Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску

Флавонолигнаны - это природные фенолы, состоящие из части флавоноида и части фенилпропана.

Примеры [ править ]

Флавонолигнаны , идентифицированные в расторопши (расторопши) силимарин комплекса включают силибинин , силикристину , силидианин , дегидросилибин , deoxysilycistin , deoxysilydianin , silandrin , silybinome , silyhermin и neosilyhermin и могут быть произведены в пробирке. [1] Силибинин содержится в корнях S. marianum [2], а силямандин [3] - во фруктах. [4]

Гиднокарпин в природе содержится в Onopordon corymbosum [5] и может быть синтезирован. [6]

Скутеллапростин A , B , C , D , E и F может быть выделен из Scutellaria prostrata, а также может быть синтезирован. [7]

Hydnowightin можно выделить из семян Hydnocarpus wightiana . [8]

Три флавонолигнана, полученные из трицина флавона , были выделены из травы Avena sativa . [9]

Палстатин был выделен из амазонского дерева Hymeneae palustris . [10]

Salcolin и salcolin Б могут быть найдены в солянки холмовой . [11]

Родиолин , продукт окислительного сочетания кониферилового спирта с 7,8-дигидроксигруппой флавонола гербацетина , можно найти в корневище родиолы розовой . [12]

Гликозиды [ править ]

В флавонолигнанах tricin 4'-O- (эритро-бета-guaiacylglyceryl) эфир и tricin 4'-О- (трео-бете-guaiacylglyceryl) эфир может быть выделена вместе с 7-O-глюкозидами в листах Hyparrhenia Hirta . [13]

Ссылки [ править ]

  1. ^ Tůmová L, Řimáková J, J Тума, Dušek J (2006). « Производство флавонолигнанов Silybum marianum in vitro » (PDF) . Растение, почва и окружающая среда . 52 (10): 454–8. DOI : 10.17221 / 3466-PSE . Архивировано из оригинального (PDF) 18 июля 2011 года.
  2. ^ Alikaridis Р, Пападакис Д, Pantelia К, Kephalas Т (август 2000 г.). «Производство флавонолигнанов из трансформированных и нетрансформированных корневых культур Silybum marianum». Фитотерапия . 71 (4): 379–84. DOI : 10.1016 / S0367-326X (00) 00134-9 . PMID 10925007 . 
  3. ^ Саррис, Джером; Ситон, Кайли (2007). «Силямандин: новый флавонолигнан» . Австралийский журнал медицинского травничества . 19 (4): 187.
  4. ^ МакКиннон SL, Ходдер M, C Craft, Simmons-Boyce J (сентябрь 2007). «Силямандин, новый флавонолигнан, выделенный из настойки расторопши». Planta Medica . 73 (11): 1214–6. DOI : 10,1055 / с-2007-981595 . PMID 17823870 . 
  5. ^ Кардона, М; Гарсия, B; Педро, Дж; Синистерра, Дж (1990). «Флавоноиды, флавонолигнаны и фенилпропаноид из Onopordon corymbosum». Фитохимия . 29 (2): 629. DOI : 10.1016 / 0031-9422 (90) 85131-X .
  6. ^ Гузь NR, Stermitz FR (август 2000). «Синтез и строение региоизомерных флавонолигнанов гиднокарпинового типа». Журнал натуральных продуктов . 63 (8): 1140–5. DOI : 10.1021 / np000166d . PMID 10978213 . 
  7. ^ Кикучи Y, Miyaichi Y, Tomimori T (август 1991). «[Полный синтез флавонолигнанов, скутеллапростинов A, B, C, D, E и F]» . Якугаку Дзасси (на японском языке). 111 (8): 424–35. DOI : 10.1248 / yakushi1947.111.8_424 . PMID 1665511 . 
  8. ^ CID 6438705 из PubChem
  9. ^ Венциг, Ева; Кунерт, Олаф; Феррейра, Дэниел; Шмид, Мартин; Шюли, Вольфганг; Бауэр, Рудольф; Хирманн, Алоис (2005). «Флавонолигнаны из Авенасативы». Журнал натуральных продуктов . 68 (2): 289–92. DOI : 10.1021 / np049636k . PMID 15730266 . 
  10. ^ Петтит, Джордж R .; Мэн, Яньхуэй; Стивенсон, Клэр А .; Doubek, Dennis L .; Knight, John C .; Цихач, Збигнев; Петтит, Робин К .; Шапюи, Жан-Шарль; Шмидт, Жан М. (2003). «Выделение и структура пальстатина из дерева АмазонкиHymeneaepalustris1». Журнал натуральных продуктов . 66 (2): 259–62. DOI : 10.1021 / np020231e . PMID 12608861 . 
  11. ^ Сырчина, AI; Горшков АГ; Щербаков В.В.; Зинченко С.В.; Верещагин А.Л .; Зайков, КЛ; Семенов, А.А. (1992). «Флавонолигнаны солянки коллиновой». Химия природных соединений . 28 (2): 155. DOI : 10.1007 / BF00630164 . S2CID 19700016 . 
  12. ^ Запесочная, ГГ; Куркин В.А. (1983). «Флавоноиды корневищ родиолы розовой. II. Флавонолигнан и гликозиды гербацетина». Химия природных соединений . 19 : 21–29. DOI : 10.1007 / BF00579955 . S2CID 7656479 . 
  13. ^ Буазиз M, Veitch NC, Grayer RJ Симмондс MS, Damak M (июль 2002). «Флавонолигнаны от Hyparrhenia hirta». Фитохимия . 60 (5): 515–20. DOI : 10.1016 / S0031-9422 (02) 00145-0 . PMID 12052518 . 

Внешние ссылки [ править ]