- Файл
- История файлов
- Использование файла
- Глобальное использование файлов
- Метаданные
Размер этого PNG-превью для исходного SVG-файла: 345 × 600 пикселей . Другие разрешения: 138 × 240 пикселей | 276 × 480 пикселей | 442 × 768 пикселей | 589 × 1024 пикселей | 1178 × 2048 пикселей | 738 × 1283 пикселей .
Исходный файл (SVG - файл, номинально 738 × 1283 пикселей, размер файла: 27 КБ)
История файлов
Щелкните дату / время, чтобы просмотреть файл в том виде, в котором он выглядел в то время.
(новые | старые ) Посмотреть (новые 10 | старые 10 ) ( 10 | 20 | 50 | 100 | 250 | 500 )Дата / время | Эскиз | Габаритные размеры | Пользователь | Комментарий | |
---|---|---|---|---|---|
Текущий | 12:41, 25 октябрь 2020 | 738 × 1283 (27 КБ) | Кашмири | Дальнейшая очистка кода | |
12:18, 25 октябрь 2020 | 738 × 1283 (27 КБ) | Кашмири | Очистка и оптимизация кода. Замена шрифта Arial обычным шрифтом (без засечек) для лучшего отображения в разных ОС. | ||
03:47, 21 январь 2020 | 738 × 1283 (79 КБ) | СУММ1 | Дальнейшее исправление несвязанности с полом и фиксированные стрелки | ||
03:30, 21 январь 2020 | 738 × 1283 (79 КБ) | СУММ1 | Горизонтально выровненный дочерний текст | ||
22:55, 20 январь 2020 | 738 × 1283 (79 КБ) | СУММ1 | Дочерний текст по центру | ||
22:38, 20 январь 2020 | 738 × 1283 (79 КБ) | СУММ1 | Центрированные титульные и родительские хромосомы; поднял синюю стрелку над белой; удалена левая половина фигуры; сделал все контуры одного цвета; убрали еще несколько бессмысленных групп; также забыл упомянуть о предыдущей загрузке, изменения цвета также должны были привести в большее соответствие с Autorecessive.svg и обратное значение цвета: пустота не должна быть затронута; также добавил недостающий контур к фигуре матери | ||
22:02, 20 январь 2020 | 738 × 1283 (84 КБ) | СУММ1 | Отредактировано, чтобы еще больше привести в соответствие с доминирующей версией; исправлен утомительный выбор цвета; сделал все контуры фигур одинаковой толщины; добавлены недостающие контуры хромосомных боксов; изменен до тех же размеров, что и у основной версии; повторно добавлены правки, не связанные с полом, из User: Kashmiri , с дополнительным удалением символов у родителей; легенда переупорядочена, чтобы сделать ее более интуитивной; удалены бесполезные группы и заменены варианты текста пути редактируемыми текстовыми полями | ||
21:10, 20 январь 2020 | 738 × 1343 (167 КБ) | СУММ1 | Возврат к версии от 07:53, 9 апреля 2012 г. (UTC): восстановлен для приведения в соответствие с доминирующей версией | ||
01:45, 4 января 2013 | 744 × 1323 (174 КБ) | Кашмири | Более интуитивно понятный: теперь цвета силуэтов и стрелок совпадают | ||
23:45, 3 январь 2013 | 744 × 1323 (173 КБ) | Кашмири | Субтитры исправлены (чтобы убрать предположения о привязке к полу) |
Использование файла
Этот файл используется более чем на 100 страницах. В следующем списке показаны первые 100 страниц, которые используют только этот файл. Полный список доступен.
- Дефицит 2-метилбутирил-КоА дегидрогеназы
- 3-гидроксиизомасляная ацидурия
- Дефицит 5α-редуктазы
- Дефицит 6-пирувоилтетрагидроптеринсинтазы
- Синдром AREDYLD
- Синдром Аагена
- Синдром Абдаллата-Дэвиса-Фарража
- Синдром Акермана
- Дефицит аденозиндезаминазы
- Дефицит адренокортикотропного гормона
- Синдром Альстрёма
- Анальбуминемия
- Аспартилглюкозаминурия
- Аспления при сердечно-сосудистых аномалиях
- Аутосомно-рецессивная множественная эпифизарная дисплазия
- Синдром Бангстада
- Синдром Барде-Бидля
- Синдром голых лимфоцитов II типа
- Синдром Бернара-Сулье
- Болезнь Блаунта
- Буфтальм
- Дефицит карбамоилфосфатсинтетазы I
- Синдактилизм Ченани-Ленца
- Церебральный паралич
- Церебротехнический ксантоматоз
- Хорея акантоцитоз
- Синдром Чедиака – Хигаши
- Синдром Коэна
- Врожденный дефицит эстрогенов
- Врожденная мышечная дистрофия
- Синдром Костефа
- Cutis marmorata telangiectatica congenita
- Цистинурия
- Синдром ДеСанктиса-Каккионе
- Дефицит дигидропиримидиндегидрогеназы
- Синдром Дубовица
- Дефицит фактора VII
- Недостаток фактора X
- Болезнь Фарбера
- Болезнь Фацио – Лондона
- Врожденная мышечная дистрофия Фукуямы
- Синдром ГАПО
- Дефицит галактокиназы
- Синдром Галлоуэя-Моуэта
- Тромбастения Гланцмана
- Дефицит глюкокортикоидов 1
- Синдром серых тромбоцитов
- Болезнь Гюнтера
- Наследственный пиропойкилоцитоз
- Синдром Германского-Пудлака
- Гиперлизинемия
- Гипопротромбинемия
- Иммунодефицит - центромерная нестабильность - синдром лицевых аномалий
- Синдром Жубера
- Болезнь Краббе
- Синдром Лоуренса-Муна
- Синдром Ли
- Болезнь Леттерера – Сиве
- Недостаточность адгезии лейкоцитов
- Конечностно-поясная мышечная дистрофия
- Липоидная врожденная гиперплазия надпочечников
- Дефицит липопротеин липазы
- Синдром полидактилии Маевского
- Дефицит малонил-КоА декарбоксилазы
- Фиброз средостения
- Дефицит ацил-кофермента А-дегидрогеназы со средней длиной цепи
- Метафизарная дисплазия
- Синдром рака исправления несоответствия
- Мулибрейский нанизм
- Неонатальный гемохроматоз
- Синдром Незелофа
- Болезнь Ниманна – Пика
- Синдром перелома Неймегена
- Болезнь Огучи
- Остеопетроз
- Дисплазия Pacman
- Синдром Папийона-Лефевра
- Синдром Петерса-плюс
- Дефицит пролидазы
- Псевдо-Гурлер-полидистрофия
- Дефицит пуриновой нуклеозидфосфорилазы
- Синдром Рейна
- Синдром Росселли-Гулиенетти
- Синдром ротора
- Синдром ломкости волос Сабинаса
- Болезнь Салла
- Болезнь Сандхоффа
- Саркозинемия
- Тяжелая врожденная нейтропения
- Недостаток короткоцепочечной ацил-кофермента А-дегидрогеназы
- Ситостеролемия
- Синдром Снеддона
- Спинальная мышечная атрофия
- Тромботическая тромбоцитопеническая пурпура
- Дисгормоногенез щитовидной железы
- Дефицит триозофосфат-изомеразы
- Истинный гермафродитизм
- Урофациальный синдром
- Синдром Ашера
- Синдром Ваарденбурга
Посмотреть дополнительные ссылки на этот файл.
Глобальное использование файлов
Следующие другие вики используют этот файл:
- Использование на ar.wikipedia.org
- داء الأورام الصفر المنتشرة الدماغية الوترية
- تضخم الغدة الكظرية الخلقي الشحمي
- بيلة حمض الأوروتيك
- متلازمة شوارتز-جامبل
- Использование на bs.wikipedia.org
- Синдром Бардет – Бедлова
- Mišićna distrofija udovi-pojas
- MOPD II
- Синдром Франка – Тер Хаарова
- Прави гермафродитизам
- Недостатак 5α-редуктаза
- Ваарденбургов синдром
- Nedostatak leukocitne adhezije
- Недостатак аденозин-дезаминаза
- Галактозиалидоза
- Использование на ca.wikipedia.org
- Пигментная ксеродермия
- Использование на cs.wikipedia.org
- RECQ4
- Использование на el.wikipedia.org
- Σύνδρομο Σβαρτς-Γιάμπελ
- Οστεοπέτρωση
- Использование на en.wikibooks.org
- Физиология человека / Генетика и наследование
- Физиология человека / Версия для печати
- Использование на es.wikipedia.org
- Ácido orótico
- Фиброкондрогенез
- Síndrome de Woodhouse Sakati
- Síndrome del linfocito desnudo tipo II
- Использование: ConsejodesabiosCD3 / Deficiencia de adhesión leucocitaria
- Deficiencia de factor X
- Использование на fa.wikipedia.org
- کمبود دی هیدروپیریمیدین دهیدروژناز
- ایزو والریک اسیدوری
- سارکوزینمی
- سندرم انسون بلیزارد
- نشانگان لورنس-مون
- بیماری لی
- کمبود لیپوپروتئین لیپاز
- آتروفی عضلانی نخاعی
- تروفی عضلانی نخاعی دیستال نوع ۱
- سندرم شوارتس-جمپل
- سندرم تترا-آمیلیا
- میوپاتی برودی
- سندرم گراسیل
- سندرم وودهاوس-ساکاتی
- بیماری لترر-زیوه
- سندرم رودیگر
- سندرم اوربن-راجرز-میر
- دیسپلازی پهنه استخوان
- سندرم ویدمان-راوتناشتراوخ
- سندرم ایپرفسفاتازی بههمراه کمتوانی ذهنی
- سندرم دوبوویتز
- Использование на fi.wikipedia.org
- Талассемия
- Использование на fr.wikipedia.org
- Синдром де Брука
- Лейкоцитарный дефицит
Посмотреть более глобальное использование этого файла.