Фосфлуконазол

Эта статья требует дополнительных ссылок для проверки . Пожалуйста, помогите улучшить эту статью , добавив цитаты из надежных источников . Материал, не полученный от источника, может быть оспорен и удален.
Найти источники: «Фосфлуконазол» - новости · газеты · книги · ученый · JSTOR ( апрель 2020 г. ) ( Узнайте, как и когда удалить это сообщение-шаблон )

Фосфлуконазол
Клинические данные

AHFS / Drugs.com	Международные названия лекарств
Пути администрирования	IV
Код УВД	никто
Правовой статус
Правовой статус	В общем: ℞ (только по рецепту)
Идентификаторы
Название ИЮПАК {[2- (2,4-дифторфенил) -1,3- бис ( 1H -1,2,4-триазол-1-ил) пропан-2-ил] окси} фосфоновая кислота
Количество CAS	194798-83-9^N
PubChem CID	214356
ChemSpider	185843^Y
UNII	3JIJ299EWH
ЧЭМБЛ	ChEMBL1908301^N
Панель управления CompTox ( EPA )	DTXSID3048601
Химические и физические данные
Формула	C13-H13-F2-N6-O4-P
Молярная масса	386,256 г · моль ^-1
3D модель ( JSmol )	Интерактивное изображение
Улыбки Fc1ccc (c (F) c1) C (OP (= O) (O) O) (Cn2ncnc2) Cn3ncnc3
ИнЧИ InChI = 1S / C13H13F2N6O4P / c14-10-1-2-11 (12 (15) 3-10) 13 (25-26 (22,23) 24,4-20-8-16-6-18-20) 5-21-9-17-7-19-21 / ч1-3,6-9H, 4-5H2, (H2,22,23,24)^Y Ключ: GHJWNRRCRIGGIO-UHFFFAOYSA-N^Y
^NY (что это?) (проверить)

Фосфлуконазол ( МНН ) представляет собой растворимый в воде фосфат пролекарство из флуконазол ^[1] - в триазола противогрибкового препарата , используемого при лечении и профилактике поверхностных и системных грибковых инфекций. ^[2]

Фосфорноэфирная связь гидролизуется под действием фосфатазы - фермента, который удаляет фосфатную группу из своего субстрата путем гидролиза моноэфиров фосфорной кислоты до фосфат-иона и молекулы со свободной гидроксильной группой ( дефосфорилирование ).

Ссылки [ править ]

↑ Bentley A, Butters M, Green SP, Learmonth WJ, MacRae JA, Morland MC, O'Conno G, Skuse J (2002). «Открытие и разработка процесса коммерческого пути к водорастворимому пролекарству, фосфлюконазолу». Исследования и разработки в области органических процессов . 6 (2): 109–112. DOI : 10.1021 / op010064 + . ISSN 1083-6160 .
^ Такахаши Д., Накамура Т., Шигемацу Р., Мацуи М., Араки С., Кубо К. и др. (2009-05-25). «Фосфлуконазол для противогрибковой профилактики у младенцев с очень низкой массой тела при рождении» . Международный журнал педиатрии . 2009 (2009): 274768. дои : 10,1155 / 2009/274768 . PMC 2778452 . PMID 19946419 .

Эта статья о противоинфекционном препарате незавершена . Вы можете помочь Википедии, расширив ее .

[1] Bentley A, Butters M, Green SP, Learmonth WJ, MacRae JA, Morland MC, O'Conno G, Skuse J (2002). «Открытие и разработка процесса коммерческого пути к водорастворимому пролекарству, фосфлюконазолу». Исследования и разработки в области органических процессов . 6 (2): 109–112. DOI : 10.1021 / op010064 + . ISSN 1083-6160 .

[2] Такахаши Д., Накамура Т., Шигемацу Р., Мацуи М., Араки С., Кубо К. и др. (2009-05-25). «Фосфлуконазол для противогрибковой профилактики у младенцев с очень низкой массой тела при рождении» . Международный журнал педиатрии . 2009 (2009): 274768. дои : 10,1155 / 2009/274768 . PMC 2778452 . PMID 19946419 .

[1]