Фиона Ватт , FRS FMedSci (родилась 28 марта 1956 г.) - британский ученый, всемирно известный своим вкладом в область биологии стволовых клеток . [1] В 1980-х годах, когда эта область только зарождалась, она выделила ключевые характеристики стволовых клеток и окружающей их среды, которые заложили основу для многих современных исследований. [2] В настоящее время она является директором Центра стволовых клеток и регенеративной медицины в Королевском колледже Лондона и исполнительным председателем Совета медицинских исследований (Соединенное Королевство) (MRC), первой женщиной, возглавившей MRC с момента его основания в 1913 году. [3]13 июля 2021 года она была назначена новым директором Европейской организации молекулярной биологии (EMBO). [4]
Фиона Ватт | |
---|---|
Родившийся | 28 марта 1956 г. (65 лет) |
Альма-матер | |
Работодатель | |
Супруг (а) | Джим Катберт Смит |
Награды | |
Веб-сайт | http://www.wattlab.org , https://mrc.ukri.org/about/our-structure/executive-chair-management-board/ , https://www.kcl.ac.uk/people/fiona -watt , https://kclpure.kcl.ac.uk/portal/en/persons/fiona-watt(b97aea12-d4e9-4c04-ada1-05f76d511a5d).html |
ранняя жизнь и образование
Ватт родился 28 марта 1956 года [5] в Эдинбурге , Шотландия. Ее отец был стоматологом-хирургом, который совмещал свою клиническую работу с активной исследовательской программой. Ее семья была членами Шотландской церкви, и она объясняет свою приверженность государственной службе своим пресвитерианским воспитанием. Ее младшая сестра Венди умерла в 1982 году. Фиона Уотт знала, что хочет стать ученым с самого раннего возраста. Цитируется ее высказывание: «Я думаю, что быть ученым в каком-то смысле запрограммировано, и есть люди, которые просто не могут представить себя кем-то еще». [6]
Watt получила ее степень бакалавра искусств степень в области естественных наук в 1976 году и степень магистра в 1979 году, и на Мюррей Эдвардс Колледж , Кембриджский университет . Она также получила степень доктора философии в Школе патологии сэра Уильяма Данна при Оксфордском университете в 1979 году под руководством Генри Харриса с диссертацией о центрах организации микротрубочек в клетках в культуре и в гибридах, полученных из них ». [7] [6]
Карьера
После получения докторской степени Ватт проработала два года после докторантуры в Массачусетском технологическом институте (MIT), США, под руководством доктора Ховарда Грина. Двое ее коллег-постдоков, Брюс Шпигельман и Элейн Фукс, должны были остаться друзьями на всю жизнь. Вернувшись в Великобританию, она основала свою первую лабораторию в Институте ревматологии Кеннеди в Лондоне, где возглавила лабораторию молекулярной клеточной биологии. В 1987 году она переехала в Лондонский научно-исследовательский институт по исследованию рака в Великобритании (ныне часть Института Фрэнсиса Крика ), где она занимала должность руководителя лаборатории кератиноцитов. С 2007 по 2012 год она работала в Кембридже, где помогла основать Кембриджский институт исследования рака в Великобритании и Центр исследований стволовых клеток Wellcome Trust . Она была научным сотрудником Колледжа Святого Иоанна и первым профессором молекулярной генетики Херчела Смита в Кембриджском университете.
Переехав в Королевский колледж Лондона в 2012 году, она создала всемирно известный Центр стволовых клеток и регенеративной медицины (CSCRM), чтобы способствовать сотрудничеству между учеными и клиницистами в целях реализации потенциала стволовых клеток в клинической реальности для пациентов. Уделяя одинаковое внимание архитектуре, инфраструктуре и набору персонала, она создала уникальную исследовательскую среду, в которой исследования могут процветать.
Исследовать
Главный исследовательский вклад Ватта заключался в выяснении того, как внешнее покрытие кожи млекопитающих, эпидермис , поддерживается за счет самообновления стволовых клеток и терминальной дифференцировки их потомства. Используя культивированный эпидермис человека и генетически модифицированных мышей, она стала пионером в идентификации популяций стволовых клеток и выяснила роль интегрина , [8] Notch , [9] Wnt [10] и передачи сигналов рецепторной тирозинкиназы [11] в регулировании их поведения. Она определила первый маркер, рецепторы внеклеточного матрикса (ЕСМ) интегрина, который можно использовать для выделения эпидермальных стволовых клеток [12] - впоследствии исследователи обнаружили, что этот маркер обогащает стволовые клетки в широком диапазоне тканей. Кроме того, другие убедительно подтвердили ее первоначальную концепцию о том, что ECM является ключевым компонентом ниши стволовых клеток.
Исследования ее лаборатории также показали, что взаимодействие между различными внутренними и внешними сигналами является центральным для определения клеточной судьбы , [13] идентифицировали различные механизмы восприятия и нижестоящие сигнальные пути, [14] и выяснили природу переключения между стволовыми и дифференцированными клетками. . [15]
Пионер профилирования экспрессии генов отдельных клеток , [16] она продемонстрировала, что различные состояния эпидермальных стволовых клеток человека не являются стохастическими, а отражают существование субпопуляций стволовых клеток, которые не были идентифицированы ранее. Демонстрируя существование функционально различных клонов фибробластов кожи [17], она открыла путь для новых стратегий лечения рубцевания и фиброза.
Работа Фионы Ватт привела к новому пониманию того, как дерегуляция эпидермиса приводит к образованию опухоли, включая роль дифференцированных клеток, [18] бактерий и иммунных клеток. [19] Она открыла новые механизмы, с помощью которых интегрины способствуют развитию рака , включая первую опухоль-ассоциированную мутацию интегрина . [20] Она также определила первую мутацию, ингибирующую Wnt, которая стимулирует образование опухоли. [21] Общность ее наблюдений была подтверждена на других солидных опухолях. В последние годы ее все больше интересует взаимосвязь между генетическими вариантами и клеточным поведением. [22]
Лидерство
Ватт продемонстрировал лидерство во многих аспектах академической жизни. Она сыграла ключевую роль в продвижении государственных инвестиций Великобритании в исследования стволовых клеток, например, в качестве советника-специалиста Комитета по науке и технологиям Палаты лордов. Она бывший президент Британского общества клеточной биологии и Международного общества исследований стволовых клеток (ISSCR). Она давно увлечена научными публикациями, в течение 20 лет работала главным редактором Journal of Cell Science, а затем была заместителем редактора-основателя eLife . Фиона Ватт - активный защитник женщин в науке. В серии статей [23] [24] и интервью с женщинами-учеными (2004-2005 гг.) Она исследовала, с какими трудностями сталкиваются женщины, пытаясь «добраться до вершины», и как личная жизнь влияет на карьеру. Она также откровенно рассказала о своем собственном опыте и сотрудничала с New York Stem Cell Foundation, чтобы определить действенные стратегии для продвижения женщин в науке, технике и медицине. Она активно участвует в общественной жизни и участвует в широком спектре мероприятий, регулярно появляясь в СМИ.
В MRC она запустила очень успешную программу, позволяющую врачам, работающим полный рабочий день, участвовать в исследованиях; работал с аспирантами из числа чернокожих и этнических меньшинств и привлекал их к поиску новых способов поддержки их академической карьеры; и разработали новые инициативы в области множественной заболеваемости, психического здоровья подростков и боли. Во время пребывания в должности исполнительного председателя MRC она наблюдала за решением закрыть отдел генетики млекопитающих в MRC Harwell Institute, что поставило под угрозу около 165 рабочих мест. [25] Это стратегическое решение было осуждено более 150 исследователями и ведущими генетиками со всего мира, в том числе Элизабет Фишер и Робин Ловелл-Бэдж , как «серьезную угрозу генетике мышей в Великобритании» [26], а один исследователь назвал это решение « действительно большой удар по передовым методам лечения ». [27] Совсем недавно она возглавила усилия по финансированию исследований коронавируса, помогая обеспечить получение первых наград от UKRI / DHSC как раз тогда, когда масштабы пандемии становились очевидными.
Награды и почести
Фиона Ватт была удостоена ряда наград и наград. Она является членом Европейской организации молекулярной биологии (1999), членом Академии медицинских наук (2000) и членом Королевского общества (2003). В 2008 году она была избрана почетным иностранным членом Американской академии искусств и наук, а в 2015 году была награждена медалью Охотничьего общества. Она является почетным доктором Автономного университета Мадрида (2016). Она выиграла премию Американского общества клеточной биологии (ASCB) «Женщины в клеточной биологии» в 2008 году и премию FEBS / EMBO « Женщины в науке» в 2016 году. Она была избрана почетным членом Общества исследовательской дерматологии (2018) и почетным членом, Великобритания. Фармакологическое общество (2019). Она является иностранным научным сотрудником Национальной академии наук (2019). Она является членом нескольких консультативных советов, в том числе Научно-консультативного комитета (SAC) Европейской лаборатории молекулярной биологии (EMBL) и Медицинского консультативного совета Медицинского института Говарда Хьюза . В 2011 году она выиграла первую премию в области науки о избирательном праве [28].
Рекомендации
- ^ Бейкер, Моня (2008). «Фиона Ватт: расширение ниш для исследователей стволовых клеток» . Природа сообщает о стволовых клетках . DOI : 10.1038 / stemcells.2008.105 . ISSN 1754-8705 .
- ^ Холл, Пенсильвания; Ватт, FM (1989). «Стволовые клетки: создание и поддержание клеточного разнообразия». Развитие . 106 (4): 619–33. DOI : 10.1242 / dev.106.4.619 . PMID 2562658 .
- ^ MRC, Медицинский исследовательский совет (4 апреля 2018 г.). «Профессор Фиона Ватт - новый исполнительный председатель MRC» . mrc.ukri.org .
- ^ «Генеральный директор EMBL приветствует нового директора EMBO» . 14 июля 2021 г.
- ^ MRC, Медицинский исследовательский совет (4 апреля 2018 г.). «Профессор Фиона Ватт - новый исполнительный председатель MRC» . mrc.ukri.org .
- ^ а б Лако, М; Дахер, S (2009). «Уравновешивание работы и жизни: разговор с Фионой Уотт» . Стволовые клетки . 27 (4): 762–763. DOI : 10.1002 / stem.53 . PMC 2988410 . PMID 19350675 .
- ^ Ватт, Фиона Мэри (1979). Центры организации микротрубочек в клетках в культуре и в полученных от них гибридах . ox.ac.uk (докторская диссертация). Оксфордский университет. OCLC 500586805 . EThOS uk.bl.ethos.476663 .
- ^ Адамс, JC; Ватт, FM (1989). «Фибронектин подавляет терминальную дифференцировку кератиноцитов человека». Природа . 340 (6231): 307–9. DOI : 10.1038 / 340307a0 . PMID 2473404 . S2CID 4326305 .
- ^ Лоуэлл, S; Джонс, П; Ла Ру, I; Данн, Дж; Ватт, FM (2000). «Стимуляция дифференцировки эпидермиса человека посредством передачи сигналов дельта-надреза на границах кластеров стволовых клеток» . Curr. Биол . 10 (9): 491–500. DOI : 10.1016 / S0960-9822 (00) 00451-6 . PMID 10801437 . S2CID 8927528 .
- ^ Zhu, AJ; Ватт, FM (1999). «Передача сигналов бета-катенина модулирует пролиферативный потенциал эпидермальных кератиноцитов человека независимо от межклеточной адгезии». Развитие . 126 (10): 2285–98. DOI : 10.1242 / dev.126.10.2285 . PMID 10207152 .
- ^ Zhu, AJ; Haase, I; Ватт, FM (1999). «Передача сигналов через интегрины бета1 и митоген-активированную протеинкиназу определяет судьбу эпидермальных стволовых клеток человека in vitro» . Proc. Natl. Акад. Sci. США . 96 (12): 6728–33. Bibcode : 1999PNAS ... 96.6728Z . DOI : 10.1073 / pnas.96.12.6728 . PMC 21983 . PMID 10359780 .
- ^ Джонс, PH; Ватт, FM (1993). «Отделение эпидермальных стволовых клеток человека от транзитных амплифицирующих клеток на основе различий в функции и экспрессии интегрина». Cell . 73 (4): 713–2. DOI : 10.1016 / 0092-8674 (93) 90251-K . PMID 8500165 . S2CID 22278151 .
- ^ Коннелли, JT; Gautrot, JE; Траппманн, B; Tan, DW; Донати, G; Гек, WT; Ватт, FM (2010). «Актин и сывороточный фактор ответа передают физические сигналы из микросреды, чтобы регулировать решения о судьбе эпидермальных стволовых клеток». Nat. Cell Biol . 12 (7): 711–8. DOI : 10.1038 / ncb2074 . PMID 20581838 . S2CID 15176526 .
- ^ Траппманн, B; Gautrot, JE; Коннелли, JT; Странно, ДГ; Ли, У; Ойен, ML; Коэн Стюарт, Массачусетс; Boehm, H; Ли, Б; Фогель, В; Spatz, JP; Ватт, FM; Хак, WT (2012). «Связь внеклеточного матрикса регулирует судьбу стволовых клеток». Nat. Матер . 11 (7): 642–9. Bibcode : 2012NatMa..11..642T . DOI : 10.1038 / nmat3339 . PMID 22635042 .
- ^ Мишра, А; OULES, B; Писко, АО; Ly, T; Лиакат-Али, К. Уолко, G; Viswanathan, P; Тихи, М; Nijjher, J; Данн, SJ; Ламонд, AI; Ватт, FM (2017). «Сеть протеинфосфатазы контролирует временную и пространственную динамику дифференцировки в эпидермисе человека» . eLife . 6 . DOI : 10.7554 / eLife.27356 . PMC 5667932 . PMID 29043977 .
- ^ Дженсен, КБ; Ватт, FM (2006). «Профили экспрессии отдельных клеток эпидермиса человека и транзитно-амплифицирующих клеток: Lrig1 является регулятором покоя стволовых клеток» . Proc. Natl. Акад. Sci. США . 103 (32): 11958–63. Bibcode : 2006PNAS..10311958J . DOI : 10.1073 / pnas.0601886103 . PMC 1567680 . PMID 16877544 .
- ^ Дрискелл, Р. Lichtenberger, BM; Хост, E; Kretzschmar, K; Саймонс, Б.Д .; Charalambous, M; Феррон, SR; Herault, Y; Павлович, G; Фергюсон-Смит, AC; Ватт, FM (2013). «Четкие линии происхождения фибробластов определяют архитектуру дермы в развитии и восстановлении кожи» . Природа . 504 (7479): 277–281. Bibcode : 2013Natur.504..277D . DOI : 10,1038 / природа12783 . PMC 3868929 . PMID 24336287 .
- ^ Оуэнс, DM; Ватт, FM (2001). «Влияние интегринов бета1 на образование плоскоклеточного рака эпидермиса в модели трансгенных мышей: альфа3бета1, но не альфа2бета1, подавляет злокачественную конверсию». Cancer Res . 61 (13): 5248–54. PMID 11431366 .
- ^ Хост, E; Циполат, S; Ватт, FM (2015). «Понимание аллергии и риска рака: какие препятствия?». Nat. Преподобный Рак . 15 (3): 131–2. DOI : 10.1038 / nrc3909 . PMID 25866857 . S2CID 33483585 .
- ^ Evans, RD; Perkins, VC; Генри, А; Стивенс, ЧП; Робинсон, МК; Ватт, FM (2003). «Связанная с опухолью мутация интегрина бета 1, которая отменяет контроль эпителиальной дифференцировки» . J. Cell Biol . 160 (4): 589–96. DOI : 10,1083 / jcb.200209016 . PMC 2173744 . PMID 12578911 .
- ^ Takeda, H; Лайл, S; Lazar, AJ; Зубулис, СС; Смит, я; Ватт, FM (2006). «Сальные опухоли человека содержат инактивирующие мутации в LEF1». Nat. Med . 12 (4): 395–7. DOI : 10.1038 / nm1386 . PMID 16565724 . S2CID 12392504 .
- ^ Виджиланте, А; Laddach, A; Моенс, N; Meleckyte, R; Леха, А; Гахрамани, А; Калли, О.Дж.; Катурия, А; Херлинг, C; Викерс, А; Wiseman, E; Тьюари, М; Зандстра, П. В.; HipSci, Консорциум; Дурбин, Р. Fraternali, F; Стегле, О; Бирни, Э; Ласкомб, Нью-Мексико; Данови, Д; Ватт, FM (2019). «Выявление внешних и внутренних факторов вариабельности клеточного поведения в линиях ИПСК человека от здоровых доноров» . Cell Rep . 26 (8): 2078–2087. DOI : 10.1016 / j.celrep.2019.01.094 . PMC 6381787 . PMID 30784590 .
- ^ Ватт, FM (2006). «Женщины в клеточной биологии: на пути к вершине». Nat. Rev. Mol. Cell Biol . 7 (4): 287–290. DOI : 10.1038 / nrm1894 . PMID 16607291 . S2CID 33078699 .
- ^ Ватт, FM (2006). «Женщины в клеточной биологии: как личная жизнь влияет на карьеру». Nat. Rev. Mol. Cell Biol . 7 (5): 278–80. DOI : 10.1038 / nrm1913 . PMID 16550214 . S2CID 32547634 .
- ^ «Ведущему центру генетики мышей в Великобритании грозит закрытие | Genetics | The Guardian» . amp.theguardian.com . Проверено 15 марта 2021 года .
- ^ Еще, Холли (26 июня 2019 г.). «Предложение о закрытии британского центра исследований мышей является« серьезной угрозой » » . Природа . DOI : 10.1038 / d41586-019-02002-у .
- ^ Браун, Джессика (5 июля 2019 г.). «Неужели Великобритания наконец отказывается от тестирования мышей? Это сложно» . Проводная Великобритания . ISSN 1357-0978 . Проверено 15 марта 2021 года .
- ^ «ПРЕМИЯ LS 2011» . суфражистка .
Внешние ссылки
- Онкологические исследования, Великобритания, Кембриджский исследовательский институт
- Стволовые клетки и здоровье человека