Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску

Фредерик Сэнгер

OM CH CBE FRS FAA
Фредерик Сэнгер2.jpg
Родившийся( 1918-08-13 )13 августа 1918 г.
Рендкомб , Глостершир , Англия
Умер19 ноября 2013 г. (2013-11-19)(95 лет)
Кембридж , Кембриджшир , Англия [1]
НациональностьБританский
Альма-матерКембриджский университет (доктор философии)
ИзвестенОпределение аминокислотной последовательности из инсулина
Зангер секвенирования
Sanger центр
Награды
Научная карьера
ПоляБиохимия
Учреждения
ТезисМетаболизм аминокислоты лизина в организме животного  (1943 г.)
ДокторантАльберт Нойбергер [2]
Докторанты

Frederick Sanger OM CH CBE FRS FAA ( / s æ ŋ ər / ; 13 августа 1918 - 19 ноября 2013) был британский биохимик , который дважды выиграл Нобелевскую премию по химии , один из только двух людей, сделали это в той же категории (другой - Джон Бардин по физике) [4], четвертый человек в целом с двумя Нобелевскими премиями и третий человек в целом с двумя Нобелевскими премиями по естественным наукам. В 1958 году ему была присуждена Нобелевская премия по химии «за работу над структурой белков , особенно инсулина.В 1980 году Уолтер Гилберт и Сэнгер разделили половину премии по химии «за их вклад в определение последовательностей оснований в нуклеиновых кислотах ». Другая половина была присуждена Полу Бергу «за его фундаментальные исследования биохимии нуклеиновых кислот. особенно в отношении рекомбинантной ДНК ».

Ранняя жизнь и образование [ править ]

Фредерик Сэнджер родился 13 августа 1918 года в Рендкомбе , небольшой деревушке в Глостершире , Англия. Он был вторым сыном врача общей практики Фредерика Сэнгера и его жены Сисели Сэнджер (урожденная Крудсон). [5] Он был одним из троих детей. Его брат Теодор был всего на год старше, а его сестра Мэй (Мэри) была на пять лет моложе. [6] Его отец работал англиканским медицинским миссионером в Китае, но вернулся в Англию из-за плохого состояния здоровья. В 1916 году ему было 40 лет, когда он женился на Сисели, которая была на четыре года моложе. Отец Сэнгера перешел в квакерствовскоре после этого у него родились двое сыновей, которые воспитывали детей как квакеры. Мать Сэнгера была дочерью богатого производителя хлопка и имела квакерское образование, но не была квакером. [6]

Когда Сэнгеру было около пяти лет, семья переехала в небольшую деревню Танворт-ин-Арден в Уорикшире. Семья была достаточно обеспеченной и нанимала гувернантку для обучения детей. В 1927 году, когда ему было девять лет, его отправили в школу Даунс , подготовительную школу с проживанием в семье квакеров недалеко от Малверна . Его брат Тео учился в той же школе на год раньше его. В 1932 году в возрасте 14 лет его отправили в недавно основанную школу Брайанстон в Дорсете. Здесь использовалась система Дальтона и был более либеральный режим, который предпочитал Сэнгер. В школе он любил своих учителей и особенно любил научные предметы. [6] Может завершить своеШкольный аттестат на год раньше, за который он получил семь баллов, Сэнгер смог провести большую часть своего последнего школьного года, экспериментируя в лаборатории вместе со своим магистром химии Джеффри Ордишем, который первоначально учился в Кембриджском университете и был исследователем в этой области. Кавендишской лаборатории . Работа с Ордишем привела к освежающему изменению от сидения и изучения книг и пробудила в Сэнгере желание продолжить научную карьеру. [7]

В 1936 году Сэнгер поступил в колледж Святого Иоанна в Кембридже, чтобы изучать естественные науки. Его отец учился в том же колледже. В первой части своего Tripos он прошел курсы физики, химии, биохимии и математики, но боролся с физикой и математикой. Многие другие ученики больше изучали математику в школе. На втором курсе он заменил физику физиологией. Ему потребовалось три года, чтобы получить свою Часть I. Что касается Части II, он изучал биохимию и получил диплом с отличием 1-го класса. Биохимия была относительно новым факультетом, основанным Гоуландом Хопкинсом с увлеченными лекторами, в том числе Малкольмом Диксоном , Джозефом Нидхэмом и Эрнестом Болдуином . [6]

Оба его родителя умерли от рака в первые два года его обучения в Кембридже. Его отцу было 60, а матери 58. Будучи студентом, на убеждения Сэнгера сильно повлияло его квакерское воспитание. Он был пацифистом и членом Союза клятвы мира . Именно благодаря его участию в антивоенной группе кембриджских ученых он познакомился со своей будущей женой Джоан Хоу, которая изучала экономику в Ньюнхемском колледже.. Они ухаживали за ним, когда он готовился к экзаменам по Части II, и женились после того, как он окончил институт в декабре 1940 года. Сэнгер, хотя и вырос и находился под влиянием его религиозного воспитания, позже начал терять из виду свои квакерские методы. Он начал смотреть на мир через призму науки, и по мере роста его исследований и научных разработок он постепенно отходил от веры, на которой вырос. У него нет ничего, кроме уважения к религии, и он утверждает, что взял из нее две вещи: истину и уважение ко всей жизни. [8] В соответствии с Законом о военной подготовке 1939 года он был предварительно зарегистрирован как лицо , отказывающееся от военной службы по соображениям совести , и снова в соответствии с Законом о национальной службе (вооруженные силы) 1939 года.до того, как суд предоставит ему безоговорочное освобождение от военной службы. Тем временем он прошел обучение работе по оказанию социальной помощи в центре квакеров, Спайслендс, Девон, и некоторое время служил санитаром в больнице. [6]

Сэнгер начал учиться на доктора философии в октябре 1940 года под руководством Пири, «Билла» . Его проект состоял в том, чтобы исследовать, можно ли получить пищевой белок из травы. Спустя чуть больше месяца Пири покинул отдел, и Альберт Нойбергер стал его советником. [6] Сангер изменил свой исследовательский проект на изучение метаболизма лизина [9] и более практическую проблему, касающуюся азота картофеля. [10] Его диссертация называлась «Метаболизм аминокислоты лизина в организме животного». Его обследовали Чарльз Харингтон и Альберт Чарльз Чибналл, и в 1943 году он получил докторскую степень [6].

Исследования и карьера [ править ]

Аминокислотная последовательность бычьего инсулина

Секвенирование инсулина [ править ]

Нойбергер перешел в Национальный институт медицинских исследований в Лондоне, но Сэнгер остался в Кембридже и в 1943 году присоединился к группе Чарльза Чибналла , химика-протеина, который недавно занял кафедру на кафедре биохимии. [11] Чибналл уже проделал некоторую работу по аминокислотному составу бычьего инсулина [12] и предложил Сэнгеру изучить аминогруппы в белке. Инсулин можно было купить в аптечной сети Boots, и он был одним из немногих белков, доступных в чистом виде. До этого времени Сэнгер финансировал сам. В группе Чибналла его изначально поддерживал Совет по медицинским исследованиям.а затем с 1944 по 1951 год стипендиатом Бейт Мемориал по медицинским исследованиям . [5]

Первым триумфом Сэнгера было определение полной аминокислотной последовательности двух полипептидных цепей бычьего инсулина, А и В, в 1952 и 1951 годах соответственно. [13] [14] До этого считалось, что белки в некоторой степени аморфны. При определении этих последовательностей Сэнгер доказал, что белки имеют определенный химический состав. [6]

Чтобы добраться до этого момента, Сэнджер усовершенствовал метод распределительной хроматографии, впервые разработанный Ричардом Лоуренсом Миллингтоном Синджем и Арчером Джоном Портером Мартином для определения аминокислотного состава шерсти. Сэнгер использовал химический реагент 1-фтор-2,4-динитробензол (теперь также известный как реагент Сенгера , фтординитробензол, FDNB или DNFB), полученный в результате исследования ядовитых газов, проведенного Бернхардом Чарльзом Сондерсом на химическом факультете Кембриджского университета. Реагент Сенгера оказался эффективным для мечения N-концевой аминогруппы на одном конце полипептидной цепи. [15]Затем он частично гидролизовал инсулин до коротких пептидов либо соляной кислотой, либо с помощью фермента, такого как трипсин . Смесь пептидов фракционировали в двух измерениях на листе фильтровальной бумаги, сначала электрофорезом в одном измерении, а затем перпендикулярно ему, хроматографией в другом. Различные пептидные фрагменты инсулина, обнаруженные с помощью нингидрина, перемещались в разные места на бумаге, создавая отчетливый узор, который Сэнгер назвал «отпечатками пальцев». Пептид с N-конца можно было распознать по желтому цвету, придаваемому меткой FDNB, и идентичность меченой аминокислоты на конце пептида, определяемой полным кислотным гидролизом и обнаружением, какая динитрофениламинокислота присутствует. [6]

Повторяя процедуру этого типа, Сэнгер смог определить последовательности многих пептидов, полученных с использованием различных методов начального частичного гидролиза. Затем их можно было собрать в более длинные последовательности, чтобы вывести полную структуру инсулина. Наконец, поскольку цепи A и B физиологически неактивны без трех связывающих дисульфидных связей (две межцепочечные, одна внутрицепочечная на A), Сэнгер и его коллеги определили их назначение в 1955 году. [16] [17] Главный вывод Сэнгера заключался в том, что два полипептида Цепи белка инсулина имели точные аминокислотные последовательности и, соответственно, каждый белок имел уникальную последовательность. Именно это достижение принесло ему первую Нобелевскую премию по химии.в 1958 г. [18] Это открытие имело решающее значение для более поздней гипотезы Крика о последовательности для развития идей о том, как ДНК кодирует белки. [19]

Секвенирование РНК [ править ]

С 1951 года Сэнгер был членом внешнего персонала Медицинского исследовательского совета [5], и когда они открыли лабораторию молекулярной биологии в 1962 году, он переехал из своих лабораторий на факультете биохимии университета на верхний этаж нового здания. . Он стал главой отдела химии белков. [6]

До своего переезда Сэнгер начал изучать возможность секвенирования молекул РНК и начал разработку методов разделения рибонуклеотидных фрагментов, генерируемых с помощью определенных нуклеаз. Эту работу он проделал, пытаясь усовершенствовать методы секвенирования, которые он разработал во время работы с инсулином. [19]

Ключевой задачей в работе было найти чистый фрагмент РНК для секвенирования. В ходе работы он открыл в 1964 году вместе с Кьельдом Маркером формилметиониновую тРНК, которая инициирует синтез белка в бактериях. [20] Он был избит в гонке , чтобы быть первым , чтобы последовательность а тРНК молекулы группы во главе с Робертом Холл из Корнельского университета , который опубликовал последовательность 77 рибонуклеотидов из аланина тРНКа из Saccharomyces CEREVISIAE в 1965 г. [21] По 1967 Группа Сэнгера определила нуклеотидную последовательность 5S рибосомной РНК из Escherichia coli., небольшая РНК из 120 нуклеотидов. [22]

Секвенирование ДНК [ править ]

Основная статья: секвенирование ДНК

Затем Сэнгер обратился к секвенированию ДНК, что потребовало совершенно другого подхода. Он рассмотрел различные способы использования ДНК-полимеразы I из E. coli для копирования однонитевой ДНК. [23] В 1975 году вместе с Аланом Коулсоном он опубликовал процедуру секвенирования с использованием ДНК-полимеразы с радиоактивно меченными нуклеотидами, которую он назвал методом «плюс и минус». [24] [25] Это включало два тесно связанных метода, которые генерировали короткие олигонуклеотиды с определенными 3'-концами. Их можно фракционировать с помощью электрофореза на полиакриламидном геле и визуализировать с помощью авторадиографии.. Процедура могла упорядочить до 80 нуклеотидов за один раз и была большим улучшением того, что было раньше, но все же была очень трудоемкой. Тем не менее его группе удалось секвенировать большую часть из 5386 нуклеотидов одноцепочечного бактериофага φX174 . [26] Это был первый полностью секвенированный геном на основе ДНК. К своему удивлению они обнаружили, что кодирующие области некоторых генов перекрываются друг с другом. [3]

В 1977 году Сэнгер и его коллеги представили метод «дидезокси» обрыва цепи для секвенирования молекул ДНК, также известный как « метод Сэнгера ». [25] [27] Это был большой прорыв, позволивший быстро и точно секвенировать длинные участки ДНК. Это принесло ему вторую Нобелевскую премию по химии в 1980 году, которую он разделил с Уолтером Гилбертом и Полом Бергом . [28] Новый метод был использован Сэнгером и его коллегами для секвенирования митохондриальной ДНК человека (16 569 пар оснований) [29] и бактериофага λ (48 502 пары оснований). [30] В конечном итоге метод дидезокси был использован для секвенирования всего генома человека . [31]

Аспиранты [ править ]

В течение своей карьеры Сангер руководил более чем десятью аспирантами, двое из которых также получили Нобелевские премии. Его первым аспирантом был Родни Портер, который присоединился к исследовательской группе в 1947 году. [3] Позже Портер разделил Нобелевскую премию по физиологии и медицине 1972 года с Джеральдом Эдельманом за его работу по химической структуре антител . [32] Элизабет Блэкберн училась на докторскую степень в лаборатории Сэнгера в период с 1971 по 1974 год. [3] [33] Она разделила Нобелевскую премию по физиологии и медицине 2009 года с Кэрол В. Грейдер и Джеком В. Шостаком за ее работу над теломерами.и действие теломеразы . [34]

Награды и награды [ править ]

По состоянию на 2015 год Зангер - единственный человек, дважды удостоенный Нобелевской премии по химии, и один из четырех двукратных лауреатов Нобелевской премии: тремя другими были Мария Кюри ( физика , 1903 год и химия , 1911 год), Линус Полинг ( Химия , 1954 и Мир , 1962) и Джон Бардин (дважды физика , 1956 и 1972). [4]

  • Избран членом Королевского общества (FRS) в 1954 г. [3]
  • Командор Ордена Британской Империи - 1963 [3]
  • Орден Почета - 1981 [3]
  • Орден Почета - 1986 [3]
  • Член-корреспондент Австралийской академии наук - 1982 [3]
  • Приз Уильяма Бэйта Харди - 1976 год [3]
  • Нобелевская премия по химии - 1958, 1980 [18] [28]
  • Медаль Корде-Моргана - 1951 г. [3]
  • Королевская медаль - 1969 [3]
  • Международная премия Фонда Гейрднера - 1971 [3]
  • Медаль Копли - 1977 [3]
  • Премия имени Г.В. Уиланда - 1978 [3]
  • Луизы Гросс Хорвиц премии из Колумбийского университета - 1979 [3]
  • Премия Альберта Ласкера за фундаментальные медицинские исследования - 1979 [3]
  • Премия Ассоциации учреждений биомолекулярных ресурсов - 1994 [35]
  • Золотая пластина Американской академии достижений - 2000 [36] [37]
  • Цитата за прорыв в химии от Отдела истории химии Американского химического общества - 2016 [38] [39] [40]

Wellcome Trust Sanger институт (бывший Sanger Center ) назван в его честь. [3]

Личная жизнь [ править ]

Брак и семья [ править ]

Сэнгер женился на Маргарет Джоан Хоу в 1940 году. Она умерла в 2012 году. У них было трое детей - Робин, 1943 года рождения, Питер, 1946 года рождения, и Салли Джоан, родившаяся в 1960 году. [5] Он сказал, что его жена «больше внесла свой вклад в его работу. чем кто-либо другой, обеспечивая мирный и счастливый дом ". [41]

Более поздняя жизнь [ править ]

Институт Сэнгера

Сэнгер вышел на пенсию в 1983 году в возрасте 65 лет и переехал в свой дом «Фар Лейс» в Суффхэм-Булбек, недалеко от Кембриджа. [3]

В 1992 году Wellcome Trust и Совет по медицинским исследованиям основали Центр Сэнгера (ныне Институт Сэнгера ), названный в его честь. [42] Институт находится в кампусе генома Wellcome Trust недалеко от Хинкстона , всего в нескольких милях от дома Сэнгера. Он согласился на то, чтобы Центр назвали его именем, когда его об этом попросил Джон Салстон , директор-основатель, но предупредил: «Лучше все будет хорошо». [42] Он был открыт Сэнгером лично 4 октября 1993 года с персоналом менее 50 человек и продолжил играть ведущую роль в секвенировании генома человека . [42] Институт сейчас [ когда? ]насчитывает более 900 человек и является одним из крупнейших в мире центров геномных исследований.

Сэнгер сказал, что не нашел доказательств существования Бога, поэтому стал агностиком. [43] В интервью, опубликованном в газете Times в 2000 году, Сэнгер сказал: «Мой отец был убежденным квакером, и я вырос как квакер, и для них правда очень важна. Я отошел от этих убеждений - Очевидно, кто-то ищет истину, но для этого нужны некоторые доказательства. Даже если бы я хотел верить в Бога, мне было бы очень трудно. Мне нужно было бы увидеть доказательства ». [44]

Он отклонил предложение рыцарского звания , так как не хотел, чтобы к нему обращались «сэр». Его цитируют: «Рыцарство делает вас другим, не так ли, и я не хочу быть другим». В 1986 году он принял участие в Ордене за заслуги перед ним , в котором могут быть только 24 живых члена. [41] [43] [44]

В 2007 году Wellcome Trust предоставил Британскому биохимическому обществу грант на внесение в каталог и сохранение 35 лабораторных журналов, в которых Сэнгер записал свои исследования с 1944 по 1983 год. Сообщая об этом, Science отметила, что Сэнгер, «самый скромный человек. вы могли бы надеяться встретиться », проводил время, работая в саду в своем доме в Кембриджшире . [45]

Сэнгер скончался во сне в больнице Адденбрука в Кембридже 19 ноября 2013 года. [41] [46] Как отмечалось в его некрологе, он охарактеризовал себя как «просто парня, который возился в лаборатории», [47] и «академически. не гениальный ». [48]

Избранные публикации [ править ]

  • Neuberger, A .; Сангер, Ф. (1942), "Азот картофеля", биохимический журнал , 36 (7-9): 662-671, DOI : 10,1042 / bj0360662 , ПМК  1266851 , PMID  16747571.
  • Neuberger, A .; Sanger, F. (1944), "Метаболизм лизин", биохимический журнал , 38 (1): 119-125, DOI : 10,1042 / bj0380119 , PMC  1258037 , PMID  16747737.
  • Сангер, Ф. (1945), "Свободные аминогруппы инсулина", биохимический журнал , 39 (5): 507-515, DOI : 10,1042 / bj0390507 , ПМК  1258275 , PMID  16747948.
  • Сэнгер, Ф. (1947), «Окисление инсулина пермуминовой кислотой», Nature , 160 (4061): 295–296, Bibcode : 1947Natur.160..295S , doi : 10.1038 / 160295b0 , PMID  20344639 , S2CID  4127677.
  • Портер, Р.Р .; Сангер, Ф. (1948), "Свободные аминогруппы гемоглобинов", биохимический журнал , 42 (2): 287-294, DOI : 10,1042 / bj0420287 , ПМК  1258669 , PMID  16748281.
  • Сангер, Ф. (1949a), "Фракционирование окисленного инсулина", биохимический журнал , 44 (1): 126-128, DOI : 10,1042 / bj0440126 , ПМК  1274818 , PMID  16748471.
  • Сангер, Ф. (1949б), "Концевые пептиды инсулина", биохимический журнал , 45 (5): 563-574, DOI : 10,1042 / bj0450563 , ПМК  1275055 , PMID  15396627.
  • Sanger, F .; Таппи, Х. (1951а), «Аминокислотная последовательность в фенилаланил цепи инсулина 1. Идентификация низших пептидов из частичных гидролизатов.», Биохимический журнал , 49 (4): 463-481, DOI : 10,1042 / bj0490463 , PMC  1197535 , PMID  14886310.
  • Sanger, F .; Таппи, Х. (1951б), «Аминокислотная последовательность в фенилаланил цепи инсулина 2. Проведено исследование пептидов из ферментативных гидролизатов.», Biochemical Journal , 49 (4): 481-490, DOI : 10,1042 / bj0490481 , PMC  1197536 , PMID  14886311.
  • Sanger, F .; Томпсон, ЭОП (1953а), «Аминокислотная последовательность в глицил цепи инсулина 1. идентификация низших пептидов из частичных гидролизатов.», Biochemical Journal , 53 (3): 353-366, DOI : 10,1042 / bj0530353 , PMC  1198157 , PMID  13032078.
  • Sanger, F .; Томпсон, ЭОП (1953б), «Аминокислотная последовательность в глициле цепи инсулина 2. Исследование пептидов из ферментативных гидролизатов.», Биохимический журнал , 53 (3): 366-374, DOI : 10,1042 / bj0530366 , КУПЫ  1198158 , PMID  13032079.
  • Sanger, F .; Томпсон, EOP; Китай, Р. (1955), "амидные группы инсулина", биохимический журнал , 59 (3): 509-518, DOI : 10,1042 / bj0590509 , ПКА  1216278 , PMID  14363129.
  • Райл, AP; Sanger, F .; Смит, Л.Ф .; Китай, Р. (1955), "The дисульфидных связи инсулина", биохимический журнал , 60 (4): 541-556, DOI : 10,1042 / bj0600541 , ПКА  1216151 , PMID  13249947.
  • Brown, H .; Sanger, F .; Китай, Р. (1955), "Структура свиней и овец инсулинов", биохимический журнал , 60 (4): 556-565, DOI : 10,1042 / bj0600556 , ПКА  1216152 , PMID  13249948.
  • Сэнгер, Ф. (1959), «Химия инсулина: определение структуры инсулина открывает путь к большему пониманию жизненных процессов», Science , 129 (3359): 1340–1344, Bibcode : 1959Sci ... 129.1340G , DOI : 10.1126 / science.129.3359.1340 , PMID  13658959.
  • Milstein, C .; Сангер, Ф. (1961), "Об одной аминокислотной последовательности в активном центре фосфоглюкомутазы", биохимический журнал , 79 (3): 456-469, DOI : 10,1042 / bj0790456 , ПМК  1205670 , PMID  13771000.
  • Marcker, K .; Сангер, Ф. (1964), " N - формил-метионил-S-РНК", Журнал молекулярной биологии , 8 (6): 835-840, DOI : 10.1016 / S0022-2836 (64) 80164-9 , PMID  14187409.
  • Sanger, F .; Brownlee, GG; Бэррелл, Б. (1965), "Двумерная процедура фракционирования радиоактивных нуклеотидов", Журнал молекулярной биологии , 13 (2): 373-398, DOI : 10.1016 / S0022-2836 (65) 80104-8 , PMID  5325727.
  • Brownlee, GG; Sanger, F .; Баррелл, Б.Г. (1967), «Нуклеотидная последовательность 5S-рибосомной РНК из Escherichia coli », Nature , 215 (5102): 735-736, Bibcode : 1967Natur.215..735B , doi : 10.1038 / 215735a0 , PMID  4862513 , S2CID  4270186.
  • Brownlee, GG; Сангер, Ф. (1967), "нуклеотидные последовательности от низкой молекулярной массы рибосомальной РНК из кишечной палочки ", Журнал молекулярной биологии , 23 (3): 337-353, DOI : 10.1016 / S0022-2836 (67) 80109-8 , PMID  4291728.
  • Brownlee, GG; Sanger, F .; Бэррелл, Б. (1968), "Последовательность 5S рибосомальной рибонуклеиновой кислоты", журнал молекулярной биологии , 34 (3): 379-412, DOI : 10.1016 / 0022-2836 (68) 90168-X , PMID  4938553.
  • Адамс, JM; Jeppesen, PG; Sanger, F .; Баррелл, Б.Г. (1969), «Нуклеотидная последовательность из цистрона белка оболочки РНК бактериофага R17», Nature , 223 (5210): 1009–1014, Bibcode : 1969Natur.223.1009A , doi : 10.1038 / 2231009a0 , PMID  5811898 , S2CID  415260.
  • Barrell, BG; Сэнгер, Ф. (1969), «Последовательность тРНК фенилаланина из E. coli », FEBS Letters , 3 (4): 275–278, DOI : 10.1016 / 0014-5793 (69) 80157-2 , PMID  11947028 , S2CID  34155866.
  • Jeppesen, PG; Barrell, BG; Sanger, F .; Коулсон, А. Р. (1972), "нуклеотидные последовательности двух фрагментов из пальто белка цистрона бактериофага R17 рибонуклеиновой кислоты", биохимический журнал , 128 (5): 993-1006, DOI : 10,1042 / bj1280993h , ПМК  1173988 , PMID  4566195.
  • Sanger, F .; Донельсон, Дж. Э .; Колсон, АР; Kössel, H .; Фишер Д. (1973), «Использование ДНК-полимеразы I, примированной синтетическим олигонуклеотидом для определения нуклеотидной последовательности в ДНК фага f1», Proceedings of the National Academy of Sciences USA , 70 (4): 1209–1213, Bibcode : 1973PNAS ... 70.1209S , DOI : 10.1073 / pnas.70.4.1209 , КУП  433459 , PMID  4577794.
  • Sanger, F .; Коулсон, А. Р. (1975), "Быстрый метод определения последовательностей в ДНК путем синтеза загрунтованную с помощью ДНК - полимеразы", Журнал молекулярной биологии , 94 (3): 441-448, DOI : 10,1016 / 0022-2836 (75) 90213- 2 , PMID  1100841.
  • Sanger, F .; Nicklen, S .; Coulson, AR (1977), «Секвенирование ДНК с помощью ингибиторов обрыва цепи», Proceedings of the National Academy of Sciences USA , 74 (12): 5463–5467, Bibcode : 1977PNAS ... 74.5463S , doi : 10.1073 / pnas. 74.12.5463 , PMC  431765 , PMID  271968. Согласно базе данных Института научной информации (ISI), к октябрю 2010 г. этот документ цитировался более 64 000 раз.
  • Sanger, F .; Air, GM; Barrell, BG; Браун, Нидерланды; Колсон, АР; Фиддес, Калифорния; Хатчинсон, Калифорния; Слокомб, PM; Смит, М. (1977), "Нуклеотидная последовательность ДНК бактериофага φX174", Nature , 265 (5596): 687–695, Bibcode : 1977Natur.265..687S , doi : 10.1038 / 265687a0 , PMID  870828 , S2CID  4206886.
  • Sanger, F .; Коулсон, АР (1978), «Использование тонких акриламидных гелей для секвенирования ДНК», FEBS Letters , 87 (1): 107–110, DOI : 10.1016 / 0014-5793 (78) 80145-8 , PMID  631324 , S2CID  1620755.
  • Sanger, F .; Колсон, АР; Barrell, BG; Смит, AJ; Роу, Б.А. (1980), "Клонирование в одноцепочечном бактериофаге в качестве вспомогательного средства для быстрого секвенирования ДНК", Журнал молекулярной биологии , 143 (2): 161-178, DOI : 10.1016 / 0022-2836 (80) 90196-5 , PMID  6260957.
  • Андерсон, С .; Банкир, AT; Barrell, BG; Де Брёйн, Миннесота; Колсон, АР; Drouin, J .; Eperon, IC; Nierlich, DP; Роу, BA; Sanger, F .; Шрайер, PH; Смит, AJ; Staden, R .; Янг И.Г. (1981), «Последовательность и организация митохондриального генома человека», Nature , 290 (5806): 457–465, Bibcode : 1981Natur.290..457A , doi : 10.1038 / 290457a0 , PMID  7219534 , S2CID  4355527.
  • Андерсон, С .; Де Брёйн, Миннесота; Колсон, АР; Eperon, IC; Sanger, F .; Young, IG (1982), "Полная последовательность бычьего митохондриальной ДНК Консервативные черты млекопитающих митохондриального генома.", Журнал молекулярной биологии , 156 (4): 683-717, DOI : 10,1016 / 0022-2836 (82) 90137- 1 , PMID  7120390.
  • Sanger, F .; Колсон, АР; Hong, GF; Hill, DF; Петерсен, GB (1982), "нуклеотидная последовательность ДНК бактериофага Л", Журнал молекулярной биологии , 162 (4): 729-773, DOI : 10.1016 / 0022-2836 (82) 90546-0 , PMID  6221115.
  • Сангер, Ф. (1988), "последовательность, последовательность и последовательность", Годовой обзор биохимии , 57 : 1-28, DOI : 10,1146 / annurev.bi.57.070188.000245 , PMID  2460023.

Ссылки [ править ]

  1. ^ «Семь дней: 22–28 ноября 2013 года» . Природа . 503 (7477): 442–443. 2013. Bibcode : 2013Natur.503..442. . DOI : 10.1038 / 503442a .
  2. ^ Аллен, AK; Мьюир, HM (2001). "Альберт Нойбергер. 15 апреля 1908 - 14 августа 1996". Биографические воспоминания членов Королевского общества . 47 : 369–382. DOI : 10,1098 / rsbm.2001.0021 . JSTOR 770373 . PMID 15124648 . S2CID 72943723 .   
  3. ^ Б с д е е г ч я J к л м п о р Q R сек Браунли, George G. (2015). "Фредерик Сэнгер CBE CH OM. 13 августа 1918 - 19 ноября 2013" . Биографические воспоминания членов Королевского общества . 61 : 437–466. DOI : 10,1098 / rsbm.2015.0013 .
  4. ^ a b «Факты о Нобелевской премии» . Nobelprize.org . Проверено 1 сентября 2015 года .
  5. ^ a b c d "Нобелевская премия по химии 1958: Фредерик Сэнгер - биография" . Nobelprize.org . Дата обращения 10 августа 2020 .
  6. ^ a b c d e f g h i j "Жизнь исследований последовательностей белков и нуклеиновых кислот: Фред Сэнджер в разговоре с Джорджем Браунли" . Биохимическое общество, Эдина - Film & Sound Online. 9 октября 1992 года Архивировано из оригинала 13 марта 2014 года . Проверено 29 апреля 2013 года .. Требуется подписка. 200-минутное интервью, разделенное на 44 сегмента. Примечания дают содержание каждого сегмента. [ мертвая ссылка ]
  7. ^ Маркс, Лара. «Ранние годы жизни Сэнгера: от колыбели до лаборатории» . Путь к секвенированию ДНК: жизнь и работа Фреда Сэнгера . Что такое биотехнология . Проверено 1 сентября 2015 года .
  8. ^ https://www.nobelprize.org/prizes/chemistry/1980/sanger/25898-interview-transcript-1980-2/
  9. ^ Сэнгер, Фредерик (1944). Метаболизм аминокислоты лизина в организме животных (кандидатская диссертация). Кембриджский университет.
  10. ^ Neuberger & Sanger 1942 ; Нойбергер и Зангер, 1944 г.
  11. ^ «Фредерик Сэнгер, доктор философии, биография и интервью» . www.achievement.org . Американская академия достижений .
  12. ^ Chibnall, AC (1942). «Бейкерская лекция: аминокислотный анализ и структура белков» (PDF) . Труды Королевского общества B: биологические науки . 131 (863): 136–160. Bibcode : 1942RSPSB.131..136C . DOI : 10,1098 / rspb.1942.0021 . S2CID 85124201 .   Раздел об инсулине начинается на странице 153.
  13. ^ Сэнгер и Таппи 1951a ; Сэнгер и Таппи 1951b ; Sanger & Thompson 1953a ; Сэнгер и Томпсон, 1953b
  14. ↑ Sanger, F. (1958), Нобелевская лекция: Химия инсулина (PDF) , Nobelprize.org , получено 18 октября 2010 г. . Нобелевская лекция Сэнгера была также опубликована в Science: Sanger 1959.
  15. ^ Маркс, Лара. «Секвенирование белков: инсулин» . Путь к секвенированию ДНК: жизнь и работа Фреда Сэнгера . Что такое биотехнология . Проверено 1 сентября 2015 года .
  16. ^ Райл и др. 1955 .
  17. ^ Stretton, АО (2002). «Первая последовательность. Фред Сэнджер и инсулин» . Генетика . 162 (2): 527–532. PMC 1462286 . PMID 12399368 .  
  18. ^ a b "Нобелевская премия по химии 1958: Фредерик Сэнгер" . Nobelprize.org . Проверено 8 октября 2010 года .
  19. ^ a b Маркс, Лара. «Путь к секвенированию нуклеиновых кислот» . Путь к секвенированию ДНК: жизнь и работа Фреда Сэнгера . Что такое биотехнология . Проверено 1 сентября 2015 года .
  20. ^ Маркер и Сэнгер 1964
  21. ^ Холли, RW; Apgar, J .; Эверетт, Джорджия; Мэдисон, JT; Marquisee, M .; Merrill, SH; Пенсвик-младший; Замир, А. (1965). «Структура рибонуклеиновой кислоты». Наука . 147 (3664): 1462–1465. Bibcode : 1965Sci ... 147.1462H . DOI : 10.1126 / science.147.3664.1462 . PMID 14263761 . S2CID 40989800 .  
  22. ↑ Brownlee, Sanger & Barrell 1967 ; Браунли, Сэнджер и Баррелл, 1968 г.
  23. ^ Sanger et al. 1973
  24. ^ Сэнджер и Колсон 1975
  25. ^ a b Сэнгер, Ф. (1980). «Нобелевская лекция: Определение нуклеотидных последовательностей в ДНК» (PDF) . Nobelprize.org . Проверено 15 сентября 2019 .
  26. ^ Sanger et al. 1977 г.
  27. ^ Сэнгер, Никлен и Колсон 1977
  28. ^ a b "Нобелевская премия по химии 1980: Пол Берг, Уолтер Гилберт, Фредерик Сэнгер" . Nobelprize.org . Проверено 8 октября 2010 года .
  29. ^ Андерсон и др. 1981 г.
  30. ^ Sanger et al. 1982 г.
  31. ^ Уокер, Джон (2014). «Фредерик Сэнгер (1918–2013), пионер геномики, дважды лауреат Нобелевской премии» . Природа . 505 (7481): 27. Bibcode : 2014Natur.505 ... 27W . DOI : 10.1038 / 505027a . PMID 24380948 . 
  32. ^ "Нобелевская премия по физиологии и медицине 1972" . Nobelprize.org . Проверено 1 сентября 2015 года .
  33. Перейти ↑ Blackburn, EH (1974). Исследование последовательности ДНК бактериофага ØX174 методом транскрипции (кандидатская диссертация). Кембриджский университет.
  34. ^ "Нобелевская премия по физиологии и медицине 2009" . Nobelprize.org . Проверено 1 сентября 2015 года .
  35. ^ "Премия ABRF за выдающийся вклад в биомолекулярные технологии" . Ассоциация предприятий биомолекулярных ресурсов. Архивировано из оригинала на 6 августа 2020 года . Дата обращения 11 августа 2020 .
  36. ^ "Золотые медали Американской академии достижений" . www.achievement.org . Американская академия достижений .
  37. ^ "Фото обзора саммита" . Член Совета по наградам и лауреат Нобелевской премии доктор Чарльз Х. Таунс вручает Золотую тарелку Американской академии достижений британскому биохимику доктору Фредерику Сэнгеру, лауреату двух Нобелевских премий по химии, на саммите 2000 года в Хэмптон-Корте.
  38. ^ "Победители 2016" . Американское химическое общество, Отдел истории химии . Университет Иллинойса в Школе химических наук Урбана-Шампейн. 2016 . Проверено 14 июня 2017 года .
  39. ^ «Цитата за химический прорыв» (PDF) . Американское химическое общество, Отдел истории химии . Университет Иллинойса в Школе химических наук Урбана-Шампейн. 2016 . Проверено 14 июня 2017 года .
  40. ^ Sanger, F .; Nicklen, S .; Coulson, AR (1977), «Секвенирование ДНК с помощью ингибиторов обрыва цепи», Proceedings of the National Academy of Sciences USA , 74 (12): 5463–5467, Bibcode : 1977PNAS ... 74.5463S , doi : 10.1073 / pnas. 74.12.5463 , PMC 431765 , PMID 271968  
  41. ^ a b c "Фредерик Сэнгер, ОМ" . Телеграф . 20 ноября 2013 . Проверено 20 ноября 2013 года .
  42. ^ a b c "Фредерик Сэнгер" . Wellcome Trust Институт Сэнгера. Архивировано из оригинального 7 -го апреля 2011 года . Проверено 12 октября 2010 года .
  43. ^ a b Харгиттай, Иштван (апрель 1999 г.). «Интервью: Фредерик Сэнгер». Химический разведчик . Нью-Йорк: Springer-Verlag. 4 (2): 6–11.. Это интервью, которое состоялось 16 сентября 1997 г., было переиздано в Харгиттае, Иштван (2002). «Глава 5: Фредерик Сэнджер». Кандидат наук II: беседы с известными учеными-биомедиками . Лондон: Imperial College Press. С. 73–83. ISBN 978-1-86094-288-4.
  44. ↑ a b Ахуджа, Анджана (12 января 2000 г.). «Двойной лауреат Нобелевской премии, положивший начало книге жизни» . The Times . Лондон. п. 40. Архивировано из оригинала 11 декабря 2008 года . Проверено 18 октября 2010 г. - через warwick.ac.uk.
  45. ^ Bhattachjee, Yudhijit, изд. (2007). «Ньюсмейкеры: жизнь в науке» . Наука . 317 (5840): 879. DOI : 10.1126 / science.317.5840.879e . S2CID 220092058 . 
  46. ^ «Фредерик Сэнгер: лауреат Нобелевской премии умирает в 95 лет» . BBC.co.uk. 20 ноября 2013 . Проверено 20 ноября 2013 года .
  47. ^ «Фредерик Сэнгер: скромный британский биохимик, чьи ключевые и далеко идущие открытия сделали его одним из горстки двойных лауреатов Нобелевской премии». The Times . Лондон. 21 ноября 2013. с. 63.
  48. ^ «Достижения Фредерика Сэнгера невозможно переоценить» . Разговор . 21 ноября 2013 г.

Дальнейшее чтение [ править ]

  • Браунли, Джордж Г. (2014). Фред Сэнджер, дважды лауреат Нобелевской премии: биография . Кембридж, Великобритания: Издательство Кембриджского университета. ISBN 978-1-107-08334-9. Главы 4-6 содержат интервью 1992 года, которое автор провел с Сэнгером.
  • Финч, Джон (2008), лауреат Нобелевской премии на каждом этаже: история лаборатории молекулярной биологии Совета медицинских исследований, Кембридж: Совет медицинских исследований, ISBN 978-1-84046-940-0.
  • Гарсия-Санчо, Мигель (2010). «Новый взгляд на развитие секвенирования Сэнгером: от белков к ДНК, 1943–1977» (PDF) . Журнал истории биологии . 43 (2): 265–323. DOI : 10.1007 / s10739-009-9184-1 . PMID  20665230 . S2CID  1134280 .
  • Sanger, F .; Даудинг, М. (1996), Избранные статьи Фредерика Сенгера: с комментариями , Сингапур: World Scientific, ISBN 978-981-02-2430-1.
  • Институт Сэнгера
  • О Нобелевской премии 1958 года
  • О Нобелевской премии 1980 г.
  • Документальный видеофильм о Фреде Сэнгере 2001 г., созданный Vega Science Trust
  • Национальная портретная галерея
  • Фредерик Сэнгер, интервью с Аланом Макфарлейном, 24 августа 2007 г. (видео) , также доступно на видео на YouTube . Продолжительность 57 минут.
  • Интервью с лауреатом Нобелевской премии учеными: доктором Фредериком Сэнгером , Британская радиовещательная корпорация, ок. 1985 г.. Беседовал Льюис Вольперт . Продолжительность 1 час.
  • Архивная коллекция Фредерика Сэнгера - Библиотека Wellcome помогает найти оцифрованную коллекцию.

Внешние ссылки [ править ]

  • Фредерик Сэнгер на Nobelprize.org