Из Википедии, свободной энциклопедии
  (Перенаправлено с Ficedula hypoleuca )
Перейти к навигации Перейти к поиску

Европейская мухоловка-пеструшка
Ficedula hypoleuca - Лесной заповедник Кри, Шотландия -male-8a.jpg
Взрослый мужчина в Шотландии
Песня самца мухоловки-пеструшки, записанная в Ярнер Вуд, Девон, Англия.
Научная классификация редактировать
Царство:Animalia
Тип:Хордовые
Класс:Авес
Приказ:Воробьиные
Семья:Muscicapidae
Род:Ficedula
Разновидность:
F. hypoleuca
Биномиальное имя
Ficedula hypoleuca
( Паллас , 1764 г.)
FicedulaHypoleucaIUCN2019-3.png
Ареал F. hypoleuca
  Разведение
  Проход
  Без размножения
Европейские мухоловки-пеструшки, 2010 г., Тексель, Нидерланды

Мухоловка-пеструшка ( Ficedula hypoleuca ) является небольшой воробьиных птица в мухоловка Старого Света семьи. Один из четырех видов черно-пестрых мухоловок Западной Палеарктики , он в ограниченной степени гибридизируется с ошейниковой мухоловкой . [2] Гнездится на большей части Европы и в Западной Палеарктике . Кочующий, зимует преимущественно в тропической Африке . [1] [3] Обычно он строит гнезда в дуплах на дубах. [4] Этот вид практикует полигинию., обычно двоеженство, когда самец путешествует на большие расстояния, чтобы обзавестись вторым помощником. Самец будет спариваться со второй самкой, а затем вернется к основной самке, чтобы помочь с аспектами воспитания ребенка, такими как кормление. [2] [5]

Европейская мухоловка-пеструшка в основном насекомоядна , хотя в ее рацион входят и другие членистоногие . Этот вид обычно питается пауками, муравьями, пчелами и подобной добычей . [6]

Европейская мухоловка-пеструшка имеет очень большой ареал и размер популяции, поэтому по данным Международного союза охраны природы (МСОП), она вызывает наименьшее беспокойство . [1]

Таксономия [ править ]

Европейская мухоловка-пеструшка - мухоловка Старого Света , часть семейства насекомоядных певчих птиц, которые обычно кормятся, бросаясь за насекомыми. [7] Латинское слово ficedula означает «маленькая птичка, поедающая фиг». Термин hypoleuca происходит от двух греческих корней: hupo , «внизу», и leukos , «белый». [3]

Этот вид был описан в « Фауне Свечика» Линнея (1746), работе, которая не была биномиальной и поэтому недоступна с точки зрения номенклатуры. Позже, в десятом издании своей Systema Naturae и следующем издании Fauna Svecica (1761), Линней смешал эту мухоловку с евразийской черной шапкой и белой шапочкой . [8] До сих пор у европейской мухоловки-пеструшки все еще не было надлежащего действительного биноминального названия. Вид был окончательно назван Motacilla hypoleuca немецким натуралистом Питером Симоном Палласом.в 1764 году. Однако он анонимно описал этот вид в приложении к коммерческому каталогу коллекции Адриана Врёга, известной среди орнитологов просто как «Adumbratiunculae». [9] Авторство Adumbratiunculae позже могло быть приписано Палласу. [10] Учитывая первоначальную анонимность публикации и предполагаемое авторство по внешним данным, Международный кодекс зоологической номенклатуры рекомендует заключать имя Палласа в квадратные скобки в названии вида. Таким образом, правильная форма научного названия европейского пеструшки - Ficedula hypoleuca ([Pallas], 1764). [8]

Ficedula hypoleuca в настоящее время имеет четыре признанных подвида: номинальный F. h. hypoleuca ([Pallas], 1764), F. h. speculigera (Бонапарт, 1850), F. h. iberiae (Witherby, 1928) и F. h. tomensis (Йохансен, 1916). [8] Подвид F. h. muscipeta (Bechstein, 1792) в настоящее время считается синонимом F. h. hypoleuca , но может представлять отдельный подвид. Имя F. h. atricapilla (Linnaeus, 1766) - младший субъективный синоним F. h. гиполеука ; и имя F. h. sibirica Khakhlov, 1915 неверна, правильная форма - F. h. tomensis(Йохансен, 1916). [8]

Описание [ править ]

Взрослая женщина в Швеции .

Это птица длиной 12–13,5 сантиметров (4,7–5,3 дюйма). Гнездящийся самец в основном черный сверху и белый снизу, с большим белым пятном на крыле, белыми боками хвоста и небольшим пятном на лбу. В Иберийские подвида iberiae (известный как Иберийский мухоловки - пеструшки ) имеет больший участок лба и бледно - крупу. У не размножающихся самцов, самок и молодых особей черный цвет заменен бледно-коричневым, и их может быть очень трудно отличить от других мухоловок Ficedula , особенно от ошейниковой мухоловки , с которой этот вид гибридизируется в ограниченной степени. [11]

Клюв черный и имеет широкую, но заостренную форму, типичную для воздушных насекомоядных. Помимо полета насекомых, этот вид охотится на гусениц среди листвы дуба и собирает ягоды. Следовательно, это гораздо более ранняя весенняя мигрантка, чем более воздушная пятнистая мухоловка , и ее громкая ритмичная и мелодичная песня характерна для весенних дубовых лесов.

Вокализация европейской мухоловки-пеструшки

Это птицы лиственных лесов, парков и садов, предпочитающие дубы . Они строят открытое гнездо в дупле дерева и легко адаптируются к гнездовью с открытым фасадом. Откладывают 4–10 яиц. [4]

Очень похожая атласская мухоловка-пеструшка из гор северо-западной Африки ранее считалась подвидом европейской мухоловки-пеструшки.

Распространение и среда обитания [ править ]

Европейская мухоловка-пеструшка имеет очень большой ареал и размер популяции, поэтому МСОП считает, что она вызывает наименьшее беспокойство. Этот вид обитает в различных странах Европы и Северной Африки , а также в западноазиатской части России . Более конкретно, номинальный подвид F. h. hypoleuca обитает в Великобритании, Центральной Европе и Скандинавии, F. h. speculigera обитает в Марокко, Алжире и Тунисе, F. h. iberiae обитает на Пиренейском полуострове, F. h. tomensis в Восточной Европе и России. [8] Этот вид отмечен как бродячий вид в некоторых местах в других странах Африки.и Южная Азия , такая как Судан и Афганистан . [1] Эта мухоловка обычно проводит зиму в тропической Африке. [3] [8]

Европейская мухоловка-пеструшка - наземная птица, [1] обычно населяющая открытые леса, лесные массивы и города. В 2005 г. численность европейской популяции составляла 3–7 миллионов пар. [3]

Системы спаривания [ править ]

Европейская мухоловка-пеструшка преимущественно практикует смешанную систему спаривания, состоящую из моногамии и полигамии . Их система спаривания также описывается как последовательная полигиния. [5] В рамках последней системы самцы покидают свою территорию, как только их основные партнеры откладывают свои первые яйца. Затем самцы создают вторую территорию, предположительно для того, чтобы привлечь вторичную самку для размножения. Даже когда им удается обзавестись вторым партнером, самцы обычно возвращаются к первой самке, чтобы обеспечивать исключительно ее и ее потомство. [2] Самцы иногда будут заботиться об обоих партнерах, если гнезда основной и дополнительной самки расположены близко друг к другу. Самец может также ухаживать за обоими самками, если у потомства первичной самки естьоперившийся . Самец обычно не превышает двух самцов, практикующих двоеженство . Наблюдалось только два случая тригинии. [12]

Гендерные различия в брачном поведении [ править ]

Брачное поведение самцов имеет две ключевые характеристики: отказ от основной самки и политерриториальность . Самцы преодолевают большие расстояния, в среднем 200–3 500 метров (660–11 480 футов), чтобы найти своего второго помощника. После размножения со вторичной самкой самцы возвращаются к своему первому помощнику. Самцы этого вида политерриториальны; самцы приобретут несколько гнезд, чтобы привлечь самку. После размножения с этой первой самкой самец обеспечит больше мест для гнездования, как правило, на некотором расстоянии от места, где находится основная самка, чтобы привлечь вторую самку для спаривания. Самцы, которые имеют больший успех в полигинии, обычно крупнее, старше и более опытны в более раннем прибытии на места спаривания. [13]

График модели порога полигинии

Женское поведение также было тщательно изучено, особенно в связи с тем, что некоторые женщины принимают полигамию, в то время как другие способны поддерживать моногамные отношения. Первая женщина в полигамных отношениях не сильно страдает по сравнению с женщинами в моногамных отношениях. Эти первичные самки добиваются большего репродуктивного успеха, потому что они могут получить постоянную помощь от самца, когда он вернется из поисков второго помощника. Однако вторая женщина часто страдает полигиниями. У этих самок на 60% меньше потомства, чем у самок, состоящих в моногамных отношениях. [14] Эти результаты согласуются с моделью порога полигинии., который изображен слева. Кроме того, вторичная самка откладывает кладку меньшего размера, которую она, скорее всего, сможет вырастить самостоятельно.

Другое поведение, которое относительно часто встречается у европейских мухоловок-пеструшек, - это практика экстра-парных совокуплений (EPC). Таким образом, у самца, практикующего EPC, будет успешно вырастить группа потомков без каких-либо родительских вложений с его стороны. Самка может получить пользу от EPC, если будет установлено, что у второго самца гены превосходят исходный самец. Еще одно преимущество, которое добавляет EPC, заключается в увеличении генетической изменчивости . Однако женщины обычно не очень приветствуют EPC. Самка, которую преследуют для EPC, либо пассивно позволит мужчине совокупляться с ней, либо будет сопротивляться этому и рискнет получить травму из-за агрессии самца. [15]

Расселение [ править ]

В эксперименте, проводившемся с 1948 по 1964 год в лесу Дин в Глостершире , двести пятьдесят гнездовых ящиков были тщательно зарегистрированы для их местоположения, а затем проанализированы с точки зрения их обитания. [16]Среднее расстояние размножения (расстояние между последовательными гнездами) европейской мухоловки-пеструшки составляет примерно 52–133 метра (171–436 футов), при этом среднее расстояние между участками гнезд составляет примерно 45 метров (148 футов). Это расстояние обычно зависело от плотности гнездования в каждый год. В ходе исследования было обнаружено мало доказательств, позволяющих предположить разницу в разбросе потомства между годами или между моногамными и полигинными самцами. В результате данные по отдельным категориям можно было объединить. Распространение размножения на более длинные расстояния может привести к верности обоих полов.а также смена партнера, последнее происходит либо в то время, когда предыдущий партнер еще жив, либо после его смерти. Были изучены расстояния распространения размножения птиц, которые выживают более трех сезонов размножения, и результаты показали, что верность местам возрастала с более последовательным размножением.попытки. Это же долгосрочное исследование также показало, что более старые европейские мухоловки-пеструшки, как самцы, так и самки, с большей вероятностью перемещались на меньшие расстояния между сезонами размножения, чем молодые птицы. Когда было замечено, что самцы восстанавливают свои парные связи, они, как правило, занимают определенные участки, которые были рядом с местом гнездования, созданным в предыдущем сезоне размножения. Кроме того, у самок птиц было меньше шансов вернуться на прежнее место размножения после смерти или развода с бывшим партнером. Когда пара разводится, самки удаляются на большее расстояние, чем самцы. В результате самки, которые из года в год содержат одних и тех же партнеров, в конечном итоге перемещаются на более короткие расстояния в течение каждого брачного периода, чем те, которые разводятся. Развод мало влияет на вероятность того, что самцы покинут свое первоначальное гнездо.Исследование показало, что самцы, у которых остается одна и та же пара, не перемещаются на значительно меньшие расстояния, чем самцы, разводящиеся.[16]

Эволюция многоженства [ править ]

Поскольку большинство видов птиц демонстрируют моногамное брачное поведение, полигамное поведение европейской мухоловки-пеструшки вызвало множество исследований. Есть три основные гипотезы, которые пытаются объяснить, почему женщины селятся полигамно, когда это снижает их общую физическую форму и репродуктивный успех по сравнению с моногамными отношениями. [17]

Гипотеза "сексуального сына" [ править ]

Взрослый мужчина в Финляндии
Взрослая женщина в Финляндии

Первая гипотеза - это гипотеза «сексуального сына», которая утверждает, что, хотя самки в первом поколении испытывают начальную репродуктивную потерю, репродуктивный успех второго поколения компенсирует первоначальную потерю. Считается, что второе поколение самцов является привилегированным, потому что оно унаследует повышенную способность к спариванию или привлекательность от своих отцов и, таким образом, будет иметь большой успех в добывании партнеров по мере созревания. Поскольку предполагается, что эти «сексуальные сыновья» будут иметь повышенный репродуктивный успех, репродуктивный успех вторичной самки, в свою очередь, улучшится. [18] Некоторые исследователи, однако, опровергли эту теорию, заявив, что потомство, рожденное от вторичных самок, страдало от плохого питания, что привело к более коротким лапкам.и меньший вес, чем потомство первичных и моногамных самок. Эти фенотипические черты способствуют меньшему успеху в приобретении партнера, отвергая гипотезу «сексуального сына». [12]

Гипотеза обмана [ править ]

Вторая гипотеза утверждает, что обман самца мухоловки объясняет выбор самки спариваться с уже спарившимся самцом, несмотря на относительное снижение репродуктивного успеха. [13] Обман возникает из-за политерриториальности мужчин, что означает, что мужчины могут обманывать женщин, используя отдельные территории. Эта гипотеза пытается описать, почему мужчины развили политерриториальное поведение. Типичные большие расстояния между местами гнездования предполагают, что самцы приобретают несколько гнезд, чтобы облегчить обман вторичной самки. [12] Исследование показало, что самки покидают самца, обнаружив, что он уже спарился, если она обнаруживает этот факт до начала сезона яйцекладки.[13] Однако другой эксперимент с европейскими мухоловками-пеструшками в Норвегии дал результаты, опровергающие гипотезу обмана. [19] Вторичные самки птиц в своем исследовании собрали более крупные кладки, чем первичные самки. Исследование также показало, что обман не является эволюционно устойчивой стратегией.для самцов, потому что вторичные самки заметят частые визиты к первичным самкам, а затем выберут другого партнера. Согласно гипотезе обмана, уже спарившиеся самцы демонстрируют политерриториальное поведение, которое увеличивает их шансы на приобретение еще одного самца. Было показано, что несвязанные самцы демонстрируют брачное поведение, состоящее в основном из пения, в месте своего гнездования. С другой стороны, уже спарившимся самцам нужно будет нарушить свое пение на второстепенных территориях, чтобы вернуться в свое основное гнездо. Это может произойти как до, так и после их второго спаривания. [20] В результате снижается вероятность того, что самки будут обмануты, что приведет к эволюционно нестабильной стратегии. [21]

Гипотеза женской агрессии [ править ]

Взрослая женщина в Кохельзее , Шлехдорф , Германия

Третья гипотеза утверждает, что самки соглашаются на полигинию, потому что трудно найти несвязанных самцов. [19] [22] Эта теория предполагает, что между самками существует агрессия, чтобы найти себе пару, и утверждает, что политерриториальность на самом деле помогает смягчить эту агрессию, позволяя второй самке поселиться и мирно размножаться. [23] Хотя гипотеза обмана предполагает, что мужчины более успешны на более отдаленных второстепенных территориях, потому что они могут скрыть свое семейное положение, агрессия между женщинами и женщинами предполагает, что мужчины занимают отдаленные второстепенные территории, чтобы уменьшить агрессию между первичными и вторичными женщинами. Первичные самки проявляют агрессию и не позволяют другим самкам селиться возле первоначального гнезда, чтобы гарантировать, что они приобретут самца.родительская забота . [24] В экспериментах было замечено, что первичные самки посещают вторую территорию и агрессивно ведут себя по отношению к вторичным самкам. Количество таких посещений уменьшалось с увеличением расстояния между гнездами. Также важно, чтобы первичная самка могла как можно скорее обнаружить вторгшуюся самку, потому что чем дольше нарушитель находится на территории, тем труднее будет выселить самку. Известно, что самки-мухоловки способны узнавать песни своих товарищей и проверять, основывают ли они вторую территорию. Также было показано, что первичный самец проводит меньше времени на вторых территориях во время инкубационных периодов, чем до того, как они приобрели вторичного партнера, особенно с большими расстояниями между двумя территориями.[25] [26]

Родительская забота [ править ]

Самец мухоловки возвращается в гнездо

Были также проведены исследования для изучения того, какой вклад самец европейской мухоловки-пеструшки внес в родительскую заботу, а также почему некоторые самки предпочитают спариваться со спарившимися самцами. [27] При сравнении старших и молодых моногамных самцов не было никакой разницы в скорости кормления между каждым гнездом.. При изучении самок ученые обнаружили, что моногамные и первичные самки получали значительно больше пользы от самцов с точки зрения родительской заботы, чем полигинные самки. Последняя группа могла лишь частично компенсировать отсутствие самца, в результате чего вторичные самки и вдовы производили меньше потомства, чем моногамные пары. В исследовании различия в самках и качествах территорий были незначительными и поэтому не учитывались, поскольку они не давали женщинам никаких преимуществ при выборе между территориями, принадлежащими моногамным самцам или уже спаривавшимся самцам. Результаты исследования показывают, что мужчины могут контролировать несколько территорий и, таким образом, могут обмануть женщин, заставив их принять полигинию, в то время как у женщин нет достаточно времени, чтобы узнать семейное положение мужчин.

Что касается родительской заботы самцов о кладках, скорость инкубационного кормления самцов была напрямую связана с физическим состоянием самцов и отрицательно коррелировала с температурой окружающей среды. Полигамные самки также получали гораздо меньше корма, чем моногамные самки, несмотря на отсутствие разницы в скорости доставки еды самцами. Снижение скорости родов у полигинно спарившихся самок отрицательно сказалось на их инкубационной эффективности, так как самкам нужно было проводить больше времени вдали от гнезда за добычей пищи. Это также продлило инкубационный период по сравнению с моногамными самками. Поведение самцов при кормлении связано с репродуктивной ценностью, представленной гнездами, а также с затратами и преимуществами инкубационного кормления. [28]

Кормление [ править ]

Основной рацион европейской мухоловки-пеструшки - насекомые. На самом деле, их название происходит от их привычки ловить летающих насекомых, но они также ловят насекомых или членистоногих со стволов деревьев, веток или с земли. [29] Исследования показали, что большая часть улова еды была сделана с земли. Также было обнаружено, что воздушная добыча была поймана больше в начале сезона (с мая по июнь), чем в более позднюю часть (с августа по сентябрь); обратная тенденция проявилась в добыче, взятой с деревьев. Есть также много совпадений в методах добычи пищи с ошейниковой мухоловкой , пятнистой мухоловкой и обыкновенной горихвосткой . [6] [30]

Брачное кормление или инкубационное кормление происходит, когда самец кормит самку на этапах спаривания, откладки яиц и инкубации. Интерпретация такого поведения заключается в том, что оно укрепляет парную связь между супругами. [31]

Диета [ править ]

Яйца от Ficedula speculigera MHNT
Птенцы мухоловки-пеструшки

Рацион европейской мухоловки-пеструшки почти полностью состоит из насекомых. Одно исследование проанализировало содержимое желудков птиц в период размножения и показало, что муравьи , пчелы , осы и жуки составляют основную диету. [6] Муравьи составляли примерно 25% рациона. [32] Пища, которую дают птенцам, включает пауков , бабочек , моль , мух, комаров, муравьев, пчел, ос и жуков. Для чешуекрылых и перепончатокрылых , появляются личинки , которые будут потребляться больше , чем взрослых насекомых; обратное верно для других видов насекомых. [30]Также существуют различия между пропорциями личинок и взрослых насекомых в разных средах обитания. Также было обнаружено, что птенцы потребляют больше пауков, бабочек и личинок моли, в то время как взрослые мухоловки потребляют больше муравьев. [6]

Статус [ править ]

В среднем за последние 25 лет численность населения уменьшилась на 25%. Он прекратил размножаться в некоторых частях своего бывшего ареала в Великобритании . (Это очень редкий и нерегулярный заводчик в Ирландии , только одна или две пары регистрируются как размножающиеся в большинстве лет.) [33] Записи о его местонахождении можно найти в этой Национальной сети биоразнообразия . [34] В Нидерландах он снизился на 90% из-за рассинхронизации пиков птенцов. [35]

Жизненный цикл [ править ]

Самка в скворечнике в Финляндии
  • с середины сентября до середины апреля: живет в Африке к югу от Сахары.
  • с середины апреля до конца мая: мигрирует и прибывает в такие страны, как Великобритания
  • С июня по август: сезон размножения, только один выводок
  • С августа до середины сентября: летит обратно в Африку к югу от Сахары.

Управление и сохранение [ править ]

Они размножаются в высокогорных широколиственных лесах. Это означает, что в Великобритании они ограничены географическим положением на север и запад. Они предпочитают зрелые дубовые леса, но также размножаются в зрелых ясеневых и березовых лесах.

Они требуют очень хорошей горизонтальной видимости - небольшого количества кустарников и подлеска, но с высокой долей мха и травы . Выпас нужно управлять , чтобы поддерживать этот открытый характер, но и позволяют случайные замены деревьев.

Иногда они будут использовать зрелые открытые хвойные леса, где встречаются естественные дупла деревьев. Обычно они предпочитают деревья с дуплами, то есть мертвые деревья или мертвые конечности на здоровых деревьях. Еще им нравятся лишайники , растущие на деревьях.

Грант на финансирование сохранения [ править ]

Комиссия по лесному хозяйству предлагает гранты по схеме под названием «Грант на улучшение лесных угодий Англии» (EWIG); как это делает Natural England «s Охрана окружающей среды Схема.

Ссылки [ править ]

  1. ^ а б в г д BirdLife International (2012). « Ficedula hypoleuca » . Красный список видов, находящихся под угрозой исчезновения МСОП . 2012 . Проверено 26 ноября 2013 года .CS1 maint: ref = harv ( ссылка )
  2. ^ a b c Сильверин, Бенгт (1980). «Влияние лечения тестостероном длительного действия на мухоловок-пеструшек Ficedula hypoleuca в период размножения». Поведение животных . 28 (3): 906–912. DOI : 10.1016 / s0003-3472 (80) 80152-7 . ISSN 0003-3472 . S2CID 53177170 .  
  3. ^ а б в г Робинсон, РА (2005). "Мухоловка-пеструшка Ficedula hypoleuca " . BTO BirdFacts . Британский фонд орнитологии . Проверено 4 августа 2017 года .
  4. ^ a b «Информационная страница RSPB по пестрой мухоловке» . РСПБ . Проверено 24 сентября 2013 года .
  5. ^ a b фон Хаартман, Ларс (1951). «Последовательная полигамия». Поведение . 3 (4): 256–274. DOI : 10.1163 / 156853951x00296 .
  6. ^ a b c d Сильверин, Б .; Г. Андерссон (1984). «Пищевой состав взрослых и птенцов пестрой мухоловки Ficedula hypoleuca в период размножения (на шведском языке с резюме на английском языке)». Вар Фагельварльд . 43 (3): 517–524.
  7. ^ "Мухоловка" . Колумбийская энциклопедия, 6-е изд. 2012 . Encyclopedia.com . Проверено 19 декабря 2012 года .
  8. ^ a b c d e f Сальвадор, Родриго Б.; Хенк ван дер Йеугд; Барбара М. Томотани (2017). «Таксономия европейской мухоловки-пеструшки Ficedula hypoleuca (Aves: Muscicapidae)». Zootaxa . 4291 : 171–182. DOI : 10.11646 / zootaxa.4291.1.10 .
  9. ^ Шерборн, К. Дэвис (1905). «Новый вид птиц в каталоге Врёга, 1764 год» . Разные коллекции Смитсоновского института . 47 : 332–341 [336 No. 156].
  10. ^ Рукмейкер, LC; Питерс, FFJM (2000). «Птицы в торговом каталоге Адриана Врёга (1764 г.), описанные Палласом и Восмаером» . Вклад в зоологию . 69 (4): 271–277. DOI : 10.1163 / 18759866-06904005 .
  11. ^ Паркин, Дэвид Т. (2003). «Птицы и ДНК: виды в новом тысячелетии» . Исследование птиц . 50 (3): 223–242. DOI : 10.1080 / 00063650309461316 .
  12. ^ a b c Алатало, Рауно В .; Арне Лундберг (1984). «Политерриториальная полигиния мухоловки-пеструшки Ficedula hypoleuca - свидетельство гипотезы обмана». Annales Zoologici Fennici . 21 : 217–228.
  13. ^ a b c Алатало, Рауно В .; Карлсон, Аллан; Лундберг, Арне; Ульфстранд, Стаффан (1981). "Конфликт между мужской полигамией и женской моногамией: случай мухоловки-пеструшки Ficedula hypoleuca ". Американский натуралист . 117 (5): 738–753. DOI : 10.1086 / 283756 .
  14. ^ Лундберг, Арне; Рауно В. Алатало; Аллан Карлсон; Стаффан Ульфстранд (1981). «Биометрия, распределение местообитаний и успех размножения мухоловки-пеструшки ficedula hypoleuca». Ornis Scandinavica . 12 (1): 68–79. DOI : 10.2307 / 3675907 . JSTOR 3675907 . 
  15. ^ Alatalo, Rauno V .; Карин Готтландер; Арне Лундберг (1987). «Экстра-парные спаривания и охрана самок у политерриториальной мухоловки-пеструшки Ficedula hypoleuca». Поведение . 1. 101 (3): 139–155. DOI : 10.1163 / 156853987X00404 .
  16. ^ а б Харви, PH; Гринвуд, П.Дж.; Кэмпбелл, B .; Стеннинг, MJ (1984). «Размножение мухоловки-пеструшки (Ficedula hypoleuca)». Журнал экологии животных . 2 (3): 727–736. DOI : 10,2307 / 4655 . JSTOR 4655 . 
  17. ^ Orians, GH (1969). «Об эволюции систем спаривания у птиц и млекопитающих». Американский натуралист . 12 (3): 589–603. DOI : 10.1086 / 282628 .
  18. ^ Уэзерхед, Патрик Дж .; Р. Дж. Робертсон (1979). «Качество потомства и порог многоженства: гипотеза сексуального сына». Американский натуралист . 113 (2): 201–208. DOI : 10.1086 / 283379 .
  19. ^ a b Стенмарк, Гейр; Тор Слагсволд; Ян Т. Лифьелд (1988). «Полижиния у мухоловки-пеструшки, Ficedula hypoleuca: проверка гипотезы обмана». Поведение животных . 36 (6): 1646–1657. DOI : 10.1016 / s0003-3472 (88) 80105-2 . ISSN 0003-3472 . S2CID 53146095 .  
  20. ^ Лампе, HM; Т. Слагсволд (1994). «Индивидуальное признание на основе мужской песни в женской птице». Орнитология . 13 (2): 163–164.
  21. ^ Дейл, S; Т. Слагсволд (1994). «Многоженство и обман в мухоловке-пеструшке: могут ли самки определять брачный статус самцов?». Поведение животных . 48 (5): 1207–1217. DOI : 10.1006 / anbe.1994.1353 . ISSN 0003-3472 . S2CID 53162817 .  
  22. ^ Дейл, Свейн; Амундсен, Т .; Lifjeld, JT; Слагсволд Т. (1990). "Поведение выборки самок мухоловок-пеструшек: свидетельства активного выбора партнера". Поведенческая экология и социобиология . 27 (2): 87–91. DOI : 10.1007 / BF00168450 . S2CID 43744589 . 
  23. ^ Дэвис, Николас Б., Джон Р. Кребс и Стюарт А. Уэст. Введение в поведенческую экологию. 4-е изд. Джон Вили и сыновья, 2012. Печать. ISBN 978-1-4051-1416-5 
  24. ^ Kilpimaa, J .; Алатало, RV; Ratti, O .; Сиикамаки, П. (1995). «Самки мухоловки-пеструшки охраняют свой моногамный статус?». Поведение животных . 50 (3): 573–578. DOI : 10.1016 / 0003-3472 (95) 80120-0 . S2CID 53160752 . 
  25. ^ Slagsvold, Т; Т. Амундсен; С. Дейл; Х. Лампе (1992). «Самка-самка объясняет политерриториальность самцов мухоловок-пеструшек». Поведение животных . 32 (3): 397–407. DOI : 10.1016 / s0003-3472 (05) 80100-9 . ISSN 0003-3472 . S2CID 53263821 .  
  26. ^ Slagsvold, T .; С. Дейл (1995). «Полижиния и женская агрессия у мухоловки-пеструшки: комментарий к Ратти и др.». Поведение животных . 23 (3): 167–175. DOI : 10.1016 / 0003-3472 (95) 80144-8 . S2CID 53201140 . 
  27. ^ Алатало, RV; А. Лундберг; К. Штальбрандт (1982). «Почему самки мухоловки-пеструшки спариваются с уже спарившимися самцами?». Поведение животных . 30 (2): 585–593. DOI : 10.1016 / s0003-3472 (82) 80072-9 . ISSN 0003-3472 . S2CID 53179058 .  
  28. ^ Лифджелд, JT; Т. Слагсволд (1990). «Манипуляции родительскими вложениями самцов в полигинных мухоловок-пеструшек». Поведенческая экология . 23 (5): 171–181. DOI : 10.1093 / beheco / версии 1.1.48 .
  29. Перейти ↑ Lundberg, Arne (2010). Мухоловка-пеструшка . A&C Black. С. 55–59. ISBN 978-1408137802.
  30. ^ a b фон Хаартман, Л. (1954). "Der Traeurfliegenschnaaper". Die Nahrungsbiologic . 83 (1): 1–96.
  31. Перейти ↑ Lack, D. (1940). «Брачное кормление у птиц». Аук . 57 (2): 169–178. DOI : 10.2307 / 4078744 . JSTOR 4078744 . 
  32. ^ Бибби, CJ; RE Грин (1980). «Кормление мигрирующих мухоловок-пеструшек Ficedula hypoleuca на временных территориях». Экология животных . 49 (2): 507–521. DOI : 10,2307 / 4260 . JSTOR 4260 . 
  33. ^ Ньютон, С.Ф. «Редкие гнездящиеся птицы в Ирландии в 2014 и 2015 годах» Irish Birds Vol.10 p. 234
  34. ^ "Сетка записей на шлюзе для пестрой мухоловки (Ficedula hypoleuca)" . NBN шлюз. Архивировано из оригинального 29 октября 2016 года . Проверено 24 сентября 2013 года .
  35. ^ Христиан Оба ; Сандра Баууис; CM Lessells; Марсель Э. Виссер (2006). «Изменение климата и сокращение численности популяции птиц, перелетных на большие расстояния» (PDF) . Природа . 441 (7089): 81–83. DOI : 10,1038 / природа04539 . PMID 16672969 . S2CID 4414217 .   

Внешние ссылки [ править ]

  • Старение и определение пола (PDF; 5,7 МБ) Хавьера Бласко-Зумета и Герда-Михаэля Хайнце
  • Avibase
  • Oiseaux Images.
  • Описание сайта RSPB
  • Песня мухоловки-пеструшки - звукозапись из Британской библиотеки