидином на пиримидин (C ↔ T).

Исследования Фриза также включали микробную дифференциацию и молекулярную нейробиологию. Он изучал влияние липофильных кислот на рост и дифференциацию бактерий. Лаборатория Фриза работала над метаболическим контролем споруляции и прорастания бактерий Bacillus subtilis. Он определил ключевой метаболит для зажигания споруляции: снижение ГТФ. Фриз был соучредителем Общества экологических мутагенов и занимал пост его президента в течение двух лет. В 1971 году он организовал первую всеобъемлющую конференцию, посвященную перспективам генной терапии, через Международный центр Джона Э. Фогарти . [4]Его лаборатория определила определенные соединения как мутагенные, и он сыграл важную роль в запрете использования определенных пестицидов и пищевых добавок. Позже в своей карьере, в качестве администратора Национального института здоровья, он оказал начальную поддержку Дж. Крейгу Вентеру в запуске его программы по секвенированию генома человека. [5] Его лаборатория впервые секвенировала GFAP (глиальный фибриллярный кислый белок) и помогла выяснить его роль в нервной структуре и развитии. [6] На протяжении своей карьеры он подготовил десятки докторантов-исследователей. Он получил премию Александра фон Гумбольдта в 1983 году.

Личная жизнь [ править ]

После встречи с ней в Калифорнийском технологическом институте Фриз в 1956 году женился на своей коллеге, докторанте, докторе Элизабет Бауц, и вместе у них родилось двое детей, Кэтрин Фриз [7] и Эндрю Фриз. После смерти Элизабет он женился на Кэтрин Бик, докторе философии. в 1985 г. был заместителем директора по заочным исследованиям в Национальных институтах здравоохранения.

Ссылки [ править ]

  1. ^ "Эрнст Фриз, 64 года, умирает; молекулярный биолог" . Нью-Йорк Таймс . 4 апреля 1990 г.
  2. ^ Freese, Эрнст (апрель 1959). «Разница между спонтанными мутациями фага T4, индуцированными аналогами оснований» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 45 (4): 622–33. Bibcode : 1959PNAS ... 45..622F . DOI : 10.1073 / pnas.45.4.622 . PMC 222607 . PMID 16590424 .  
  3. ^ Freese, Эрнст (1959). «Специфический мутагенный эффект аналогов основания на фаг Т4». Журнал молекулярной биологии . 1 (2): 87–105. DOI : 10.1016 / S0022-2836 (59) 80038-3 .
  4. ^ Эрнст Фриз, изд. (1972). Перспективы генной терапии . Национальные институты здоровья .
  5. Перейти ↑ Venter, JC (2007). Расшифрованная жизнь: мой геном, моя жизнь . Penguin Press . п. 101.
  6. ^ Беннер, М .; и другие. (1990). «Характеристика человеческой кДНК и геномных клонов глиального фибриллярного кислого белка». Молекулярное исследование мозга . 7 (4): 277–286. DOI : 10.1016 / 0169-328X (90) 90078-R . PMID 2163003 . 
  7. Биографическая справка Кэтрин Фриз